細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第1頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第2頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第3頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第4頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩24頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料某些親水分子或離子在通道間的流動(dòng)溝通信息。8.細(xì)胞外被---也稱(chēng)為細(xì)胞被,是細(xì)胞質(zhì)膜中糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂的寡聚糖鏈向外伸展,交織而成的一種絨毛狀結(jié)構(gòu)。9.受體酪氨酸激酶---使酪氨酸磷酸化的膜受體類(lèi)。10.表面受體---位于細(xì)胞質(zhì)膜上的受體稱(chēng)為表面受體。11.細(xì)胞內(nèi)受體---位于胞質(zhì)溶膠、核基質(zhì)中的受體稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)受體。12.表皮生長(zhǎng)因子---表皮生長(zhǎng)因子是一種小肽,53個(gè)氨基酸殘基組成,與應(yīng)答細(xì)胞表面的特異受體結(jié)合,一旦結(jié)合,變促進(jìn)受體二聚化并使細(xì)胞質(zhì)位點(diǎn)磷酸化。13.GTP結(jié)合蛋白--包含兩大類(lèi)G蛋白,一類(lèi)是與7次跨膜結(jié)構(gòu)域超家族受體結(jié)合的異三聚體G蛋白,參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo);另一類(lèi)是小的胞質(zhì)G蛋白。二、簡(jiǎn)答題1.比較黏著斑和帶連接的結(jié)構(gòu)組成和功能。粘著斑連接位于上皮細(xì)胞緊密連接的下方,依借粘著蛋白與肌動(dòng)蛋白相互作用,將兩個(gè)細(xì)胞連起來(lái)。根本區(qū)別是:1)帶是細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘著連接;斑是細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)進(jìn)行連接。2)參與帶連接的膜整合蛋白是鈣粘著蛋白,而參與斑連接的是整聯(lián)蛋白,帶是兩細(xì)胞膜上的鈣粘著蛋白之間連接。斑是整聯(lián)蛋白與胞外基質(zhì)中的纖連蛋白連接。因整聯(lián)蛋白是纖連蛋白的受體,所以是受體與配體的結(jié)合所介導(dǎo)的。2.比較黏著斑和半橋粒。粘著斑和半橋粒這兩種細(xì)胞粘著結(jié)構(gòu)在不同的基膜上形成,粘著斑在體外將細(xì)胞結(jié)合在人工基膜上,而半橋粒在體內(nèi)將細(xì)胞結(jié)合在基膜上。結(jié)構(gòu)上的差異是粘著斑與細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)聯(lián),而半橋粒與細(xì)胞內(nèi)的角蛋白纖維相關(guān)聯(lián)。3.說(shuō)明間隙連接的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和作用。間隙連接存在于大多數(shù)動(dòng)物組織。在連接處相鄰細(xì)胞間有2?4nm的縫隙,而且連接區(qū)域比緊密連接大得多,最大直徑可達(dá)“m。在間隙與兩層質(zhì)膜中有大量蛋白質(zhì)顆粒,是構(gòu)成間隙連接的基本單位,稱(chēng)連接子,6個(gè)相同或相似的跨膜蛋白亞單位環(huán)繞而成,直徑8門(mén)山,中心形成一個(gè)直徑約的孔道。通過(guò)向細(xì)胞內(nèi)注射分子量不同的染料,證明間隙連接的通道可以允許分子量小于的分子通過(guò)。這表明細(xì)胞內(nèi)的小分子,如無(wú)機(jī)鹽離子、糖、氨基酸、核苷酸和維生素等有可能通過(guò)間隙連接的孔隙。間隙連接的功能包括:1).參與細(xì)胞分化:胚胎發(fā)育的早期,細(xì)胞間通過(guò)間隙連接相互協(xié)調(diào)發(fā)育和分化。小分子物質(zhì)即可在一定細(xì)胞群范圍內(nèi),以分泌源為中心,建立起遞變的擴(kuò)散濃度梯度,以不同的分子濃度為處于梯度范圍內(nèi)的細(xì)胞提供”位置信息”,從而誘導(dǎo)細(xì)胞按其在胚胎中所處的局部位置向著一定方向分化。2).協(xié)調(diào)代謝:例如,在體外培養(yǎng)條件下,把不能利用外源次黃嘌呤合成核酸的突變型成纖維細(xì)胞和野生型成纖維細(xì)胞共同培養(yǎng),則兩種細(xì)胞都能吸收次黃嘌呤合成核酸。如果破壞細(xì)胞間的間隙連接,則突變型細(xì)胞不能吸收次黃嘌呤合成核酸。3)、構(gòu)成電緊張突觸:平滑肌、心肌、神經(jīng)末梢間均存在的這種間隙連接,稱(chēng)為電緊張突觸。電緊張突觸無(wú)須依賴(lài)神經(jīng)遞質(zhì)或信息物質(zhì)即可將一些細(xì)胞的電興奮活動(dòng)傳遞到相鄰的細(xì)胞。4.比較緊密連接和間隙連接。在結(jié)構(gòu)和功能上都不同。緊密連接形成“帶”環(huán)繞在細(xì)胞外圍,限制了組織中細(xì)胞溶質(zhì)的滲漏,在上皮組織中最普遍。間隙連接位于相鄰細(xì)胞之間,允許細(xì)胞間的小分子物質(zhì)流通。5.下列物質(zhì):谷氨酸、mRNA、環(huán)腺苷酸、shh蛋白、Ca2+、G蛋白、質(zhì)膜磷脂,哪個(gè)信號(hào)會(huì)通過(guò)間隙連接或胞間連絲,從一個(gè)細(xì)胞擴(kuò)散到另一個(gè)細(xì)胞?胞質(zhì)小分子如Asp、Ca2+、cAMP可迅速穿過(guò)間隙連接或胞間連絲。而胞質(zhì)大分子mRNA和G蛋白則不能。Shh蛋白是分泌蛋白,因此根本不可能穿過(guò)間隙連接,因?yàn)檫B接的兩個(gè)細(xì)胞膜在這里是各自分開(kāi)的。6.比較纖連蛋白和整聯(lián)蛋白。均參與細(xì)胞粘著,但一種是細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,一種是整合膜蛋白。纖連蛋白與胞外基質(zhì)中的其它成分及細(xì)胞表面蛋白都有結(jié)合位點(diǎn)(包括整聯(lián)蛋白)。