風濕病的藥物治療

風濕病的藥物治療第一頁，共189頁。風濕病的危害殘疾—Disability痛苦—Discomfort死亡—Death經(jīng)濟損失—Dollar藥物中毒—Drugtoxicity第二頁，共189頁。治療原則早期診斷早期治療個體化治療聯(lián)合用藥第三頁，共189頁。聯(lián)合用藥注意有效療程長短副作用價格第四頁，共189頁。

早期診斷、聯(lián)合用藥、個體化治療糖皮質(zhì)激素的合理使用生物制劑的應用－“靶向治療”第五頁，共189頁。

分類改善病情藥(DMARDs)糖皮質(zhì)激素生物制劑(靶向治療)非甾體抗炎藥(NSAID)第六頁，共189頁。

類風濕關(guān)節(jié)炎治療藥物的百年進展針對性藥物起于生物治療第七頁，共189頁。改善病情的抗風濕藥

(Diseasemodifyanti—rheumaticdrugs，DMARDs)第八頁，共189頁。如何認識一線藥和二線藥第九頁，共189頁。DMARDs在RA治療中的角色治療類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)的藥物可分為一線和二線藥物兩大類一線抗風濕病藥物主要指非甾體抗炎藥，它的主要作用是改善臨床癥狀，但對關(guān)節(jié)破壞的進展無影響二線抗風濕病藥物指DMARDs第十頁，共189頁。應用DMARDs的觀念近年來的研究發(fā)現(xiàn)RA滑膜炎在最初1～2年內(nèi)進展很快，70％的關(guān)節(jié)軟骨及骨破壞在此期發(fā)生如采用傳統(tǒng)金字塔治療方案，即先選用一線藥（非甾體抗炎藥），治療一段時間，無效或效果不滿意，加用慢作用抗風濕藥，（如金制劑、SASP等）又治療一段時間，效果還不滿意，再加用免疫抑制劑,(如MTX）1～2年時間過去了，很多病人已經(jīng)出現(xiàn)了關(guān)節(jié)軟骨及骨的破壞，失去最佳治療機會第十一頁，共189頁。應用DMARDs的觀念在RA的治療中早期應用DMARD屬于治療觀念的改變一旦確診RA，及時加用DMARDs必要時聯(lián)合用藥，以控制病情發(fā)展，使大多數(shù)患者病情完全緩解第十二頁，共189頁。美國類風關(guān)治療指南

（2002年修訂）常用的DMARD羥氯喹(HCQ)柳氮磺吡啶(SSZ)甲氨蝶呤(MTX)來氟米特Etanercept(益賽普）infliximab。較少使用DMARD

硫唑嘌呤(AZA)D青霉胺金鹽米諾環(huán)素環(huán)孢素在歐美，生物制劑已經(jīng)被確認是治療風濕病的常用藥物，etanercept在全球至今已有50多萬例治療經(jīng)驗。第十三頁，共189頁。金字塔方案類風濕關(guān)節(jié)炎治療：下樓梯－橋方案第十四頁，共189頁。抗瘧藥第十五頁，共189頁。特點具有較好的療效不抑制骨髓不抑制性腺不增加條件致病菌感染的機會不引起體型改變抗瘧藥第十六頁，共189頁。適應癥紅斑狼瘡

類風濕關(guān)節(jié)炎

其他風濕病抗瘧藥第十七頁，共189頁。類風濕抗瘧藥+甲氨蝶呤有協(xié)同作用，且可減低后者的肝毒性。為目前國外治療類風濕關(guān)節(jié)炎常用的聯(lián)合治療方案之一抗瘧藥第十八頁，共189頁。其他風濕病干燥綜合征風濕性多肌痛羥氯喹能改善皮肌炎的皮膚損害對多發(fā)性肌炎無效對血清陰性型脊柱關(guān)節(jié)病無效可能使銀屑病的皮疹加重抗瘧藥第十九頁，共189頁。不良反應一般性副反應非視網(wǎng)膜的眼毒性視網(wǎng)膜的毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應抗瘧藥第二十頁，共189頁。柳氮磺胺吡啶

第二十一頁，共189頁。藥理作用及作用機制

抗菌作用抗炎作用免疫調(diào)節(jié)作用影響葉酸代謝柳氮磺胺吡啶第二十二頁，共189頁。適應癥類風濕關(guān)節(jié)炎強直性脊柱炎賴特綜合征柳氮磺胺吡啶第二十三頁，共189頁。類風濕關(guān)節(jié)炎SAPA+MTX增加療效，而不增加副作用SAPA+青霉胺或+金制劑

雖可增加療效，但因副反應而導致的撤藥率也明顯提高SAPA+抗瘧藥不優(yōu)于單獨用柳氮磺胺吡啶柳氮磺胺吡啶第二十四頁，共189頁。強直性脊柱炎SAPA治療AS的藥效隨服藥時間的延長而增加，服藥有效率半年為71％，1年為85％，2年為90％，病人癥狀改善、實驗室指標及放射線征象進步或穩(wěn)定被認為是唯一有效的藥物柳氮磺胺吡啶第二十五頁，共189頁。賴特綜合征

