2023年藥代動力學(xué)及生物藥劑學(xué)考試試題庫

—.選擇題（本大題共35題,單選題也題，多選題二題，共40分。其中單選題每題1

分,共且L分，多選題每題2分，共也分。）

（一）單選題（在每小題的四個備選答案中，選出一個對的答案，并將對的答案的序號填在

題干的括號內(nèi)。

1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物運(yùn)用度E.代謝

2.小腸涉及（）□

A.盲腸B.空腸C.直腸D.結(jié)腸E.胃

3.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為（）。

A.25/1B.l/25C.lD.100E.無法計(jì)算

4.下列（）屬于劑型因素。

A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝

D.均是E.均不是

5.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（）吸取。

A.單純擴(kuò)散B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

6.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH=（）。

A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（Cu/Ci）

7.清除率表達(dá)從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表達(dá)被清除的（）。

A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量E.體液量

8.大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。

A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程

B.逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程

C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過程

D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程

E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程

9.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.水合物〈無水物（有機(jī)溶媒化物B.無水物〈水合物〈有機(jī)溶媒化物

C.有機(jī)溶媒化物〈無水物〈水合物D.水合物〈有機(jī)溶媒化物〈無水物

E.無水物（有機(jī)溶媒化物〈無水物

10.假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸取、分布、消除均為一級動力學(xué)過程，則

下列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（）。

A.dXa/dt=-kaXaB.dXc/dt=kaXa-（k12+k10）Xc+k21Xp

C.dXp/dt=ki2Xc-k2ixPD.dXP/dt=ki2Xc+k2ixPE.均符合

11.溶出速度的公式為（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

12.各類食物中，（）胃排空最慢。

A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C同樣

13.下列（）可影響藥物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

14.波動百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）。

SSSSSSSS

A.[（Cmaxss—Cmi/s）/Cmax]X100%B.[（Cmax-C,nin）/Cmin]X100%

SSSSmaXSSSS

C.[（Cmax-Cmin）/Css]X100%D.f（Cmax-Cmin）/Css]X100%

E.均不是

15.腎清除率的單位是（）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.時間的倒數(shù)

16.對線性藥物動力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說法對的的是（）。

A.與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)

D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變

E.生物半衰期是藥物的特性參數(shù)

17.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸取描述中哪個是對的的（）。

A.胃腸道分為三個重要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸取的最重要部位B.

胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸下降

C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸取較差

D.積極轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響

E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸取較差

18.下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。

A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

D.蓄積系數(shù)E.溶出速率

19.下列哪一項(xiàng)是速率常數(shù)（）。

A.Kio、ClB.K12、VC.ka、KD.ti/2、ClE.a、p

20.為迅速達(dá)成血漿峰值，可采用下列哪一個措施（）。

A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時間

C.初次劑量加倍，而后按其本來的間隔時間給予原劑量

D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量減半

21.單純擴(kuò)散屬于一級速率過程，服從（

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

22.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不耗能的有（）

A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散

C.促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、積極轉(zhuǎn)運(yùn)

23.預(yù)測口服藥物吸取的基本變量是（）

A.溶出指數(shù)B.劑量指數(shù)

C.吸取指數(shù)D.崩解指數(shù)

24.肌內(nèi)注射時，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為（）

A.通過門靜脈吸取B.穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入

C.通過淋巴系統(tǒng)吸取D.通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散

25.藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮（）

A.局部作用B.全身作用

C.局部作用或全身作用D.不能發(fā)揮作用

26.藥物滲透皮膚的重要屏障是（）

A.活性表皮層B.角質(zhì)層

C.真皮層D.皮下組織

27.較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）

A.口腔粘膜給藥B.皮膚給藥

C.鼻粘膜給藥D.肺部給藥

28.可以反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和限度的是（）

A.分布速度常數(shù)B.半衰期

C.肝清除率D.表觀分布容積

29.眼部給藥時，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸取？（）

A.角膜B.結(jié)膜

C.鞏膜D.均可以

30.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，對的的是（）

A.進(jìn)入血液中的藥物，所有與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物

B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄

C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過程

D.藥物與蛋白分子重要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合

31.磺胺類藥物在體內(nèi)乙?；笊傻拇x物屬于（）

A.代謝使藥物失去活性B.代謝使藥物活性增強(qiáng)

