大氣壓介質(zhì)阻擋放電等離子體在生物滅菌中的應(yīng)用研究-畢業(yè)論文

-PAGEVI--PAGEXX-大氣壓介質(zhì)阻擋放電等離子體在生物滅菌中的應(yīng)用研究Atmosphericpressuredielectricbarrierdischargeplasmasoninactivationapplications作者姓名：學(xué)科、專業(yè)：等離子體物理學(xué)號：11102021指導(dǎo)教師：完成日期：2014年5月大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology大氣壓介質(zhì)阻擋放電等離子體在生物滅菌中的應(yīng)用研究論文作者簽名：指導(dǎo)教師簽名：論文評閱人1：評閱人2：評閱人3：評閱人4：評閱人5：答辯委員會主席：委員1：委員2：委員3：委員4：答辯日期：AtmosphericpressuredielectricbarrierdischargeplasmasoninactivationapplicationsAuthor’sSignature:Supervisor’ssignature:Reviewers：ExaminingCommitteeChairman：ExaminingCommitteeMembers:Dateoforaldefense:大連理工大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明作者鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除文中已經(jīng)注明引用內(nèi)容和致謝的地方外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，也不包含其他已申請學(xué)位或其他用途使用過的成果。與我一同工作的同志對本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。若有不實之處，本人愿意承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。學(xué)位論文題目：大氣介質(zhì)阻擋放電等離子體在生物滅菌中的應(yīng)用研究作者簽名：日期：年月日摘要大氣壓低溫等離子體技術(shù)具有低能耗、高效率、氣體溫度接近室溫、無需復(fù)雜的真空系統(tǒng)等優(yōu)點，可應(yīng)用于薄膜沉積、材料表面改性、殺菌消毒、環(huán)境凈化、食品安全等多個領(lǐng)域。近年來，大氣壓低溫等離子體在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用研究不斷掀起熱潮。本文通過交流電源和脈沖電源驅(qū)動，利用共面介質(zhì)阻擋放電和陣列式微結(jié)構(gòu)介質(zhì)阻擋放電，在大氣壓條件下產(chǎn)生大面積低溫均勻等離子體，并對白色念珠菌、大腸桿菌進(jìn)行殺菌消毒處理。同時利用射流放電實現(xiàn)了動物和植物病害的應(yīng)用研究。主要結(jié)果如下：利用介質(zhì)阻擋放電在共面平行交替排列的高壓電極與地電極的介質(zhì)板表面上放置的塑封袋內(nèi)成功地實現(xiàn)了大面積均勻放電等離子體。在不同的等離子體參數(shù)處理條件下對白色念珠菌的失活效率進(jìn)行了研究，研究結(jié)果表明：在峰值電壓9kV、頻率11kHz條件下，經(jīng)過等離子體處理5min后，99%He與1%O2混合條件下白色念珠菌失活效率高達(dá)99%。在該研究中電荷的的轟擊與放電過程中活性氧原子的含量對白色念珠菌失活效率起主要作用。利用交流介質(zhì)阻擋放電在石英體凹槽內(nèi)（高壓電極和地電極等間距放置在石英體內(nèi)，高壓電極和地電極非共面平行交替排列）成功地實現(xiàn)了大體積空間多槽式均勻放電等離子體。通過同步觸發(fā)ICCD成像技術(shù)，對9kHz和不同峰值電壓下的凹槽內(nèi)等離子體形成過程進(jìn)行了研究，放電電荷在介質(zhì)層表面積累形成的反饋通道有助于形成穩(wěn)定的大面積空氣均勻放電。利用該等離子體在3min內(nèi)可有效的失活筷子表面粘附的大腸桿菌和白色念珠菌，失活效率高達(dá)99.999%。微結(jié)構(gòu)毛細(xì)管分別作為高壓電極與地電極平行交替排列，白色念珠菌放置在微結(jié)構(gòu)毛細(xì)管表面上，利用脈沖電源驅(qū)動成功地在微結(jié)構(gòu)毛細(xì)管表面形成了大面積空氣均勻放電等離子體。研究結(jié)果表明：在峰值電壓30kV和頻率150Hz情況下，在微結(jié)構(gòu)毛細(xì)管表面上方白色念珠菌的失活效率隨著距微結(jié)構(gòu)毛細(xì)管表面不同高度處（即對白色念珠菌處理深度）呈現(xiàn)出三個階段的下降趨勢：平緩下降、急劇下降、有一定陡度的平緩下降。在一端為盲孔的光纖內(nèi)嵌入銅絲并形成陣列式微結(jié)構(gòu)作為高壓電極放置在一石英腔內(nèi)，板電極作為地電極。白色念珠菌放置在陣列式微結(jié)構(gòu)高壓電極下方的地電極表面上，石英腔內(nèi)的放電氣體由石英腔吹向地電極，在高壓電極與地電極之間形成了大氣壓大面積陣列式微結(jié)構(gòu)交流介質(zhì)阻擋刷狀均勻放電等離子體。在不同放電參數(shù)下，對刷狀放電等離子體的均勻性和白色念珠菌的失活效率進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明：在放電峰值電壓、放電頻率和放電間距相同條件下，在He和O2混合氣體中，當(dāng)O2含量超過4%或者放電間距超過4mm時，放電則由均勻放電轉(zhuǎn)變?yōu)榻z狀放電。白色念珠菌的失活效率結(jié)果表明：在99%He與1%O2混合氣體放電處理180s、放電間隙3mm時白色念珠菌失活效率高達(dá)99%，而且白色念珠菌的失活效率在與地電極表面平行方向沒有明顯的差異。