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第四章電化學(xué)基礎(chǔ)測(cè)評(píng)

(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)

一、選擇題(本題包括11小題,每小題4分,共44分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1.下列事實(shí)不能用電化學(xué)原理解釋的是()

A.鋁片不用特殊方法保護(hù)

B.輪船水線下的船體上裝一定數(shù)量的鋅塊

C.純鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí),滴入少量CuSO”溶液后速率增大

D.鍍鋅鐵比較耐用

解為鋁能與空氣中的6化合生成致密的氧化膜,保護(hù)鋁不受腐蝕;B項(xiàng)是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法;C項(xiàng)鋅與置

換出的銅構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率;鍍鋅鐵一旦破損,鋅比鐵活潑,仍能起保護(hù)作用,比較耐用。

I答案A

2.下列敘述正確的是()

A.電解飽和食鹽水制燒堿時(shí),Fe作陽(yáng)極,石墨作陰極

B.電解氯化銅溶液時(shí),陽(yáng)極上產(chǎn)生的氣體質(zhì)量和陰極上析出的銅的質(zhì)量相等

C.鋼鐵在空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),鐵作負(fù)極

D.原電池工作時(shí),陽(yáng)離子移向電池的負(fù)極

解困電解飽和食鹽水制燒堿時(shí),陽(yáng)極必須是惰性電極,A錯(cuò)誤;電解氯化銅時(shí),實(shí)質(zhì)是電解氯化銅本身,陽(yáng)極

上產(chǎn)生的氣體質(zhì)量和陰極上析出的銅的質(zhì)量不相等,B錯(cuò)誤;鋼鐵在空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕,不論是析氫腐蝕

還是吸氧腐蝕,均是鐵作負(fù)極,C正確;原電池工作時(shí),陽(yáng)離子移向電池的正極,D錯(cuò)誤。

答案|c

3.下列敘述中,正確的是()

①電解池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置②原電池是將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置③金屬和石墨導(dǎo)電均為

物理變化,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是化學(xué)變化④不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),通過(guò)電解的原理有可能實(shí)現(xiàn)⑤

電鍍過(guò)程相當(dāng)于金屬的“遷移”,可視為物理變化

A.①②③④B.③④

C.③④⑤D.④

解困①應(yīng)為電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能,②為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,⑤發(fā)生了化學(xué)變化。

答案B

4.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來(lái)表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是()

A.電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)為2Cl-2e==Cl2f

B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng):02+2H2+4e「=--40H-

C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)為Cu-2e--Cu2+

D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng):Fe-24—Fe2+

解析|在氫氧燃料電池的負(fù)極上反應(yīng)的是氫氣;粗銅精煉時(shí),純銅與電源的負(fù)極相連,將銅在溶液中還原出來(lái);

鋼鐵腐蝕的負(fù)極反應(yīng)是Fe-2e「===Fe"。

答案A

5.觀察下列幾個(gè)裝置示意圖,有關(guān)敘述正確的是(

直流電源

銅片一¥1二否待鍍

:圣-鐵制品

CuSO4

CuCl2溶液一

溶液一

電解CuCU溶液裝置電鍍銅實(shí)驗(yàn)裝置

(D②

H2仆

?NaOH

1溶液

精制

飽和?

離子交換膜第2。(含少

NaCl

溶液量)

負(fù)極正極NaOH

氫氧燃料電池示意圖離子交換膜法電解原理示意圖

③④

A.裝置①中陽(yáng)極上析出紅色固體

B.裝置②的待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連

C.裝置③閉合電鍵后,外電路電子由a極流向b極

D.裝置④的離子交換膜允許陽(yáng)離子、陰離子、水分子自由通過(guò)

翩針裝置①中陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,故A錯(cuò)誤;裝置②是電鍍裝置,待鍍鐵制品作陰極,應(yīng)與電源負(fù)極

相連,故B錯(cuò)誤;裝置③閉合電鍵后,a極是負(fù)極,因此外電路電子由a極流向b極,故C正確;裝置④的離子交

換膜只允許陽(yáng)離子、水分子自由通過(guò),故D錯(cuò)誤。

答案C

6.某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)右圖裝置,下列敘述不正確的是()

ab

A.a和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出

B.a和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2e-Cu

C.無(wú)論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色

D.a和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu”向銅電極移動(dòng)

