血管活性藥的配置和使用_第1頁(yè)
血管活性藥的配置和使用_第2頁(yè)
血管活性藥的配置和使用_第3頁(yè)
血管活性藥的配置和使用_第4頁(yè)
血管活性藥的配置和使用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩34頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

血管活性藥的配置和使用

1編輯ppt血管活性藥物概述12藥物的配置及調(diào)節(jié)3臨床使用注意事項(xiàng)4學(xué)習(xí)內(nèi)容藥物的作用機(jī)制2編輯ppt什么是血管活性藥物3編輯ppt定義通過(guò)調(diào)節(jié)血管舒縮狀態(tài),改善血管功能和改善微循環(huán)血流灌注而到達(dá)治療目的的藥物4編輯ppt迅速提高血壓,改善心臟和腦血流灌注改善腎臟和腸道等內(nèi)臟器官血流灌注

理想的血管活性藥物5編輯ppt對(duì)血管緊張度的影響心臟變力效應(yīng)心臟變時(shí)效應(yīng)作用機(jī)制6編輯ppt分類對(duì)血管的不同作用以臨床實(shí)際作用血管收縮劑血管擴(kuò)張劑血管加壓藥血管擴(kuò)張劑正性肌力藥—多巴胺、去甲腎硝普鈉、酚妥拉明間羥胺、腎上腺素、異丙腎多巴酚、米力農(nóng)、洋地黃類硝酸甘油、烏拉地爾7編輯ppt常用藥物多巴胺腎上腺素多巴酚丁胺去甲腎上腺素酚妥拉明硝酸甘油硝普鈉8編輯ppt多巴胺〔Dopamine,DA〕0.5~2ug/kg/min2~10ug/kg/min>10ug/kg/min小劑量小至中劑量大劑量興奮多巴胺受體尿量可能增多興奮β

1受體輕度的正性肌力作用,心率和血壓無(wú)明顯變化直接興奮β1受體間接促使去甲腎釋放每搏輸出量〔SV〕↑心臟指數(shù)〔CI〕↑心率〔HR〕↑SBP↑DBP無(wú)明顯變化興奮α受體外周血管阻力↑心排血量↑SBP、DBP↑腎血管收縮尿量反而減少9編輯ppt小劑量多巴胺對(duì)腎臟的作用小劑量〔<3ug/kg/min〕多巴胺可選擇性擴(kuò)張腎動(dòng)脈并促進(jìn)尿鈉排出,但這是不確定的[1]急性心衰應(yīng)用增加腎血流的藥物,如小劑量多巴胺,改善利尿效果,但益處不明確[2]膿毒血癥患者不推薦使用小劑量多巴胺來(lái)保護(hù)腎功能?!?A級(jí)〕[3][1]2021ESC急、慢性心力衰竭診斷和治療指南[2]中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2021[3]2021國(guó)際嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克治療指南10編輯ppt充分利用其劑量-作用關(guān)系多巴胺應(yīng)用各種類型休克,尤其適用于伴有腎功能不全、心排量低的患者心肺復(fù)蘇中和自主循環(huán)恢復(fù)后伴發(fā)的低血壓心力衰竭機(jī)械通氣時(shí)的輔助治療11編輯ppt由于CI增加使通氣功能不全肺區(qū)域血流增加,可能增加肺內(nèi)分流由于減少靜脈床容積,肺小動(dòng)脈嵌壓增加,誘發(fā)或加重肺充血,減少CI減少內(nèi)臟血液灌注較高劑量下心率增快,誘發(fā)或加重室上性和室性心律失常,心臟作功增加使心肌耗氧和心肌乳酸產(chǎn)生增加,可能加重心肌缺血副作用12編輯ppt多巴酚丁胺〔Dobutamine,Dobu〕D-異構(gòu)體L-異構(gòu)體興奮β

2、α1受體CO、CI↑SVR↓心肌耗氧量增加不明顯多巴胺前體合成的兒茶酚胺增快心率改善心功能13編輯ppt多巴酚丁胺應(yīng)用充血性心力衰竭心臟手術(shù)后低排高阻型心功能不全急性心梗并低心排量感染性休克14編輯ppt多巴胺多巴酚丁胺心率↑↑心搏出量↑↑↑肺動(dòng)脈契壓↑↓末梢循環(huán)阻力↓↓平均動(dòng)脈壓↑↑腎動(dòng)脈擴(kuò)張↑↑—15編輯ppt腎上腺素〔Epinephrine,Epi〕

