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馬爾可夫鏈建模法
馬爾可夫鏈基本理論和結(jié)論服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)的設(shè)置問(wèn)題常染色體遺傳模型常染體隱性疾病模型馬爾可夫鏈的應(yīng)用預(yù)備知識(shí):馬爾可夫鏈隨機(jī)過(guò)程:設(shè)是一族隨機(jī)變量,T是一個(gè)實(shí)數(shù)集合,若對(duì)任意的實(shí)數(shù),是一個(gè)隨機(jī)變量,則稱為隨機(jī)過(guò)程。例一在一條生產(chǎn)線上檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量,每次取一個(gè),廢品記為1合格品記為0。以表示第n次檢驗(yàn)結(jié)果,則是一個(gè)隨機(jī)變量.不斷檢驗(yàn),得到一系列隨機(jī)變量,記為它是一個(gè)隨機(jī)序列,其狀態(tài)空間為E={0,1}例二:在m個(gè)商店聯(lián)營(yíng)出租相機(jī)業(yè)務(wù)中(顧客從其中一個(gè)商店租出可以到m個(gè)商店中的任意一個(gè)歸還)規(guī)定一天為一個(gè)時(shí)間單位表示第t天開(kāi)始時(shí)照相機(jī)在第j個(gè)商店,j=1,2,…..m.則是一個(gè)隨機(jī)序列,其狀態(tài)空間為例3:某商店每月考察一次經(jīng)營(yíng)情況,其結(jié)果用銷路好或壞這兩種狀況中的一種表示。已知若果本月銷路好,下月任保只這種狀況的概率為0.5;如果本月銷路壞,下月轉(zhuǎn)變?yōu)殇N路好的概率為0.4,試分析假若開(kāi)始時(shí)商店處于銷路好的狀態(tài),過(guò)若干月后能保持銷路好的概率有多大?如果開(kāi)始是處于銷路壞呢?E={1,2,…….m},n=0,1,2,………..稱為這個(gè)經(jīng)營(yíng)系統(tǒng)的狀態(tài)稱為無(wú)后效性,由此,更椐全概率公式容易得到如表所示,由數(shù)字變化規(guī)律可以看出開(kāi)始銷路好時(shí)狀態(tài)概率的變化n0123………10.50.450.4454/900.50.550.5555/9表2開(kāi)始銷路壞時(shí)的狀態(tài)概率的變化0123………n00.40.440.4444/910.60.560.5565/9馬爾可夫鏈的定義:設(shè)是一個(gè)隨機(jī)序列,狀態(tài)空間E為有限或可列對(duì)于任意的正整數(shù)m,n,若i,j,有則稱為一個(gè)馬爾可夫鏈馬氏鏈及其基本方程由狀態(tài)轉(zhuǎn)移的無(wú)后效性和全概率公式可以寫(xiě)出馬氏鏈的基本方程馬氏鏈至少包括一個(gè)吸收狀態(tài),并且從每一個(gè)非吸收狀態(tài)出發(fā),能以正的概率經(jīng)有限次轉(zhuǎn)移達(dá)到某個(gè)吸收狀態(tài)則稱此馬氏鏈為吸收鏈。定理2:正則鏈存在唯一的極限狀態(tài)概率引入狀態(tài)概率向量和轉(zhuǎn)移概率矩陣(7)則基本方程(3)可表為(8)(9)因此對(duì)于馬氏鏈模型最基本的問(wèn)題是:構(gòu)造狀態(tài)xn及寫(xiě)出轉(zhuǎn)移矩陣p,一旦有了P,則給定初始狀態(tài)a(0)就可以用(9)或(8)計(jì)算任意時(shí)間n的狀態(tài)概率a(n)定義1:一個(gè)有k個(gè)狀態(tài)的馬氏鏈,如果存在正整數(shù)N,使從任意狀態(tài)i經(jīng)N次轉(zhuǎn)移,都以大于0的概率達(dá)到狀態(tài)j(I,j=1,2,…k)稱此馬氏鏈為正則鏈。