分子生物學(xué)專題試題題庫(kù)

《分子生物學(xué)》專題題庫(kù)專題一分子生物學(xué)總論一、名詞解釋重組DNA技術(shù)：將不同的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀。中心法則：是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再?gòu)腞NA傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程，以及遺傳信息從DNA傳遞給DNA的復(fù)制過(guò)程。gene:生物體攜帶和傳遞遺傳信息的基本單位。產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。二、單項(xiàng)選擇題證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：()從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑DNA突變導(dǎo)致毒性喪失生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代1953年Watson和Crick提出：()多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本一子代雙螺旋雜合鏈三個(gè)連續(xù)的核苦酸代表一個(gè)遺傳密碼遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證明“基因”學(xué)說(shuō)的科學(xué)家是()。T.H.MorganB.GregorMendelC.WatsonD.Griffith證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)描述正確的是()A、Avery利用滅活S型肺炎鏈球菌完成的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和Hershey的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)B、Griffith的肺炎鏈球菌感染實(shí)驗(yàn)C、Morgan的果蠅染色體實(shí)驗(yàn)D、煙草花葉病毒重建實(shí)驗(yàn)生物分類學(xué)中，將地球生命分成“五界”在分子生物學(xué)中，常將生命分成“三域”(domain),“三域”是指:A、動(dòng)物B、細(xì)菌C、真核D、古細(xì)菌E、植物三、填空題請(qǐng)寫出以下簡(jiǎn)稱的英文全稱DNA：deoxyribonucleicacidRNA：ribonucleicacidmRNA：messengerRNAsiRNA：smallinterferingRNA四、簡(jiǎn)答與論述題1．分子生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容有哪些？分子生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容包括以下4個(gè)方面：DNA重組技術(shù)，基因表達(dá)調(diào)控研究，生物大分子結(jié)構(gòu)功能研究，基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究。重組DNA技術(shù)和基因工程技術(shù)的定義？重組DNA技術(shù)：將不同的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀。基因工程（geneticengineering）又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來(lái)源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建雜種DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術(shù)?；蚬こ碳夹g(shù)為基因的結(jié)構(gòu)和功能的研究提供了有力的手段。簡(jiǎn)述孟德?tīng)枴⒛柛臀稚热藢?duì)分子生物學(xué)發(fā)展的主要貢獻(xiàn)。孟德?tīng)?經(jīng)典遺傳學(xué)創(chuàng)始人，提出遺傳單位——遺傳因子（現(xiàn)在遺傳學(xué)稱為基因），并揭示遺傳學(xué)的兩條基本規(guī)律（統(tǒng)一規(guī)律和分離規(guī)律），使人們對(duì)性狀遺傳有了理性認(rèn)識(shí)。摩爾根:第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證明“基因”學(xué)說(shuō);提出遺傳性狀的連鎖規(guī)律，又稱連鎖遺傳，第一次將代表某一特定性狀的基因，與某一特定的染色體聯(lián)系起來(lái)，使科學(xué)界普遍認(rèn)識(shí)了染色體的重要性并接受了孟德?tīng)柕倪z傳學(xué)原理，是現(xiàn)代遺傳學(xué)的奠基石。沃森和克里克:提出DNA雙螺旋模型，揭示了遺傳信息的傳遞規(guī)律，使人們對(duì)于基因的理解具體化，也促進(jìn)了分子生物學(xué)的崛起及快速發(fā)展。早期主要有哪些實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)？寫出這些實(shí)驗(yàn)的主要步驟。1928年，英國(guó)科學(xué)家Griffith進(jìn)行了肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。1944年，Avery用致病細(xì)菌的分離提取物證明遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)。1952年,Hershey和Chase的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)主要步驟:將活的S型細(xì)菌注射到實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi)，小鼠迅速死亡;將經(jīng)燒煮滅活的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠保持健康將活的R型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠也保持健康;而將燒煮滅活的S型細(xì)菌和活的R型細(xì)菌一道注射到小鼠體內(nèi)卻能導(dǎo)致小鼠死亡。分離被殺死的S型細(xì)菌的各種組分并分別與活的R型細(xì)菌混合，注射小鼠后發(fā)現(xiàn)，只有S型死細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，獲得致病力。證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)主要步驟:將平滑型肺炎球菌的主要細(xì)菌結(jié)構(gòu)去除。然后，在剩余下來(lái)的物質(zhì)中加入了蛋白酶，以促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解。將粗糙型的肺炎球菌加入平滑型肺炎球菌的DNA中后，粗糙型的肺炎球菌被轉(zhuǎn)化成了平滑型的肺炎球菌，并穩(wěn)定地進(jìn)行了幾代的自我復(fù)制。表明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。專題二核酸生物學(xué)一、名詞解釋1?