2024年新世紀(jì)版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年新世紀(jì)版必修2生物下冊月考試卷708考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成，雄蜂產(chǎn)生精子時，遺傳因子數(shù)目不減半，一雌蜂和一雄蜂做親本交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、Ab、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本的基因型（）A.aabb×ABB.aaBb×AbC.Aabb×aBD.AABB×ab2、下列有關(guān)人體細胞核DNA及基因表達的敘述，正確的是A.同一個DNA分子，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA都相同B.不同mRNA分子中，含有的密碼子一定不相同C.不同核糖體中，可以翻譯出相同氨基酸序列的多肽D.不同組織細胞中，基因的表達完全不相同3、下列有關(guān)動物精子和卵細胞形成過程的敘述，錯誤的是（）A.同一分裂類型的相同時期，雌雄個體細胞中的染色體行為變化相同B.精子的形成需要經(jīng)過變形，卵細胞的形成不需要經(jīng)過變形C.精子和卵細胞的形成過程中均發(fā)生細胞質(zhì)的不均等分裂D.一個精原細胞和一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞數(shù)量不同4、下圖是某基因型為AaBbXdY的高等動物的精子形成過程示意圖，其中①~⑥代表細胞，字母代表相關(guān)的基因或染色體，已知同源染色體正常分離。下列說法錯誤的是（）

A.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在①形成②和③的過程中B.正常情況下該動物可產(chǎn)生4種不同基因型的精子C.若將圖示精原細胞中的基因用熒光標(biāo)記，則⑤和⑥中熒光點的個數(shù)不同D.②細胞分裂后期含2條Y染色體5、在遺傳學(xué)的發(fā)展過程中，不少科學(xué)家做出了巨大的貢獻，下列說法正確的是（）A.薩頓用果蠅進行雜交實驗，證明基因在染色體上B.噬菌體侵染細菌實驗運用同位素標(biāo)記法證明RNA是遺傳物質(zhì)C.孟德爾用豌豆進行雜交實驗，通過假說—演繹等方法揭示了遺傳的兩個基本規(guī)律D.沃森和艾弗里運用威爾金斯、查哥夫等人的成果，成功構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型6、大腸桿菌的乳糖操縱子由調(diào)節(jié)基因（I）；啟動子（P）、操縱基因（O）、結(jié)構(gòu)基因（lacZ、lacY、lacA）等部分組成；結(jié)構(gòu)基因所表達的蛋白質(zhì)是與乳糖代謝有關(guān)的酶，其中l(wèi)acZ編碼的β-半乳糖苷酶可水解乳糖，其調(diào)節(jié)機制如圖1、圖2所示。下列敘述錯誤的是（）

A.每個結(jié)構(gòu)基因的首、尾端都存在起始密碼子和終止密碼子B.啟動子（P）上有RNA聚合酶結(jié)合的位點，可控制轉(zhuǎn)錄的開始C.操縱基因（O）是一段具有調(diào)控作用的DNA序列，不編碼蛋白質(zhì)D.單個大腸桿菌的細胞中存在基因的選擇性表達7、某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱl還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析錯誤的是（）

A.Ⅱl性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅰ時X染色體與Y染色體不分離B.Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C.Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D.Ⅱ4與正常男性婚配，所生女兒不患該伴X染色體隱性遺傳病評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、在I；II、III、IV四組相同培養(yǎng)基上分別接種R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、R型菌和加熱殺死的S型菌。培養(yǎng)一段時間后；菌落的生長情況如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.I中菌落表面光滑，II中菌落表面粗糙B.對第IV組實驗的分析應(yīng)是以I~II組的實驗現(xiàn)象為參照C.IV組結(jié)果說明整合到R型菌內(nèi)的DNA分子片段，可直接表達出莢膜多糖D.若接種前在IV組培養(yǎng)基中加入DNA酶，則IV組中S型菌落的數(shù)量會降低9、下列關(guān)于孟德爾的遺傳定律及其研究過程的分析，正確的是（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎(chǔ)上B.為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗C.孟德爾遺傳定律只適用于進行有性生殖的真核生物的核遺傳D.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”10、DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程。如圖所示，雌蜂幼蟲用不同的食物喂養(yǎng)，DNA的甲基化程度不同。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王。下列敘述正確的是（）

A.蜂王漿喂食時間長短可以影響到DNA內(nèi)堿基序列B.蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成C.甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進行結(jié)合D.基因中的一些胞嘧啶甲基化后所控制的性狀不變11、外胚層發(fā)育不良（ED）為單基因遺傳病，下圖為某ED患者家系的系譜圖，部分個體的相關(guān)基因的測序結(jié)果如下表所示（不考慮突變）。下列說法正確的是（）

