藥理一些名詞解釋

藥物：指用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學(xué)科。藥效動(dòng)力學(xué)：是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。藥代動(dòng)力學(xué)：是研究機(jī)體對(duì)藥物處置的動(dòng)態(tài)變化的學(xué)科。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（代謝）及排泄過程，特別是血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。一般藥理學(xué)研究:指對(duì)新藥主要藥效作用以外的廣泛藥理作用研究。主要是研究藥物對(duì)精神、神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，呼吸系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)的作用等。安慰劑：是不含活性藥物但又暗示某種效應(yīng)的制劑（如在外形、顏色、味道等方面與某種活性藥物或受試藥物相同）藥物作用：指藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)作用藥物效應(yīng)：藥物原發(fā)作用所引起的機(jī)體器官原有功能的改變。興奮：凡能使機(jī)體生理、生化功能加強(qiáng)的作用稱為..抑制：凡能引起功能活動(dòng)減弱的作用受體：一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理反應(yīng)。配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)副作用：指用于治療量藥物后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)慢性毒性：指長(zhǎng)期用藥而逐漸發(fā)生的毒性作用二重感染：長(zhǎng)期使用四環(huán)素類等廣譜性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡被破壞，一些不敏感的細(xì)菌大量繁殖，而引起的繼發(fā)性感染后遺效應(yīng)：停藥后血藥濃度雖已降至最低有效濃度以下，但仍殘存的生物效應(yīng)部分激動(dòng)劑：與受體有親和力，但內(nèi)在活性低的藥物。

競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑：與受體有親和力但沒有內(nèi)在活性，且激動(dòng)劑相互競(jìng)爭(zhēng)相同的受體極量：產(chǎn)生療效的最大治療量藥物的效能：指藥物引起的最大效應(yīng)效價(jià)：指產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)所需要?jiǎng)┝炕驖舛却笮?，與藥物的作用強(qiáng)度成反比治療指數(shù)：是LD50與ED50的比值，該指數(shù)越大表示藥物越安全首關(guān)效應(yīng)：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低生物利用度：指藥物制劑被機(jī)體吸收的速率和吸收程度的一種度量表觀分布容積：當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值稱..消除半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間個(gè)體差異：在相同用藥情況下，不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)有所不同快速耐受性：在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產(chǎn)生的耐受****叉耐受性：機(jī)體對(duì)某些產(chǎn)生耐受性后，對(duì)另一藥的敏感也降低特異質(zhì)：少數(shù)病人對(duì)某些藥物出現(xiàn)極敏感或極不敏感的反應(yīng)，或出現(xiàn)與通常性質(zhì)不同的反應(yīng)軀體依賴性：反復(fù)用藥后造成身體適應(yīng)狀態(tài)產(chǎn)生欣快感，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合癥，稱為精神依賴性：用藥后產(chǎn)生愉快滿足的感覺，使用藥者在精神上渴望周期性或連續(xù)用藥，以達(dá)到舒適感藥物相互作用：兩種或多種藥物合用或先后序貫應(yīng)用，而引起藥物作用和效應(yīng)的變化，稱.協(xié)同作用：合并用藥作用增加總稱…拮抗作用：合并用藥效應(yīng)減弱，兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和膽堿受體：能與ACh結(jié)合的受體?？煞譃镸、N兩種亞型腎上腺素受體：能與去甲腎上腺素或腎上腺素結(jié)合的受體稱為…，分為a、B兩種亞型