半保留復(fù)制：每個(gè)子代分子的一條鏈來(lái)自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式被稱為DNA的半保留復(fù)制。origin：復(fù)制起點(diǎn)復(fù)制叉：replicationfork復(fù)制時(shí)，雙鏈DNA要解開(kāi)成兩股鏈分別進(jìn)行，所以這個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉。復(fù)制子（復(fù)制單位）：replication把生物體內(nèi)能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱為復(fù)制子。端粒：（telomere）是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體。其DNA序列相當(dāng)保守，一般有多個(gè)短寡核苷酸串連在一起構(gòu)成。具有保護(hù)線性DNA的完整復(fù)制、保護(hù)染色體末端和決定細(xì)胞的壽命等功能。SOS修復(fù)：是細(xì)胞DNA受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，細(xì)胞為求生存而產(chǎn)生的一種應(yīng)急措施。衛(wèi)星DNA和高度重復(fù)序列的微衛(wèi)星DNA:高度重復(fù)序列---衛(wèi)星DNA，只在真核生物中發(fā)現(xiàn)，占基因組的10%?60%,由6?100個(gè)堿基組成，在DNA鏈上串聯(lián)重復(fù)成千上萬(wàn)次。用CsCl密度梯度離心將衛(wèi)星DNA與其他DNA分開(kāi)，形成兩個(gè)以上的峰，即含量較大的主峰和高度重復(fù)序列小峰，后者又稱衛(wèi)星區(qū)帶（峰）。中等重復(fù)序列與單拷貝：中度重復(fù)序列這類序列的重復(fù)次數(shù)在101~104之間，占總DNA的10%?40%，各種rRNA、tRNA以及某些結(jié)構(gòu)基因如組蛋白基因等都屬于這一類。中度重復(fù)序列往往分散在不重復(fù)序列之間。單拷貝基因：指基因組中拷貝數(shù)目少，只有1個(gè)或幾個(gè)的基因，大多數(shù)是屬于生物體內(nèi)組成性表達(dá)持家基因（管家基因）。基因家族：（genefamily），是來(lái)源于同一個(gè)祖先，由一個(gè)基因通過(guò)基因重復(fù)而產(chǎn)生兩個(gè)或更多的拷貝而構(gòu)成的一組基因，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上具有明顯的相似性，編碼相似的蛋白質(zhì)產(chǎn)物，同一家族基因可以緊密排列在一起，形成一個(gè)基因簇，但多數(shù)時(shí)候，它們是分散在同一染色體的不同位置，或者存在于不同的染色體上的，各自具有不同的表達(dá)調(diào)控模式。真核細(xì)胞中許多相關(guān)的基因常按功能成套組合（課本上的）。semidiscontinuousreplication:（半不連續(xù)復(fù)制）:在DNA復(fù)制中，DNA合成按5'——3'方向，與復(fù)制叉移動(dòng)方向一致的鏈稱前導(dǎo)鏈，與復(fù)制叉方向相反的鏈稱后隨鏈。前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)的，后隨鏈在合成中，以與復(fù)制叉移動(dòng)相反的方向合成一系列的岡崎片段，再把它們連接成完整的后隨鏈。這種前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和后隨鏈的不連續(xù)復(fù)制在生物界是有普遍性的，稱為雙螺旋DNA的半不連續(xù)復(fù)制。Transposon轉(zhuǎn)座子：存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和位移的基本單位。岡崎片段：在DNA半不連續(xù)復(fù)制中產(chǎn)生的長(zhǎng)度為1000-2000bp的短的DNA片段，能被連接成一條完整的DNA鏈。C值矛盾：C值反?，F(xiàn)象（C-valueparodox）:C值通常指一種生物單倍體基因組DNA的總量，其往往與種系的進(jìn)化復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象，即基因組大小與遺傳復(fù)雜性之間沒(méi)有必然聯(lián)系某些較低等的生物C值反而更大。退火:當(dāng)變性的DNA溶液緩慢降溫時(shí),DNA的互補(bǔ)鏈可重新聚合形成規(guī)則的雙螺旋，這一過(guò)程稱DNA的復(fù)性。Tm值：檢測(cè)DNA溶液的紫外吸光度變化可以監(jiān)控DNA的變性過(guò)程，DNA的吸光度增加到最大值的一半時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度或熔點(diǎn)。19、SNP:基因組DNA序列中由于單個(gè)核苷酸（ATCG）的突變而引起的多態(tài)性。20、組蛋白：組蛋白是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，它與DNA組成核小體。組蛋白含有大量的賴氨酸和精氨酸。組蛋白和DNA的含量之比接近1:1.。組蛋白的特性O(shè)1進(jìn)化上的極端保守性；02無(wú)組織特異性；03肽鏈上氨基酸分布的不對(duì)稱性。堿性氨基酸集中分布在N端的半條鏈上。04組蛋白的修飾作用:包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化以及ADP核糖基化等。修飾作用只發(fā)生在細(xì)胞周期的特定時(shí)間和組蛋白的特定位點(diǎn)上。05富含賴氨酸的組蛋白H5。21、染色質(zhì)由DNA、RNA,組蛋白和非組蛋白組成。22、核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)分子生成的八聚體和由大約200bpDNA組成的。是由DNA和組蛋白形成的染色質(zhì)基本結(jié)構(gòu)單位。23、DNA變性：DNA雙螺旋的兩條鏈間通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合在一起，當(dāng)DNA溶液接近沸點(diǎn)或pH較高時(shí)，互補(bǔ)的兩條鏈分開(kāi)，稱為DNA的變性。（denaturation）DNA的復(fù)性：當(dāng)變性的DNA溶液緩慢降溫時(shí),DNA的互補(bǔ)鏈可重新聚合形成規(guī)則的雙螺旋，這一過(guò)程稱DNA的復(fù)性。（退火）二、選擇題雙鏈DNA中的堿基對(duì)有：（）A.A-UB.G-TC.C-GD.T-AE.C-ADNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述：（）哺乳動(dòng)物DNA約為45°C，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42°C是十分危險(xiǎn)的依賴于A-T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開(kāi)所需要的能量越少是雙鏈DNA中兩條單鏈分開(kāi)過(guò)程中溫度變化范圍的中間值可通過(guò)堿基在260nm的特征吸收蜂的改變來(lái)確定就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時(shí)的溫度DNA的變性：（）包括雙螺旋的解鏈可以由低溫產(chǎn)生是可逆的D.