-衛(wèi)生資格-367主管中藥師-章節(jié)練習(xí)-中藥調(diào)劑學(xué)-合理用藥(共45題)

-衛(wèi)生資格-367主管中藥師-章節(jié)練習(xí)-中藥調(diào)劑學(xué)-合理用藥(共45題)

1.哪類藥中毒后，應(yīng)先讓病人保持安靜，避免聲音、光線刺激解析：無答案：(E)A.烏頭類藥物B.洋地黃類藥物C.蟾酥及含蟾酥中成藥D.雷公藤及多苷片E.馬錢子及含馬錢子的中藥

2.危重、急癥病人搶救多選用的給藥途徑是解析：無答案：(B)A.口服B.靜注C.外用D.鼻腔E.直腸

3.我國《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的施行日期是解析：答案：D。自2011年7月1日起施行。答案：(D)A.2009年7月1日B.2010年7月1日C.2011年1月1日D.2011年7月1日E.2012年1月1日

4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)報(bào)告，時(shí)間是解析：答案：B。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告。答案：(B)A.10日之內(nèi)B.15日之內(nèi)C.20日之內(nèi)D.25日之內(nèi)E.30日之內(nèi)

5.設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，自取得批準(zhǔn)證明文件之日起，應(yīng)當(dāng)定期提交安全性更新報(bào)告直至首次再注冊，此處定期時(shí)間是解析：無答案：(C)A.每30日B.每半年C.每1年D.每3年E.每5年

6.中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法不包括解析：答案：E。中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法（1）志愿報(bào)告系統(tǒng)：也稱自愿呈報(bào)制度，是一種自愿而有組織的報(bào)告制度。（2）集中監(jiān)測系統(tǒng)：以醫(yī)院為單位，由醫(yī)師、護(hù)士、藥師共同合作，在一定時(shí)間內(nèi)根據(jù)研究目的詳細(xì)記錄中藥藥品的使用情況、ADR的發(fā)生情況，是有目的地針對某種（或某類）藥品的ADR的發(fā)生率、頻度分布、易致因素等進(jìn)行的。答案：(E)A.志愿報(bào)告系統(tǒng)B.自愿呈報(bào)制度C.集中監(jiān)測系統(tǒng)D.一般性全面監(jiān)測E.區(qū)域監(jiān)測

7.引起中藥不良反應(yīng)的原因不包括解析：答案：D。引起中藥不良反應(yīng)的常見原因（1）劑量過大或療程過長（2）用藥不當(dāng)（3）藥材品種混亂，炮制（制劑）質(zhì)量欠佳（4）配伍應(yīng)用不合理（5）個(gè)體差異（6）管理不完善。答案：(D)A.劑量過大B.療程過長C.個(gè)體差異D.合理的配伍應(yīng)用E.制劑質(zhì)量欠佳

8.中西藥合用的意義不包括解析：答案：B。中西藥合用的意義（1）中西藥合用降低西藥的不良反應(yīng)（2）中西藥合用有協(xié)同增效作用（3）減少藥物劑量（4）減少禁忌，擴(kuò)大適應(yīng)范。答案：(B)A.降低西藥的不良反應(yīng)B.產(chǎn)生新的治療作用C.減少藥物劑量，縮短療程D.減少禁忌，擴(kuò)大適用范圍E.協(xié)同增效作用

9.可以減輕或消除鏈霉素引起的耳鳴、耳聾等不良反應(yīng)的中藥是解析：無答案：(A)A.骨碎補(bǔ)B.茵陳C.三七D.白芍E.金銀花

10.可與含鞣質(zhì)較多的中藥產(chǎn)生沉淀、降低藥物療效的藥物不包括解析：無答案：(A)A.亞鐵鹽B.糖鈣片C.氯化鈣D.硫酸亞鐵E.氯化鈷

11.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的意義不包括解析：答案：E。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的意義（1）完善藥物評價(jià)內(nèi)容；（2）更新用藥指導(dǎo)思想；（3）加強(qiáng)對新藥開發(fā)指導(dǎo)，重新評價(jià)老藥；（4）完善藥物治療方案。答案：(E)A.完善藥物評價(jià)內(nèi)容B.更新用藥指導(dǎo)思想C.加強(qiáng)新藥開發(fā)指導(dǎo)D.完善藥物治療方案E.預(yù)防藥物不良反應(yīng)

