在線網(wǎng)課知道智慧《藥物化學(xué)(濱州醫(yī)學(xué)院)》單元測試考核答案

第一章單元測試1【單選題】(10分)下列名稱屬于藥物的化學(xué)名的是（）A.達菲B.拜新同C.硝苯地平D.2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯2【單選題】(10分)下列名稱哪一個是藥物的通用名（）A.美林B.對乙酰氨基酚C.N-(4-羥基苯基)乙酰胺D.泰諾3【單選題】(10分)我國負(fù)責(zé)藥品、化妝品、醫(yī)療器械的注冊并實施監(jiān)督管理的部門是（）A.國家發(fā)展和改革委員會B.國家中醫(yī)藥管理局C.國家衛(wèi)生健康委員會D.國家藥品監(jiān)督管理局4【單選題】(10分)下列屬于天然產(chǎn)物藥物的是（）A.阿司匹林B.紅霉素C.環(huán)磷酰胺D.胰島素5【判斷題】(10分藥物的作用靶點包括離子通道、受體、酶和氨基酸。（）A.錯B.對6【判斷題】(10分通常一個藥物只有一個通用名。（）A.對B.錯7【判斷題】(10分藥物設(shè)計可分為基于疾病發(fā)生機制的藥物設(shè)計和基于藥物作用靶點結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分藥物的化學(xué)名由新藥開發(fā)企業(yè)制定，具有專利性。（）A.對B.錯9.【多選題】(10分)正確答案：ABCDE藥物的功能包括（）A.調(diào)節(jié)人體功能B.預(yù)防疾病C.治療疾病D.診斷疾病E.保持身體健康10.【多選題】(10分)正確答案：ABCDE藥物化學(xué)是一門（）A.合成化學(xué)藥物B.闡明藥物化學(xué)性質(zhì)C.研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律D.藥學(xué)研究領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科E.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥第二章單元測試1【單選題】(10分)地西泮的化學(xué)名是（）A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮B.5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽D.2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸2【單選題】(10分)下列藥物屬于抗精神病藥的是（）A.艾司唑侖B.氯丙嗪C.苯妥英鈉D.卡馬西平3【單選題】(10分)下列藥物屬于抗抑郁藥的是（）A.苯巴比妥B.哌替啶C.氟西汀D.氯丙嗪4【單選題】(10分)鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是（）A.可待因B.苯嗎喃C.雙嗎啡D.阿撲嗎啡5【判斷題】(10分巴比妥類藥物的作用機制為γ-氨基丁酸A型受體激動劑。（）A.錯B.對6【判斷題】(10分卡馬西平為前藥，在體內(nèi)代謝成為奧卡西平起效。（）A.對B.錯7【判斷題】(10分經(jīng)典抗精神病藥具有阻斷DA受體作用，但有運動功能障礙的錐體外系副作用。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分嗎啡的3位酚羥基甲基化得到可待因，鎮(zhèn)痛活性降低，鎮(zhèn)咳活性提高。（）A.對B.錯9.【多選題】(10分)正確答案：ABCD氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有（）A.丁酰苯B.對羥基哌啶C.對氟苯甲?；鵇.對氯苯基E.哌嗪10.【多選題】(10分)正確答案：CD鹽酸嗎啡性質(zhì)描述正確的是（）A.在酸性下加熱可脫水、重排成偽嗎啡B.由咖啡豆中提取得到C.結(jié)構(gòu)中有酚羥基D.有旋光性且為左旋E.在光照下可氧化成阿撲嗎啡第三章單元測試1【單選題】(10分)下列藥物不屬于擬膽堿藥的是（）A.氯貝膽堿B.溴丙胺太林C.毛果蕓香堿D.卡巴膽堿2【單選題】(10分)藥用的(-)-麻黃堿的絕對構(gòu)型為（）A.1S,2SB.1R,2SC.1S,2RD.1R,2R3【單選題】(10分)屬于選擇性β1受體激動劑的是（）A.去甲腎上腺素B.多巴酚丁胺C.異丙腎上腺素D.腎上腺素4【單選題】(10分)若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強的A.－<S<－B.－<O<－C.－<CH2－D.－<NH<－5【判斷題】(10分?jǐn)M膽堿藥按其作用環(huán)節(jié)和機制的不同，可分為膽堿受體激動劑和乙酰膽堿酯酶抑制劑。