北京市朝陽區(qū)高三年級(jí)第一次綜合練習(xí)

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)理科綜合測(cè)試（生物）2018.3（試間分鐘

滿分）本卷17頁共300分開時(shí)150分鐘?？紕?wù)將案在題上在卷作無。試束，本卷答卡并回可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1N14O16K39Ar40第一部（選擇題

共）本部分共20小題，每小題6分共120分在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.以下實(shí)驗(yàn)選材不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢.利用雞紅細(xì)胞進(jìn)行DNA的粗提B.利用蛙紅細(xì)胞觀察細(xì)胞有絲分C.利用豬紅細(xì)胞制備純凈的細(xì)胞D.利用羊紅細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞吸水失實(shí)驗(yàn)2.單細(xì)胞浮游植物杜氏鹽藻是最鹽的光合生物之一。研究發(fā)現(xiàn)濃度對(duì)杜氏鹽藻的生長(zhǎng)繁殖具有重要作用。下列說法合的是（）A.每天需定時(shí)對(duì)杜氏鹽藻逐個(gè)計(jì)以繪制生長(zhǎng)曲線B.4mmol/L的K對(duì)杜氏鹽藻生長(zhǎng)殖具有抑制作用C.杜氏鹽藻的高耐鹽性是其與環(huán)共同進(jìn)化的結(jié)果D.若將K

替換成，則得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一定相同文檔

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)3.熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測(cè)本中某種DNA含量。其原理是：在P反應(yīng)體系中每加入一對(duì)引物的同時(shí)加一個(gè)與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針當(dāng)Taq的酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒分子生成。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.引物與探針均具特異性，與模結(jié)合時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.Tap酶可以催化子鏈沿著3’’方向延伸，需dNTP為原料C.反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀模板DNA含量呈正相關(guān)D.若用cDNA作模板，上述技術(shù)可檢測(cè)某基因的轉(zhuǎn)錄水平（）4.下丘腦的CRH神經(jīng)元興奮后可泌腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素CRH（一種含41個(gè)氨基酸的神經(jīng)肽促進(jìn)垂體分泌促腎上皮質(zhì)激素，進(jìn)而促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌腎上腺皮質(zhì)激素。研究發(fā)現(xiàn)下丘腦垂體腎上腺軸的能紊亂，可使CRH神經(jīng)過度興奮，導(dǎo)致CRH分泌增多，為抑郁癥的成因之一。下列敘述誤的是A.正常狀態(tài)下，興奮在神經(jīng)元之以電信號(hào)的形式進(jìn)行單向傳遞B.CRH的合成、加工需要多種細(xì)器協(xié)調(diào)配合，分泌方式為胞吐C.健康人血液中腎上腺皮質(zhì)激素多時(shí)會(huì)增強(qiáng)對(duì)下丘腦的抑制D.可以通過調(diào)控CRH基因或受體表達(dá)水平等方法治療抑郁癥5.在首鋼集團(tuán)冀東礦區(qū)的生態(tài)恢研究中者比較了不同種植年份的人工油松林和人工火炬林的生態(tài)效益，結(jié)果如下）林（年）群落群落總蓋（）草本層蓋度%）草層優(yōu)勢(shì)種25711

火炬油松火炬油松火炬油松火炬油松

60307540907010090

452070354065580

豬毛嵩、狗尾草豬毛嵩、狗尾草鐵桿嵩、隱子草茭嵩、紫苑早熟禾鐵桿嵩、早熟禾無白羊草、隱子草文檔

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)注群落總蓋度指一定面積內(nèi)植覆蓋地面的百分率本層蓋度指一定面積內(nèi)草本植物覆蓋地面的百分率以下敘述合理的A.火炬群落在短期內(nèi)可以迅速提植被蓋度，增加了生物量，促進(jìn)了能量循環(huán)B.油松群落經(jīng)過演替形成了喬木灌木草本的水平結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)逐漸完善C.群落豐富度指數(shù)越高，生態(tài)系的自我調(diào)節(jié)能力越弱D.綜合上述信息，火炬林長(zhǎng)期的態(tài)效益遠(yuǎn)不及油松林29.（分）甲狀腺是人體最重的內(nèi)分泌器官之一。甲狀腺髓樣癌惡性程度較高、預(yù)后性差。（）體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，非特性免疫中的