正則鏈。馬爾可夫鏈的應(yīng)用模型六:服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)的設(shè)置問(wèn)題為適應(yīng)日益擴(kuò)大的旅游事業(yè)的需要,某城市的甲乙丙三個(gè)照相館組成一個(gè)聯(lián)營(yíng)部,聯(lián)合經(jīng)營(yíng)出租相機(jī)的業(yè)務(wù)。游客可由甲乙丙三處任一處租出相機(jī),用完后,還到三處中的任一處即可。估計(jì)其轉(zhuǎn)移概率為:租相機(jī)處甲乙丙還相機(jī)處甲乙丙0.20.800.800.20.10.30.6今欲選擇其中之一附設(shè)相機(jī)維修點(diǎn),請(qǐng)你設(shè)計(jì)一種方案。模型分析由于旅客還相機(jī)的情況只與該次租機(jī)地點(diǎn)有關(guān),而與相機(jī)以前所處的點(diǎn)址無(wú)關(guān)。由(10)有,設(shè)極限概率為W即:解上列方程組可得:由計(jì)算看出,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)后,該聯(lián)營(yíng)部的每架照相機(jī)還到甲乙丙照相館的概率為17/41,16/41,8/41。由于還到甲的照相機(jī)的概率最大,因此維修點(diǎn)設(shè)在甲館較好。模型推廣:生物基因遺傳等方面的應(yīng)用?!?.3馬氏鏈模型隨著人類的進(jìn)化,為了揭示生命的奧秘,人們?cè)絹?lái)越注重遺傳學(xué)的研究,特別是遺傳特征的逐代傳播,已引起人們廣泛的注意。無(wú)論是人,還是動(dòng)、植物都會(huì)將本身的特征遺傳給下一代,這主要是因?yàn)楹蟠^承了雙親的基因,形成自己的基因?qū)?,由基因又確定了后代所表現(xiàn)的特征。本節(jié)將利用數(shù)學(xué)的馬氏鏈方法來(lái)建立相應(yīng)的遺傳模型等,并討論幾個(gè)簡(jiǎn)單而又有趣的實(shí)例。馬氏鏈(馬爾柯夫鏈)研究的是一類重要的隨機(jī)過(guò)程,研究對(duì)象的狀態(tài)s(t)是不確定的,它可能取K種狀態(tài)si(i=1,…,k)之一,有時(shí)甚至可取無(wú)窮多種狀態(tài)。在建模時(shí),時(shí)間變量也被離散化,我們希望通過(guò)建立兩個(gè)相鄰時(shí)刻研究對(duì)象取各種狀態(tài)的概率之間的聯(lián)系來(lái)研究其變化規(guī)律,故馬氏鏈研究的也是一類狀態(tài)轉(zhuǎn)移問(wèn)題。例4.6設(shè)某商店經(jīng)營(yíng)情況可能有三種狀態(tài):好(S1:利潤(rùn)豐厚)、一般(S2)和不好(S3:虧損)。根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料,上月?tīng)顟B(tài)為Si,下月?tīng)顟B(tài)為Sj的概率為pij(i=1,2,3;j=1,2,3),0≤pij≤1例4.6中的關(guān)系既可用一轉(zhuǎn)移矩陣表示例4.7研究某一草原生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)磷的循環(huán),考慮土壤中含磷、牧草含磷、牛羊體內(nèi)含磷和流失于系統(tǒng)之外四種狀態(tài),分別以S1,S2,S3和S4表示這四種狀態(tài)。