陜西省咸陽(yáng)市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2024-2025高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題含解析

PAGE16-陜西省咸陽(yáng)市試驗(yàn)中學(xué)2024-2025高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題（含解析）可能用到的數(shù)據(jù)：H-1C-12N-14O-16S-32第I卷（選擇題共48分）一、選擇題（本題共16小題,每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活緊切相關(guān)。下列說法正確的是（）A.無(wú)水乙醇常用于殺菌消毒B.乙烯常用作果實(shí)催熟劑C.石油干餾可得到石油氣、汽油、煤油、柴油等D.氟利昂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒，不易燃燒【答案】B【解析】【詳解】A．體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇溶液即醫(yī)用酒精殺菌消毒效果最好，常用于殺菌消毒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)整劑，可用作水果的催熟劑，以使生水果盡快成熟，B項(xiàng)正確；C．石油分餾可以獲得石油氣，汽油，煤油，柴油等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．氟利昂是含有氟和氯的烷烴衍生物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒，具有不燃燒，易揮發(fā)和易液化的性質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B2.下列物質(zhì)的化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是（）A.(CH3)3COH的名稱：2，2-二甲基乙醇B.乙烯分子中的官能團(tuán)：C=CC.溴乙烷分子中的官能團(tuán)：-BrD.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【答案】C【解析】【詳解】A．對(duì)鏈狀有機(jī)物命名時(shí)，選擇主鏈時(shí)，應(yīng)當(dāng)選擇帶官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈，所以(CH3)3COH的名稱為：2-甲基-2-丙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．乙烯分子中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，即：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．溴乙烷分子中的官能團(tuán)為溴原子，即：-Br，C項(xiàng)正確；D．聚丙烯的單體為丙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。3.下列各組物質(zhì)中，能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的是（）A.乙烯、乙炔 B.1—己烯、苯 C.苯、正辛烷 D.甲苯、1—己炔【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯可以使高錳酸鉀溶液褪色，乙炔也能使高錳酸鉀溶液褪色，故不能用高錳酸鉀溶液鑒定，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1-己烯能使高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀溶液褪色，故可用高錳酸鉀溶液鑒定，B項(xiàng)正確；C．苯和正辛烷均不能使高錳酸鉀溶液褪色，故不能用其進(jìn)行鑒定，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲苯和1-己炔均能使高錳酸鉀溶液褪色，所以無(wú)法用其鑒定，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。4.1mol某烴完全燃燒可得到2molCO2；在肯定條件下，1mol該烴能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，這種烴是（）A.C2H2 B.C2H4 C.CH4 D.C3H【答案】A【解析】【詳解】1mol該烴完全燃燒可得到2molCO2，所以有機(jī)物分子式中C的個(gè)數(shù)為2；又因?yàn)?mol該烴能與2molH2加成，所以該有機(jī)物只能是乙炔，分子式為C2H2，A項(xiàng)正確；答案選A。5.據(jù)調(diào)查，劣質(zhì)的家庭裝飾材料會(huì)釋放出百種能引發(fā)疾病的有害物質(zhì)，其中一種有機(jī)物分子的球棍模型如圖所示，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同大小的球代表不同元素的原子，且三種元素位于不同的短周期。下面關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是（）A.該有機(jī)物難溶于水B.該有機(jī)物能使溴水褪色C.有機(jī)物化學(xué)式為C2HCl3D.