利用大氣壓射流放電等離子體對動物（柞蠶微粒子）和植物（番茄褐孢霉）病害開展了應(yīng)用研究。在峰值電壓6kV，頻率9kHz，99%氦氣與1%氧氣混合氣放電下，產(chǎn)生1cm射流均勻放電低溫等離子體，通過染色、活體感染等手段對柞蠶微粒子病害進(jìn)行了失活研究。研究結(jié)果表明：該射流等離子體在5min內(nèi)可對柞蠶微粒子病害有效殺除，在該過程中電荷與活性氧在微粒子病害失活過程中起主導(dǎo)作用；在峰值電壓6kV，頻率9kHz條件下，利用99%Ar與1%O2混合氣體射流放電對番茄褐孢霉的失活效率進(jìn)行研究，研究結(jié)果表明：放電電荷在細(xì)胞表面積累形成靜電張力破壞了細(xì)胞的完整性而導(dǎo)致褐孢霉失活。此外，利用99.5%Ar與0.5%O2混合氣體在水溶液中產(chǎn)生射流放電等離子體活化水，研究結(jié)果表明：該等離子體活化水對白色念珠菌具有較好的殺菌效果。關(guān)鍵詞：等離子體殺菌；真菌死亡；介質(zhì)阻擋放電；發(fā)射光譜；大氣壓AtmosphericpressuredielectricbarrierdischargeplasmasoninactivationapplicationsAbstractAtmosphericpressurecoldplasmahasbeenwidelystudiedforfilmdeposition,surfacemodification,bacterialinactivation,environmentpurificationandfoodsafetyduetotheirpotentialproperties.Becauseofitsuniqueadvantagessuchaslowpowerconsumption,highenergyefficiencyandlowgastemperaturewithoutcomplicatedvacuumsystem,theatmosphericpressurenon-equilibriumplasmahasattractedmuchinterestinthebiomedicalapplicationsinrecentyears.Inthispaper,bothACpowersupplyandnanosecondpulsepowersupplyareemployedtogenerateatmosphericpressureuniformdischargeontheCandidaalbicanscellsandEscherichiacolicellsinactivationapplicationsbyusingcoplanarsurfacedischargedeviceandarraymicrostructuraldischargedevice.Bothanimaldiseasesandplantdiseasesaresuccessfullycontrolledbyusingatmosphericpressurecoldplasmajet.Themaininvestigationcontentsaredescribedasfollow:Byusingcoplanarsurfacedielectricbarrierdischarge,avisuallyalmostuniformplasmainthesealedplasticbagissuccessfullyobtained.Theelectrodearrangementisconsistingofalternanthighvoltageelectrodesandgroundelectrodesembeddedinaspeciallydesignedquartzplate.TheinactivationefficiencyofCandidaalbicansisinvestigatedundervariousconditions.Theresultsshowedthatattheappliedvoltageof9kVwiththefrequencyof11kHz,theHeplasmacontainingabout1%O2wasabletoentirelykillresistantCandidaalbicanswithatreatmenttimeof5min.Measurementsindicatethatplasma-inducedspeciessuchasOradicalsandchargedspeciesplayamajorroleintheinactivationprocess.Withtheevenlyspacedarrangementofalternanthighvoltageelectrodesandgroundelectrodesembeddedinamultiple-groovequartzplate,avisiblelarge-areauniformdischargewasachievedinthemultiple-grooveatatmosphericpressure.Theplasmapropagationmechanismwascarefullystudiedbyusingintensifiedchargecoupleddevice(ICCD)imagingundervariousappliedvoltage.Theresultsindicatedthatdielectricsurface-chargeaccumulationmaybeassociatedwiththeformingoftheuniformdischarge.Moreover,thevisibleuniformmultiple-groovedischargeplasmawasfoundtobeveryefficientintheinavtivationofCandidaalbicansandEscherichiacolionthechopsticks.Theinactivationefficiencycouldreachashighas99.999%.Amicrostructurecoplanarsurfacedielectricbarrierdischargedevicecomposedofwell-alignedandmicrons-thickhollowquartzfiberswithalternanthighvoltageelectrodesandgroundelectrodesembeddedinisusedtogeneratehomogeneouscoldplasmasbyusingapulsehigh-voltagesourcewiththerepetitionfrequencyof150Hzatatmosphericpressure.TheresultsindicatedthattheinactivationefficiencyoftheCandidaalbicansasafunctionoftheprocessingdepthfromsurfaceplasmawasdividedintothreestages:firstgentlyfallingtrend,secondsharplyfallingtrend,thirdcertaingradientgentlefallingtrend.Themicrons-thickhollowquartzfiberswithcopperwiresembeddedinformingakindofwell-alignedmicrostructurewasfixedinaquartzchamberashighvoltageelectrode.Plateelectrodecoveredwithquartzbarrierwasconnectedtotheground.Workinggaswasflowingfromthequartztothegroundelectrode.Candidaalbicanssamplesarefixedbelowthewell-alignedmicrostructuralhighvoltageelectrodeandonthesurfaceofthegroundelectrode.Anatmosphericpressurehomogeneousbrush-shapedcoldplasmawassuccessfullyachievedbetweenhighvoltageelectrodeandgroundelectrode.Theuniformityofthebrush-shapeplasmaandtheinactivationefficiencywerediscussedundervariousconditions.Measurementsshowedthatwhentheappliedvoltageandfrequencywereunderthesameconditions,eithertheconcentrationof

O2wasover4%(dischargegap3mm),orthedischargegapwasover4mm(workinggasHe),theuniformityofthebrush-shapeddischargemaybreakintofilamentstate.Forfungicellinactivationapplication,theefficiencycanreachashighas99%withthetreatmenttimeof180sbyusing99%He/1%O2discharge.Andtheinactivationefficiencykeptstillalongitstransversedirection.Anatmosphericpressurecoldplasmajetwasusedforthecontrolofanimal(Nosemabombycis)andplant(tomatofulvum)disease.Attheappliedvoltageof6kVwiththefrequencyof9kHz,a1cmlonghomogeneouscoldplasmajetcanbegeneratedbyusing99%He/1%O2discharge.TheinactivationresearchesofTussahPebrinediseaseresultingfromNosemabombycis(NB)sporeswasinvestigated.BothGiemsadyeingmeasurementandtussahbreedingexperimentshowthattheatmosphericpressureHeplasmajetcontaining1%O2killsalltheNBsporeswithinanexposuretimeof5min.Measurementsindicatedthatplasma-createdreactiveparticlessuchasOandaccompaniedchargedspeciescanplayanimportantroleintheinactivationprocessing.Atthesameappliedvoltageandfrequencyconditions,theplasmajetwasemployedfortomatofulvuminactivationbyusing99%Ar/1%O2discharge.Measurementsindicatedthattheelectrostaticforcefromthechargeaccumulationontheoutersurfaceofthecellmembranecausedtheruptureoftheoutermembraneofcellsandleadthetomatofulvumtodeath.Plasmaactivatedwaterwasgeneratedbyusing99.5%Ar/0.5%O2dischargeunderwater.Anditwasfoundtobeeffectiveonfungicellinactivation.Therefore,thisAtmosphericpressurecoldplasmajetcanprovideanovelbiotechnologicalapproachtothecontrolofagriculturaldiseases.KeyWords：Plasmainactivation,Fungideath,Dielectricbarrierdischarge,Opticalemissionspectra,Atmosphericpressure目錄1緒論 