2023年高考生物真題與模擬試卷分項匯編專題07 孟德爾兩大遺傳定律（含解析）

專題07孟德爾兩大遺傳定律一、單選題1．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）下列敘述中，能支持將線粒體用于生物進化研究的是（

）A．線粒體基因遺傳時遵循孟德爾定律B．線粒體DNA復制時可能發(fā)生突變C．線粒體存在于各地質(zhì)年代生物細胞中D．線粒體通過有絲分裂的方式進行增殖1．B【分析】線粒體屬于真核細胞的細胞器，有外膜和內(nèi)膜，內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴。線粒體中含有DNA和RNA，能合成部分蛋白質(zhì)，屬于半自主細胞器?！驹斀狻緼、孟德爾遺傳定律適用于真核生物核基因的遺傳，線粒體基因?qū)儆谫|(zhì)基因，A錯誤；B、線粒體DNA復制時可能發(fā)生突變，為生物進化提供原材料，B正確；C、地球上最早的生物是細菌，屬于原核生物，沒有線粒體，C錯誤；D、有絲分裂是真核細胞的分裂方式，線粒體不能通過有絲分裂的方式增殖，D錯誤。故選B。2．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是（

）A．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/42．D【分析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死?！驹斀狻緼、實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死，A正確；B、實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb，子代中由于AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；C、由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確；D、將寬葉高莖植株AaBb進行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9，D錯誤。故選D。3．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）水稻的某病害是由某種真菌（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯誤的是（

）A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=3：1B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感=1：1C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=1：1D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感=2：1：13．A【分析】基因分離定律實質(zhì):在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代。據(jù)題干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2或者A2a，易感植株是aa?！驹斀狻緼D、全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2與A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2a交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A錯誤，D正確；B、抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性：易感=1：1，B正確C、全抗與易感植株交，若如果是A1A1與aa，后代全為全抗，若是A1A2與a，后代為全抗：抗性=1：1，若是A1a與aa，后代為全抗:易感=1：1，C正確。故選A。4．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/164．D【分析】由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D。5．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對矮?。╠）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是（

）A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞5．C【分析】根據(jù)題意，育種的目標是獲得目標性狀為卷羽矮小雞（基因型為FFZdW和FFZdZd的個體）。【詳解】A、由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常（FFZDW）與♂片羽矮?。╢fZdZd）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）與♂卷羽正常（FFZDZD）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；B、F1代群體I和II雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；CD、為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇母本（基因型為FfZdW），從F1代群體II中選擇父本（基因型為FfZDZd），可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。故選C。6．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律6．A【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。7．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體7．D【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應該有雌雄個體，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。故選D。8．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C58．B【分析】根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個基因緊密排列，三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時，男孩只能獲得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體?！驹斀狻緼、兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；B、三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；C、根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；D、根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯誤。故選B。二、多選題9．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)位點進行測序，部分結(jié)果按堿基位點順序排列如下表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換，下列敘述正確的是（