SASP對賴特綜合征有效首選藥柳氮磺胺吡啶第二十六頁，共189頁。不良反應胃腸道反應可逆性精子數(shù)目減少頭痛轉(zhuǎn)氨酶增高全身不適以及貧血等柳氮磺胺吡啶第二十七頁，共189頁。注意事項磺胺類藥物過敏者和對本藥過敏者禁用副反應多發(fā)生在用藥后的1～3個月內(nèi)計劃在近期內(nèi)生育的男性應避免服用本藥柳氮磺胺吡啶第二十八頁，共189頁。金諾芬第二十九頁，共189頁。藥理作用抗炎作用免疫抑制作用抗菌作用金諾芬第三十頁，共189頁。適應癥類風濕關(guān)節(jié)炎

其他疾病金諾芬第三十一頁，共189頁。不良反應消化道反應皮疹和口腔炎蛋白尿血小板減少或白細胞減少金諾芬第三十二頁，共189頁。注意事項起效最慢持續(xù)用藥3--6個月才開始起效6個月內(nèi)，不能認為無效而更改金諾芬第三十三頁，共189頁。用法開始2周：每次3mg，每日1次，以后增加至每日2次金諾芬第三十四頁，共189頁。青霉胺

第三十五頁，共189頁。適應癥類風濕關(guān)節(jié)炎系統(tǒng)性硬化癥(硬皮病)肝豆狀核變性重金屬中毒胱氨酸尿及泌尿系統(tǒng)的胱氨酸結(jié)石青霉胺第三十六頁，共189頁。不良反應皮膚粘膜表現(xiàn)胃腸道癥狀蛋白尿血小板減少青霉胺第三十七頁，共189頁。用法小劑量療法開始每日250mg，分2次口服3個月后每日加125mg再用2個月后仍無效則每日再加125mg每日治療量不超過750mg為宜疾病緩解后改為維持量每日125～375mg傳統(tǒng)的推薦劑量為治療量每日750～1500mg青霉胺第三十八頁，共189頁。甲氨蝶呤第三十九頁，共189頁?；仡櫄v史發(fā)展甲氨蝶呤(methotrexate，MTX)于1946年問世，作為一種葉酸拮抗劑，最初用于治療兒童白血病1951年首次用于治療RA60年代起小劑量甲氨蝶呤逐漸被用于治療銀屑病，1971年美國FDA正式批準甲氨蝶呤為治療銀屑病的藥物。1988年美國FDA正式批準甲氨蝶呤為治療類風濕的藥物甲氨蝶呤第四十頁，共189頁。特點見效快服用方便.副作用輕無遠期致癌作用價格低廉甲氨蝶呤第四十一頁，共189頁。作用機制基本作用抗炎作用抗免疫作用甲氨蝶呤第四十二頁，共189頁。基本作用二氫葉酸≠四氫葉酸，引起細胞內(nèi)葉酸廣泛缺乏，耗竭胸腺嘧啶和嘌呤核苷酸的合成原料，阻斷DNA和RNA的合成甲氨蝶呤第四十三頁，共189頁。適應癥類風濕關(guān)節(jié)炎成人Still病強直性脊柱炎多發(fā)性肌炎和皮肌炎銀屑病及銀屑病性關(guān)節(jié)炎其他自身免疫性疾病甲氨蝶呤第四十四頁，共189頁。給藥方法MTX給藥途徑及方法：小劑量脈沖療法