解析|a和b不連接時(shí),鐵與CuSO,溶液發(fā)生反應(yīng):Fe+Cu。'一=Fe"+Cu,A項(xiàng)正確;a和b用導(dǎo)線連接時(shí),組成了原

電池,Fe為負(fù)極,Cu為正極,銅片上發(fā)生還原反應(yīng):Cu"+2e--Cu,鐵片上發(fā)生氧化反應(yīng):Fe-2e「一Fe2B項(xiàng)

正確;通過(guò)以上分析可知,無(wú)論a和b是否連接,均發(fā)生反應(yīng):Fe+O?"=Fe2++Cu,故溶液均從藍(lán)色(Cu?+的顏色)

逐漸變成淺綠色(Fe"的顏色),C項(xiàng)正確;a和b分別連接直流電源正、負(fù)極時(shí),構(gòu)成電解池,銅片為陽(yáng)極,鐵片

為陰極,Cu"應(yīng)向陰極(鐵電極)移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案|D

7.金屬保有廣泛的用途,粗保中含有少量的Fe、Zn、Cu、Pt等雜質(zhì),用電解法制備高純度的銀,下列敘述中

正確的是()

A.陽(yáng)極發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為Ni2++2e^=Ni

B.電解過(guò)程中,陽(yáng)極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量相等

C.電解后,溶液中存在的金屬陽(yáng)離子只有Fe"和Zn2+

D.電解后,電解槽底部的陽(yáng)極泥中只有Cu和Pt

解析A項(xiàng),陽(yáng)極應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)。C項(xiàng),溶液中的陽(yáng)離子主要為Ni2+,根據(jù)金屬原子的還原性和金屬陽(yáng)離子的

氧化順序,陽(yáng)極反應(yīng)為Zn-2e-Zn2+,Fe-2e-Fe2+,Ni-2e-Ni2+,Cu、Pt在該條件下不失電子,陰極反應(yīng)

為Ni2++2e「一=Ni,Fe-Zn?’在該條件下不得電子。比較兩電極反應(yīng),因Zn、Fe、Ni的相對(duì)原子質(zhì)量不等,當(dāng)

兩極通過(guò)相同的電量時(shí),陽(yáng)極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量不等。

答案D

8.(2018全國(guó)III,11)一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時(shí),0?與Li,在多孔碳材料電極處生成

LizO?-(產(chǎn)0或1)。下列說(shuō)法正確的是()

非水電解質(zhì)隔聚物隔膜

A.放電時(shí),多孔碳材料電極為負(fù)極

B.放電時(shí),外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極

C.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中Li,向多孔碳材料區(qū)遷移

X

D.充電時(shí),電池總反應(yīng)為L(zhǎng)i202-.-2Li+(l-2)02

麗針?lè)烹姇r(shí),該電池中鋰作負(fù)極,多孔碳材料作正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;放電時(shí),外電路電子由負(fù)極流向正極,即由鋰

電極流向多孔碳材料電極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí),鋰電極作陰極,多孔碳材料電極作陽(yáng)極,電解質(zhì)溶液中Li,應(yīng)向

:

鋰電極區(qū)移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;充電反應(yīng)與放電反應(yīng)相反:Liz。?-/=2Li+(l-2)02,D項(xiàng)正確。

答案D

9.500mLKNO3和Cu(N0s)2的混合溶液中c(N°3)=6.0mol?L,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間

后,兩極均收集到22.4L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假定電解后溶液體積仍為500mL,下列說(shuō)法正確的是()

A.原混合溶液中c(K')為2mol?L'

B.上述電解過(guò)程中共轉(zhuǎn)移2mol電子

C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.5mol

D.電解后溶液中c(H+)為2moi?L

解析|兩極都收集到22.4L氣體,說(shuō)明陰極上發(fā)生的反應(yīng)依次為:①€^++23一Cu;②2H++23一壓t,陽(yáng)極只

-

生成02:40H-4e=—O2f+2壓0,〃田2)=〃(。2)=1mol,則〃(e)=4mol,B不正確。根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒得:A(CU")=1

mol,根據(jù)電荷守恒有7?(K+)+/2(CU2+)X2=〃(N°3),所以T?(K+)=1mol,c(K+)=2mol?L、A正確。根據(jù)Cu析出

