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文檔簡(jiǎn)介
護(hù)理查對(duì)制度
1、醫(yī)囑查對(duì)制度:
(1)、處理醫(yī)囑應(yīng)做到兩名護(hù)士進(jìn)行核對(duì),對(duì)有疑問(wèn)的醫(yī)囑必須查清后方可執(zhí)行。(2)、醫(yī)囑需班班核對(duì),每日總對(duì),護(hù)士長(zhǎng)每周至少參與總對(duì)1次,凡參與查對(duì)者,在醫(yī)囑總對(duì)本上簽全名。(3)、搶救患者時(shí),醫(yī)生下達(dá)的口頭醫(yī)囑,護(hù)士須大聲完整復(fù)述一遍,醫(yī)生確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行,用后的安瓿需經(jīng)二人核對(duì)后再棄去。搶救結(jié)束后督促醫(yī)生及時(shí)補(bǔ)記醫(yī)囑,執(zhí)行護(hù)士簽名,執(zhí)行時(shí)間為搶救當(dāng)時(shí)時(shí)間。
2、注射、輸液、服藥等操作必須嚴(yán)格執(zhí)行三查八對(duì)(1)三查:
操作前查,操作中查,操作后查。
具體檢查內(nèi)容:
①查藥物有無(wú)沉淀、變質(zhì)、渾濁,查安瓿藥瓶有無(wú)裂痕,瓶口有無(wú)松動(dòng)。
②查藥物的有效期,批號(hào)和配伍禁忌。
③查輸液器、針筒包裝是否完好,是否在有效期內(nèi),針筒有無(wú)漏氣、針頭是否銳利完好。
(2)八對(duì):對(duì)床號(hào)、有效期、姓名、藥名、濃度、劑量、時(shí)間、用法。
(3)門(mén)、急診護(hù)士進(jìn)行各項(xiàng)治療護(hù)理時(shí),應(yīng)認(rèn)真查對(duì)病人基本信息,如姓名、性別、年齡、門(mén)診號(hào)/住院號(hào)、床號(hào)及藥物過(guò)敏史、既往史等
(4)擺藥后必須經(jīng)第二人核對(duì)方可執(zhí)行。
(5)對(duì)易致過(guò)敏的藥,給藥前需詢(xún)間患者有無(wú)過(guò)敏史、家族史;使用毒、麻、限劇藥時(shí),要經(jīng)過(guò)雙人核對(duì),用后保留安瓿。
(6)發(fā)藥或注射時(shí),如患者提出疑間,應(yīng)及時(shí)查清,確認(rèn)無(wú)誤后向患者解釋后方可執(zhí)行,必要時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系。3、輸血查對(duì)制度:嚴(yán)格執(zhí)行“三查十-對(duì)”
三查:查血液有效期、查血液質(zhì)量、查輸血裝置是否完好。
十一對(duì):對(duì)床號(hào)、姓名、性別、年齡、科別、住院號(hào)/門(mén)急診卡號(hào)、血袋號(hào)、血型、交叉配血試驗(yàn)結(jié)果、血液種類(lèi)、劑量4、標(biāo)本采集核對(duì)制度:(1)、護(hù)士應(yīng)掌握各種標(biāo)本的正確留取方法。(2)、采集標(biāo)本嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行。(3)、認(rèn)真執(zhí)行查對(duì)制度,醫(yī)囑和條碼信息逐項(xiàng)核對(duì)無(wú)誤后,方可執(zhí)行(4)、標(biāo)本采集前要再次核對(duì)試管上的條碼信息與患者是否相符。(5)、輸血、配血抽取標(biāo)本時(shí),必須兩入核對(duì)無(wú)誤后抽取并簽名。
5、飲食查對(duì):(1)、每天查對(duì)飲食與醫(yī)囑是否相符。(2)、對(duì)特殊治療飲食、檢查飲食,護(hù)士應(yīng)檢查落實(shí)。6.手術(shù)患者查對(duì)制度(1)五查十一對(duì):
五查:患者入手術(shù)室前查、患者入手術(shù)間時(shí)查、麻醉前查、手術(shù)切皮前查、關(guān)閉體腔前后查。
十一對(duì):科別、床號(hào)、住院號(hào)、姓名、性別、年齡、手術(shù)名稱(chēng)、手術(shù)部位、所帶物品藥品、藥物過(guò)敏史及有無(wú)特殊感染、手術(shù)所用滅菌器械、敷料是否合格及數(shù)量是否符合。(2)手術(shù)取下標(biāo)本,巡回護(hù)士與手術(shù)者核對(duì)無(wú)誤后方可與病理檢驗(yàn)單一并送
檢。
(3)手術(shù)標(biāo)本送檢過(guò)程中各環(huán)節(jié)嚴(yán)格交接查對(duì),并雙方簽字。
7、消毒供應(yīng)中心查對(duì)制度(1)回收器械物品時(shí):查對(duì)名稱(chēng)、數(shù)量,初步處理情況,器物完好程度。(2)清洗消毒時(shí):查對(duì)消毒液的有效濃度及配制濃度;浸泡消毒時(shí)間、酶洗前殘余消毒液是否沖洗干凈。(3)包裝時(shí):查對(duì)器械敷料的名稱(chēng)、數(shù)量、質(zhì)量、濕度。
(4)滅菌前:查對(duì)器械敷料包裝規(guī)格是否符合要求,裝放方法是否正確;滅菌器各種儀表、程序控制是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。(5)滅菌后:查試驗(yàn)包化學(xué)指
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