個體測序結(jié)果Ⅰ1GCCGCAAⅡ3GCCACAA.Ⅲ1GCCGCAAGCCACAA

A.ED遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2與Ⅲ1均為致病基因攜帶者C.通過基因診斷，可確定Ⅲ2是否患ED遺傳病D.Ⅲ2為正常男孩的概率為1/212、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個家族系譜圖，對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/413、某二倍體植物的花瓣顏色由兩對獨立遺傳的等位基因（D/d、B/b）共同控制。D基因可以控制紫色物質(zhì)合成，沒有紫色物質(zhì)合成時花瓣呈白色；在紫色物質(zhì)存在時，B基因會影響紫色的呈現(xiàn)，基因型為BB的植桃花瓣表現(xiàn)為粉紅色，基因型為Bb的植株花瓣表現(xiàn)為紅色，一株白花植株與一株紫花植株雜交，F(xiàn)1中花瓣的顏色及比例可能的是（）A.紫花：紅花：白花=1：1：2B.紫花：紅花：粉紅花：白花=3：3：6：4C.紫花：紅花=1：1D.紫花：白花=1：114、南瓜所結(jié)果實中黃色與白色、盤狀與球狀是兩對相對性狀，已知控制這兩對性狀的遺傳因子獨立遺傳?，F(xiàn)用白色球狀的南瓜甲和白色盤狀的南瓜乙雜交，子代的性狀表現(xiàn)及其比例如圖所示。根據(jù)雜交實驗的數(shù)據(jù)，能夠得到的結(jié)論是（）

A.親代南瓜乙是雜合子B.子代南瓜中純合子占25%C.南瓜的白色和盤狀是顯性性狀D.25%的子代南瓜與親代南瓜性狀不同15、如圖為精細胞形成過程中幾個時期的細胞模式圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.精細胞形成過程的順序為甲→丙→乙→丁B.圖甲細胞中不含同源染色體C.圖乙細胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1∶2D.圖丙細胞中有兩個四分體16、下列關(guān)于真核生物中DNA結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖都同時連著兩個磷酸基團和一個堿基B.同源染色體上的等位基因所含的脫氧核苷酸數(shù)目可能不同C.每個DNA分子中，堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量是不相等的D.DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，則另一條鏈中對應(yīng)的堿基比例也為m評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、基因突變有如下特點：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。18、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來，以后只能傳給_____。這在遺傳學(xué)上稱為_____。19、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生_______的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生_____________的現(xiàn)象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為________。20、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。21、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)22、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共1題，共6分)24、果蠅的大翅脈和小翅脈受一對等位基因A、a的控制，剛毛和截剛毛受另一對等位基因B、b的控制?？茖W(xué)家用純種的大翅脈剛毛雌果蠅與純種的小翅脈截剛毛雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1隨機交配的F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)性及比例如圖所示：

（1）據(jù)圖分析：大翅脈和小翅脈、剛毛和截剛毛這兩對性狀中，顯性性狀分別是__________。

（2）控制大翅脈和小翅脈的基因位于_____染色體上，控制剛毛和截剛毛的基因位于______染色體上。

（3）若控制剛毛和截剛毛的基因位于X染色體上，F(xiàn)1的基因型是________。讓F2中的大翅脈剛毛果蠅隨機交配，子代中大翅脈剛毛果蠅：大翅脈截剛毛果蠅：小翅脈剛毛果蠅：小翅脈截剛毛果蠅=_________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

雄蜂是孤雌生殖，它是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成，雄蜂在和雌蜂交配時，雄蜂減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子并不減半。根據(jù)題意，由F2代雄蜂基因型，可反推出F1代雌蜂基因型，再根據(jù)F2代雌蜂基因型就可推出F1代雄蜂基因型；然后再由F1代的雌雄蜂基因型反推出親本基因型。

【詳解】

由F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、Ab、ab四種，可知F1代雌蜂基因型AaBb，又F2代雌蜂基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，都含有ab，結(jié)合F1代雌蜂基因型，可知，F(xiàn)1的雄蜂基因型就是ab，那么要求親本雌蜂只產(chǎn)生一種配子ab，因此親本雌蜂為aabb，F(xiàn)1雌蜂基因型為AaBb；因此親本雄蜂為AB。

