高考生物總復(fù)習(xí)第2章基因和染色體的關(guān)系第23節(jié)基因在染色體上伴性遺傳必修全國公開課一等獎百校聯(lián)賽示范

第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳第1頁

一、基因在染色體上

1．薩頓假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代。也就是說，基因就在_______上，因為基因和染色體行為存在著顯著_______關(guān)系。染色體平行第2頁比較項目基因染色體存在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中起源成對基因一個來自______，一個來自____一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時 非同源染色體上__________自由組合_____________自由組合生殖過程中在雜交過程中保持完

整性和________

在配子形成和受精過程中，_________相對穩(wěn)定父方母方非等位基因非同源染色體2．基因和染色體比較獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)第3頁3.摩爾根果蠅試驗(1)發(fā)覺問題)P紅眼(♀)×白眼( ↓F1_______(♀)

↓F1(雌、雄交配)F2_______(雌、雄)∶______(雄)＝____∶_____紅眼紅眼白眼31第4頁(2)假說解釋(3)結(jié)論：控制果蠅眼色基因位于____________上。紅眼X染色體白眼第5頁基因 位置Y染色體非同源區(qū)段基因傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解二、伴性遺傳1．概念：性染色體上基因控制性狀遺傳與_______相聯(lián)絡(luò)遺傳方式。2．類型性別第6頁基因 位置Y染色體非同源區(qū)段基因傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者，含有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者，含有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂?。ɡm(xù)表）第7頁[判斷正誤])1．性染色體上基因都與性別決定相關(guān)。(2．性染色體上基因都伴隨性染色體遺傳。()3．性別既受性染色體控制，又與部分基因相關(guān)。()4．含X染色體配子是雌配子，含Y染色體配子是雄配子。()

5．某對表現(xiàn)型正常夫婦生出了一個患紅綠色盲兒子和一個表現(xiàn)型正常女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者概率是1/4。()答案：1.×2.√3.√4.×5.×第8頁項目XY型ZW型染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ♀染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW代表生物人等大部分動物蝶、蛾、鳥類等考點一性別決定方式與伴性遺傳規(guī)律[考點梳理]1．性染色體決定性別第9頁2.性別決定易誤點(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。

(2)XY型、ZW型是指決定性別染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵照分離定律。 (3)自然界還存在其它類型性別決定方式，如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。第10頁3．XY型性別決定與伴性遺傳規(guī)律：伴性遺傳是因為異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(以下列圖所表示)：第11頁相關(guān)伴性遺傳易誤點(1)混同X、Y染色體起源及傳遞規(guī)律。①X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1

只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。

②X2X3

中X2、X3

一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3

任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。

③一對染色體組成為X1Y、X2X3

夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親都為X1

，且是相同；但來自母親可能為X2，也可能為X3，不一定相同。第12頁

(2)誤認(rèn)為X、Y同源區(qū)段上遺傳與性別無關(guān)。

X、Y染色體同源區(qū)段基因遺傳與常染色體上基因遺傳相同，但也有差異，如：♀XaXa

×XaYA♂ ↓♀XaXa

×XAYa♂ ↓XaYAXaXaXAXaXaYa(全為顯性)(♀全為隱性)(♀全為顯性)(

全為隱性)第13頁4.人類紅綠色盲遺傳分析(1)紅綠色盲婚配方式婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代患病百分比XBXB×XbY(女性正常與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)無色盲XbXb×XBY(女性色盲與男性正常)XBXb(女性攜帶者)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子全為色盲XBXb×XBY(女性攜帶者與男性正常)XBXB(女性正常)、XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子二分之一色盲XBXb×XbY(女性攜帶者與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)男女各二分之一色盲第14頁(2)紅綠色盲遺傳特點

①男性患者多于女性患者：男性因為只有一條X染色體，只要有一個致病基因b即患病；女性則要同時含有兩個致病基因才患病。②交叉遺傳：男性患者隱性致病基因經(jīng)過女兒傳遞給外孫。第15頁項目親本組合F1

