考點(diǎn)通關(guān)卷23生物的變異

通關(guān)卷23生物的變異（必備知識(shí)填空+優(yōu)選試題精練）考點(diǎn)01基因突變和基因重組地地城知識(shí)填空考點(diǎn)必背知識(shí)鞏固基礎(chǔ)落實(shí)建議用時(shí)：5分鐘1．鐮狀細(xì)胞貧血形成的直接原因：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變。2．基因突變的特點(diǎn)（1）普遍性：發(fā)生于一切生物中（原核生物、真核生物、病毒）；（2）隨機(jī)性：可以發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位；（3）不定向性：可以產(chǎn)生一個(gè)或多個(gè)等位基因；（4）低頻性；（5）多害少利性。（P83）3．基因突變的時(shí)間：通常發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間期。4．基因突變的結(jié)果：產(chǎn)生原基因的等位基因。5．基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞給后代。6．人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。（P82）7．癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，具有以下特征：能夠無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。（P82）8．基因突變一定會(huì)導(dǎo)致遺傳信息、mRNA（含密碼子）的改變；但生物性狀不一定改變，原因是密碼子有簡(jiǎn)并性，當(dāng)密碼子改變，對(duì)應(yīng)氨基酸不一定改變。（P81思考·討論）9．基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。（P84）10．基因重組包括①發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的互換；②發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期的自由組合。另外，基因工程、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化也屬于基因重組。（P84）地地城試題精練考點(diǎn)鞏固題組突破分值：50分建議用時(shí)：25分鐘一、單選題1．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%，而東亞人群中高達(dá)30%。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．相對(duì)于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高B．患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物C．ALDH2基因突變?nèi)巳簩?duì)酒精耐受性下降，表明基因通過(guò)蛋白質(zhì)控制生物性狀D．飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒【答案】D【分析】1、基因可以通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀，也可能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。2、基因突變是基因中由于堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔儼@性突變和隱性突變，隱性純合子發(fā)生顯性突變，一旦出現(xiàn)顯性基因就會(huì)出現(xiàn)顯性性狀:顯性純合子發(fā)生隱性突變，突變形成的雜合子仍然是顯性性狀，只有雜合子自交后代才出現(xiàn)隱性性狀?！驹斀狻緼、ALDH2基因某突變會(huì)使ALDH2活性下降或喪失，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)體，東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高，故與高加索人群相比，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高，A正確；B、頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)體，故患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝人含酒精的藥物或食物，B正確；C、ALDH2基因突變?nèi)巳簩?duì)酒精耐受性下降，表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，乙醛脫氫酶2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；D、酶制劑會(huì)被胃蛋白酶消化，故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸，不能預(yù)防酒精中毒，D錯(cuò)誤。故選D。2．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過(guò)與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問(wèn)題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究【答案】C【分析】人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來(lái)說(shuō)，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。【詳解】A、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；C、依據(jù)題意，circDNMT1通過(guò)與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯(cuò)誤；D、circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選C。3．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）某哺乳動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體示意圖如下，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對(duì)等位基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一B．圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組C．等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D．該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞【答案】B【分析】題圖分析，細(xì)胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進(jìn)行交換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻緼、該細(xì)胞正在發(fā)生交叉互換，原來(lái)該細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細(xì)胞，經(jīng)過(guò)交叉互換，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細(xì)胞，所以交叉互換是精子多樣性形成的原因之一，A正確；B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b，基因a和B發(fā)生了重組，B錯(cuò)誤；C、由于發(fā)生交叉互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確；D、該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞，且比例均等，D正確。故選B。4．（2022·重慶·統(tǒng)考高考真題）半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個(gè)突變位點(diǎn)I和II，任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點(diǎn)的5種類型。下列敘述正確的是（