口服：～25mg，每周1次

靜脈給藥：～25mg+生理鹽水中，每周1次甲氨蝶呤第四十五頁，共189頁。給藥方法肌內(nèi)注射：MTX

～15mg+2～4ml注射用水肌注，每周1次關(guān)節(jié)腔局部給藥:MTX

10～20mg+1％普魯卡因2～5ml中，注射在1個大關(guān)節(jié)腔中或同時分別注射在幾個小關(guān)節(jié)腔中，每周1次鞘內(nèi)注射：DXM5mg+MTX10mg或MTX10～20mg鞘內(nèi)注射，每周1次甲氨蝶呤第四十六頁，共189頁。聯(lián)合用藥MTX+SASPMTX+LEFMTX+LEF+SASP甲氨蝶呤第四十七頁，共189頁。MTX治療強直性脊柱炎一項歷時三年開放研究證實，17例AS患者的脊柱與骶髂關(guān)節(jié)病變未加重另一項歷時1年的開放研究顯示，34名AS患者中53％對MTX有反應，外周關(guān)節(jié)炎明顯改善，ESR下降，NSAIDs用量減少，但脊柱病變沒有變化BiasiD，etal.ClinRheumatol，2000，19：114－7Sampaio－BarrosP，etal.ScandJRheumatol,2000,29:160-2第四十八頁，共189頁。副作用消化道反應肝毒性骨髓抑制間質(zhì)性肺炎甲氨蝶呤第四十九頁，共189頁。救援治療Rirok等人作了一項多中心隨機雙盲Sh對照試驗，證實每周1次口服MTX10mg，24小時后口服甲酰四氫葉酸5mg，治療一年，副作用比對照組降低了50％甲氨蝶呤第五十頁，共189頁。來氟米特第五十一頁，共189頁。來氟米特的化學結(jié)構(gòu)來氟米特第五十二頁，共189頁。作用機制抗炎作用免疫抑制作用活性產(chǎn)物A771726抑制嘧啶的從頭合成抑制酪酸激酶的活性抑制B細胞增殖和抗體產(chǎn)生抑制細胞粘附分子的表達抑制NF-kB的活化來氟米特第五十三頁，共189頁。適應癥類風濕關(guān)節(jié)炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡強直性脊柱炎韋格納肉芽腫病銀屑病及銀屑病關(guān)節(jié)炎來氟米特第五十四頁，共189頁。類風濕關(guān)節(jié)炎起效較快：一般3～6周即發(fā)揮作用，病情較重的，起效時間在RA2周左右臨床療效：LEF對類風濕關(guān)節(jié)炎的長期療較好,其療并不隨時間延長而顯著降低。治療類風濕關(guān)節(jié)炎1年、2年、3年、4年和5年的ACR20有效率分別為％、％、％、％和％來氟米特第五十五頁，共189頁。類風濕關(guān)節(jié)炎對骨質(zhì)破壞的影響阻止骨破壞的作用可能優(yōu)于甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶。LEF治療3個月后骨質(zhì)吸收明顯減低，12個月時骨質(zhì)吸收指標與正常人相當，提示其可有效阻止骨質(zhì)破壞對生活質(zhì)量的改善聯(lián)合用藥LEF+MTX來氟米特第五十六頁，共189頁。不良反應胃腸道反應皮疹轉(zhuǎn)氨酶升高和白細胞下降致畸來氟米特第五十七頁，共189頁。硫唑嘌呤(Azathroprine)硫唑嘌呤第五十八頁，共189頁。適應癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡類風濕關(guān)節(jié)炎多發(fā)性肌炎進行性系統(tǒng)性硬化癥白塞綜合征銀屑病等硫唑嘌呤第五十九頁，共189頁。特點治療狼瘡性腎炎，其療效不及環(huán)磷酰胺治療類風濕關(guān)節(jié)炎，其療效不及甲氨蝶呤療效較低作用溫和副作用較少硫唑嘌呤第六十頁，共189頁。臨床上主要用于下列幾種情況

輕、中度的自身免疫相關(guān)性風濕病少數(shù)頑固性的自身免疫相關(guān)性風濕病，單獨使用環(huán)磷酰胺或甲氨蝶呤仍不能達到理想的療效作為激素助減劑(steroid—sparingagent)在強烈的細胞毒藥物治療(如環(huán)磷酰胺沖擊療法)后，病情已趨向好轉(zhuǎn)，但仍需要細胞毒免疫抑制劑繼續(xù)維持療效，又需要避免強烈細胞毒藥物的副作用(如性腺抑制等)硫唑嘌呤第六十一頁，共189頁。不良反應胃腸道反應肝毒性骨髓抑制懷孕期間慎用

硫唑嘌呤第六十二頁，共189頁。給藥方法每日口服劑量0.8～2.5mg／kg，最大劑量4.0mg／kg。硫唑嘌呤第六十三頁，共189頁。環(huán)磷酰胺第六十四頁，共189頁。適應癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡韋格納肉芽腫病其他類型的血管炎頑固性或重癥風濕性疾病。環(huán)磷酰胺第六十五頁，共189頁。給藥方法連續(xù)小劑量給藥療法

口服

：每日50～150mg，1次或分次口服兒童每日2～3mg／kg體重計算

靜脈注射：生理鹽水40ml+環(huán)磷酰胺200mg隔日1次間歇大劑量靜脈注射沖擊療法

環(huán)磷酰胺～／m2生理鹽水100ml緩慢靜脈滴注，間隔2～4周。連續(xù)6個月，然后視病情需要，改為每3個月1次環(huán)磷酰胺第六十六頁，共189頁。不良反應感染骨髓抑制胃腸道反應膀胱毒性脫發(fā)性腺抑制遠期的致癌作用環(huán)磷酰胺第六十七頁，共189頁。環(huán)孢霉素A

第六十八頁，共189頁。特點較強的免疫抑制作用沒有細胞毒作用不引起骨髓抑制被稱為非細胞毒免疫抑制劑價格昂貴環(huán)孢霉素A第六十九頁，共189頁。適應癥RASLE和LN其他結(jié)締組織病環(huán)孢霉素A第七十頁，共189頁。MTX與環(huán)孢霉素A的聯(lián)合治療方案主要適用于較頑固的類風濕關(guān)節(jié)炎