表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及百分比試驗一長翅剛毛(♀)×

殘翅截毛()長翅剛毛試驗二長翅剛毛(×

殘翅截毛(♀)長翅剛毛[高考探究]考向1性別決定

[典例1](年山東卷)果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀遺傳規(guī)律，進(jìn)行以下試驗：第16頁

(1)若只依據(jù)試驗一，能夠推斷出等位基因A、a位于________染色體上；等位基因B、b可能位于________染色體上，也可能位于________(填“?！薄癤”“Y”或“X

和Y”)染色體上。

(2)試驗二中親本基因型為____________________；若只考慮果蠅翅型性狀，在F2長翅果蠅中，純合體所占百分比為________。

(3)用某基因型雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅表現(xiàn)型都為剛毛。在試驗一和試驗二F2中，符合上述條件雄果蠅在各自F2

中所占百分比分別為______和________。第17頁

(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系，兩個品系都是因為常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相同體色表現(xiàn)型——黑體。它們控制體色性狀基因組成可能是：①兩品系分別是因為D基因突變?yōu)閐和d1基因所致，它們基因組成如圖甲所表示；②一個品系是因為D基因突變?yōu)閐基因所致，另一品系是因為E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們基因組成如圖乙或圖丙所表示。為探究這兩個品系基因組成，請完成試驗設(shè)計及結(jié)果預(yù)測。(注：不考慮交叉交換)第18頁

Ⅰ.用_______為親本進(jìn)行雜交，假如F1表現(xiàn)型為________，則兩品系基因組成如圖甲所表示；不然，再用F1

個體相互交配，取得F2。Ⅱ.假如F2

表現(xiàn)型及百分比為______________________，則兩品系基因組成如圖乙所表示。Ⅲ.假如F2

表現(xiàn)型及百分比為______________________，則兩品系基因組成如圖丙所表示。第19頁[解析](1)按照基因分離定律分別分析試驗一和試驗二正反交試驗。詳細(xì)以下：第20頁

若只考慮試驗一，A、a基因遺傳與性別無關(guān)，則等位基因A、a位于常染色體上；B、b基因遺傳與性別相關(guān)，則等位基因B、b只位于X染色體上或位于X和Y染色體上。(2)綜合試驗一和試驗二，對于長翅、殘翅來說，正反交結(jié)果一致，所以等位基因A、a位于常染色體上；對于剛毛、截毛來說，正反交結(jié)果F1表現(xiàn)型相同，說明B、b不可能僅位于X染色體上，F(xiàn)2雌雄表現(xiàn)型不一致，由此能夠判斷B、b位于X和Y染色體同源區(qū)段上。所以能夠判斷試驗二親本基因型為AAXBYB、aaXbXb。若只考慮果蠅翅型性狀，在F2長翅果蠅(AA、2Aa)中，純合體(AA)所占百分比為1/3。(3)依據(jù)上述分析，剛毛、截毛遺傳圖解以下：第21頁

某基因型雄果蠅與任何基因型個體雜交，要想后代雄果蠅都是剛毛，則該雄果蠅必須帶有YB，試驗一F2

中沒有這種個體，試驗二中F2

中這種雄果蠅占8/16＝1/2。(4)依據(jù)題干信息，可用兩個突變品系黑體進(jìn)行雜交：①若為圖甲組成，則F1

基因型為dd1，表現(xiàn)型為黑體。②若為圖乙組成(自由第22頁組合)，則F1基因組成為EeDd，表現(xiàn)型為灰體，雌雄個體雜交后代表現(xiàn)型及百分比為灰體(E_D_)∶黑體(E_dd、eeD_、eedd)＝9∶7。③若為圖丙組成(基因連鎖)，則遺傳過程可表示為：[答案](1)常XX和Y(注：兩空可顛倒)(2)AAXBYB、aaXbXb1/3(3)01/2(4)Ⅰ.品系1和品系2Ⅱ.灰體∶黑體＝9∶7黑體 Ⅲ.灰體∶黑體＝1∶1第23頁考向2摩爾根證實基因在染色體上試驗