）…位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6…測序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A．抗蟲水稻1的位點2-3之間發(fā)生過交換B．易感水稻1的位點2-3及5-6之間發(fā)生過交換C．抗蟲基因可能與位點3、4、5有關(guān)D．抗蟲基因位于位點2-6之間9．CD【分析】同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，這會導致基因重組?！驹斀狻緼B、根據(jù)表格分析，純合抗蟲水稻親本6個位點都是A/A，純合易感水稻親本6個位點都是G/G，抗蟲水稻1的位點1和2都變成了G/G，則位點2-3之間可能發(fā)生過交換，也可能是位點1-3之間發(fā)生交換，易感水稻1的位點6變?yōu)锳/A，則位點2-3之間未發(fā)生交換，5-6之間可能發(fā)生過交換，A、B錯誤；CD、由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點為在位點3-5中都至少有一條DNA有A-T堿基對，即位點2-6之間沒有發(fā)生變化則表現(xiàn)為抗蟲，所以抗蟲基因可能位于2-6之間，或者說與位點3、4、5有關(guān)，C、D正確。故選CD。三、綜合題10．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實驗結(jié)果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實驗結(jié)果）。回答下列問題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________。10．(1)長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅(2)翅型翅型的正反交實驗結(jié)果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1【分析】基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻浚?）具有相對性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅，說明長翅對截翅是顯性性狀。（2）分析題意，實驗①和實驗②是正反交實驗，兩組實驗中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同（正反交實驗結(jié)果不同），說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實驗結(jié)果可知，翅型的相關(guān)基因位于X染色體，且長翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：長翅紅眼雄蠅（R-XTY）=1：1，其中XT來自母本，說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT，而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：截翅紅眼雄蠅（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅（RrXTXt）與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅（RrXtY）雜交，兩對基因逐對考慮，則Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即紅眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長翅∶截翅=1∶1，則子代中紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。11．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲病的遺傳方式是______，判斷依據(jù)是______。(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計DNA探針，只需對個體______（填系譜圖中的編號）進行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有______種，若她與一個表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為______。(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細胞膜上轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白功能異常所導致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運Cl-，正常蛋白______；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為______。11．(1)常染色體隱性遺傳（?。?和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常(2)2Ⅱ4(3)42/459(4)能行使轉(zhuǎn)運C1-的功能，雜合子表型正?；迹ㄒ遥┎　痉治觥炕蚍蛛x定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因的分離定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對等位基因，基因的自由組合定律研究的是兩對或兩對以上的等位基因，所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來解題?！驹斀狻浚?）由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因控制，設(shè)為a，正?；驗锳，假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。（2）由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設(shè)為B基因，正常基因為b，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為Bb（同時含有B基因和b基因）；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為XBY（只含有B基因），若用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計DNA探針，對Ⅱ4進行核酸檢測，若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。（3）若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，綜合考慮這兩對基因，Ⅲ3個體的基因型可能有2×2=4種。僅考慮甲病時，已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa=1/2500，則可計算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中雜合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患甲病孩子的概率為aa=2/51×2/3×1/4=1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患兩種病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。（4）甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正?；蚩梢员磉_正常的轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白，雖然異常基因表達的異常載體蛋白無法轉(zhuǎn)運Cl-，但是正常蛋白仍然可以轉(zhuǎn)運Cl-，從而使機體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病，乙病雜合子的異常基因表達的異常蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元，雖然正常基因表達的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元，但是也無法阻止或解除這種損害的發(fā)生，因此雜合子表現(xiàn)為患病。12．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）二十大報告提出“種業(yè)振興行動”。油菜是重要的油料作物，篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應遺傳機制，對創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。(1)我國科學家用誘變劑處理野生型油菜（綠葉），獲得了新生葉黃化突變體（黃化葉）。突變體與野生型雜交，結(jié)果如圖甲，其中隱性性狀是___________。(2)科學家克隆出導致新生葉黃化的基因，與野生型相比，它在DNA序列上有一個堿基對改變，導致突變基因上出現(xiàn)了一個限制酶B的酶切位點（如圖乙）。據(jù)此，檢測F2基因型的實驗步驟為：提取基因組DNA→PCR→回收擴增產(chǎn)物→___________→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應為___________條。(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交，獲得雜交油菜種子S（雜合子），使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常，其他性狀與A相同，A與A1雜交，子一代仍為品系A(chǔ)，由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過程中，會因其他品系花粉的污染而導致A不純，進而影響種子S的純度，導致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識，且對產(chǎn)量沒有顯著影響?？茖W家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來提高種子S的純度。育種過程中首先通過一系列操作，獲得了新生葉黃化的A1，利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見圖丙。①圖丙中，A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交，篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為_______________。②為減少因花粉污染導致的種子S純度下降，簡單易行的田間操作用____________________________。12．(1)黃化葉(2)用限制酶B處理3(3)50%在開花前把田間出現(xiàn)的綠葉植株除去【分析】基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。堿基對的增添、缺失或替換如果發(fā)生在基因的非編碼區(qū)，則控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不會發(fā)生改變；如果發(fā)生在編碼區(qū)，則可能因此基因控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變?！驹斀狻浚?）野生型油菜進行自交，后代中既有野生型又有葉黃化，由此可以推測黃化葉是隱性性狀。（2）檢測F2基因型的實驗步驟為：：提取基因組DNA→PCR→回收擴增產(chǎn)物→用限制酶B處理→電泳。野生型基因電泳結(jié)果有一條帶，葉黃化的基因電泳結(jié)果有兩條帶，則F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應為3條。（3）①油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交，獲得雜交油菜種子S（雜合子），可判斷雄性不育品系A(chǔ)為顯性純合子（AA），R為隱性純合子（aa），A植株的綠葉雄性不育子代（AA）與黃化A1（Aa）雜交，后代中一半黃化，一半綠葉，篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為50%。②A不純會影響種子S的純度，為減少因花粉污染導致的種子S純度下降，應在開花前把田間出現(xiàn)的綠葉植株除去。13．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）某種觀賞植物的花色有紅色和白色兩種。花色主要是由花瓣中所含色素種類決定的，紅色色素是由白色底物經(jīng)兩步連續(xù)的酶促反應形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制?，F(xiàn)有甲、乙兩個不同的白花純合子，某研究小組分別取甲、乙的花瓣在緩沖液中研磨，得到了甲、乙花瓣的細胞研磨液，并用這些研磨液進行不同的實驗。實驗一：探究白花性狀是由A或B基因單獨突變還是共同突變引起的①取甲、乙的細胞研磨液在室溫下靜置后發(fā)現(xiàn)均無顏色變化。②在室溫下將兩種細胞研磨液充分混合，混合液變成紅色。③將兩種細胞研磨液先加熱煮沸，冷卻后再混合，混合液顏色無變化。實驗二：確定甲和乙植株的基因型將甲的細胞研磨液煮沸，冷卻后與乙的細胞研磨液混合，發(fā)現(xiàn)混合液變成了紅色?；卮鹣铝袉栴}。(1)酶在細胞代謝中發(fā)揮重要作用，與無機催化劑相比，酶所具有的特性是_______（答出3點即可）；煮沸會使細胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因是高溫破壞了酶的_______。(2)實驗一②中，兩種細胞研磨液混合后變成了紅色，推測可能的原因是_______。(3)根據(jù)實驗二的結(jié)果可以推斷甲的基因型是_______，乙的基因型是_______；若只將乙的細胞研磨液煮沸，冷卻后與甲的細胞研磨液混合，則混合液呈現(xiàn)的顏色是_______。13．(1)高效性、專一性、作用條件溫和空間結(jié)構(gòu)(2)一種花瓣中含有酶1催化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，另一種花瓣中含有酶2，兩者混合后形成紅色色素(3)AAbbaaBB白色【分析】由題干信息可知，甲、乙兩個不同的白花純合子，基因型是AAbb或aaBB。而根據(jù)實驗一可知，兩者基因型不同；根據(jù)實驗二可知，甲為AAbb，乙為aaBB?！驹斀狻浚?）與無機催化劑相比，酶所具有的特性是高效性、專一性、作用條件溫和。高溫破壞了酶的空間結(jié)構(gòu)，導致酶失活而失去催化作用。（2）根據(jù)題干可知白花純合子的基因型可能是AAbb或aaBB，而甲、乙兩者細胞研磨液混合后變成了紅色，推測兩者基因型不同，一種花瓣中含有酶1催化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，另一種花瓣中含有酶2，兩者混合后形成紅色色素。（3）實驗二的結(jié)果甲的細胞研磨液煮沸，冷卻后與乙的細胞研磨液混合，發(fā)現(xiàn)混合液變成了紅色，可知甲并不是提供酶2的一方，而是提供酶1催化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，因此基因型為AAbb，而乙則是提供酶2的一方，基因型為aaBB。若只將乙的細胞研磨液煮沸，冷卻后與甲的細胞研磨液混合，由于乙中的酶2失活，無法催化紅色色素的形成，因此混合液呈現(xiàn)的顏色是白色。14．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）基因檢測是診斷和預防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個基因存在突變：甲突變可致先天性耳聾；乙基因位于常染色體上，編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸，乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷（NTDs）相關(guān)；甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測結(jié)果如圖所示。不考慮染色體互換，回答下列問題：(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是_________。1-1和1-2生育育一個甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是________。(2)此家系中甲基因突變?nèi)缦聢D所示：正?；騿捂溒?'-ATTCCAGATC……（293個堿基）……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……（293個堿基）……CCATGCCCAG-3'研究人員擬用PCR擴增目的基因片段，再用某限制酶（識別序列及切割位點為

