造血干細(xì)胞與淋巴細(xì)胞

什么是干細(xì)胞？干細(xì)胞(stemcells)是一群尚未完全分化的細(xì)胞，同時(shí)具有分裂增殖成另一個(gè)與自身完全相同的細(xì)胞，以及分化成為多種特定功能的體細(xì)胞兩種特性。干細(xì)胞在生命體由胚胎發(fā)育到成熟個(gè)體的過(guò)程中，扮演最關(guān)鍵性的角色，即使發(fā)育成熟之后，一般相信干細(xì)胞仍然普遍存在于生命體中，擔(dān)負(fù)著個(gè)體的各個(gè)組織及器官的細(xì)胞更新及受傷修復(fù)等重大責(zé)任。當(dāng)前1頁(yè)，總共81頁(yè)。干細(xì)胞的分類按分化潛能：全能干細(xì)胞多能干細(xì)胞定向祖細(xì)胞按來(lái)源：胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞

當(dāng)前2頁(yè)，總共81頁(yè)。全能干細(xì)胞(Totipotent)受精卵就是最高層次的胚胎干細(xì)胞，是全能干細(xì)胞。受精后的最初幾個(gè)小時(shí)內(nèi)，受精卵會(huì)分裂為一些完全相同的全能細(xì)胞，每一個(gè)均有可能發(fā)育成胎兒。

多能干細(xì)胞(pluripotent)

一種或幾種組織的起源細(xì)胞，它能分化出多種類型的細(xì)胞，但它不可能分化出足以構(gòu)成完整個(gè)體的所有細(xì)胞。譬如造血干細(xì)胞，它能分化成紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板等十多種血細(xì)胞。當(dāng)前3頁(yè)，總共81頁(yè)。定向祖細(xì)胞(multipotent)

源于多能干細(xì)胞，具有向特定細(xì)胞系分化的能力，但其分化和自我更新能力受限，只能分化成一種或幾種專門的細(xì)胞，譬如淋系祖細(xì)胞。

前體細(xì)胞(precursor)

指發(fā)育過(guò)程中較另一細(xì)胞更早期的細(xì)胞，有時(shí)泛指干細(xì)胞和祖細(xì)胞。當(dāng)前4頁(yè)，總共81頁(yè)。胚胎干細(xì)胞ES細(xì)胞是一種高度未分化細(xì)胞。它具有發(fā)育的全能性，能分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官，包括生殖細(xì)胞。研究和利用ES細(xì)胞是當(dāng)前生物工程領(lǐng)域的核心問(wèn)題之一。在未來(lái)幾年，ES細(xì)胞移植和其它先進(jìn)生物技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用很可能在移植醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引發(fā)革命性進(jìn)步。目前是從廢棄的胚胎組織中做細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)得到ES細(xì)胞，但除有倫理爭(zhēng)論，包括已死的胚胎的歸屬權(quán)問(wèn)題，更有疾病傳染等不可控因素。當(dāng)前5頁(yè)，總共81頁(yè)。成體干細(xì)胞成年動(dòng)物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統(tǒng)，具有修復(fù)和再生的能力。成體干細(xì)胞在其中起著關(guān)鍵的作用。在特定條件下，成體干細(xì)胞或者產(chǎn)生新的干細(xì)胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細(xì)胞，從而使組織和器官保持生長(zhǎng)和衰退的動(dòng)態(tài)平衡。