[典例2](年新課標(biāo)Ⅰ卷)果蠅紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1

雄蠅中有1/8為白眼殘翅。以下敘述錯誤是(

)A．親本雌蠅基因型是BbXRXrB．F1

中出現(xiàn)長翅雄蠅概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr

配子百分比相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr

極體第24頁

[解析]長翅與長翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長翅均為雜合子(Bb)，子一代中白眼表現(xiàn)型為1/4，而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅，則雄性中殘翅果蠅占1/2，所以親本雌性為紅眼長翅雙雜合子，基因型為BbXRXr,A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅概率為3/4×1/2＝3/8，B錯誤；親本中雌果蠅為BbXRXr，雄果蠅為BbXrY，則各含有一個Xr

基因，產(chǎn)生含Xr

配子比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅基因型為bbXrXr，是純合子，配子基因型即卵細(xì)胞和極體均為bXr，D正確。[答案]B第25頁考向3各種遺傳病遺傳特點

[典例3](年新課標(biāo)Ⅰ卷)抗維生素

D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征敘述，正確是()A．短指發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者父親是該病患者C．抗維生素D佝僂病發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系幾代人中連續(xù)出現(xiàn)第26頁

[解析]短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性發(fā)病率相同，A錯誤；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女患者父親和兒子都患病，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病發(fā)病率女性高于男性，C錯誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，普通不會在一個家系幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D錯誤。[答案]B第27頁

[考向預(yù)測] 1．(年廣東梅州一模)下列圖為某男性一個精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了)一個白化兼色盲兒子。以下敘述不正確是( A．此男性一些體細(xì)胞中可能含有4個染色體組 B．該夫婦所生兒子色盲基因來自父親 C．該夫婦再生一個正常男孩概率是3/16 D．若再生一個女兒，患兩種病概率是1/8第28頁

解析：該男性基因型為AaXbY，與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲兒子aaXbY，推斷女性基因型為AaXBXb。該男性體細(xì)胞處于有絲分裂后期時含有4個染色體組；該夫婦所生兒子色盲基因來自母親；該夫婦再生一個正常男孩A_XBY概率是3/4×1/4＝3/16；再生一個女兒，患兩種病(aaXbXb)概率是1/4×1/2＝1/8。答案：B第29頁

2．(年山東德州一模)摩爾根在果蠅雜交試驗中發(fā)覺了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交試驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上最關(guān)鍵試驗結(jié)果是()

A．白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1

全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄百分比為1∶1 B．F1

自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部是雄性 C．F1

雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1 D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性第30頁

解析：白眼基因不論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1

全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中百分比均為1∶1，A、C項錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別相關(guān)，其中B項是最早提出試驗證據(jù)，故B項正確，D項錯誤。答案：B第31頁

3．老鼠毛黃色(A)對灰色(a)呈顯性，由常染色體上一對等位基因控制。在試驗中發(fā)覺含顯性基因A精子和含顯性基因A卵細(xì)胞不能結(jié)合。假如黃鼠與黃鼠交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠百分比是()A．1/2B．4/9C．5/9D．1

解析：此題用基因頻率計算簡便快捷。由題意知老鼠中黃鼠基因型為Aa，兩黃鼠交配得到第二代中，A基因頻率為1/3，a基因頻率為2/3，自由交配，后代理論上AA＝1/9，Aa＝4/9，aa＝4/9，但AA不存在，所以第三代中黃鼠百分比占1/2。

答案：A第32頁

4．(年海南卷)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反應(yīng)了a、b、c、d四種遺傳病發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，依據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定遺傳病是()甲乙丙丁A．甲B．乙C．丙D．丁