是磷酸二酯鍵的斷裂包括氫鍵的斷裂在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成：()基于各個(gè)片段問(wèn)的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋依賴于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基DNA分子中的超螺旋：()僅發(fā)牛于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數(shù))才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件是真核生物DNA有絲分裂過(guò)程中固縮的原因是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長(zhǎng)度)？()A.6倍.B.10倍C.40倍D.240倍E.1000倍⑴10000倍DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍?()A.6倍B.10倍C.40倍D.240倍E.1000倍⑴10000倍DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍?()A.6倍B.10倍C.40倍D.240倍E,1000倍(f)10000倍DNA在中期染色體中壓縮多少倍?()A.6倍B.10倍C.40倍D.240倍E.1000倍(f)10000倍組蛋白的凈電荷是：()A,正B.中性C.負(fù)核小體的電性是：()A.正B.中性C.負(fù)當(dāng)新的核小體在體外形成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過(guò)程?()核心組蛋白與DNA結(jié)合時(shí)，一次只結(jié)合一個(gè)—個(gè)H32—H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個(gè)H2A—H2B二聚體核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合13.1953年Watson和Crick提出：（）

A.多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本—子代雙螺旋雜合鏈三個(gè)連續(xù)的核苦酸代表一個(gè)遺傳密碼遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA最常見(jiàn)的DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)是（）A.A-DNAB.B-DNAC.C-DNAD.Z-DNA一個(gè)物種同另一個(gè)物種DNA的區(qū)別在于（）A、核糖B、磷酸集團(tuán)C、堿基順序D、以上都對(duì)人類基因組包括的基因數(shù)目為（）。A.5千?6千B.5萬(wàn)?6萬(wàn)C.十幾萬(wàn)D.100萬(wàn)構(gòu)成染色體的基本單位是（）.ADNAB.核小體C.螺線管D.超螺線管在組裝核小體時(shí)，彼此形成二聚體的組蛋白是：（）A、H3-H4B、H3-H3C、H4-H4D、H2A-H2A以下有關(guān)染色質(zhì)的敘述不正確的是：（）A、原核生物無(wú)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，真核生物才有B、染色質(zhì)由DNA、RNA、組蛋白和非組蛋白組成。C、染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是核小體。D、組蛋白與DNA含量之比接近1：1關(guān)于一種真核生物的基因組的最佳定義是：（）A、這種生物所有的編碼蛋白質(zhì)的基因B、這種生物細(xì)胞核的所有DNAC、這種生物所有的遺傳物質(zhì)D、這種生物單倍體細(xì)胞所具有的所有染色體E、這種生物所有的基因原核生物DNA復(fù)制不需要A、DNA聚合酶IB、DNA旋轉(zhuǎn)酶C、DNA解鏈酶D、DNA連接酶E、端粒酶大腸桿菌染色體DNA復(fù)制所需要的DNA聚合酶有：（）A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶IIC、DNA聚合酶IIID、DNA聚合酶I和IIIE、DNA聚合酶II和III乙?；⑻羁疹}乙?；诩?xì)胞周期的特定時(shí)間，有些組蛋白的特定位點(diǎn)會(huì)發(fā)生修飾作用，這些修飾包括甲基化磷酸化；泛素化等。這些修飾作用主要與基因激活和沉默、DNA修復(fù)拼接復(fù)制、染色體組裝、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等有關(guān)。DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶按5'—3'方向進(jìn)行復(fù)制。染色體上的蛋白質(zhì)主要包括組蛋白和非組蛋白。前者是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，它與DNA組成核小體。轉(zhuǎn)座子是存在于染色體DNA上可以自主復(fù)制和位移的基本單位，根據(jù)轉(zhuǎn)座子的復(fù)雜程度大致可分為插入序列（IS）和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子兩類。四、簡(jiǎn)答與論述題簡(jiǎn)述同位素標(biāo)記、密度梯度離心技術(shù)在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用（復(fù)制的半保留N15和半不連續(xù)H3標(biāo)記—連接酶突變核酸序列特點(diǎn)研究等）。⑴1卞-標(biāo)記研究DNA的半保留復(fù)制，把細(xì)菌放在含的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若I代,分離出的DNA是含勺的“重"DNAt密度比-般含“的亦人高口用密度梯度離心法,''N-D^A形成的致密帶位干普通"N-DXA所形成的致密帶的下方.把含］\-DNA的細(xì)菌放回含普通的麗心培養(yǎng)液中培養(yǎng)口細(xì)菌在營(yíng)養(yǎng)條件充足時(shí)，20分鐘就可以生長(zhǎng)成新一代。提取子一代的1AA再作密度梯度離心分析，發(fā)現(xiàn)其致密帶介于重帶與普通帯之間.看不到有單獨(dú)的重帶或普通DNA實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明：子…代DNA雙鏈中有一股是卞單鏈，而另」股是HN單鏈.前者是從親代接受和保留下來(lái)的+后者則是完全新合成的口密度梯度離心實(shí)驗(yàn)，完全支持半保留復(fù)制的沒(méi)想B含L5N-DNA的細(xì)菌在普通培養(yǎng)液中繼續(xù)培育岀子二代，ItDNA則是中等密度的DNA與普通DNA各占T這也進(jìn)步證明SZ制是采取半保昭式的.實(shí)驗(yàn)還可按了3代、子4代……進(jìn)存下去宀_DNA則按1伍1/16的兒何級(jí)數(shù)逐漸股“?。?rtl-標(biāo)記研究DNA的半不連續(xù)復(fù)制T即連接酶突變核酸序列特點(diǎn)研究等；用脈沖標(biāo)記大腸桿菌培養(yǎng)物，優(yōu)先標(biāo)記的是新合成的恥新合威的人名數(shù)是…些含有1000核首酸的短片段.若再將菌放>到不帶II的培養(yǎng)基屮保溫，發(fā)現(xiàn)怕出現(xiàn)在大片斷中了。若用ma連接酶突變的菌株作以上測(cè)試，Il-am現(xiàn)在小片段中，說(shuō)明D旨的復(fù)制是不連續(xù)的"舉例說(shuō)明染色體外遺傳元件的不同復(fù)制機(jī)制。