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1、第一單元 弱電解質(zhì)的電離平衡,一、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),復(fù)習(xí)鞏固,下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是 ,屬于非電解質(zhì)的是 。 銅 氨水 CuSO45H2O晶體 鹽酸溶液 石墨 酒精 碳酸鈉 蔗糖,活動(dòng)與探究,按如下方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn): 測(cè)量物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的鹽酸和醋酸的pH; 在兩支錐形瓶中分別加入等體積、物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的鹽酸和醋酸,在兩個(gè)氣球中分別加入經(jīng)砂紙打磨過(guò)的長(zhǎng)度相同的鎂條,然后將氣球套在錐形瓶口,同時(shí)將氣球中的鎂條送入錐形瓶中,觀察現(xiàn)象。,鹽酸和醋酸的性質(zhì)比較,重點(diǎn)剖析,金屬與酸溶液反應(yīng)的本質(zhì)是金屬與 反應(yīng); 同體積、同濃度的鹽酸和醋酸分別與金屬鎂反應(yīng), 與鎂的反應(yīng)速率明顯

2、較快。,歸納總結(jié),當(dāng)兩種不同強(qiáng)度的酸濃度相同時(shí), 不同。,強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),強(qiáng)電解質(zhì):在水溶液中能完全電離的電解質(zhì) 弱電解質(zhì):在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì),強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較:,問(wèn)題探究,已知CaCO3、Fe(OH)3的溶解度都很小, CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì),而Fe(OH)3屬于弱電解質(zhì);CH3COOH、HCl的溶解度都很大, HCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),CH3COOH屬于弱電解質(zhì)。,電解質(zhì)的強(qiáng)、弱與其溶解性有無(wú)直接關(guān)系?怎樣區(qū)分強(qiáng)、弱電解質(zhì)?,分組討論,下列物質(zhì)能導(dǎo)電的是 ,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是 ,屬于弱電解質(zhì)的是 。 a.氯氣 b.碳酸 c.石墨 d.NaCl e.鹽酸 f.蔗糖 g.醋酸 h.

3、濃硫酸 i.硫酸鉀,二、弱電解質(zhì)的電離平衡,弱電解質(zhì)的電離平衡,思考與討論:,1)開(kāi)始時(shí),V電離 和 V分子化怎樣變化?,弱電解質(zhì)的電離平衡,思考與討論:,2)當(dāng)V電離 = V結(jié)合時(shí),可逆過(guò)程達(dá)到一種什么樣的狀態(tài)?畫(huà)出Vt圖。(結(jié)合課本P60“交流與討論”),電離平衡,1.定義:,2.特點(diǎn):,在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過(guò)程就達(dá)到了平衡狀態(tài),動(dòng) 電離平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡,定 條件不變,溶液中各分子、離子 的濃度不變,溶液里既有離子又有分子,變 條件改變時(shí),電離平衡發(fā)生移動(dòng)。,逆 弱電解質(zhì)的電離,弱電解質(zhì)的電離平衡,練1:在氨水中

4、存在怎樣的電離平衡?若向其中分別加入: 適量的鹽酸 NaOH溶液 NH4Cl溶液 大量的水 對(duì)上述電離平衡有什么影響?,思考與討論:,NH3H2O NH4 + + OH -,右,左,左,右,右,思考與討論:,NH3 + H2O NH3 H2O NH4 + +OH -,3.影響電離平衡的因素 (1)溫度 電離過(guò)程是吸熱過(guò)程,溫度升高,平衡向電離方向移動(dòng)。 (2)濃度 弱電解質(zhì)濃度越大,電離程度越小。 (3)同離子效應(yīng) 同離子效應(yīng)(即在弱電解質(zhì)溶液中加入同弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),使電離平衡向逆方向移動(dòng)) (4)化學(xué)反應(yīng) 在弱電解質(zhì)溶液中加入能與弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生的某種離子反應(yīng)的物質(zhì)時(shí),可以使