（）A.錯B.對6【判斷題】(10分天然的阿托品為S-(-)-莨菪堿，臨床上用其更安全、也更易制備的外消旋體。（）A.對B.錯7【判斷題】(10分氯雷他定在體內(nèi)代謝為地氯雷他定依然有活性，因此氯雷他定可看作前藥。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分普魯卡因較利多卡因臨床用途廣。（）A.錯B.對9.【多選題】(10分)正確答案：BCE對氨基苯甲酸酯類局麻藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部分是（）A.六元雜環(huán)部分B.親脂性部分C.親水性部分D.凸起部分E.中間連接部分10.【多選題】(10分)正確答案：CD非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是（）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有組胺受體B.具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消C.難以進入中樞D.對外周組胺H1受體選擇性高，對中樞受體親和力低E.未進入中樞已被代謝第四章單元測試1【單選題】(10分)美托洛爾屬于（）A.選擇性β1受體拮抗劑B.選擇性β2受體拮抗劑C.非選擇性β受體拮抗劑D.非典型β受體拮抗劑2【單選題】(10分)硝苯地平的化學(xué)名是（）A.2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯B.2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽D.5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮3【單選題】(10分)下列藥物屬于抗心律失常藥中鉀通道阻滯劑的是（）A.地爾硫?B.胺碘酮C.美西律D.維拉帕米4【單選題】(10分)未能成功上市使用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（）A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.美伐他汀D.洛伐他汀5【判斷題】(10分普萘洛爾為選擇性β1受體拮抗劑。（）A.對B.錯6【判斷題】(10分二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的結(jié)構(gòu)中3，5-二酯基不是活性必需基團。（）A.錯B.對7【判斷題】(10分奎尼丁是奎寧的對映異構(gòu)體。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分合理藥物設(shè)計是根據(jù)與藥物作用的靶點(如酶、受體、離子通道等)，尋找和設(shè)計合理的藥物分子。（）A.對B.錯9.【多選題】(10分)正確答案：ABD下列屬于鹽酸普萘洛爾的結(jié)構(gòu)單元的是（）A.2-丙醇B.3-(1-萘氧基)C.3-丙醇D.1-異丙氨基E.2-異丙氨基10.【多選題】(10分)正確答案：BCE下列他汀類調(diào)血脂藥中，屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是（）A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.美伐他汀第五章單元測試1【單選題】(10分)西咪替丁的結(jié)構(gòu)中不含有（）A.硫原子B.二甲胺基C.咪唑環(huán)D.氰基胍2【單選題】(10分)昂丹司瓊是（）A.乙酰膽堿受體拮抗劑B.組胺H1受體拮抗劑C.5-HT3受體拮抗劑D.多巴胺受體拮抗劑3【單選題】(10分)多潘立酮屬于（）A.乙酰膽堿受體拮抗劑B.組胺H1受體拮抗劑C.5-HT3受體拮抗劑D.多巴胺D2受體拮抗劑4【單選題】(10分)下列屬于利膽藥物是（）A.熊去氧膽酸B.唑吡坦C.硫噴妥鈉D.齊墩果酸5【判斷題】(10分組胺H1受體是抗?jié)兯幍淖饔冒悬c之一。（）A.對B.錯6【判斷題】(10分西咪替丁和雷尼替丁都具有含硫化合物的鑒別反應(yīng)。（）A.錯B.對7【判斷題】(10分奧美拉唑是一種可逆性質(zhì)子泵抑制劑。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分多潘立酮是一種常用的促胃動力藥，用于緩解消化不良。（）A.對B.錯9.【多選題】(10分)正確答案：ABCD抗?jié)兯幬锇凑兆饔脵C制可以分為（）A.黏膜保護藥B.中和過量胃酸的抗酸藥C.抗幽門螺旋桿菌的藥物D.抑制胃酸分泌的抑酸藥E.組胺H1受體拮抗劑10.【多選題】(10分)正確答案：ACE下列藥物屬于鎮(zhèn)吐藥的是（）A.