（如：e式、D型、滾筒式、）有些病毒（如腺病毒、?29噬菌體等）及線粒體DNA的復(fù)制是單向進(jìn)行的，滾筒式屬單向復(fù)制。質(zhì)粒整合前為e式或滾筒式復(fù)制，整合后為一個(gè)復(fù)制子，質(zhì)粒為雙向復(fù)制e式。真核細(xì)胞內(nèi)線粒體DNA的復(fù)制方式為D-環(huán)復(fù)制（D-loop復(fù)制）形式。D-環(huán)復(fù)制特點(diǎn)是兩條鏈的不同步復(fù)制。DNA復(fù)制中都包括那些酶系統(tǒng)和蛋白因子，這些酶在復(fù)制中的各自作用是什么？是通過(guò)那些試驗(yàn)現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)的？（1）解旋酶:DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶在ATP的作用下可促使DNA母鏈不斷解開(kāi)形成單鏈；?DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶：能夠消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈進(jìn)行的這種壓力，使復(fù)制得以延伸。?解鏈酶：能夠通過(guò)水解ATP獲得能量來(lái)解開(kāi)雙鏈DNA，大部分DNA解鏈酶可沿后隨鏈模板的5'----3'方向并隨著復(fù)制叉的前進(jìn)而移動(dòng)，只有另一種解鏈(Rep蛋白)是沿前導(dǎo)鏈模板的3'----5'方向移動(dòng)。?SSB蛋白(單鏈結(jié)合蛋白)：保證被解鏈酶解開(kāi)的單鏈在復(fù)制完成前能保持單鏈結(jié)構(gòu)，它以四聚體形式存在于復(fù)制叉處，待單鏈復(fù)制完成后才離開(kāi)，重新進(jìn)入循環(huán)。所以SSB的作用是保持單鏈的存在，并沒(méi)有解鏈的作用。穩(wěn)定解開(kāi)的單鏈，以保證該局部結(jié)構(gòu)不會(huì)恢復(fù)成雙鏈。DNA聚合酶I的功能：a.5'-3'聚合作用，b.3'-5'外切酶活性(校對(duì)作用)，c.5'-3'外切酶活性(切除修復(fù)作用)；DNA聚合酶III的功能:主要是合成新的DNA鏈；DNA聚合酶II的功能:主要與修復(fù)有關(guān)；DNA連接酶：借助ATP水解提供的能量，催化DNA單鏈nick的5'-端與3'-端生成磷酸二酯鍵。(2)DNA聚合酶I:可以用dNTP合成DNA鏈，并且該酶突變使菌易受環(huán)境影響而突變；DNA聚合酶III:DNA聚合酶I的合成速度不能滿足菌生長(zhǎng)的需要，并且DNA聚合酶I突變的菌仍然可以復(fù)制DNA;引物酶:通過(guò)以a-"p-NTP標(biāo)記+未標(biāo)記dNTP為底物，引發(fā)合成后用稀堿處理，水解DNA和RNA的連接處，使RNA.上的”p轉(zhuǎn)移到了DNA上，證明RNA為引物，從而發(fā)現(xiàn)引物酶。通過(guò)什么實(shí)驗(yàn)證明DNApolIII合成以RNA為引物。以a-^p-NTP標(biāo)記+未標(biāo)記dNTP為底物,弓I發(fā)合成后用稀緘處理,水解DNA和RNA的連接處，使RNA上的勺轉(zhuǎn)移到了IMA上*證明R7A為引物“生物體內(nèi)哪些機(jī)制保證了DNA復(fù)制的保真性。DNA聚合酶的校對(duì)作用；RNA引物起始復(fù)制可減少?gòu)?fù)制錯(cuò)誤；修復(fù)系統(tǒng)有多種機(jī)制(光修復(fù)、切除修復(fù)、錯(cuò)配修復(fù)、易錯(cuò)修復(fù)、SoS修復(fù))和酶。什么叫端粒？說(shuō)明端粒復(fù)制的特點(diǎn)？端粒位于真核生物染色體DNA的末端特定的序列結(jié)構(gòu)。端粒是由簡(jiǎn)單而串聯(lián)重復(fù)的序列組成的。端粒DNA序列有取向性，可以與由蛋白質(zhì)和RNA組成的端粒酶結(jié)合配對(duì)，以RNA為模板進(jìn)行類似逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，向5'-3'延伸端粒至模板RNA末端后，延長(zhǎng)的DNA末端與RNA模板解離，端粒酶移動(dòng)，重新定位于延長(zhǎng)后的DNA3'端，開(kāi)始下一輪延長(zhǎng)過(guò)程，如此反復(fù)可達(dá)數(shù)百次，以對(duì)抗DNA復(fù)制過(guò)程中5'引物消后無(wú)法補(bǔ)齊造成的染色體逐漸縮短，維持染色體的長(zhǎng)度。端粒酶在生殖細(xì)胞中起作用，在體細(xì)胞中無(wú)活性或活性低。簡(jiǎn)要說(shuō)明沉默突變、致死突變、滲漏突變、進(jìn)化突變的原因。沉默突變:主要因?yàn)槊艽a子的簡(jiǎn)并性，點(diǎn)突變不引起氨基酸的變化；或者個(gè)別氨基酸改變?yōu)榻Y(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似的氨基酸，則不影響表形，即基因型(genotype)改變，表現(xiàn)型(phenotye)不變。致死突變:關(guān)鍵氨基酸改變，如酶的活性中心突變，或者發(fā)生無(wú)義突變，使編碼的蛋白質(zhì)功能喪失，影響生物存活。滲漏突變:某個(gè)氨基酸改變，但基因產(chǎn)物并無(wú)重大改變，如酶的Km和Vmax改變?？墒股镞m應(yīng)環(huán)境或喪失某些功能，可產(chǎn)生新種。（4）進(jìn)化突變:發(fā)生了有利于物種生存的結(jié)果，使生物進(jìn)化。對(duì)比引物酶和引發(fā)體DNApolIII和DNApolI堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別?在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中“G”的百分含量？真核基因組的哪些參數(shù)影響C0tl/2值？12?請(qǐng)問(wèn)哪些條件可促使DNA復(fù)性（退火）？1）低溫；容易理解,溫度高,分子運(yùn)動(dòng)快,容易解鏈；2）有機(jī)溶劑，二甲酰胺等可促進(jìn)DNA分子保持雙鏈狀態(tài)。3）DNA的組成，如GC含量比較高,DNA更容易形成雙鏈。為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要？（1）大溝中的分子表面提供了特異性信息，為和蛋白質(zhì)等大分子的互作提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（2）由于A-T/C-G配對(duì)時(shí)，兩個(gè)核糖磷酸連接的堿基的主軸并不成180°所致，因此DNA在磷酸骨架距離較近的一側(cè)形成小溝，而對(duì)側(cè)形成大溝；大腸桿菌染色體的分子量大約是2，5xlOOOOOOOOODa,核苷酸的平均分子量是330Da。鄰近核苦酸對(duì)之間的距離是0.34nm；雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度（即螺距）是0.34nm,（1）該分子有多長(zhǎng)⑵該DNA有多少轉(zhuǎn)？曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA無(wú)論來(lái)源如何，都是4個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列（如ATCG.ATCG，ATCG,ATCG…），所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)推翻該四核苦酸定理的證據(jù)是什么？