C.代謝使藥物藥理作用激活D.代謝使藥物減少活性

32.關(guān)于藥物代謝的敘述，對的的是（）

A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增長

B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效

C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性減少的

D.吸取的藥物在體內(nèi)都通過代謝

33.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量無關(guān)的是（）

A.0級速度過程B.一級速度過程

C.三級速度過程D.非線性速度過程

34.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為（）

A￡s（n）=1-e-nkTB.r=（1-e-nkT）/（1-ekT）

kTk,kT

C.R=l/（l-e）D.Css=Coe-/（l-e）

35.藥物動力學(xué)研究的生物樣品檢測方法很多，其中最常用的測定方法是（）

A.放射性同位素測定技術(shù)B.色譜技術(shù)

C.免疫分析法D.生物學(xué)方法

36.溶出速率服從（）

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

37.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是（）

A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)

C.積極轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)

38.評價(jià)水溶性藥物的口服吸取的參數(shù)是（）

A.吸取指數(shù)B.劑量指數(shù)

C.溶出指數(shù)D.崩解指數(shù)

39.經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是（）

A.漱口劑B.氣霧劑

C.含片D.舌下片

40.藥物經(jīng)皮吸取的重要途徑是（)

A.完整表皮B.汗腺

C.皮脂腺D.毛發(fā)毛囊

41.吸取限度和吸取速率有時可與靜脈注射相稱的給藥途徑是（）

A.口腔粘膜給藥B.皮膚給藥

C.鼻粘膜給藥D.肌內(nèi)注射給藥

42.不同的藥物其表觀分布容積的下限相稱于哪一部分的容積？（）

A.血漿B.細(xì)胞間液

C.細(xì)胞內(nèi)液D.無下限

43.眼部給藥時，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸??？（）

A.角膜B.結(jié)膜與鞏膜

C.玻璃體D.晶狀體

44.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，對的的是（）

A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)

B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過

C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝

D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織重要決定于藥物與組織結(jié)合的限度

45.關(guān)于藥物代謝的敘述，對的的是（）

A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān)B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效

C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增長D.吸取的藥物在體內(nèi)都通過代謝

46.關(guān)于隔室模型的敘述，對的的是（）

A.周邊室是指心臟以外的組織B.機(jī)體最多只有二室模型

C.隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義D.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分的

47.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量的一次方成正比的是（）

A.0級速度過程B.一級速度過程

C.三級速度過程D.非線性速度過程

48.速率常數(shù)的一個很重要的特性是（)

A.不可逆性B.不可預(yù)測性

C.加和性D.方向性

49.蓄積因子的計(jì)算公式為（）

A.R=l/（l-ek，）B.r=（l-e-nk，）/（l-e-k，）

C.Css=Coek,/（l-e-k，）D.FI=（l-e-k，）X100%

50.藥物動力學(xué)研究的生物樣品檢測方法很多，其中對內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的藥動學(xué)研究

有特殊意義的是（）

A.色譜技術(shù)B.放射性同位素測定技術(shù)