整聯(lián)蛋白是跨膜異二聚體,與纖連蛋白、其它RGD序列(Arg-Gly-Asp)的蛋白和ECM蛋白(細(xì)胞外基質(zhì)蛋白)有結(jié)合位點(diǎn)。在一些細(xì)胞中可相互作為配體。7.說(shuō)明細(xì)胞外基質(zhì)的主要組成及它們的主要功能??煞譃槿箢?lèi):1)蛋白聚糖糖胺聚糖以共價(jià)鍵的形式與線性多肽連接而成的復(fù)合物。能形成水溶性的膠狀物,是ECMA的基礎(chǔ)物質(zhì)。2)結(jié)構(gòu)蛋白如膠原和彈性蛋白賦予細(xì)胞外基質(zhì)一定強(qiáng)度和柔性。3)粘著蛋白如纖連蛋白和粘連蛋白。促使細(xì)胞基質(zhì)結(jié)合。其中膠原和蛋白聚糖為基本骨架。在細(xì)胞表面形成纖維網(wǎng)狀復(fù)合物,再經(jīng)纖連蛋白或?qū)诱尺B蛋白及其它連接蛋白直接與細(xì)胞表面受體連接或附著在受體上。于多數(shù)受體是膜整合蛋白并與胞內(nèi)骨架相連,因此胞外基質(zhì)通過(guò)膜整合蛋白將胞外、胞內(nèi)連成一個(gè)整體。8.膠原蛋白是水不溶性蛋白,它的合成和裝配過(guò)程怎樣?目前發(fā)現(xiàn)20個(gè)左右的基因分別在不同的組織中編碼不同類(lèi)型的膠原,是在膜結(jié)合核糖體上起始合成的,然后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工修飾和裝配最后分泌到細(xì)胞外基質(zhì)中。9.為什么青霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌具有抑制作用? 能抑制參與肽聚糖裝配后形成肽側(cè)鏈的酶活性。因?yàn)镚-的細(xì)胞壁中肽聚糖含量很少,所以對(duì)G-不太敏感。10.蛋白聚糖的糖基富含負(fù)電荷。如果不富含負(fù)電荷,其特性將有何變化?蛋白聚糖強(qiáng)烈的吸脹能力以及因此而占據(jù)較大體積能力依賴(lài)于它的負(fù)電荷可吸引陽(yáng)離子云(主要為Na+八而Na+又通過(guò)滲透作用引入大量的水,從而使聚糖有獨(dú)特性質(zhì)。不帶電荷的多糖如纖維、淀粉、糖原,易于緊密結(jié)合形成纖維或顆粒狀結(jié)構(gòu)。11.蛋白聚糖在細(xì)胞外基質(zhì)中的作用是什么?是多糖蛋白質(zhì)復(fù)合物,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞的相互作用,為細(xì)胞提供機(jī)械保護(hù),且對(duì)于接近質(zhì)膜的粒子構(gòu)成屏障。12.何謂RGD序列?RGD序列:是許多整合蛋白的配體。此序列在許多重要的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白中存在,包括纖連蛋白、層粘連蛋白及其它細(xì)胞外蛋白。是Arg、Gly、Asp(D)的單字符的縮寫(xiě)。13.植物的初生壁和次生壁是如何形成的?細(xì)胞壁的分泌合成是逐步、分層次進(jìn)行的,合成越早,最后離質(zhì)膜越遠(yuǎn)。首先形成的是中間層,主要成分是果膠,是兩細(xì)胞共有的,起到將兩細(xì)胞連接的作用。分泌合成的第二個(gè)區(qū)帶是初生壁,與動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)膜相當(dāng),次生壁是細(xì)胞停止生長(zhǎng)后分泌形成的,增加細(xì)胞壁厚度和硬度。14.如何證明革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁中胞壁質(zhì)具有骨架作用決定細(xì)胞的形態(tài)?用溶菌酶溶解水解壁中的胞壁質(zhì),可以證明。溶解后,桿狀細(xì)菌全部變成了球形。15.信號(hào)分子與受體結(jié)合的主要特點(diǎn)有哪些?1)特異性;2)高親和力;3)飽和性;4)可逆性;5)引起生理反應(yīng)16.為什么說(shuō)蛋白激酶C是脂和鈣依賴(lài)性的激酶?因?yàn)镻KC激活時(shí)需要二酰甘油⑴人①和鈣離子的協(xié)同作用。17.G蛋白偶聯(lián)受體與酶聯(lián)受體的主要不同點(diǎn)是什么?G蛋白偶聯(lián)受體都屬于7次跨膜的蛋白質(zhì),在信號(hào)傳導(dǎo)中全部與G蛋白偶聯(lián),酶聯(lián)受體都屬于單次跨膜受體。第六章細(xì)胞內(nèi)功能區(qū)隔與蛋白質(zhì)分選一、名詞解釋1.內(nèi)膜系統(tǒng)---是指內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和液泡等四類(lèi)膜結(jié)合細(xì)胞器。廣義上的內(nèi)膜系統(tǒng)概念也包括線粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體、細(xì)胞核等細(xì)胞內(nèi)所有膜結(jié)合的細(xì)胞器。2.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用---是胞吞作用的一種類(lèi)型,主要用于攝取特殊的生物大分子。3.內(nèi)體-是來(lái)自質(zhì)膜的細(xì)胞內(nèi)小泡,是一種含有游離的受體與配體的酸性非溶酶體小泡。4.信號(hào)識(shí)別顆粒---是一種核糖核蛋白復(fù)合體,與信號(hào)肽、核糖體相結(jié)合形成SRP-信號(hào)肽-核糖體復(fù)合物,SRP介導(dǎo)引向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體,并與之結(jié)合。5.信號(hào)序列---指將蛋白質(zhì)定位于細(xì)胞中特定位置的短氨基酸序列,位于新合成的分泌蛋白的N端。二、簡(jiǎn)答題1.糖原貯積病的病因是什么?II型糖原累積?。喝苊阁w缺乏a-1,4-葡萄糖苷酶,糖原在溶酶體中積累,導(dǎo)致心、肝、舌腫大和骨骼肌無(wú)力。屬常染色體缺陷性遺傳病,患者多為小孩,常在兩周歲以前死亡。2.臨床上醫(yī)務(wù)人員在搶救休克患者時(shí),通常要給患者注射大量的糖皮質(zhì)類(lèi)固醇藥物,其目的是什么?休克患者缺氧,會(huì)造成細(xì)胞質(zhì)pH下降,溶酶體不穩(wěn)定易破裂,目的是穩(wěn)定溶酶體的膜,防止溶酶體破裂。3.討論共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)及翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)的主要區(qū)別。翻譯后轉(zhuǎn)移Post-translationtranslocation:在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成,再轉(zhuǎn)運(yùn)至膜結(jié)合的細(xì)胞器或細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位。