水泥化學(xué)全分析題庫-簡答題含解析

簡答題：1.化驗(yàn)室的職責(zé)有哪些？答：質(zhì)量檢驗(yàn)，質(zhì)量控制，出廠水泥（熟料）的確認(rèn)、驗(yàn)證。2.保證樣品代表性的措施？答：樣品的采集和制備人員必須要由高度的責(zé)任心和熟練的操作技能要采取科學(xué)合理的取樣方法。3.檢驗(yàn)人員有哪些能力要求？答：①具有一定的文化程度和工作經(jīng)驗(yàn)。②應(yīng)了解受檢質(zhì)量特性形成和變化的專業(yè)知識。③具有較強(qiáng)的分析和判斷能力。④具有良好的事業(yè)心和職業(yè)道德。4.制備試樣時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)有哪些？答：①制備試樣時(shí)，應(yīng)先對所有的工具及設(shè)備用刷子刷凈，不應(yīng)有其他樣品粉末殘留②破碎樣品時(shí)，應(yīng)盡量防止樣品小塊或粉末飛散，如果偶然跳出大顆粒，必須揀回。③要避免樣品在制備過程中被玷污，因此要避免機(jī)械、器皿污染，以及樣品和樣品之間的交叉污染。④制備好的合格試樣應(yīng)及時(shí)封存保管，貼上統(tǒng)一的試樣標(biāo)簽，以便識別。標(biāo)簽應(yīng)注明試樣名稱、檢驗(yàn)項(xiàng)目、取樣日期、制樣人等項(xiàng)目。試樣交付給測試者時(shí)應(yīng)有簽收手續(xù)。5.KH、SM、IM對煅燒的影響？答：①在實(shí)際生產(chǎn)中KH過高，工藝條件難以滿足需要，f-CaO會明顯上升，熟料質(zhì)量反而下降，KH過低，C3S過少熟料質(zhì)量也會差；②SM過高，硅酸鹽礦物多，對熟料的強(qiáng)度有利，但意味著熔劑礦物較少，液相量少，將給煅燒造成困難，SM過低，則對熟料溫度不利，且熔劑礦物過多，易結(jié)大塊爐瘤，結(jié)圈等，也不利于煅燒。③IM的高低也應(yīng)視具體情況而定。在C3A+C4AF含量一定時(shí)，IM高，意味著C3A量多，C4AF量少，液相粘度增加，C3S形成困難，且熟料的后期強(qiáng)度，抗干縮等影響，相反，IM過低，則C3A量少，C4AF量多，液相粘度降低，這對保護(hù)好窯的窯皮不利。6.什么叫生料的易燒性？影響生料易燒性的因素有哪些？如何表達(dá)生料易燒性？答：生料的易燒性：指生料在窯內(nèi)煅燒成熟料的相對難易程度。影響生料易燒性的因素有：原料的品種、性能；生料化學(xué)組成、細(xì)度及均化程度。表達(dá)：用易燒性指數(shù)或易燒性系數(shù)，其值越大，生料越難燒。7.熟料冷卻的目的？熟料冷卻對礦物組成、水泥性能的影響?答：回收帶走的熱量，預(yù)熱二次空氣，提高窯的熱效率；迅速冷卻熟料以改善熟料質(zhì)量與易磨性；降低熟料溫度，便于熟料的運(yùn)輸、儲存與粉磨。熟料冷卻時(shí)，形成的礦物還會進(jìn)行相變，其中貝利特轉(zhuǎn)化為γ型和阿利特的分解，對熟料質(zhì)量影響較大；冷卻速度快并固溶一些離子等可以阻止相變。熟料慢冷將促使熟料礦物晶體長大，水泥安定性受方鎂石晶體大小的影響很大，晶體越大，影響越嚴(yán)重。煅燒良好和急冷的熟料保存細(xì)小并發(fā)育完整的阿利特晶體，從而使水泥質(zhì)量高；急冷也能增加水泥的抗硫酸鹽性能。8.火山灰質(zhì)混合材？答：以SiO2、Ai2O3為主要成分的礦物質(zhì)原料，磨成細(xì)粉和水后不硬化，添加石灰或石膏，加水混合后，能在空氣中硬化和水中繼續(xù)硬化。9.火山灰質(zhì)混合材料應(yīng)符合哪些技術(shù)指標(biāo)要求？答：①人工的火山灰質(zhì)混合材料的燒失量≤10%，SO3≤3%；②火山灰性能試驗(yàn)合格；③水泥膠砂28天抗壓強(qiáng)度比≥65%。10.硅酸鹽水泥的技術(shù)指標(biāo)有哪些，為何要作出限定或要求？答：硅酸鹽水泥的技術(shù)指標(biāo)有：①不溶物：為了控制水泥制造過程中熟料煅燒質(zhì)量及限制某些組分材料的摻量。②燒失量：主要是為了控制水泥制造過程中熟料煅燒質(zhì)量以及限制某些組分材料的摻量。③細(xì)度（篩余，比表）：控制水泥顆粒有一定級配以保證水泥能夠水化更完全及在使用中能具有良好的和易性、不泌水等施工性能。④凝結(jié)時(shí)間：初凝時(shí)間是為了保證水泥使用時(shí)，砂漿或混凝土有足夠的時(shí)間進(jìn)行攪拌、運(yùn)輸及砌筑；終凝時(shí)間是為了使混凝土能較快硬化或脫模等。⑤安定性：為防止因某些成分的化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在水泥水化過程中甚至硬化后，致使劇烈而不均勻的體積變化（體積膨脹）使建筑物強(qiáng)度明顯降低，甚至潰裂。⑥氧化鎂含量：水泥中MgO<5%,壓蒸試驗(yàn)合格可放寬6.0%。防止安定性不良。⑦三氧化硫含量：水泥中SO3<3.5%,防止安定性不良。⑧堿含量：防止發(fā)生堿-脊料反應(yīng)。11.何為硅酸鹽水泥熟料？答：是一種主要含CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3原料按適當(dāng)配比，磨成細(xì)粉，燒至部分熔融，所得以硅酸鈣外主要礦物成分的產(chǎn)物。12.硅酸鹽水泥熟料的水化特性有哪些？答：（ｌ）硅酸三鈣C3S加水調(diào)和后，凝結(jié)時(shí)間正常。它水化快，加水28d后，可以水化70%左右。所以C3S強(qiáng)度發(fā)展比較快，早期強(qiáng)度較高，且強(qiáng)度增進(jìn)率較大，特別是對水泥３～７天內(nèi)的早期強(qiáng)度以及后期強(qiáng)度都起主要作用。就28d強(qiáng)度來說，它是四種礦物質(zhì)中最高的。但C3S水化反熱較高，如要求水泥的水化熱低，則含量應(yīng)適當(dāng)?shù)鸵恍?。