故選A。2、C【分析】【詳解】

A、一個DNA分子含有多個基因，不同的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不同，因此同一個DNA分子，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA存在差異，A錯誤；

B、生物界共用一套密碼子，而密碼子共有64種，但1個mRNA分子不一定同時具有64種密碼子，因此不同mRNA分子中，含有的密碼子，既有相同的，也可能有不同的，B錯誤；

C、不同的核糖體可以相繼結(jié)合在同一個mRNA分子上，可以翻譯出相同氨基酸序列的多肽，C正確；

D、不同組織細胞中，基因的表達不完全相同，例如控制ATP合成酶的基因在不同組織細胞中都能表達，D錯誤。

故選C。3、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會減數(shù)分裂Ⅰ過程中(前期)；同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。該時期DNA已完成復(fù)制，染色單體已形成，精子和卵細胞形成過程均屬于減數(shù)分裂，會出現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象，雌雄個體細胞中的染色體行為變化相同，A正確；

B；精子的形成過程需要經(jīng)過變形；而卵細胞的形成不需要經(jīng)過變形，B正確；

C；精子形成過程中細胞質(zhì)均等分裂；卵細胞的形成過程中細胞質(zhì)不均等分裂，C錯誤；

D；一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂得到4個精細胞；一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂得到1個卵細胞和3個極體，D正確。

故選C。4、C【分析】【分析】

在減數(shù)分裂過程中；由于同源染色體分離，并分別進入兩個子細胞，使得每個次級精母細胞只得到初級精母細胞中染色體總數(shù)的一半。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂過程中；由于同源染色體分離，并分別進入兩個子細胞，所以減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，因此減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在①形成②和③的過程中，A正確；

B；圖中A和B位于同一條常染色體上；常染色體與性染色體在減數(shù)第一次分裂時自由組合，正常情況下該動物可產(chǎn)生4種不同基因型的精子，B正確；

C、由于同源染色體正常分離，分析圖可知，⑤只有一條常染色體，上面有a和b基因；不含X染色體，⑥的形成過程中X染色體未正常分離，只有一條常染色體，上面有A和B基因，所以若將圖示精原細胞中的基因用熒光標(biāo)記，⑤和⑥中熒光點的個數(shù)相同，C錯誤；

D；②細胞含有兩條染色體；一條常染色體，一條Y染色體，②細胞分裂后期由于著絲粒分裂，所以含2條Y染色體，D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

1；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3；薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說；摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；薩頓通過研究蝗蟲的減數(shù)分裂提出“基因在染色體上”；利用的是類比推理法；摩爾根用果蠅進行雜交實驗，證明基因在染色體上，A錯誤；

B；赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)；該實驗采用同位素標(biāo)記法和離心技術(shù)，B錯誤；

C；孟德爾用豌豆進行雜交實驗；通過假說—演繹等方法揭示了遺傳的分離和自由組合兩個基本規(guī)律，C正確；

D；沃森和克里克運用威爾金斯、查哥夫等人的成果；成功構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D錯誤。

故選C。

【點睛】6、A【分析】【分析】

分析題圖：圖1中；調(diào)節(jié)基因的表達產(chǎn)物阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，阻礙RNA聚合酶與啟動子（P）結(jié)合,在轉(zhuǎn)錄水平上抑制結(jié)構(gòu)基因的表達，該調(diào)節(jié)機制既保證了大腸桿菌能量的供應(yīng)，又可以避免物質(zhì)和能量的浪費。圖2中，如果乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其空間結(jié)構(gòu)改變而失去功能，則結(jié)構(gòu)基因表達，合成乳糖代謝酶，催化乳糖水解。

【詳解】

A；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上；A錯誤；

B；啟動子（P）能發(fā)出信號；并結(jié)合RNA聚合酶，控制mRNA合成的開始，B正確；

C；操縱基因（O）位于啟動子和結(jié)構(gòu)基因之間；能夠與阻遏蛋白結(jié)合，阻斷RNA聚合酶在DNA分子上的移動，由此可推知，操縱基因是一段具有調(diào)控作用的DNA序列，不編碼蛋白質(zhì)，C正確；

D；根據(jù)題意；大腸桿菌在有乳糖的環(huán)境中才能合成β-半乳糖苷酶，相關(guān)基因是選擇性表達的，D正確。

故選A。7、B【分析】【分析】

由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB，則患病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型為XdAY、XdBY。