C.免疫分析法D.生物學(xué)方法

51.劑型因素不涉及（）

A.制劑工藝過程、操作條件B.處方中藥物的配伍及互相作用

C.處方中輔料的性質(zhì)與用量D.性別差異

52.藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)吸取的特異性部位是（）

A.胃B.小腸

C.結(jié)腸D.直腸

53.酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸取速度?（）

A.胃B.小腸

C.皮膚D.粘膜

54.難溶性藥物吸取的限速階段是（）

A.崩解B.分散

C.溶出D.擴(kuò)散

55.有吸取過程但吸取限度與靜脈注射相稱的是（）

A.肌肉注射B.皮內(nèi)注射

C.皮下注射D.動脈內(nèi)注射

56.口腔粘膜吸取的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制重要是（）

A.被動擴(kuò)散B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用

57.血腦屏障的功用在于保護(hù)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。（）

A.血液系統(tǒng)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

C.淋巴系統(tǒng)D.消化系統(tǒng)

58.除肝以外代謝最常見的部位是（）

A.腎B.肺

C.胃腸道D.脾

59.藥物排泄的重要器官是（

A.肝B.腎

C.肺D.小腸

60.胃液的最重要成分是（）

A.胃酸B.胃蛋白酶

C.膽汁D.胰液

61.某藥物靜脈注射通過3個半衰期,其體內(nèi)藥量為本來的（）

A.1/2B.1/4

C.1/8D.1/16

62.不屬于中央室的是（）

A.血液B.心

C.肝D.肌肉

63.能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積限度的是（）

k，nk，

A.R=l/l-eB.fss（n）=l-e-

C.DF=kiD.FI=（l-ek，）X100%

64.有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的敘述，對的的是（）

A.對大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增長，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效

應(yīng)不隨之相應(yīng)增強(qiáng)

B.藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度與藥物在受體部位的藥物濃度有關(guān)

C.任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關(guān)

D.當(dāng)藥物的治療濃度為其藥理效應(yīng)強(qiáng)度的100%時，藥理效應(yīng)和血藥濃度的對數(shù)呈良

好的線性關(guān)系

65.在未經(jīng)轉(zhuǎn)換條件下，可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物運(yùn)用度范圍是

)

A.80%?120%B.85%?125%

C.90%?130%D.75%~115%

66.對于同一藥物，吸取最快的劑型是()

A.片劑B.軟膏劑

C.溶液劑D,混懸劑

67.藥物的溶出速率可用下列（）表達(dá)。

A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Ficks定律D.Higuchi方程

68.大多數(shù)藥物吸取的機(jī)理是（）

A.被動擴(kuò)散B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

69.下列屬于劑型因素的是（

A.藥物的理化性質(zhì)B.制劑處方與工藝

C.A、B均是D.A、B均不是

70.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.水合物〈有機(jī)溶媒化物〈無水物B.無水物〈水合物〈有機(jī)溶媒化物

C.有機(jī)溶媒化物〈無水物〈水合物D.水合物〈無水物〈有機(jī)溶媒化物

71.被認(rèn)為是較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）

A.鼻粘膜給藥B.直腸粘膜給藥

C.經(jīng)皮給藥D.吸入給藥

72.具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（)

A.氨基比林B.氯霉素

C.苯巴比妥D.甲苯黃丁麻

73.波動百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（)

A-Ac，-C*)/C*]XI00%B.[GJ-K，]X100%

/「SS「ss

c.(GL-/)/&，D.V^inax—^min〃^min

74.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物運(yùn)用度范圍是（)

A.70%~110%B.80%~120%

C.85%?125%D.90%~130%

75.某藥靜脈注射具有單室模型特性,則經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為本來的（)

A.1/2B.1/4

C.1/8D.1/16

76.生理因素不涉及（)

A.種族差異B.性別差異

C.年齡差異D.藥物理化性質(zhì)

77.多肽類藥物的吸取部位是（)

A.胃B.小腸

C.結(jié)腸D.直腸

78.淋巴系統(tǒng)對哪一藥物的吸取起著重要作用？（)

A.脂溶性藥物B.水溶性藥物

C.大分子藥物D.小分子藥物

79.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（)

A.隨pH增長而增長B.隨pH減少而增長

C.與pH無關(guān)D.視具體情況而定

80.影響口腔粘膜給藥制劑吸取的最大因素是（)