（２）硅酸二鈣C2S水化較慢，它不影響水泥的凝結(jié)，至28天齡期僅水化20%左右；凝結(jié)硬化慢，早期強(qiáng)度較低，但28天以后，強(qiáng)度仍能較快增長，對水泥的后期遠(yuǎn)景強(qiáng)度的發(fā)揮起主要作用。其水化熱較小，因而對大體積工程的工程用水泥，適當(dāng)提高C2S含量，降低C3S含量是有利的。（３）鋁酸三鈣C3A水化速度迅速，產(chǎn)生的熱量大而且很集中，凝結(jié)很快，在四種礦物中對整個(gè)凝結(jié)時(shí)間影響最大，對水泥的凝結(jié)起主導(dǎo)作用。如石膏等緩凝劑摻量不足，易使水泥急凝。C3A硬化也很快，它的強(qiáng)度3d就大部分發(fā)揮出來，故早期強(qiáng)度較高，但絕對值不高，以后幾乎不增長，基至倒縮。C3A的干縮變形大，抗硫酸鹽性能差，當(dāng)制造抗硫酸鹽水泥或大體積工程用水泥時(shí)，C3A應(yīng)控制在較低范圍內(nèi)。（４）鐵鋁酸四鈣C4AF的水化速度在早期介于C3A與C3S之間，但它隨后的發(fā)展不如C3S。它的強(qiáng)度早期類似于C3A，而后期還能不斷增長，類似于C2S。另其抗沖擊性能和抗硫酸鹽性能較好，水化熱較低。在制造抗硫酸鹽水泥或大體積工程用水泥時(shí)，適當(dāng)提高其含量是有利的。對水泥石的抗壓強(qiáng)度貢獻(xiàn)不大，主要對抗折強(qiáng)度貢獻(xiàn)較大。13.熟料冷卻的目的是什么？為什么要急冷？答：熟料冷卻的目是：改善熟料質(zhì)量與易磨性；降低熟料溫度，便于熟料的運(yùn)輸、儲存和粉磨；部分回收熟料出窯帶走的熱量，預(yù)熱二、三次空氣，從而降低熟料熱耗，提高熱利用率。急冷是為了防止或減少C3S的分解；避免β-C2S轉(zhuǎn)變成γ-C2S；改善了水泥安定性；使熟料C3A晶體減少，提高水泥抗硫酸鹽性能；改善熟料易磨性；可克服水泥瞬凝或快凝。14.水泥的水化過程：答：當(dāng)水泥顆粒分散在水中，石膏和熟料礦物溶解進(jìn)入溶液中，液相被各種離子飽和。幾分鐘內(nèi)，Ca2＋、SO42-、Al3＋、OH－離子間反應(yīng)，形成鈣釩石。并圍繞每顆水泥顆粒未水化的內(nèi)核區(qū)域沉積。這些早期水化物在顆粒上形成表面膜層，阻礙了進(jìn)一步反應(yīng)——使水化進(jìn)入潛伏期。幾小時(shí)后，因滲透壓或Ca(OH)2的結(jié)晶或水化物膜層破裂，水化繼續(xù)迅速進(jìn)行，Ca(OH)2晶體和硅酸鈣水化物C-S-H開始填充原來由水及溶解熟的料礦物占據(jù)的空間。水化過程進(jìn)入水化的加速期。隨著水化的不斷進(jìn)行，水占據(jù)的空間越來越少，水化物越來越多，水化物顆粒逐漸接近，構(gòu)成較疏松的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致漿體完全失去可塑性。凝結(jié)過程完成。由于水泥內(nèi)核的繼續(xù)水化，水化物不斷填充結(jié)構(gòu)網(wǎng)中的毛細(xì)孔隙，使之越來越致密，空隙越來越少，水化物顆粒間作用增強(qiáng)，并產(chǎn)生強(qiáng)度既開始硬化，幾天后，因石膏量不足，鈣釩石開始分解，單硫型硫鋁酸鈣水化物開始形成。此后，水化物不斷形成，不斷填充孔隙或空隙。強(qiáng)度越來越高。15.硅酸鹽水泥熟料有哪幾類？答：通用水泥熟料、低堿水泥熟料、中抗硫酸鹽水泥熟料、高抗硫酸鹽水泥熟料、中熱水泥熟料、低熱水泥熟料。16.什么是混合材料？答：在粉磨水泥時(shí)與熟料、石膏一起加入磨內(nèi)用以改善水泥性能，調(diào)節(jié)水泥性能及標(biāo)號、提高水泥產(chǎn)量的礦物質(zhì)材料。17.常用的混合材分為幾類？答：常用混合材分為活性混合材和非活性混合材兩類。礦渣、火山灰質(zhì)材料以及粉煤灰等屬于活性混合材，活性指標(biāo)達(dá)不到活性混合材料要求的礦渣、火山灰、粉煤灰以及石灰砂巖、頁巖等屬于非活性混合材。18.什么是膠凝材料？答：是指在物理、化學(xué)作用下，能從漿體變成堅(jiān)固石狀體，并能膠結(jié)其他物料而具有一定機(jī)械強(qiáng)度的物質(zhì)。19.水硬性膠凝材料、氣硬性膠凝材料分別是什么?答：拌水后既能在空氣中硬化又能在水中硬化的是水硬性膠凝材料。拌水后只能在空氣中硬化不能在水中硬化的是氣硬性膠凝材料。20.何為通用硅酸鹽水泥？答：以硅酸鹽水泥熟料和適量的石膏、及規(guī)定的混合材料制成的水硬性膠凝材料。21.何為硅酸鹽水泥？答：以硅酸鹽水泥熟料和適量的石膏、不加混合材料或加入≥0，＜5%的混合材制成的水硬性膠凝材料。代號P·Ⅰ（不加混合材）P·Ⅱ（加混合材）。22.硅酸鹽水泥的性能特點(diǎn)與應(yīng)用范圍是什么？答：（1）凝結(jié)硬化快，早期及后期強(qiáng)度均高，適用于有早強(qiáng)要求的工程，（如冬季施工、預(yù)制、現(xiàn)澆等工程），高強(qiáng)度混凝土工程（如預(yù)應(yīng)力鋼筋混凝土，大壩溢流面部位混凝土）。（2）抗凍性好，適合水工混凝土和抗凍性要求高的工程。（3）耐腐蝕性差，因水化后氫氧化鈣和水化鋁酸鈣的含量較多。（4）水化熱高，不宜用于大體積混凝土工程。但有利于低溫季節(jié)蓄熱法施工。（5）抗碳化性好。因水化后氫氧化鈣含量較多，故水泥石的堿度不易降低，對鋼筋的保護(hù)作用強(qiáng)。適用于空氣中二氧化碳濃度高的環(huán)境。（6）耐熱性差。因水化后氫氧化鈣含量高。不適用于承受高溫作用的混凝土工程。（7）耐磨性好，適用于高速公路、道路和地面工程。23.何為普通硅酸鹽水泥?答：凡以適當(dāng)成分的生料燒至部分熔融，所得以硅酸鈣為主的水泥熟料加入≥5%，＜20%的混合材料和適量石膏磨細(xì)制成的水硬性膠凝材料，稱為普通硅酸鹽水泥，簡稱普通水泥，代號P·O.24.普通硅酸鹽水泥的主要性能特點(diǎn)是什么？答：①早期強(qiáng)度略低，后期強(qiáng)度高。②水化熱略低。