MTX或MTX+SAPA無效者，才考慮使用MTX與環(huán)孢霉素A的聯(lián)合治療。環(huán)孢霉素A適應癥第七十一頁，共189頁。給藥方法每日劑量3～5mg／kg體重，分2次口服，間隔12小時用藥1周后開始監(jiān)測血藥濃度，血藥濃度控制在200～400ug／L為宜，超過500ug／L則會產(chǎn)生較大副作用無條件檢測血藥濃度者，雙手震顫往往提示需要減量環(huán)孢霉素A第七十二頁，共189頁。不良反應腎毒性肝毒性神經(jīng)系統(tǒng)毒性高血壓繼發(fā)感染繼發(fā)腫瘤多毛牙齦腫脹胃腸道反應高尿酸血癥痛風等環(huán)孢霉素A第七十三頁，共189頁。沙利度胺沙利度胺第七十四頁，共189頁。背景介紹1956年在德國問世，作為鎮(zhèn)靜安眠藥，且對孕婦懷孕早期的妊娠嘔吐療效極佳。1959年，僅在聯(lián)邦德國就有近100萬人服用過反應停1960年，歐洲的醫(yī)生們開始發(fā)現(xiàn)，本地區(qū)畸形嬰兒的出生率明顯上升。1961年被禁用，當時全世界約有16000名嬰兒已經(jīng)受害沙利度胺第七十五頁，共189頁。背景介紹1965年，一位以色列醫(yī)生在嘗試把反應停當作安眠藥治療6名患麻風性皮膚結(jié)節(jié)紅斑的患者時意外地發(fā)現(xiàn)，反應停可以有效地減輕患者的皮膚癥狀1970年以后，經(jīng)過大量謹慎而客觀的臨床實驗觀察發(fā)現(xiàn)，反應停對結(jié)核、盤型紅斑狼瘡、阿弗它潰瘍白塞氏有效1980年，艾滋病、卡波濟肉瘤、骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主病以及多發(fā)性骨髓瘤等多種疾病都有一定的療效人們對反應停的認識開始發(fā)生了變化沙利度胺第七十六頁，共189頁。背景介紹在1998年7月16日美國FDA，在醫(yī)學界的強烈要求及大量臨床實驗的有力支持下，批準將反應停用于治療麻風病的皮膚損害(麻風樣結(jié)節(jié)紅斑)。同年美國FDA建立了S.T.E.P.S(沙利度胺教育及處方安全系統(tǒng))反應停銷售總量中只有約1％是被用于治療麻風病，將近92％則是被用于治療癌癥（雖然這并未得到官方機構(gòu)的認可）。現(xiàn)在，全球已經(jīng)有將近150項有關(guān)反應停的臨床實驗正在進行之中。我國眾多皮膚科、免疫科和腫瘤科的患者也接受此藥的治療。沙利度胺第七十七頁，共189頁。海豹兒畸形照片沙利度胺第七十八頁，共189頁。沙利度胺的作用機理免疫調(diào)節(jié)抗血管新生作用中樞神經(jīng)作用沙利度胺第七十九頁，共189頁。免疫調(diào)節(jié)作用通過抑制TNF-α的表達降低IL-1,IL-6,的水平等致炎因子---抗炎作用升高IL-4，IL-10的水平---抗炎作用對T細胞共刺激作用,增強NK細胞.LAK細胞.白介素.干擾素功能與數(shù)量.從而增強對腫瘤細胞的免疫殺傷作用抑制IL-6改變腫瘤細胞的生成環(huán)境.抑制其增殖,并促進其凋亡.阻止腫瘤轉(zhuǎn)移沙利度胺第八十頁，共189頁?？寡苄律饔?/p>

抑制內(nèi)皮生長因子(VEGF)抑制堿性成纖維細胞因子(BFGF)通過以上兩條從而降低腫瘤微血管密度(MVD),抑制腫瘤生長,轉(zhuǎn)移沙利度胺第八十一頁，共189頁?？寡滋匦越档桶准毎耐淌晒δ?抑制白細胞對炎癥部位的趨化作用降低TNF-α誘導的黏附分子密度作用機理:抑制促炎因子IL-1,IL-6,TNF-α的作用增強抗炎因子IL-4,IL-10的作用沙利度胺第八十二頁，共189頁。適應癥與免疫功能異常有關(guān)類風濕性關(guān)節(jié)炎強直性脊柱炎紅斑狼瘡多形性日光疹結(jié)節(jié)性癢疹白塞氏綜合癥復發(fā)性口腔潰瘍沙利度胺第八十三頁，共189頁。適應癥血液系統(tǒng)惡性疾病多發(fā)性骨髓瘤(MM)淋巴瘤骨髓增生異常綜合癥(MDS)白血病(難治性,急性)

慢性移植物抗宿主病（CGVHD）

優(yōu)點：低毒性—可持久治療耐藥可能性小對化療增敏沙利度胺第八十四頁，共189頁。沙利度胺的安全性LD50（半數(shù)致死量）無法測出臨床試驗與應用中無骨髓抑制現(xiàn)象及肝、腎損害,心臟毒性,大腦毒性的報道，因此肝腎功能不全的病人也可應用。無成癮性和耐受性無巴比妥類的共濟失調(diào)現(xiàn)象國外最高劑量曾達到過1800mg/d沙利度胺第八十五頁，共189頁。副作用有致畸作用（不可逆）是通過胎盤直接作用于胚胎，對生殖器官無損害。因此孕期婦女禁用，育齡婦女應做好避孕措施。其他副作用（可逆）有眩暈、嗜睡（睡前頓服）便秘（輕瀉類如：乳果糖懸液，大黃制劑沙利度胺第八十六頁，共189頁。副作用其他副作用（部分可逆）周圍神經(jīng)炎（總量在40~50克之后產(chǎn)生）體重增加、口干、惡心、腹脹等以上可逆副作用在停藥后癥狀可消除沙利度胺第八十七頁，共189頁。使用方法起始50mgQN每10天增加50mg至200mg/d