）酶切檢測甲基因突變情況，設(shè)計了一條引物為5′-GGCATG-3'，另一條引物為_________（寫出6個堿基即可）。用上述引物擴增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后，其酶切產(chǎn)物長度應為________bp（注：該酶切位點在目的基因片段中唯一）。(3)女性的乙基因純合突變會增加胎兒NTDs風險。葉酸在人體內(nèi)不能合成，孕婦服用葉酸補充劑可降低NTDs的發(fā)生風險。建議從可能妊娠或孕前至少1個月開始補充葉酸，一般人群補充有效且安全劑量為0.4~1.0mg.d-1，NTDs生育史女性補充4mg.d-1。經(jīng)基因檢測胎兒（Ⅲ-2）的乙基因型為-/-，據(jù)此推薦該孕婦（Ⅱ-1）葉酸補充劑量為_____mg.d-1。14．(1)常染色體隱性遺傳病1/32(2)5'-TAAGGT-3'8和302(3)4【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中。隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合【詳解】（1）由遺傳系譜圖可知，由于I-1與I-2均表現(xiàn)正常，他們關(guān)于甲病的基因型均為+/-，而他們的女兒Ⅱ-4患病，因此可判斷甲基因突變導致的先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，由I-1、I-2和Ⅱ-3關(guān)于乙病的基因可以推出乙基因突變導致的遺傳病也是常染色體隱性遺傳病，所以I-1和I-2生出一個甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。（2）本題研究甲基因突變情況，二代1為雜合子，兼有正常甲基因和突變甲基因。目的基因為甲基因，擴增引物應為兩基因共有的TAAGGT?？蓴U增出大量正常甲基因和突變甲基因供后續(xù)鑒定。此時酶切，正常甲基因酶切后片段為8和2+293+7=302bp,突變甲基因無法被酶切，故不寫。后續(xù)可通過電泳等手段區(qū)分開，達到檢測甲基因突變情況的目的。（3）Ⅲ-2關(guān)于乙的基因型為-/-，有患NTDs的可能，因此推薦該孕婦（Ⅱ-1）葉酸補充劑量為4mg·d-1。15．（2023·山東·高考真題）單個精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個精子編號1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是_____。據(jù)表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖：_________。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置）。(3)本研究中，另有一個精子的檢測結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是__________。(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于__________染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細胞各一個可供選用，請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物，設(shè)計實驗探究你的推斷。①應選用的配子為：___________；②實驗過程：略；③預期結(jié)果及結(jié)論：_______。15．(1)不遵循結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測，等位基因A、a和B、b位于一對同源染色體上。能(2)