③抗?jié)B性好，抗凍性好，抗碳化能力強(qiáng)。④抗侵蝕、抗腐蝕能力稍好。⑤耐磨性較好；耐熱性能較好。普通硅酸鹽水泥的應(yīng)用范圍和硅酸鹽水泥相同。25.何為復(fù)合硅酸鹽水泥?答：以硅酸鹽水泥熟料，適量石膏，使用兩種以上混合材，摻量≥20%，＜50%磨細(xì)而成的水硬性膠凝材料。簡稱復(fù)合水泥，代號P·C。26.生產(chǎn)硅酸鹽水泥一般用哪幾類原料？各類原料主要提供什么成分？每類原料中最常用的品種有哪些？答：水泥生產(chǎn)的原料有石灰質(zhì)原料、黏土質(zhì)原料、校正原料、石膏及混合材。石灰質(zhì)原料主要提供成分是氧化鈣；黏土質(zhì)原料主要提供二氧化硅、氧化鋁、少量的氧化鐵；硅質(zhì)校正原料主要提供二氧化硅；鐵質(zhì)校正原料主要提供氧化鐵；鋁質(zhì)校正原料主要提供氧化鋁；石灰質(zhì)原料主要的種類有石灰石、石灰?guī)r、白堊、貝殼、電石渣等；黏土質(zhì)原料種類有粘土、黃土、頁巖、粉煤灰、爐渣等；硅質(zhì)校正料有砂巖、粉砂巖等；鐵質(zhì)校正料有鐵粉、低品位鐵礦石等；鋁質(zhì)校正料有鋁礬土等。27.什么叫水泥強(qiáng)度？答：水泥強(qiáng)度是水泥膠砂試體在單位面積上所能承受的外力。它是水泥技術(shù)要求中最關(guān)鍵的主要技術(shù)指標(biāo)，又是設(shè)計(jì)混凝土配合比的重要依據(jù)。28.水泥漿體強(qiáng)度的增長規(guī)律是什么？答：水泥漿體的強(qiáng)度隨齡期而逐漸增長，早期增長快，后期增長較慢，但是只要維持一定的溫度和濕度，其強(qiáng)度可在相當(dāng)長的時(shí)期內(nèi)增長。這與水泥礦物的水化反應(yīng)規(guī)律是一致的。29.什么是水泥的耐腐蝕性？答:在使用環(huán)境中，硅酸鹽水泥石受某些腐蝕性介質(zhì)的作用，其組成和結(jié)構(gòu)會逐漸發(fā)生變化或受到損害，導(dǎo)致性能改變、強(qiáng)度下降等。水泥石抵抗這種作用、而保持不變的能力稱為其耐腐蝕性。30.出廠水泥檢驗(yàn)的化學(xué)指標(biāo)包括哪些內(nèi)容？答：（1）不溶物（2）燒失量（3）三氧化硫（4）氧化鎂（5）氯離子31.什么是不合格品？答：凡安定性、凝結(jié)時(shí)間、SO3、氧化鎂、氯離子、不溶物和燒失量中的任何一項(xiàng)不符合GB175—2007標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定或強(qiáng)度低于商品強(qiáng)度等級指標(biāo)時(shí)為不合格品。32.水泥不溶物是什么？答：不溶物是指經(jīng)鹽酸處理后的殘?jiān)?，再以氫氧化鈉溶液處理，經(jīng)鹽酸中和過濾后所得的殘?jiān)?jīng)高溫灼燒所剩物質(zhì)。P?Ⅰ硅酸鹽水泥：≤0.75%，P?Ⅱ硅酸鹽水泥：≤1.50%。33.水泥不溶物的主要來源有哪些？答：①.混合材(尤其是火山灰質(zhì)混合材料)；②石膏中的雜質(zhì)。34.測定水泥中不溶物的注意事項(xiàng)？答：①溶解試樣，需先水使試樣分散，然后加入濃鹽酸，以避免二氧化硅呈膠體析出，使過濾困難。②嚴(yán)格控制鹽酸的加入量及加熱時(shí)間。③嚴(yán)格控制加熱溫度使用沸水浴加熱，不得在電爐上加熱，否則將導(dǎo)致結(jié)果偏低。④用氫氧化鈉處理時(shí)攪動2-3次。35.燒失量是指什么？答：指在規(guī)定的高溫下灼燒質(zhì)量增加或減少的代數(shù)和。36.測定燒失量應(yīng)注意哪些問題？答：①嚴(yán)格控制灼燒溫度和灼燒時(shí)間。②從低溫開始升起，防止試樣飛濺。③稱量要及時(shí)迅速，使用干燥能力較強(qiáng)的干燥劑，以免吸收水分及CO2而是結(jié)果偏低。④嚴(yán)格按規(guī)程步驟操作。37.什么是煤的揮發(fā)分？答：煤在隔絕空氣規(guī)定的溫度和時(shí)間條件下加熱時(shí)，有機(jī)質(zhì)分解釋放出氣態(tài)和蒸氣狀物質(zhì)所占質(zhì)量百分率減去水分就是揮發(fā)分。38.什么是一般分析煤樣？答：破碎粒度小于0.2mm并達(dá)到空氣干燥狀態(tài)，用于大多數(shù)物理和化學(xué)特性測定煤樣。39.什么是空氣干燥煤樣。答：破碎粒度小于13mm，并達(dá)到空氣干燥狀態(tài)的煤樣。40.煤的揮發(fā)分測定的注意事項(xiàng)。答：①電偶、表頭要定期校正。②定期測量恒溫區(qū)，坩堝一定都要放在恒溫區(qū)內(nèi)。③每次放入6個(gè)坩堝，以保證每次試驗(yàn)熱容量基本一致。④使用標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的揮發(fā)分坩堝，蓋子要嚴(yán)，帶槽的坩堝蓋不能用。⑤放坩堝的坩堝架不能掉皮，否則會沾在坩堝上影響坩堝的質(zhì)量。⑥保證3分鐘內(nèi)溫度回升到900±100℃內(nèi)，在以后的加熱時(shí)間內(nèi)(總加熱時(shí)間為7分鐘)也不會超過900±100℃。⑦空氣中放置時(shí)間不宜過長，冷到一定程度立即放入干燥箱內(nèi)。⑧褐煤、長焰煤必須壓餅，切成3mm小塊后再做試驗(yàn)。41.硫酸鋇重量法測定水泥中SO3的原理。答：方法原理：試樣經(jīng)酸溶后，一次分離不溶殘?jiān)?，加入適量二氯化鋇溶液，使溶液中的SO42-和加入的Ba2﹢離子生成BaSO4沉淀。反應(yīng)式為Ba2++SO42-＝BaSO4，沉淀經(jīng)陳化、過濾、洗滌、灰化、灼燒和稱量等步驟，即可得到硫酸鋇的質(zhì)量，進(jìn)而計(jì)算出試樣中三氧化硫的含量。42.硫酸鋇重量法測定水泥中SO3的注意事項(xiàng)。答：①溶解樣品是鹽酸不可過量。②保證BaCl的加入量。③沉淀灰化一定要充分。④灼燒要從低溫開始。43.