共翻譯轉(zhuǎn)移Co-translationtranslocation:在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中多肽鏈的合成起始后,邊合成邊轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中,隨后經(jīng)高爾基體運(yùn)至溶酶體、質(zhì)膜、分泌到細(xì)胞外。4.比較膜結(jié)合核糖體的蛋白質(zhì)合成和游離核糖體的蛋白質(zhì)合成。在與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的核糖體上合成的蛋白質(zhì)帶有一特定的序列,與一信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)結(jié)合,內(nèi)上的SRP受體識(shí)別。這些蛋白質(zhì)屬于分泌出細(xì)胞的蛋白質(zhì)或與特定細(xì)胞器結(jié)合的蛋白質(zhì)以及整合蛋白。無(wú)這些信號(hào)序列的蛋白質(zhì)在游離核糖體上合成,構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、線粒體或葉綠體的蛋白質(zhì)。5.信號(hào)序列假說(shuō)的核心內(nèi)容是什么?是說(shuō)明共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的一種學(xué)說(shuō),通過(guò)對(duì)信號(hào)序列的識(shí)別使核糖體錨定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,并通過(guò)信號(hào)序列將新生肽轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后進(jìn)行運(yùn)輸。6.Hsp70家族中的分子伴侶在正常細(xì)胞和應(yīng)激細(xì)胞中可完成不同的功能,試列舉幾種功能。1)穩(wěn)定新生肽鏈;2)維持多肽折疊活性;3)維持新生肽鏈的轉(zhuǎn)運(yùn)活性;4)協(xié)助蛋白質(zhì)降解;5)促進(jìn)蛋白質(zhì)寡聚體的裝配與解離;6)使熱變性的蛋白質(zhì)恢復(fù)活性。第八章 細(xì)胞核與染色體一、名詞解釋.多線染色體---在昆蟲(chóng)體內(nèi),這種染色體擴(kuò)增方式可產(chǎn)生合成大量蛋白質(zhì)所需的眾多基因拷貝。于這些巨大染色體結(jié)構(gòu)上的條帶與特定的基因有關(guān),因此通過(guò)研究其交換頻率可提供可視的遺傳圖譜證據(jù)。2.常染色質(zhì)―-是轉(zhuǎn)錄活躍的DNA部分,在間期細(xì)胞核中為解旋的細(xì)纖維絲,折疊盤(pán)曲度小,分散度大。常染色質(zhì)含有單一和重復(fù)順序的DNA,在一定條件下可進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,是正常情況下經(jīng)常處于功能活躍狀態(tài)的染色質(zhì)。3.異染色質(zhì)---是指間期或分裂前期核內(nèi)染色很深的塊狀結(jié)構(gòu)。異染色質(zhì)的DNA分子與組蛋白等緊密結(jié)合,螺旋纏繞緊密,很少轉(zhuǎn)錄,功能上處于靜止?fàn)顟B(tài),是低活性的染色質(zhì)。4.染色單體---是染色質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu),又稱(chēng)子染色體。在細(xì)胞分裂中期,染色質(zhì)轉(zhuǎn)變成染色體,每條染色體都是通過(guò)著絲粒連接兩條染色單體而形成的。這兩條染色單體互稱(chēng)為姐妹染色單體。5.著絲粒---是在主縊痕處兩條染色單體相連處的中心部位,即主縊痕的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。著絲粒的位置是鑒別染色體類(lèi)型的一個(gè)重要標(biāo)志。6.動(dòng)粒---是指在主縊痕處兩條染色單體的外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu),是紡錘絲微管的連接處,是微管蛋白的組織中心之一。7.次縊痕---是染色體上主縊痕以外的另一個(gè)凹陷,常分布于染色體臂中或在短臂近動(dòng)粒處。次縊痕也是染色體的一個(gè)固定的形態(tài)特征,所以也可作為鑒別染色體的標(biāo)志。8.核仁組織區(qū)---是存在于細(xì)胞內(nèi)特定染色體區(qū)段,常位于染色體端部的次縊痕處,含有主要rRNA基因,是產(chǎn)生核仁的部位。二、簡(jiǎn)答題1.真核生物細(xì)胞能否象原核生物一樣,可以沒(méi)有核膜,并且DNA的轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)翻譯也是偶聯(lián)的?不能,因?yàn)檎婧松锏幕蛴袃?nèi)含子,初級(jí)轉(zhuǎn)錄物必須經(jīng)過(guò)加工。2.為什么真核細(xì)胞需要細(xì)胞核作為獨(dú)立的區(qū)室,而原核細(xì)胞沒(méi)有核也能生存?因?yàn)檎婧嘶虻谋磉_(dá)機(jī)制比原核更復(fù)雜。原核基因沒(méi)有內(nèi)含子,因而一條mRNA在轉(zhuǎn)錄后立即翻譯而不需要加工。實(shí)際上在核糖體中大多數(shù)mRNA在轉(zhuǎn)錄結(jié)束前就開(kāi)始翻譯了。真核轉(zhuǎn)錄后在翻譯前轉(zhuǎn)錄物必須經(jīng)過(guò)剪接。核膜將轉(zhuǎn)錄與翻譯的過(guò)程在空間、時(shí)間上隔離開(kāi)來(lái),初始RNA轉(zhuǎn)錄物分布于核內(nèi),經(jīng)加工形成mRNA,才被轉(zhuǎn)運(yùn)離開(kāi)核進(jìn)入質(zhì)中翻譯。3.簡(jiǎn)述核孔魚(yú)籠模型的主要特點(diǎn)。核孔復(fù)合物(NPC)是一種輪形結(jié)構(gòu),呈八面對(duì)稱(chēng)。只有一中央運(yùn)輸?shù)鞍?,向外伸?個(gè)輻條,與核面的核質(zhì)環(huán)及細(xì)胞質(zhì)環(huán)相連,在胞質(zhì)環(huán)表面常有8個(gè)細(xì)胞顆粒位于其上,而胞質(zhì)環(huán)上分別有肌纖絲伸向核質(zhì)、胞質(zhì),形成籠形結(jié)構(gòu)。4.核定位信號(hào)是一種永久性的信號(hào),這對(duì)生命活動(dòng)有什么意義?