可由乙炔和氯化氫加成得到【答案】D【解析】【分析】該有機(jī)物的球棍模型中有三種大小不同的球，對(duì)應(yīng)三種不同元素的原子；又因?yàn)槿N元素位于不同的短周期，所以必定有C和H，分別對(duì)應(yīng)球棍模型中的體積中等的球和體積最小的球；考慮到C原子在有機(jī)物中至多形成四條共價(jià)鍵，所以體積最大的球與C原子形成的是單鍵，兩個(gè)碳原子之間形成的是雙鍵；那么體積最大的球表示的即氯原子；所以該有機(jī)物的分子式為C2HCl3，分子結(jié)構(gòu)中還含有碳碳雙鍵?！驹斀狻緼．通過分析可知，該有機(jī)物屬于鹵代烴，鹵代烴不溶于水，A項(xiàng)正確；B．通過分析可知，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，B項(xiàng)正確；C．通過分析可知，該有機(jī)物的分子式為C2HCl3，C項(xiàng)正確；D．乙炔與氯化氫加成后得到C2H3Cl或C2H4Cl2，并不能得到該物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.1mol甲基(—CH3)所含電子數(shù)為9NAB.1mol苯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L丙烷中共價(jià)鍵數(shù)目為10NAD.常溫下，26gC2H2和苯蒸氣的混合氣體中所含的C原子數(shù)為2NA【答案】B【解析】【詳解】A．1個(gè)甲基中含有9個(gè)電子，因此1mol甲基含有9NA個(gè)電子，A項(xiàng)正確；B．苯分子的結(jié)構(gòu)中不含有碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．1個(gè)丙烷分子中含有10個(gè)共價(jià)鍵；丙烷在標(biāo)況下仍為氣體，因此標(biāo)況下22.4L的丙烷，即1mol，含有共價(jià)鍵的數(shù)目為10NA，C項(xiàng)正確；D．C2H2與苯(C6H6)的最簡(jiǎn)式均為CH，CH單元的摩爾質(zhì)量為13g/mol，因此26g它們的混合物中，肯定含有2NA個(gè)C原子，D項(xiàng)正確；答案選B?！军c(diǎn)睛】苯的分子中不含有碳碳雙鍵，一方面苯不具備碳碳雙鍵的易加成，易氧化的化學(xué)性質(zhì)，如苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；另一方面苯的分子中，六個(gè)碳原子構(gòu)成正六邊形的結(jié)構(gòu)，碳碳鍵長(zhǎng)完全相等，而碳碳單鍵的鍵長(zhǎng)與碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)并不相等；此外，苯環(huán)上鄰位二取代物也不具有順反異構(gòu)現(xiàn)象。7.丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有（）①氧化反應(yīng)②加成反應(yīng)③置換反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤取代反應(yīng)A.①②③B.①③④C.②④⑤D.①②③④⑤【答案】D【解析】【詳解】①丙烯醇可以燃燒，也能在銅的催化作用下與氧氣反應(yīng)生成丙烯醛，因此可發(fā)生氧化反應(yīng)；②丙烯醇中含有碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；③丙烯醇中含有羥基，因此可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣；④丙烯醇中含有碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加聚反應(yīng)；⑤丙烯醇中含有羥基，因此可以與羧酸等發(fā)生取代反應(yīng)；綜上所述，丙烯醇能發(fā)生的反應(yīng)有①②③④⑤，D項(xiàng)正確；答案選D。8.下列有機(jī)物鑒別方法可行的是（）A.用溴水鑒別苯和環(huán)己烷B.用核磁共振氫譜鑒別1－溴丙烷和2－溴丙烷C.用紅外光譜鑒別正丁烷和異丁烷D.取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在【答案】B【解析】【詳解】A．苯和環(huán)己烷均不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但是都可以發(fā)生萃取，又因?yàn)楸胶铜h(huán)己烷的密度都比水小，所以溴水鑒別這兩種物質(zhì)時(shí)，現(xiàn)象都是液體分層，且上層為紅棕色，因此無(wú)法用溴水鑒別苯和環(huán)己烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1-溴丙烷中有三種等效氫原子，因此核磁共振氫譜會(huì)顯示三組峰，但2-溴丙烷有二種等效氫原子，因此核磁共振氫譜會(huì)顯示二組峰，因此可以實(shí)現(xiàn)鑒別，B項(xiàng)正確；C．正丁烷和異丁烷的分子中均含有相等個(gè)數(shù)的C-C鍵和C-H鍵，二者的紅外光譜的譜圖幾乎重疊，因此無(wú)法用紅外光譜鑒別，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．檢驗(yàn)鹵代烴中鹵素原子種類時(shí)，先加入NaOH溶液讓鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)，將其中的鹵素原子轉(zhuǎn)變?yōu)辂u素離子，隨后再加入硝酸酸化，最終再加入AgNO3溶液依據(jù)沉淀顏色推斷鹵素原子種類；缺少硝酸酸化的步驟，則會(huì)產(chǎn)生干擾，無(wú)法鑒別，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。9.