(3)形成該精子的減數(shù)第一次分裂后期這三對等位基因所在的染色體沒有正常分離而是進入到同一個次級精母細胞中，此后該次級精母細胞進行正常的減數(shù)第二次分裂導致的(4)X或Y卵細胞若檢測的卵細胞中有E或e基因，則可得出基因Ee位于X染色體上；若檢測的卵細胞中無E或e基因，則可得出基因Ee位于Y染色體上【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）題中顯示，表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同，結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測，等位基因A、a和B、b位于一對同源染色體上，因而其遺傳“不遵循”自由組合定律。表中顯示含有e的配子和不含e的配子的比例表現(xiàn)為1∶1，因而可推測e基因位于X或Y染色體上，根據(jù)表中精子類型和比例可以看出，A、a與E、e這兩對等位基因表現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）統(tǒng)計結(jié)果顯示，該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為17/18，即生出患病孩子bbdd的概率為1/18=1/6×1/3，說明該女性產(chǎn)生bd的卵細胞的比例為1/3，則BD配子比例也為1/3，二者共占2/3，均屬于非重組型配子，說明該女性體內(nèi)的相關(guān)基因處于連鎖關(guān)系，即應該為B和D連鎖，b和d連鎖，據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖如下：

（3）根據(jù)表中的精子種類和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d為連鎖關(guān)系，而異常精子的形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。則從配子形成過程分析，導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是形成該精子的減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂后期這三對等位基因所在的染色體沒有正常分離而是進入到同一個次級精母細胞中，此后該次級精母細胞進行正常的減數(shù)第二次分裂導致的。（4）根據(jù)題（1）分析，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細胞各一個可供選用，由于要用本研究的實驗方法，且選用男性的精子無法確定等位基因位于X染色體還是Y染色體，因此應該選擇女志愿者的卵細胞進行實驗。用E和e的引物，以卵細胞的DNA為模板進行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因。③若檢測的卵細胞中有E或e基因，則可得出基因E/e位于X染色體上；若檢測的卵細胞中無E或e基因，則可得出基因E/e位于Y染色體上。16．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以達到增加經(jīng)濟效益的目的?，F(xiàn)有某種植物的3個純合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟（不成熟），丙表現(xiàn)為果實能正常成熟（成熟），用這3個純合子進行雜交實驗，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果見下表。實驗雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及分離比①甲×丙不成熟不成熟：成熟=3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟=3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟=13：3回答下列問題。(1)利用物理、化學等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指_____。(2)從實驗①和②的結(jié)果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據(jù)是_____。(3)已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是_____；實驗③中，F(xiàn)2成熟個體的基因型是_____，F(xiàn)2不成熟個體中純合子所占的比例為_____。16．(1)DNA分子上發(fā)生堿基的增添、替換、缺失導致的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程(2)實驗①和實驗②的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離比不相同(3)AABB、aabbaaBB和aaBb3/13【分析】分離定律的實質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代。組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）基因突變是指DNA分子上發(fā)生堿基的增添、替換、缺失導致的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程。（2）甲與丙雜交的F1為不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相對于成熟為顯性，乙與丙雜交的F1為成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相對于成熟為隱性。即實驗①和實驗②的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離比不相同，故甲和乙的基因型不同。（3）由于甲的不成熟為顯性，且丙為aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟為隱性，所以乙為aabb；則實驗③的F1為AaBb，F(xiàn)2中成熟個體為aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟個體占1-（1/4）×（3/4）=13/16；而純合子為AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的純合子占3/13。17．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）種子大小是作物重要的產(chǎn)量性狀。研究者對野生型擬南芥（2n=10）進行誘變篩選到一株種子增大的突變體。通過遺傳分析和測序，發(fā)現(xiàn)野生型DAI基因發(fā)生一個堿基G到A的替換，突變后的基因為隱性基因，據(jù)此推測突變體的表型與其有關(guān)，開展相關(guān)實驗?；卮鹣铝袉栴}：(1)擬采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAI基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應與_________植株的種子大小相近。(2)用PCR反應擴增DAI基因，用限制性核酸內(nèi)切酶對PCR產(chǎn)物和_________進行切割，用DNA連接酶將兩者連接。為確保插入的DAI基因可以正常表達，其上下游序列需具備_________。(3)轉(zhuǎn)化后，T-DNA（其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換）可在基因組單一位點插入也可以同時插入多個位點。在插入片段均遵循基因分離及自由組合定律的前提下，選出單一位點插入的植株，并進一步獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的植株（如圖），用于后續(xù)驗證突變基因與表型的關(guān)系。①農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化T0代植株并自交，將T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基上，能夠萌發(fā)并生長的陽性個體即表示其基因組中插入了_________。②T1代陽性植株自交所得的T2代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，選擇陽性率約_________%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。③將②中選出的T2代陽性植株_________（填“自交”、“與野生型雜交”或“與突變體雜交”）所得的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，陽性率達到_________%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標轉(zhuǎn)基因植株。為便于在后續(xù)研究中檢測該突變，研究者利用PCR擴增野生型和突變型基因片段，再使用限制性核酸內(nèi)切酶X切割產(chǎn)物，通過核酸電泳即可進行突變檢測，相關(guān)信息見下，在電泳圖中將酶切結(jié)果對應位置的條帶涂黑_________。17．(1)野生型(2)運載體啟動子和終止子(3)DAI基因和卡那霉素抗性基因75自交100