當(dāng)前6頁(yè)，總共81頁(yè)。造血干細(xì)胞

造血干細(xì)胞（hemapoieticstemcell，HSC）是各種血細(xì)胞與免疫細(xì)胞的起源細(xì)胞，可以增殖分化成為各種淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、單核細(xì)胞及各種粒細(xì)胞等。HSC存在部位：胎肝、骨髓、外周血、臍帶血、胎盤血。當(dāng)前7頁(yè)，總共81頁(yè)。HSC可以不斷自我更新，其數(shù)量是穩(wěn)定的；多向分化增殖能力；多數(shù)HSC處于靜止?fàn)顟B(tài)；具有異質(zhì)性，可以分為多能干細(xì)胞和定向祖細(xì)胞兩個(gè)水平，后者源于前者；形態(tài)上類似于小淋巴細(xì)胞；具有一定的表面標(biāo)志。造血干細(xì)胞的生物學(xué)特性當(dāng)前8頁(yè)，總共81頁(yè)。HSC的動(dòng)態(tài)平衡可能與HSC不對(duì)稱分裂或細(xì)胞因子調(diào)節(jié)有關(guān)。正常造血干細(xì)胞每分裂一次，它的一個(gè)子代細(xì)胞分化為祖細(xì)胞(progenitors)，另一個(gè)細(xì)胞保持不分化，永不消滅，及所謂的非對(duì)稱性分裂。此外，由于所處環(huán)境的不同，干細(xì)胞可進(jìn)行有限的對(duì)稱性分裂，即每分裂一次可產(chǎn)生兩個(gè)干細(xì)胞/祖細(xì)胞。非對(duì)稱分裂是以前大家公認(rèn)的干細(xì)胞分裂模式，它能較合理地解釋穩(wěn)態(tài)造血。但是考慮到在胚胎期及骨髓移植后的確有造血干細(xì)胞的擴(kuò)增，對(duì)稱性分裂也可能存在。－－華中科技大學(xué)黃士昂教授于1995年至1998年在加州大學(xué)圣地亞哥分校腫瘤中心任副研究員時(shí)首次發(fā)現(xiàn)HSC的非對(duì)稱分裂。當(dāng)前9頁(yè)，總共81頁(yè)。造血干細(xì)胞的起源造血干細(xì)胞在人胚胎2周時(shí)可出現(xiàn)于卵黃囊，第4周開始轉(zhuǎn)移至胚肝，妊娠5個(gè)月后，骨髓開始造血；出生后骨髓成為造血干細(xì)胞的主要來(lái)源，在髓外造血組織中所占比例甚少，如在小鼠骨髓中105有核細(xì)胞中的有10個(gè)，在脾中105有核細(xì)胞中只有1個(gè)，在外周血中105有核細(xì)胞中僅有0.2個(gè)。當(dāng)前10頁(yè)，總共81頁(yè)。出生前的造血部位

卵黃囊骨髓

肝臟

脾淋巴結(jié)

12345678910月當(dāng)前11頁(yè)，總共81頁(yè)。骨髓造血微環(huán)境由微血管，神經(jīng)、基質(zhì)細(xì)胞(StromalCells)及細(xì)胞外基質(zhì)共同構(gòu)成的，對(duì)血細(xì)胞的增殖、分化、成熟有顯著調(diào)節(jié)作用，是血細(xì)胞增殖分化的“土壤”，也是調(diào)控造血的中心環(huán)節(jié)?；|(zhì)細(xì)胞：指骨髓中的網(wǎng)狀細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、吞噬細(xì)胞和脂肪細(xì)胞。細(xì)胞外基質(zhì)：主要由纖維組織構(gòu)成支架，其中有多種由基質(zhì)細(xì)胞分泌和血液運(yùn)輸來(lái)的對(duì)血細(xì)胞生成有調(diào)控作用的物質(zhì)，如細(xì)胞因子、Fe、硫酸軟骨素、纖維連接蛋白、粘附分子。

當(dāng)前12頁(yè)，總共81頁(yè)。人：CD34+CD33-CD38-CD45RA-c-kit-HLA-DR-Lin-Lin：CD3、CD4、CD14、CD16、CD19、CD41、CD56等；HSC的表面標(biāo)志當(dāng)前13頁(yè)，總共81頁(yè)。小鼠HSC的表面標(biāo)志當(dāng)前14頁(yè)，總共81頁(yè)。HSC的分化當(dāng)前15頁(yè)，總共81頁(yè)。HSC分化過(guò)程全能干細(xì)胞多能干細(xì)胞祖細(xì)胞終末細(xì)胞BFU-ECFU-E紅細(xì)胞髓系CFU-GM單核/巨噬、中性粒CFU-GEMMCFU-Eos噬酸粒CFU-Baso噬堿粒HSCCFU-Meg巨核/血小板