阿瑞匹坦B.聯(lián)苯雙酯C.托烷司瓊D.地高辛E.昂丹司瓊第六章單元測試1【單選題】(10分)下列屬于吡唑酮類抗炎藥的是（）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松2【單選題】(10分)屬于乙酰水楊酸的前藥有（）A.貝諾酯B.阿司匹林C.撲熱息痛D.水楊酸3【單選題】(10分)阿司匹林是不可逆的（）抑制劑。A.脂氧合酶B.環(huán)氧合酶C.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.胸腺嘧啶合成酶4【單選題】(10分)吲哚美辛是基于（）的結(jié)構(gòu)而設(shè)計的。A.對羥基苯甲酸B.前列腺素C.5-羥色胺D.水楊酸5【判斷題】(10分多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥兼有抗炎和抗風(fēng)濕作用。（）A.錯B.對6【判斷題】(10分對乙酰氨基酚因過量而中毒時可用解毒藥N-乙酰半胱氨酸來對抗。（）A.對B.錯7【判斷題】(10分阿司匹林的合成過程中可能有乙酰水楊酸酐生成，可引起過敏反應(yīng)。（）A.對B.錯8【判斷題】(10分美洛昔康是第一個上市的選擇性COX-2抑制劑。（）A.對B.錯9.【多選題】(10分)正確答案：CD下列非甾體抗炎藥屬于芳基乙酸的是（）A.保泰松B.甲芬那酸C.舒林酸D.吲哚美辛E.萘普生10.【多選題】(10分)正確答案：CDE藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查（）A.游離水楊酸B.苯酚C.乙酰苯酯D.乙酰水楊酸苯酯E.水楊酸苯酯第七章單元測試1【單選題】(10分)可以與環(huán)磷酰胺合用，降低膀胱毒性的藥物為（）A.美司鈉B.西司他丁C.異環(huán)磷酰胺D.塞替派2【單選題】(10分)抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（）A.嘌呤類抗代謝物B.嘧啶類抗代謝物C.亞硝基脲類烷化劑D.氮芥類烷化劑3【單選題】(10分)甲氨蝶呤是一種（）拮抗劑。A.尿嘧啶B.胞嘧啶C.葉酸D.鳥嘌呤4【單選題】(10分)第一個靶向腫瘤生成機制的抗癌藥，用于治療各型白血病，尤其是慢性粒細胞白血病(CML)的藥物是（）A.伊馬替尼B.紫杉醇C.長春新堿D.硼替佐米5【判斷題】(10分氮芥類藥物根據(jù)載體結(jié)構(gòu)的不同可分為脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥、多肽氮芥。（）A.錯B.對6【判斷題】(10分環(huán)磷酰胺為前藥，在體外對腫瘤細胞無效，體內(nèi)有效。（）A.對B.錯7【判斷題】(10分氟尿嘧啶是胸腺嘧啶合成酶(TS)抑制劑。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分甲氨蝶呤大劑量引起中毒時，可用亞葉酸鈣解救。（）A.錯B.對9.【多選題】(10分)正確答案：DE下列哪個藥物是能與微管蛋白結(jié)合，既能阻止微管蛋白雙微體聚合成為微管，又可誘導(dǎo)微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性（）A.多柔比星B.多西他賽C.紫杉醇D.長春瑞濱E.長春新堿10.【多選題】(10分)正確答案：BCDE下列藥物中不屬于天然的抗腫瘤藥物的是（）A.多柔比星B.伊立替康C.多西他賽D.米托蒽醌E.長春瑞濱第八章單元測試1【單選題】(10分)下列抗生素中屬于廣譜抗生素的是（）A.四環(huán)素B.紅霉素C.青霉素VD.青霉素G2【單選題】(10分)半合成青霉素的制備方法不包括（）A.羧酸法B.縮合劑法C.酰氯法D.酸酐法3【單選題】(10分)頭孢噻肟合成的一個主要原料是（）A.7-ACAB.7-ADCAC.6-APAD.6-ACA4【單選題】(10分)在紅霉素的C8位引入氟原子，阻止C8和C9位的脫水反應(yīng)，得到了藥物（）。A.阿奇霉素B.地紅霉素C.羅紅霉素D.氟紅霉素5【判斷題】(10分青霉素G在強酸或HgCl2條件內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸，繼續(xù)水解生成青霉醛酸和青霉胺。（）A.對B.錯6【判斷題】(10分頭孢菌素類比青霉素類穩(wěn)定的原因是頭孢菌素結(jié)構(gòu)中β-內(nèi)酰胺環(huán)中羰基和氮原子的孤對電子可以共軛。（）A.錯B.對7【判斷題】(10分第三代頭孢菌素對G+菌的抗菌效能普遍高于第一代。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分第一個碳青霉烯類藥物亞胺培南可以單獨使用。（）A.錯B.對9.