12.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評價(jià)方法不包括解析：答案：E。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評價(jià)方法藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)方法主要有四種：最小成本分析、成本效果分析、成本效用分析和成本效益分析。答案：(E)A.最小成本分析B.成本效果分析C.成本效用分析D.成本效益分析E.最大成本分析

13.對藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)需要報(bào)告的是解析：無答案：(C)A.上市后處在監(jiān)測期的藥品B.列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品C.上市5年后的藥品D.麻醉藥品E.精神藥品

14.下列有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告范圍論述錯(cuò)誤的是解析：答案：B。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。答案：(B)A.新藥監(jiān)測期內(nèi)國產(chǎn)藥品的所有不良反應(yīng)B.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的進(jìn)口藥品，其所有的不良反應(yīng)C.藥品群體不良事件D.進(jìn)口藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)E.國產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

15.下列關(guān)于合理用藥意義的敘述，錯(cuò)誤的是解析：答案：E。合理用藥是在充分考慮患者用藥后獲得的效益與承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)后所做的最佳選擇。即使藥效得到充分發(fā)揮，不良反應(yīng)降至最低水平，藥品費(fèi)用更為合理。合理用藥涉及廣大群眾的切身利益，是用藥安全、有效、簡便、經(jīng)濟(jì)的保障?？梢猿浞钟行У乩眯l(wèi)生資源，取得最大的醫(yī)療和社會(huì)效益，避免浪費(fèi)。答案：(E)A.使藥效得到充分發(fā)揮B.使不良反應(yīng)降至最低水平C.使藥品費(fèi)用更為合理D.可以充分有效地利用衛(wèi)生資源E.可以取得最大的經(jīng)濟(jì)效益，促進(jìn)醫(yī)院創(chuàng)收

16.下列關(guān)于合理用藥指導(dǎo)的敘述，錯(cuò)誤的是解析：答案：E。合理治療方案制定后，應(yīng)對患者詳細(xì)說明用藥方法、用藥劑量及注意事項(xiàng)，使患者能遵從醫(yī)囑用藥。答案：(E)A.正確"辨證"，合理用藥B.針對患者具體情況合理選用藥物及制定給藥劑量C.針對病情選擇合理的給藥途徑D.針對病情制定合理給藥時(shí)間及療程E.合理用藥只針對制定合理的治療方案，而向患者詳細(xì)說明用藥方法、用藥劑量及注意事項(xiàng)方面不屬于合理用藥方面

17.設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，提交一次定期安全性更新報(bào)告的頻率應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起解析：答案：C。設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報(bào)告，直至首次再注冊，之后每5年報(bào)告一次；其他國產(chǎn)藥品，每5年報(bào)告一次。首次進(jìn)口的藥品，自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿一年提交一次定期安全性更新報(bào)告，直至首次再注冊，之后每5年報(bào)告一次。答案：(C)A.每滿3個(gè)月B.每滿半年C.每滿1年D.每滿2年E.每滿5年

18.下列屬于毒性中藥品種的是解析：無答案：(D)A.何首烏B.代赭石C.石膏D.輕粉E.細(xì)辛

19.臨床中毒表現(xiàn)為惡心嘔吐、腹痛腹瀉、少尿癥狀的主要是以下哪類藥所致解析：無答案：(B)A.烏頭類藥物B.洋地黃類藥物C.雷公藤及多苷片D.馬錢子及含馬錢子的中成藥E.朱砂、輕粉、紅粉等制劑