A.酶B.粘膜損傷和炎癥

C.pH和滲透壓D.唾液的沖洗

81.既是藥物的重要吸取途徑，又是藥物滲透的重要屏障的是（)

A.角質(zhì)層B.毛發(fā)與毛囊

C.皮脂腺D.汗腺

82.血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進(jìn)入腦組織？（)

A.脂溶性和非極性藥物B.水溶性和極性藥物

C.中性藥物D.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物

83.微粒體酶系重要存在于（）

A.肝細(xì)胞B.血漿

C.胎盤D.腸粘膜

84.鹽類（重要是氯化物）可從哪一途徑排泄？（)

A.乳汁B.唾液

C.肺D.汗腺

85.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中？（)

A.腎排泄B.膽汁排泄

C.乳汁排泄D.肺部排泄

86.膽汁由哪一器官分泌？（）

A.十二指腸B.膽囊

C.肝D.胃

87.靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（）

A.94%B.88%

C.75%D.50%

88.血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是（）

i-一欣ri

1一e八—kf1一6

A.1c

i￡e-而

V(ka-k)l-e*1-

。一被r

R—而小l--

D?Cn

e%

V(ka-k)l-e*1-

3

c.csskT

V(ka-k)[l-e-

D.C?匕”

kr

"V（ka-k）l-e-

89.關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不對的的是（）

A.治療藥物監(jiān)測的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)

B.治療藥物監(jiān)測的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)

C.開展治療藥物監(jiān)測的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展

D.治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI

90.關(guān)于生物等效性，哪一種說法是對的的？（）

A.兩種產(chǎn)品在吸取的速度上沒有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸取限度上沒有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸取速度與限度上沒有差別

D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸取速度與限度沒有顯著差

另U

91.下列（）屬于劑型因素。

A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝D.均是

92.小腸不涉及（）。

A.十二指腸B.空腸

C.回腸D.盲腸

93.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（）吸取。

A.被動擴(kuò)散B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散D?胞飲作用

94.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=（）。

A.lg(Cu/Ci)B.lg(CuXCi)

C.Ig(Cu-Ci)D.lg(Ci/Cu)

95.在溶出為限速過程吸取中，溶解了的藥物立即被吸取，即為（）狀態(tài)。

A.漏槽B.動態(tài)平衡

C.均是D.均不是

96.決定肺部給藥迅速吸取的因素是（）。

A.巨大的肺泡表面積B.豐富的毛細(xì)血管

C.極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離D.均是

97.肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（）。

A.單加氧酶B.雙加氧酶

C.三加氧酶D.均不是

98.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（）。

A.生物半衰期B.速率常數(shù)

C.腎清除率D.均不是

99.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（）。

A.xo一口」B.k?一＞口」*

cFI------1ko---------k

C.aU|-------?____*?D.均不是

100.下列（）不能表達(dá)反復(fù)給藥的血藥濃度波動限度。

A.波動百分?jǐn)?shù)B.血藥濃度變化率

C.波動度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

101.下列屬于膜動轉(zhuǎn)運(yùn)特性的是（）。

A.不耗能B.需要載體參與

C.有部位特異性D.有飽和現(xiàn)象

102.多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（）。

A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型

C.無定型D.A、B、C均可

103.多肽類藥物可通過（）口服吸取。

A.十二指腸B.盲腸

C.結(jié)腸D.直腸

104.消化液中的（）能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。

A.膽鹽B.酶類

C.粘蛋白D.糖

105.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）。

A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kS/Cs

C.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kCs

106.關(guān)于注射部位藥物的吸取，對的的敘述是（）。

A.油/水分派系數(shù)和解離度對藥物吸取影響很大

B.合并使用腎上腺素，可使吸取加快

C.肌內(nèi)注射沒有吸取過程

D.血流加快，吸取加快

107.具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。

A.苯妥英B.保泰松

C.氨基比林D.華法林

108.某藥物以一級速率過程從體內(nèi)清除，已知ti/2為lh,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除,

