醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測制度模板（五篇）

第13頁共13頁醫(yī)院不良?反應(yīng)監(jiān)測?制度模板?___?_醫(yī)院?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?報告制度?督管理?局與衛(wèi)生?部聯(lián)合頒?布的《藥?品不良反?應(yīng)報告和?監(jiān)測管理?辦法》，?為了加強?藥品管理?，做好藥?品的安全?監(jiān)測工作?，保證病?人用藥的?有效和安?全，在我?院建立藥?物不良反?應(yīng)報告制?度。醫(yī)?院設(shè)立藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)?導(dǎo)小組，?由院長任?組長，醫(yī)?教科科長?任副組長?，領(lǐng)導(dǎo)小?組成員由?臨床醫(yī)學(xué)?和藥學(xué)專?家組成。?由醫(yī)教科?負(fù)責(zé)宣傳?、組織和?實施。?一、小組?成員藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測小?組組成：?組長：?____?副組長：?____?成員：_?___?二、小組?職責(zé)1?、藥械科?具體承辦?對臨床上?報的藥品?不良反應(yīng)?報告表進(jìn)?行收集整?理、分析?鑒別，向?臨床醫(yī)師?提供藥品?不良反應(yīng)?處理意見?，負(fù)責(zé)匯?總本院藥?品不良反?應(yīng)資料，?向貴陽市?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?中心報告?，另外負(fù)?責(zé)轉(zhuǎn)發(fā)上?級下發(fā)的?藥品不良?反應(yīng)信息?材料。?2、藥械?科內(nèi)設(shè)藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測分?析小組，?藥師接到?1臨?床醫(yī)師填?寫的藥品?不良反應(yīng)?報告表后?，必須立?即到病人?床前詢問?情況、查?閱病歷，?與醫(yī)師一?起共同進(jìn)?行因果關(guān)?系評價，?提出對藥?品不良反?應(yīng)的處理?意見。填?報的藥品?不良反應(yīng)?報告表由?藥械科專?人負(fù)責(zé)存?檔、上報?。3、?藥械科負(fù)?責(zé)提供對?本院全體?醫(yī)務(wù)人員?進(jìn)行藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測工作?的咨詢指?導(dǎo)，組織?對臨床藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測工?作中的問?題進(jìn)行討?論、解答?。對某些?藥物在使?用中可能?出現(xiàn)嚴(yán)重?藥品不良?反應(yīng)的信?息及時提?供給臨床?醫(yī)師以便?做好防范?措施。?4、防疫?藥品、普?查普治用?藥品出現(xiàn)?的不良反?應(yīng)群體和?個體病例?，須立即?向貴陽市?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?中心報告?。5、?藥品不良?反應(yīng)主要?指合格藥?品在正常?用法用量?下出現(xiàn)的?與用藥目?的無關(guān)的?或意外的?有害反應(yīng)?。6、?藥品不良?反應(yīng)實行?逐級、定?期報告制?度。嚴(yán)重?或罕見的?藥品不良?反應(yīng)必須?隨時報告?，必要時?可以越級?報告。?7、藥品?不良反應(yīng)?的報告范?圍。（?1）上市?五年以內(nèi)?的藥品和?列為國家?重點監(jiān)測?的藥品，?報告該藥?品引起的?所有可疑?不良反應(yīng)?。（2?）上市五?年以上的?藥品，主?要報告該?藥品引起?的嚴(yán)重、?罕見或新?的不良反?應(yīng)。（?3）鼓勵?報告其它?所有可疑?的藥品不?良反應(yīng)。?8、醫(yī)?院設(shè)立藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測小?組，藥劑?械科具體?負(fù)責(zé)全院?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?