【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換；基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期；基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。2、基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法?！驹斀狻浚?）根據(jù)題干信息可知，突變后的基因為隱性基因，則野生型DAI基因為顯性基因，因此采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAI基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應與野生型植株的種子大小相近。（2）利用PCR技術(shù)擴增DAI基因后，應該用同種限制性核酸內(nèi)切酶對DAI基因和運載體進行切割，再用DNA連接酶將兩者連接起來；在基因表達載體中，啟動子位于目的基因的首端，終止子位于目的基因的尾端，因此為確保插入的DAI基因可以正常表達，其上下游序列需具備啟動子和終止子。（3）①根據(jù)題干信息和圖形分析，將T0代植株的花序浸沒在農(nóng)桿菌（T-DNA上含有DAI基因和卡那霉素抗性基因）液中轉(zhuǎn)化，再將獲得的T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基（含有卡那霉素）上，若在選擇培養(yǎng)基上有能夠萌發(fā)并生長的陽性個體，則說明含有卡那霉素抗性基因，即表示其基因組中插入DAI基因和卡那霉素抗性基因。②T1代陽性植株都含有DAI基因，由于T-DNA（其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換）可在基因組單一位點插入也可以同時插入多個位點，所以不確定是單一位點插入還是多位點插入，若是單一位點插入，相當于一對等位基因的雜合子，其自交后代應該出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，而題干要求選出單一位點插入的植株，因此應該選擇陽性率約75%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。③將以上獲得的T2代陽性植株自交，再將得到的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基上，若某培養(yǎng)基上全部為具有卡那霉素抗性的植株即為需要選擇的植株，即陽性率達到100%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標轉(zhuǎn)基因植株。根據(jù)圖形分析，野生型和突變型基因片段的長度都是150bp，野生型的基因沒有限制酶X的切割位點，而突變型的基因有限制酶X的切割位點，結(jié)合圖中的數(shù)據(jù)分析可知電泳圖中，野生型只有150bp，突變型有50bp和100bp，如圖：