11.1引言 11.2大氣壓低溫等離子體滅菌技術(shù) 21.2.1大氣壓低溫等離子體基本概念 21.2.2大氣壓低溫等離子體的產(chǎn)生方法 31.2.3大氣壓低溫等離子體的滅菌機(jī)制 71.3等離子體殺菌技術(shù)的研究現(xiàn)狀和存在的難點 81.3.1等離子體殺菌技術(shù)的研究現(xiàn)狀 81.3.2等離子體殺菌技術(shù)存在的難點 91.4本論文選題目的及主要研究思路 102有害病菌的培養(yǎng)及檢測方法 122.1引言 122.2白色念珠菌 122.2.1白色念珠菌培養(yǎng)基配置及培養(yǎng)方法 122.2.2白色念珠菌實驗樣品制備 132.3大腸桿菌 142.3.1大腸桿菌培養(yǎng)基配置及培養(yǎng)方法 142.3.2大腸桿菌實驗樣品制備 152.4有害病菌失活檢測方法 152.4.1平板菌落計數(shù)法 152.4.2 光學(xué)顯微鏡染色鏡檢 152.4.3 掃描電子顯微鏡 152.4.4 能譜分析儀 172.4.5 紫外-可見吸收光譜法 183大氣壓共面介質(zhì)阻擋放電等離子的生物醫(yī)學(xué)研究 203.1自封袋內(nèi)大面積低溫等離子體共面介質(zhì)阻擋放電 203.1.1 不同He、O2比例下放電等離子體的殺菌效率及對比照片 233.1.2 不同He、O2比例下放電等離子體的發(fā)射光譜診斷 243.1.3 等離子體直接處理與間接處理的殺菌效率對比 263.1.4 放電頻率與峰值電壓對等離子體放電功率的影響 273.2 大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電等離子體 283.2.1 大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電放電形成機(jī)理研究 303.2.2 放電峰值電壓對大氣壓多槽形式沿面放電功率的影響 333.2.3 峰值電壓對大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電氣體溫度的影響 343.2.4 峰值電壓對大腸桿菌和白色念珠菌失活效率的影響 363.3 雙極性納秒脈沖驅(qū)動大氣壓微結(jié)構(gòu)共面介質(zhì)阻擋放電 383.3.1 峰值電壓對沿面放電等離子體轉(zhuǎn)動溫度和表面溫度的影響 403.3.2 不同峰值電壓下等離子體放電的殺菌效率及對比照片 413.3.3 不同峰值電壓下等離子體放電的殺菌效率隨處理深度的變化 423.3.4 白色念珠菌染色鏡檢 443.3.5 斷面放電強(qiáng)度ICCD分析及放電照片 453.3.6 白色念珠菌紫外吸收光譜 463.4 小結(jié) 474大面積陣列式微結(jié)構(gòu)介質(zhì)阻擋放電 484.1 大面積陣列式微結(jié)構(gòu)刷狀介質(zhì)阻擋放電 484.1.1 峰值電壓對大氣壓陣列式微結(jié)構(gòu)刷狀放電等離子體伏安特性的影響 494.1.2 He、O2比例對大氣壓陣列式微結(jié)構(gòu)刷狀放電等離子體伏安特性的影響 504.1.3 放電間隙對大氣壓陣列式微結(jié)構(gòu)刷狀放電等離子均勻性的影響 524.1.4 峰值電壓對大氣壓陣列式微結(jié)構(gòu)刷狀放電等離子功率的影響 534.1.5 大氣壓等離子體刷發(fā)射光譜診斷及放電振動轉(zhuǎn)動溫度擬合 544.1.6 大氣壓陣列式微結(jié)構(gòu)刷狀放電等離子體殺菌效率橫向均勻性 554.2 小結(jié) 585大氣壓低溫等離子體射流對動植物病害防控 595.1 大氣壓低溫等離子體射流對柞蠶微粒子病的防控 595.1.1 柞蠶微粒子 595.1.2 柞蠶微粒子的感染途徑 605.1.3 柞蠶微粒子的檢測方法及防御手段 605.1.4 大氣壓低溫射流等離子體 615.1.5 放電峰值電壓的ICCD特性分析 635.1.6 大氣壓射流等離子體光譜診斷及振動轉(zhuǎn)動溫度擬合 655.1.7 大氣壓射流等離子體對柞蠶微粒子的殺除及吉姆斯染色鏡檢 665.1.8 柞蠶微粒子SEM和EDS分析 675.1.9 大氣壓射流等離子體處理柞蠶微粒子實時監(jiān)控 685.1.10 等離子體處理后微粒子侵染活體及體液鏡檢 695.2 大氣壓低溫射流等離子體對番茄褐苞酶病害的防控研究 715.2.1 峰值電壓和頻率對番茄褐苞酶殺菌效率的影響 715.2.2 放電對番茄褐苞酶表面形貌影響 725.3 大氣壓低溫射流等離子體活化水殺菌研究 735.3.1 放電對水溶液pH值的影響 745.3.2 等離子體活化水對白色念珠菌失活效率的研究 765.4 小結(jié) 776 結(jié)論與展望 786.1 結(jié)論 786.2 創(chuàng)新點摘要 796.3 展望 80參考文獻(xiàn) 81致謝 91作者簡介 92TABLEOFCONTENTS1Introduction 11.1Introduction 11.2Atmosphericpressurecoldplasmasterilizationtechnology 21.2.1Basicconceptsofatmosphericpressurecoldplasma 21.2.2Generationsofatmosphericpressurecoldplasma 31.2.3SterilizationmechanismAtmosphericpressurecoldplasma 71.3Researchstatusandexistingdifficultiesofplasmasterilizationtechnology 81.3.1Researchstatusofplasmasterilizationtechnology 