以年為時(shí)間參數(shù),一年內(nèi)如果土壤中的磷以0.4的概率被牧草生長(zhǎng)吸收,水土流失于系統(tǒng)外的概率為0.2;牧草中的含磷以0.6的概率被牛羊吃掉而轉(zhuǎn)換到牛羊體內(nèi),0.1的概率隨牧草枯死腐敗歸還土壤;牛羊體中的磷以0.7的概率因糞便排泄而還歸土壤,又以自身0.1的比率因屠宰后投放市場(chǎng)而轉(zhuǎn)移到系統(tǒng)外。我們可以建立一個(gè)馬爾柯夫鏈來(lái)研究此生態(tài)系統(tǒng)問(wèn)題,其轉(zhuǎn)移概率列表于下:1000S4流失系統(tǒng)外0.10.200.7S3羊體含磷00.60.30.1S2牧草含磷0.200.40.4S1土壤含磷i時(shí)段狀態(tài)S4S3S2S1i+1時(shí)段狀態(tài)狀態(tài)轉(zhuǎn)移概率相應(yīng)的轉(zhuǎn)移矩陣為:且Sj+1=SjM馬氏鏈模型的性質(zhì)完全由其轉(zhuǎn)移矩陣決定,故研究馬氏鏈的數(shù)學(xué)工具是線性代數(shù)中有關(guān)矩陣的理論。首先,任一轉(zhuǎn)移矩陣的行向量均為概率向量,即有(1)(I,j=1,…,n)(2)(i=1,…,n)
這樣的矩陣被稱為隨機(jī)矩陣。常染色體遺傳模型
下面給出雙親體基因型的所有可能的結(jié)合,以及其后代形成每種基因型的概率,如表所示。
在常染色體遺傳中,后代從每個(gè)親體的基因?qū)χ懈骼^承一個(gè)基因,形成自己的基因時(shí),基因?qū)σ卜Q為基因型。如果我們所考慮的遺傳特征是由兩個(gè)基因A和a控制的,(A、a為表示兩類基因的符號(hào))那么就有三種基因?qū)?,記為AA,Aa,aa。
1000aa010Aa0001AA后代基因型aa-aaAa-aaAa-AaAA-aaAA-AaAA-AA父體——母體的基因型雙親隨機(jī)結(jié)合的較一般模型相對(duì)比較復(fù)雜,這些我們僅研究一個(gè)較簡(jiǎn)單的特例。例4.8農(nóng)場(chǎng)的植物園中某種植物的基因型為AA,Aa和aa。農(nóng)場(chǎng)計(jì)劃采用AA型的植物與每種基因型植物相結(jié)合的方案培育植物后代。那么經(jīng)過(guò)若干年后,這種植物的任一代的三種基因型分布情況如何?(a)假設(shè):令n=0,1,2,…。(i)設(shè)an,bn和cn分別表示第n代植物中,基因型為AA,Aa和aa的植物占植物總數(shù)的百分比。令x(n)為第n代植物的基因型分布:當(dāng)n=0時(shí)表示植物基因型的初始分布(即培育開(kāi)始時(shí)的分布)例4.8農(nóng)場(chǎng)的植物園中某種植物的基因型為AA,Aa和aa。農(nóng)場(chǎng)計(jì)劃采用AA型的植物與每種基因型植物相結(jié)合的方案培育植物后代。那么經(jīng)過(guò)若干年后,這種植物的任一代的三種基因型分布情況如何?(b)建模根據(jù)假設(shè)(ii),先考慮第n代中的AA型。由于第n-1代的AA型與AA型結(jié)合。后代全部是AA型;第n-1代的Aa型與AA型結(jié)合,后代是AA型的可能性為1/2,而第n-1代的aa型與AA型結(jié)合,后代不可能是AA型。因此當(dāng)n=1,2…時(shí)即類似可推出cn=0
顯然有(ii)第n代的分布與第n-1代的分布之間的關(guān)系是通過(guò)表5.2確定的。(4.2)(4.3)(4.4)將(4.2)、(4.3)、(4.4)式相加,得根據(jù)假設(shè)(I),可遞推得出:對(duì)于(4.2)式.(4.3)式和(4.4)式,我們采用矩陣形式簡(jiǎn)記為其中(注:這里M為轉(zhuǎn)移矩陣的位置)
(4.5)由(4.5)式遞推,得(4.6)(4.6)式給出第n代基因型的分布與初始分布的關(guān)系。為了計(jì)算出Mn,我們將M對(duì)角化,即求出可逆矩陣P和對(duì)角庫(kù)D,使