分子式為C3H5Cl的鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有（包括順反異構(gòu)）（）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】B【解析】【詳解】分子式為C3H5Cl的鏈狀有機(jī)物可以認(rèn)為是丙烯的一氯代物，丙烯的結(jié)構(gòu)只有一種；因此在考慮順反異構(gòu)的狀況下，符合分子式要求的鏈狀有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有：，，，，共計(jì)四種結(jié)構(gòu)，B項(xiàng)正確；答案選B。10.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯的和苯互為同系物D.異丙苯分子中肯定共線的碳原子數(shù)為4【答案】D【解析】【詳解】A．由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C9H12，A項(xiàng)正確；B．異丙苯和苯屬于同系物，但是C的個(gè)數(shù)比苯多，所以其沸點(diǎn)比苯高，B項(xiàng)正確；C．異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相像，分子組成上相差3個(gè)CH2，因此互為同系物，C項(xiàng)正確；D．異丙基與苯環(huán)干脆相連的C形成的是4條單鍵，其每條共價(jià)鍵的鍵角約為109°28′，因此異丙基中的伯碳肯定不處在與異丙基干脆相連的苯環(huán)上的碳原子和其對(duì)位碳原子所在的直線上，因此異丙苯分子中肯定共線的碳原子個(gè)數(shù)為3，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D?！军c(diǎn)睛】與三鍵或苯環(huán)的對(duì)位碳原子干脆相連的原子才肯定處在三鍵或苯環(huán)對(duì)位碳所在的直線上；與雙鍵或苯環(huán)干脆相連的原子才肯定處在雙鍵或苯環(huán)構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)中；推斷有機(jī)物中的全部原子是否共面，找有機(jī)物分子中是否存在形成四條單鍵的碳原子，若存在那么有機(jī)物中的全部原子肯定不能共平面。11.如圖所示，對(duì)該物質(zhì)的說法正確的是（）A.遇FeCl3溶液顯紫色，因該物質(zhì)與苯酚屬于同系物B.滴入酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去，證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C.該物質(zhì)與足量碳酸鈉溶液充分反應(yīng)肯定不會(huì)放出CO2D.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為6mol、7mol【答案】C【解析】【詳解】A．該有機(jī)物中含有酚羥基所以遇到FeCl3溶液會(huì)顯紫色；同系物是指結(jié)構(gòu)相像，分子組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物之間的關(guān)系，明顯該物質(zhì)與苯酚不屬于同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)酚羥基，苯酚簡(jiǎn)單被氧化，所以由于酚羥基的存在導(dǎo)致該有機(jī)物也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；此外，與苯環(huán)干脆相連的甲基也能被高錳酸鉀氧化為羧基，從而使其褪色；因此，該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色并不能證明結(jié)構(gòu)中肯定含有碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．苯酚的酸性小于碳酸，因此該有機(jī)物中的酚羥基無(wú)法使碳酸鈉溶液產(chǎn)生CO2氣體，C項(xiàng)正確；D．該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵可以與1分子溴發(fā)生加成；結(jié)構(gòu)中還含有多個(gè)酚羥基，酚羥基所連的C原子的鄰對(duì)位C原子上的H也可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol該有機(jī)物可以與4mol的溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)；該有機(jī)物中的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成，因此1mol該有機(jī)物可以和7mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。【點(diǎn)睛】中學(xué)階段能與氫氣發(fā)生加成的結(jié)構(gòu)有“烯炔苯醛酮”；酚類物質(zhì)與溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，酚羥基相連的碳的鄰對(duì)位碳上的氫會(huì)被取代為溴原子；中學(xué)階段，能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)中主要含有有碳碳雙鍵或碳碳三鍵或酚羥基。12.科學(xué)家艾哈邁德·澤維爾使“運(yùn)用激光技術(shù)視察化學(xué)反應(yīng)時(shí)分子中原子運(yùn)動(dòng)”成為可能，在他的探討中證明了光可誘發(fā)下列改變：這一事實(shí)可用于說明人眼的夜視功能，有關(guān)X、Y的敘述不正確的是（）A.X和Y互為同分異構(gòu)體B.X和Y發(fā)生聚合反應(yīng)生成的高分子化合物為純凈物C.X和Y都可發(fā)生加聚反應(yīng)D.X和Y分子中全部原子可以處于同一平面【答案】B【解析】【詳解】A．