沙利度胺第八十八頁，共189頁。DMARDs比較藥物名稱起效時間羥氯喹2–6個月柳氮磺胺吡啶1–3個月甲氨喋呤1–2個月來氟米特4–12周Etanercept（益賽普）幾天到12周Infliximab+甲氨喋呤幾天到4個月硫唑嘌呤2–3個月青霉胺3–6個月金制劑4–6個月米諾四環(huán)素1–3個月環(huán)孢霉素2–4個月葡萄球菌蛋白免疫吸附3個月美國ACR類風關(guān)治療指南（2002年修訂）第八十九頁，共189頁。DMARDs比較藥物名稱藥物毒性NSAIDs胃腸道潰瘍和出血羥氯喹視神經(jīng)損害柳氮磺胺吡啶頭痛甲氨喋呤骨髓抑制,肝纖維化,肝硬化,肺浸潤或纖維化來氟米特腹瀉,脫發(fā),紅斑,頭痛,免疫抑制引發(fā)的感染風險Etanercept（益賽普）未肯定，評估感染或感染的風險Infliximab+甲氨喋呤未肯定，評估感染或感染的風險硫唑嘌呤骨髓抑制，肝臟毒性,淋巴細胞增生青霉胺骨髓抑制,蛋白尿金制劑骨髓抑制,蛋白尿米諾四環(huán)素色素沉著,頭暈,陰道感染環(huán)孢霉素腎功能不全,貧血,高血壓激素(10mg/天強的松用量）高血壓,高血糖,骨質(zhì)疏松癥葡萄球菌蛋白免疫吸附貧血,高血壓美國ACR類風關(guān)治療指南（2002年修訂）。Arth&Rheu,Vol46,No2,(2002),pp328-346第九十頁，共189頁。糖皮質(zhì)激素類藥物

第九十一頁，共189頁。上市紀50年代，用于關(guān)節(jié)炎的治療－－PhilipHenchReichsteinKendall此后50年，貶褒不一近10年，得到進一步認識－－糖皮質(zhì)激素類藥物第九十二頁，共189頁。藥理作用抗炎作用免疫抑制作用糖皮質(zhì)激素類藥物第九十三頁，共189頁。使用方法大劑量作為橋治療小劑量病情緩解期骨修復作用沖擊量重癥第九十四頁，共189頁。激素應用的誤區(qū)和治療觀念上的改變

激素應用的誤區(qū)濫用和不用激素在RA治療中的應用是治療觀念的改變下階梯治療方案—橋

糖皮質(zhì)激素類藥物第九十五頁，共189頁。用小劑量激素治療RA的策略病程（年）有骨侵蝕無骨侵蝕<2有效有效2-5似乎有效無驗證>5沒驗證沒驗證第九十六頁，共189頁。大劑量甲基強的松龍沖擊的療效和安全性

甲基強的松龍l000mg，連續(xù)3天，靜脈給藥這種治療方法對風濕病療效和安全性如何?目前缺乏更多的循證醫(yī)學研究，是一個即敏感，又難回答問題糖皮質(zhì)激素類藥物第九十七頁，共189頁。常用糖皮質(zhì)激素制劑短效氫化可的松中效強的松、強的松龍、甲基強的松龍、曲安西龍長效地塞米松皮質(zhì)激素類糖藥物第九十八頁，共189頁。皮質(zhì)激素抗炎作用比較激素 等效抗炎劑量抗炎強度無氟激素氫化可的松 20 1強的松 54強的松龍5 4甲潑尼龍4 5含氟激素曲安西龍 4 5地塞米松0.75 25皮質(zhì)激素類糖藥物第九十九頁，共189頁。HPA軸的抑制GCS

氫化可的松強的松強的松龍甲潑尼龍去炎松倍他米松地塞米松

HPA抑制強度144555050HPA抑制時間(天)皮質(zhì)激素類糖藥物第一百頁，共189頁。關(guān)于注激素的副作用

不可避免心中有數(shù)密切監(jiān)測及時處理s糖皮質(zhì)激素類藥物第一百零一頁，共189頁。近期出現(xiàn)的副作用高血壓高血糖行為和精神異常失眠糖皮質(zhì)激素類藥物第一百零二頁，共189頁。逐漸出現(xiàn)的副作用易患各種感染無菌性股骨頭壞死骨質(zhì)疏松柯興氏表現(xiàn)三大代謝紊亂（糖、脂肪、鹽）生長延緩胃腸道反應、消化道出血腎上腺分泌不足糖皮質(zhì)激素類藥物第一百零三頁，共189頁。減少激素副作用的措施嚴格掌握用藥指征調(diào)整飲食伴隨用藥排除及控制感染避免大劑量激素長期應用皮質(zhì)激素類糖藥物第一百零四頁，共189頁。減少激素副作用的措施糖皮質(zhì)激素有不同的種類，由于其分子結(jié)構(gòu)和藥代動力學的差異決定了在臨床治療上的差別．只有根據(jù)病情正確和合理選用激素，才能最大限度增加其療效和減少副作用的發(fā)生．應當選用正確的用藥方法：如每日一次，清晨八點頓服皮質(zhì)激素類糖藥物第一百零五頁，共189頁。根據(jù)病情采用不同的給藥方法