M=PDP-1因而有
Mn=PDnP-1,n=1,2,…其中這里,,是矩陣M的三個(gè)特征值。對(duì)于(4.5)式中的M,易求得它的特征值和特征向量:=1,=1/2,=0因此所以
通過(guò)計(jì)算,P-1=P,因此有即所以有當(dāng)時(shí),,所以從(4.7)式得到即在極限的情況下,培育的植物都是AA型。若在上述問(wèn)題中,不選用基因AA型的植物與每一植物結(jié)合,而是將具有相同基因型植物相結(jié)合,那么后代具有三種基因型的概率如表所示。11/40aa01/20Aa01/41AA后代基因型aa-aaAa-AaAA-AA父體——母體的基因型并且,其中M的特征值為通過(guò)計(jì)算,可以解出與、相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)線性無(wú)關(guān)的特征向量e1和e2,及與相對(duì)應(yīng)的特征內(nèi)量e3:因此解得:當(dāng)時(shí),,所以因此,如果用基因型相同的植物培育后代,在極限情況下,后代僅具有基因AA和aa。例4.9
常染體隱性疾病模型現(xiàn)在世界上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的遺傳病有將近4000種。在一般情況下,遺傳疾病和特殊的種族、部落及群體有關(guān)。例如,遺傳病庫(kù)利氏貧血癥的患者以居住在地中海沿岸為多,鐮狀網(wǎng)性貧血癥一般流行在黑人中,家族黑蒙性白癡癥則流行在東歐猶太人中間?;颊呓?jīng)常未到成年就痛苦地死去,而他們的父母則是疾病的病源。假若我們能識(shí)別這些疾病的隱性患者,并且規(guī)定兩個(gè)隱性患者不能結(jié)合(因?yàn)閮蓚€(gè)隱性病患者結(jié)合,他們的后代就可能成為顯性患者),那么未來(lái)的兒童,雖然有可能是隱性患者,但絕不會(huì)出現(xiàn)顯性特征,不會(huì)受到疾病的折磨。
現(xiàn)在,我們考慮在控制結(jié)合的情況下,如何確定后代中隱性患者的概率。
(a)假設(shè)(i)常染色體遺傳的正?;蛴洖锳,不正常基因記為a,并以AA,Aa,aa
分別表示正常人,隱性患者,顯性患者的基因型(ii)設(shè)an,bn分別表示第n代中基因型為
AA,Aa的人占總?cè)藬?shù)的百分比,記,n=1,2,…(這里不考慮aa型是因?yàn)檫@些人不可能成年并結(jié)婚)(iii)為使每個(gè)兒童至少有一個(gè)正常的父親或母親,因此隱性患者必須與正常人結(jié)合,其后代的基因型概率由下表給出:1/20Aa1/21AA后代基因型AA-AaAA-AA父母的基因型(b)建模由假設(shè)(iii),從第n-1代到第n代基因型分布的變化取決于方程所以,其中如果初始分布x(0)已知,那么第n代基因型分布為解將M對(duì)角化,即求出特征值及其所對(duì)應(yīng)的特征向量,得計(jì)算=(4.8)因?yàn)椋援?dāng)時(shí),,隱性患者逐漸消失。從(4.8)式中可知每代隱性患者的概率是前一代隱性患者概率的1/2。
(4.9)(c)模型討論研究在隨機(jī)結(jié)合的情況下,隱性患者的變化是很有意思的,但隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致了非線性化問(wèn)題,超出了本章范圍,然而用其它技巧,在隨機(jī)結(jié)合的情況下可以把(4.9)式改寫(xiě)為(4.10)下面給會(huì)出數(shù)值例子:某地區(qū)有10%的黑人是鐮狀網(wǎng)性盆血癥隱性患者,如果控制結(jié)合,根據(jù)(4.9)式可知下一代(大約27年)的隱性患者將減少到5%;如果隨機(jī)結(jié)合,根據(jù)(4.10)式,可以預(yù)言下一代人中有9.5%是隱性患者,并且可計(jì)算出大約每出生400個(gè)黑人孩子,其中有一個(gè)是顯性患者。