和藥品不?良反應(yīng)報?告的收集?。2?9、門診?發(fā)現(xiàn)可疑?不良反應(yīng)?，需進(jìn)行?詳細(xì)記錄?、調(diào)查，?按要求填?寫報告并?報醫(yī)教科?。醫(yī)院?不良反應(yīng)?監(jiān)測制度?模板（二?）根據(jù)?衛(wèi)生部_?___年?____?月___?_日《藥?品不良反?應(yīng)報告和?監(jiān)測管理?辦法》，?制定我院?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?制度。?1、醫(yī)院?建立藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)?，在醫(yī)院?各藥品使?用相關(guān)科?室設(shè)藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測聯(lián)絡(luò)?員，聯(lián)絡(luò)?員由科室?教學(xué)秘書?擔(dān)任，負(fù)?責(zé)本科室?藥品不良?反應(yīng)信息?掌握，及?時認(rèn)真地?填寫并上?報藥品不?良反應(yīng)報?告表，保?持與藥學(xué)?部臨床藥?學(xué)室的密?切聯(lián)系。?醫(yī)院實行?不良反應(yīng)?，一零報?告”制度?，即各科?聯(lián)絡(luò)員監(jiān)?測本科室?的不良反?應(yīng)并將報?告表交于?臨床藥學(xué)?室，臨床?藥學(xué)室將?報告情況?匯總上報?給醫(yī)院相?關(guān)部門。?2、主?動收集藥?品不良反?應(yīng)，獲知?或者發(fā)現(xiàn)?藥品不良?反應(yīng)后應(yīng)?當(dāng)詳細(xì)記?錄、分析?和處理，?填寫《藥?品不良反?應(yīng)／事件?報告表》?。3、?新藥監(jiān)測?期內(nèi)的國?產(chǎn)藥品應(yīng)?當(dāng)報告該?藥品的所?有不良反?應(yīng)；其他?國產(chǎn)藥品?，報告新?的和嚴(yán)重?的不良反?應(yīng)。進(jìn)口?藥品自首?次獲準(zhǔn)進(jìn)?口之日起?____?年內(nèi)，報?告該進(jìn)口?藥品的所?有不良反?應(yīng)；滿_?___年?的，報告?新的和嚴(yán)?重的不良?反應(yīng)。?4、發(fā)現(xiàn)?或者獲知?新的、嚴(yán)?重的藥品?不良反應(yīng)?應(yīng)當(dāng)在_?___日?內(nèi)報告，?其中死亡?病例須立?即報告；?其他藥品?不良反應(yīng)?應(yīng)當(dāng)在_?___日?內(nèi)報告。?有隨訪信?息的，應(yīng)?當(dāng)及時報?告。5?、獲知或?者發(fā)現(xiàn)藥?品群體不?良事件后?，應(yīng)當(dāng)立?即通過電?話或者傳?真等方式?報所在地?的縣級藥?品監(jiān)督管?理部門、?衛(wèi)生行政?部門和藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測機?構(gòu)，必要?時可以越?級報告；?同時填寫?《藥品群?體不良事?件基本信?息表》（?見附表2?），對每?一病例還?應(yīng)當(dāng)及時?填寫《藥?品不良反?應(yīng)／事件?報告表》?，通過國?家藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測信息網(wǎng)?絡(luò)報告。?6、積?極參加省?不良反應(yīng)?監(jiān)測中心?組織特定?藥品重點?監(jiān)測工作?。7、?在藥品不?良反應(yīng)報?告和監(jiān)測?過程中獲?取的商業(yè)?秘密、個?人隱私、?患者和報?告者信息?應(yīng)當(dāng)予以?保密。?8、藥品?不良反應(yīng)?信息網(wǎng)上?申報工作?由藥劑科?負(fù)責(zé)，要?建立和保?存藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測檔案。?9、臨?床藥學(xué)室?負(fù)責(zé)提供?對醫(yī)院全?體醫(yī)務(wù)人?員進(jìn)行藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測工?作的咨詢?指導(dǎo)，組?織對臨床?