重復(fù)使用,有利于細(xì)胞的重建過(guò)程。5.比較前導(dǎo)肽與核定位信號(hào)的區(qū)別。核定位信號(hào)與前導(dǎo)肽的主要區(qū)別:1)核定位信號(hào)可以重復(fù)使用,即永久性;2)核定位信號(hào)核孔復(fù)合物識(shí)別。6.染色體的繩珠模型有什么特點(diǎn)?是染色體的一級(jí)結(jié)構(gòu)。核小體組成,各核小體之間有連接DNA相連。核小體又稱(chēng)為核體。核粒是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位,200bp(160?240bp)的DNA與五種組蛋白結(jié)合而成。其中4種組蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各兩分子組成八聚體的小圓盤(pán),是核小體的核心結(jié)構(gòu)。146bp的DNA在圓盤(pán)外圍繞圈,1分子H1與DNA結(jié)合,鎖住核小體DNA的進(jìn)出口,起穩(wěn)定核小體的作用。兩個(gè)核小體間的連接DNA長(zhǎng)度因種屬和組織而異,一般60bp。7.染色體骨架與核基質(zhì)有何不同?染色體骨架是一個(gè)密集、纖維狀的染色體支架結(jié)構(gòu)。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)從分裂中期的染色體中抽提出來(lái)后就只剩下骨架了。大的環(huán)形DNA還連在骨架上。核基質(zhì)是與核被摸的內(nèi)部相連的一個(gè)纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。它是間期核抽提除去蛋白質(zhì)后得到的。因此核骨架出現(xiàn)于分裂期的細(xì)胞。而核基質(zhì)出現(xiàn)于分裂間期的細(xì)胞,具有一些共同的蛋白質(zhì),但也有各自獨(dú)特的蛋白質(zhì)。8.比較異染色質(zhì)與常染色質(zhì)。 二者都是分裂間期的染色質(zhì)形態(tài),但壓縮程度不同。異染色質(zhì)保持高度濃縮狀態(tài),轉(zhuǎn)錄不活躍,而常染色質(zhì)是松散的,可作為轉(zhuǎn)錄模板。9.為什么在真核生物的細(xì)胞中不能同時(shí)見(jiàn)到細(xì)胞核和染色體?染色體是遺傳物質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)只有在細(xì)胞分裂時(shí)才會(huì)出現(xiàn),便于均等分配。為了均等分配遺傳物質(zhì),不僅遺傳物質(zhì)要凝集成染色體,同時(shí)核膜要第二章細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)一、名詞解釋1.顯微分辨率---在一定條件下利用顯微鏡所能看到的精細(xì)程度。2.放射自顯影技術(shù)---用于整個(gè)細(xì)胞時(shí),可以確定放射性標(biāo)記物在細(xì)胞內(nèi)的定位。用于凝膠或瓊脂平板時(shí),能鑒定出放射性的條帶或菌落。3.雙向凝膠電泳---根據(jù)分子質(zhì)量及等電點(diǎn)的不同將復(fù)雜的蛋白質(zhì)混合物分開(kāi)。這種高分辨率的技術(shù)能夠分離同一混合物中的上千種蛋白質(zhì)。4.倒置顯微鏡---一種主要用于觀察培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中的活細(xì)胞生長(zhǎng)及分裂狀態(tài)的特殊顯微鏡。與普通光鏡相比,其光源、聚光鏡和物鏡的位置是倒置的,即光源在上,物鏡在載物臺(tái)的下方。另外,其聚光鏡和物鏡有較長(zhǎng)的工作距離,以方便放置有一定厚度的培養(yǎng)瓶。二、簡(jiǎn)答題1.電子顯微鏡為何不能觀察活標(biāo)本?因?yàn)殡婄R樣品的觀察室要求高度的真空條件。2.簡(jiǎn)述冷凍蝕刻術(shù)的原理和方法。冷凍蝕刻技術(shù)是在冷凍斷裂技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。如果將冷凍斷裂的樣品的溫度稍微升高,讓樣品中的冰在真空中升華,而在表面上浮雕出細(xì)胞膜的超微結(jié)構(gòu)。當(dāng)大量的冰升華之后,對(duì)浮雕表面進(jìn)行鉑一碳復(fù)型,并在腐蝕性溶液中除去生物材料,復(fù)型經(jīng)重蒸水多次清洗后,撈在載網(wǎng)上作電鏡觀察。3.比較投射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡。答:都是用于放大與分辨微小結(jié)構(gòu),都是通過(guò)標(biāo)本電子束的影響來(lái)探測(cè)標(biāo)本結(jié)構(gòu)。TEM:電子束穿過(guò)標(biāo)本,聚焦成像于屏幕或者顯像屏上。用于研究超薄切片標(biāo)本,有極高的分辨率,可給出細(xì)微的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)。SEM:電子束在標(biāo)本表面進(jìn)行掃描,反射的電子聚焦成像于顯像屏上??梢苑从澄辞衅瑯?biāo)本的的表面特征。4.掃描隧道顯微鏡的工作原理及其優(yōu)越性是什么?掃描隧道顯微鏡Binnig等1981年發(fā)明,是根據(jù)量子力學(xué)原理中的隧道效應(yīng)而設(shè)計(jì)制造的。當(dāng)原子尺度的針尖在不到一個(gè)納米的高度上掃描樣品時(shí),此處電子云重疊,外加一電壓,針尖與樣品之間產(chǎn)生隧道效應(yīng)而有電子逸出,形成隧道電流。電流強(qiáng)度和針尖與樣品間的距離有一指數(shù)關(guān)系,當(dāng)探針沿物質(zhì)表面按給定高度掃描時(shí),因樣品表面原子凹凸不平,使探針與物質(zhì)表面間的距離不斷發(fā)生改變,從而引起電流不斷發(fā)生改變。將電流的這種改變圖像化即可顯示出原子水平的凹凸形態(tài)。掃描隧道顯微鏡的分辨率很高,橫向?yàn)閪,縱向可達(dá)。它的優(yōu)點(diǎn)是三態(tài)物質(zhì)均可進(jìn)行觀察,而普通電鏡只能觀察制作好的固體標(biāo)本。優(yōu)越性:1)高分辨率原子級(jí)分辨率,橫向?yàn)?埃,縱向?yàn)榘!?)可直接繪出三維立體結(jié)構(gòu)圖像;3)可在常壓、空氣甚至溶液中探測(cè)樣品,且可避免高能電子束的破壞作用;4)成像快;5)不需要任何透鏡,體積小。5.比較差速離心和密度梯度離心。都是利用離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮物中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心通常用于分離細(xì)胞器和較大的細(xì)胞碎片,分離的對(duì)象都比介質(zhì)密度大。