現(xiàn)在對(duì)人類基因組的主要研究工作是進(jìn)行基因組的序列測(cè)定。然而，有人根據(jù)人類基因組是由重復(fù)序列組成為由，認(rèn)為反復(fù)對(duì)同一種DNA進(jìn)行測(cè)序是不明智的。你能否擬定兩份計(jì)劃，一份計(jì)劃應(yīng)保證僅僅單一序列DNA被測(cè)序，第二個(gè)計(jì)劃應(yīng)允許僅僅轉(zhuǎn)錄的單一DNA序列被測(cè)序。請(qǐng)簡(jiǎn)述你的兩份計(jì)劃。生物體內(nèi)DNA重組的類型、各自的不同和生物學(xué)意義。何謂轉(zhuǎn)座子，轉(zhuǎn)座子有哪些類型，研究轉(zhuǎn)座重組有哪些意義？轉(zhuǎn)座效應(yīng)的意義有哪些？1）轉(zhuǎn)座引起插入突變；（2）轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因；（3）轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變；（4）轉(zhuǎn)座引起生物的進(jìn)化何謂同源重組？同源重組的特點(diǎn)和機(jī)制。同源重組是指發(fā)生在非姐妹染色單體之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內(nèi)的重新組合。同源重組的特點(diǎn)和機(jī)制：染色體具備哪些作為遺傳物質(zhì)的特征？分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定;能夠自我復(fù)制，使親、子代之間保持連續(xù)性；能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制整個(gè)生命過(guò)程：能夠產(chǎn)生可遺傳的變異。比較真核生物與原核生物DNA特征。答：（1）原核生物的DNA結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)練。原核DNA分子的大部分是用來(lái)編碼蛋白質(zhì)的，只有非常小的一部分不轉(zhuǎn)錄，這與真核細(xì)胞DNA冗余現(xiàn)象完全不同。不轉(zhuǎn)錄的DNA通常是控制基因表達(dá)的序列。.（2）原核生物存在轉(zhuǎn)錄單元。原核生物DNA序列中功能相關(guān)的基因（RNA和蛋白質(zhì)基因），往往叢集在基因組的個(gè)或幾個(gè)特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元，它們可被一起轉(zhuǎn)錄為含多個(gè)mRNA的分子，叫多順?lè)醋觤RNA，受同一操縱基因調(diào)控。原核基因是多順?lè)醋咏Y(jié)構(gòu)，是連續(xù)的，而真核生物為單順?lè)醋?。?）原核生物的DNA有重疊基因。主要有三種情況:①一個(gè)基因完全在另一個(gè)基因里面;②部分重疊;③兩個(gè)基因只有一個(gè)堿基對(duì)是重疊的。盡管這些重疊基因的DNA序列大致相同;但由于基因重疊部位一個(gè)堿基的變化可能影響后續(xù)肽鏈的全部序列，從而編碼完全不同的蛋白質(zhì)，而真核生物多為斷裂基因。細(xì)胞通過(guò)哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對(duì)DNA損傷進(jìn)行修復(fù)？錯(cuò)配修復(fù)，切除修復(fù)（堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)），同源重組修復(fù)和非同源末端連接，DNA的直接修復(fù)，跨損傷合成，S0S修復(fù)系統(tǒng)。專題三中心法則、名詞解釋1．編碼和讀碼：DNA有意義鏈：與mRNA序列相同的DNA鏈稱為編碼鏈或稱有義鏈。反意義鏈：把另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則指導(dǎo)mRNA合成的DNA鏈稱為模板鏈或稱反義鏈。DNA正鏈和負(fù)鏈：將堿基序列與mRNA相同的鏈定義為正鏈，將堿基序列與mRNA互補(bǔ)的核酸單鏈定為負(fù)鏈。啟動(dòng)子：是一段位于結(jié)構(gòu)基因5'端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確的結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性，對(duì)于基因轉(zhuǎn)錄起始是所必需，是基因表達(dá)調(diào)控的上游順式作用元件之一。增強(qiáng)子：能夠強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列，也稱為強(qiáng)化子。他們不是啟動(dòng)子的一部分，但能夠增強(qiáng)或促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始。強(qiáng)終止子和弱終止子：終止子有強(qiáng)、弱之分，強(qiáng)終止子含有反向重復(fù)順序，可形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，其后面為polyT結(jié)構(gòu)，富含GC,無(wú)需終止蛋白參與即可以使轉(zhuǎn)錄終止。弱終止子也有反向重復(fù)序列，但無(wú)polyT結(jié)構(gòu)，GC少，需要有終止蛋白參與才能使轉(zhuǎn)錄終止。足跡法：又稱足印法(footprinting)是一種用來(lái)測(cè)定DNA-蛋白質(zhì)專一性結(jié)合部位及DNA具體序列的方法。hnRNA:核不均一RNA,即mRNA的前體，經(jīng)過(guò)5'加“帽”和3'酶切加多聚腺苷酸，再經(jīng)過(guò)RNA的剪接，編碼蛋白質(zhì)的外顯子部分就連接成為一個(gè)連續(xù)的可譯框，作為蛋白質(zhì)合成的模板。SnRNA:核內(nèi)小分子RNA,真核細(xì)胞核內(nèi)富含尿嘧啶的小分子RNA,共有U1?U10十種。常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成小分子細(xì)胞核內(nèi)核蛋白顆粒(snRNP)，參與mRNA的剪接加工。mRNA前體剪接：從mRNA前體分子中切除被稱為內(nèi)含子的非編碼區(qū)，并使基因中被稱為外顯子的編碼區(qū)拼接形成成熟mRNA的過(guò)程。mRNA的修飾：外顯子(exon)：是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍會(huì)被保存下來(lái)，并可在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。內(nèi)含子(intron):是一個(gè)基因非編碼DNA片段，它分開(kāi)相鄰的外顯子，內(nèi)含子是阻擋基因線性表達(dá)的序列。閱讀：閱讀框：閱讀框是基因序列中的一段無(wú)終止序列打斷的堿基序列，可編碼相應(yīng)的蛋白。ORF：開(kāi)放閱讀框是由始于起始密碼子并終于終止密碼子的一串密碼子組成的核苷酸序列。核糖體結(jié)合技術(shù)：核糖體：是普遍存在于各類細(xì)胞中的無(wú)被膜的顆粒結(jié)構(gòu),為細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的重要場(chǎng)所。多核糖體：在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,同一條mRNA分子能夠同多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)合成若干條蛋白質(zhì)多肽鏈，結(jié)合在同一條mRNA上的核糖體就稱為多聚核糖體(polysome或polyribosomes).