X為該有機(jī)物的反式結(jié)構(gòu)，Y為該有機(jī)物的順式結(jié)構(gòu)，二者互為順反異構(gòu)的關(guān)系，A項(xiàng)正確；B．高分子有機(jī)化合物是以低分子有機(jī)物為原料，經(jīng)過聚合反應(yīng)得到各種相對(duì)分子質(zhì)量不等的物質(zhì)組成的混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．X和Y的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，因此均可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子有機(jī)化合物，C項(xiàng)正確；D．X和Y的結(jié)構(gòu)中，苯環(huán)通過單鍵干脆與碳碳雙鍵相連，因此特定狀況下，分子內(nèi)的全部原子會(huì)共平面，D項(xiàng)正確；答案選B。13.下列裝置或操作描述正確的是（必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略）（）A.裝置①可用于試驗(yàn)室制乙烯B.裝置②可用于試驗(yàn)室制乙炔，并驗(yàn)證乙炔發(fā)生氧化反應(yīng)C.裝置③可用于工業(yè)酒精制無(wú)水乙醇D.若A為醋酸，B為碳酸鈣，C為苯酚鈉溶液，裝置④不能用來(lái)驗(yàn)證醋酸、碳酸和苯酚酸性的強(qiáng)弱【答案】D【解析】【詳解】A．試驗(yàn)室制乙烯，利用的是乙醇在濃硫酸的作用下于170℃發(fā)生的消去反應(yīng)，因此反應(yīng)裝置中須要用到溫度計(jì)，AB．利用電石在試驗(yàn)室中制備乙炔時(shí)，由于電石與水反應(yīng)非常猛烈，為限制反應(yīng)速率，一般采納分液漏斗緩慢滴加食鹽水的方法令二者反應(yīng)；電石是塊狀固體，遇水后會(huì)變成粉末，因此圖中采納多孔塑料板的方式無(wú)法有效阻隔電石，也就無(wú)法實(shí)現(xiàn)反應(yīng)速率的限制；此外，利用電石與水反應(yīng)制備的乙炔中含有PH3和H2S等還原性雜質(zhì)，因此，在檢驗(yàn)乙炔前，須要用硫酸銅溶液除去雜質(zhì)，否則雜質(zhì)會(huì)干擾乙炔的檢驗(yàn)；C．工業(yè)酒精是指乙醇含量大于等于95%的混合物，此時(shí)乙醇和水會(huì)形成共沸體系，蒸餾的方法無(wú)法將二者分別；因此通常采納在工業(yè)酒精中投入生石灰后，再進(jìn)行蒸餾的方法獲得無(wú)水乙醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．醋酸可以與碳酸鈣反應(yīng)生成CO2氣體，可以證明醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸；但由于醋酸具有揮發(fā)性，制備出的CO2中會(huì)必定含有醋酸雜質(zhì)；醋酸酸性強(qiáng)于苯酚，能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，從而在較冷的溶液中引起渾濁現(xiàn)象；所以若不對(duì)CO2氣體進(jìn)行除雜，其中的醋酸雜質(zhì)會(huì)產(chǎn)生干擾，故無(wú)法證明碳酸和苯酚酸性的強(qiáng)弱關(guān)系，D項(xiàng)正確；答案選D。14.有機(jī)物A是煤礦坑道氣的主要成分，A與B互為同系物。若將物質(zhì)的量之比為2﹕1的A與B混合，則相同條件下混合氣體的密度與乙烷相等，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（）A.CH3CH2CH3 B.C(CH3)4 C.CH3CH(CH3)2 D.CH3CH2CH(CH3)【答案】C【解析】【詳解】A為煤礦坑道氣的主要成分即CH4；由題可知，物質(zhì)的量之比為2:1的A和B的混合氣體在相同條件下的密度與乙烷相等，所以其平均摩爾質(zhì)量與乙烷相同為30g/mol；假設(shè)B的摩爾質(zhì)量為xg/mol，列式，解得x=58g/mol，B與A互為同系物，所以B的分子式為C4H10，CH3CH(CH3)2的分子式為C4H10，所以C項(xiàng)正確；答案選C。15.25℃和101kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，復(fù)原到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為（A.75% B.50% C.25% D.12.5%【答案】C【解析】【詳解】乙烷的分子式為C2H6，1mol乙烷完全燃燒生成液態(tài)水的方程式為：，因此1mol乙烷完全燃燒生成液態(tài)水會(huì)使氣體總物質(zhì)的量削減2.5mol；乙炔的分子式為C2H2，1mol乙炔完全燃燒生成液態(tài)水的方程式為：，因此1mol乙炔完全燃燒生成液態(tài)水會(huì)使氣體總物質(zhì)的量削減1.5mol；丙烯的分子式為C3H6，1mol丙烯完全燃燒生成液態(tài)水的方程式為：，因此1mol丙烯完全燃燒生成液態(tài)水會(huì)使氣體總物質(zhì)的量削減2.5mol，與乙烷的相同；不妨假設(shè)32mL中乙炔的體積為xmL，那么乙烷和丙烷的總體積為(32-x)mL；依據(jù)上述的燃燒規(guī)律列式：，解得x=8mL，所以乙炔的體積分?jǐn)?shù)為25%，C項(xiàng)正確；答案選C?！军c(diǎn)睛】氣態(tài)烴完全燃燒生成液態(tài)水的通式為：，那么1mol氣態(tài)烴CxHy完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)，氣體總量削減mol；氣態(tài)烴完全燃燒生成氣態(tài)水的通式為：，那么1mol氣態(tài)烴CxHy完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)，氣體總量改變mol，若y＜4則氣體總量削減，若y=4則氣體總量不變，若y＞4則氣體總量增加。