密度梯度離心也可分離較大顆粒和細(xì)胞器,但更多用于分離小顆粒和大分子物質(zhì)。介質(zhì)形成一個(gè)密度梯度,所分離的物質(zhì)密度小于介質(zhì)底物的密度。6.在進(jìn)行細(xì)胞組分的分離時(shí),實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的一般原則是什么?根據(jù)所分離的物質(zhì)具有一定的體積和密度,通過(guò)離心力場(chǎng)的作用加以分離,根據(jù)這兩個(gè)因素可設(shè)計(jì)速度離心、等密度離心(蔗糖CsCl)。7.用細(xì)菌質(zhì)粒和噬菌體基因組克隆真核生物的DNA有什么不同?都是儲(chǔ)存和擴(kuò)增真核生物DNA片段的技術(shù),當(dāng)克隆DNA數(shù)目為幾十到幾百個(gè)堿基時(shí)細(xì)菌質(zhì)粒是合適的載體。對(duì)于較長(zhǎng)的DNA分子,病毒載體更合適。在長(zhǎng)滿菌苔的平板上可聚集成百上千的噬菌斑,每個(gè)都可以用于篩選目的基因。第三章細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與起源一、名詞解釋

1.模板組裝指模板指導(dǎo),在一系列酶的作用下,1.模板組裝指模板指導(dǎo),在一系列酶的作用下,合成新的、與模板完全相同的分子。這是細(xì)胞內(nèi)一種極其重要的組裝方式,DNA和RNA的分子組裝就屬于此類(lèi)。2.酶效應(yīng)組裝---相同的單體分子在不同的酶系作用下,生成不同的產(chǎn)物。3.自體組裝---生物大分子借助本身的力量自行裝配成高級(jí)結(jié)構(gòu),現(xiàn)代的概念應(yīng)理解為不需要模板和酶系的催化,以別于模板組裝和酶效應(yīng)組裝。4.細(xì)胞社會(huì)學(xué)---細(xì)胞社會(huì)學(xué)是從系統(tǒng)論的觀點(diǎn)出發(fā),研究細(xì)胞整體個(gè)細(xì)胞群體中細(xì)胞間的社會(huì)行為,以及整體和細(xì)胞群對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和死亡等活動(dòng)的調(diào)節(jié)控制。二、簡(jiǎn)答題1.舉例說(shuō)明內(nèi)膜系統(tǒng)的形成對(duì)真核生物細(xì)胞是有利的。如吞入一些物質(zhì)象食物顆粒,把它們隔離起來(lái)而獨(dú)自享用。而原核細(xì)菌無(wú)法捕食大塊食物,而是通過(guò)輸入物質(zhì)在環(huán)境中分解食物,一起分享。2.真核生物和原核生物細(xì)胞的共同點(diǎn)有哪些?重點(diǎn)是四點(diǎn):1)有DNA;2)有核糖體;3)分裂法增殖;4)都有質(zhì)膜。3.真核生物和原核生物細(xì)胞的區(qū)別有哪些?區(qū)別原核細(xì)胞真核細(xì)胞大小細(xì)胞核染色體形狀數(shù)目組成1~102m無(wú)核膜環(huán)狀DNA分子一個(gè)基因連鎖群DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)無(wú)或很少有重復(fù)序列RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成二分或出芽10?1002m有雙層的核膜線性DNA分子2個(gè)以上基因連鎖群DNA同組蛋白和非組蛋白結(jié)合有重復(fù)序列RNA在核中合成和加工;蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成有絲分裂和減數(shù)分裂,少數(shù)出芽生殖。DNA序列基因表達(dá)細(xì)胞分裂內(nèi)膜鞭毛構(gòu)成光合與呼吸酶分布核糖體營(yíng)養(yǎng)方式細(xì)胞壁無(wú)獨(dú)立的內(nèi)膜鞭毛蛋白質(zhì)膜70S吸收,有的行光合作用肽聚糖、蛋白質(zhì)、脂多糖、脂蛋白有,分化成各種細(xì)胞器微管蛋白線粒體和葉綠體80S吸收,光合作用,內(nèi)吞纖維素真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可以歸納為兩條:第一是細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變。真核細(xì)胞以膜系統(tǒng)的分化為基礎(chǔ),首先分化為兩個(gè)獨(dú)立的部分——核與質(zhì),細(xì)胞質(zhì)內(nèi)又以膜系統(tǒng)為基礎(chǔ)分隔為結(jié)構(gòu)更精細(xì),功能更專(zhuān)一的單位——各種重要的細(xì)胞器。細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志。第二是遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化。這與第一點(diǎn)相互密切聯(lián)系,于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化,遺傳信息量相應(yīng)隨之?dāng)U增,即編碼結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)與功能蛋白質(zhì)的基因數(shù)首先大大增多。遺傳信息重復(fù)序列與染色體多信性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的另一重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化,真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性,而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行,這也是兩者區(qū)別的重要特征。4.為什么說(shuō)以多細(xì)胞的形式生存比較優(yōu)越?真核細(xì)胞以失去血細(xì)胞快速生長(zhǎng)為代價(jià)而變得精巧復(fù)雜,但可以通過(guò)分化進(jìn)行功能特化。多細(xì)胞生物能利用單細(xì)胞生物所不能利用的食物,如吸收土壤養(yǎng)分、光合。但單細(xì)胞生物也有優(yōu)點(diǎn),如快速適應(yīng)環(huán)境。第四章細(xì)胞質(zhì)膜及其表面結(jié)構(gòu)一、名詞解釋1.載體蛋白--細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子中分布著一類(lèi)鑲嵌蛋白,其肽鏈穿越脂雙層,屬于跨膜蛋白。