一般劑量口服：對于絕大多數(shù)自身免疫性疾病，可采用每日口服，強的松0．5～1mg／(kg·d)，頓服，4～8周后，逐漸開始減量。SLE需強的松l0mg／d左右長期維持。大劑量沖擊療法：用于SLE危象，或活動的Ⅳ型狼瘡腎炎。常用甲基強的松龍500～l000mg，加入5％葡萄糖250nll，緩慢靜點2～4h，連用3d。根據(jù)病情7～30d還可再沖。局部給藥：對個別關(guān)節(jié)腫痛的病人，關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射激素有利于減輕關(guān)節(jié)炎的體征和癥狀。常用得寶松7mg／lml，同一關(guān)節(jié)1年內(nèi)關(guān)節(jié)腔注射不超過2～3次。糖皮質(zhì)激素類藥物第一百零六頁，共189頁。減藥指征激素減量的指征病情已控制對糖皮質(zhì)激素治療無反應出現(xiàn)嚴重毒副反應出現(xiàn)機會菌感染不能控制等皮質(zhì)激素類糖藥物第一百零七頁，共189頁。圍手術(shù)期如何使用一般手術(shù)維持原量大手術(shù)加量：對大手術(shù)反應性的可的松生理分泌劑量為75/-150mg，術(shù)后24－48h回到基線水平

麻醉誘導期給100mg，隨后72h內(nèi)每6h給藥一次在原量基礎(chǔ)上手術(shù)前給25－50mg，隨后24－48h內(nèi)每隔8h追加25－50mg皮質(zhì)激素類糖藥物第一百零八頁，共189頁。植物藥

(Plantdrugs)第一百零九頁，共189頁。雷公藤雷公藤是我國首創(chuàng)的一種抗風濕藥物，在我國治療RA已有20多年的歷史，因它具有抗炎止痛及免疫抑制雙重作用，故起效快，療效肯定，有效率達80％～90％

雷公藤有多種劑型，雷公藤多甙片應用最多，一般劑量為20mg，每日3次，病情緩解后可用維持量10mg，每日3次植物藥第一百一十頁，共189頁。白芍總甙白芍總甙(帕夫林)

療效相對溫和，多與其他抗風濕藥聯(lián)合應用，取得較好療效

常用劑量為600mg，每日2～3次服。無明顯毒副作用，個別患者出現(xiàn)大便次數(shù)增多植物藥第一百一十一頁，共189頁。生物制劑

(Biologicagent)生物制劑第一百一十二頁，共189頁。RA的靶向治療引領(lǐng)人類

疾病生物治療的世紀潮流生物制劑第一百一十三頁，共189頁。傳統(tǒng)DMARDs治療不能阻止RA的病情進展第一百一十四頁，共189頁。生物制劑治療1年：關(guān)節(jié)SHARP評分變化04益賽普

25mgMTX *P<0.05etanercept

vsMTX?P<0.05聯(lián)合vsMTX

?P<0.05聯(lián)合vsetanercept關(guān)節(jié)SHARP評分變化/年321-1MTXetanerceptetanercept＋MTX*??生物制劑第一百一十五頁，共189頁。生物制劑治療3年：關(guān)節(jié)骨侵蝕得到逆轉(zhuǎn)Ept:etanerceptEpt,25mg,每周2次TSS:TotalSharpScore*p<.05,etanerceptvsMTX?p<.05,combinationvsMTX?p<.05,combinationvsetanercept**?????生物制劑SUSTAINEDHALTINGOFJOINTDAMAGEWITHCOMBINATIONETANERCEPTANDMETHOTREXATE:3-YEARRESULTSFROMTHETEMPOTRIAL

AnnRheumDis2006;65(SupplII):509

第一百一十六頁，共189頁。生物制劑的使用－死亡率下降第一百一十七頁，共189頁。已上市治療RA的生物制劑

TNFa阻滯劑依那西普（益賽普）(etanercept)人工合成的可溶性TNF-a受體融合蛋白英夫利昔單抗（infliximab)阿達木單抗（adalimumabIL-1R拮抗劑IL-RaIL—l受體拮抗蛋白IL-6單抗CTLA4-Ig融合蛋白抗CD20單抗等Rituximab

抗B細胞治療抗CD20單抗

是目前最前衛(wèi)的生物治療CD20

……生物制劑第一百一十八頁，共189頁。為何早期使用生物制劑治療？損傷是早期RA的臨床表現(xiàn)之一早期治療－RA治療的“窗口期”生物制劑第一百一十九頁，共189頁。TNF在類風關(guān)中致病機理血管翳/滑膜炎破骨細胞軟骨細胞滑膜細胞關(guān)節(jié)炎癥骨質(zhì)吸收軟骨退化骨侵蝕關(guān)節(jié)疼痛關(guān)節(jié)腫脹關(guān)節(jié)腔狹窄第一百二十頁，共189頁。損傷是早期RA的臨床表現(xiàn)之一生物制劑第一百二十一頁，共189頁。RA的檢查方法較治療的發(fā)展相對落后了！生物制劑第一百二十二頁，共189頁。RA損傷的檢查需要敏感的方法－MR第一百二十三頁，共189頁。RA損傷的檢查需要敏感的方法－超聲第一百二十四頁，共189頁。RA損傷的檢查需要敏感的方法－核素第一百二十五頁，共189頁。

