856《化學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱_第1頁
856《化學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱_第2頁
856《化學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱_第3頁
856《化學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱_第4頁
856《化學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

856《化學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱一、考試基本要求本《化學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試大綱適用于報(bào)考南京工業(yè)大學(xué)生物與醫(yī)藥專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試,主要包括化學(xué)原理和有機(jī)化學(xué)兩個(gè)部分?;瘜W(xué)原理部分主要涵蓋化學(xué)的基本概念和方法,主要內(nèi)容有:氣體和液體的基本定律、化學(xué)熱力學(xué)和化學(xué)反應(yīng)方向、化學(xué)平衡、化學(xué)動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)速率方程、原子結(jié)構(gòu)和量子論的若干推論、分子結(jié)構(gòu)和理論、晶體結(jié)構(gòu)、配位化合物和元素化學(xué)。要求考生了解各種基本概念,理解、掌握各種基本理論和應(yīng)用,并具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題和解決問題的能力。有機(jī)化學(xué)部分要求考生對(duì)其基本概念有較深入的了解,能夠系統(tǒng)地掌握各類化合物的命名、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及立體異構(gòu)、主要性質(zhì)、反應(yīng)、來源和合成制備方法等內(nèi)容;能完成反應(yīng)、結(jié)構(gòu)鑒定、合成等各類問題;熟悉典型的反應(yīng)歷程及概念;了解化學(xué)鍵理論概念、過渡態(tài)理論,初步掌握碳正離子、碳負(fù)離子、碳游離基等中間體的相對(duì)活性及其在有機(jī)反應(yīng)進(jìn)程中的作用;能應(yīng)用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)來解釋一些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系;了解核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜等的基本原理及其在測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題及解決問題的能力。二、考試方式和考試時(shí)間閉卷考試,總分150分,考試時(shí)間為3小時(shí)。其中化學(xué)原理部分約占30%,有機(jī)化學(xué)部分約占70%。三、參考書目 1.《近代化學(xué)導(dǎo)論》(第2版)(上下冊(cè)),申泮文,高等教育出版社,2008 2.《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》(第4版)(上下冊(cè)),邢其毅,北京大學(xué)出版社,2017四、試題類型:化學(xué)原理部分題型主要包括選擇、填空、問答等。有機(jī)化學(xué)部分題型主要包括選擇題、填空題(回答問題或完成反應(yīng))、解釋題(反應(yīng)機(jī)理)、合成題、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題等類型,并根據(jù)每年的考試要求做相應(yīng)調(diào)整。五、考試內(nèi)容及要求第一部分化學(xué)原理(一)氣體明確該部分基本概念,掌握理想氣體狀態(tài)方程、混合氣體分壓定律、實(shí)際氣體和范德華方程的意義及寫法。熟練應(yīng)用理想氣體狀態(tài)方程和范德華方程進(jìn)行計(jì)算。(二)相變?液態(tài)明確相、組分?jǐn)?shù)和自由度的概念,理解相律并掌握其簡單應(yīng)用。(三)溶液明確溶液的濃度,熟練掌握和應(yīng)用各種常用的濃度表示方法;了解溶液的依數(shù)性定律。(四)化學(xué)熱力學(xué)理解體系、環(huán)境、狀態(tài)函數(shù)、熱、功、焓的概念。理解能量守恒定律、蓋斯定律、反應(yīng)熱、焓變、生成焓、標(biāo)準(zhǔn)生成焓的含義。