分子伴侶：細(xì)胞中一類能夠識(shí)別并結(jié)合到不完全折疊或裝配的蛋白質(zhì)上以幫助這些多肽正確折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)或防止他們聚集的蛋白質(zhì)，其本身不參與最終產(chǎn)物的形成。密碼子的通用性：無(wú)論原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞,它們使用的遺傳密碼都是一樣的。密碼子的例外：無(wú)義突變:在DNA序列中任何導(dǎo)致編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子的突變，它使蛋白質(zhì)合成提前終止，合成無(wú)功能或無(wú)意義的多肽。錯(cuò)義突變:由于結(jié)構(gòu)基因中某個(gè)核苷酸變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼。信號(hào)肽：在起始密碼子后，有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域，該氨基酸序列就被稱為信號(hào)肽序列，它負(fù)責(zé)把蛋白質(zhì)導(dǎo)引到細(xì)胞含不同膜結(jié)構(gòu)的亞細(xì)胞器內(nèi)。導(dǎo)肽：(leadingpeptide)又稱導(dǎo)向序列(targetingsequence)，它是游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的N-端信號(hào)。pribnnowbox:在細(xì)菌啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)中，從起點(diǎn)上游約-10處找到6bp的保守區(qū)域,其保守序列為TATAAT。SD序列：稱“核糖體結(jié)合位點(diǎn)Shine-Dalgarno序列”mRNA起始部位的一段特殊核苷酸序列;是核糖體在mRNA上的結(jié)合位點(diǎn)。RNA編輯：指在mRNA水平上改變遺傳信息的過(guò)程。具體指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失,插入或置換,基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補(bǔ),使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成,不同于基因序列中的編碼信息現(xiàn)象。密碼子的簡(jiǎn)并性：分子生物學(xué)中,同一種氨基酸具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡(jiǎn)并性(degeneracy)密碼子的偏愛(ài)性：有些氨基酸會(huì)有多個(gè)密碼子，在進(jìn)行蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，并不是所有的負(fù)載tRNA都能和mRNA互補(bǔ)結(jié)合運(yùn)載氨基酸，而是這些tRNA中的幾個(gè)會(huì)參與蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。二、單項(xiàng)選擇題一段mRNA的序列是：5'-AUGCCGAUUCGCGAU-3'。指導(dǎo)這一段mRNA合成的DNA雙鏈中，編碼鏈?zhǔn)牵?)A、5‘-AUGCCGAUUCGCGAU-3'B、5‘-TAGCGCTTAGCCGTA-3'C、5‘-ATCGCGAATCGGCAT-3'D、5‘-ATGCCGATTCGCGAT-3'Nirenberg在遺傳密碼的破譯中，使用了核糖體結(jié)合技術(shù)，在這項(xiàng)技術(shù)中的體外翻譯體系不包括下列哪一項(xiàng):A.人工合成的三核苷酸B.核糖體C.RNA聚合酶D.氨酰tRNA下列抗生素中既能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，又能抑制真核生物生長(zhǎng)的是()。A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.氯霉素TOC\o"1-5"\h\zmRNAisproducedby()A、replicationB、duplicationC、transcriptionD、translation4.轉(zhuǎn)錄需要的原料是：()A.dNTPB.dNDPC.dNMPD.NTPE.NMPtRNA能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體、是因?yàn)槠浞肿由嫌?)A.-CCA-OH3’末端B.3個(gè)核苷酸為一組的結(jié)構(gòu)C.稀有堿基D.反密碼環(huán)需要以RNA為引物的過(guò)程是A、復(fù)制B、轉(zhuǎn)錄C、逆轉(zhuǎn)錄D、翻譯下列敘述中，哪一種是錯(cuò)誤的A、真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中進(jìn)行的B、線粒體和葉綠體內(nèi)也可進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C、合成mRNA和tRNA的酶位于核質(zhì)中D、原核細(xì)胞的RNA聚合酶存在于細(xì)胞核中參與轉(zhuǎn)錄的酶是A、依賴DNA的RNA聚合酶B、依賴RNA的RNA聚合酶C、依賴DNA的DNA聚合酶D、依賴RNA的DNA聚合酶啟動(dòng)子是A、基因起始所必需的一段RNA序列B、基因轉(zhuǎn)錄起始所必需的一段DNA序列C、基因轉(zhuǎn)錄起始所必需的一段cDNA序列D、基因轉(zhuǎn)錄起始所必需的一段氨基酸序列原核生物RNA聚合酶與啟動(dòng)子的相互作用包括A、啟動(dòng)子區(qū)的識(shí)別B、酶與啟動(dòng)子的結(jié)合C、。因子的結(jié)合與解離D、P因子的結(jié)合原核生物的-35序列A、有利于DNA局部解鏈B、與聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的特異性識(shí)別有關(guān)C、又稱Pribnow框D、保守序列為TTGACA三、填空題mRNA的英文全稱為—messengerRNA。分子生物學(xué)中，把與mRNA序列相同的那條DNA鏈稱為編碼鏈,把另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則指導(dǎo)mRNA合成的鏈稱為模板鏈。核糖體上有3個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)，分別為A位點(diǎn)，P位點(diǎn)，E位點(diǎn)，它們是_；和的結(jié)合位點(diǎn)。新生肽鏈每增加一個(gè)氨基酸單位都要經(jīng)過(guò)進(jìn)位，成肽和轉(zhuǎn)位三步反應(yīng)。TOC\o"1-5"\h\z真核生物的mRNA加工過(guò)程中,5'端加上，在3'端加上?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)大腸桿菌中存在DNA聚合酶I、II、III，其中是大腸桿菌DNA復(fù)制中鏈延長(zhǎng)反應(yīng)的主導(dǎo)聚合酶。真核生物的mRNA加工過(guò)程中,5'端加上，在3'端加上。翻譯的時(shí)候肽鏈延伸的方向總是，而閱讀mRNA模板的方向總是。原核生物和真核生物在翻譯的時(shí)候第一個(gè)被摻入的氨基酸分別是—和。