CFU-TLTL淋巴系CFU-BLBLCFU-NKNK當(dāng)前16頁(yè)，總共81頁(yè)。造血細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白介素的調(diào)控____________________________________SCEMegNEoBAMBLTLIL-1+(+)(+)(+)(+)-(+)++IL-2-------+++IL-3++++++++--IL-4-(+)(+)(+)(+)++-++IL-5----++--+++-IL-6全髓增殖因子IL-11全髓增殖因子GM-CSF++++++-+--G-CSF（+）（+）（+）++--+--M-CSF++--EPO-++-------TPO巨核系________________________________________________________當(dāng)前17頁(yè)，總共81頁(yè)。HSC移植(SCT)造血干細(xì)胞移植是指將別人或自己的HSC移植到經(jīng)超劑量放、化療的患者體內(nèi)，替代原有的病理性或缺陷的HSC，以重建造血和免疫功能。當(dāng)前18頁(yè)，總共81頁(yè)。SCT的種類異基因骨髓移植(Allo-BMT)自體骨髓移植(ABMT)外周造血干細(xì)胞移植(PBSCT)臍血干細(xì)胞移植(CBSCT)當(dāng)前19頁(yè)，總共81頁(yè)。SCT適應(yīng)癥惡性血液?。杭毙园籽?、慢性白血病、骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤等。惡性非血液?。喝橄侔⒎伟?、卵巢癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、其他實(shí)體瘤等。非惡性疾?。涸偕系K性貧血、珠蛋白合成障礙性貧血、夜間陣發(fā)性血紅蛋白尿、骨髓纖維化、骨髓增殖性疾病、自身免疫性疾病、放射病等。先天性免疫缺陷病、先天性造血異常癥、先天性骨骼異常、粘多糖儲(chǔ)積癥、粘蛋白脂質(zhì)代謝病、微粒體病等。

當(dāng)前20頁(yè)，總共81頁(yè)。外周造血干細(xì)胞移植的優(yōu)點(diǎn)采集時(shí)不使用麻醉劑及骨穿；造血及免疫重建快；可提供較骨髓更多的干細(xì)胞；可以富集CD34+細(xì)胞提高干/祖細(xì)胞的濃度；能去除引起GVHD的T淋巴細(xì)胞；能去除腫瘤細(xì)胞。當(dāng)前21頁(yè)，總共81頁(yè)。SCT的先期條件年齡45歲以下，根據(jù)患者具體情況，要衡利弊選擇病人，包括禁忌癥，移植效果和經(jīng)濟(jì)費(fèi)用等情況；自體移植年齡可超過(guò)60歲。白血病病情處于CR期（無(wú)臨床癥狀，體征、血液學(xué)檢查正常），無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病跡象。與供髓者ABO血型相合或供者為O型、HLA相配、混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)刺激指數(shù)小于3，交叉淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)陰性。無(wú)影響移植的疾?。ㄖ饕切摹⒏?、肺、腎）。移植前輸血少，或輸血較多，但時(shí)間已超過(guò)3個(gè)月者。當(dāng)前22頁(yè)，總共81頁(yè)。造血干細(xì)胞與基因治療為了帶有目的基因的細(xì)胞在病人體內(nèi)長(zhǎng)期或永久地表達(dá)，必須選一種能在體內(nèi)自我更新和自我維持的永不消亡的細(xì)胞作為宿主細(xì)胞。造血干細(xì)胞具有可以執(zhí)行和自我更新能力，在體內(nèi)常態(tài)造血過(guò)程中永不耗竭；同時(shí)它又可在分化過(guò)程中保持基因組DNA的相對(duì)穩(wěn)定。因此，造血干細(xì)胞一直是基因治療理想的靶細(xì)胞之一。當(dāng)前23頁(yè)，總共81頁(yè)。造血干細(xì)胞用于基因治療的難點(diǎn)干細(xì)胞數(shù)量不足。干細(xì)胞通過(guò)不對(duì)稱性的有絲分裂，在不斷產(chǎn)生祖細(xì)胞的同時(shí)，使自己不增殖也不分化。有國(guó)外學(xué)者報(bào)告認(rèn)為正常造血干細(xì)胞是不能擴(kuò)增的。許多人熱衷于體外擴(kuò)增干細(xì)胞，但至今未見有成功的報(bào)告。這是因?yàn)槟壳斑€缺乏一種模擬體內(nèi)造血微環(huán)境的培養(yǎng)體系，希望正常干細(xì)胞在培養(yǎng)中既大量增殖，又不分化，這實(shí)際上意味著細(xì)胞的惡性生長(zhǎng)。此外，迄今為止，造血干細(xì)胞還沒有一個(gè)體外培養(yǎng)集落檢測(cè)的方法。當(dāng)前24頁(yè)，總共81頁(yè)。基因轉(zhuǎn)染率太低?；蛑委煶Ｓ玫哪孓D(zhuǎn)錄病毒顆粒要進(jìn)入靶細(xì)胞，首先必須是病毒顆粒的外殼糖蛋白gpTO和靶細(xì)胞表面受體專一性的結(jié)合。與小鼠不同，人的造血干細(xì)胞表面逆轉(zhuǎn)錄病毒受體(PIT-2受體)數(shù)量極少，限制了轉(zhuǎn)染效率。此外，逆轉(zhuǎn)錄病毒只能感染分裂細(xì)胞，對(duì)處于靜止?fàn)顟B(tài)的HSC效率很低。目前，慢病毒載體因其可以轉(zhuǎn)導(dǎo)靜止細(xì)胞的特性而在基因治療中越來(lái)越受重視。當(dāng)前25頁(yè)，總共81頁(yè)。淋巴細(xì)胞淋巴細(xì)胞：1012/個(gè)體，占外周血白細(xì)胞總數(shù)的20－45％，具有很強(qiáng)的異質(zhì)性。根據(jù)免疫功能的不同，分為：