(近親繁殖)近親繁殖是指父母雙方有一個(gè)或兩個(gè)共同的祖先,一般追蹤到四代,即至少有相同的曾祖父(母)或外曾祖父(母)。為簡(jiǎn)單起見(jiàn),我們來(lái)考察一對(duì)表兄妹(或堂兄妹)結(jié)婚的情況,其中□代表男性,○代表女性。設(shè)曾祖父有某基因?qū)1A2,曾祖母有某基因?qū)3A4,容易求得:祖父母取得A1的概率為1/2,故祖父母同有A1基因的概率為1/4;父母同有A1基因的概率為1/16,而子女從父母那里獲得基因?qū)1A1的概率為1/64,而獲得相同基因?qū)ΓǚQ為基因純合子)A1A1,A2A2,A3A3或A4A4之一的概率為1/16,此概率被稱為表兄妹(或堂兄妹)結(jié)婚(表親)的近交系數(shù)。類似可求得半堂親(只有一個(gè)共同祖先)的近交系數(shù)為1/32,從表親(父母為表親)的近交系數(shù)為1/64;非近親結(jié)婚不可能發(fā)生重復(fù)取某祖先的一對(duì)基因?qū)χ械哪骋换蜃鳛樽约旱幕驅(qū)Φ那闆r,故近交系數(shù)為0。(群體的近交系數(shù))設(shè)某群體中存在近親婚配現(xiàn)象,稱各種近交系數(shù)的數(shù)學(xué)期望為該群體的近交系數(shù)。例如,某村鎮(zhèn)共有2000對(duì)婚配關(guān)系,其中有59對(duì)表親,22對(duì)半堂親和28對(duì)從表親,則該村鎮(zhèn)的近親系數(shù)為現(xiàn)在,我們來(lái)研究近親結(jié)婚會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果。設(shè)某基因?qū)τ葾、a兩種基因組成,出現(xiàn)A的概率為p,出現(xiàn)a的概率為q=1-p。在隨機(jī)交配群體中,其子女為AA、Aa及aa型的概率分別為p2、2pq及q2。對(duì)近交系數(shù)為F的群體,根據(jù)條件概率公式,后代出現(xiàn)aa型基因?qū)Φ母怕蕿楸容^存在近親交配的群體與不允許近親交配(F=0)的群體,令若a為某種隱性疾病的基因,易見(jiàn),在近交群體中,后代產(chǎn)生遺傳?。╝a型)的概率增大了,且F越大,后代患遺傳病的概率也越大。同樣,后代出現(xiàn)AA型基因?qū)Φ母怕蕿閜2+Fpq。Aa型不可能是共同祖先同一基因的重復(fù),故其出現(xiàn)的概率為2pq(1-F)。例如,苯丙酮尿癥是一種隱性基因純合子aa型疾病(a為隱性疾病基因),隱性基因出現(xiàn)的頻率,求表兄妹結(jié)婚及非近親結(jié)婚的子女中患有苯丙酮尿癥的概率。由前,表兄妹結(jié)婚的近交系數(shù)為1/16,故其子女發(fā)生該疾病的概率為而對(duì)禁止近親結(jié)婚的群體,子女發(fā)生該疾病的概率為q2=10-4。表兄妹(或堂兄妹)結(jié)婚使子女發(fā)生該疾病的概率增大了大約7.19倍,由此可見(jiàn),為了提高全民族的身體素質(zhì),近親結(jié)婚是應(yīng)當(dāng)禁止的。例4.10
X—鏈遺傳模型的一個(gè)實(shí)例X—鏈遺傳是指另一種遺傳方式:雄性具有一個(gè)基因A或a,雌性具有兩個(gè)基因AA,或Aa,或aa。其遺傳規(guī)律是雄性后代以相等概率得到母體兩個(gè)基因中的一個(gè),雌性后代從父體中得到一個(gè)基因,并從母體的兩個(gè)基因中等可能地得到一個(gè)。下面,研究與X—鏈遺傳有關(guān)的近親繁殖過(guò)程。(a)假設(shè)(i)從一對(duì)雌雄結(jié)合開(kāi)始,在它們的后代中,任選雌雄各一個(gè)成配偶,然后在它們產(chǎn)生的后代中任選兩個(gè)結(jié)成配偶,如此繼續(xù)下去,(在家畜、家禽飼養(yǎng)中常見(jiàn)這種現(xiàn)象)(ii)父體與母體的基因型組成同胞對(duì),同胞對(duì)的形式有