早期治療：病情改善更理想(Adalimumab)第一百二十六頁，共189頁。輕中度患者和重度患者哪種療效好？輕中度患者療效好RA的后期損傷不單獨是免疫本身的因素治療已經(jīng)錯過“窗口期”生物制劑第一百二十七頁，共189頁。輕中度RA患者療效明顯好于重癥患者第一百二十八頁，共189頁。輕中度RA患者療效明顯好于重癥患者第一百二十九頁，共189頁。TNF拮抗劑是否能抑制骨破壞？是！可抑制破骨細胞的活性，抑制骨破壞的進程。生物制劑第一百三十頁，共189頁。破骨細胞是導致骨侵蝕的關(guān)鍵之一第一百三十一頁，共189頁。TNF抑制劑抑制破骨細胞的活性，減少骨破壞第一百三十二頁，共189頁。ChristopherT.etal.J.Clin.Invest.111:821–831(2003).821－832ENT抑制破骨細胞產(chǎn)生﹡p<0.05每106外周血中破骨細胞數(shù)量未用OPG刺激OPGOPG＋ENT第一百三十三頁，共189頁。如何用藥劑量：足量！初始療程：三個月？聯(lián)合傳統(tǒng)的DMARDs？是！如何維持治療？？？？？？？？生物制劑第一百三十四頁，共189頁。聯(lián)合用藥

MTX：7.5–20mg/w可以更改傳統(tǒng)DMARDs的種類：LEF，HCQ，SASP可以聯(lián)合皮質(zhì)激素生物制劑第一百三十五頁，共189頁。無效怎么辦？一種生物制劑無效可換用其它生物制劑聯(lián)用二種以上的生物制劑，有風險！生物制劑第一百三十六頁，共189頁。聯(lián)合二種以上生物制劑治療？生物制劑第一百三十七頁，共189頁。聯(lián)合二種以上生物制劑治療－增加副作用第一百三十八頁，共189頁。產(chǎn)生抗生物制劑抗體，影響療效？根據(jù)抗體的種類，療效減弱不同生物制劑第一百三十九頁，共189頁。生物制劑一次給藥后，5％中和抗體降低療效一次給藥后，6％非中和抗體不影響療效中和抗體明顯降低療效1-2年，三次給藥后10％第一百四十頁，共189頁。三種TNF拮抗劑抗體產(chǎn)生情況1.Infliximabpackageinsert;2.Etanerceptpackageinsert;3.Adalimumabpackageinsert.051015051015051015PatientsDevelopingAntibodies(%)Infliximab1Etanercept2Adalimumab3第一百四十一頁，共189頁。強直性脊柱炎生物制劑BaselineWeek12LambertRGW,etal.EULAR2006,Amsterdam.#OP0038第一百四十二頁，共189頁。左髖治療后(25mg/周,2次/周，3個月)左髖治療前（17歲，男性，病程半年）生物制劑第一百四十三頁，共189頁。強直性脊柱炎

BaselineWeek12LambertRGW,etal.EULAR2006,Amsterdam.#OP0038生物制劑第一百四十四頁，共189頁。ENT治療6周后MRI顯示炎癥損害明顯改善生物制劑第一百四十五頁，共189頁。

銀屑病生物制劑第一百四十六頁，共189頁。治療前生物制劑第一百四十七頁，共189頁。治療前治療后50mg,12周生物制劑第一百四十八頁，共189頁。生物制劑第一百四十九頁，共189頁。副作用較傳統(tǒng)DMARDs明顯輕，可控制生物制劑第一百五十頁，共189頁。感染：結(jié)核增加結(jié)核的易感性或潛在結(jié)核活動危險潛在結(jié)核的臨床表現(xiàn)可能不典型在使用infliximab和adalimumab的患者中報告的結(jié)核病例多于etanercept使用TNFBA之前篩選可減少結(jié)核活動危險應做皮試？拍X線胸片？生物制劑第一百五十一頁，共189頁。肺結(jié)核感染生物制劑第一百五十二頁，共189頁。其它感染：不肯定尚未證實高于DMARDs或糖皮質(zhì)激素其感染的發(fā)生率：0.05~0.06/(患者·年)，DMARDs：0.03~0.09/(患者·年)生物制劑第一百五十三頁，共189頁。總感染發(fā)生率無差異ARTHRITIS&RHEUMATISM，54（8）2006，2368–2376生物制劑第一百五十四頁，共189頁。惡性腫瘤：淋巴瘤淋巴瘤(尤其非霍奇金淋巴瘤)危險增加2~5倍生物制劑第一百五十五頁，共189頁。肝炎不清楚：在慢性乙肝和丙肝患者中的長期安全性和療效TNFBA對病毒載量無影響，不增加不良事件發(fā)生率，癥狀和肝功能試驗有改善生物制劑第一百五十六頁，共189頁。牛皮癬樣皮疹

生物制劑第一百五十七頁，共189頁。生物制劑第一百五十八頁，共189頁。皮膚血管炎(Etanercept,Infliximab)生物制劑第一百五十九頁，共189頁。皮膚血管炎