1、T細(xì)胞(TLymphocyte,TL)2、B細(xì)胞(BLymphocyte,BL)3、NK細(xì)胞(naturalkillcells,NK)當(dāng)前26頁(yè)，總共81頁(yè)。T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答，并在TD－Ag誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要的作用。TL的分化發(fā)育：前TL胸腺皮質(zhì)髓質(zhì)T淋巴細(xì)胞當(dāng)前27頁(yè)，總共81頁(yè)。T細(xì)胞的分化和發(fā)育絕大多數(shù)胸腺細(xì)胞不能識(shí)別胸腺上皮細(xì)胞表面的自身MHC分子經(jīng)陽(yáng)性選擇而在皮質(zhì)內(nèi)凋亡；通過(guò)陽(yáng)性選擇的胸腺細(xì)胞(能識(shí)別自身MHC分子，即獲得了自身MHC限制性)向髓質(zhì)遷移，那些與樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面的自身MHC—肽復(fù)合物呈高親和力的會(huì)經(jīng)陰性選擇而凋亡，最終輸出到外周的成熟T細(xì)胞也就具有了自身耐受性。當(dāng)前28頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前29頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前30頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前31頁(yè)，總共81頁(yè)。T細(xì)胞的表面標(biāo)志T細(xì)胞的膜表面標(biāo)志主要有各種表面受體、表面抗原和黏附分子，是T細(xì)胞識(shí)別抗原、與其他免疫細(xì)胞相互作用以及接受信號(hào)刺激并產(chǎn)生應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是鑒別和分離T細(xì)胞的重要依據(jù)。當(dāng)前32頁(yè)，總共81頁(yè)。T細(xì)胞表面受體T細(xì)胞抗原受體(TCR)：T細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的受體，也是所有T細(xì)胞特征性的表面標(biāo)志。細(xì)胞因子受體(CKR)：可接受來(lái)自各種細(xì)胞因子的信號(hào)，調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活化、增殖和分化。病毒受體：CD4是HIV病毒的受體AIDS。有絲分裂原受體：臨床上可用于檢測(cè)機(jī)體細(xì)胞免疫功能的活性。當(dāng)前33頁(yè)，總共81頁(yè)。T細(xì)胞抗原受體(TCR)結(jié)構(gòu)：

TCR復(fù)合體＝TCR＋CD3分子功能：

是T細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的受體。傳遞結(jié)合抗原的信息到細(xì)胞內(nèi)，使T細(xì)胞活化。當(dāng)前34頁(yè)，總共81頁(yè)。