載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞是依賴(lài)該蛋白與待轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)結(jié)合后引發(fā)空間構(gòu)象改變而實(shí)現(xiàn)的。2.通道蛋白---細(xì)胞膜上的脂質(zhì)雙分子層中存在著一類(lèi)能形成孔道,供某些分子進(jìn)出細(xì)胞的特殊蛋白質(zhì)。3.簡(jiǎn)單擴(kuò)散---又稱(chēng)自擴(kuò)散,屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種。指脂溶性物質(zhì)或分子質(zhì)量小且不帶電荷的物質(zhì)在膜內(nèi)外存在濃度差的條件下沿著濃度梯度通過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜的現(xiàn)象。分子或離子的這種自擴(kuò)散方式的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),不需要細(xì)胞提供能量,也不需膜蛋白的協(xié)助。4.易化擴(kuò)散---也稱(chēng)協(xié)助擴(kuò)散,屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種。指小分子物質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)膜的兩邊存在濃度差以及膜中存在特定蛋白質(zhì)的條件下沿著濃度梯度所進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。該過(guò)程不需消耗細(xì)胞的代謝能,但必須有載體蛋白的協(xié)助。以這種方式通過(guò)膜的物質(zhì)主要是非脂溶性的或帶有電荷的小分子。易化擴(kuò)散是通過(guò)載體蛋白的變構(gòu)而完成的。5.通道擴(kuò)散---是細(xì)胞質(zhì)膜對(duì)小分子物質(zhì)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種類(lèi)型。是膜上的通道蛋白完成的協(xié)助擴(kuò)散。6.側(cè)向擴(kuò)散---又稱(chēng)側(cè)向遷移。在同一單層內(nèi)的脂分子經(jīng)常互相換位,其速度相當(dāng)快,這種運(yùn)動(dòng)始終保持脂分子在質(zhì)膜中的排布方向,親水的基團(tuán)朝向膜表面,疏水的尾指向膜的內(nèi)部。7.翻轉(zhuǎn)擴(kuò)散---又稱(chēng)翻轉(zhuǎn)。它是指脂分子從脂雙層的一個(gè)小葉翻轉(zhuǎn)到另一個(gè)小葉的運(yùn)動(dòng)。8.離子通道---一種跨膜的孔洞結(jié)構(gòu),為在電化學(xué)梯度作用下穿越脂雙層膜的離子提供了親水性的通道。9.協(xié)同運(yùn)輸―-又稱(chēng)耦聯(lián)主動(dòng)運(yùn)輸,它不直接消耗ATP,但要間接利用自能,并且也是逆濃度梯度的運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)需要先建立電化學(xué)梯度,在動(dòng)物細(xì)胞主要是靠Na+泵,在植物細(xì)胞則是H+泵建立的H+質(zhì)子梯度。二、簡(jiǎn)答題1.脂雙分子層的結(jié)構(gòu)其脂質(zhì)分子的特殊性質(zhì)所決定,假如出現(xiàn)下列情況之一,將會(huì)怎樣?1)假定磷脂只有一條烴鏈而非兩條;是一種去垢劑。脂質(zhì)頭的直徑比烴尾的直徑大得多,因而該分子的形狀是圓錐形而不是圓柱形,分子聚集在一起是微團(tuán),而不是雙層。2)假定烴鏈比正常的短,例如只有約10個(gè)碳原子長(zhǎng);形成了脂雙層更具流動(dòng)性,脂雙層更不穩(wěn)定,因較短的烴尾疏水性弱,所以形成雙層的力量減弱。3)假定所有的烴鏈都是飽和的;則形成的雙層具有很弱的流動(dòng)性。4)假定所有的烴鏈都是不飽和的;更具流動(dòng)性。5)假定雙層含有混合的兩種脂質(zhì)分子,一種具有兩條飽和的烴尾,另一種具有兩條不飽和的烴尾;飽和分子趨向于互相聚集,流動(dòng)性大大降低的小區(qū)域,則脂雙層表面沒(méi)有均一性。2.為什么大多數(shù)跨膜蛋白的多肽鏈以a-螺旋或B-折疊橫跨脂雙層?在a-螺旋和B-折疊內(nèi),多肽主鏈的極性肽鍵卻能被疏水Aa側(cè)鏈擋住而完全避開(kāi)脂雙層的疏水環(huán)境,肽鏈內(nèi)部的氫鍵穩(wěn)定。3.為什么用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞可增加膜的流動(dòng)性?一些膜內(nèi)側(cè)蛋白質(zhì)與細(xì)胞骨架成分肌動(dòng)蛋白絲相連,形成一個(gè)整體,松弛素可破壞肌動(dòng)蛋白絲即破壞細(xì)胞骨架,從而增加膜的流動(dòng)性。4.動(dòng)脈硬化的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是什么?于膜脂的組成成分發(fā)生變化,使膜的流動(dòng)性降低。如膽固醇比值,卵磷脂/鞘磷脂。5.構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)膜的膜蛋白有哪些生物學(xué)功能?1)保護(hù):為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境;2)運(yùn)輸:選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸,包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出;(作為運(yùn)輸?shù)鞍祝D(zhuǎn)運(yùn)特定物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞)3)通信:提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn),并完成細(xì)胞內(nèi)外信息的跨膜傳遞;(作為受體,起信號(hào)接收和傳遞作用)4)提供酶結(jié)合位點(diǎn):為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn),使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行;(作為酶,催化相關(guān)的代謝反應(yīng))5)介導(dǎo)細(xì)胞連接:導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接;(作為連接蛋白,起連接作用)6)形成細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)。