2025屆湖南省湖湘名校生物高一下期末預測試題含解析

2025屆湖南省湖湘名校生物高一下期末預測試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關調查動物或植物種群密度方法的敘述，正確的是A．草地中蚜蟲的種群密度一般不采用樣方法進行調査B．對于個體較大、活動能力較強的動物可以采用標志重捕法調査C．計數(shù)所有樣方內蒲公英總數(shù)，除以甲地面積，作為甲地蒲公英的種群密度D．使用標志重捕方法時，由于方法不當造成被標記的個體部分死亡，會導致估算數(shù)值比實際數(shù)值偏小2．下列各種疾病中由一對等位基因控制的是A．軟骨發(fā)育不全B．原發(fā)性高血壓C．21三體綜合征D．青少年型糖尿病3．人的卵原細胞中有46條染色體（不考慮交叉互換），1個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后，最多可形成的卵細胞種類數(shù)和實際形成的種類數(shù)分別是A．222和23 B．222和1 C．223和1 D．223和464．在細胞生命活動過程中，糖蛋白在細胞的識別以及細胞內外的信息傳導中有重要作用。下列結構中，糖蛋白含量最高的是A．細胞膜 B．線粒體外膜 C．類囊體膜 D．內質網(wǎng)膜5．某豌豆植株只產(chǎn)生一種基因型為ab的配子。下列有關該植株的判斷，正確的是A．為純合子B．為雜合子C．為雄性個體D．為雌性個體6．在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在A．減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期B．同時發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期C．同時發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的后期D．分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂，自由組合發(fā)生于減數(shù)第二次分裂7．某生物個體減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會的染色體中的一條總是從中部凸出形成環(huán)（如下圖），有關分析錯誤的是（）A．此時可發(fā)生基因重組B．其中一條染色體可能發(fā)生了缺失C．圖中聯(lián)會染色體中含有2個DNA分子D．圖中所示形狀可通過光學顯微鏡檢出8．（10分）下列各項過程中，遵循“堿基互補配對原則”的有①DNA復制②RNA復制③轉錄④翻譯⑤逆轉錄A．①③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤二、非選擇題9．（10分）下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的圖像；乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線。（1）圖甲中具有同源染色體的細胞有_______________。（2）圖甲中E細胞所處的分裂時期屬于圖乙中的______________階段(填標號)。（3）在細胞分裂過程中，姐妹染色單體分離發(fā)生在圖乙中的__________時期(填標號)。（4）圖乙中④到⑤染色體數(shù)目加倍的原因是________________，同源染色體分離發(fā)生在________(填數(shù)字標號)階段。（5）圖丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，圖丁表示某細胞中染色體與基因的位置關系。圖丁對應于圖丙中的________(填寫①、②或③)；細胞Ⅳ的基因型是________。（6）根據(jù)遺傳學原理分析，生物個體發(fā)育過程是________________________的結果；在發(fā)育過程中，該動物細胞中染色體數(shù)最多時有________條。10．（14分）下圖表示一個卵原細胞在細胞分裂過程中核DNA含量變化示意圖，請分析回答下列問題：(1)AB時期的細胞叫做________，BC時期發(fā)生的變化是_______________________________。(2)C→D→E時期進行的是__________，EF時期的細胞叫做_________________________。(3)E→F→G時期進行的是____________。(4)GH時期的細胞叫做_________________________。(5)HI時期表示發(fā)生了____________________。IJ時期的細胞叫做____________________，進行的細胞分裂方式是________。(6)一個卵原細胞最終能形成________個卵細胞。11．（14分）肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。（1）某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該致病基因為_______（填“顯性”或“隱性”）基因。為什么？______________________________________________。（2）若該患者為女性，則可推測致病基因位于______________（填“常染色體”或“X染色體”）上。為什么？___________________________________________。12．某種哺乳動物的基因型為AaBb，如圖分別是兩個該種動物的兩個細胞結構示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲圖細胞處于______分裂____期，乙圖處于_____分裂____期。（2）甲圖細胞是該動物___（填器官名稱：“睪丸”或“卵巢”）中的一個_______細胞（填細胞名稱），該細胞中有___個染色體組。（3）乙細胞分裂產(chǎn)生的子細胞是______（填細胞名稱），基因型是____。（4）甲細胞中的一條染色體上含Bb基因，其可能的產(chǎn)生的原因是____（填基因突變，或基因重組）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