TCR復(fù)合體TCR識(shí)別APC遞呈的MHC:抗原肽復(fù)合物，CD3不直接識(shí)別抗原，當(dāng)TCR接受抗原刺激信號(hào)后，CD3分子的ITAM酪氨酸磷酸化，激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，啟動(dòng)T細(xì)胞的活化過(guò)程。當(dāng)前35頁(yè)，總共81頁(yè)。TCR必須同時(shí)識(shí)別相應(yīng)的抗原肽和相應(yīng)的MHC分子當(dāng)前36頁(yè)，總共81頁(yè)。T細(xì)胞表面抗原MHC抗原白細(xì)胞分化抗原(CD分子)CD3CD4/8CD2CD28/CD152當(dāng)前37頁(yè)，總共81頁(yè)。CD4和CD8分子CD4分子：?jiǎn)捂溙堑鞍?，分布于部分T細(xì)胞、胸腺細(xì)胞、某些B細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞和腦細(xì)胞。功能：MHC-II類分子的配體HIV受體CD8分子：異二聚體，分布于部分T細(xì)胞、胸腺細(xì)胞和NK細(xì)胞。功能：MHC-I類分子的配體當(dāng)前38頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前39頁(yè)，總共81頁(yè)。CD2分子CD2分子(淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-2，LFA-2；綿羊紅細(xì)胞(SRBC)受體)：表達(dá)于成熟T細(xì)胞、部分胸腺細(xì)胞和NK細(xì)胞。CD2的配基是CD58。CD2與CD58結(jié)合，可增強(qiáng)T細(xì)胞和APC細(xì)胞或靶細(xì)胞之間的粘附，促進(jìn)TCR/CD3復(fù)合體聚合而活化T細(xì)胞，并完成CD2分子介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。當(dāng)前40頁(yè)，總共81頁(yè)。CD28與CD80(B7-1)/CD86(B7-2)CD28是同源二聚體，在外周血淋巴細(xì)胞中，所有CD4+T細(xì)胞和50%CD8+T細(xì)胞表達(dá)CD28。活化T細(xì)胞表面CD28表達(dá)水平升高。CD28胞漿區(qū)與多種信號(hào)分子相連，轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞活化的共刺激信號(hào)。CD28分子的配體是表達(dá)于B細(xì)胞等抗原遞呈細(xì)胞表面的B7家族分子，包括CD80（B7-1）/CD86（B7-2）。CD28與CD80（B7-1）/CD86（B7-2）是一組最重要的共刺激分子，它們之間的結(jié)合提供T細(xì)胞活化必需的第二信號(hào)。當(dāng)前41頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前42頁(yè)，總共81頁(yè)。協(xié)同刺激當(dāng)前43頁(yè)，總共81頁(yè)。T細(xì)胞和APC的膜表面分子當(dāng)前44頁(yè)，總共81頁(yè)。CD152分子CD152又稱細(xì)胞毒T細(xì)胞抗原4（cytotoxicTlymphocyteantigen4,CTLA-4)，為同源二聚體，主要表達(dá)于活化T細(xì)胞，靜止T細(xì)胞不表達(dá)。CD152與CD28高度同源，其配體都是B7-1和B7-2，但親和力顯著高于CD28。CD152與B7-1/B7-2結(jié)合將抑制活化T細(xì)胞的擴(kuò)增，對(duì)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答起負(fù)調(diào)節(jié)作用。CD152屬于抑制性受體。當(dāng)前45頁(yè)，總共81頁(yè)。CD28和CTLA-4當(dāng)前46頁(yè)，總共81頁(yè)。CD45白細(xì)胞共同抗原，存在與所有白細(xì)胞表面。CD45RA表達(dá)在靜止T細(xì)胞表面CD45RO表達(dá)在活化和記憶T細(xì)胞表面當(dāng)前47頁(yè)，總共81頁(yè)。T淋巴細(xì)胞亞群根據(jù)CD抗原分亞群：

CD4＋細(xì)胞亞群：T輔助細(xì)胞(Th)——釋放細(xì)胞因子，促進(jìn)TL、BL分化、增殖。CD2＋、CD3＋CD8＋細(xì)胞亞群：細(xì)胞毒T細(xì)胞(Tc，CTL)——釋放穿孔素和顆粒酶，殺傷靶細(xì)胞。當(dāng)前48頁(yè)，總共81頁(yè)。T輔助細(xì)胞的功能當(dāng)前49頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前50頁(yè)，總共81頁(yè)。