。18．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。回答下列問題：(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應。(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結(jié)果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇__________進行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。②預測實驗結(jié)果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。18．(1)隱性乙性別直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1(2)顯性致死(3)卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17(4)黑體突變體和紫紅眼突變體F1隨機交配得F2灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1【分析】據(jù)雜交組合乙分析可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性；據(jù)雜交組合丙分析可得卷翅為顯性，直翅為隱性?！驹斀狻浚?）雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由組合定律，與性別無關(guān)，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3：1，因此卷翅基因具有純合顯性致死效應。（3）由于卷翅基因具有純合顯性致死效應，設(shè)其基因用A表示，丙、丁兩組的F1均為紅眼，只看卷翅和直翅這對性狀，則雜交組合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2/3Aa、1/3aa，雜交組合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即1/2Aa、1/2aa，丙、丁兩組的F1全部個體混合，則Aa為2/3+1/2=7/6、aa=1/3+1/2=5/6，即Aa占7/12、aa占5/12，自由交配，則A的配子為7/12×1/2=7/24，a=1-A=17/24，則Aa：aa=（2×7/12×17/12）：（17/12×17/12）=14：17，即理論上其子代F2中表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17。（4）實驗思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，觀察F2表型及個數(shù)。預測實驗結(jié)果并分析討論：若統(tǒng)計后的F2表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。19．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）乙烯（C2H4）是一種植物激素，對植物的生長發(fā)育起重要作用。為研究乙烯作用機制，進行了如下三個實驗。【實驗一】乙烯處理植物葉片2小時后，發(fā)現(xiàn)該植物基因組中有2689個基因的表達水平升高，2374個基因的表達水平下降。【實驗二】某一穩(wěn)定遺傳的植物突變體甲，失去了對乙烯作用的響應（乙烯不敏感型）。將該突變體與野生型植株雜交，F(xiàn)1植株表型為乙烯不敏感。F1自交產(chǎn)生的F2植株中，乙烯不敏感型與敏感型的植株比例為9：7．【實驗三】科學家發(fā)現(xiàn)基因A與植物對乙烯的響應有關(guān)，該基因編碼一種膜蛋白，推測該蛋白能與乙烯結(jié)合。為驗證該推測，研究者先構(gòu)建含基因A的表達載體，將其轉(zhuǎn)入到酵母菌中，篩選出成功表達蛋白A的酵母菌，用放射性同位素14C標記乙烯（14C2H4），再分為對照組和實驗組進行實驗，其中實驗組是用不同濃度的14C2H4與表達有蛋白A的酵母菌混合6小時，通過離心分離酵母菌，再檢測酵母菌結(jié)合14C2H4的量。結(jié)果如圖所示。回答下列問題：(1)實驗一中基因表達水平的變化可通過分析葉肉細胞中的_______（填“DNA”或“mRNA”）含量得出。(2)實驗二F2植株出現(xiàn)不敏感型與敏感型比例為9：7的原因是_________。(3)實驗三的對照組為：用不同濃度的14C2H4與_______混合6小時，通過離心分離酵母菌，再檢測酵母菌結(jié)合14C2H4的量。(4)實驗三中隨著14C2H4相對濃度升高，實驗組曲線上升趨勢變緩的原因是______。(5)實驗三的結(jié)論是________。19．(1)mRNA(2)控制對乙烯敏感度的基因有兩對，這兩對基因遵循自由組合定律(3)不表達蛋白A的酵母菌(4)導入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白A數(shù)量有限(5)基因A與植物對乙烯的響應有關(guān)【分析】乙烯是一種植物激素，具有催熟作用?！驹斀狻浚?）基因表達包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA，mRNA也是翻譯的模板，所以分析葉肉細胞中的mRNA含量可知道實驗一中基因表達水平的變化。（2）將突變體甲與野生型植株雜交，得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2植株中，乙烯不敏感型與敏感型的植株比例為9：7，是9:3:3:1的變式，說明控制乙烯敏感度的基因有兩對，并且這兩對基因符合自由組合定律。（3）該實驗目的是通過基因A控制的蛋白質(zhì)能與乙烯結(jié)合，證明基因A與植物對乙烯的相應有關(guān)，自變量是有無蛋白A，實驗組是表達有蛋白A的酵母菌，對照組則是不表達蛋白A的酵母菌。（4）分析曲線，橫坐標是14C2H4濃度的相對值，縱坐標是酵母菌結(jié)合14C2H4的量，酵母菌是通過合成蛋白A與14C2H4結(jié)合的，故實驗組的曲線上升趨勢變慢，可能是因為導入了基因A的酵母菌能合成的蛋白A數(shù)量有限。（5）本實驗是通過基因A控制的蛋白質(zhì)能與乙烯結(jié)合，證明基因A與植物對乙烯的相應有關(guān)，故實驗結(jié)論是基因A與植物對乙烯的相應有關(guān)。一、單選題1．（2023·湖南衡陽·校聯(lián)考模擬預測）某植物的花色受兩對常染色體上的等位基因A/a、B/b控制，花瓣中含紅色物質(zhì)的花為紅花。含橙色物質(zhì)的花為橙花，含白色物質(zhì)的花為白花，相關(guān)合成途徑如圖所示?，F(xiàn)讓一株純合紅花植株與純合白花植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)三種花色的植株。不考慮交叉互換和基因突變，下列分析錯誤的是（）A．F1全部表現(xiàn)為紅花植株，且基因型為雙雜合B．基因A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律C．F2橙花植株的基因型有aaBB和aaBb兩種D．F2紅花植株中純合個體所占的比例為1/121．D【分析】1、據(jù)圖示可知，據(jù)題意可知，紅花的基因型為A_，橙花的基因型是aaB_，白花基因型為aabb。2、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼D、親本純合紅花植株的基因型為AABB，純合白花植株的基因型為aabb，F(xiàn)1(AaBb)全為紅花植株，即基因型為雙雜合，基因A抑制基因B，F(xiàn)1才能表現(xiàn)為紅花，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2出現(xiàn)三種花色的植株，即紅花：橙花：白花=12:3:1，其中紅花中純合子（AABB、AAbb）為1/6，A正確、D錯誤；B、由A可知，植物的花色受兩對常染色體上的等位基因A/a、B/b控制，基因A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、橙花的基因型是aaB_，據(jù)B項分析及合成途徑圖分析，F(xiàn)2橙花植株的基因型有aaBB和aaBb兩種，C正確。故選D。2．（2023·云南曲靖·模擬預測）下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實驗和遺傳育種的說法，正確的是（