）類型突變位點(diǎn)①②③④⑤I+/++/+/++//Ⅱ+/++/+/+/++/+注：“+”表示未突變，“”表示突變，“/”左側(cè)位點(diǎn)位于父方染色體，右側(cè)位點(diǎn)位于母方染色體A．若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2B．若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4C．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2【答案】B【分析】根據(jù)題意，“F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病”，“任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因”，用F/f表示相關(guān)基因，只要有一個(gè)突變位點(diǎn)，就能出現(xiàn)f基因，故①②③④的基因型分別是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色體都在I位點(diǎn)突變，所以基因型是ff?！驹斀狻緼、若①和③類型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，則后代患病的概率是0，A錯(cuò)誤；B、若②和④類型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，則后代患病（基因型為ff）的概率是1/4，B正確；C、若②和⑤類型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型為ff，則后代患病（基因型為ff）的概率是1/2，C錯(cuò)誤；D、若①和⑤類型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型為ff，則后代患病的概率是0，D錯(cuò)誤。故選：B。5．（2022·山東·高考真題）液泡膜蛋白TOM2A的合成過(guò)程與分泌蛋白相同，該蛋白影響煙草花葉病毒（TMV）核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無(wú)感病癥狀。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．TOM2A的合成需要游離核糖體B．TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同C．TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成D．TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多【答案】D【分析】分泌蛋白合成與分泌過(guò)程：在游離的核糖體上合成多肽鏈→粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜通過(guò)胞吐的方式將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外?！驹斀狻緼、從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過(guò)程與分泌蛋白相同”，可知TOM2A最初是在游離的核糖體中以氨基酸為原料開(kāi)始多肽鏈的合成，A正確；B、由題干信息可知，與易感病煙草相比，品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)，并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同，說(shuō)明品種TI203發(fā)生了基因突變，所以兩個(gè)品種TOM2A基因表達(dá)的蛋白不同，B正確；C、煙草花葉病毒（TMV）的遺傳物質(zhì)是RNA，所以其核酸復(fù)制酶可催化TMV的RNA（核糖核酸）的合成，C正確；D、TMV侵染后，TI203品種無(wú)感病癥狀，也就是葉片上沒(méi)有出現(xiàn)花斑，推測(cè)是TI203感染的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2021·天津·統(tǒng)考高考真題）某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個(gè)SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點(diǎn)。調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表。個(gè)體母親父親姐姐患者表現(xiàn)型正常正常正?；疾C基因測(cè)序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測(cè)序結(jié)果只給出基一條鏈（編碼鏈）的堿基序列[605G/A]示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A，其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖1，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點(diǎn)的堿基應(yīng)為（

）A． B．C． D．【答案】A【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】根據(jù)題意寫(xiě)出父親和母親生下正常女兒的同源染色體上模板鏈上堿基組合如下圖所示：由于女兒表現(xiàn)型是正常的，所以第605號(hào)正常的堿基是G，731號(hào)正常的堿基是A，結(jié)合女兒DNA上的基因，可以推測(cè)母親同源染色體上模板鏈的堿基如下：父親同源染色體上模板鏈的堿基如下：因此他們生下患病的孩子的同源染色體上的堿基是兩條鏈上都發(fā)生了突變，即：故選A。7．（2021·天津·統(tǒng)考高考真題）動(dòng)物正常組織干細(xì)胞突變獲得異常增殖能力，并與外界因素相互作用，可惡變?yōu)榘┘?xì)胞。干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，下列說(shuō)法正確的是（

）A．DNA序列不變 B．DNA復(fù)制方式不變C．細(xì)胞內(nèi)mRNA不變 D．細(xì)胞表面蛋白質(zhì)不變【答案】B【分析】1、癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。2、細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。3、癌細(xì)胞的特征：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少。【詳解】A、干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞是因?yàn)樵┗蚝鸵职┗虬l(fā)生基因突變，DNA序列發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制方式都為半保留復(fù)制，B正確；C、干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，基因的表達(dá)情況發(fā)生改變，細(xì)胞內(nèi)mRNA改變，C錯(cuò)誤；D、干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，細(xì)胞表面糖蛋白會(huì)減少，D錯(cuò)誤。故選B。8．（2021·浙江·統(tǒng)考高考真題）α珠蛋白與α珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1~138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明（）A．該變異屬于基因突變B．基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D．該變異導(dǎo)致終止密碼子后移【答案】C【分析】基因突變1、概念：基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。2、特點(diǎn)：（1）普遍性：基因突變是普遍存在的；在生物個(gè)體發(fā)育的不同階段、不同個(gè)體的任何細(xì)胞內(nèi)均可發(fā)生；（2）多方向性：染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因；（3）稀有性：對(duì)于一個(gè)基因來(lái)說(shuō)，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；（4）有害性：大多數(shù)突變是有害的；（5）可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)。【詳解】A、該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；B、基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說(shuō)明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；C、分析題意可知，該變異發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；D、α珠蛋白與α珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測(cè)該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意。