兩種TH細(xì)胞亞群的主要特性━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━主要特性TH1（炎癥性）TH2（輔助性）───────────────────────────────細(xì)胞因子產(chǎn)生種類IL—2＋—IFNγ＋＋—TNFβ＋＋—GM-CSF＋＋＋I(xiàn)L-3、4、5、6、10、13＋＋＋＋免疫相關(guān)功能輔助全體抗體的產(chǎn)生＋＋＋輔助IgE的產(chǎn)生—＋＋誘導(dǎo)嗜酸性粒細(xì)胞生長(zhǎng)—＋＋誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞活化＋＋—誘導(dǎo)遲發(fā)型性超敏反應(yīng)＋＋—誘導(dǎo)Tc細(xì)胞活性＋＋—在抗感染免疫中的作用胞內(nèi)感染胞外感染當(dāng)前51頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前52頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前53頁(yè)，總共81頁(yè)。NKT細(xì)胞NKT細(xì)胞因其表面既有T細(xì)胞特有的TCR，又有NK細(xì)胞特有的抗原受體(鼠NK1.1/人CD161)而得名，經(jīng)典NKT細(xì)胞主要分布于肝臟、骨髓和胸腺。NKT細(xì)胞具有獨(dú)特的限制性表達(dá)TCR庫(kù)，其TCR具有恒定表達(dá)的α鏈和偏向表達(dá)的β鏈。NKT細(xì)胞為固有免疫細(xì)胞，可通過(guò)其TCR識(shí)別樹突狀細(xì)胞、T、B淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面CD1d提呈的糖脂類抗原而被活化，也可通過(guò)其表面組成性表達(dá)的IL-12R和IL-2R與相應(yīng)細(xì)胞因子結(jié)合而被活化?；罨疦KT細(xì)胞具有細(xì)胞毒作用，可通過(guò)分泌表達(dá)穿孔素和FasL等細(xì)胞毒性介質(zhì)，使腫瘤和病毒感染的靶細(xì)胞溶解破壞或發(fā)生凋亡；也可通過(guò)分泌IL-4和IFN-γ等細(xì)胞因子，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。當(dāng)前54頁(yè)，總共81頁(yè)。根據(jù)TCR分類：γδT細(xì)胞αβT細(xì)胞當(dāng)前55頁(yè)，總共81頁(yè)。兩種TCR受體的T細(xì)胞比較

γδT細(xì)胞αβT細(xì)胞TCR類型TCRγδTCRαβ異二聚體γ鏈＋δ鏈α鏈＋β鏈編碼基因V-J-C;V-D-J-CV-J-C;V-D-J-CV區(qū)基因數(shù)目較少,位于皮膚或同一黏膜5057組織中的γδT細(xì)胞群體只表達(dá)一種相同的TCR體內(nèi)分布：主要在黏膜和上皮組織中主要在外周血外周血5～15%60～70%腸道粘膜組織中10%少皮膚下層較多少在胸腺內(nèi)出現(xiàn)的時(shí)間較早較遲CD抗原多數(shù)CD4—、CD8—CD4＋、CD8—

少數(shù)CD8＋CD4—、CD8＋

極少數(shù)CD4＋識(shí)別抗原受MHC限制—＋主要的免疫功能參與非特異性免疫應(yīng)答，參與特異性免疫應(yīng)答在黏膜免疫、抗胞內(nèi)感染、抗腫瘤中發(fā)揮作用。當(dāng)前56頁(yè)，總共81頁(yè)。抑制性T細(xì)胞Treg細(xì)胞雙陰性T細(xì)胞：能夠抑制具有相同TCR特異性的CD8+和CD4+T細(xì)胞，從而抑制小鼠異體皮膚移植的排斥反應(yīng)。CD4＋CTL當(dāng)前57頁(yè)，總共81頁(yè)。Treg細(xì)胞Treg細(xì)胞在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟后輸出到外周血，約占小鼠或人類外周血CD4+T細(xì)胞數(shù)的5%～10%，組成性表達(dá)CD25和CTLA-4。Treg細(xì)胞調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的結(jié)果之一是抑制過(guò)強(qiáng)的免疫反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞可以通過(guò)促進(jìn)Treg細(xì)胞的增加，抑制T細(xì)胞和NK細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)。當(dāng)前58頁(yè)，總共81頁(yè)。CD4＋CTLCD4＋CTL表達(dá)FasL，可以與激活的淋巴細(xì)胞(包括自己)和激活的APC表面的Fas(CD95)結(jié)合，引起活化的淋巴細(xì)胞和激活的APC細(xì)胞凋亡，防止免疫應(yīng)答過(guò)度。其主要發(fā)揮旁觀者效應(yīng)殺傷靶細(xì)胞。當(dāng)前59頁(yè)，總共81頁(yè)。B淋巴細(xì)胞是體內(nèi)產(chǎn)生Ig的細(xì)胞，并具有抗原遞呈功能。BL的分化發(fā)育：前BL幼BL成熟BL漿細(xì)胞當(dāng)前60頁(yè)，總共81頁(yè)。成熟B細(xì)胞當(dāng)前61頁(yè)，總共81頁(yè)。漿細(xì)胞當(dāng)前62頁(yè)，總共81頁(yè)。漿細(xì)胞超微圖像當(dāng)前63頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前64頁(yè)，總共81頁(yè)。B細(xì)胞的膜表面標(biāo)志B細(xì)胞表面受體：