【詳解】

A、Ⅱ1性染色體異常，且患有該遺傳病，根據(jù)題意和系譜圖可知，Ⅱ1的基因型XdAXdBY，Ⅰ1與Ⅰ2分別攜帶dA和dB基因，故Ⅱ1染色體數(shù)目異常是因為其父親減數(shù)分裂Ⅰ時X染色體與Y染色體未分離；形成了XY型的配子，與正常卵細胞結(jié)合，形成XXY個體，A正確；

B、根據(jù)題意和系譜圖可知，Ⅱ2的基因型XdBY，他與正常女性婚配，由于正常女性的基因型可能是XDXd或XDXD；但相應(yīng)的概率未知，因而他們所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不能確定，B錯誤；

C、根據(jù)題意和系譜圖可知，Ⅱ3的基因型XdAXdB，她與正常男性（XDY）婚配，所生兒子一定會從Ⅱ3繼承dA或dB基因；患有該伴X染色體隱性遺傳病，C正確；

D、根據(jù)題意和系譜圖可知，Ⅱ4的表型正常，但是攜帶dA基因，她的基因型XDXdA，她與正常男性（XDY）婚配；所生子女中兒子有50%概率患該伴X染色體隱性遺傳病，女兒不會患病，D正確。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)8、B:D【分析】【分析】

R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙）；后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗可知，只有S型菌有毒，會導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。

【詳解】

A；R型菌沒有莢膜；菌落粗糙，而S型菌有莢膜，菌落光滑，故I中菌落表面粗糙，II中菌落表面光滑，A錯誤；

B；第IV組實驗是加入了R型菌和加熱殺死的S型菌；部分R型菌可轉(zhuǎn)化為S型菌，所以培養(yǎng)基上會出現(xiàn)兩種菌落，以I~II組的實驗現(xiàn)象作為參照，可說明S型菌中存在使R型菌轉(zhuǎn)化的物質(zhì)，B正確；

C；S型菌中存在多種成分；IV組結(jié)果不能說明整合到R型菌內(nèi)的是S型菌的DNA分子片段，C錯誤；

D；若接種前在IV組培養(yǎng)基中加入DNA酶；可將S型菌的DNA水解，被水解了的S型菌DNA不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化過程，則IV組中S型菌落的數(shù)量會降低，D正確。

故選BD。9、A:B:C【分析】【分析】

假說演繹法包括“提出問題→作出假設(shè)→演繹推理→實驗檢驗→得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié)．孟德爾通過運用統(tǒng)計學(xué)方法對一對相對性狀的雜交實驗分析發(fā)現(xiàn)F2都是3：1的分離比；揭示實驗現(xiàn)象時孟德爾提出Fl產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離的假說；提出假說，依據(jù)假說進行演繹，若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離；則測交實驗后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1；假說能解釋自交實驗，但是否成立需要通過實驗去驗證，最終得出結(jié)論。

【詳解】

A、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎(chǔ)上，在F2中出現(xiàn)了性狀分離；A正確；

B；測交實驗是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗；為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，B正確；

C；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有遺傳現(xiàn)象；只適用于進行有性生殖的真核生物的核遺傳，C正確；

D；孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”；孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞，D錯誤。

故選ABC。10、B:C【分析】【分析】

DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）的催化作用下添加上甲基；雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。

【詳解】

A；DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下；將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程，DNA內(nèi)堿基序列不變，據(jù)題意可知，蜂王漿喂食時間長短可以影響到DNA甲基化，不會影響到DNA內(nèi)堿基序列，A錯誤；

B；雌蜂幼蟲在持續(xù)喂食蜂王漿的條件下；能發(fā)育形成蜂王，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王，據(jù)此可知，蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成，B正確；

C；DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加上甲基；據(jù)此可知，甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進行結(jié)合，C正確；

D；基因中的胞嘧啶發(fā)生甲基化；是指胞嘧啶被選擇性地添加甲基，不改變基因的堿基序列，但基因的甲基化會抑制其轉(zhuǎn)錄過程，影響蛋白質(zhì)的合成，進而可影響生物性狀，D錯誤。

故選BC。11、B:C【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

【詳解】

A、Ⅰ1和Ⅰ2正常但是Ⅱ3患病，說明是隱性遺傳病，據(jù)測序結(jié)果可知Ⅰ1正常，只有一種測序結(jié)果，說明沒有致病基因，則該病只能由Ⅰ2遺傳給Ⅱ3；說明是伴X隱性遺傳病，A錯誤；