其余的為生物轉(zhuǎn)化，則生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb約為（）。

A.O.OSh-1B.0.14h-'

C.0.42h-'D.無法計(jì)算

109.某藥物的組織結(jié)合率很高，則該藥的（）。

A.表觀分布容積大B.表觀分布容積小

C.半衰期長D.半衰期短

110.下列屬于單室口服給藥模型的是（）。

A.Xo?|XB.Xo——*[xT]——>

C.k0*,[X|----*'D.A、B、C均不是

111.下列（）屬于劑型因素。

A.藥物的劑型及給藥方法B.制劑處方與工藝

C.A、B均是D.A、B均不是

112.多肽類藥物以（）作為口服的吸取部位。

A.十二指腸B.盲腸

C.結(jié)腸D.直腸

113.血流量可影響藥物在（）的吸取。

A.胃B.小腸

C.大腸D.均不是

114.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,,在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為（）。

A.25/1B.1/25

C.lD.無法計(jì)算

115.多晶型中以（）有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。

A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型

C.不穩(wěn)定型D.A、B、C均不是

116.口腔粘膜給藥時，全身作用常采用什么劑型?（）

A.舌下片B.粘附片

C.貼膏D.A、B、C均是

117.對洋地黃毒玳的代謝起誘導(dǎo)作用，對甲苯磺丁版起克制作用的是（）。

A.保泰松B.苯巴比妥

C.苯妥英鈉D.氨基比林

118.清除率表達(dá)從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表達(dá)被清除的（）。

A.藥物量B.血液量

C.尿量D.血漿量

119.下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型?（）

A.%---------?口」-B.%----------

Cxo-?口—氏匚二|—/D.A、B、C均不是

120.血藥濃度變化率與波動百分?jǐn)?shù)的不同是以（）為基礎(chǔ)。

A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

121.下列（）屬于生理因素。

A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝D.生理和病理?xiàng)l件差異

122.藥物的重要吸取部位是（）。

A.胃B.小腸

C.大腸D.均是

123.各類食物中，（）胃排空最短。

A.糖B.蛋白質(zhì)

C.脂肪D.均同樣

124.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH=（）?

A.lg(Ci/Cu)B.lg(CiXCu)

C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu)

125.下列（）可影響藥物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型

C.溶媒化物D.均是

126.栓劑的給藥部位以距肛門口（）cm為佳。

A.2B.4

C.6D.均同樣

127.下列具有酶抑作用的藥物是（）。

A.氯霉素B.紅霉素

C.均是D.均不是

128.速率常數(shù)的單位為（）。

A.時間的倒數(shù)B.時間

C.時間的平方D.均可以

129.下列模型中，哪一個屬于單室模型？（）

A.xo——||-B.ko—a||k?

C.xo—[]2[[+D.均是

130.血藥濃度變化率的計(jì)算公式為（）。

A.[（嚼x—C*）/噫x]X100%

B.[（C需x—C輯）/C*]X100%

c.（c竟x—c濡）/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

（「SS__「SS\/z-iSS

L7"UmaxLmin，Umin

131.下列（）屬于生理因素。

A.種族差異B.性別差異

C.遺傳因素差異D.均是

132.藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)吸取的特異性部位是（）。

A.小腸B.盲腸

C.結(jié)腸D.直腸

133.各類食物中，（）胃排空最長。

A.糖B.蛋白質(zhì)

C.脂肪D.均同樣

134.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃（pH=LO）中有（）以上的水楊酸在胃中

呈分子型。

A.99%B.1%

C.50%D.無法計(jì)算

135.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.水合物〈無水物（有機(jī)溶媒化物B.無水物（水合物〈有機(jī)溶媒化物