BCR－CD79a/b復(fù)合體細(xì)胞因子受體補(bǔ)體受體Fc受體絲裂原受體當(dāng)前65頁(yè)，總共81頁(yè)。BCR－CD79a/b復(fù)合體BCR的本質(zhì)是膜表面的免疫球蛋白，主要是mIgM和mIgD，與血清Ig不同之處是具有跨膜區(qū)，是鑒別B細(xì)胞的主要特征。BCR復(fù)合體＝BCR＋I(xiàn)gα＋I(xiàn)gβ(CD79a)(CD79b)BCR的胞內(nèi)區(qū)較短，而Igα和Igβ的胞內(nèi)區(qū)較長(zhǎng)，有免疫受體酪氨酸活化基序(ITAM)，其作用是激活酪氨酸激酶，傳遞B細(xì)胞活化信號(hào)。

當(dāng)前66頁(yè)，總共81頁(yè)。B細(xì)胞抗原受體及BCR復(fù)合體當(dāng)前67頁(yè)，總共81頁(yè)。兩種淋巴細(xì)胞的抗原受體識(shí)別抗原分子的區(qū)別當(dāng)前68頁(yè)，總共81頁(yè)。B細(xì)胞表面抗原MHC分子：包括MHCⅠ和MHCⅡ類分子。其中MHCⅡ類分子參與抗原的遞呈，還可增強(qiáng)B細(xì)胞以T細(xì)胞間的黏附作用。白細(xì)胞分化抗原(CD分子)CD19/CD21/CD81─協(xié)同受體復(fù)合體CD40B7當(dāng)前69頁(yè)，總共81頁(yè)。CD19/CD21/CD81CD19是B細(xì)胞的表面標(biāo)志，從B細(xì)胞分化早期直到漿細(xì)胞前期都存在，參與B細(xì)胞的活化。CD21是補(bǔ)體受體，僅存在于成熟B細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞表面，B細(xì)胞活化后即消失。CD21能與結(jié)合在BCR的抗原表面的C3b結(jié)合，以增強(qiáng)BCR與抗原的結(jié)合，同時(shí)將結(jié)合的信號(hào)傳導(dǎo)給CD19，為B細(xì)胞的活化提供輔助刺激信號(hào)。CD19/CD21/CD81組成協(xié)同受體復(fù)合體，功能上類似于T細(xì)胞的CD4/8，起輔助穩(wěn)定第一信號(hào)的作用。當(dāng)前70頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前71頁(yè)，總共81頁(yè)。CD40：協(xié)同刺激受體，表達(dá)在B細(xì)胞、單核細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等，其配體是TL表面的CD40L(CD154)。為B細(xì)胞提供協(xié)同刺激信號(hào)使其進(jìn)入充分活化狀態(tài)。其作用與TL表面的CD28相同。B7(CD80/86)：表達(dá)在活化的B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞表面。是TL表面CD28分子的配體，具有協(xié)同刺激因子的作用。當(dāng)前72頁(yè)，總共81頁(yè)。B細(xì)胞被TD抗原特異激活的步驟當(dāng)前73頁(yè)，總共81頁(yè)。當(dāng)前74頁(yè)，總共81頁(yè)。B細(xì)胞亞群B1(T細(xì)胞非依賴性細(xì)胞)B2(T細(xì)胞依賴性細(xì)胞)(CD5＋細(xì)胞)(普通B細(xì)胞)發(fā)生部位胚肝骨髓外周分布腸道相關(guān)淋巴組織脾臟、淋巴結(jié)占外周血B細(xì)胞%只占5～10%>90%表面分子mIgM＋＋mIgD－＋CD5＋－補(bǔ)充更新自我更新由骨髓更新產(chǎn)生抗體IgMIgM、IgG針對(duì)抗原TI抗原，自身抗原TD抗原免疫記憶－＋抗原遞呈