離子交換法法測定水泥中SO3的原理答：在強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂R-SO3·H的作用下，石膏在水中迅速溶解，離解成Ca2+和SO42-離子。Ca2+離子迅速與樹脂酸性基團(tuán)的H+離子進(jìn)行交換，析出H+離子，它與石膏中SO42-作用生成H2SO4（硫酸）。反應(yīng)式：CaSO4+2(R-SO3·H)＝(R-SO3)2·Ca+H2SO4知濃度的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的硫酸，根據(jù)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，計(jì)算試樣中三氧化硫百分含量。反應(yīng)式：2NaOH+H2SO4＝Na2SO4+2H2O44.離子交換法法測定水泥SO3的注意事項(xiàng)。答：①樹脂再生處理必須使用動態(tài)交換法處理。②已處理好的氫至樹脂在放置的過程中，往往會逐漸析出游離酸。因此，在使用之前應(yīng)將所用的樹脂以水洗凈。③使用含有硬石膏的樣品應(yīng)增加第一次交換的樹脂用量并延長交換時(shí)間。④含有F-、Cl-、PO43-等的工業(yè)副產(chǎn)石膏及氟鋁酸鹽水泥不適用離子交換法。45.EDTA配位滴定法測定Fe2O3的原理。答：以磺基水楊酸做指示劑為例：在pH值1.8-2的溶液中，磺基水楊酸與三價(jià)鐵離子能形成紅紫色絡(luò)合物，但其絡(luò)合強(qiáng)度遠(yuǎn)小于EDTA與三價(jià)鐵的絡(luò)合強(qiáng)度。因此在滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由紅紫色變?yōu)镕e－EDTA絡(luò)合物的亮黃色。46.EDTA配位滴定法測定Fe2O3的注意事項(xiàng)。答：①由于測定的是全鐵，在滴定前應(yīng)將鐵全部氧化成三價(jià)鐵。②嚴(yán)格控制PH值1.8~2.0。③終點(diǎn)顏色應(yīng)視溶液的體積和Fe3+的濃度而定。④溫度控制在60~70℃，終點(diǎn)時(shí)溫度不低于60℃。47.EDTA配位滴定法測定Al2O3的原理。答：在EDTA配位滴定鐵后的溶液中Fe2O3的溶液中加入過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液。加熱至70~80℃，使溶液中的Al3+、TiO2+與EDTA反應(yīng)形成配合物。調(diào)整溶液PH值在3.8~4，再將溶液煮沸，是全部與Al3+、TiO2+與EDTA反應(yīng)形成配合物，然后以PAN為指示劑，用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDTA。以硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量及EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的過量數(shù)計(jì)算樣品中Al2O3的含量。48.EDTA配位滴定法測定Al2O3的注意事項(xiàng)。答：①控制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的過量數(shù)為10~15ml。②先加熱至70~80℃再調(diào)整溶液PH值。③TiO2+含量較高時(shí)使用苦杏仁酸掩蔽TiO2+單獨(dú)測定Al2O3。④保證滴定終點(diǎn)后溶液溫度高于60℃。49.銅鹽回滴法測定氧化鋁加入EDTA標(biāo)中溶液后，為什么要先加熱后加緩沖溶液？答：在滴定完鐵的溶液中加入過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液后，如在未加熱之前加入緩沖溶液，則Al3+、TiO2+會發(fā)生水解，不能完全與EDTA反應(yīng)。當(dāng)首先加熱至70-80℃時(shí)，可以使95%以上的Al3+與EDTA反應(yīng)形成配合物避免了水解的發(fā)生。加緩沖溶液提高溶液的PH值，并在煮沸的條件下使剩余的Al3+與EDTA反應(yīng)形成配合物，最終達(dá)到Al3+、TiO2+與EDTA定量反應(yīng)形成配合物的目的。50.簡述用氟硅酸鉀容量法測定SiO2原理？答：硅酸根離子在有過量的氟離子和鉀離子存在下的強(qiáng)酸性溶液中，能與氟離子作用，生成氟硅酸根離子（SiF62-），并進(jìn)而與鉀離子作用，生成氟硅酸鉀沉淀。SiO32-+6F-+6H+≒SiF62-+3H2O；SiF62-+2K-≒K2SiF6經(jīng)過濾洗滌及中和沉淀物中與濾紙上的殘余酸后，加沸水使氟硅酸鉀水解，生成等物質(zhì)量的氫氟酸，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。根據(jù)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積計(jì)算出二氧化硅的含量。51.用氟硅酸鉀測定SiO2的注意事項(xiàng)？答：①不溶物小于0.2%的水泥熟料樣品，可用酸直接分解試樣測定二氧化硅。但稱樣前塑料杯要干燥，以防遇水結(jié)塊析出硅膠，使測定結(jié)果偏低。并且要先加氟化鉀后加硝酸。②以氫氧化鈉熔融試樣，熔塊用水浸出后，酸化時(shí)鹽酸要一次加入，邊加邊攪拌。③為了保證氟硅酸鉀沉淀完全酸度大于３mol/L，氯化鉀的加入一定要達(dá)到飽和，洗滌時(shí)５％氯化鉀的用量小于25毫升，中和殘余酸要迅速。過濾時(shí)濾液應(yīng)在濾紙高度的1/2以下，有利于提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。④氟硅酸鉀水解是吸熱反應(yīng)，為了保證水解完全，加入的已中和至微紅色的沸水的體積應(yīng)大于200毫升，滴定終點(diǎn)時(shí)，溫度不應(yīng)低于60℃。