20.不屬于合理用藥目的的是解析：答案：B。發(fā)揮藥物最大的效能，防止或減輕不良反應(yīng)，使患者用最少的支出得到最好的治療效果，有效地利用衛(wèi)生資源，減少浪費(fèi)。臨床上不合理用藥主要表現(xiàn)在：用藥指征不明確、違反禁忌證、給藥劑量過大或過小、療程過長或過短、給藥途徑不適宜、給藥方法不當(dāng)、合并用藥過多、盲目選用貴重藥等。答案：(B)A.發(fā)揮藥物的最大效能B.對中藥不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)督和考察C.使患者以最少的支出獲得最好的治療效果D.防止或減輕不良反應(yīng)E.有效利用衛(wèi)生資源

21.主要報(bào)告引起嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的藥品是解析：無答案：(B)A.上市5年內(nèi)的藥品B.上市5年后的藥品C.列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品D.麻醉藥品E.毒性藥品

22.上市5年以內(nèi)的藥品，進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容是解析：無答案：(A)A.所有可疑的不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.罕見的不良反應(yīng)E.只針對毒性作用和過敏反應(yīng)

23.中藥不良反應(yīng)是解析：答案：C。中藥不良反應(yīng)中藥不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，包括中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、過敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳因素等。答案：(C)A.不合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)B.合格藥品用量過大時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng)C.合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng)D.錯(cuò)用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)E.有害中藥長期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng)

24.成本--效果分析的英文縮寫是解析：CEA是cost-effectivenessanalysis(成本-效果分析)的縮寫，CMA是cost-minimi-zationanalysis(最小成本分析)的縮寫，CBA是cost-benefitanalysis(成本效益分析)的縮寫，與cost-utilityanalysis(CUA，成本效用分析)均屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)常用評價(jià)方法。答案：(C)A.CMAB.CBAC.CEAD.CUAE.CDA

25.不屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)常用評價(jià)方法的是解析：答案：D。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評價(jià)方法藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)方法主要有四種：最小成本分析、成本效果分析、成本效用分析和成本效益分析。答案：(D)A.CMAB.CBAC.CEAD.CPAE.CUA

26.以下有關(guān)合理用藥意義的敘述，錯(cuò)誤的是解析：答案：B。合理用藥是在充分考慮患者用藥后獲得的效益與承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)后所做的最佳選擇。即使藥效得到充分發(fā)揮，不良反應(yīng)降至最低水平，藥品費(fèi)用更為合理。合理用藥涉及廣大群眾的切身利益，是用藥安全、有效、簡便、經(jīng)濟(jì)的保障?？梢猿浞钟行У乩眯l(wèi)生資源，取得最大的醫(yī)療和社會(huì)效益，避免浪費(fèi)。答案：(B)A.使藥效得到充分發(fā)揮B.使不良反應(yīng)不再發(fā)生C.是用藥安全、有效、簡便、經(jīng)濟(jì)的保障D.使藥品費(fèi)用更為合理E.是在充分考慮患者用藥后獲得的效益與承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)后所做的最佳選擇

27.不屬于臨床上不合理用藥的是解析：無答案：(B)A.用藥指征不明確B.用藥錯(cuò)誤C.違反禁忌證D.給藥劑量過大或過小E.療程過長或過短

28.以下有關(guān)合理用藥指導(dǎo)內(nèi)容的敘述，錯(cuò)誤的是解析：答案：E。合理治療方案制定后，應(yīng)對患者詳細(xì)說明用藥方法、用藥劑量及注意事項(xiàng)，使患者能遵從醫(yī)囑用藥。答案：(E)A.正確辨證，合理用藥B.針對患者具體情況合理選用藥物及確定給藥劑量C.針對病情選擇合理的給藥途徑D.針對病情確定合理給藥時(shí)間E.給藥療程應(yīng)直到疾病完全治愈為止