(Adalimumab)

生物制劑第一百六十頁，共189頁。自身免疫病樣綜合征TNFBA治療后可見類似藥物誘發(fā)的狼瘡樣綜合征如有狼瘡樣綜合征表現(xiàn)，應停用，癥狀可消失沒有證據(jù)提示：原有抗核抗體、抗心脂抗體和/或抗雙鏈DNA抗體陽性的RA患者發(fā)生藥物誘發(fā)狼瘡的危險明顯增加Infliximab增加自身抗體陽性率（如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體）生物制劑第一百六十一頁，共189頁。TNF單抗（infliximab）：可以增加RA病人中新的皮損發(fā)生或原有皮損惡化Etanercept與此副作用無關(guān)第一百六十二頁，共189頁。盤狀紅斑狼瘡(Infliximab)生物制劑第一百六十三頁，共189頁。妊娠185名妊娠婦女：與正常人群無差別沒有充分數(shù)據(jù)提示：婦女妊娠可使用生物制劑第一百六十四頁，共189頁。特點他們在難治性RA、AS治療中取得令人鼓舞的療效治療RA和AS療效肯定，耐受性好生物制劑第一百六十五頁，共189頁。生物制劑的劑量和用法Nfliximab3～5mg／kg，靜點，每間隔4周重復1次，通常使用3～6次為1個療程Etanercept25mg每周皮下注射2次，3～6個月為1個療程Rituximab750～l000mg，2周給藥1次生物制劑最大的副作用是感染，應給予重視。

生物制劑第一百六十六頁，共189頁。非甾體抗炎藥非甾體抗炎藥(NSAID)具有抗炎、解熱和鎮(zhèn)痛等功能這類藥物種類繁多，而且新品種在不斷增加

第一百六十七頁，共189頁。臨床常用的非甾體抗炎止痛藥第一百六十八頁，共189頁。NSAID的作用機制花生四烯酸環(huán)氧化酶前列腺素X炎癥、疼痛維護腎及血小板功能保護胃、十二指腸粘膜抗炎鎮(zhèn)痛胃腸毒性腎毒性{第一百六十九頁，共189頁。胃腸道不耐受:發(fā)生率高達50％1鏡下潰瘍:發(fā)生率15-25%2潰瘍并發(fā)癥:每年1-2%1,3

伴有癥狀的潰瘍/潰瘍并發(fā)癥:每年2–4%4,51.SinghandRosenRamey.JRheumatolSuppl1998;51:8-162.Geis,etal.JRheumatol1996;18:113.Silverstein,etal.AnnInternMed1995;123:241-94.FDADrugBull1989;19:35.SmalleyWE,etal.AmJEpidemiol1995;141:539-45NSAIDs導致胃腸道損傷的數(shù)字有癥狀的潰瘍，年發(fā)生率為2-4%潰瘍并發(fā)癥，年發(fā)生率為1-2%第一百七十頁，共189頁。NSAIDs的胃腸損傷仍然是主要問題SinghandRosenRamey.JRheumatolSuppl1998;51:8-16Geis,etal.JRheumatol1996;18:11SimonLS,LanzaFL,LipskyPE,etal.ArthritisRheum.1998;41:1591-1602

一早——更早期發(fā)生：服用萘普生僅1周，即有19％的患者出現(xiàn)鏡下胃潰瘍3

二高——發(fā)生率高：胃腸道不耐受:發(fā)生率高達50％鏡下潰瘍:發(fā)生率15-25%三危害——不了解、癥狀隱匿、后果嚴重第一百七十一頁，共189頁。危害一：服用NSAIDs一周以上的患者中，約75％的人不知道/不關(guān)心與NSAIDs有關(guān)的消化道并發(fā)癥第一百七十二頁，共189頁。危害二：更值得注意的是：消化道并發(fā)癥癥狀隱匿，但后果嚴重81％NSAIDs引起的嚴重消化道并發(fā)癥沒有預兆，如搶救不及時，可能導致死亡第一百七十三頁，共189頁。危害三：NSAIDs消化道并發(fā)癥的死亡人數(shù)＝HIV死亡人數(shù)第一百七十四頁，共189頁。解決消化道副作用的對策劑型上的改造給藥方式的改變應用前體藥，如洛索洛芬鈉第一百七十五頁，共189頁。NSAID存在的問題第一百七十六頁，共189頁?；ㄉ南┧酑OX-1(基礎(chǔ)性)COX-2(誘導性)胃腸道腎血小板(--)NSAIDs非甾體抗炎藥前列腺素前列腺素傳統(tǒng)的NSAIDs同時抑制Cox-1/Cox-2發(fā)炎部位

巨噬細胞滑膜細胞內(nèi)皮細胞NSAID存在的問題第一百七十七頁，共189頁。臨床上如何理解COX-2特異性抑制劑？

療效與傳統(tǒng)的

NSAIDs相當減少因抑制COX-1引起的胃粘膜副作用減少COX-1介導的血小板功能的抑制作用(出血時間,血小板聚集)Lipsky,etal.JRheumatol.1998;25:2298–2303.COX-2理論第一百七十八頁，共189頁。COX-2抑制劑的代表藥物西樂葆萬絡第一百七十