52.甘油—酒精法測定熟料游離鈣的原理。答：以硝酸鍶為催化劑，樣品中的f-CaO與甘油無水乙醇溶液在微沸的溫度下作用生成弱堿性的甘油鈣，以酚酞為指示劑，用苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積計(jì)算出二氧化硅的含量。53.甘油—酒精法測定熟料游離鈣的注意事項(xiàng)。答：①所用溶液及容器一定要無水干燥。②要控制煮沸時(shí)間和滴定次數(shù)，因甘油與f-CaO反應(yīng)生成水：水與熟料水化作用生成Ca(OH)2,消耗苯甲酸，時(shí)間過長，滴定次數(shù)過多會使測定結(jié)果偏高。③加熱溫度要控制，不要太高，微沸即可，以免試樣在煮沸時(shí)飛濺。④在加熱開始后每隔5～10分鐘搖動一次以防試樣粘結(jié)瓶底。滴定前先停止加熱，待冷凝液完全回流到三角瓶內(nèi)再取下滴定，以免冷凝液式蒸餾氣損失，影響測定結(jié)果。54.乙二醇—酒精法測定熟料游離鈣的原理。答：在加熱攪拌條件下，樣品中的f-CaO與乙二醇作用生成弱堿性的乙二醇鈣，以酚酞為指示劑，用苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積計(jì)算出二氧化硅的含量。55.EDTA配位滴定法帶硅測定CaO的原理。答：酸性條件下用KF消除SiO2的影響；用三乙醇胺消除Fe3+、Al3+、TiO2+的影響，調(diào)整PH值12.5以上使Mg2+形成沉淀而被消除。以CMP為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗數(shù)計(jì)算樣品中CaO的含量。56.EDTA配位滴定法測定CaO的注意事項(xiàng)。答：①在酸性條件及時(shí)加入2%KF并稍放置1~2分鐘。②三乙醇胺要在酸性（加入KOH前）時(shí)加入并充分?jǐn)嚢?。③控制滴定速度及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)。57.EDTA配位滴定法測定MgO的原理。答：酸性條件下用KF消除SiO2的影響；用三乙醇胺酒石酸鉀鈉聯(lián)合隱蔽Fe3+、Al3+、TiO2+的影響，調(diào)整PH值為10的條件下以KB為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定CaO和MgO，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗數(shù)扣除滴定CaO時(shí)的消耗數(shù)計(jì)算樣品中MgO的含量。58.EDTA配位滴定法測定MgO的注意事項(xiàng)。答：①分解試樣后在酸性條件及時(shí)加入2%KF并稍放置1~2分鐘。②三乙醇胺要在酸性（加入KOH前）時(shí)加入并充分?jǐn)嚢?。③控制滴定速度，近終點(diǎn)時(shí)緩慢滴定。④及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)。59.測定鈣、鎂時(shí)三乙醇胺為什么要在酸性溶液中加入？答：EDTA絡(luò)合滴定法測定鈣鎂加入三乙醇胺的作用，是在堿性溶液中掩蔽FE、AL、TI及少量的MN。使用三乙醇胺時(shí)，應(yīng)在酸性溶液中加入，然后再調(diào)節(jié)溶液的PH值至堿性，因在堿性溶液中，上述金屬離子易水解生成氫氧化物沉淀，這時(shí)加入三乙醇胺就不易被掩蔽。60.磷酸蒸餾—汞鹽滴定法測定水泥中Cl-的原理。答：采用H3PO4分解樣品，于250~260°環(huán)境下使樣品中的Cl-被蒸餾出來，并被稀硝酸溶液吸收。以二苯偶氮碳酰肼為指示劑，用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。以標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗數(shù)計(jì)算眼品種的Cl-含量。反應(yīng)式：3Cl-＋H3PO4＝HCl＋PO43-；2Cl-＋Hg2+＝HgCl2↓終點(diǎn)時(shí)生成的Hg2+——二苯偶氮碳酰肼呈紫紅色。61.水泥中測定Cl-的注意事項(xiàng)。答：①控制加熱溫度避免H3PO4凝聚。②加入H3PO4后輕搖，至液面平靜后在連接儀器。③蒸餾操作必須保持儀器裝備密閉性。④蒸餾氣體出口不能露出液面。⑤保證乙醇用量20～30ml。⑥實(shí)驗(yàn)完畢及時(shí)清理蒸餾管。⑦保證試劑用量與空白試驗(yàn)一致。62.測定氯離子時(shí)加入H2O2作用？答：①分散試樣防止試樣結(jié)塊。②氧化蒸餾時(shí)生成的硫化物。63.簡述火焰光度法測定鉀、鈉的基本原理、儀器構(gòu)造、誤差來源及消除誤差的方法？答：簡介如下：（1）基本原理：當(dāng)試液經(jīng)霧化裝置化為細(xì)霧送入火焰中燃燒時(shí)，由于原子被火焰的熱能所激發(fā)，發(fā)射出副射線。當(dāng)外層電子吸收一定能量，由基態(tài)躍遇至高能級的軌道上時(shí)，此電子處于激發(fā)態(tài)，而被激發(fā)的電子很不穩(wěn)定，當(dāng)它們由較高的能級再返回到較低的能級時(shí)，就放出一定的能量而產(chǎn)生各種具有固定波長的譜線，通過光電系統(tǒng)對輻射光能的測量，就可求得鉀、鈉的含量。（2）火焰光度計(jì)的構(gòu)造：主要有①燃?xì)狻⒅細(xì)狻＂趪婌F器。③噴燈。④濾光片。⑤檢測器。（3）誤差來源及消除辦法：①激發(fā)條件不穩(wěn)定：由于燃料氣體，助燃?xì)怏w壓力不穩(wěn)定而引起時(shí)，應(yīng)力求測定時(shí)兩液體壓力恒定；由于噴霧器不清潔，造成試液霧化不良而引起時(shí)，在測定時(shí)一定要求試液清亮，并隨時(shí)用水或乙醇清洗噴霧器。同時(shí)注意液面高度變化，會引起激發(fā)后的元素濃度有變化因而測定時(shí)一定保持試驗(yàn)高度一致。