16.是一種有機(jī)烯醚，可以用烴A通過下列路途制得：則下列說法正確的是（）A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2CH3C.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去D.A能使酸性高錳酸鉀酸性溶液褪色【答案】D【解析】【分析】醇羥基之間脫水可生成醚鍵，因此由可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH；由A(烴)生成B，明顯發(fā)生的是加成反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)Br原子；那么由B生成C即發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，由C的結(jié)構(gòu)可得B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CHCH2Br，所以A為1,3-丁二烯；由A生成B，發(fā)生的是1,3-丁二烯的1,4-加成反應(yīng)?！驹斀狻緼．由的結(jié)構(gòu)可知，其不飽和度為2，分子式為C4H6O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．通過分析可知，A為1,3-丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．通過分析可知，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為水解反應(yīng)，反應(yīng)③為取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．通過分析可知，A為1,3-丁二烯，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項(xiàng)正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)書寫其分子式時(shí)，可以先推斷有機(jī)物的不飽和度，再依據(jù)不飽和度的計(jì)算公式，計(jì)算分子式中H的個(gè)數(shù)。第Ⅱ卷（非選擇題共52分）二、非選擇題(本大題共5小題，計(jì)52分）17.1mol不飽和烴A可以和1molCl2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2–甲基–2，3–二氯戊烷。（1）不飽和烴A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；（2）滿意下列條件B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為____、____（填一種）。①與A互為同分異構(gòu)體②能使溴水褪色③核磁共振氫譜有五個(gè)峰，峰面積之比是3﹕3﹕3﹕2﹕1【答案】(1).CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3(2).CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3(3).3–甲基–2–戊烯【解析】【詳解】(1)由A和Cl2加成的產(chǎn)物2-甲基-2,3-二氯戊烷的結(jié)構(gòu)可知，A為2-甲基-2-戊烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3–C(CH3)=CHCH2CH3；(2)B與A互為同分異構(gòu)體，且能使溴水褪色；又因?yàn)锽的核磁共振氫譜有五個(gè)峰，且峰面積比為3:3:3:2:1，所以B的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵以及三個(gè)不等效的甲基，所以滿意要求的B的結(jié)構(gòu)為：，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，依據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物的名稱為：3-甲基-2-戊烯。18.下面的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)：（1）維生素A分子式是_____。（2）維生素A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是____。（3）維生素A的分子結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的電子式是_____。（4）關(guān)于維生素A的說法正確的是_____（填編號(hào)）。①是一種酚②屬于芳香族化合物③能與NaOH溶液反應(yīng)④能使溴水褪色【答案】(1).C20H30O(2).5.6%(3).(4).④【解析】【詳解】(1)由維生素A的結(jié)構(gòu)可知，其不飽和度為6，分子中有20個(gè)碳原子，所以H原子個(gè)數(shù)為30，那么分子式為C20H30O；(2)由維生素A的分子式C20H30O可知，O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：；(3)由維生素A的結(jié)構(gòu)可知，其含氧官能團(tuán)為羥基，羥基的電子式為；(4)①維生素A中羥基為醇羥基，所以維生素A不屬于酚，①錯(cuò)誤；②維生素A中不含苯環(huán)，所以維生素A不屬于芳香族化合物，②錯(cuò)誤；③維生素A中的羥基為醇羥基，無(wú)法與NaOH溶液反應(yīng)，③錯(cuò)誤；④維生素A的結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)碳碳雙鍵，所以可以與溴水加成使其褪色，④正確；答案為④。