參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。6.哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞之所以成為研究衰老的重要模型,主要原因是什么?首先是紅細(xì)胞數(shù)量大,取材容易(體內(nèi)的血庫(kù)),極少有其它類(lèi)型的細(xì)胞污染;其次成熟的哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和線粒體等膜相細(xì)胞器,細(xì)胞膜是它的惟一膜結(jié)構(gòu),所以分離后不存在其它膜污染的問(wèn)題。7.為什么帶3蛋白又叫陰離子傳遞蛋白?具有陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)功能。8.將以下化合物按膜通透性遞增次序排列:核糖核酸、鈣離子、葡萄糖、乙醇、氮分子、水。N2(小而非極性)>乙醇(小而略有極性)>H2O(小而極性)》G(大而極性)乂a2+(小而電荷)》RNA(很大且?guī)щ姾桑?.簡(jiǎn)述水通道蛋白AQP1的結(jié)構(gòu)組成。AQP是四個(gè)相同的亞基構(gòu)成,每個(gè)亞基的分子質(zhì)量為28KDa,每個(gè)亞基有6個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,在跨膜結(jié)構(gòu)域2與3、5與6之間各有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),是水分子通過(guò)的通道。10.動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸?shù)谋容^。動(dòng)物只有Na+/K+-ATPase,通過(guò)這兩種離子的轉(zhuǎn)運(yùn)建立電化學(xué)梯度。植物質(zhì)膜中具有H-ATPase,并通過(guò)對(duì)質(zhì)子運(yùn)輸建立電化學(xué)梯度。11.Na+/葡萄糖協(xié)同運(yùn)輸?shù)闹饕攸c(diǎn)是什么?無(wú)需直接消耗ATP,但需要依賴(lài)電化學(xué)梯度,載體蛋白有兩種結(jié)合位點(diǎn),分別結(jié)合Na+和G,載體蛋白借助Na+/K+泵建立的電化學(xué)梯度將Na+和G同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)到胞內(nèi),胞內(nèi)釋放的Na+又被Na+/K+泵泵出細(xì)胞外,建立Na+梯度。第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與細(xì)胞通信一、名詞解釋.整聯(lián)蛋白——又稱(chēng)整合素,是細(xì)胞質(zhì)膜中能夠結(jié)合RGD序列的受體之一,是兩種不同的亞基組成的異源二聚體。2.細(xì)胞黏著---在細(xì)胞識(shí)別的基礎(chǔ)上,同類(lèi)細(xì)胞發(fā)生聚集形成細(xì)胞團(tuán)或組織的過(guò)程叫細(xì)胞黏著。3.細(xì)胞黏著分子---參與細(xì)胞黏著的分子稱(chēng)為細(xì)胞黏著分子。4.胞間連絲---植物細(xì)胞壁內(nèi)的一種狹窄的管道,通過(guò)該管道,使一種細(xì)胞的原生質(zhì)與鄰近細(xì)胞的原生質(zhì)保持聯(lián)系。任何通過(guò)細(xì)胞壁延伸的和鄰近細(xì)胞的纖維狀胞漿連接物都稱(chēng)之為胞間連絲。胞間連絲可進(jìn)行細(xì)胞間的通信,以及小分子溶質(zhì)在相鄰植物細(xì)胞間的交換。5.細(xì)胞連接---機(jī)體各種組織的細(xì)胞彼此按一定的方式相互接觸并形成了將相鄰細(xì)胞連接起來(lái)的特殊細(xì)胞結(jié)構(gòu),這些起連接作用的結(jié)構(gòu)或裝置就稱(chēng)為細(xì)胞連接。6.緊密連接---是相鄰細(xì)胞間的局部緊密結(jié)合,在連接處,兩細(xì)胞膜發(fā)生點(diǎn)狀融合,形成與外界隔離的封閉帶,相鄰細(xì)胞的跨膜連接糖蛋白組成對(duì)合的封閉鏈。7.通訊連接---以細(xì)胞之間建立的連接通道為基礎(chǔ)的細(xì)胞連接方式,這種通道既使細(xì)胞之間彼此結(jié)合,又介導(dǎo)細(xì)胞之間的通訊聯(lián)系,即依靠解體,此時(shí)見(jiàn)不到細(xì)胞核。僅在新細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí),需要基因活動(dòng),需要蛋白質(zhì)合成,因此染色體必須去凝集,此時(shí)見(jiàn)不到染色體,但此時(shí)為了穩(wěn)定遺傳物質(zhì),保證基因轉(zhuǎn)錄的微環(huán)境,必須形成完整的核,所以在真核生物的細(xì)胞中不能同時(shí)見(jiàn)到細(xì)胞核和染色體。10.動(dòng)粒與著絲粒有何不同?都指染色體上與有絲分裂紡錘體相連的點(diǎn)。動(dòng)粒在顯微鏡下是染色體上一個(gè)與微管相連的密集區(qū)域。著絲粒是染色體上進(jìn)行正確分離所必需的區(qū)域。11.何謂人工染色體?何謂YAC文庫(kù)?利用天然染色體的功能元件,構(gòu)建重組染色體,大大提高了插入外源基因的能力,并且在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定的復(fù)制和遺傳,稱(chēng)為人工染色體。如果以酵母染色體的ARS、CEN、TEL序列構(gòu)建載體,即酵母人工染色體(YAC),以YAC為載體構(gòu)建的文庫(kù)就是YAC文庫(kù)。第九章核糖體與核酶一、名詞解釋1.核酶一-指具有催化活性的RNA,即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸,卻具有酶的催化功能。二、簡(jiǎn)答題1.原核和真核生物核糖體在生物發(fā)生上有何不同?細(xì)胞內(nèi)的核糖體是自我裝配的。核糖體的生物發(fā)生包括蛋白質(zhì)與RNA的合成、核糖體亞基的組裝。首先,原核生物rRNA基因的重復(fù)次數(shù)比真核低得多,而且細(xì)菌的5srRNA基因與另外兩種rRNA基因組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。真核生物核糖體亞基的裝配地點(diǎn)在細(xì)胞核的核仁部位,而原核亞基的裝配在細(xì)胞質(zhì)中。2.真核和原核核糖體的主要區(qū)別是什么?