試題一方面考查種群密度調查方法的適宜條件及計算方法，另一方面考查學生的理解能力?！驹斀狻坎莸刂醒料x的活動能力弱、活動范圍小，適合用樣方法進行種群密度的調査，A錯誤。對于活動范圍大、活動能力較強的動物不能使用樣方法，可以采用標志重捕法調査，B正確。計數(shù)所有樣方內蒲公英總數(shù)，除以所有樣方的總面積，而不是甲地的面積，代表甲地蒲公英的種群密度，C錯誤。使用標志重捕方法時，計算公式：估算值＝（初捕數(shù)×重捕數(shù)）÷重捕標志數(shù)，所以由于方法不當造成被標記的個體部分死亡，會導致估算數(shù)值比實際值偏大，D錯誤?！军c睛】關于標志重捕法的誤差分析，關鍵要理解和記準計算公式：估算值＝（初捕數(shù)×重捕數(shù)）÷重捕標志數(shù)，這是又快又準判斷的前提。2、A【解析】軟骨發(fā)育不全屬于單基因遺傳病，由一對等位基因控制，A正確；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，由多對等位基因控制，B錯誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，由多對等位基因控制，D錯誤。3、C【解析】

人的一個卵原細胞中有46條染色體、23對同源染色體；在減數(shù)分裂過程中，因同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該卵原細胞可形成的卵細胞最多有223種；而事實是：—個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成1個卵細胞，所以實際形成的卵細胞的種類數(shù)為1種。綜上分析，C正確，A、B、D均錯誤。故選C。4、A【解析】

細胞膜的主要成分是脂質和蛋白質，此外還有少量的糖類；糖類與膜蛋白或膜脂結合成糖蛋白或糖脂，分布在細胞膜的外表面，糖蛋白（也叫糖被）有保護和潤滑作用，還與細胞識別作用有密切關系?！驹斀狻緼、細胞膜的外表面分布有糖蛋白，在細胞的識別以及細胞內外的信息傳導中有重要的功能，A正確；

B、線粒體膜的表面沒有糖蛋白，B錯誤；

C、類囊體膜的表面沒有糖蛋白，C錯誤；

D、滑面內質網(wǎng)膜的表面沒有糖蛋白，D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查細胞膜的成分，要求考生識記細胞膜的成分，明確糖蛋白只分布在細胞膜的外表面，在細胞器膜表面沒有分布，進而選出正確答案，屬于考綱識記層次的考查。5、A【解析】純合子是由相同基因型的配子結合成的合子發(fā)育而來的，其體內不存在等位基因，如AA、AABBB、aabb等，因此某豌豆植株只產(chǎn)生一種基因型為ab的配子，此豌豆植株一定是純合子，A正確；雜合子是指由兩個基因型不同的配子結合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個體。如基因型為AaBB、AaBb的個體，雜合子的基因組成至少有一對等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），B錯誤；無論雌雄，只要其基因型為aabb，均可以產(chǎn)生基因型為ab的配子，因此某豌豆植株只產(chǎn)生一種基因型為ab的配子，不能確定其是雌性個體還是雄性個體，C、D錯誤。6、B【解析】在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，此時等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以B選項是正確的。7、C【解析】

染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變，染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型，根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中染色體沒有缺失基因或增添基因，而是一條染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變，即發(fā)生了染色體倒位。【詳解】聯(lián)會的染色體在減數(shù)第一次分裂的前期可能發(fā)生基因重組，A正確；圖中聯(lián)會染色體中的一條從中部凸出形成環(huán)，可能是該染色體發(fā)生了某片段的重復，也可能是另一條染色體發(fā)生了某片段的缺失，B正確；聯(lián)會的一對同源染色體形成一個四分體，含有4個DNA分子，C錯誤；染色體結構變異，可通過光學顯微鏡檢出，D正確；故選C。8、D【解析】