解析：X染色體上隱性基因決定遺傳病，假如女兒患病，父親一定患病，所以D能夠排除。

答案：D第33頁考點二伴性遺傳應(yīng)用

[考點梳理] 1．判斷基因位置 (1)方法一：正交和反交。 ①正交和反交結(jié)果都與母本相同，說明基因在細(xì)胞質(zhì)中。 ②正交和反交結(jié)果相同，且與性別無關(guān)，說明基因在常染色體上。 ③正交和反交結(jié)果不一樣：說明基因在X染色體上。如：P：灰身雌蠅×黃身雄蠅 ↓F1：灰身雄蠅、黃身雌蠅P：黃身雌蠅×灰身雄蠅 ↓F1：黃身雌蠅、黃身雄蠅第34頁結(jié)論：基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。黃色是顯性性狀。

(2)方法二：若已知性狀顯隱性，可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性，與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。對于ZW型生物則相反，選取雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交。第35頁2．依據(jù)子代表現(xiàn)型判斷性別

(1)對于XY型性別決定方式生物，選取雌性隱性與雄性顯性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀為雄性，表現(xiàn)顯性性狀為雌性。

(2)對于ZW型性別決定方式生物，選取雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀為雌性，表現(xiàn)顯性性狀為雄性。第36頁“四步法”分析遺傳系譜圖第37頁遺傳系譜圖特殊分析

(1)對于遺傳系譜圖中個體基因型分析，不但要看其同胞弟兄姐妹表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代表現(xiàn)型。(2)不能排除遺傳病遺傳方式：

①分析隱性遺傳病，假如女性患者父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴X染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。第38頁

②同理，顯性遺傳病中，假如男性患者母親和女兒是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。

(3)系譜圖特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，普通為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，普通為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。第39頁[高考探究]考向1判斷基因位置

[典例4](年新課標(biāo)Ⅱ卷)果蠅某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不一樣果蠅進(jìn)行交配，得到子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死第40頁

[解析]由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親表現(xiàn)型不一樣”可推知：雙親基因型分別為XGXg

和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中某個特定基因時會致死”，可深入推測：雌蠅中G基因純合時致死。[答案]D第41頁

考向2與復(fù)等位基因聯(lián)絡(luò)，考查伴性遺傳

[典例5](年江蘇卷改編)人類ABO血型由

9號染色體上

3個復(fù)等位基因(IA

，IB

和i)決定，血型基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者女性婚配，以下敘述不正確是()

A.他們生A型血色盲男孩概率為1/8 B．他們生女兒色覺應(yīng)該全部正常 C．他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩概率為1/4血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii第42頁

[解析]該夫婦基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb，他們生A型血色盲男孩(IAiXbY)概率為1/2×1/4＝1/8，A正確；他們女兒色覺基因型為XBXb或XbXb，即1/2正常，B錯誤；他們A型血色盲兒子(IAiXbY)和A型血色盲正常女性(IAIA、IAi)(XBXB、XBXb)婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXbXb)和AB型血色覺正常男性(IAIBXBY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIBXbY、IBiXbY)概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。

[答案]B第43頁

[典例6](年廣東卷)下列圖為家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新基因突變情況下，請回答以下問題：考向3相關(guān)概率計算第44頁

(1)甲病遺傳方式是__________________________，乙病遺傳方式是________________________，丙病遺傳方式是______________________，Ⅱ-6基因型是________________。

(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病原因是__________________________________________________________________。 (3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因雜合子、為丙病致病基因攜帶者概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生兒女只患一個病概率是______，患丙病女孩概率是________。第45頁

[解析](1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號患病女性父親7號正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；6號和7號不患乙病，但生出患乙病兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號不攜帶乙病致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病；10號和11號都正常，但生了患丙病女兒，丙病只可能是常染色體隱性遺傳病。因為1號只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會傳遞給6號，又因為12號只患乙病，基因型為XabY，而13號患甲、乙兩種病，基因型為XAbY。可推出6號為XABXab。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6第46頁號基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉交換，產(chǎn)生了XAb配子，與Y結(jié)合，生出13號患甲、乙兩種病(基因型為XAbY)。(3)由題干可知，15號基因型為1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY。所以，后代患丙病概率為：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率為：1－1/600＝599/600；后代患乙病概率為1/4，不患乙病概率為3/4，所以只患一個病概率為1/600×3/4＋599/600×1/4＝301/1200；患丙病女孩概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。第47頁