C.有機(jī)溶媒化物〈無水物〈水合物D.水合物〈有機(jī)溶媒化物〈無水物

136.被認(rèn)為是較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。

A.鼻粘膜給藥B.直腸粘膜給藥

C.經(jīng)皮給藥D.吸入給藥

137.能促進(jìn)脫竣酶的活性，加速腦外左旋多巴脫竣轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，使腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度

的是（）o

A.維生素BiB.維生素B2

C.維生素B6D.維生素B12

138.藥物的總消除速率常數(shù)是指（）。

A.經(jīng)腎排泄B.經(jīng)膽汁排泄

C.生物轉(zhuǎn)化D.均是

139.下列模型中，哪一屬于雙室模型（）。

A.Xo----------->[I----------->B.ko---------->II----------->

C.Fk0kD.均不是

Xo---------->口----->II-----------'

140.波動度的計(jì)算公式為（）。

A.[（C篇-4）/噴x]X100%

B.[仁惠-C濡）/C*]X100%

C.（C篙x-c注）/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D.（C需x-C*）/C*

141.下列（）屬于生理因素。

A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝D.年齡差異

142.大腸不涉及（）。

A.十二指腸B.盲腸

C.結(jié)腸D.直腸

143.消化液中的（）能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。

A.膽鹽B.酶類

C.粘蛋白D.糖

144.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為

）。

A.100/1B.1/100

C.100D.1

145.溶出速度的公式為（）。

A.dC/dt=KSCB.dC/dt=KS/C!

C.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

146.離子導(dǎo)入過程中離子型藥物通過皮膚的重要通道是（）0

A.皮膚附屬器B.表皮

C.均是D.均不是

147.下列具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。

A.苯巴比妥B.保泰松

C.氨基比林D.均是

148可.以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是（）。

A.腎小球?yàn)V過率B.速率常數(shù)

C.腎清除率D.均不是

149.下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥（）。

kk

A.x0------?口---?B.k0------?O------?

F

C.x0-D.均不是

150.波動百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（)°

A.[（CX-C*）/C\]X100%

B?[（，ax-C=）/C^]X100%

C.（CKx-Mi"）/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D.（-Q/C%

151.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程稱為（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物運(yùn)用度E.代謝

152.小腸不涉及（）o

A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.B和C

153.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃（pH=LO）中未解離型和解離型的比例為（）。

A.100/1B.1/100C.100D.1E.99

154.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（）0

A.藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）

B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）

C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量

D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等

E.以上均是

155.消化液中的（）能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。

A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖E.脂肪

156.溶出速度的公式為（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

157.可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是（）o

A.腎小球?yàn)V過率B.速率常數(shù)C.腎清除率

D.表觀分布容積E.均是

158.大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。

A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程

B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

C.需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動過程

D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程

159.生物運(yùn)用度一詞系指到達(dá)（）的相對量。

A.小腸B.胃C.體循環(huán)D.肝E.腎

160.波動百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）。

A.[（CmaxSS-CminSS）/Cmax*X100%B.[（CmaxSS-CminSS）/CminSS]X100%

SS

C.（CmaxSS-CmiF）/CSSD.（Cmax，，一Cmi/）/CminE.均不是

161.當(dāng)某藥溶液劑型的吸取比固體劑型更快更完全時，（）。

A.由于固體劑型事實(shí)上不崩解B.溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型

C.說明固體劑型配制不好D.也許吸取受到溶解速度的限制

E.說明溶液劑型配制好

162.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不對的的是（）?