堿基互補配對原則是指在DNA分子結構中，由于堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對必須遵循一定的規(guī)律，這就是A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對，反之亦然．DNA的復制、轉錄和翻譯、RNA的復制和逆轉錄過程中都會發(fā)生堿基互補配對原則。【詳解】DNA通常是雙鏈存在堿基互補配對，在轉錄、翻譯過程和復制及逆轉錄過程中均有堿基互補配對，所以①②③④⑤中均有堿基互補配對，所以D正確，故選D。二、非選擇題9、ABD②③⑥受精作用①②aB遺傳信息的執(zhí)行情況不同(或基因的選擇性表達)8【解析】【試題分析】本題結合圖解考查細胞分裂的有關知識，需要考生能將所學知識構建成知識網(wǎng)絡，并靈活運用。考生可先從題圖中獲取有效信息，然后再根據(jù)題意梳理所學知識，對各小題進行分析作答。圖甲中，A相當于體細胞、B處于有絲分裂后期、C表示該動物的卵細胞或極體、D處于減數(shù)第一次分裂中期、E處于減數(shù)第二次分裂前期、F處于減數(shù)第二次分裂后期。圖乙中，A表示減數(shù)分裂、B表示受精作用、C表示有絲分裂；①表示減數(shù)第一次分裂、②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期、③表示減數(shù)第二次分裂后期、④表示生殖細胞（卵細胞）、⑤表示有絲分裂前期和中期、⑥表示有絲分裂后期、⑦表示有絲分裂末期（或體細胞）。圖丙中，①表示減數(shù)第一次分裂、②③表示減數(shù)第二次分裂。圖丁處于減數(shù)第二次分裂后期。（1）同源染色體是指大小、形狀一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體，觀察圖中染色體的形狀，可以推知含有同源染色體的細胞有ABD。（2）圖甲中E細胞所處的分裂時期為減數(shù)第二次分裂前期，乙圖中A為減數(shù)分裂，其中①為減數(shù)第一次分裂，②為減數(shù)第二次分裂的前期和中期，③為減數(shù)第二次分裂后期，故E細胞屬于圖乙中的②階段。（3）在細胞分裂過程中，細胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲點的分裂有關，由此可推知在細胞分裂過程中，姐妹染色單體分離發(fā)生在圖乙中的③(減數(shù)第二次分裂后期)、⑥(有絲分裂后期)階段。（4）圖乙中B表示受精作用，所以④到⑤染色體數(shù)目加倍的原因是受精作用；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，屬于圖乙中的①階段。（5）圖丁中沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，又因為細胞質均等分裂，該動物為雌性，則該細胞為第一極體，對應圖丙中細胞②；該生物的基因型為AaBb，由于細胞V的基因組成是Ab，所以細胞IV的基因組成是aB。（6）根據(jù)遺傳學原理分析，生物個體發(fā)育過程是遺傳信息的執(zhí)行情況不同(或基因的選擇性表達)的結果；圖丙中的Ⅰ為卵原細胞，其染色體數(shù)目與體細胞中相同，即該動物體細胞中染色體數(shù)為4條。體細胞進行有絲分裂后期染色體數(shù)目會暫時加倍，所以在發(fā)育過程中，該動物細胞中染色體數(shù)最多時有8條。10、卵原細胞DNA的復制和有關蛋白質的合成減數(shù)第一次分裂次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂卵細胞受精受精卵有絲分裂1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：AB是DNA分子復制的準備階段，BC表示DNA分子復制，ABCDE表示減數(shù)第一次分裂，EFG表示減數(shù)第二次分裂，HI表示受精作用，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）AB時期的細胞叫做卵原細胞，BC時期為發(fā)生的變化是DNA分子復制和有關蛋白質的合成，形成染色單體。（2）C→D→E時期進行的是減數(shù)第一次分裂，EF時期的細胞叫做次級卵母細胞，GH時期的細胞為卵細胞。（3）E→F→G時期進行的是減數(shù)第二次分裂，細胞核DNA減半。（4）GH時期的細胞叫做卵細胞。（5）HI時期表示發(fā)生了受精作用，所以IJ時期的細胞叫做受精卵，受精卵進行的細胞分裂方式是有絲分裂。（6）一個卵原細胞最終能形成1個卵細胞?！军c睛】本題結合曲線圖，考查減數(shù)分裂的相關知識，要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點，掌減數(shù)分裂過程中DNA含量變化規(guī)律，能準確判斷圖中各區(qū)段形成的原因或代表的時期，再對各選項作出準確的判斷。11、隱性因為該患者的致病基因必然來自父母（雙親或其中之一），而父母均不患病，所以該致病基因是隱性基因常染色體因為該患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父親，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上【解析】（1）某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為隱性遺傳病。因為該患者的致病基因必然來自父母