胎兒脊柱異常的超聲診斷

胎兒脊柱異常的超聲診斷第一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二頸椎第二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二胸椎第三頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二腰椎第四頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二正常脊椎的發(fā)育孕8周已初具雛形正常胎兒孕14周即可觀察胎兒脊柱形態(tài)孕16周發(fā)育完成中期妊娠對(duì)脊柱觀察最理想第五頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱異常的分類一、椎弓發(fā)育異常

脊柱裂二、椎體發(fā)育異常

半椎體畸形第六頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂是胎兒神經(jīng)系統(tǒng)常見畸形之一，是后神經(jīng)孔閉合失敗所致、主要特征：背側(cè)的兩個(gè)椎弓未能融合在一起而引起的脊柱畸形，脊膜和（或）脊髓通過未完全閉合的脊柱疝出或向外露出。第七頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二超聲產(chǎn)前診斷應(yīng)診斷的嚴(yán)重畸形根據(jù)目前超聲技術(shù)水平，妊娠16~24周應(yīng)診斷的致命畸形包括：無腦兒腦膨出開放性脊柱裂胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻單腔心致命性軟骨發(fā)育不全————衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》第八頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂分類產(chǎn)前診斷領(lǐng)域目前對(duì)開放性脊柱裂和閉合性脊柱裂是根據(jù)以下區(qū)分：一、是否有神經(jīng)組織（神經(jīng)基板）暴露在外二、是否有完整的皮膚覆蓋第九頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂分類

開放性脊柱裂病變部位皮膚連續(xù)性中斷，椎管內(nèi)成分部分或全部經(jīng)過脊柱缺損處向后膨出，腦脊液通過缺損處露出，好發(fā)于腰段或骶尾段水平第十頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂分類

開放性脊柱裂脊膜膨出脊髓脊膜膨出脊髓外露第十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂分類

閉合性脊柱裂有包塊型閉合性脊柱裂脊膜膨出脂肪脊髓脊膜膨出末端脊髓囊狀膨出無包塊型閉合性脊柱裂脊髓縱裂皮毛竇尾端退化綜合征第十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二胎兒脊柱異常篩查與診斷切面小腦橫切面（篩查）脊柱矢狀切面（篩查）脊柱橫切面脊柱冠狀切面三維脊柱成像（脊柱橫切面、矢狀切面、冠狀切面聯(lián)合掃查）第十三頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二超聲表現(xiàn)

脊柱裂的脊柱特征矢狀掃查，受累脊柱位于后方的強(qiáng)回聲線連續(xù)性中斷，中斷處膨出一囊性包塊，內(nèi)有脊膜、馬尾神經(jīng)或脊髓組織脊柱橫切面上顯示位于后方的兩個(gè)椎弓骨化中心向后開放，呈典型的“V”或“U”字形改變脊柱冠狀切面亦可顯示后方的兩個(gè)椎弓骨化中心距離增大第十四頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂超聲表現(xiàn)脊柱骶尾部矢狀切面示皮膚連續(xù)性中斷，其深層的椎弓亦中斷第十五頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二上述平面橫切面示椎弓呈外“八”字形，并見一包塊突出，其見可見線樣強(qiáng)回聲脊柱裂超聲表現(xiàn)第十六頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂超聲表現(xiàn)

脊柱裂腦部特征：香蕉小腦側(cè)腦室擴(kuò)張檸檬頭第十七頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂超聲表現(xiàn)小腦橫切面示后顱窩池消失，小腦橫徑小于孕周，3.12cm，幕上腦室系統(tǒng)擴(kuò)張積水第十八頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二脊柱裂超聲表現(xiàn)檸檬頭第十九頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二鑒別診斷一、骶尾部脊柱裂與畸胎瘤鑒別脊柱強(qiáng)回聲帶連續(xù)性是否完整腦內(nèi)結(jié)構(gòu)是否正常腫塊和椎管有無明顯相通CDFI有無血流二、開放性脊柱裂與有包塊型閉合性脊柱裂鑒別囊壁厚薄腦部特征！第二十頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二產(chǎn)前超聲診斷脊柱裂價(jià)值開放性脊柱裂通過特征性顱內(nèi)異常及受累段脊柱聲像改變較容易被診斷（必須診斷的6大畸形之一）閉合性脊柱裂有包塊型且包塊較大時(shí)：有可能被產(chǎn)前超聲檢出有包塊型當(dāng)包塊較小，脊柱貼近宮壁時(shí)：易漏診無包塊型閉合性脊柱裂：產(chǎn)前超聲幾乎無法檢出！第二十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二半椎體畸形形成椎體的左、右對(duì)稱的軟骨化中心，如其中一個(gè)軟骨化中心發(fā)育不全則形成半椎體畸形可累及一個(gè)或數(shù)個(gè)常合并其他椎體的畸形是一種少見的脊椎發(fā)育畸形，多在出生后經(jīng)X線檢出確診第二十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

半椎體畸形椎體側(cè)方形成不全椎體前方形成不全側(cè)凸