強(qiáng)效的正性肌力藥物HR、SV↑

腎臟與皮膚血管強(qiáng)烈收縮,骨骼肌血管舒張

心肺復(fù)蘇和搶救過(guò)敏性休克的首選藥123416編輯ppt適應(yīng)癥小劑量:0.01~0.05μg/kg.min中劑量:0.05~0.1μg/kg.min大劑量:0.1~0.5μg/kg.min

心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克17編輯ppt引起頭脹、頭痛、心悸、面色蒼白、煩躁不安、血壓升高全身和心肌耗氧量增加

嚴(yán)重心律失常低劑量時(shí),血管擴(kuò)張作用大于血管收縮作用,可出現(xiàn)血壓下降副作用18編輯ppt去甲腎上腺素〔Norepinephrine,NE〕為預(yù)防急性腎衰、心衰,可與小劑量多巴胺、酚妥拉明合用低血容量休克禁用或慎用8-12ug/min起使用,極量25ug/min強(qiáng)

受體興奮劑

1興奮劑19編輯ppt感染性休克的首選藥推薦糾正膿毒性休克低血壓病癥時(shí),首選升壓藥物為去甲腎上腺素〔1B級(jí)〕2021國(guó)際嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克診療指南20編輯ppt嗜鉻細(xì)胞瘤摘除后血壓急劇下降應(yīng)激性潰瘍等上消化道出血的輔助治療21編輯ppt硝普鈉〔SodiumNitroprusside〕

123強(qiáng)效、速效、短效的血管擴(kuò)張藥降低體循環(huán)和肺循環(huán)阻力治療急性左心衰竭、高血壓急癥22編輯ppt使用本卷須知靜脈給藥,可先從小劑量開始12易致低血壓,應(yīng)在血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)下使用3用藥時(shí)間延長(zhǎng)〔3天以上〕或劑量過(guò)大,可出現(xiàn)氰化物中毒或甲狀腺功能減退4在避光條件下應(yīng)用,24h更換23編輯ppt硝普鈉不宜用于冠心病、肝腎功能不全的心衰患者一項(xiàng)研究說(shuō)明,急性心肌梗死患者應(yīng)用硝普鈉后導(dǎo)致病死率升高24編輯ppt酚妥拉明〔PhentolamineMesylate〕

1、

2受體阻斷劑降低前負(fù)荷心力衰竭、抗休克、改善微循環(huán)體循環(huán)和肺循環(huán)阻力降低心排出量增加易耐受,只適用于急性期用藥25編輯ppt硝酸甘油〔NiteracidGansuoil,NTG〕

一氧化氮〔NO〕供體在平滑肌細(xì)胞內(nèi)經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的催化釋放出NO松弛平滑肌,以對(duì)血管平滑肌的作用顯著擴(kuò)張靜脈、小動(dòng)脈、冠脈抗血小板聚集抑制心室重構(gòu)ACS急性心衰或慢性心衰加重高血壓急癥CABG圍手術(shù)期經(jīng)皮冠脈造影或介入術(shù)中起始劑量5~10ug/min,每3~

5分鐘以5~10ug/min的步距遞增劑量,劑量上限一般不超過(guò)200ug/min。

26編輯ppt硝酸甘油的耐藥性問(wèn)題

所謂耐藥性是指經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的治療后,給予同等劑量的硝酸酯類藥物效用下降或無(wú)效或需要增加劑量來(lái)維持通常的作用

硝酸酯耐藥是一個(gè)普遍現(xiàn)象,觀察顯示,靜脈滴注硝酸甘油24小時(shí)內(nèi),約有半數(shù)患者發(fā)生耐藥,48小時(shí)后絕大多數(shù)患者發(fā)生耐藥;24小時(shí)持續(xù)用硝酸甘油皮膚貼膜,第2天其治療作用即幾乎消失;不正確的口服方式也可在幾天或1~2周內(nèi)出現(xiàn)有效作用減退等現(xiàn)象。27編輯ppt防止硝酸酯耐藥性產(chǎn)生