81.3.2Existingdifficultiesofplasmasterilizationtechnology 91.4Thepurposeofselectedtopicandthemainresearchtrain 102Thecultivationofharmfulbacteriaandtestingmethods 122.1Introduction 122.2Candidaalbicans 122.2.1Candidaalbicansmediumconfigurationandculturemethods 122.2.2Candidaalbicanstestsamplepreparation 132.3EscherichiaColi 142.3.1EscherichiaColimediumconfigurationandculturemethods 142.3.2EscherichiaColitestsamplepreparation 152.4Harmfulbacteriainactivationtestmethods 152.4.1Platecountingmethod 152.4.2 Opticalmicroscopestainingmicroscopy 152.4.3 Scanningelectronmicroscope 152.4.4 Energydispersivespectrometer 172.4.5 Ultraviolet-visibleabsorptionspectromtry 183AtmosphericpressurecoplanarDBDplasmainbiomedicalapplication 203.1 CoplanarDBDcoldplasmadischargeinsealedbags 203.1.1 Inactivationefficiencyandphotosundervariousheliumandoxygenratiodischargecondition 233.1.2 Emissionspectrumdiagnosisundervariousheliumandoxygenratiodischargecondition 243.1.3 Comparisonofinactivationefficiencyunderdirectplasmatreatmentandindirectplasmatreatment 263.1.4 Dischargefrequencyandvoltageontheinfluenceofplasmadischargepower 273.2 Atmosphericpressuremulty-groovecoplanarDBDplasma 283.2.1Atmosphericpressuremulty-groovecoplanarDBDmechanism 303.2.2 Dischargevoltageontheinfluenceofatmosphericpressuremulty-groovecoplanarplasmadischargepower 333.2.3 Dischargevoltageontheinfluenceofatmosphericpressuremulty-groovecoplanarDBDplasmatemperature 343.2.4 DischargevoltageontheinfluenceofinacivationefficiencyofCandidaalbicansandEscherichiaColi 363.4 BipolarnanosecondpulsedrivenatmosphericpressuremicrostructurecoplanarDBD 383.4.1 Dischargevoltageontheinfluenceofvibrationaltemperaturerotationaltemperatureandsurfaceofthedischargeplasma 403.4.2Dischargevoltageontheinfluenceofinactivationefficiencyandcomparisonofthetreatedimages 413.4.3 Dischargevoltageontheinfluenceofinactivationefficiencyasthefunctionofthetreatmentdepth 423.4.4 Candidaalbicansstainingmicroscopy 443.4.5 Cross-sectiondischargeintensityofICCDanalysisanddischargeimages 453.4.6 Candidaalbicansultravioletabsorptionspectrum 463.5 Conculsion 474Largeareaarraymicro-structureDBD 484.1 Largeareaarraybrush-shapedDBD 484.1.1 Dischargevoltageontheinfluenceofvolt-amperecharacteristicsofatmosphericpressurebrush-shapedDBDplasma 494.1.2 Volt-amperecharacteristicsofatmosphericpressurebrush-shapedDBDplasmaundervariousheliumandoxygenratio 504.1.3 Dischargegapsontheinfluenceofuniformityofatmosphericpressurebrush-shapedDBDplasma 524.1.4 Dischargevoltageontheinfluenceofatmosphericpressurebrush-shapedplasmadischargepower 534.1.5 