【多選題】(10分)正確答案：BCD下列哪些藥物是通過抑制細菌細胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌作用（）A.地紅霉素B.氨芐西林C.頭孢氨芐D.氨曲南E.四環(huán)素10.【多選題】(10分)正確答案：ABD下列藥物屬于四環(huán)素類抗生素的是（）A.金霉素B.多西環(huán)素C.麥迪霉素D.土霉素E.紫霉素第九章單元測試1【單選題】(10分)磺胺類藥物與細菌生長必需的（）的分子大小和電荷分布都極為相似。A.葉酸B.二氫葉酸C.對氨基苯甲酸D.四氫葉酸2【單選題】(10分)甲氧芐啶的化學(xué)名稱是（）A.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺B.1R,2R-(-)-1-對硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇C.4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)-苯磺酰胺D.1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸3【單選題】(10分)下列藥物中，屬于抑制病毒復(fù)制初始時期的藥物是（）A.拉米夫定B.奈韋拉平C.奧司他韋D.茚地那韋4【單選題】(10分)下列藥物屬于抗血吸蟲藥的是（）A.氯喹B.吡喹酮C.青蒿素D.阿苯達唑5【判斷題】(10分甲氧芐啶的作用機制為可逆性二氫葉酸合成酶抑制劑。（）A.錯B.對6【判斷題】(10分異煙肼的結(jié)構(gòu)中含有肼，具有氧化性。（）A.錯B.對7【判斷題】(10分利福霉素的代謝產(chǎn)物具有色素基團：尿液、糞便、唾液、淚液、痰液及汗液常呈桔紅色。（）A.對B.錯8【判斷題】(10分第一個可口服的咪唑類抗真菌藥物是咪康唑。（）A.對B.錯9.【多選題】(10分)正確答案：AD喹諾酮抗菌藥物的作用機理為其抑制細菌DNA的（）A.螺旋酶B.二氫葉酸合成酶C.二氫葉酸還原酶D.拓?fù)洚悩?gòu)酶IVE.P-450酶10.【多選題】(10分)正確答案：ABD下列藥物不是阿昔洛韋的前藥的是（）A.泛昔洛韋B.噴昔洛韋C.地昔洛韋D.更昔洛韋E.伐昔洛韋第十章單元測試1【單選題】(10分)磺酰脲類屬于哪一類降糖藥（）A.α-葡萄糖苷酶抑制劑B.胰島素分泌促進劑C.胰島素類D.胰島素增敏劑2【單選題】(10分)下列藥物可用于治療骨質(zhì)疏松癥的是（）A.胰島素B.青霉素C.二甲雙胍D.阿侖膦酸鈉3【單選題】(10分)下列藥物屬于α-葡糖苷酶抑制劑的是（）A.瑞格列奈B.西格列汀C.羅格列酮D.米格列醇4【單選題】(10分)二甲雙胍屬于哪一類降糖藥（）A.胰島素類B.胰島素分泌促進劑C.胰島素增敏劑D.α-葡萄糖苷酶抑制劑5【判斷題】(10分I型糖尿病可以只用口服降糖藥加以治療。（）A.錯B.對6【判斷題】(10分阿卡波糖臨床上應(yīng)用于I、II型糖尿病患者，主要副作用為胃腸道反應(yīng)。（）A.對B.錯7【判斷題】(10分噻嗪類為中效利尿藥，也是最常用的利尿藥物和一線抗高血壓藥物。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分依他尼酸大量靜脈注射可出現(xiàn)耳毒性，甚至產(chǎn)生永久性耳聾。（）A.錯B.對9.【多選題】(10分)正確答案：CD屬于非磺酰脲類口服降糖藥（）A.格列本脲B.格列美脲C.瑞格列奈D.那格列奈E.甲苯磺丁脲10.【多選題】(10分)正確答案：ABCDE下列關(guān)于格列本脲說法正確的是（）A.苯環(huán)磺酰基對位有較大取代基B.脲基末端帶有脂環(huán)或含氮脂環(huán)C.代謝后主要生成反式4’-羥基格列本脲D.屬于第二代磺酰脲類E.藥物代謝方式為脂環(huán)的氧化第十一章單元測試1【單選題】(10分)黃體酮和睪酮的結(jié)構(gòu)均具有（）A.3,20-二酮B.4-烯-3-酮C.17-羥基D.17-乙?；?【單選題】(10分)腎上腺皮質(zhì)激素的基本母核為（）A.孕甾烷B.黃酮類C.雄甾烷D.雌甾烷3【單選題】(10分)下列哪個不是天然雌激素類（）A.黃體酮B.雌酮C.雌二醇D.雌三醇4【單選題】(10分)糖皮質(zhì)激素進行結(jié)構(gòu)修飾時，只有（）位的羥基能被酯化。A.11B.21C.17D.15【判斷題】(10分正常狀態(tài)下人體內(nèi)不存在花生四烯酸，只有在一些創(chuàng)傷性事件中，刺激磷脂酶A2，才會產(chǎn)生并釋放花生四烯酸。（）A.對B.錯6【判斷題】(10分甾體激素通常都具有環(huán)戊烷并多氫菲母核。（）A.對B.錯7【判斷題】(10分炔雌醇可以口服，但其生物活性較雌二醇低。（）A.錯B.對8【判斷題】(10分睪酮制成丙酸酯前藥，可做成油溶液用于肌肉注射。（）A.對B.錯9.【多選