②試液組成改變：試液的物理性能應(yīng)盡量與標(biāo)準(zhǔn)溶液的組成一致；干擾離子，常用有機(jī)萃取消除之，或繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。（4）儀器誤差：如應(yīng)用的濾光片選擇性差，周圍環(huán)境對儀器的影響，光電池使用過久產(chǎn)生疲勞等。消除辦法：應(yīng)注意掌握儀器的性能和控制適當(dāng)?shù)牟僮鳁l件、保持儀器有良好狀態(tài)。64.使用氧彈儀的注意事項(xiàng)？答：①稱取樣品及至充氧氣之前的操作要迅速完成。②首先應(yīng)檢查氧氣壓力表是否完好、靈敏，指示的壓力是否正確，操作是否安全。③在氧彈充氧時(shí)，必須使壓力緩慢上升，直至所規(guī)定的壓力后再維持0.5—1min。④在使用氧氣時(shí)不得接觸油脂。⑤氧彈充氧應(yīng)按規(guī)定壓力進(jìn)行，充氧壓力不得偏低或過高。65.簡述熒光分析原理？答：激發(fā)：樣品受光管產(chǎn)生的一次X射線激發(fā)，產(chǎn)生樣品元素自身的熒光X射線。單色化：由樣品組成元素發(fā)射的不同波長的熒光X射線，經(jīng)晶體分光變成代表不同元素波長單一的熒光X射線。光電轉(zhuǎn)換：單色化的熒光X射線經(jīng)探測器光電轉(zhuǎn)換，由不能直接測量的光子變成可測的脈沖信號。測量：測量X射線的波長進(jìn)行定性分析；測量一種波長的強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。66.熒光儀使用中注意事項(xiàng)有哪些？答：①測樣前必須檢查設(shè)備各參數(shù)。②定期對儀器進(jìn)行漂移移正和穩(wěn)定性試驗(yàn).及時(shí)調(diào)整曲線減小測量誤差。③不同種類的樣品有不同的測量曲線。④保證模具、磨盤等制樣設(shè)備清洗干凈。⑤嚴(yán)格樣片制作操作，不良樣片不得使用。⑥保持操作動作輕柔穩(wěn)定。⑦定期進(jìn)行儀器維護(hù)保養(yǎng)。⑧儀器在運(yùn)行過程中出現(xiàn)異?，F(xiàn)象。應(yīng)及時(shí)聯(lián)系儀器的管理人員。正確處理或請專家解決。儀器帶病時(shí)不得使用。67.使用銀坩堝時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：①銀的熔點(diǎn)是960.8℃，使用溫度不得超過750℃，不能再噴燈上直接加熱。②銀坩堝對堿性溶劑（氫氧化鈉、氫氧化鉀）有較好的耐腐蝕性，可以苛性堿作溶劑，但溶樣時(shí)間不得超過30分鐘。③在熔融狀態(tài)下，鋅錫鉛等金屬形成的鹽會使銀坩堝變脆，因此含有這些化合物的樣品不能用銀坩堝處理。④在銀坩堝內(nèi)不能分解或熔融含硫較多的樣品，因銀很容易與硫生成硫化銀。⑤銀易溶于酸，所以浸出熔融物后，再用少量的（1+20）的硝酸或（1+5）的鹽酸洗凈坩堝。68.重量分析中“灼燒”與“恒重”的含義是什么？答：①坩堝的灼燒與恒重：新坩堝用水洗凈，在熱的鹽酸（1+4）中浸泡10min，用水洗凈，烘干后。在950±25℃的馬弗爐中灼燒10-15min，取出冷卻，待紅熱褪去后，放于干燥器中冷卻30-50min,同一化驗(yàn)室中，坩堝冷卻的時(shí)間應(yīng)相同（無論是空坩堝還是有沉淀的），冷卻至室溫后，稱量記錄其準(zhǔn)確質(zhì)量，將坩堝按相同的條件進(jìn)行灼燒，冷卻，稱量，直到兩次稱量質(zhì)量之差不超過0.0005g，即為恒重。②沉淀的灼燒與恒重：將包裹好的沉淀放在已恒重的坩堝中，將坩堝放在小功率電爐上慢慢烘干，然后移至通風(fēng)櫥中的灰化電爐上，加熱，在氧化性氣氛中灰化，不得產(chǎn)生火焰，待濾紙灰化至無黑色碳粒，將坩堝移入高溫爐中，按規(guī)定的條件進(jìn)行灼燒、冷卻、稱量、直至恒重。帶沉淀的坩堝也是連續(xù)兩次灼燒稱量只差不超過0.0005g即為恒重。69.化學(xué)分析中所使用的溶液分哪幾種？答：普通溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、基準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)比對溶液，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。70.什么是容量分析法？答：容量分析法是指用已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液與被測組分反應(yīng)，用所消耗的試劑溶液體積，計(jì)算被測組分含量的方法。71.容量分析分為哪幾種方法？答：酸堿滴定法，氧化還原滴定法，絡(luò)合滴定法,沉淀滴定法。72.重量分析法中的灼燒物為什么不能放在空氣中冷卻到室溫？答：試樣或沉淀物灼燒或烘干后，如果放在空氣中冷卻，會吸收空氣中的水分和二氧化碳等而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性，因此必須放在干燥器中冷卻到室溫。73.沉淀在灼燒前為什么要干燥灰化？答：沉淀在灼燒前應(yīng)先干燥—灰化。其原因：⑴濕的沉淀和濾紙如直接放在坩堝中灼燒，由于冷熱不易均勻，易使坩堝碎裂。⑵沉淀和濾紙所含水分急劇氣化，逸出時(shí)會使沉淀跳濺而損失。⑶某些沉淀能與濾紙中的碳一同熔化，會影響分析結(jié)果（如SiC）。74.什么叫離子反應(yīng)？答：電解質(zhì)在溶液中電離成離子，因此電解質(zhì)在溶液中的反應(yīng)，實(shí)際上是離子之間的反應(yīng)，這種反應(yīng)叫離子反應(yīng)。75.離子反應(yīng)具備的條件？答：具備的條件：生成弱電解質(zhì)，生成氣體，生成難容物沉淀，生成絡(luò)離子，反應(yīng)物間發(fā)生氧化還原反應(yīng)。76.