掌握熱化學(xué)方程式的意義及寫法,熟練應(yīng)用蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算,熟練掌握從標(biāo)準(zhǔn)生成焓計(jì)算反應(yīng)熱。如體系、環(huán)境、功、熱、變化過程等。掌握熱力學(xué)第一定律和內(nèi)能的概念。熟知功和熱正負(fù)號(hào)的取號(hào)慣例。明確準(zhǔn)靜態(tài)過程與可逆過程的意義。掌握U及H都是狀態(tài)函數(shù)以及狀態(tài)函數(shù)的特性。熟練應(yīng)用熱力學(xué)第一定律計(jì)算理想氣體在等溫、等壓、絕熱等過程中的U、H、Q和W。熟練掌握反應(yīng)的自發(fā)性,反應(yīng)方向的判斷。(五)化學(xué)平衡掌握平衡常數(shù)的物理意義、表示式及其應(yīng)用;熟練掌握Gibbs自由能變的計(jì)算;理解和掌握溫度、濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響。(六)化學(xué)反應(yīng)速率掌握等容反應(yīng)速率的表示方法及其基元反應(yīng)、反應(yīng)級(jí)數(shù)、速率常數(shù)等概念。對(duì)于由簡單級(jí)數(shù)的一級(jí)反應(yīng),要掌握其微分速率公式的各種特征并能夠由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定簡單反應(yīng)的級(jí)數(shù)。明確溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,了解催化反應(yīng)的特點(diǎn),明確催化作用的基本原理和常見的催化反應(yīng)的類型。能利用基元反應(yīng)的速率定律進(jìn)行計(jì)算。(七)酸堿平衡掌握相關(guān)基本概念。明確酸堿理論的內(nèi)容并能夠熟練運(yùn)用,掌握并可熟練計(jì)算弱酸弱堿的電離平衡常數(shù),熟練掌握酸堿平衡的移動(dòng)及應(yīng)用,明確緩沖溶液的概念、配制及應(yīng)用,掌握酸堿反應(yīng),能夠熟練運(yùn)用。(八)沉淀溶解平衡熟練掌握沉淀溶解平衡的平衡常數(shù)并會(huì)計(jì)算;根據(jù)溶液中離子濃度乘積與溶度積的關(guān)系,可以判斷沉淀的生成和溶解。理解鹽效應(yīng)。(九)氧化還原?電化學(xué)明確相關(guān)基本概念,如:氧化、還原,氧化劑、還原劑、電極電勢等。掌握氧化還原方程式的配平。掌握原電池的組成、表示及工作原理,原電池的電動(dòng)勢和△G的關(guān)系。熟悉標(biāo)準(zhǔn)電極電勢及其應(yīng)用、影響電極電勢的因素,能斯特方程及計(jì)算。對(duì)于所給的電池能熟練、正確地寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)并能計(jì)算其電動(dòng)勢。熟悉元素電勢圖和PH圖。掌握電解基本原理,分解電壓和超電勢,電解產(chǎn)物,電解的應(yīng)用了解水的污染及處理。(十)原子結(jié)構(gòu)了解經(jīng)典核原子結(jié)構(gòu)模型的建立。深刻理解氫原子結(jié)構(gòu)、氫原子光譜和Bohr氫原子結(jié)構(gòu)理論。明確微觀粒子的運(yùn)動(dòng)特性、波函數(shù)、電子云的概念。掌握多電子原子結(jié)構(gòu)和周期律,理解多電子原子軌道能級(jí)的高低,掌握核外電子分布規(guī)律以及核外電子分布與周期系的關(guān)系,掌握原子半徑、電離能、電子親合能、電負(fù)性的概念及在周期表的變化規(guī)律,并能夠運(yùn)用它們分析問題。(十一)化學(xué)鍵與分子結(jié)構(gòu)明確化學(xué)鍵、分子間作用力和氫鍵等基本概念,能夠運(yùn)用相關(guān)理論解釋現(xiàn)象和問題。掌握經(jīng)典Lewis八隅體假說、價(jià)鍵理論和分子軌道理論。了解分子的極性、金屬鍵理論。(十二)晶體與晶體結(jié)構(gòu)了解晶體結(jié)構(gòu)的基本類型、晶體結(jié)構(gòu)的周期性、晶格、晶胞、晶系、晶格型式和等徑球的堆積模型,掌握不同晶體類型的特點(diǎn)以及對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響。(十三)配位化合物明確配位化合物的基本概念,掌握配位化合物的價(jià)鍵理論及配位平衡,初步了解晶體場理論。(十四)元素化學(xué)導(dǎo)論掌握元素化學(xué)的基本概念。理解s、p、d、f區(qū)的劃分,掌握四個(gè)區(qū)中的典型元素及其性質(zhì)。能夠設(shè)計(jì)簡單化合物的合成路線。第二部分有機(jī)化學(xué)1.