擬膽堿藥：一類作用與ACh相似的藥物，能激動(dòng)膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器、神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)肌肉接頭等部位的膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿作用調(diào)節(jié)痙攣：晶狀體變凸，屈光度增加，看近物清楚，看遠(yuǎn)物模糊的作用調(diào)節(jié)麻痹：晶狀體受調(diào)節(jié)，屈光度減低，不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，看近物模糊不清，僅適于遠(yuǎn)視去極化型肌松藥：與N2受體結(jié)合后，能持續(xù)興奮受體，產(chǎn)生ACh樣作用，隨后受體失去興奮性產(chǎn)生肌松的藥物非去極化型肌松藥：競(jìng)爭(zhēng)性阻斷ACh對(duì)N2膽堿受體的興奮而引起肌松的藥物血/氣分布系數(shù)：指血中藥物濃度與吸入氣中藥物濃度達(dá)到平衡時(shí)的比值，血?dú)夥植枷禂?shù)大的藥物在血中濃度大，血中藥物分壓升高慢，即達(dá)到血?dú)夥謮浩胶鉅顟B(tài)慢，故誘導(dǎo)期長(zhǎng)。最小肺泡濃度MAC：在一個(gè)大氣壓下，能使50%病人痛覺消失的肺泡氣體中藥物的濃度稱為..，MAC越低，藥物的麻醉作用越強(qiáng)。分離麻醉：******可抑制丘腦和新皮質(zhì)系統(tǒng)，選擇性阻斷痛覺沖動(dòng)的傳導(dǎo)，同時(shí)又能興奮腦干及邊緣系統(tǒng)，使用過程中可引起意識(shí)模糊，短時(shí)記憶缺失，痛覺完全消失，夢(mèng)幻和肌張力增加等，這種意識(shí)和感覺的分離狀態(tài)稱..帕金森?。海ㄕ痤澆。?，臨床癥狀主要為靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和共濟(jì)失調(diào)，重癥者伴記憶障礙和癡呆等?！伴_-關(guān)”現(xiàn)象：即突然發(fā)生少動(dòng)（肌強(qiáng)直性運(yùn)動(dòng)不能，所謂“關(guān)”），此現(xiàn)象持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時(shí)后又突然恢復(fù)為良好狀態(tài)但常伴有運(yùn)動(dòng)障礙（所謂“開”）。中樞興奮藥：是一類興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)并提高其功能活動(dòng)的藥物；包括主要興奮大腦皮層的藥物、主要興奮延髓呼吸中樞的藥物以及主要興奮脊髓的藥物。鎮(zhèn)痛藥：是一類主要用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，選擇性減輕或消除疼痛以及疼痛引起的精神緊張和煩躁不安等情緒反應(yīng)，但不影響意識(shí)及其他感覺的藥物。非麻醉性鎮(zhèn)痛藥：是一類成癮性小，未列入麻醉藥品品種目錄的鎮(zhèn)痛藥，俗稱非成癮性鎮(zhèn)痛藥，如噴他佐辛、曲馬朵、羅通定、奈福泮等

成癮性：即軀體依賴性，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀，表現(xiàn)為興奮、失眠、流涕、流淚、震顫、出汗、嘔吐、腹瀉、肌肉疼痛、發(fā)熱、瞳孔散大、焦慮、甚至虛脫和意識(shí)喪失。解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，絕大多數(shù)還兼有抗炎和抗風(fēng)濕作用的藥物。由于它們?cè)诨瘜W(xué)上不同與甾體類激素，又稱非甾體類抗炎藥。瑞夷綜合征：病毒感染伴有發(fā)熱的兒童和青少年服用阿司匹林后，出現(xiàn)肝損害和腦病，可致死。折返：是經(jīng)傳導(dǎo)環(huán)路折回到原處的沖動(dòng)。單次折返可引起期前收縮，連續(xù)折返可引起陣發(fā)性室上性或室心性心動(dòng)過速;多個(gè)折返同時(shí)發(fā)生，可引起心房或心室的撲動(dòng)和顫動(dòng)。膜反應(yīng)性：指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系。后除極：是在一個(gè)動(dòng)作電位水平與其所激發(fā)的0相除極后所發(fā)生的除極，其頻率較快，振幅較小，呈震蕩性波動(dòng)，膜電位不穩(wěn)定，容易引起異常觸發(fā)活動(dòng)。早后除極：是發(fā)生在2相和3相中由Ca2+內(nèi)流增加所致的后除極。蛆后除極：是因細(xì)胞內(nèi)Ca2+過荷誘發(fā)的發(fā)生在4相早期由Na+內(nèi)流所致的后除極。觸發(fā)活動(dòng)：是由后除極電位誘發(fā)的異常沖動(dòng)奎寧丁暈厥：是用奎寧丁時(shí)，病人突發(fā)陣發(fā)性室性心動(dòng)過速或室顫，使病人神智喪失，四肢抽搐及呼吸停止的反應(yīng)。金雞納反應(yīng)：是奎寧丁和奎寧所致的腸道反應(yīng)、耳鳴、聽力減退或喪失、勢(shì)力模糊、暈厥及檐妄等特有的反應(yīng)。碘反應(yīng)：是由含碘化合物在體內(nèi)釋放出碘所致的甲狀腺功能紊亂及變態(tài)反應(yīng)等。光譜抗心律失常藥：對(duì)室上性和室性快速型心律失常均有療效的藥物。正性肌力作用：指加強(qiáng)心肌收縮力的作用。負(fù)性頻率作用：指減慢心率的作用。強(qiáng)心昔：是具有正性肌力作用的昔類。