細(xì)胞可以攝取、處理癌細(xì)胞，特異性免疫中的

免疫發(fā)揮主要的抗腫瘤作用。（）研究表明，N基因在甲狀腫瘤組織等多種腫瘤組織細(xì)胞中表達(dá)水平降低。為研究N基因?qū)Π┘?xì)胞的影響，研究者進(jìn)了細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如圖1，圖2所示。由圖可知，與另外兩組相比，48h后TT-N細(xì)胞劃痕的寬度較，說明N文檔

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)基因可以。（）動(dòng)物體內(nèi)碘主要集中分布甲狀腺因可以利用（碘的放射性同位素可殺死細(xì)胞）治療部分種類甲狀腺癌，但狀腺髓樣癌細(xì)胞攝碘水平極低，難以開展I治療。①已有研究顯示，N基因可有效調(diào)細(xì)中碘離子載體NIS的表達(dá)水平。研究者推測(cè)，甲通路參與了N基因上調(diào)NIS的譯過程證此機(jī)制將驗(yàn)組合對(duì)照組的實(shí)驗(yàn)材料、檢測(cè)指標(biāo)分別填入下表（選填選前的字母）實(shí)驗(yàn)材料

檢測(cè)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組A.TT-E細(xì)胞B.TT-N細(xì)胞C.TT-N細(xì)胞甲通路抑制劑D.NIS的mRNA量E.NIS的量②為進(jìn)一步研究N基因是否能夠有效增強(qiáng)

I對(duì)甲狀腺髓樣癌的治療效果究者在裸鼠皮下接種細(xì)胞，形成甲狀腺瘤，一段時(shí)間后腹腔注射I制劑，檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的

I攝取水平。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案并以完善：。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以為癌癥治療提供考。30.（分）栽培黃瓜是由野生黃瓜馴化而來野生黃瓜和栽培黃瓜植株中均存在苦味素合成酶基因A。（）右圖比較了野生黃瓜和栽黃瓜植株中苦味素（使黃瓜具有苦味的物質(zhì)）的相對(duì)含量據(jù)圖可知，與野生黃瓜相比，栽黃瓜的特點(diǎn)是。在不慮突變的情況下，同一植物體中的葉片細(xì)胞與果實(shí)細(xì)胞基因組成應(yīng)（相同不同基因A在栽培黃的葉片和果實(shí)中的表達(dá)（相同不同）(2)為探究苦味性狀的遺傳規(guī)及其產(chǎn)生的分子機(jī)制.究者進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。①雜交實(shí)驗(yàn):根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知果實(shí)的苦昧與不苦性狀中為顯性性狀它們的遺傳遵循基劇的定律。②比較上述野生黃瓜和栽培黃瓜序列不同。

文庫中的基肉。發(fā)現(xiàn)兩者僅基因B③為研究基因B與苦味素合成關(guān)系.究者將野生型黃瓜的基因B導(dǎo)人栽培黃瓜后測(cè)定相關(guān)指標(biāo).并與對(duì)照組進(jìn)行比結(jié)果如下圖文檔

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)據(jù)結(jié)果可知，基因B通過，導(dǎo)致黃瓜果實(shí)產(chǎn)生苦味。④研究者將基因A的啟動(dòng)子與光素絮(可催化熒光素反應(yīng)發(fā)出熒光)合成基因拼接成融合基因，并與基因B一起導(dǎo)入煙細(xì)胞一段時(shí)間后，觀測(cè)葉片的熒光強(qiáng)度。對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組

