處方管理辦法細(xì)則

處方管理辦法細(xì)則處方管理辦法細(xì)則第一章總則第一條為規(guī)范處方管理，加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量安全管理，維護(hù)公眾健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律法規(guī)，制定本辦法。第二條本辦法適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員開(kāi)具處方的管理。第三條處方應(yīng)當(dāng)遵守醫(yī)學(xué)倫理和診療規(guī)范，合理有效地使用藥品。第四條處方應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，明確使用方法、療程、藥品劑量和病人基本情況等內(nèi)容。第五條醫(yī)務(wù)人員開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)了解病人的病情、用藥史、過(guò)敏史等基本情況，并開(kāi)具符合規(guī)范的處方。第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方管理制度，保障醫(yī)務(wù)人員合法開(kāi)具處方和實(shí)施嚴(yán)格的藥品質(zhì)量控制措施。第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)積極履行告知義務(wù)，告知病人有關(guān)用藥和治療的知識(shí)，防止因用藥不當(dāng)造成不良后果。第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)處方管理的監(jiān)督檢查和信息報(bào)告工作。第二章處方格式第九條處方應(yīng)當(dāng)具備下列內(nèi)容：（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)（開(kāi)方單位）名稱、地址、；（二）處方（或處方箋）編號(hào)，年份、流水號(hào)等應(yīng)當(dāng)連續(xù)編號(hào)；（三）日期；（四）開(kāi)方醫(yī)師的姓名、職稱；（五）病人姓名、性別、年齡、編號(hào)等基本情況；（六）藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、療程等要求；（七）用藥順序、術(shù)語(yǔ)、單位應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化。第十條處方應(yīng)當(dāng)使用書(shū)寫(xiě)清晰、格式規(guī)范的文字或電子版本，并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章和開(kāi)方醫(yī)師簽字。第三章處方審核第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立處方審核人員，對(duì)處方是否規(guī)范、準(zhǔn)確進(jìn)行審核，如有問(wèn)題應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出更正意見(jiàn)，確保處方質(zhì)量和用藥安全。第四章處方調(diào)配第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥學(xué)部門(mén)，設(shè)立藥劑師，對(duì)處方審核，檢查藥品質(zhì)量并進(jìn)行適當(dāng)配置。對(duì)于需要?jiǎng)趧?dòng)力密集型處方，也可以調(diào)配合格的藥品制劑廠進(jìn)行協(xié)處理。第五章處方查詢第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立電子處方查詢系統(tǒng)，方便病人或其家屬查詢就診信息和藥品使用情況。第六章監(jiān)督管理第十四條藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方審核和質(zhì)量抽檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理處方管理中的問(wèn)題。第七章法律責(zé)任第十五條違反本辦法規(guī)定的情形，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)給予相應(yīng)的行政、民事或刑事處罰。第八章附則第十六條本辦法解釋權(quán)歸國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)共同擁有。第十七條本辦法自發(fā)布之日起施行。所涉及附件如下：無(wú)如下所涉及的法律名詞及注釋：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》：藥品管理的基本法律，促進(jìn)藥品質(zhì)量和安全保障。如下在實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中可能遇到的困難及解決辦法：困難：醫(yī)生的處方書(shū)寫(xiě)不規(guī)范