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文檔簡介
卵巢癌患者治療的新選擇洛鉑對卵巢癌OVCAR-3細胞株抑瘤作用
優(yōu)于其他鉑,且與卡鉑無交叉耐藥[1]DrugIC50(μM)OVCAR-3OVCAR-3-CarboRCisplatin25.035.0Carboplatin--Oxaliplatin10.017.0Satraplatin5.010.0Lobaplatin1.03.0洛鉑聯(lián)合化療對順鉑耐藥的
卵巢癌細胞株仍然有效[2]Group24h48h72hSKOV3SKOV3/DDPSKOV3SKOV3/DDPSKOV3SKOV3/DDP
GEM+LBP46±2.343.9±1.365.0±2.966.0±2.473.3±2.872.6±2.9
PTX+LBP44±2.542.0±2.363.7±2.463.1±3.371.3±2.271.5±2.2
GEM+PTX35.2±3.029.2±3.054.6±3.051.6±2.860.1±3.161.6±1.9
PTX+DDP33.7±2.823.0±1.8*51.4±2.340.6±3.0*63.0±2.651.6±1.6*
GEM+DDP31.4±2.022.2±2.4*53.8±1.938.2±1.9*60.4±1.849.8±2.4*
*p<0.05,VS.SKOV3group聯(lián)合用藥對細胞抑制的活性
洛鉑單藥治療復(fù)發(fā)性卵巢癌
有效率達24%[3]鉑類敏感患者生存期有優(yōu)勢洛鉑聯(lián)合紫杉醇治療晚期卵巢癌
與順鉑相當,毒副反應(yīng)更輕[4]洛鉑聯(lián)合紫杉醇治療晚期卵巢癌
與順鉑相當,毒副反應(yīng)更輕[4]洛鉑聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌
療效可靠,安全性高[5][5]林淑君,許慎,蔡友鵬.洛鉑聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床觀察[J].當代醫(yī)學,2011,17(6):65洛鉑/紫衫醇聯(lián)合方案治療復(fù)發(fā)性卵巢癌有效率54.5%[5]洛鉑聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌
療效可靠,安全性高[5][5]林淑君,許慎,蔡友鵬.洛鉑聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床觀察[J].當代醫(yī)學,2011,17(6):65不良反應(yīng)輕,僅白細胞下降見Ⅳ度[5]洛鉑腹腔灌注治療晚期上皮性
卵巢癌療效與順鉑相當[6]洛鉑組降低CA125水平作用與順鉑組相當CA125水平對比((U/ml)組別治療第一周治療完成順鉑組1345.1±112.6396.2±56.3洛鉑組1439±99.6403.4±87.1兩組術(shù)后殘存腫瘤直徑相當
組別殘存腫瘤直徑(例數(shù))<1cm1~2cm>2cm順鉑組1221洛鉑組1422洛鉑腹腔灌注治療晚期上皮性
卵巢癌毒副反應(yīng)較順鉑組低[6]洛鉑組腹痛及消化道反應(yīng)發(fā)生率顯著低于順鉑組
卵巢癌患者治療的新選擇洛鉑治療卵巢癌與其他鉑無交叉耐藥,是復(fù)發(fā)性卵巢癌的可靠選擇
單藥治療復(fù)發(fā)性卵巢癌ORR24%,為鉑類敏感組帶來明顯生存優(yōu)勢洛鉑/紫杉醇聯(lián)合方案治療復(fù)發(fā)性卵巢癌ORR54.5%,副作用Ⅰ~Ⅱ度為主洛鉑局部刺激更小,腹腔灌注耐受性更佳
pH6.0~8.0,為最接近人體生理水平值的鉑,腹膜化學性刺激小溶解度好(達26mg/ml),腹膜物理性刺激小腹腔灌注療效與順鉑相當稀釋液4h內(nèi)應(yīng)用(2-8℃)單獨用藥:50mg/m2
聯(lián)合用藥:30mg/m2
5ml注射用水溶解5%Glucose250-500mliv.gtt2hq3w10mg/支
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