Emissionspectrumdiagnosisandvibrationaltemperaturerotationaltemperatureofatmosphericpressurebrush-shapedDBDplasma 544.1.6Inactivationefficiencyuniformityontransversedirectionofatmosphericpressurebrush-shapedDBDplasma 554.2 Conculsion 585Atmosphericpressureplasmajetonthecontrolofplantandanimaldisease 595.1 Atmosphericpressureplasmajetonthecontrolofsilkwormdisease 595.1.1 Nosemabombycis 595.1.2 InfectionoftussahNosemabombycis 605.1.3 DetectionmethodanddefenseoftussahNosemabombycis 605.1.4 Atmosphericpressurecoldplasmajet 615.1.5 ICCDcharacteristicsanalysisundervariousdischargevoltage 635.1.6 Vibrationaltemperatureandrotationaltemperatureofatmosphericpressureplasmajet 655.1.7 InactivationresearchandJamesstainingmicroscopyoftussahNosemabombycisbyusingatmosphericpressureplasmajet 665.1.8 SEMandEDSanalysisoftussahNosemabombycis 675.1.9 Real-timemonitoringoftussahNosemabombycisinactivationprocessing 685.1.10BreedingresearchandMicroscopicexaminationofthebodyfluids 695.2 Atmosphericpressureplasmajetonthecontrolofcladosporiumflulvum 715.2.1 Dischargefrequencyandvoltageontheinfluenceofinactivationefficiencyofcladosporiumflulvum 715.2.2 Dischargetreatmentontheinfluenceofsurfaceappearanceofcladosporiumflulvum 725.3 Inactivationresearchbyusingatmosphericpressureplasmajetactivatedwater 735.3.1 DischargetreatmentontheinfluenceofpHvalue 745.3.2 Candidaalbicansinactivationefficiencybyusingplasmaactivatedwater 765.4 Conculsion 776 ConclusionandOutlook 786.1 Conclusion 786.2 Outlook 80Reference 81Thanks 91AboutTheAuthor 92圖目錄TOC\h\z\c"圖表"圖11電暈放電基本形式 3圖12介質(zhì)阻擋放電基本形式 4圖13介質(zhì)阻擋放電微放電絲狀通道照片 5圖14射頻放電基本形式 5圖15滑動弧放電基本形式 6圖16射流放電基本形式 7圖21白色念珠菌的培養(yǎng)過程 13圖22掃描電鏡的工作原理 16圖23X射線能量色散譜分析的工作原理 18圖24紫外-可見吸收光譜原理 19圖31a高壓交流電源結(jié)構(gòu)示意圖;b高壓交流電壓、電流波形 20圖32a共面介質(zhì)阻擋放電等離子體發(fā)生裝置;b共面介質(zhì)阻擋放電等離子體圖片 21圖33共面介質(zhì)阻擋放電等離子體李薩如圖形 22圖34a白色念珠菌樣品照片：(i)未處理；(ii)100%He等離子體處理；(iii)99%He+1%O2等離子體處理；(iv)96%He+4%O2等離子體處理；(v)93%He+7%O2等離子體處理，處理時間5min。b白色念珠菌在不同O2/He比例下隨等離子體處理時間變化的失活曲線。 24圖35在不同O2/He比例下塑封袋內(nèi)放電的發(fā)射光譜 25圖36在99%He+1%O2等離子體處理條件下白色念珠菌失活效率隨時間的變化白色念珠菌玻片或面向等離子區(qū)域或背對等離子體區(qū)域 27圖37a放電功率隨頻率變化的曲線，峰值電壓保持11kV不變；b放電功率隨電壓變化的曲線，放電頻率保持7kHz不變。 28圖38a常見筷子消毒機(jī);b筷子消毒劑內(nèi)的臭氧發(fā)生裝置 29圖39a筷子消毒機(jī)消毒大腸桿菌的效果圖；b筷子消毒機(jī)消毒白色念珠菌的效果圖 29圖310a大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電裝置；b大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電照片 30圖311a大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電電流電壓曲線；b大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電傳播過程(voltage:14kV;frequency:9kHz) 31圖312a大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電電流電壓曲線；b大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電傳播過程(voltage:18kV;frequency:9kHz) 32圖313a大氣壓多槽式介質(zhì)阻擋放電電流電