B、據(jù)A分析，Ⅰ2將致病基因遺傳給Ⅱ3，說明是伴X隱性遺傳病，則Ⅰ2為攜帶者，據(jù)測序結(jié)果可知，有兩種結(jié)果，說明是雜合子，則Ⅲ1為攜帶者；B正確；

C、通過基因診斷，可確定胎兒是否攜帶致病基因，可確定Ⅲ2是否患ED遺傳??；C正確；

D、由于Ⅲ1為攜帶者，則Ⅱ1正常、Ⅱ3為攜帶者，則Ⅲ2為正常男孩的概率為1/4；D錯誤。

故選BC。12、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯誤；

D、7號個體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號個體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。13、A:C:D【分析】【分析】

由題目信息可知，白花植株的基因型為ddB_或ddbb，紫花植株的基因型為D_bb，粉紅花的基因型為D_BB，紅花植株的基因型為D_Bb。

【詳解】

A、由題目信息可知，白花植株的基因型為ddB_或ddbb，紫花植株的基因型為D_bb，粉紅花的基因型為D_BB，紅花植株的基因型為D_Bb。若白花植株的基因型為ddBb、紫花植株的基因型為Ddbb，則F1中紫花（1Ddbb）：紅花（1DdBb）：白花（1ddBb+1ddbb）=1：1：2；A正確：

B、由于紫花植株為D_bb，不攜帶基因B，因此F1中不可能存在基因型為BB的植株，即F1中植株的花瓣顏色不可能是粉紅色；B錯誤；

C、若白花植株的基因型為ddBb，紫花植株的基因型為DDbb，則F1中紫花（1Ddbb）：紅花（1DdBb）=1：1；C正確；

D、若白花植株的基因型為ddbb，紫花植株的基因型為Ddbb，則F1中紫花（1Ddbb）：白花（1ddbb）=1：1；D正確。

故選ACD。14、A:B:D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：控制黃色與白色、盤狀與球狀這兩對性狀的基因獨立遺傳，符合基因的自由組合定律。表現(xiàn)型為白色球狀的南瓜甲與表現(xiàn)型白色盤狀的南瓜乙雜交，后代出現(xiàn)黃色，且白色：黃色為3：1，說明白色對黃色為顯性，親本這對性狀的基因型為雜合子。球狀與盤狀后代出現(xiàn)了球狀：盤狀為1：1，親本這對性狀應(yīng)為測交。假設(shè)黃色與白色由A、a控制，球狀與盤狀由B、b控制，則親本白色球狀南瓜與白色盤狀南瓜的基因型分別為AaBb、Aabb或Aabb、AaBb。

【詳解】

A；由分析可知；親代南瓜乙是雜合子，A正確；

B、據(jù)分析可知，親本為AaBb×Aabb或Aabb×AaBb；子代南瓜純合子應(yīng)為1/2×1/2=1/4，B正確；

C；據(jù)題干信息無法判斷盤狀與球狀的顯隱性；盤狀可能為顯性也可能為隱性，C錯誤；

D、親本為AaBb×Aabb或Aabb×AaBb，子代南瓜為A-Bb：A-bb：aaBb：aabb=3：3：1：1，與親代南瓜性狀不同的為aaBb和aabb；占（1+1）÷（3+3+1+1）=25%，D正確。

故選ABD。15、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖：甲細胞含有同源染色體；每條染色體上只有1個DNA分子（染色體未復(fù)制），是精原細胞；乙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，是次級精母細胞；丙細胞中的同源染色體兩兩配對形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；丁細胞不含同源染色體，細胞中只有2條染色體，是精細胞。

【詳解】

A；分析題圖可知；甲細胞為精原細胞，乙細胞為次級精母細胞（處于減數(shù)第二次分裂前期），丙細胞為初級精母細胞（處于減數(shù)第一次分裂前期），丁細胞為精細胞，故精細胞形成過程的順序為甲→丙→乙→丁，A正確；

B；圖甲細胞中含有兩對同源染色體；B錯誤；

C；圖乙細胞中；每條染色體上含有2個DNA分子，此時染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1：2，C正確；

D；1個四分體是由1對同源染色體兩兩配對形成的；因此圖丙細胞中含有兩個四分體，D正確。

故選ACD。16、C:D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖都同時連著兩個磷酸基團和一個堿基；只有兩條鏈的末端各有一個脫氧核糖連接著一個磷酸磷酸基團，A正確；

B；同源染色體上的等位基因是由基因突變而來；可能發(fā)生了堿基對的增添或缺失，因此所含的脫氧核苷酸數(shù)目可能不同，B正確；

C；每個DNA分子中