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?工作中的?問題進(jìn)行?討論、解?答。對某?些藥物在?使用中可?能出現(xiàn)嚴(yán)?重藥品不?良反應(yīng)的?信息及時?提供給臨?床醫(yī)師以?便做好防?范措施。?9、對?發(fā)現(xiàn)藥品?不良反應(yīng)?不申報的?科室，以?年為單位?納入科室?考核內(nèi)容?，取消評?優(yōu)評先資?格，并全?院通報批?評。醫(yī)?院不良反?應(yīng)監(jiān)測制?度模板（?三）藥?品不良反?應(yīng)1、?醫(yī)院建立?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?網(wǎng)絡(luò)，在?醫(yī)院各藥?品使用相?關(guān)科室設(shè)?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?聯(lián)絡(luò)員，?聯(lián)絡(luò)員由?科室教學(xué)?秘書擔(dān)任?，負(fù)責(zé)本?科室藥品?不良反應(yīng)?信息掌握?，及時認(rèn)?真地填寫?并上報藥?品不良反?應(yīng)報告表?，保持與?藥學(xué)部臨?床藥學(xué)室?的密切聯(lián)?系。醫(yī)院?實行不良?反應(yīng)，一?零報告”?制度，即?各科聯(lián)絡(luò)?員監(jiān)測本?科室的不?良反應(yīng)并?將報告表?交于臨床?藥學(xué)室，?臨床藥學(xué)?室將報告?情況匯總?上報給醫(yī)?院相關(guān)部?門。2?、主動收?集藥品不?良反應(yīng)，?獲知或者?發(fā)現(xiàn)藥品?不良反應(yīng)?后應(yīng)當(dāng)詳?細(xì)記錄、?分析和處?理，填寫?《藥品不?良反應(yīng)／?事件報告?表》。?3、新藥?監(jiān)測期內(nèi)?的國產(chǎn)藥?品應(yīng)當(dāng)報?告該藥品?的所有不?良反應(yīng)；?其他國產(chǎn)?藥品，報?告新的和?嚴(yán)重的不?良反應(yīng)。?進(jìn)口藥品?自首次獲?準(zhǔn)進(jìn)口之?日起__?__年內(nèi)?，報告該?進(jìn)口藥品?的所有不?良反應(yīng)；?滿___?_年的，?報告新的?和嚴(yán)重的?不良反應(yīng)?。4、?發(fā)現(xiàn)或者?獲知新的?、嚴(yán)重的?藥品不良?反應(yīng)應(yīng)當(dāng)?在___?_日內(nèi)報?告，其中?死亡病例?須立即報?告；其他?藥品不良?反應(yīng)應(yīng)當(dāng)?在___?_日內(nèi)報?告。有隨?訪信息的?，應(yīng)當(dāng)及?時報告。?5、獲?知或者發(fā)?現(xiàn)藥品群?體不良事?件后，應(yīng)?當(dāng)立即通?過電話或?者傳真等?方式報所?在地的縣?級藥品監(jiān)?督管理部?門、衛(wèi)生?行政部門?和藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測機構(gòu)，?必要時可?以越級報?告；同時?填寫《藥?品群體不?良事件基?本信息表?》（見附?表2），?對每一病?例還應(yīng)當(dāng)?及時填寫?《藥品不?良反應(yīng)／?事件報告?表》，通?過國家藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測信?息網(wǎng)絡(luò)報?告。6?、積極參?加省不良?反應(yīng)監(jiān)測?中心__?__特定?藥品重點?監(jiān)測工作?。7、?在藥品不?良反應(yīng)報?告和監(jiān)測?過程中獲?取的商業(yè)?____?、個人隱?私、患者?和報告者?信息應(yīng)當(dāng)?予以保密?。8、?藥品不良?反應(yīng)信息?網(wǎng)上申報?工作由藥?劑科負(fù)責(zé)?，要建立?和保存藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測檔?案。9?、臨床藥?學(xué)室負(fù)責(zé)?提供對醫(yī)?院全體醫(yī)?務(wù)人員進(jìn)?行藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測工作的?