(A,AA),(A,Aa),(A,aa),(a,AA),(a,Aa),(a,aa)6種。初始一對(duì)雌雄的同胞對(duì),是這六種類型中的任一種,其后代的基因型如下表所示。(iii)在每一代中,配偶的同胞對(duì)也是六種類型之一,并有確定的概率。為計(jì)算這些概率,設(shè)an,bn,cn,dn,en,fn
分別是第n代中配偶的同胞對(duì)為(A,AA),(A,Aa),(A,aa),(a,AA),(a,Aa),(a,aa)型的概率,n=0,1,…。令(iv)如果第n-1代配偶的同胞對(duì)是(A,Aa)型,那么它們的雄性后代將等可能地得到基因A和a,它們的雌性后代的基因型將等可能地是AA或Aa。又由于第n
代雌雄結(jié)合是隨機(jī)的,那么第n代配偶的同胞對(duì)將等可能地為四種類型(A,AA),(A,Aa),(a,AA),(a,Aa)之一,對(duì)于其它類型的同胞對(duì),我們可以進(jìn)行同樣分析,因此有11/20000aa01/2111/20Aa00001/21AA11/2011/20a01/2101/21AA后代基因型(a,aa)(a,Aa)(a,AA)(A,aa)(A,Aa)(A,AA)父體——母體的基因型(4.11)其中從(4.11)式中易得經(jīng)過(guò)計(jì)算,矩陣M的特征值和特征向量為
,,,,,,M對(duì)角化,則有(4.12)其中:當(dāng)時(shí)因此,當(dāng)時(shí),(4.12)式中即因此,在極限情況下所有同胞對(duì)或者是(A,AA)型,或者是(a,aa)型。如果初始的父母體同胞對(duì)是(A,Aa)型,即b0=1,而a0=c0=d0=e0=f0=0,于是,當(dāng)時(shí)即同胞對(duì)是(A,AA)型的概率是2/3,是(a,aa)型的概率為1/3。(正則鏈與吸收鏈)根據(jù)轉(zhuǎn)移矩陣的不同結(jié)構(gòu),馬氏鏈可以分為多個(gè)不同的類型,這里,我們只簡(jiǎn)單介紹其中常見(jiàn)而又較為重要的兩類:正則鏈與吸收鏈。定義2對(duì)于馬氏鏈,若存在一正整數(shù)K,使其轉(zhuǎn)移矩陣的K次冪MK>0(每一分量均大于0),則稱此馬爾鏈為一正則(regular)鏈。定理2若A為正則鏈的轉(zhuǎn)移矩陣,則必有:(1)當(dāng)時(shí),,其中W為一分量均大于零的隨機(jī)矩陣。(2)W的所有行向量均相同。定理3記定理2中的隨機(jī)矩陣W的行向量為V=(v1,…,vn),則:(1)對(duì)任意隨機(jī)向量x,有(2)V是A的不動(dòng)點(diǎn)向量,即VA=V,A的不動(dòng)點(diǎn)向量是唯一的。定義3狀態(tài)Si稱為馬氏鏈的吸收狀態(tài),若轉(zhuǎn)移矩陣的第i行滿足:Pii=1,Pij=0(j≠i)定義4馬氏鏈被稱為吸收鏈,若其滿足以下兩個(gè)條件:(1)至少存在一個(gè)吸收狀態(tài)。(2)從任一狀態(tài)出發(fā),經(jīng)有限步轉(zhuǎn)移總可到達(dá)某一吸收狀態(tài)根據(jù)定義3,例4.7中狀態(tài)S4即為一吸收鏈具有r個(gè)吸收狀態(tài),n-r個(gè)非吸收狀態(tài)的吸收鏈,它的n×n
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