緒論了解(理解):有機(jī)化合物發(fā)展史、分類及結(jié)構(gòu)測定掌握:有機(jī)酸堿的概念重點(diǎn)掌握:有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論和其特性2.烷烴了解(理解):烷烴的物理性質(zhì)掌握:烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)、鹵素活性與反應(yīng)選擇性重點(diǎn)掌握:(1)烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)型及構(gòu)象;(2)鹵代反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理;(3)自由基的概念及結(jié)構(gòu),反應(yīng)活性與自由基穩(wěn)定性的關(guān)系,過渡態(tài)與活活能。3.烯烴了解(理解):烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)掌握:過酸氧化,硼氫化反應(yīng)機(jī)理、羥汞化-脫汞反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)機(jī)理重點(diǎn)掌握:(1)烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;(2)順反異構(gòu)體、次序規(guī)則及雙鍵構(gòu)型標(biāo)記法;(3)烯烴的催化加氫;(4)親電加成反應(yīng),包括加HX,加X2,加H2SO4,加HOX,硼氫化反應(yīng)及烯烴的二聚等;(5)親電加成反應(yīng)的馬氏(Markovnikov)規(guī)則;(6)親電加成反應(yīng)機(jī)理,碳正離子的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及重排反應(yīng),鹵鎓離子;(7)烯烴的氧化反應(yīng),包括被KMnO4氧化,臭氧化;(8)α-氫的鹵代反應(yīng),包括高溫鹵代,NBS等;(9)環(huán)烯烴加成的立體化學(xué),反式加成與順式加成;(10)烯烴的制法,包括鹵代烷脫鹵化氫、醇的脫水及重排。4.炔烴和二烯烴了解(理解):超共軛效應(yīng)的概念掌握:物理性質(zhì);炔烴的親核加成;二烯烴的分類;聚集二烯烴;共振論;烯烴及二烯烴的聚合反應(yīng)重點(diǎn)掌握:(1)炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;(2)炔烴的化學(xué)性質(zhì):炔氫的反應(yīng),炔鍵的催化氫化、選擇性還原反應(yīng),與鹵素、氯化氫等親電加成反應(yīng),炔鍵的水合;(3)共軛二烯烴的1,2和1,4加成;狄爾斯-阿德爾(Diels-Alder)反應(yīng);(4)共振論的基本知識(shí),烯丙型碳正離子,p-π共軛。5.脂環(huán)烴了解(理解):環(huán)烷烴的物理性質(zhì)掌握:脂環(huán)烴的分類,環(huán)己烷的化學(xué)反應(yīng);環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)以上的環(huán)烷烴的構(gòu)象重點(diǎn)掌握:脂環(huán)烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名;脂環(huán)烴的構(gòu)造異構(gòu)與順反異構(gòu);環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。脂環(huán)烴化學(xué)性質(zhì)。6.芳烴了解(理解):苯的分子軌道模型,蒽和菲的反應(yīng),致癌芳烴,鹵代苯的親核取代反應(yīng)、苯炔機(jī)理掌握:苯的加成、氧化反應(yīng);共振論對(duì)親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及活化作用的解釋;物理性質(zhì);多苯基取代烷烴的制備及性質(zhì);萘的氧化和還原反應(yīng)。重點(diǎn)掌握:(1)苯的結(jié)構(gòu),芳香性的概念,苯衍生物的同分異構(gòu)及命名;(2)苯的親電取代反應(yīng),包括鹵代、硝化、磺化及傅-克反應(yīng);(3)親電取代反應(yīng)機(jī)理;(4)芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及反應(yīng)活性、二取代苯的定位效應(yīng)、定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用;(5)烷基苯芳香側(cè)鏈的反應(yīng),側(cè)鏈的氧化及側(cè)鏈鹵代;(6)烯基苯的制法及其反應(yīng);(7)聯(lián)苯的命名、親電取代反應(yīng)及立體化學(xué);(8)萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)及其衍生物的命名,萘的鹵代、硝化、磺化、傅-克?;扔H電取代反應(yīng),一取代萘的定位效應(yīng);(9)芳香性與休克爾(Hückel)規(guī)則;(10)非苯芳香化合物:烯丙基正離子、環(huán)戊二烯基負(fù)離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯雙負(fù)離子、輪烯、薁。