咨詢指導(dǎo)?，___?_對臨床?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?工作中的?問題進(jìn)行?討論、解?答。對某?些藥物在?使用中可?能出現(xiàn)嚴(yán)?重藥品不?良反應(yīng)的?信息及時?提供給臨?床醫(yī)師以?便做好防?范措施。?9、對?發(fā)現(xiàn)藥品?不良反應(yīng)?不申報的?科室，以?年為單位?納入科室?考核內(nèi)容?，取消評?優(yōu)評先資?格，并全?院通報批?評。醫(yī)?院不良反?應(yīng)監(jiān)測制?度模板（?四）為?進(jìn)一步加?強我院藥?品不良反?應(yīng)的安全?監(jiān)管，保?障病人用?藥安全，?提高合理?用藥和醫(yī)?療水平，?規(guī)范我院?藥品不良?反應(yīng)報告?和檢測工?作，根據(jù)?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和國?家藥品食?品監(jiān)督管?理局與衛(wèi)?生部于_?___年?____?月___?_日聯(lián)合?頒布的《?藥品不良?反應(yīng)報告?和監(jiān)測管?理辦法》?，為了加?強藥品管?理，做好?藥品的安?全監(jiān)測工?作，保證?病人用藥?的有效和?安全，結(jié)?合我院實?際，在我?院建立藥?物不良反?應(yīng)報告制?度。藥?品不良反?應(yīng)（ad?r）系指?藥品在正?常用法用?量情況下?出現(xiàn)的與?治療目的?無關(guān)的有?害反應(yīng)。?藥品不良?反應(yīng)的病?例報告資?料不得作?為醫(yī)療糾?紛、醫(yī)療?訴訟的依?據(jù)。為避?免不必要?的思想混?亂，報告?內(nèi)容應(yīng)予?以保密。?藥品不良?反應(yīng)實行?逐級、定?期報告制?度，必要?時可以越?級報告。?一、組?織領(lǐng)導(dǎo)：?藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測工作領(lǐng)?導(dǎo)小組。?醫(yī)院設(shè)?立藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測領(lǐng)導(dǎo)小?組，由業(yè)?務(wù)院長任?組長，醫(yī)?務(wù)處長和?藥劑科主?任任執(zhí)行?副組長，?領(lǐng)導(dǎo)小組?成員由臨?床醫(yī)學(xué)人?員組成。?由藥劑科?和護理部?負(fù)責(zé)宣傳?、組織和?實施。由?藥劑科負(fù)?責(zé)日常工?作。同時?，臨床科?室制定監(jiān)?測醫(yī)生、?護士各一?名組成a?dr監(jiān)測?小組，參?與負(fù)責(zé)本?部門藥品?不良反應(yīng)?上報和監(jiān)?測工作，?組建全院?adr監(jiān)?測網(wǎng)絡(luò)。?二、工?作職責(zé)：?1、發(fā)?現(xiàn)可能與?所用藥品?有關(guān)的不?良反應(yīng)應(yīng)?詳細(xì)記錄?、調(diào)查、?分析、評?論、處理?，填寫《?藥品不良?反應(yīng)/事?件報告表?》，按規(guī)?定上報，?并采取有?效措施，?減少和防?止藥品不?良反應(yīng)的?重復(fù)發(fā)生?。2、?發(fā)現(xiàn)群體?不良反應(yīng)?，應(yīng)立即?向市食品?藥品監(jiān)督?管理局、?衛(wèi)生局以?及藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測中心報?告；3?、積極配?合各級藥?品監(jiān)督主?管部門、?衛(wèi)生主管?部門和藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測機?構(gòu)做好有?關(guān)品種的?調(diào)查、分?析和評價?工作；?4、開展?有關(guān)藥品?不良反應(yīng)?報告和監(jiān)?測的宣傳?、教育和?培訓(xùn)工作?，提高醫(yī)?、藥、護?人員對藥?品不良反?應(yīng)的重視?程度和認(rèn)?知水平，?應(yīng)用各種?形式向全?院工作人?員宣傳a?dr監(jiān)測?工作的重?要性和必?要性，指?導(dǎo)臨床合?理用藥；?5、積?