后,溶液中只有KNOs和HNOa,由電荷守恒可推出c?)=4mol?lA

|答案卜

10.某興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí),先斷開(kāi)總閉合Ki,兩極均有氣泡產(chǎn)生:一段時(shí)間后,斷開(kāi)K1;

閉合Kz,發(fā)現(xiàn)電流表A指針偏轉(zhuǎn)。下列有關(guān)描述正確的是()

A.斷開(kāi)K2,閉合Ki時(shí),總反應(yīng)的禺子方程式為2H*+2clCI2t+H2f

B.斷開(kāi)電閉合K時(shí),石墨電極附近溶液變紅

-;:

C.斷開(kāi)Ki,閉合區(qū)時(shí),銅電極上的電極反應(yīng)為Cl2+2e---2CF

D.斷開(kāi)Ki,閉合氏時(shí),石墨電極作正極

解見(jiàn)由題意知,斷開(kāi)降閉合及時(shí),兩極均有氣泡產(chǎn)生,則說(shuō)明銅電極沒(méi)有參與反應(yīng),則銅電極一定作陰極,

石墨電極作陽(yáng)極,所以總反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為2c「+2比0空暨CLt+壓t+20H;銅電極附近溶液變紅,故A、B

項(xiàng)均錯(cuò)誤;斷開(kāi)K“閉合K2時(shí),氯氣在石墨電極上得到電子生成CF,氫氣在銅電極上失去電子生成氫離子,所

以此時(shí)石墨電極作正極,銅電極作負(fù)極,故C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。

答案D

11.按下圖裝置實(shí)驗(yàn),若x軸表示流入陰極的電子的物質(zhì)的量,則y軸可表示()

①c(Ag,)②c(AgNOs)③a棒的質(zhì)量④b棒的質(zhì)量⑤溶液的pH

A.①③B.③④

C.①②④D.①②⑤

解析該電解池中,隨著電解的進(jìn)行,c(Ag,)不變,c(AgNOj不變,溶液的pH不變。因?yàn)殛?yáng)極反應(yīng)式為

Ag-e----Ag+,陰極反應(yīng)式為Ag++e~---Ago

答案|D

二、非選擇題(本題包括4小題,共56分)

12.(14分)如圖是一個(gè)甲烷燃料電池工作時(shí)的示意圖,乙池中的兩個(gè)電極一個(gè)是石墨電極,一個(gè)是鐵電極,工

作時(shí),M、N兩個(gè)電極的質(zhì)量都不減少,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(DM電極的材料是

N的電極反應(yīng)式為,

乙池的總反應(yīng)是,

加入甲烷的鈾電極的電極反應(yīng)式為。

(2)在此過(guò)程中,乙池中某一電極析出金屬銀4.32g時(shí),甲池中理論上消耗氧氣為L(zhǎng)(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),

若此時(shí)乙池溶液的體積為400mL,則乙池中溶液的的濃度為

0^(1)甲烷作燃料電池的負(fù)極,與其相連的M電極為陰極,02作燃料電池的正極,與其相連的N電極為陽(yáng)極,

工作時(shí)M、N兩個(gè)電極的質(zhì)量都不減少,故N極為石墨電極,M極為鐵電極,乙池為電解池。

(2)設(shè)甲池中理論上消耗氧氣體積為x,乙池中生成H,的物質(zhì)的量為y。則:

4AgN(V4Ag~02~4H,

4X108g22.4L4mol

4.32gxy

解得:A=0.224L,7=0.04molo

n(H+)0.04mol

+-1

c(H)=v-o.4L=0.1mol,LO

答案|(1)鐵陰極40『4e「一(M+2H2。

電解,--/U-

4AgN03+2H20-4Ag+4HN03+02tCH4+100H-8e=C3+7H20

(2)0.2240.1mol?U1

13.(14分)如圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前

后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F極附近呈紅色。

請(qǐng)回答:

E

CuSO4溶液滴有酚配的飽Fe(OH)a膠體

和NaCl溶液

甲乙T

(DB極是電源的.,一段時(shí)間后,甲中溶液顏色,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的