真核細(xì)胞80S核糖體蛋白和rRNA的數(shù)量和體積均比原核70S的大,因此其機(jī)體約為原核的2倍。而大小亞基(40S與60S)也比原核的大。但從含量上看,原核細(xì)胞的RNA含量比真核多。原核生物核糖體上有一個(gè)E位點(diǎn)便于脫氨酰tRNA的離開(kāi)。第十章細(xì)胞骨架一、名詞解釋1.中間纖維---是細(xì)胞骨架中最復(fù)雜的一種蛋白質(zhì)纖維系統(tǒng),其直徑介于微管和微絲之間,約10nm。中間纖維與細(xì)胞核的固定、物質(zhì)運(yùn)輸和有絲分裂等過(guò)程有關(guān)。2.基體---基體是纖毛和鞭毛的微管組織中心,不過(guò)基體只含有一個(gè)中心粒而不是一對(duì)中心粒。基體又稱(chēng)動(dòng)質(zhì)體,負(fù)責(zé)鞭毛和纖毛的合成。3.細(xì)胞松弛素B---又稱(chēng)松胞素,是第一個(gè)用于研究細(xì)胞骨架的藥物,是真菌分泌的生物堿。細(xì)胞松弛素在細(xì)胞內(nèi)與微絲正端結(jié)合,并引起F—肌動(dòng)蛋白解聚,阻斷亞基的進(jìn)一步聚合。4.鬼筆環(huán)肽---從一種毒菇中分離的劇毒生物堿,與細(xì)胞松弛素的作用相反,只與聚合的微絲結(jié)合,而不與肌動(dòng)蛋白單體分子結(jié)合。與聚合的微絲結(jié)合后,抑制了微絲的解體,因而破壞了微絲的聚合和解聚的動(dòng)態(tài)平衡。第十一章細(xì)胞繁殖及細(xì)胞周期一、名詞解釋1.細(xì)胞周期---通常將通過(guò)細(xì)胞分裂產(chǎn)生的新細(xì)胞生長(zhǎng)到下一次細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞結(jié)束為止所經(jīng)歷的過(guò)程成為細(xì)胞周期。2.同步化---培養(yǎng)物中的所有細(xì)胞都處于細(xì)胞周期的相同階段,稱(chēng)為細(xì)胞的同步化。3.周期蛋白---指在整個(gè)真核生物的細(xì)胞周期中,濃度隨細(xì)胞周期的變化而時(shí)升時(shí)降的幾個(gè)相關(guān)的蛋白質(zhì)。4.限制點(diǎn)—一是哺乳動(dòng)物細(xì)胞周期控制G1期進(jìn)入S期的調(diào)節(jié)點(diǎn)。5.乂期促進(jìn)因子—一是一種蛋白質(zhì),其含量在有絲分裂前迅速上升,在有絲分裂后迅速下降,被認(rèn)為是觸發(fā)有絲分裂的物質(zhì)。6.關(guān)卡---指監(jiān)控細(xì)胞周期事件的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程是否嚴(yán)格按程序進(jìn)行的控制點(diǎn)。7.有絲分裂―-有絲分裂是細(xì)胞周期乂期進(jìn)行的分裂活動(dòng)。在這個(gè)時(shí)期,通過(guò)紡錘絲的形成和運(yùn)動(dòng)以及染色體的形成,將$期復(fù)制的DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞的過(guò)程,于紡錘絲的出現(xiàn),故稱(chēng)為有絲分裂。8.減數(shù)分裂---是特殊的核分裂方式,染色體僅復(fù)制一次,而進(jìn)行兩次連續(xù)的核分裂。9.胞質(zhì)分裂---核分裂完成后是細(xì)胞的原生質(zhì)體分裂的過(guò)程。有絲分裂后期,將細(xì)胞膜、細(xì)胞骨架、細(xì)胞器以及可溶性蛋白質(zhì)等均等分配,并形成兩個(gè)新的子細(xì)胞的過(guò)程稱(chēng)為胞質(zhì)分裂。胞質(zhì)分裂通常開(kāi)始于有絲分裂后期,直到兩個(gè)新細(xì)胞核形成后才結(jié)束。10.P53蛋白—一磷酸化蛋白,是一種常見(jiàn)的腫瘤抗原,在多種轉(zhuǎn)化細(xì)胞中表達(dá)。P53被認(rèn)為是腫瘤抑制基因的產(chǎn)物,而不是癌基因產(chǎn)物。二、簡(jiǎn)答題.比較有絲分裂的中期與早中期。都處于有絲分裂的早期階段,早中期其特點(diǎn)是染色體和紡錘體結(jié)合,以及染色體向赤道板移動(dòng)。在中期,染色體全部排列在赤道板上,中期是有絲分裂的“節(jié)點(diǎn)”,在染色體正確地排好之前,細(xì)胞會(huì)一直處于中期。2.在減數(shù)分裂前期I發(fā)生染色體聯(lián)會(huì)的生物學(xué)意義是什么?同源染色體的分離、自組合的交換、一方面保證了物種遺傳的穩(wěn)定性,另一方面增加了生物遺傳的多樣性。3.染色體交叉的意義是什么?交叉提供了染色體上易于發(fā)生重組的位點(diǎn)。4.簡(jiǎn)述P53蛋白的作用。P53蛋白是一種防止細(xì)胞癌變的轉(zhuǎn)錄因子,可調(diào)節(jié)一種周期蛋白-colr抑制蛋白的合成,這種物質(zhì)是進(jìn)入$期所必需的。第十二章細(xì)胞分化和癌細(xì)胞一、名詞解釋1.細(xì)胞決定---細(xì)胞分化具有嚴(yán)格的方向性,細(xì)胞在未出現(xiàn)分化細(xì)胞的特征前,分化的方向就已細(xì)胞內(nèi)部的變化及受周?chē)h(huán)境的影響而決定,這一現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞決定。2.細(xì)胞分化---受精卵產(chǎn)生的細(xì)胞在形態(tài)、功能和蛋白質(zhì)合成方面發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程稱(chēng)為細(xì)胞分化。3.奢侈基因---是與各種分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因,喪失這種基因?qū)?xì)胞的生存并無(wú)直接影響,只在特定的分化細(xì)胞中表達(dá),常受時(shí)間和空間的限制。4.持家基因---也叫管家基因,是維持細(xì)胞基本生存所不可缺少的基因,但是對(duì)細(xì)胞分化一般只起協(xié)助作用。5.干細(xì)胞---成體的許多組織中都保留一些未分化的細(xì)胞,當(dāng)機(jī)體需要時(shí)這些細(xì)胞便可按發(fā)育的途徑分裂分化產(chǎn)生特定的細(xì)胞。機(jī)體組織中這種未分化細(xì)胞稱(chēng)為干細(xì)胞。6.轉(zhuǎn)決定---一般胚胎細(xì)胞一旦決定,那么沿著特定類(lèi)型進(jìn)行分化的方向是穩(wěn)定的;但在果蠅中發(fā)現(xiàn)了某種突變體或培養(yǎng)的成蟲(chóng)盤(pán)細(xì)胞有時(shí)會(huì)出現(xiàn)不按已

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論