）A．豌豆是兩性花，所以自然狀態(tài)下都是純種B．純種高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，子一代全為高莖即否定了融合遺傳C．雜交育種時選種通常從第2年開始是因為第2年才出現(xiàn)性狀分離D．在雜交育種過程中，人工選種會導致種群的基因頻率增大或減小2．D【分析】1、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種?！驹斀狻緼、“豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，所以自然狀態(tài)下都是純種，不是因其開兩性花，A錯誤；B、純種高莖豌豆和矮莖豌豆雜交子一代全為高莖并沒有否定了融合遺傳，而是子一代自交，子二代又出現(xiàn)高莖和矮莖，說明遺傳因子是獨立的“顆?！辈欧穸巳诤线z傳，B錯誤；C、雜交育種時選種一般從F2代開始，是因為一般從F2代開始發(fā)生性狀分離，但不一定從第2年開始選種，況且選種是一個復雜的過程，依據(jù)育種目標不同，材料不同選種的時間也不同，C錯誤；D、在雜交育種過程中，不同的選種目標會導致不同基因的基因頻率發(fā)生增大或減小，甚至基因頻率不改變，D正確。故選D。3．（2023·浙江·統(tǒng)考模擬預測）下列各項中屬于一對相對性狀的是（）A．狗的粗毛和細毛 B．南瓜的盤狀和番茄的球狀C．人的長發(fā)和卷發(fā) D．人的大眼睛和單眼皮3．A【分析】相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”、“同一性狀”、“不同表現(xiàn)類型”答題?！驹斀狻緼、相對性狀是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，狗的粗毛和細毛是毛粗細程度的不同表現(xiàn)類型，屬于一對相對性狀，A正確；B、南瓜的盤狀和番茄的球狀不符合“同種生物”，不屬于一對相對性狀，B錯誤；C、人的長發(fā)是描述頭發(fā)長短、而卷發(fā)是描述頭發(fā)的形狀，不符合“同一性狀”，不屬于一對相對性狀，C錯誤；D、人的大眼睛和單眼皮不符合“同一性狀”，不屬于一對相對性狀，D錯誤。故選A。4．（2023·河北·統(tǒng)考模擬預測）某自花傳粉植物的花色受等位基因A、a控制，紅花對白花為顯性；葉形有卵圓形和心形，受等位基因B、b控制，上述兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)將植株甲和植株乙雜交得F1，F(xiàn)，自交，F(xiàn)2的表型及比例為紅花卵圓形葉：紅花心形葉：白花卵圓形葉：白花心形葉=18：6：30：10。下列敘述錯誤的是（

）A．該植物花色和葉形的遺傳遵循自由組合定律B．親本甲、乙的基因型分別為AaBB、aabbC．F2中紅花植株的純合子和白花植株的純合子共占3/4D．將F2中某一卵圓形葉植株和心形葉植株雜交，若后代全部為卵圓形葉，則該卵圓形葉植株為純合子4．B【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、花色受等位基因A、a控制，紅花對白花為顯性；葉形有卵圓形和心形，受等位基因B、b控制，兩對基因獨立遺傳，符合基因的自由組合定律，A正確；B、F2關(guān)于花色的表型及比例為紅花：白花花=（18+6）：（30+10）=3：5，推出F1的基因型及比例為Aa：aa=1：1，其中占1/2，自交后代AA=1/8，Aa=2/8，aa=1/8，aa占1/2，自交后代aa=1/2（即4/8），相同的基因型相加可得F2中AA=1/8，Aa=2/8，aa=5/8；F2關(guān)于葉形的表型及比例為卵圓形葉：心形葉=（18+30）：（6+10）=3：1，則F1的基因型均為Bb，從而推出親本甲、乙的基因型是AaBB×aabb或aaBB×Aabb，B錯誤；C、F2中紅花植株純合子（AA）占1/8，白花植株純合子（aa）占5/8，二者共占3/4，C正確；D、將F2中某一卵圓形葉植株和心形葉植株雜交，若后代全部為卵圓形葉，則該卵圓形葉植株為純合子，D正確。故選B。5．（2023·內(nèi)蒙古·統(tǒng)考模擬預測）孟德爾選擇了嚴格自花授粉的豌豆做材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，下列與此敘述合理的是（

）A．與豌豆基因型受環(huán)境影響有關(guān)B．與雜合子豌豆繁殖能力的強弱有關(guān)C．與豌豆連續(xù)自交后代雜合子比例有關(guān)D．與豌豆顯隱性狀數(shù)量多少有關(guān)5．C【分析】豌豆作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點：①自然狀態(tài)下自花傳粉，閉花授粉，因此一般是純種；②具有多對易于區(qū)分的相對性狀；③豌豆花大，容易進行雜交操作?！驹斀狻緼、自然條件下，不同環(huán)境中的豌豆都是自花傳粉，大多數(shù)為純合子，因此豌豆基因型是否受環(huán)境影響與其自然狀態(tài)下是純合子沒有必然聯(lián)系，A錯誤；B、豌豆雜合子與純合子在繁殖能力上沒有差異，B錯誤；C、豌豆自然狀態(tài)下嚴格自花傳粉，即自交，隨著自交代數(shù)增多，雜合子比例逐漸減少，最后幾乎全是純合子，因此自然狀態(tài)下豌豆大多數(shù)是純合子與豌豆連續(xù)自交后代雜合子比例逐漸降低有關(guān)，C正確；D、雜合子和顯性純合子都表現(xiàn)為顯性性狀，隱性純合子表現(xiàn)為隱性性狀，因此豌豆顯隱性性狀數(shù)量多少，與其在自然狀態(tài)下大多數(shù)是純合子沒有必然關(guān)系，D錯誤。故選C。6．（2023·浙江·統(tǒng)考模擬預測）某同學利用如下裝置模擬孟德爾兩對相對性狀雜交實驗：甲、乙兩個容器中各放置兩種小球（球上標記的A、a、B、b代表基因）；每次從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況；重復多次實驗并計算各種組合間的比例。下列敘述錯誤的是（）A．甲容器中兩種小球的數(shù)量需相等B．甲、乙兩個容器中的小球可分別代表雌、雄配子C．重復的次數(shù)越多，組合間的比例越接近1∶1∶1∶1D．該實驗模擬了兩對同源染色體上非等位基因的自由組合6．B【分析】自由組合的實質(zhì)：當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律?！驹斀狻緼、甲容器中兩種小球的數(shù)量需相等，模擬等位基因的分離，A正確；B、甲、乙兩個容器中的小球都代表雌配子或雄配子，以模擬非等位基因的自由組合，B錯誤；C、重復的次數(shù)越多，組合間的比例越接近1∶1∶1∶1，非等位基因自由組合的結(jié)果，C正確；D、該實驗模擬了兩對同源染色體上非等位基因的自由組合，結(jié)果產(chǎn)生了AB、Ab、aB、ab四種等比例的配子，D正確。故選B。7．（2023·山東·山東師范大學附中?？寄M預測）人類常染色體上β-珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A+)又有隱性突變(a)，突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，有關(guān)說法錯誤的是（