故選C。9．（2021·湖南·統(tǒng)考高考真題）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D．編碼apoB100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高【答案】C【分析】分析題干，血漿膽固醇與載脂蛋白apoB100結(jié)合形成低密度脂蛋白與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低；LDL受體減少和載脂蛋白apoB100減少，均會(huì)影響膽固醇被細(xì)胞利用，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量較高?！驹斀狻緼、LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，PCSK9基因的某些突變不一定會(huì)導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；C、引起PCSK9蛋白活性增強(qiáng)的基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯(cuò)誤；D、編碼apoB100的基因失活，則apoB100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進(jìn)而被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】二、綜合題10．（2021·廣東·統(tǒng)考高考真題）果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測(cè)技術(shù)，可通過(guò)觀察F1和F2代的性狀及比例，檢測(cè)出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突變基因與可見(jiàn)性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）果蠅的棒眼（B）對(duì)圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對(duì)杏紅眼（r）為顯性，控制這2對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為。（2）圖示基于M5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M5雄蠅交配，若得到的F2代沒(méi)有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和，此結(jié)果說(shuō)明誘變產(chǎn)生了伴X染色體基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅的細(xì)胞內(nèi)。（3）上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖中的突變（從突變①、②、③中選一項(xiàng)），分析其原因可能是，使胚胎死亡。密碼子序號(hào)1…4

…19

20…540密碼子表（部分）：正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變①↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子AAC：天冬酰胺正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變②↓突變后核苷酸序列

AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變③↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA：賴氨酸UAG、UGA：終止密碼子…表示省略的、沒(méi)有變化的堿基（4）圖所示的突變檢測(cè)技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅基因突變；②缺點(diǎn)是不能檢測(cè)出果蠅基因突變。（①、②選答1項(xiàng)，且僅答1點(diǎn)即可）【答案】伴性遺傳棒眼紅眼隱性完全致死棒眼紅眼雌③突變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)停止表達(dá)X染色體上的可見(jiàn)（或X染色體上的顯性）常染色體（或常染色體顯性或常染色體隱性）【分析】由題基于M5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線可知P：XBrXBr（棒眼杏紅眼）×XbRY→F1：XBrXbR、XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr（棒眼杏紅眼雌蠅）、XBrXbR（棒眼紅眼雌蠅）、XBrY（棒眼杏紅眼雄蠅）、XbRY（死亡）?！驹斀狻浚?）位于性染色體上的基因，在遺傳過(guò)程中總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。（2）由分析可知，F(xiàn)2雌蠅基因型為：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼，由于F2代沒(méi)有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，此結(jié)果說(shuō)明誘變產(chǎn)生了伴X染色體隱性完全致死基因突變，該突變的基因保存在表現(xiàn)型為棒眼紅眼雌果蠅的細(xì)胞內(nèi)。（3）突變①19號(hào)密碼子ACU→ACC，突變前后翻譯的氨基酸都是蘇氨酸；突變②4號(hào)密碼子AAC→AAA，由天冬酰胺變?yōu)橘嚢彼?；突變?0號(hào)密碼子UUA→UGA，由亮氨酸突變?yōu)榻K止翻譯。因此上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖中的突變③，突變后終止翻譯，使胚胎死亡。（4）圖所示的突變檢測(cè)技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述伴X染色體隱性完全致死基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅X染色體上的可見(jiàn)基因突變，即X染色體上的顯性基因突變和隱性基因突變；該技術(shù)檢測(cè)的結(jié)果需要通過(guò)性別進(jìn)行區(qū)分，不能檢測(cè)出果蠅常染色體上的基因突變，包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變?！军c(diǎn)睛】答題關(guān)鍵在于理解基于M5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線原理，掌握伴性遺傳和基因突變相關(guān)知識(shí)，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題?？键c(diǎn)02染色體變異地地城知識(shí)填空考點(diǎn)必背知識(shí)鞏固基礎(chǔ)落實(shí)建議用時(shí)：10分鐘1．染色體結(jié)構(gòu)的變異（1）在普通光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)。（2）結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。（3）實(shí)例：貓叫綜合征、果蠅缺刻翅等。2．染色體組：是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。3．染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。（P87）4．三倍體因?yàn)樵忌臣?xì)胞中有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，因此不能形成可育的配子。香蕉、三倍體無(wú)子西瓜的果實(shí)中沒(méi)有種子，原因就在于此。（P88“小字內(nèi)容”）5．與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。（P88）6．人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（P88）7．與正常植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且高度不育。但是，利用單倍體植株培育新品種，能明顯縮短育種年限。而且每對(duì)染色體上成對(duì)的基因是純合的，自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。（P89）8．貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病。