顏色逐漸變深,這表明在電場(chǎng)作用下向Y極移動(dòng)。

(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為

(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)是,電鍍液是溶液。

⑷若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為o

薜行(DF極附近溶液呈紅色,說(shuō)明F極是陰極,產(chǎn)生了NaOH,則B極是電源的負(fù)極。Fe(0H)3膠體粒子帶正

電荷,向陰極移動(dòng)。(2)甲中,C極為陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng):40H=4e=2H20+02t;D極為陰極,陰極發(fā)生還

原反應(yīng):2Cu,4e「==2Cuo乙中,E極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為4c=2C12f,F極為陰極,電極反應(yīng)為

+

4H+4e-2H2fo甲、乙串聯(lián),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相同,故C,D,E,F電解產(chǎn)生單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為〃(0。:

z?(Cu):〃(3):〃(壓)=1:2:2:2。(3)H極與電源負(fù)極相連,H極為陰極,電鍍時(shí),鍍件應(yīng)作陰極,即H應(yīng)該

是鍍件,電鍍液應(yīng)是AgNOs溶液。(4)若C電極為鐵,鐵為活性電極,陽(yáng)極反應(yīng)為Fe-2e-Fe2+,陰極反應(yīng)為

Cu2++2eCu,總反應(yīng)為Fe+Cu~*解Cu+Fe"。

答案(1)負(fù)極變淺Fe(0H)3膠粒

⑵1:2:2:2

⑶銅件AgNOj

(4)Fe+Cu2+==Cu+Fe2+

14.(14分)(1)(2018天津理綜,10節(jié)選)0?輔助的A1-CO2電池工作原理如圖所示。該電池電容量大,能有效利

用C02,電池反應(yīng)產(chǎn)物Ak(C204)3是重要的化工原料。

含AlCb的離子液體

電池的負(fù)極反應(yīng)式:_____________________________

電池的正極反應(yīng)式:602+6e「===6°2

-2-

6C02+6°2^3C204+6O2

反應(yīng)過(guò)程中0?的作用是。

該電池的總反應(yīng)式:o

(2)(2018全國(guó)1,27節(jié)選)制備Na2s2O5也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中S02堿吸收液中含有

NaHSOs和Na2s03。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為。電解后,______室的NaHSOs濃度增加。

將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水,可得到Na2S205o

解析(1)該電池中A1作負(fù)極,電解質(zhì)為含A1CL的離子液體,故負(fù)極反應(yīng)為A『3e「一A產(chǎn)。正極為多孔碳電

極,根據(jù)正極反應(yīng)式,得正極總反應(yīng)為6CO2+6e—3C2°4,0,不參與正極的總反應(yīng),故0?為催化劑。將負(fù)極反

應(yīng):2Al-6e「-2AM和正極反應(yīng):6C02+6e「=3c2°4相加,可得該電池的總反應(yīng)式為2A1+6c0?-ALC?!?/p>

(2)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng):2上0-4小-4H++0zt,陽(yáng)極室H,向a室遷移,a室中的Na2s。3轉(zhuǎn)化成NaHS03o陰極

發(fā)生還原反應(yīng)析出電0H一增多,Na,由a室向b室遷移,則b室中Na2s濃度增大。

答案⑴A_3e「==AK(或2Al-6e「-2A1")催化劑2A1+6CO2=A12(C2O4)3

(2)2Hz()-4e4H++02fa

15.(14分)(2018全國(guó)ffl,27)KIO3是一種重要的無(wú)機(jī)化合物,可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(DKIOs的化學(xué)名稱是

(2)利用“KClOs氧化法”制備KIOs工藝流程如下圖所示:

H2O

2

KpiQ>>酸化.~L結(jié)晶J/解卜調(diào)*濃縮.KIO,

*反應(yīng)H逐Ch—過(guò)濾咂處pH*結(jié)晶.KIOs

H2UJ----_^―?---------

濾液

“酸化反應(yīng)”所得產(chǎn)物有KH(I03)2、CI2和KC1?!爸餋12”采用的方法是o“濾液”中的溶質(zhì)

主要是o“調(diào)pH”中發(fā)生反應(yīng)的化

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