2015年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第1頁(yè)
2015年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第2頁(yè)
2015年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第3頁(yè)
2015年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第4頁(yè)
2015年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第5頁(yè)
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20142015年夏《有機(jī)化學(xué)061B9010考試試卷：A卷√、B卷（請(qǐng)?jiān)谶x定項(xiàng)上打√） 201579120分鐘誠(chéng)信考試，沉著應(yīng)考，杜絕考生 學(xué)號(hào) 所屬院系 —二三四五六總分—按系統(tǒng)命名法命名下列化合物，立體化學(xué)的請(qǐng)標(biāo)注（10題，共10分 4甲基-戊-3-7

硝基萘

NN,N-二甲基-4-氨基69 二選擇題（226E2b以R/S法標(biāo)記下列化合物中手性碳的構(gòu)型，化合物A為（b，化合物B為 )下列化合物中指定的4個(gè)α-H，酸性最強(qiáng)的是 )

H O

O

比較下列自由基的穩(wěn)定性，最穩(wěn)定的是 )，最不穩(wěn)定的是 )根據(jù)休克爾規(guī)則，下列四種化合物中具有芳香性的是 )比較下列含氮化合物，堿性最強(qiáng)的是 )，最弱的是 )下列化合物沸點(diǎn)中最高的是 )下列化合物中具有光學(xué)活性的是 )異亮氨酸（pI=6.02）在pH=8的水溶液中主要以 )形式存在以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)式為β-呋喃葡糖 )下列化合物進(jìn)行芳香烴親電取代反應(yīng)，反應(yīng)活性最低的化合物是（b堿性條件下進(jìn)行酯的水解反應(yīng)，反應(yīng)速度最快的是 )；速度最慢的是 )下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)，速率最慢的是 )，最快的是 題各2分，16題3分，共33分）

四推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)（7分AC5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得一種產(chǎn)物B(C5H9BrBKOHC(C5H8CZn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)式。AC9H10O2NaOH溶液，易與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng)，與（Tollen）試劑不發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)LiAlH4還原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反應(yīng)。AC(C9H12O)CNaOH推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。（2，8OO

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