7.立體化學(xué)了解(理解):偏振光有關(guān)概念;旋光儀的結(jié)構(gòu),外消旋體拆分,不對(duì)稱合成掌握:手性中心的產(chǎn)生;立體選擇性與立體專一性,手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)重點(diǎn)掌握:(1)異構(gòu)體的分類、對(duì)映異構(gòu)體和手性的概念:(2)分子的手性和對(duì)稱因素,對(duì)稱面、對(duì)稱中心、四重更替對(duì)稱軸、手性中心等基本概念;(3)構(gòu)型和構(gòu)型標(biāo)記:對(duì)映異物體的表示法及構(gòu)型的命名,包括R/S、D/L法、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式、傘形投影式、紐曼(Newman)投影式、鋸架式;(4)含有一個(gè)手性碳原子的化合物,對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì),外消旋體;(5)含有兩個(gè)手性碳原子的化合物,非對(duì)映異構(gòu)體、內(nèi)消旋體的概念及其物理性質(zhì)差異,蘇型、赤型的概念;(6)環(huán)狀化合物構(gòu)型的表示方法及構(gòu)型的命名,構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu);(7)不含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu),丙二烯型、聯(lián)苯型、螺環(huán)型等化合物的立體異構(gòu);(8)自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué);(9)涉及碳正離子反應(yīng)的立體化學(xué);(10)烯烴與鹵素加成、烯烴的催化氫化、烯烴的硼氫化氧化、烯烴的鄰二羥基化、烯烴與次鹵酸的加成、烯烴的環(huán)氧化、狄爾斯-阿德爾反應(yīng)等反應(yīng)的立體化學(xué)。8.鹵代烴了解:物理性質(zhì);離子對(duì)機(jī)理;鄰基參與;芳環(huán)上的親核取代;苯炔反應(yīng)機(jī)理;多鹵烷和氟代烷掌握:鹵代烷的分類;α消除;鹵代烷的還原反應(yīng);親核取代和消除反應(yīng)的競爭重點(diǎn)掌握:(1)鹵烴的分類、命名、結(jié)構(gòu);(2)鹵代烴反應(yīng)活性的一般規(guī)律;(2)水解、醇解、氨解、氰解、酸解、與炔反應(yīng)、與硝酸銀反應(yīng)及鹵素交換反應(yīng)等重要的親核取代反應(yīng);(4)消除反應(yīng)中的脫氯化氫、脫鹵素等;(5)與活潑金屬的反應(yīng),包括與鎂、鈉、鋰的反應(yīng),考雷-豪斯(Corey-House)烷烴合成法;(6)親核取代反應(yīng)的機(jī)理及影響因素;(7)消除反應(yīng)的機(jī)理、Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學(xué);(8)鹵代烴的制法。9.醇和酚了解(理解):醇的磷酸酯、醇的催化脫氫掌握:物理性質(zhì);醇與HX反應(yīng)機(jī)理。重點(diǎn)掌握:(1)醇和酚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)氫鍵的概念;(3)一元醇與Na、Mg、Al等金屬的反應(yīng);醇被鹵素取代的反應(yīng)(HX,Lucas試劑,PX3,SOCl2);醇脫水形成烯及醚的反應(yīng);生成硫酸酯、磺酸酯及其應(yīng)用;醇的氧化(Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4、Sarrett試劑);(4)醇取代和消除反應(yīng)中的重排;(5)二元醇的氧化反應(yīng);(6)嚬哪醇重排;(7)醇的制法;(8)酚的酸性;酚芳環(huán)上的取代反應(yīng);酚酯的形成和Fries重排;酚醚的形成和Claisen重排;(9)酚的制法;(10)硫醇的性質(zhì)。10.醚和環(huán)氧化物了解(理解):硫醇和硫醚的性質(zhì),醚的物理性質(zhì)掌握:物理性質(zhì);Claisen重排機(jī)理;四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護(hù)醚的自動(dòng)氧化;冠醚的命名、合成及性質(zhì);相轉(zhuǎn)移催化。