29.以下有關(guān)確定最佳治療方案的敘述，錯(cuò)誤的是解析：答案：B。權(quán)衡患者應(yīng)用藥物所獲得的收益與承受的傷害以及費(fèi)用效益關(guān)系，確定最佳治療方案，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生，最大限度地提高患者的生命質(zhì)量，降低發(fā)病率，控制醫(yī)療保健費(fèi)用的過度增長，使全社會(huì)獲得最大的收益。答案：(B)A.權(quán)衡患者應(yīng)用藥物所獲得的收益與承受的傷害以及費(fèi)用效益關(guān)系B.竭盡所能治愈該疾病C.最大限度地提高患者的生命質(zhì)量D.降低發(fā)病率E.控制醫(yī)療保健費(fèi)用的過度增長

30.中藥不良反應(yīng)不包括解析：答案：E。中藥不良反應(yīng)中藥不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，包括中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、過敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳因素等。答案：(E)A.毒性作用B.后遺效應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)E.非特異性遺傳因素

31.將備選方案的成本以貨幣形態(tài)計(jì)量，收益則以臨床指標(biāo)來表示，進(jìn)而對各備選方案的成本和效益進(jìn)行分析和比較的評價(jià)方法是解析：無答案：(C)A.CMAB.CBAC.CEAD.CPAE.CUA

32.屬于造血系統(tǒng)的不良反應(yīng)及藥源性疾病的臨床表現(xiàn)是解析：無答案：(B)A.意識模糊、識別能力下降、反應(yīng)遲鈍、理解困難B.倦怠乏力、頭暈心悸、發(fā)熱、皮膚紫斑C.口干、口苦、惡心、嘔吐、食欲不振D.心悸、怔忡、胸悶、發(fā)紺E.呼吸急促、咳嗽、咳痰、哮喘

33.屬于循環(huán)系統(tǒng)的不良反應(yīng)及藥源性疾病的臨床表現(xiàn)是解析：答案：1D。心血管（循環(huán)）系統(tǒng)相關(guān)疾?。喊ㄋ幵葱孕穆墒С！⑿穆蔬^快或過慢、傳導(dǎo)阻滯、各種早搏、房顫、房性或室性心動(dòng)過速，甚至出現(xiàn)室顫、心功能不全、高血壓、低血壓、猝死。造血系統(tǒng)2B。相關(guān)疾?。喊ㄋ幵葱约甭粤＜?xì)胞缺乏、血小板減少性紫癜、過敏性紫癜、缺鐵性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血。答案：(D)A.意識模糊、識別能力下降、反應(yīng)遲鈍、理解困難B.倦怠乏力、頭暈心悸、發(fā)熱、皮膚紫斑C.口干、口苦、惡心、嘔吐、食欲不振D.心悸、怔忡、胸悶、發(fā)紺E.呼吸急促、咳嗽、咳痰、哮喘

34.成本-效益分析的英文簡寫是解析：成本效益分析Cost-benefitAnalysis答案：(A)A.CBAB.CMAC.CEAD.CUAE.CDA

35.成本-效用分析的英文簡寫是解析：成本效益分析Cost-benefitAnalysis答案：(D)A.CBAB.CMAC.CEAD.CUAE.CDA

36.屬于烏頭類藥物的是解析：無答案：(B)A.夾竹桃B.附子C.朱砂D.雄黃E.雷公藤

37.屬于洋地黃類藥物的是解析：無答案：(A)A.夾竹桃B.附子C.朱砂D.雄黃E.雷公藤

38.與谷丙胺合用對治療消化道潰瘍有協(xié)同作用的藥物是解析：無答案：(D)A.金銀花B.澤瀉C.枳殼D.冰片E.血余炭

39.可以減少口服藥物胃腸吸收的藥物是解析：無答案：(E)A.金銀花B.澤瀉C.枳殼D.冰片E.血余炭

40.最小成本分析的簡寫是解析：無答案：(A)A.CMAB.CBAC.CEAD.CUAE.CDA

41.成本--效益分析的簡寫是解析：無答案：(B)A.CMAB.CBAC.CEAD.CUAE.CDA

42.醫(yī)師在診治病人的過程中，認(rèn)為患者的某些癥狀可能為某種藥品所致時(shí)，填寫ADR報(bào)告表上報(bào)，屬于解析：無答案：(A)A.志愿報(bào)告系統(tǒng)B.