硝酸酯空白間隔、偏心劑量:這是目前防止硝酸酯耐藥確實(shí)有效的方法??煞乐剐牧λソ呋颊哐鲃?dòng)力學(xué)的耐藥性。間歇療法的空白間隔,一般為8~12個(gè)小時(shí),防止早期產(chǎn)生耐藥性,并保持抗心絞痛和血流動(dòng)力學(xué)作用。采用持續(xù)服用ISDN〔單硝酸異山梨酸酯〕〔每12小時(shí)/80mg〕,會(huì)產(chǎn)生抗缺血耐藥性但如果每天服用一次〔早上8點(diǎn)〕或以偏心方式服用,如早上8點(diǎn)和下午2點(diǎn),那么不發(fā)生耐藥性。28編輯ppt正確處理療效與耐藥性問(wèn)題病情不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)主要考慮藥物的有益治療作用,可持續(xù)靜脈用藥病情穩(wěn)定時(shí),應(yīng)防止耐藥性的問(wèn)題,盡早停用靜脈用藥,過(guò)渡至口服間歇給藥〔24h內(nèi)至少保證6h無(wú)藥期〕29編輯ppt硝酸甘油使用本卷須知控制心肌缺血時(shí),一般在病情穩(wěn)定后12~24h逐漸停用控制心衰時(shí),一般在病情穩(wěn)定后24~48h逐漸停用用于控制血壓時(shí),一旦血壓控制到達(dá)靶目標(biāo),口服藥物已經(jīng)起效時(shí),即可停用靜脈藥物30編輯ppt副作用頭痛低血壓眼壓升高顱內(nèi)壓升高心率加快高鐵血紅蛋白升高31編輯ppt血管活性藥物的配置

根本公式:注射器內(nèi)參加藥物劑量(mg)=3(mg)×患者體重(kg)。計(jì)算出的血管活性藥物一般均稀釋50ml,微泵速度1ml/h即為1ug/kg·min3為系數(shù),可根據(jù)不同的配藥濃度,對(duì)系數(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)單衍化,以滿足臨床用藥的需要32編輯ppt血管活性藥物的配置

33編輯ppt監(jiān)測(cè)指標(biāo)CVP、血壓監(jiān)測(cè)心電監(jiān)測(cè)腎功能監(jiān)測(cè)血氧飽和度體表溫度、末梢循環(huán)狀態(tài)34編輯ppt護(hù)理要點(diǎn)使用微量泵勻速控制速度密切觀察藥物療效:每15-30min測(cè)量生命體征一次,及時(shí)調(diào)整速度逐漸增加或減少,勿大幅度調(diào)整,不宜突然停藥。用一種藥物無(wú)效時(shí)可聯(lián)合用藥盡量從中心靜脈泵入采用專用通道輸入擴(kuò)血管藥和縮血管藥應(yīng)在不同部位輸入加強(qiáng)對(duì)輸注部位的觀察35編輯ppt本卷須知1.必須及時(shí)糾正酸中毒,血管活性藥在PH<7.3的酸性環(huán)境下均不能發(fā)揮作用;碳酸氫鈉與其有配伍禁忌2.應(yīng)用血管擴(kuò)張劑后,由于淤積的酸性產(chǎn)物大量進(jìn)入體循環(huán),加重機(jī)體酸中毒,必須及時(shí)補(bǔ)堿。3.應(yīng)用降壓藥時(shí),注意老年患者、心功能不全者、腦血管意外者,降壓宜緩慢。36編輯ppt本卷須知輸注過(guò)程中盡量防止經(jīng)同一通路推注其他藥物,以防積存在通路中的高濃度藥物被快速推入靜脈,引起血流動(dòng)力學(xué)劇烈波動(dòng)如有兩種微泵用藥通過(guò)三通從同一種靜脈同時(shí)輸入時(shí),應(yīng)注意藥物配伍禁忌及速度相當(dāng)。當(dāng)速度相差過(guò)多時(shí),速度快的一路因推入壓力過(guò)大,可影響或阻礙速度慢者藥液的泵入。微泵速度過(guò)慢

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論