變異型心絞痛：是冠脈痙攣所誘發(fā)的一種自發(fā)性心絞痛類型。特點(diǎn)：疼痛發(fā)生與心肌需氧增加無明顯關(guān)系，與冠狀動(dòng)脈血流主流貯備量的減少有關(guān)。高脂血癥：凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apoB濃度高于正常值為高脂蛋白血癥或高脂血癥，易致動(dòng)脈粥樣硬化，共有6型。調(diào)血脂藥：凡能使LDL、VLDL、TC、TG及apoB降低，或使HDL、apoA升高的藥物，都有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用，稱..反跳現(xiàn)象:長(zhǎng)期用藥如長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素類藥物在癥狀控制后因減量太快或突然停藥所致愿病復(fù)發(fā)或加重現(xiàn)象。允許作用：糖皮質(zhì)激素對(duì)某些組織細(xì)胞雖無直接作用，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。性激素：為性腺分泌的激素，包括雌激素，孕激素和雄激素，屬類固醇化合物。避孕藥：指阻礙受孕或防止妊娠的一類藥物，現(xiàn)有的避孕藥大多為女用藥，男用藥較少。女用主要為復(fù)方類固醇激素制劑?？咕V:指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍?？咕幬锏目咕V即是它們的治療作用對(duì)象，是臨床選藥的基礎(chǔ)?？咕钚裕褐杆幬镆种苹驓缭⑸锏哪芰??？股睾笮?yīng)（PAE）:指細(xì)菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對(duì)微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時(shí)間。耐藥性：由細(xì)菌與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失。交叉耐藥性：指致病微生物對(duì)某一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后，對(duì)其他作用機(jī)制相似的抗菌藥物也產(chǎn)生耐藥性?；煟褐赣没瘜W(xué)藥物抑制或殺滅機(jī)體內(nèi)的病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞，消除或緩解由它們引起的疾病。最低抑菌濃度（MIC）：凡有抑制微生物生長(zhǎng)、繁殖能力的藥物稱為抑菌劑。能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度稱…

最低殺菌濃度（MBC）：凡有殺滅微生物能力的藥物稱殺菌劑，如青霉素類，氨基糖苷類，喹諾酮類等。能夠殺滅…突變選擇窗（MPC）：細(xì)菌突變耐藥株在MIC到MPC之間的濃度范圍范圍內(nèi)會(huì)被選擇出來，此即…MPC是指防止耐藥突變菌株被選擇性富集擴(kuò)增所需的最低抗菌藥物濃度。MIC與MPC之間的濃度范圍即定義為MSW（耐藥突變窗）。當(dāng)藥物濃度大部分時(shí)間處于MSW內(nèi)時(shí)，耐藥突變菌株被選