5、電離平衡向電離方向移動(dòng)。,弱電解質(zhì)的電離平衡,增大,增大,增大,減小,減小,增大,增大,增大,增大,增大,增大,增大,減小,減小,減小,減小,減小,減小,減小,減小,問(wèn)題探討,弱電解質(zhì)加水稀釋時(shí),電離程度_,離子濃度_ (填變大、變小、不變或不能確定),變大,不能確定,畫(huà)出用水稀釋冰醋酸時(shí)離子濃度隨加水量的變化曲線。,練3.把0.05molNaOH固體分別加入100mL下列液體中,溶液的導(dǎo)電性變化不大的是( ) A.自來(lái)水 B.0.5mol/LNH4Cl溶液 C.0.5mol/L 醋酸 D.0.5mol/L鹽酸,BD,練4.一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為減緩反應(yīng)速率而不影響生成氫氣的總量,

6、可向鹽酸中加入適量的 ( ) A.NaOH(固) B.H2O C.NH4Cl(固) D.CH3COONa (固),BD,問(wèn)題:怎樣定量的比較弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱?電離程度相對(duì)大小怎么比較? 電離平衡常數(shù)(K) P61【交流與討論】 (1)什么叫電離平衡常數(shù)? (2)電離平衡常數(shù)的化學(xué)含義是什么? (3)怎樣用電離平衡常數(shù)比較弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱? (4)影響電離平衡常數(shù)的因素是什么?,弱電解質(zhì)電離程度相對(duì)大小的參數(shù)一 1、電離平衡常數(shù)(K),對(duì)于一元弱酸 HA H+A-,平衡時(shí),對(duì)于一元弱堿 MOH M+OH-,平衡時(shí),2、意義:K值越大,電離程度越大, 相應(yīng)酸 (或堿)的酸(或堿)性越強(qiáng)。,3、

7、影響電離平衡常數(shù)大小的因素:,(1)電離平衡常數(shù)大小是由物質(zhì)的本性決定的,在同一溫度下,不同弱電解質(zhì)的電離常數(shù)不同。 (2)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)受溫度變化的影響,但室溫下一般變化不大。 (3)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)大小不受其濃度變化的影響,弱電解質(zhì)電離程度相對(duì)大小的另一種參數(shù)-,電離度,100%,100%,練習(xí) 1.1mol/L的鹽酸、醋酸、硫酸各1L,分別加入足量的鐵。 開(kāi)始反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率_, 最終收集到的氫氣的物質(zhì)的量_。 2.pH都為1的鹽酸、醋酸、硫酸各1L,分別加入足量的鐵。 開(kāi)始反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率 _, 最終收集到的氫氣的物質(zhì)的量 _。,硫酸鹽酸醋酸,硫酸鹽酸=醋酸,三者

8、相等,醋酸硫酸=鹽酸,3、體積和pH都相等的鹽酸和醋酸溶液的 導(dǎo)電能力_,升高相同溫度后 導(dǎo)電能力_。,相同,醋酸大于鹽酸,4.將0 .1mol/L的氨水稀釋10倍,隨著氨水濃度的降低,下列數(shù)據(jù)逐漸增大的是( ) A.c(H+) B.c(OH-) C.c(OH-)/c(NH3H2O) D.c(NH4+),AC,三、常見(jiàn)的弱電解質(zhì),一、水的電離,1、水是一種極弱的電解質(zhì),能微弱的電離:,實(shí)驗(yàn)表明:25時(shí),1升水中(密度為1000g/l)有1 10-7 mol的水分子發(fā)生電離 你能算出平均每多少個(gè)水分子中有一個(gè)發(fā)生電離嗎?,【思考與交流】,在一定溫度時(shí): C(H+)C(OH-)=Kw,叫水的離子積

9、 25時(shí),Kw=110-14,2、水的離子積,水的濃度視為常數(shù), K 電離也是常數(shù) 所以 K W K 電離 C(H2O)= C(H+)C(OH-) 為一個(gè)新的常數(shù)。,提問(wèn):常數(shù)是否就不變呢?根據(jù)前面所學(xué)知識(shí),水的離子積會(huì)受什么外界條件影響?,C(H+)=C(OH-)=110-7mol/L,Kw決定于溫度,分析表中的數(shù)據(jù),有何規(guī)律,并解釋之,結(jié)論:,1、溫度越高,Kw越大。,2、水的電離是吸熱過(guò)程。,【小結(jié)】,(1)Kw取決于溫度,不僅適用于純水,還適用于其他溶液。,(2)在水溶液中,Kw中的C(OH-) 、 C(H+)指溶液中總的離子濃度.,(3)溶液的酸堿性與C(OH-)、 C(H+)的相對(duì)