重點(diǎn)掌握:(1)醚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)鹽的形成和醚鍵的斷裂,叔丁基醚的斷裂、烷基-芳基醚的斷裂、乙烯基型醚的斷裂;(3)Claisen重排及其應(yīng)用;(4)環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理、開環(huán)方向及立體化學(xué);(5)醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化-脫汞制備醚、乙烯基醚的制法;(6)環(huán)氧化化合物的制備。11.醛和酮了解(理解):醛、酮的物理性質(zhì),醛、酮與水的加成,羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理,醌的1,6加成;聚合反應(yīng)。掌握:堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理;縮醛形成的反應(yīng)機(jī)理;與氨衍生物的反應(yīng)機(jī)理;羰基加成的立體化學(xué);醌的性質(zhì);烯酮的反應(yīng);醌的命名。重點(diǎn)掌握:(1)醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名與波譜性質(zhì);(2)與HCN、NaHSO3、ROH、硫醇、水、金屬有機(jī)化合物及羥胺、肼、苯肼、取代苯肼、氨基脲等氨衍生物的加成產(chǎn)物與應(yīng)用,羰基的保護(hù),羰基上的親核加成反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)活性;(3)α氫的活潑性,酮式-烯醇式平衡,α鹵代、鹵仿反應(yīng)及其應(yīng)用;(4)羥醛縮合反應(yīng)(分子間,分子內(nèi)及交叉羥醛縮合)及其合成水的應(yīng)用,堿催化機(jī)理;(5)氧化反應(yīng),KMnO4/H+、K2Cr2O7-H2SO4、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格(Baeyer-Villiger)氧化反應(yīng);(6)還原反應(yīng),Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原、催化氫化、Meerwein-Ponndorf還原、LiAlH4、NaBH4金屬氫化物還原及立體化學(xué)、金屬還原、酮的雙分子還原、康尼扎羅(Cannizzaro)反應(yīng);(7)其它反應(yīng),維狄希反應(yīng)(Witting)及應(yīng)用、安息香縮合、與PCl5作用、貝克曼(Beckman)反應(yīng);(8)醛酮的制備方法,由炔烴水合或胞二鹵代物水解、由烯烴制備、由芳脂烴氧化、由醇氧化或脫氫、傅-克?;⑸w德曼-柯赫(Gattermann-Koch)反應(yīng)、酚醛德制備等;(9)α,β不飽和醛酮的制備、1,2和1,4加成:與HCN、格式試劑、烴基鋰、二烴基酮鋰、氫鹵酸、鹵素等德加成反應(yīng),還原反應(yīng)及其選擇性,麥克爾加成,D-A反應(yīng)。12.核磁共振和質(zhì)譜了解:核磁共振和質(zhì)譜的基本原理。掌握:影響化學(xué)位移的因素等,離子分裂的一般規(guī)律等。重點(diǎn)掌握:核磁共振和質(zhì)譜譜圖分析,學(xué)會(huì)據(jù)此推斷結(jié)構(gòu)。13.紅外與紫外光譜了解:紅外與紫外光譜的基本原理。掌握:鍵的性質(zhì)與紅外吸收的關(guān)系及分子結(jié)構(gòu)與紫外吸收的關(guān)系。重點(diǎn)掌握:不同官能團(tuán)在紅外頻區(qū)的特征吸收,會(huì)應(yīng)用紅外與紫外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。14.羧酸了解(理解):Kolbe電解,α-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理;氨基酸的顯色反應(yīng),氨基酸的來源和合成,多肽、蛋白質(zhì)、酶及核酸掌握:物理性質(zhì),取代芳酸酸性的解釋,油脂的水解。重點(diǎn)掌握:(1)羧酸、取代羧酸的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)酸性、影響羧酸酸性的因素、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、立體效應(yīng);(3)羧酸的化學(xué)反應(yīng),與堿的作用、酯化反應(yīng)及機(jī)理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脫水形成腈、羧酸的還原、α鹵代反應(yīng)、漢斯狄克(Hunsdiecker)、科西(Kochi)反應(yīng);(4)二元脫羧的酸性和熱分解反、β-羧基酸的脫羧應(yīng)、β-酮酸的脫羧應(yīng);(5)羧酸的制備方法,烴的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格式試劑制備、Kolbe-Schmitt反應(yīng);(6)鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)。