極開展藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測方?法的研究?，進(jìn)行藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)?域的交流?與合作；?6、對?發(fā)現(xiàn)的藥?品不良反?應(yīng)/事件?，尤其是?新的、嚴(yán)?重的藥品?不良反應(yīng)?/事件，?及時告知?藥品的生?產(chǎn)企業(yè)；?7、對?所有藥品?不良反應(yīng)?死亡病例?進(jìn)行分析?討論，討?論結(jié)果上?報市藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測中心?。8、?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?小組每年?召開一次?全院總結(jié)?經(jīng)驗交流?會，總結(jié)?工作經(jīng)驗?，表揚先?進(jìn)單位和?個人，提?出adr?監(jiān)察中存?在的問題?，找出工?作差距，?訂出整改?措施。?三、工作?制度：?（一）日?常工作管?理1、?藥劑科設(shè)?置專人兼?職負(fù)責(zé)藥?品不良反?應(yīng)報表的?收集、分?析、整理?、上報工?作。各臨?床科室設(shè)?置藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測員協(xié)助?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?工作。?2、醫(yī)院?工作人員?在工作中?遇到任何?藥品不良?反應(yīng)事件?，妥善處?理后必須?于兩個工?作日內(nèi)上?報藥劑科?。3、?醫(yī)院工作?人員在工?作中遇到?的緊急、?嚴(yán)重、罕?見的藥品?不良反應(yīng)?事件，妥?善處理后?必須于_?___小?時內(nèi)及時?上報藥劑?科。死亡?病例必須?及時上報?藥劑科。?4、藥?劑科對普?通藥品不?良反應(yīng)報?表隨時上?報市藥品?不良反應(yīng)?中心。?5、藥劑?科對緊急?、嚴(yán)重、?罕見的藥?品不良反?應(yīng)事件，?在收到報?告后，應(yīng)?立即電話?上報市藥?監(jiān)部門與?市不良反?應(yīng)中心。?必要時通?過互聯(lián)網(wǎng)?直接上報?國家藥監(jiān)?部門。?（二）a?dr病例?分析評價?1、藥?劑科應(yīng)及?時對全院?藥品不良?反應(yīng)發(fā)生?的情況進(jìn)?行通報。?2、疑?難病例可?提交藥品?不良反應(yīng)?工作小組?研究討論?。3、?藥劑科具?體承辦對?臨床上報?的藥品不?良反應(yīng)報?告表進(jìn)行?收集整理?、分析鑒?別，向臨?床醫(yī)師提?供藥品不?良反應(yīng)處?理意見，?負(fù)責(zé)匯總?本院藥品?不良反應(yīng)?資料，向?市藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測中心報?告，另外?負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)發(fā)?上級下發(fā)?的藥品不?良反應(yīng)信?息材料。?4、藥?劑科內(nèi)設(shè)?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測?分析小組?，藥師接?到臨床醫(yī)?師填寫的?藥品不良?反應(yīng)報告?表后，必?須立即到?病人床前?詢問情況?、查閱病?歷，與醫(yī)?師一起共?同進(jìn)行因?果關(guān)系評?價，提出?對藥品不?良反應(yīng)的?處理意見?。填報的?藥品不良?反應(yīng)報告?表由藥劑?科專人負(fù)?責(zé)存檔、?上報。?5、藥劑?科對全院?收集的藥?品不良反?應(yīng)案例，?定期進(jìn)行?分析、評?價，寫出?分析評價?記錄，通?過簡報、?藥訊等方?式及時向?臨床公示?、反饋。?（三）?防止ad?r漏報?1、藥品?不良反應(yīng)?上報原則??？梢杀?報。2?、護士、?醫(yī)生或者?臨床藥師?等一旦發(fā)?現(xiàn)可疑的?藥品不良?反應(yīng)，應(yīng)?立即采取?以下措施?：①、?報告病人?的主管醫(yī)?生或其它?相關(guān)小組?、部門。?②、在?病歷上記?錄相關(guān)的?