10、大小有關(guān),25時(shí), Kw =110-14, 100時(shí),Kw =5.510-13,(6)根據(jù)Kw=C(H)C(OH) 在特定溫度下為定值,C(H) 和C(OH) 可以互求.,(5)不論是在中性溶液還是在酸堿性溶液,水電離出的C(H+)C(OH),(4)常溫下,任何稀的水溶液中 Kw= C(H+)C(OH)=11014,3、影響水的電離平衡移動(dòng)的因素,討論1:改變溫度,討論2:直接增大H+ 在H2 O H+ +OH-平衡中,加入 ( ), 增大H+,則平衡向_移動(dòng),水_, 水的電離被_,由于水的電離平衡仍 然存在,Kw_,則OH-必然會(huì)_。,討論3:直接增大OH-,在H2 O H+ +OH-平衡中

11、,加入_ ,增大OH- ,則平衡向_移動(dòng),水_ , 水的電離被_,由于水的電離平衡仍然 存在,Kw_,則H+必然會(huì)_。,討論4:減少H+ ,加入( )鹽, 其( )水解消耗 水電離出的_ 而_水的電離,使水_ _ ,并使水電離出的OH-_10-7mol .L-1 而使溶液顯堿性,如CO32- 、S2-、 AlO2-、 CH3COO-、PO43-以及HCO3-、HPO4 2- 、 HS-等。Kw_。,討論5:減少OH-,加入( )鹽,其( )水解消耗 水電離出的_ 促進(jìn)水的電離,使水_ , 并使水電離出的H+_10-7mol .L-1而使溶 液顯酸性,如NH4+、Fe3+、 Cu2+、Al3+等

12、。 Kw_。,加入強(qiáng)酸,增大OH-,增大H+,減小H+:加入強(qiáng)堿弱酸鹽,減小OH-:加入強(qiáng)酸弱堿鹽,升高溫度,降低溫度,加入強(qiáng)酸的酸式鹽。,抑制水電離,促進(jìn)水電離,加入弱酸,加入強(qiáng)堿,加入弱堿,【總結(jié)】,(1)純水在10和50的H+濃度,前者與后者的關(guān)系是( ),B,【課堂練習(xí)】,(2)某溫度下純水中C(H+) = 210-7 mol/L,則此時(shí)溶液中的C(OH-) = _。 若溫度不變,滴入稀鹽酸使C(H+) = 510-6 mol/L,則此時(shí)溶液中的C(OH-) = _。,210-7 mol/L,810-9 mol/L,(3)在常溫下,0.1mol/L的鹽酸溶液中水電離出的C(H )和C(

13、OH)是多少?,(4)在常溫下, 0.1mol/L的NaOH溶液中水電離出的C(H)和C(OH)是多少?,水電離出的C(OH-)=110-14/0.1=110-13mol/L = C(H ),在純水中分別加入等量的H+ 和OH-時(shí),能同等程度地抑制水的電離,并使水電離出的H+ 和OH-均小于10-7mol .L-1。,【小結(jié)】:,(5)在常溫下,由水電離產(chǎn)生的C(H+)=110-13 mol/l的溶液,則該溶液的酸堿性如何?,答:可能是酸性也可能是堿性,返 回,C,(6)某溶液中由水電離出來(lái)的C(OH-)=10-12mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)不可能是( ) A、HCl B、NaOH C、NH4Cl D、H2SO4,(7)在25 ,在某無(wú)色溶液中由水電離出的C(OH-)= 110-13,一定能大量共存的離子組是( ) NH4+ K+ NO3- Cl- NO3- CO3 2 - K+ Na+ K+ Na+ Cl- SO42- Mg2+ Cu2+ SO42- Cl-,C,多元弱酸,分步電離,第一步電離大于第二步電離,第二步電離遠(yuǎn)大于第三步電離,,如何用平衡移動(dòng)原理來(lái)解釋?zhuān)?/p>

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