導(dǎo)人基因基因B

基因A啟動(dòng)子與熒光素酶合成基因基因A啟動(dòng)子與熒光素酶合成基

結(jié)果熒光強(qiáng)度低熒光強(qiáng)度高因此實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁M(jìn)一步研究。(3)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，解釋栽黃瓜特點(diǎn)出現(xiàn)的原因是。(4)現(xiàn)有栽培過程中偶然得到的個(gè)體，并在實(shí)驗(yàn)室中保留下來?；駻、與B、b位于非同源染色體上。將其與生型黃瓜雜交F，F(xiàn)自得，推測(cè)F，的表現(xiàn)型及比例為在野生狀態(tài)和大栽培條件下上述某表現(xiàn)型的黃瓜比例極低生物進(jìn)化的角度解將其原因是。31.(16分果蠅腸道中有包括酸桿菌在內(nèi)的多種微生物，對(duì)其進(jìn)行了分離、研究。（1分離醋酸桿菌:培養(yǎng)基中加一定濃度甘露醇既可為醋酸桿菌提供又能抑制其它腸道微生物的生長(zhǎng)因可作為

培養(yǎng)基用于分離醋酸桿菌實(shí)驗(yàn)剝?nèi)」壞c道并用蒸餾水無菌水生鹽水)洗所得液體涂布于已制備的培養(yǎng)基中，分離得到醋酸軒。(2)為研究醋酸桿菌對(duì)果蠅生長(zhǎng)發(fā)育的影響，研究者分別使用含腸道微生物(組、無菌B組)、醋酸桿菌C組）培養(yǎng)基喂養(yǎng)無菌果.測(cè)定蛹形成的平均時(shí)間.結(jié)果如圖。文檔

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)據(jù)圖可知醋酸桿菌對(duì)果蠅蛹形具有

作用，酵母粉含量為

時(shí)作用最顯著研究者利用此實(shí)驗(yàn)實(shí)醋酸桿菌在腸道微生物中起主要作.則需補(bǔ)充D組的實(shí)驗(yàn)處理及預(yù)期結(jié)果為。(3)從細(xì)胞結(jié)構(gòu)來看，醋酸菌于

生物，可在細(xì)胞的中將醇類、糖類分解為乙酸。酸桿菌可降解纖維素，有助于果蠅消化吸收營養(yǎng)物質(zhì)，果蠅采食時(shí)攜帶醋酸桿菌，利于傳播，二者形成了

關(guān)系。(4)研究表明果蠅大腦分泌的一蛋白類激素——促胸腺激(PTTH)在果蠅生長(zhǎng)發(fā)育過程中可促進(jìn)蛹形成預(yù)測(cè)醋桿菌可提前延/不影響)果蠅PTTH峰值出現(xiàn)的時(shí)間。(5)綜上所述，醋酸桿菌影響果蠅生長(zhǎng)發(fā)育的原因:。文檔

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)理綜試題答案第一部分（選擇題共120分）題號(hào)答案題號(hào)答案

1B11B

2C12C

3B13C

4A14D

5D15A

6D16C

7B17A

8A18A

9C19C

10D20D29.(16分）(1)吞噬/巨噬(2)貼壁(3)①

細(xì)胞大

降低細(xì)胞的分散轉(zhuǎn)移能力0實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組

實(shí)驗(yàn)材料CB

檢測(cè)指標(biāo)DEDE②此方案存在兩處缺陷：第一，補(bǔ)充兩組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，分別向裸鼠皮下移植TT細(xì)胞和IT一E細(xì)胞，其它處理相同；第二應(yīng)補(bǔ)充測(cè)量裸鼠腫瘤體積和重量（合理給分）30.（分）（）果實(shí)中無苦味素相不同（）①苦昧分離②基因組③促進(jìn)基因A表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)苦味合成④基因B(表達(dá)產(chǎn)物）可促進(jìn)基的錄（）有基因A無基因B，導(dǎo)致因A表達(dá)低，使得苦味素合成量低，果實(shí)不苦（）葉果均苦：葉苦果不苦：果均不=9：：葉、果均不苦類型在選擇中被淘或野生狀態(tài)苦味的存在利于生存，栽培黃瓜葉苦、果不苦利于在栽培條件