不良反應(yīng)?及采取的?措施。?③、填寫?《藥品不?良反應(yīng)/?事件報告?表》。《?藥品不良?反應(yīng)/事?件報告表?》的填報?內(nèi)容應(yīng)真?實、完整?、準(zhǔn)確。?3、藥?劑科在收?到藥品不?良反應(yīng)報?告電話后?，應(yīng)在_?___小?時內(nèi)前往?科室調(diào)查?、分析因?果。（?四）考核?制度1?、藥劑科?應(yīng)加強臨?床藥師查?房工作，?注意醫(yī)護?患的溝通?，發(fā)現(xiàn)不?良反應(yīng)及?時記錄、?上報2?、臨床各?科室應(yīng)充?分重視藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測工?作，任一?工作人員?發(fā)現(xiàn)可能?與用藥有?關(guān)的不良?反應(yīng)，應(yīng)?及時報告?科室ad?r小組。?3、賞?則：①?、對于每?份成功上?報的藥品?不良反應(yīng)?報表，給?與上報人?____?元的獎勵?，在年終?時統(tǒng)一發(fā)?放。醫(yī)?院不良反?應(yīng)監(jiān)測制?度模板（?五）1?、根據(jù)《?____?藥品管理?法》和《?藥品不良?反應(yīng)報告?和監(jiān)測管?理辦法》?，為了加?強藥品管?理，做好?藥品的安?全監(jiān)測工?作，保證?病人用藥?的有效和?安全，建?立藥品不?良反應(yīng)報?告和監(jiān)測?管理制度?。2、?醫(yī)院設(shè)立?藥品不良?反應(yīng)報告?和監(jiān)測管?理領(lǐng)導(dǎo)小?組，由業(yè)?務(wù)副院長?任組長，?醫(yī)務(wù)科長?、藥劑科?長任副組?長，領(lǐng)導(dǎo)?小組成員?由臨床和?藥劑人員?組成。由?醫(yī)務(wù)科負(fù)?責(zé)宣傳、?____?和實施，?藥劑科負(fù)?責(zé)分析、?處理和保?存報告檔?案。3?、醫(yī)院建?立藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測網(wǎng)絡(luò)，?各科室負(fù)?責(zé)人作為?本科室藥?品不良反?應(yīng)報告和?監(jiān)測管理?聯(lián)絡(luò)員，?負(fù)責(zé)本科?室藥品不?良反應(yīng)信?息掌握，?及時督促?和幫助臨?床醫(yī)生認(rèn)?真地填寫?并上報《?藥品不良?反應(yīng)/事?件報告表?》，保持?與藥劑科?的密切聯(lián)?系。藥劑?科具體承?辦對臨床?上報的藥?品不良反?應(yīng)報告表?進(jìn)行、分?析鑒別，?向臨床醫(yī)?師提供藥?品不良反?應(yīng)處理意?見，臨床?藥學(xué)室負(fù)?責(zé)匯總本?院藥品不?良反應(yīng)資?料，通過?網(wǎng)絡(luò)向國?家藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測信息網(wǎng)?絡(luò)報告，?另外負(fù)責(zé)?轉(zhuǎn)發(fā)上級?下發(fā)的藥?品不良反?應(yīng)信息材?料。4?、藥劑科?內(nèi)設(shè)藥品?不良反應(yīng)?監(jiān)測分析?小組，臨?床藥師接?到臨床醫(yī)?師填寫的?藥品不良?反應(yīng)報告?表后，必?須立即到?病人床前?詢問情況?、查閱病?歷，與醫(yī)?師一起共?同進(jìn)行因?果關(guān)系評?價，提出?對藥品不?良反應(yīng)的?處理意見?。填報的?藥品不良?反應(yīng)報告?表由藥劑?科專人負(fù)?責(zé)存檔。?5、醫(yī)?務(wù)科和藥?劑科負(fù)責(zé)?提供對本?院全體醫(yī)?務(wù)人員進(jìn)?行藥品不?良反-?110?、醫(yī)務(wù)科?、藥劑科?應(yīng)當(dāng)對本?院收集到?的藥品不?良反應(yīng)報?告和監(jiān)測?資料進(jìn)行?分析和評?價，并采?取有效措?施減少和?防止藥品?不良反應(yīng)?的重復(fù)發(fā)?生。1?1、藥品?不良反應(yīng)?上報程序?：患者?主訴或護?士發(fā)現(xiàn)藥?品不良反?應(yīng)（或疑?似藥品不?良反應(yīng)）?→→報告?經(jīng)治醫(yī)師?（或當(dāng)班?醫(yī)師），?醫(yī)師分析?后填寫《?藥品不良?反應(yīng)/事?件