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第2頁(yè)共2頁(yè)2024年中藥房調(diào)劑工作制度范例一、為確保藥房調(diào)配工作的有序運(yùn)行,非藥房人員未經(jīng)許可,不得隨意進(jìn)入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定,接班人員需提前____分鐘到位,接班者未到,交班者不得離崗。二、在調(diào)配處方前,需詳細(xì)核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項(xiàng)。調(diào)劑人員不得擅自更改處方或擅自決定替代藥品,如發(fā)現(xiàn)藥品用量、用法不當(dāng)或存在配伍禁忌等問(wèn)題,應(yīng)立即與醫(yī)生溝通,待修正后方可進(jìn)行調(diào)配。三、調(diào)配過(guò)程中應(yīng)保持謹(jǐn)慎,嚴(yán)格遵守調(diào)配規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),確保稱量精確,禁止憑估計(jì)取藥。調(diào)配西藥時(shí),禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生。四、完成的處方應(yīng)清晰標(biāo)注服用方法。對(duì)于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物,需注明“服用前搖勻”;外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語(yǔ)。五、對(duì)于中藥方劑,需遵循先煎、后下、沖服等特殊煎藥方法的藥物,應(yīng)單獨(dú)包裝并明確標(biāo)注。對(duì)于需現(xiàn)場(chǎng)炮制的中藥材,必須按照規(guī)定進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑的療效質(zhì)量。六、發(fā)藥時(shí),需向患者詳細(xì)解釋服用方法及注意事項(xiàng),不得擅自解釋藥品性質(zhì)、用途或副作用,以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮,影響治療效果。七、發(fā)藥前需進(jìn)行嚴(yán)格的核對(duì),發(fā)藥人需在處方上簽字或蓋章。如發(fā)生差錯(cuò)事故,應(yīng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人并迅速處理。八、發(fā)藥必須依據(jù)處方和發(fā)票進(jìn)行,嚴(yán)格檢查藥品的含量和數(shù)量,禁止私自收款發(fā)藥,確保操作的合規(guī)性。2024年中藥房調(diào)劑工作制度范例(二)采用雙人驗(yàn)收制度。六、中藥飲片的調(diào)配與銷售管理規(guī)定1、確保飲片銷售質(zhì)量,出售的中藥飲片需符合炮制標(biāo)準(zhǔn),且計(jì)量準(zhǔn)確。配方中使用的中藥飲片必須經(jīng)過(guò)加工炮制。2、中藥飲片必須依據(jù)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行銷售,經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和出售。調(diào)配或銷售人員需在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年以備查證。3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容配藥、銷售,不得擅自更改藥品。4、對(duì)含有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配銷售。如必要,需經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后,方可調(diào)配、銷售。5、嚴(yán)格遵循配方、發(fā)藥的操作規(guī)程,實(shí)行一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的流程。6、按方配制,確保稱量準(zhǔn)確,總貼誤差不超過(guò)±____%,分貼誤差不超過(guò)±____%。配完處方后,先自我核對(duì),無(wú)誤后簽字交由處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無(wú)誤后方可發(fā)給顧客。7、對(duì)特殊用法如先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等需單獨(dú)標(biāo)注,并向顧客詳細(xì)說(shuō)明。8、配方營(yíng)業(yè)員不得私自配方,對(duì)難以辨識(shí)或有疑問(wèn)的處方不得配發(fā),并向顧客清楚解釋情況。9、毒性中藥飲片的調(diào)配應(yīng)遵循特殊藥品管理制度。10、嚴(yán)格遵守物價(jià)政策,按規(guī)定的定價(jià)計(jì)價(jià),嚴(yán)禁違規(guī)串規(guī)、串級(jí),開(kāi)具合法銷售發(fā)票,確保發(fā)票內(nèi)容完整,字跡清晰。七、中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理規(guī)定1、中藥飲片需專庫(kù)儲(chǔ)存,分類存放,根據(jù)溫濕度要求存放在相應(yīng)庫(kù)中,易串味藥品需單獨(dú)存放。2、應(yīng)根據(jù)中藥飲片特性采取干燥、降氧、熏蒸等養(yǎng)護(hù)方法,采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施。3、中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù),每季度全面檢查一次。在每年5—____月份的防夏季,每月需檢查所有飲片。4、中藥飲片裝斗前需復(fù)核,防止錯(cuò)斗、串斗,做好記錄。5、裝斗前需進(jìn)行凈選、過(guò)篩,定期清理斗格,飲片前應(yīng)寫正名、正字,防止混藥。6、遵循先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的裝斗原則。7、每天校對(duì)所有衡器,工作結(jié)束后整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,保持柜內(nèi)外清潔,無(wú)雜物。8、中藥飲片代客加工的環(huán)境、工具、人員需符合衛(wèi)生條件。9、不合格中藥飲片的處理應(yīng)按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,嚴(yán)禁銷售不合格藥品。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門,并采取相應(yīng)措施。八、中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程1、審查處方是否完整,劑型、藥名、規(guī)格、用法、用量是否正確,醫(yī)囑是否明確,有無(wú)配伍禁忌,醫(yī)師是否簽字,如有不符應(yīng)退回醫(yī)師修改。2、計(jì)價(jià)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策,不得估價(jià)或自定價(jià)格,按規(guī)格等級(jí)計(jì)價(jià),不得越級(jí)計(jì)價(jià),缺藥需標(biāo)記。3、收方調(diào)配前,應(yīng)核對(duì)收費(fèi)票據(jù)是否齊全,金額是否相符。4、調(diào)配前先審方,再進(jìn)行準(zhǔn)確稱量,不得估算,臨時(shí)炮制藥品需保證質(zhì)量,有注腳的藥品按醫(yī)師要求調(diào)配,不得違背醫(yī)囑。調(diào)配完畢后自我核對(duì),簽名確認(rèn)。5、復(fù)核人員需核對(duì)藥名與配藥是否一致,規(guī)格、劑量、配發(fā)數(shù)量是否相符,藥袋上的用法用量、病人信息是否與醫(yī)囑一致。復(fù)核后簽名。6、發(fā)藥時(shí)應(yīng)叫出病人姓名,防止發(fā)錯(cuò)藥品,當(dāng)面向病人說(shuō)明服法、用法、煎煮法、飲食禁忌及服藥注意事項(xiàng)。九、中藥煎藥室工作制度1、煎藥室在藥劑科的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)住院或門診病人的中藥煎藥工作。2、煎藥室應(yīng)有一名中藥師(士)負(fù)責(zé)煎藥業(yè)務(wù)指導(dǎo)和

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