19.關(guān)于芳香族化合物A的有關(guān)信息如下：①A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.77%，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.40%，其余為氧；②光譜法測(cè)定時(shí)波譜圖反映出A的相對(duì)分子質(zhì)量為108；③A可以與乙酸在濃硫酸加熱條件下生成有水果香味的產(chǎn)物；④A可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，但不能與氫氧化鈉反應(yīng)；試回答：（1）測(cè)A的相對(duì)分子質(zhì)量的光譜為____(填字母)。A苯環(huán)上的一溴代物有____種。A.紅外光譜B.質(zhì)譜C.核磁共振譜（2）A通常有三種不同類別的芳香族同分異構(gòu)體，試寫出另兩種不同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(各寫一種)：____，____。（3）寫出③中反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。（4）A在銅絲催化作用下加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____?！敬鸢浮?1).B(2).3(3).(4).或或中的任一種(5).++(6).2+2【解析】【分析】由題可知，A的分子中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為14.83%，又因?yàn)锳的相對(duì)分子質(zhì)量為108，所以A分子中含有1個(gè)O原子，7個(gè)C原子，以及8個(gè)H原子，A的分子式為C7H8O；由A的分子式可知，其不飽和度為4，所以除去A分子中的苯環(huán)外，其余結(jié)構(gòu)均為飽和的；又因?yàn)锳可以與乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成具有水果香味的產(chǎn)物，所以A能發(fā)生酯化反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)羥基；又因?yàn)锳不能與NaOH溶液反應(yīng)，所以A中的羥基為醇羥基而非酚羥基，所以A為苯甲醇?！驹斀狻?1)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量采納的是質(zhì)譜的表征手段；通過分析可知，A為苯甲醇，苯環(huán)上的等效氫原子有3種，所以其一溴代物有3種；(2)通過分析可知，A為苯甲醇，與其互為同分異構(gòu)的體的還有芳香醚類的苯甲醚，結(jié)構(gòu)為，以及酚類的鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)為，間甲基苯酚結(jié)構(gòu)為和對(duì)甲基苯酚結(jié)構(gòu)為；(3)由題可知，③中反應(yīng)即苯甲醇和乙酸的酯化反應(yīng)，方程式為：++；(4)通過分析可知，A為苯甲醇，可在Cu的催化下被氧化生成苯甲醛，相關(guān)方程式為：2+2?！军c(diǎn)睛】推想有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，一方面可以依據(jù)物質(zhì)的分子式計(jì)算其不飽和度后，再進(jìn)行合理推想；另一方面也可以依據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推想有機(jī)物中含有的結(jié)構(gòu)或基團(tuán)；有時(shí)還會(huì)利用有機(jī)物在轉(zhuǎn)化過程中生成的其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推想，在有些題中還可以依據(jù)有機(jī)物的名稱等信息推斷有機(jī)物中具有的特定結(jié)構(gòu)或基團(tuán)。20.苯甲酸重結(jié)晶試驗(yàn)基本操作如下：①將粗苯甲酸1g加到100mL的燒杯中，再加入50mL蒸餾水，在石棉網(wǎng)上邊攪拌邊加熱，使粗苯甲酸溶解，②全部溶解后再加入少量蒸餾水并攪拌。③然后，運(yùn)用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一100mL燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結(jié)晶。④濾出晶體。回答下列問題：（1）上述四步操作過程中需用到玻璃棒的步驟有____；（2）步驟②的目的是_____；（3）視察濾液冷卻時(shí)試驗(yàn)現(xiàn)象____；（4）重結(jié)晶后苯甲酸的狀態(tài)為____；（5）為了得到更多的苯甲酸晶體，是不是結(jié)晶時(shí)溫度越低越好？請(qǐng)說明理由____?！敬鸢浮?1).①②③④(2).削減趁熱過濾過程中損失苯甲酸(3).晶體析出，且越來(lái)越多(4).晶體(5).雜質(zhì)的溶解度也會(huì)降低，部分雜質(zhì)也會(huì)析出；溫度極低時(shí)溶劑水也會(huì)結(jié)晶析出【解析】【分析】重結(jié)晶法提純苯甲酸時(shí)，首先將粗苯甲酸溶解在肯定量的水中，為了避開過濾過程中苯甲酸結(jié)晶析出，一方面在溶解粗苯甲酸后又多加了少量的蒸餾水，另一方面趁熱過濾；再將濾液冷卻至適當(dāng)?shù)臏囟?，使苯甲酸晶體析出再進(jìn)行過濾等操作即可?！驹斀狻?1)在溶解粗苯甲酸時(shí)須要玻璃棒攪拌，在過濾操作時(shí)須要玻璃棒引流，防止液體飛濺；因此步驟①②③④均會(huì)用到玻璃棒；(2)為了避開過