四、簡(jiǎn)答與論述題1．簡(jiǎn)述RNA前體的剪切（剪切位點(diǎn)有何特征、剪切機(jī)制、核酶、剪切特異性的意義）簡(jiǎn)述核酶的特征。舉例說(shuō)明三種RNA前體的剪切和成熟過(guò)程。？說(shuō)明真核生物mRNA前體特異性剪接的機(jī)制及研究方法。？分別說(shuō)明tRNA、rRNA和mRNA前體加工包括哪些內(nèi)容？簡(jiǎn)述遺傳密碼表的特點(diǎn)幾其生物學(xué)意義在分子生物學(xué)研究中，了解某一生物的偏愛(ài)密碼子有重要意義，試說(shuō)明。GUG是Vai的密碼子，但有時(shí)也可作為起始密碼子,說(shuō)明其作為起始密碼子和內(nèi)部密碼子在功能上有何不同。何謂抑制基因突變？有哪些類型？各自的生物學(xué)效應(yīng)。說(shuō)明影響mRNA壽命的因素有哪些？蛋白質(zhì)合成后成熟和易位包含哪些內(nèi)容和相應(yīng)的機(jī)制（折疊—修飾—易位、分泌）？簡(jiǎn)述mRNA指導(dǎo)合成肽鏈的機(jī)制。蛋白質(zhì)合成后加工包括那些機(jī)制，試就核定位、葉綠體和線粒體定位、溶酶體定位和膜定位蛋白的成熟、加工過(guò)程加以說(shuō)明。保證翻譯和準(zhǔn)確形成有功能蛋白質(zhì)的機(jī)制有哪些？簡(jiǎn)述原核生物和真核生物mRNA的區(qū)別。簡(jiǎn)述RNA的種類及其生物學(xué)作用。原核生物與真核生物基因的轉(zhuǎn)錄有哪些差異？專題四基因表達(dá)調(diào)控一、名詞解釋1．操縱子和操縱基因2.組成型合成和組成性蛋白3.衰減子與增強(qiáng)子4.強(qiáng)啟動(dòng)子與弱啟動(dòng)子5.順式作用元件和反式作用因子；6.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子和上游轉(zhuǎn)錄因子；7.DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和活性結(jié)構(gòu)域；8.同源異型域和同源異型基因；9.應(yīng)答元件；10.螺旋-環(huán)-螺旋和螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋；11.增強(qiáng)子和沉默子；12.啟動(dòng)子和增強(qiáng)子；轉(zhuǎn)錄本和轉(zhuǎn)錄因子；13.RNA編輯和RNA剪切；14.持家基因和奢侈基因15.miRNA16.乳糖操縱子17.色氨酸操縱子二、單項(xiàng)選擇題原核生物的基因調(diào)控主要發(fā)生在（）。A.轉(zhuǎn)錄水平B.翻譯水平C.轉(zhuǎn)錄后水平D.DNA水平原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控有如下異同（）。原核生物有啟動(dòng)子，真核生物沒(méi)有兩者的RNA聚合酶相同兩者的調(diào)控方式相同，都以正調(diào)控為主在真核生物中已發(fā)現(xiàn)很多蛋白質(zhì)因子是參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的真核生物基因組中沒(méi)有（）。內(nèi)含子B.外顯子C.操縱子D.高度重復(fù)序列下列化合物中，哪些能結(jié)合到乳糖操縱子的啟動(dòng)子附近的DNA上，促進(jìn)RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄：（）A、誘導(dǎo)物B、cAMP-CRPC、激活劑D、ATP色氨酸操縱子的調(diào)控作用受兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)的控制。其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯。下面哪個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)？（）A、色氨酸B、cAMPC、色氨酸-tRNAtrpD、以上都不是三、填空題轉(zhuǎn)錄因子通常具有特定的結(jié)構(gòu)域分別與DNA或其他調(diào)節(jié)蛋白相互作用,這些結(jié)構(gòu)域包括轉(zhuǎn)錄因子通常具有特定的結(jié)構(gòu)域分別與DNA或其他調(diào)節(jié)蛋白相互作用，這些結(jié)構(gòu)域包括_、_及—結(jié)構(gòu)域。原核生物基因表達(dá)的“默認(rèn)”狀態(tài)是___,因此基因表達(dá)調(diào)控的方式主要是___；而真核生物基因表達(dá)的“默認(rèn)”狀態(tài)是___,故其基因表達(dá)調(diào)控的方式主要是___。操縱子一般由___、___和___三種成分組成。參與基因表達(dá)調(diào)控的調(diào)節(jié)蛋白分類___和___兩種,操縱子上與調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合的核苷酸序列通常稱為_(kāi)__,在正調(diào)控中起作用的是___。大腸桿菌的乳糖操縱子表達(dá)受到___和___兩種機(jī)制的調(diào)節(jié),而色氨酸操縱子受到___和___兩種機(jī)制的調(diào)控。四、判斷題原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的基因表達(dá)調(diào)控的主要水平都是轉(zhuǎn)錄。操縱子結(jié)構(gòu)并不是原核細(xì)胞特有的。某些蛋白持不僅可以作為阻遏蛋白還可以作為激活蛋白參與基因表達(dá)的調(diào)控。轉(zhuǎn)錄因子都具有與DNA結(jié)合的模體結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞核的三種RNA聚合酶負(fù)責(zé)的基因轉(zhuǎn)錄都受到增強(qiáng)子的調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)基因一般都位于操縱子的附近,這種構(gòu)造有利于調(diào)節(jié)基因?qū)Σ倏v子的控制。五、簡(jiǎn)答與論述題設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明某一突變是調(diào)節(jié)基因突變或操縱基因突變簡(jiǎn)述lac操縱子的正負(fù)調(diào)控。說(shuō)明gal操縱子的特點(diǎn)。說(shuō)明ara操縱子和其調(diào)控蛋白C的操縱子的正負(fù)調(diào)節(jié)。說(shuō)明葡萄糖對(duì)糖利用型操縱子的調(diào)節(jié)。說(shuō)明色氨酸操縱子的正負(fù)調(diào)節(jié)。簡(jiǎn)述氨基酸合成型操縱子的共同特點(diǎn)。說(shuō)明半乳糖操縱子有兩個(gè)啟動(dòng)子的調(diào)控意義。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控是生物基因表達(dá)調(diào)控的主要機(jī)制,這一水平調(diào)節(jié)是否是唯一的途徑。真核生物基因表達(dá)調(diào)控的不同層次。試述真核生物DNA水平調(diào)控與遺傳穩(wěn)定性的關(guān)系。（DNA擴(kuò)增，基因丟失，基因修飾，基因重排）什么叫基因沉默（現(xiàn)象,實(shí)驗(yàn)）,引起基因沉默的原因有哪些？

簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和活性結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。說(shuō)明上游元件形式的多樣性對(duì)真核表達(dá)調(diào)控的意義。什么叫應(yīng)答元件，證明其特點(diǎn)和作用原理。說(shuō)明真核中多種蛋白因子（轉(zhuǎn)錄因子）對(duì)基因特異性表達(dá)的意義。簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)和轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)。在生物中存在一個(gè)基因可編碼（表達(dá)出）多種蛋白的原因（轉(zhuǎn)錄水平剪切，可變剪切和翻譯剪切）。舉例說(shuō)明mRNA前體剪切的意義和機(jī)制。說(shuō)明基因序列變異但功能未變的可能原因簡(jiǎn)述真核生物基因表達(dá)調(diào)控的不同層次。從基因和蛋白質(zhì)數(shù)量及互作說(shuō)明真核生物基因表達(dá)調(diào)控的復(fù)雜性。人類基因組計(jì)劃原預(yù)計(jì)人類至少可能有10萬(wàn)個(gè)基因，但全序列測(cè)定后發(fā)現(xiàn)僅有3萬(wàn)個(gè)，甚至比某些兩棲類基因組還小，你能否就此作出解釋。分子生物學(xué)與你所學(xué)專業(yè)有什么關(guān)系，請(qǐng)具體說(shuō)明。簡(jiǎn)述乳糖操縱子模型。專題五分子生物學(xué)研究方法一、名詞解釋基因組文庫(kù)：是由一種生物的所有基因組DNA構(gòu)建而成的。轉(zhuǎn)錄組：廣義上指某一生理?xiàng)l件下，細(xì)胞內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合，包括信使RNA、核糖體RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA及非編碼RNA；狹義上指所有mRNA的集合RNAi技術(shù)：cDNA文庫(kù)5.acomplementation6.cosmid7.YAC8.基因治療9.基因敲除10.噬菌體展示DNA芯片12.酵母雙雜交13.蛋白質(zhì)工程14.cDNA末端快速擴(kuò)增15.SNP16.RNA干擾17.基因組編輯二、單項(xiàng)選擇題下列實(shí)驗(yàn)證據(jù)中，哪一項(xiàng)不能說(shuō)明染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分子是相互作用的（）。A．DNA的Tm值比自由DNA高DNA酶I對(duì)染色質(zhì)DNA的消化遠(yuǎn)遠(yuǎn)慢于對(duì)純DNA的作用DNA的Tm值比自由DNA低在染色質(zhì)狀態(tài)下，由DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄活性大低于在自由DNA中的反應(yīng)從提取的動(dòng)物總RNA中純化與富集mRNA常使用結(jié)合在磁珠上的（）。A.polyA.B.poly(T)C.polyC.D.poly(U)A.polyA.B.poly(T)C.polyC.D.poly(U)）。在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中，除了需要模板DNA外，還必須加入）。A.DNA聚合酶B.dNDPC.RNA引物D.Mn2+下列哪項(xiàng)技術(shù)不能應(yīng)用于蛋白-蛋白相互作用（）A、酵母雙雜交B、FRETC、RNA-seqD、免疫共沉淀原位雜交：（）是一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過(guò)顯微觀察的技術(shù)表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)揭示衛(wèi)星DM位于染色體著絲粒處PCR實(shí)驗(yàn)不需要的成分是：（）A.RNA引物B.耐熱的DNA聚合酶C.DNA模板D.dNTP不能作為DNA變性的指標(biāo)是：（）A、增色效應(yīng)B、浮力密度升高C、黏度下降D、生物功能喪失E、解鏈沒(méi)有引物，DNA聚合酶不能復(fù)制DNA，這是因?yàn)椋海ǎ〢、DNA聚合酶需要單鏈DNA模板B、沒(méi)有引物，DNA聚合酶3'外切酶活性太高C、所有RNA聚合酶和DNA聚合酶需要引物提代游離的3'羥基D、需要引物裝配好滑動(dòng)鉗結(jié)構(gòu)E、需要引物解開(kāi)DNA雙鏈，以暴露模板鏈有人在研究一種新的限制性內(nèi)切酶，其識(shí)別的堿基序列是GCGCNNNNNGCGC。如果這種酶消化鼠的基因組DNA，得到的消化產(chǎn)物的平均大小約是：（）A、250bpB、1kbC、4kbD、64kbDNA的濃度和純度可以通過(guò)測(cè)定其OD280和OD260來(lái)判斷。OD260/OD280低于1.8，表示：（）A、DNA純度較好B、DNA有降解C、DNA樣品中有蛋白或酚污染D、DNA濃度較低在DNA提取中，破碎細(xì)胞后用苯酚和氯仿分離各種細(xì)胞組分，溶解在水相中的主要是：（）A、蛋白質(zhì)B、糖類C、酚類D、DNA順?lè)醋拥母拍钆c下面哪個(gè)名詞最接近：：（）A、操縱子B、基因C、調(diào)節(jié)子D、多聚核苷酸PCR實(shí)驗(yàn)不需要的是：（）A、RNA引物B、耐熱的DNA聚合酶C、DNA模板D、dNTPE、變性和復(fù)性循環(huán)如果要用PCR擴(kuò)增以下DNA模板中的基因1,需要的一對(duì)引物序列是：（）5'CTTCGAAATTC—(基因1)-TCTCCCGATCGG-基因2)-AAGATCAAATCCTTTGCTCT3A、正向引物是TTCGAAATTC,反向引物是GATCGGGAGAB、正向引物是CCTTTGCTCT，反向弓I物是TCCCGATCGGC、正向引物是GAATTTCGAA,反向引物是TCTCCCGATCD、正向引物是GATCGGGAGA,反向引物是TTCGAAATTCE、正向引物是TCTCCCGATC,反向引物是GAATTTCGAA實(shí)時(shí)定量PCR與常規(guī)的定量PCR之間的差別在于：()A、實(shí)時(shí)PCR使用凝膠電泳的手段確定擴(kuò)增產(chǎn)物水平B、常規(guī)定量PCR不能定量C、實(shí)時(shí)PCR不使用凝膠電泳D、實(shí)時(shí)PCR使用熒光染料，而常規(guī)的定量PCR不使用如果制備插入片段平均大小為20kb的E.coli的基因組文庫(kù)，其基因組大小為4.6X106,那么，要達(dá)到高于99%的可能性從文庫(kù)中獲得一個(gè)特定克隆所需要的最低克隆數(shù)目是：()A、110B、1100C、10000D、20000酵母單雜交技術(shù)可以用于以下哪項(xiàng)研究：()A、DNA與DNA之間的相互作用B、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用C、蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用D、蛋白質(zhì)與RNA之間的相互作用如果DNA模板的序列為5'-AGCTAGGCT-3；該模板轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA序列為：A、5'-AGCCTAGCT-3'B、5'-TAGGATCGA-3'C、5'-AGCCUAGCU-3'D、5'-UAGGAUCGA-3下列技術(shù)中，可以將變異遺傳給下一代的動(dòng)物中的是A、基因組文庫(kù)構(gòu)建B、RNA測(cè)序C、基因敲除D、基因組編輯三、填空題人們常通過(guò)檢測(cè)DNA溶液的紫外吸光度監(jiān)控DNA的變性過(guò)程，吸光度增加到最大值一半時(shí)的溫度稱為DN