A.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積也許超過體液量

D.表觀分布容積的單位是L/kg

E.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

163.藥物消除半衰期（ti/2）指的是下列哪一項(xiàng)（）。

A.吸取一般所需要的時間B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間

C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D.血藥濃度消失一半所需要的時間

E.藥效下降一半所需要的時間

164.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.水合物〈無水物（有機(jī)溶媒化物B.無水物〈水合物〈有機(jī)溶媒化物

C.有機(jī)溶媒化物〈無水物〈水合物D.水合物（有機(jī)溶媒化物（無水物

E.無水物（有機(jī)溶媒化物<無水物

165.表觀分布容積的單位是（）。

A.L/kgB.mg/n寸間C.mV時間D.mgE.mg/kg

166.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465hL則它的生物半衰期為（）。

A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.Ih

167.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸取描述中哪個是錯誤的（）。

A.胃腸道分為三個重要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸取的最重要部位

B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pHl?3,十二指腸pH5?6,大腸

pH7-8

C.藥物的透膜性決定了藥物的吸取能力D.積極轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響

E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸取較差

168.對線性藥物動力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說法對的的是（）。

A.與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)

D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變

E.生物半衰期是藥物的特性參數(shù)

169.下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（）。

A.Kio、ClB.Ki2、VC.ti/2>KD.ti/2>ClE.a、p

170.今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請

問下列敘述哪一項(xiàng)是對的的（）。

劑量（mg）藥物A的tl/2(h)藥物B的t“2(h)

40103.47

60153.47

80203.47

A.說明藥物B是以零級過程消除B.兩種藥物都以一級過程消除

C.藥物B是以一級過程消除D.藥物A是以一級過程消除

E.A、B都是以零級過程消除

171.藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物運(yùn)用度E.代謝

172.大腸不涉及（）o

A.十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸E.B和C

173.弱酸性藥物乙酰水楊酸的pKa為3.5,在胃液（pH=L5）中未解離型和解離型的比例為

（）。

A.100/1B.1/100C.100D.lE.99

174.下列（）屬于生理因素。

A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異

E.均是

175.各類食物中，（）胃排空最短。

A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C同樣

176.下列哪個公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（）

A.log（Xuoo-Xu）=-Kt/2.303+logXuooB.logC=-Kt/2.303+logCo

C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeXo

D.logAX/At=-Kt/2.303+logKeKaFXo/（Ka-K）E.A和C都對

177.Fick擴(kuò)散定律的公式為（）。

A.dC/dt=-DAk（CGI-C）/hB.dC/dt=-DAk/（CGI-C）hC.dC/dt=-DAkh/（CGI-C）

D.dC/dt=KS/CsE.dC/dt=KSCs

178.大多數(shù)藥物通過（）轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制穿過生物膜。

A.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的積極轉(zhuǎn)運(yùn)

B.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的積極轉(zhuǎn)運(yùn)

C.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的被動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的被動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.均不是

179.某藥必須經(jīng)?？梢裕ǎ?，以產(chǎn)生其特有藥理作用。

A.達(dá)成高血藥濃度B.從消化道吸取C.在作用部位達(dá)成足夠濃度

D.原形藥物從尿中排出E.靜脈注射

180.波動度的計(jì)算公式為（）。

A.[（CmaxSS-CminSS）/CmaxSS]X100%B.[（CmaxSS-CminSS）/CminSS]X100%

SSSS

C.（Cmax-Cmin）/CssD./CssE.均不是

181.假如處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，由于（）。

A.胃腸道吸取差B.在腸中水解

C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過效應(yīng)明顯E.生物運(yùn)用度低

182.腎小管分泌具有如下特性（）。

A.需載體參與

B.需要能量，可受ATP酶克制劑二硝基酚（DNP）克制

C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.存在競爭克制和飽和現(xiàn)象

E.以上均是

183.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是對的的（）。

A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長

C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D.在任何劑量下，固定不變

E.與初次服用的劑量有關(guān)

184.多晶型中以（）有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。

A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.無定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是

185.消除速度常數(shù)的單位是（）。

A.時間B.毫克/時間C.毫升/時間D.升E.時間的倒數(shù)

186.在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是由于（）。

A.較高的蛋白結(jié)合率B.微粒體酶的誘發(fā)C.藥物吸取很完全D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全

E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全

187.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述對的的是（）。

A.表觀分布容積大，表白藥物在血