（P90）地地城試題精練考點(diǎn)鞏固題組突破分值：50分建議用時(shí)：25分鐘一、單選題1．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號(hào)），結(jié)果正確的是（）A． B．C． D．【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。【詳解】DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號(hào)，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在探針識(shí)別序列的一段，因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識(shí)別，故B正確。故選B。2．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某動(dòng)物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個(gè)細(xì)胞處于有絲分裂某時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B．甲細(xì)胞中每個(gè)染色體組的DNA分子數(shù)與乙細(xì)胞的相同C．若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞D．形成乙細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了基因重組和染色體變異【答案】B【分析】分析題圖：圖甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；圖乙細(xì)胞不含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為有絲分裂中期，乙細(xì)胞不含有同源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂的后期，A正確；B、甲細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有4個(gè)DNA分子，乙細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有2個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；C、甲細(xì)胞分裂后產(chǎn)生AAXBY或AaXBY兩種基因型的子細(xì)胞，C正確；D、形成乙細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發(fā)生了基因重組，同時(shí)a基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，D正確。故選B。3．（2022·北京·統(tǒng)考高考真題）控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C．具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異?！敬鸢浮緽【分析】1、位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2、摩爾根運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”，通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。【詳解】A、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可判斷果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，A正確；B、白眼為隱性，因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，XXY的個(gè)體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；D、例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選B。4．（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A． B．C． D．【答案】C【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復(fù)、易位和倒位。分析選項(xiàng)可知，A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位，D屬于倒位?！驹斀狻糠治鲱}意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C。5．（2022·浙江·高考真題）貓叫綜合征的病因是人類第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于（

）A．倒位 B．缺失 C．重復(fù) D．易位【答案】B【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻坑深}干描述可知，貓叫綜合征是因?yàn)槿旧w缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。故選B。6．（2021·海南·高考真題）雌性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型D．該蝗蟲(chóng)可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR【答案】C【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲(chóng)體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時(shí)雄性蝗蟲(chóng)細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲(chóng)的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只有1個(gè)含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個(gè)體有多個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯(cuò)誤；D、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個(gè)體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。故選C。7．（2021·河北·統(tǒng)考高考真題）圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到【答案】C【分析】1、精原細(xì)胞①中有四條染色體，含有A、a、R、r四種基因，對(duì)比正常精原細(xì)胞③可知，精原細(xì)胞①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，R基因和a基因發(fā)生了位置互換；2、精原細(xì)胞②中含有a基因的染色體多了一條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，A正確；B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過(guò)觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。故選C。8．（2021·廣東·統(tǒng)考高考真題）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育【答案】A【分析】1、根據(jù)單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個(gè)體，無(wú)論含有幾個(gè)染色體組都為單倍體。2、單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無(wú)同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個(gè)染色體組，一般莖稈粗壯，果實(shí)種子較大?！驹斀狻緼、白菜型油菜（2n=20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而B(niǎo)c是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；BC、Bc是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，能縮短育種年限，BC正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】9．