）A．就該病而言，這對夫妻可能都是雜合體，基因型相同B．就該病而言，這對夫妻可能都是雜合體，基因型不同C．兩種致病基因的出現(xiàn)，體現(xiàn)出基因突變的不定向性D．這對夫妻再生一個正常孩子的概率是1/47．D【分析】已知β-珠蛋白基因（A）在常染色體上，有顯性突變（A+）和隱性突變（a），A+和a基因都可以導致人類患地中海貧血，則地中海貧血患者的基因型可能是aa、A+A+、A+a或A+A?！驹斀狻緼B、人類常染色體上β-珠蛋白基因（A）既有顯性突變（A+）又有隱性突變（a），即顯隱性關(guān)系為：A+、A、a，兩種突變基因均可導致地中海貧血（A+A+、A+A、A+a、aa），一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個表現(xiàn)正常（AA或者Aa）的孩子，孩子基因型AA，父母基因型A+A×A+A；孩子基因型Aa，父母基因型A+A×A+a或者A+A×aa；共3種可能，因此就該病而言，這對夫妻可能都是雜合體，基因型可能相同，也可能不同，AB正確；C、人類常染色體上β-珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A+)又有隱性突變(a)，兩種致病基因的出現(xiàn)，體現(xiàn)出基因突變的不定向性，C正確；D、若父母基因型A+A×A+A，再生一個正常孩子的概率是1/4；若父母基因型A+A×A+a，再生一個正常孩子的概率是1/4；若父母基因型A+A×aa，再生一個正常孩子的概率是1/2，D錯誤。故選D。8．（2023·重慶·重慶市育才中學?？寄M預測）研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭曲分離比例。若E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子。某基因型為Ee的親本植株自交獲得F1，F(xiàn)1個體隨機受粉獲得F2。下列推測錯誤的是（

）A．親本存活的雄配子中，E∶e＝2∶1B．F1中三種基因型個體的比例為EE∶Ee∶ee＝2∶3∶1C．F1存活的雌配子中，E∶e＝2∶1D．F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶18．C【分析】分析題干，E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e?！驹斀狻緼、E基因在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，親本產(chǎn)生的雄配子中，E∶e=2∶1，A正確；B、基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子比例為1/2E和1/2e，根據(jù)雌雄配子的隨機結(jié)合，可求出F1中三種基因型個體的比例為EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正確；C、F1中三種基因型個體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雌配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F(xiàn)1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C錯誤；D、F1中三種基因型個體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F(xiàn)1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，D正確。故選C。9．（2023·廣西·統(tǒng)考模擬預測）在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，純合親本雜交產(chǎn)生F1黃色圓粒豌豆（YyRr），F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列敘述正確的是（

）A．親本雜交和F1自交的實驗中孟德爾都必須在豌豆開花前對母本進行去雄操作B．配子只含有每對遺傳因子中的一個，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子有4種，這屬于演繹的內(nèi)容C．F2兩對相對性狀均出現(xiàn)3：1的性狀分離比，說明這兩對相對性狀的遺傳都遵循分離定律D．F2的黃色圓粒豌豆中能夠穩(wěn)定遺傳的個體占1/39．C【分析】1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、在生物體的體細胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、雜交實驗時需要在豌豆開花前對母本進行去雄操作，而自交實驗時不需要對母本去雄，A錯誤；B、“配子中只含有每對遺傳因子中的一個”是孟德爾依據(jù)實驗現(xiàn)象提出的假說，通過測交實驗演繹過程推測了F1產(chǎn)生配子的種類及比例，B錯誤；C、在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，逐對分析時，F(xiàn)2中黃色：綠色=3：1，圓粒：皺粒=3：1，說明這兩對相對性狀的遺傳都遵循分離定律，C正確；D、F2的黃色圓粒豌豆（Y-R-）占后代總數(shù)的9/16，其