系統(tǒng)分析試樣的熔融為什么不用氫氧化鉀而用氫氧化鈉？答：因?yàn)闅溲趸浀奈院蛽]發(fā)性都較強(qiáng)，溫度較高時(shí)，容易逸出，而且熔塊用水浸出加酸分解后，溶液常出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，用氫氧化鈉溫度高于700℃時(shí)仍比較穩(wěn)定，所得溶液是澄清透明的。77.氧化鎂的危害有哪些？答：危害：氧化鎂經(jīng)高溫煅燒再冷卻后，轉(zhuǎn)變成方鎂石晶體，其水化(與水生成Mg(OH)2)速率慢(幾個(gè)月，甚至幾年，此時(shí)水泥石早已凝結(jié)硬化)。該反應(yīng)比過燒的氧化鈣與水的反應(yīng)更加緩慢，且體積膨脹(148%)，會在水泥硬化幾個(gè)月后導(dǎo)致水泥石開裂。硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥MgO含量：≤5.0%，如果水泥壓蒸試驗(yàn)合格，則水泥中氧化鎂的含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）允許放寬至6.0%。78.火焰光度法測定水泥堿含量的原理是什么？答：依靠火焰（1800-2500℃）的熱效應(yīng)和化學(xué)作用將試樣蒸發(fā)、離子化、原子化和激發(fā)發(fā)光。根據(jù)特征譜線的發(fā)射強(qiáng)度I與樣品中該元素濃度之間c之間的關(guān)系式I＝acb(a、b為常數(shù))，將未知試樣待測元素分析譜線的發(fā)射強(qiáng)度與一系列已知濃度標(biāo)準(zhǔn)樣的測量強(qiáng)度相比較，進(jìn)行元素的火焰光譜定量分析。測定所用的裝置為火焰光度計(jì)。79.什么是空白試驗(yàn)？其目的是什么？答：空白試驗(yàn)就是在不加試樣的情況下，按試樣的分析方法和步驟進(jìn)行的試驗(yàn)。其目的是消除所用試劑和蒸餾水等可能含有的雜質(zhì)給分析結(jié)果引入的系統(tǒng)誤差。80.什么是掩蔽劑？我們常用的是什么？答：在多種離子共存的溶液中進(jìn)行配位滴定時(shí)，有的離子會對被測離子產(chǎn)生干擾，這時(shí)可加入一些適當(dāng)?shù)妮o助配位劑，使之與干擾離子生成非常穩(wěn)定的配合物，將干擾離子的濃度降到不在與配位劑發(fā)生反應(yīng)的程度，從而消除干擾。這種輔助劑為掩蔽劑。常用的是三乙醇胺和酒石酸鉀鈉等。81.溶液濃度的表示方法一般有哪幾種？答：溶液濃度的表示方法有：比例濃度、百分濃度、物質(zhì)的量濃度、滴定度等。82.簡述化學(xué)分析中，質(zhì)量、體積、體積比、滴定度的表示方法？答：簡介如下：（1）用“克”表示質(zhì)量，精確到0.0001克；（2）滴定管體積用“毫升”表示，精確到0.05ml；（3）滴定度單位用“毫克／毫升（mg/ml）表示；（4）溶液的體積比以三次測定平均值表示；（5）滴定度和體積比經(jīng)修約后，保留有效數(shù)字四位；（6）各項(xiàng)分析結(jié)果均以百分?jǐn)?shù)計(jì)，表示至小數(shù)二位。83.水泥和熟料標(biāo)樣受潮后怎樣對分析結(jié)果進(jìn)行校正？答：當(dāng)水泥和熟料標(biāo)樣因受潮使燒失量的測定結(jié)果發(fā)生變化時(shí)，可按下式進(jìn)行計(jì)算校正后標(biāo)準(zhǔn)值＝（100-實(shí)測燒失量）/(100-標(biāo)準(zhǔn)燒失量）×標(biāo)準(zhǔn)值。84.簡述堿含量（選擇性指標(biāo)）的表示與確定？答：水泥中堿含量按Na2O+0.658K2O計(jì)算值表示。若使用活性骨料，用戶要求提供低堿水泥時(shí)，水泥中的堿含量應(yīng)不大于0.60%或由買賣雙方協(xié)商確定。85.簡述縮分方法有哪些？答：四分法、正方形法、二分器縮分法。86.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定有哪幾種？答：①用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。②用已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。③用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。87.原始記錄中寫錯(cuò)的數(shù)據(jù)如何更改？答：在錯(cuò)誤數(shù)據(jù)上劃二橫后，蓋上章，然后在數(shù)據(jù)的上面寫上所要更改的數(shù)據(jù)。88.為什么含有氟、磷、氯的水泥，不能用離子交換法測定三氧化硫？答：含有氟、磷、氯的水泥用離子交換法測定三氧化硫的時(shí)候會生成相應(yīng)的酸(氫氟酸、鹽酸、磷酸)，與石膏交換出來的硫酸一起被氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，導(dǎo)致結(jié)果便高。89.皮膚若被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿灼傷，出現(xiàn)紅痛或紅腫現(xiàn)象應(yīng)如何處理？答：①堿類灼傷強(qiáng)堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性和刺激作用，一旦堿灼傷皮膚，應(yīng)立即用大量水沖洗至堿性物質(zhì)基本消失為止，再用1%～2%醋酸或3%硼酸溶液進(jìn)一步?jīng)_洗。眼睛被堿灼傷時(shí)應(yīng)先用大量流水沖洗，再選擇適當(dāng)?shù)闹泻退幬锶?%～3%硼酸溶液大量沖洗，特別要注意穹窿部要沖洗徹底。②酸類灼傷常見的強(qiáng)酸如硫酸、硝酸、鹽酸都具有強(qiáng)烈的刺激性和腐蝕作用。硫酸灼傷皮膚一般呈黑色；硝酸灼傷呈灰黃色；鹽酸灼傷呈黃綠色。