標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1200-2024 葡萄糖測(cè)定試劑盒(酶法)》是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療領(lǐng)域中用于檢測(cè)血液或其他體液內(nèi)葡萄糖濃度的試劑盒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于采用酶促反應(yīng)原理來(lái)定量測(cè)定樣本中葡萄糖含量的產(chǎn)品。這類產(chǎn)品通常被廣泛應(yīng)用于臨床生化分析,對(duì)于糖尿病等疾病的診斷和監(jiān)測(cè)具有重要意義。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了適用范圍,指出了其適用于以特定酶(如葡萄糖氧化酶或己糖激酶)為基礎(chǔ),通過(guò)與底物作用產(chǎn)生可測(cè)量信號(hào)變化從而實(shí)現(xiàn)葡萄糖定量分析的試劑盒。接著,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類試劑盒應(yīng)滿足的基本性能要求,包括但不限于準(zhǔn)確性、精密度、線性范圍以及穩(wěn)定性等方面的具體指標(biāo)。此外,還對(duì)包裝標(biāo)識(shí)、使用說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容提出了具體要求,確保使用者能夠正確理解和操作。
在質(zhì)量控制方面,《YY/T 1200-2024》不僅給出了生產(chǎn)企業(yè)需要遵循的質(zhì)量管理體系指南,同時(shí)也為實(shí)驗(yàn)室提供了評(píng)估試劑盒性能的方法論指導(dǎo)。通過(guò)一系列試驗(yàn)設(shè)計(jì),比如空白實(shí)驗(yàn)、重復(fù)性測(cè)試及回收率研究等,幫助確認(rèn)產(chǎn)品是否符合預(yù)期規(guī)格。
最后,本標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了安全性和環(huán)境保護(hù)的重要性,在生產(chǎn)過(guò)程中需采取適當(dāng)措施減少對(duì)環(huán)境的影響,并保證最終產(chǎn)品的安全性,避免對(duì)人體健康造成不利影響。同時(shí),鼓勵(lì)制造商持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)水平,以更好地服務(wù)于臨床需求。
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....
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- 即將實(shí)施
- 暫未開(kāi)始實(shí)施
- 2024-02-07 頒布
- 2025-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1110010
CCSC.44.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1200—2024
代替YY/T1200—2013
葡萄糖測(cè)定試劑盒酶法
()
GlucoseassakitEnzmicmethod
y(y)
2024-02-07發(fā)布2025-03-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1200—2024
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替葡萄糖測(cè)定試劑盒酶法與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)
YY/T1200—2013《()》,YY/T1200—2013,
整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
,:
更改了試劑空白吸光度的要求見(jiàn)年版的
———(4.3,20134.3);
更改了線性的要求見(jiàn)年版的
———(4.4,20134.4);
更改了準(zhǔn)確度的要求及試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———(4.5,20134.5);
更改了分析靈敏度適用范圍見(jiàn)年版的
———(4.6,20134.6);
更改了重復(fù)性的要求見(jiàn)年版的
———(4.7.1,20134.7.1);
更改了批間差的要求見(jiàn)年版的
———(4.7.2,20134.7.2)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本文件起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院北京九強(qiáng)生物技術(shù)股份有限公司邁克生物股份有限
:、、
公司深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司北京利德曼生化股份有限公司雅培貿(mào)易上海有限公司
、、、()、
西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品上海有限公司中生北控生物科技股份有限公司羅氏診斷產(chǎn)品上海有限
()、、()
公司
。
本文件主要起草人孫楠曲守方于婷陳陽(yáng)陳其云萬(wàn)仙子任瑞霞吳曉軍張婷婷屈安姜
:、、、、、、、、、、
王戎斐
。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2013YY/T1200—2013;
本次為第一次修訂
———。
Ⅰ
YY/T1200—2024
葡萄糖測(cè)定試劑盒酶法
()
1范圍
本文件規(guī)定了葡萄糖測(cè)定試劑盒酶法的要求標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸和貯存描述了相應(yīng)
()、、、,
的試驗(yàn)方法
。
本文件適用于己糖激酶法葡萄糖氧化酶法測(cè)定試劑盒該試劑盒在臨床檢驗(yàn)中用于定量分析血
、,
清血漿尿液腦脊液等體液中的葡萄糖濃度
、、、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義
。
4要求
41外觀
.
制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點(diǎn)規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求宜有試劑盒各組分組成性狀等的要求
,、。
42凈含量
.
液體試劑的凈含量應(yīng)不少于標(biāo)示量
。
43試劑空白吸光度
.
試劑空白吸光度應(yīng)不大于制造商給定波長(zhǎng)光徑
0.6(,1.0cm)。
注不適用于干式分析儀檢測(cè)試劑
:。
44線性
.
線性應(yīng)符合如下要求
:
葡萄糖濃度的線性區(qū)間應(yīng)覆蓋
a):[0.6,25.0]mmol/L;
線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于
b)()0.9900;
區(qū)間內(nèi)線性絕對(duì)偏差應(yīng)在范圍內(nèi)
c)[0.6~5.0]mmol/L,±0.50mmol/L;(5.0~25.0]mmol/L
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