（2021·浙江·統(tǒng)考高考真題）野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個(gè)染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）A．缺失 B．重復(fù) C．易位 D．倒位【答案】B【分析】染色體畸變是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化，包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，分為缺失（染色體片段的丟失，引起片段上所帶基因隨之丟失）、重復(fù)（染色體上增加了某個(gè)相同片段）、倒位（一個(gè)染色體上的某個(gè)片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒）、易位（染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上）4種類型?！驹斀狻糠治鰣D示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了一個(gè)，超棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了兩個(gè)，因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即染色體上增加了某個(gè)相同片段。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。10．（2021·廣東·統(tǒng)考高考真題）人類（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）【答案】C【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、14/21平衡易位染色體，是通過(guò)染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】二、綜合題11．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某雌雄同株二倍體觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱“抗病”與“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑點(diǎn)與非斑點(diǎn)由基因Y/y控制。為研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表。組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點(diǎn)抗病斑點(diǎn)易感病非斑點(diǎn)易感病斑點(diǎn)1抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)710240002抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)1321291271403抗病斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)728790774抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)18301720(1)上表雜交組合中，第1組親本的基因型是，第4組的結(jié)果能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀中的遺傳符合分離定律，能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實(shí)驗(yàn)是第組。(2)將第2組F1中的抗病非斑點(diǎn)植株與第3組F1中的易感病非斑點(diǎn)植株雜交，后代中抗病非斑點(diǎn)、易感病非斑點(diǎn)、抗病斑點(diǎn)、易感病斑點(diǎn)的比例為。(3)用秋水仙素處理該花卉，獲得了四倍體植株。秋水仙素的作用機(jī)理是?，F(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株，若減數(shù)分裂過(guò)程中四條同源染色體兩兩分離（不考慮其他變異），則產(chǎn)生的配子類型及比例分別為，其自交后代共有種基因型。(4)用X射線對(duì)該花卉A基因的顯性純合子進(jìn)行誘變，當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因后，四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更?！敬鸢浮?1)RRYy、rrYy抗病與易感病2(2)3:3:1:1(3)能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍YY:Yy:yy=1:4:15(4)低【分析】已知抗軟腐病與易感軟腐?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱“抗病”與“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑點(diǎn)與非斑點(diǎn)由基因Y/y控制，分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1組：抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=3:1:0:0；2組：抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=1:1:1:1；3組：抗病斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=1:1:1:1；4組：抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=1:0:1:0；由1組結(jié)果可知：抗病對(duì)易感病為顯性；非斑點(diǎn)對(duì)斑點(diǎn)為顯性?！驹斀狻浚?）分析1組結(jié)果：后代全抗病，且非斑點(diǎn):斑點(diǎn)=3:1，可知抗病對(duì)易感病為顯性；非斑點(diǎn)對(duì)斑點(diǎn)為顯性，故第1組的親本基因型為RRYy（抗病非斑點(diǎn)）、rrYy（易感病非斑點(diǎn)）。第4組的結(jié)果：抗病非斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn)=1:1；能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀中“抗病”與“易感病”的遺傳符合分離定律，能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實(shí)驗(yàn)是第2組，測(cè)交實(shí)驗(yàn)。（2）第2組RrYy×rryy雜交，F(xiàn)1中的抗病非斑點(diǎn)植株基因型為RrYy，第3組Rryy×rrYy雜交，F(xiàn)1中的易感病非斑點(diǎn)植株基因型為rrYy，兩者雜交RrYy×rrYy，后代中Rr:rr=1:1，Y:yy=3:1，故抗病非斑點(diǎn)、易感病非斑點(diǎn)、抗病斑點(diǎn)、易感病斑點(diǎn)的比例為3:3:1:1。（3）當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。所以用秋水仙素處理該花卉，可以獲得四倍體植株。現(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株，若減數(shù)分裂過(guò)程中四條同源染色體兩兩分離，不考慮其他變異，則產(chǎn)生的配子類型及比例分別為YY:Yy:yy=1:4:1，其自交后代共有YYYY、YYYy、YYyy、Yyyy、yyyy，共5種基因型。（4）用X射線對(duì)該花卉A基因的顯性純合子進(jìn)行誘變，當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因a后，由于四倍體的A基因更多，則四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更低。12．（2022·河北·統(tǒng)考高考真題）藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←湥?n＝42）與其近緣種長(zhǎng)穗偃麥草雜交得到的。其細(xì)胞中來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的一對(duì)4號(hào)染色體（均帶有藍(lán)色素基因E）代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計(jì)了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)親本不育小麥的基因型是，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是。(2)F2與小麥（hh）雜交的目的是。(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成個(gè)正常的