[答案](1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab

(2)Ⅱ-6在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb

配子

(3)301/1200

1/1200第48頁基因型BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂

[考向預(yù)測] 5．控制人類紅綠色盲基因位于X染色體上，控制禿頂基因位于常染色體上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生兒女是()第49頁A．非禿頂色盲兒子概率為1/4B．非禿頂色盲女兒概率為1/8C．禿頂色盲兒子概率為1/8D．禿頂色盲女兒概率為1/4

解析：用基因a表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂基因型、表現(xiàn)型和性別可確定Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別為BbXAXa、BBXaY，他們所生兒女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)概率為1/2×1/4＝1/8，非禿頂色盲女兒(B_XaXa)概率為1×1/4＝1/4，禿頂色盲兒子(BbXaY)概率＝1/2×1/4＝1/8，禿頂色盲女兒(bbXaXa)概率是0，故C項符合題意。答案：C第50頁6．(年廣東肇慶模擬)人類紅綠色盲是經(jīng)典伴X隱性遺傳病。以下相關(guān)伴X隱性遺傳病敘述正確是()

A．患者通常為女性 B．兒子患病基因一定是由其母親傳遞 C．父母正常，女兒可能是患者 D．雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常

解析：人類伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，兒子Y染色體來自父親，位于X染色體上患病基因一定是由其母親傳遞；父親正常，則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常，但兒子有可能患病。

答案：B第51頁

7．一對表現(xiàn)型正常夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患兒子，以下示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)細(xì)胞是(不考慮基因突變)()ABCD第52頁

解析：依據(jù)題意可知，父母基因型分別為AaXBXb

、AaXBY，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級精母細(xì)胞。C可表示因減Ⅰ過程發(fā)生交叉交換而得到次級卵母細(xì)胞或極體。答案：D第53頁

8．(年新課標(biāo)Ⅰ卷)某種羊性別決定為

XY

型，已知其有角和無角由位于常染色體上等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：

(1)公羊中基因型為NN或者Nn表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊表現(xiàn)型及其百分比為________________，公羊表現(xiàn)型及其百分比為________________。第54頁

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為依據(jù)這一試驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體性別百分比，若________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________________，則說明M/m是位于常染色體上。

(3)普通來說，對于性別決定為XY型動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有____種；當(dāng)其位于X染色體上時，基因型有____種；當(dāng)其位于X和Y染色體同源區(qū)段時(如圖所表示)，基因型有____種。第55頁子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn子代雄性表現(xiàn)型有角有角無角子代雌性表現(xiàn)型有角無角無角解析：(1)多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，經(jīng)過列表可知Nn×Nn子代基因型及表現(xiàn)型為：第56頁答案：(1)有角∶無角＝1∶3有角∶無角＝3∶1白毛個體中雄性∶雌性＝1∶1(2)白毛個體全為雄性(3)357

(2)多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代均表現(xiàn)為黑毛，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，因為常染色體遺傳與伴X遺傳后代表現(xiàn)型均為黑毛∶白毛＝3∶1，若為常染色體遺傳，通常各種表現(xiàn)型中雌性：雄性均為1∶1；若是伴X染色體遺傳，則XMXM×XmY，子一代為XMXm和XMY，子二代為1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4XmY。(3)位于常染色體上時，雌雄基因型相同，為AA、Aa、aa，位于X染色體上時，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAY、XaY；位于X、Y同源區(qū)段上，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。第57頁

9．小鼠MHC(主要組織相容性復(fù)合體)由位于17號染色體上基因群控制