皮膚被酸灼傷后立即用大量流動清水沖洗（皮膚被濃硫酸沾污時(shí)切忌先用水沖洗，以免硫酸水合時(shí)強(qiáng)烈放熱而加重傷勢，應(yīng)先用干抹布吸去濃硫酸，然后再用清水沖洗），徹底沖洗后可用2～5%的碳酸氫鈉溶液、淡石灰水或肥皂水進(jìn)行中和。切忌未經(jīng)大量流水徹底沖洗就用堿性藥物在皮膚上直接中和，這樣會加重皮膚的損傷。強(qiáng)酸濺入眼內(nèi)，在現(xiàn)場立即就近用大量清水或生理鹽水徹底沖洗，沖洗時(shí)應(yīng)將頭置于水龍頭下，使沖洗后的水自傷眼的顳側(cè)流下，這樣既避免水直接沖眼球，又不至于使帶酸的沖洗液進(jìn)入好眼，沖洗時(shí)應(yīng)拉開上下眼瞼，使酸不至于留存眼內(nèi)和下穹窿中。如無沖洗設(shè)備，可將眼浸入盛清水的盆內(nèi)，拉開下眼瞼，擺動頭部洗掉酸液，切忌因疼痛而緊閉眼睛，經(jīng)上述處理后立即送醫(yī)院眼科治療。90.氫氟酸，濃酸，濃堿灑在衣服或皮膚上該如何急救？答：使用氫氟酸后如感到接觸部分開始開始疼痛時(shí)，應(yīng)立即用飽和硼砂溶液或水與乙醇的混合溶液浸泡，并去醫(yī)務(wù)室進(jìn)一步處理。濃酸或濃堿灑在衣服上或皮膚上，應(yīng)立即用大量水沖洗，并將燒損的衣物盡快脫下，繼續(xù)用大量水沖洗，再分別用碳酸氫鈉溶液20g/l或乙酸溶液（體積分?jǐn)?shù)3%-4%）輕輕擦洗，必要時(shí)去醫(yī)務(wù)室就醫(yī)。91.當(dāng)眼睛里濺入腐蝕性藥品時(shí)，如何進(jìn)行處理？答：當(dāng)眼睛里濺入腐蝕性藥品時(shí)，要立即用大量自來水沖洗，沖洗的越早越徹底越好，有條件的，可涂或服用適當(dāng)?shù)木彌_劑、中和劑。92.天平的使用注意事項(xiàng)有那些?答：①使用前檢查天平是否處于正常狀態(tài)，是否歸零。否則應(yīng)進(jìn)行調(diào)整或者校正。②被稱的物品不得直接放在天平托盤上，應(yīng)該放在適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi)（或者墊上）進(jìn)行稱量；易吸潮、易揮發(fā)、有腐蝕性或液體樣品應(yīng)該放在密閉容器內(nèi)稱量。③被稱量的物品的溫度應(yīng)該與天平所處的溫度一致。④分析天平未關(guān)閉時(shí)，不得在秤盤上增加砝碼或者試樣，不得啟開前門。⑤校準(zhǔn)天平使用砝碼應(yīng)用鑷子夾取，禁止用手直接取放。砝碼應(yīng)放在砝碼盒子內(nèi)不得放在天平臺或者其他地方，以免沾污。⑥被測物的質(zhì)量不得超過天平允許的最大稱量限度；統(tǒng)一分析工作應(yīng)該使用同一臺天平。⑦要保持天平的干燥和清潔。天平匣內(nèi)應(yīng)放有變色硅膠或其他適宜的干燥劑，并要及時(shí)更換。天平不用時(shí)，應(yīng)及時(shí)將天平罩罩上，以免灰塵侵入。稱樣時(shí)樣品不得撒落在天平盤上或匣內(nèi)。⑧天平應(yīng)遠(yuǎn)離熱源，防止震動避免陽光的直接照射。93.什么是系統(tǒng)誤差，它是怎樣產(chǎn)生的，如何消除？答：系統(tǒng)誤差是在一定的條件下，一種有規(guī)律的，重復(fù)出現(xiàn)的誤差，在每次測定中，此誤差總是偏向某一個(gè)方向，其大小幾乎是一個(gè)恒定的數(shù)，所以系統(tǒng)誤差也稱為恒定誤差。94.在化學(xué)分析中產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的主要原因，有哪些？如何消除？答：①由于分析方法本身造成的系統(tǒng)誤差。②由于使用的儀器不合乎規(guī)格而引起的系統(tǒng)誤差。③由于試劑或蒸餾水中含雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。④由于分析人員個(gè)人的習(xí)慣與偏向所引起的系統(tǒng)誤差。消除方法：①選用準(zhǔn)確的分析方法。②采用對比分析。③進(jìn)行空白試驗(yàn)。④使用校正過的儀器。95.簡述提高化學(xué)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的措施？答：簡介如下：（1）首先選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒ā＃?）用標(biāo)準(zhǔn)樣進(jìn)行對照分析，以此法來檢驗(yàn)和校正系統(tǒng)誤差。（3）用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)對照分析，檢驗(yàn)所用方法是否準(zhǔn)確。（4）進(jìn)行空白試驗(yàn)，以消除由化學(xué)試劑，蒸餾水帶來的雜質(zhì)及影響。（5）對容量器皿、法碼等進(jìn)行定期校正。綜合上述影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的因素是多方面的，這就要求我們從樣品的特性到每一操作環(huán)節(jié)，都要全面具體分析，從而找出產(chǎn)生誤差的主次因素，才能對測定結(jié)果的準(zhǔn)確度做出正確的判斷。96.化驗(yàn)室使用檢驗(yàn)水的要求？答：依據(jù)國標(biāo)GB/T6682-2008顯示:化驗(yàn)室使用三級水，檢驗(yàn)水的在25℃下PH＝5.0-7.5,電阻率（ms/m）≤0.5，可氧化物質(zhì)量（以O(shè)計(jì)）（mg/l）≤0.4，蒸發(fā)殘?jiān)?05℃±2）含量（mg/l）≤2.0為三級水。三級水也可使用密閉，專用的玻璃容器。新容器在使用前需用鹽酸溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%）浸泡2d-3d。再用待測水反復(fù)沖洗，并