15.羧酸衍生物了解(理解):油脂、原酸酯、酯的還原縮合反應(yīng)(acyloin)、酯的熱消去反應(yīng)掌握:物理性質(zhì);碳酸衍生物;酯的酸性水解機(jī)理、碳酸衍生物重點(diǎn)掌握:(1)羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名與光譜性質(zhì);(2)羧酸衍生物水解、醇解、氨解反應(yīng),羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化;(3)酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理,羧酸衍生物的反應(yīng)活性;(4)與金屬試劑的反應(yīng):酰氯與二烴基酮鋰、二烴基鎘的反應(yīng),酯與格氏試劑的加成,腈與格氏試劑的加成;(5)羧酸衍生物的還原反應(yīng):氫化鋰鋁還原,Rosenmund還原,Bouveault-Blanc還原;(6)酰胺的酸堿性、蓋布瑞爾(Gabriel)反應(yīng)、Hofmann降解反應(yīng)。16.羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用了解(理解):Darzen反應(yīng)機(jī)理,羧酸、酯、腈α碳負(fù)離子的生成、反應(yīng)及應(yīng)用掌握:物理性質(zhì);碳酸衍生物;酯的酸性水解機(jī)理重點(diǎn)掌握:(1)α氫的酸性和互變異構(gòu),(2)酯縮合反應(yīng)、適用范圍、產(chǎn)物特征及反應(yīng)機(jī)理、Dieckmann酯縮合、酯縮合在合成中的應(yīng)用;(3)乙酰乙酸乙酯的烴化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的應(yīng)用;(4)丙二酸二乙酯的制備、烴化、?;?、脫羧反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用;(5)縮合產(chǎn)物和其它雙重α氫化合物的烴基化及在合成中的應(yīng)用;(6)涉及α碳負(fù)離子的其它親核加成反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用,Knoevenagel反應(yīng)、Michael加成、Reformatsky反應(yīng)、Darzen反應(yīng)、Perkin反應(yīng)。17.有機(jī)含氮化合物了解(理解):硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質(zhì);胺對(duì)映體的色譜技術(shù)拆分;Bucherer反應(yīng)、Mannich反應(yīng)掌握:硝基的結(jié)構(gòu);硝基化合物及胺的物理性質(zhì);重氮鹽的還原反應(yīng)重點(diǎn)掌握:(1)硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響,芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及機(jī)理,硝基的還原反應(yīng),聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用;(2)胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名、胺的立體異構(gòu)及胺的波譜性質(zhì);(3)胺的化學(xué)性質(zhì):堿性及成鹽,烷基化和季銨化,酰化和磺?;?,與亞硝酸的反應(yīng),芳環(huán)上的取代反應(yīng),烯胺的生成及在在合成上的應(yīng)用;叔胺氧化和科浦(Cope)消去反應(yīng);(4)季銨鹽的形成,相轉(zhuǎn)移催化,季銨堿的形成,Hofmamn消除反應(yīng)規(guī)律、立體化學(xué)及在胺結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用;(5)重氮化反應(yīng)和重氮鹽,重氮基的置換反應(yīng)被(F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代)及其在合成中的應(yīng)用;(6)偶合反應(yīng)及偶氮染料;(7)重氮甲烷結(jié)構(gòu)和性質(zhì),卡賓的生成;(8)胺的制法:鹵代烴氨解,Gabrie

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論