高一必修2練習(xí)三(修正).doc

高一生物練習(xí)三（涂卡：139為單選，其余為多選）2011-3-271正常男性的一個體細胞中具有A45條常染色體,1條X性染色體 B. 45條常染色體,1條Y性染色體 C44條常染色體,2條性染色體 D. 46條常染色體 2只具有X染色體，不含其他染色體的細胞是A卵細胞 B白細胞 C部分精細胞 D不存在3豬的體細胞中有38個染色體,其精細胞中常染色體和性染色體的組成是A9對+XY B36個+XY C37個+X或Y D18個+X或Y4一定含有Y染色體的是A精子 B精細胞 C初級精母細胞 D次級精母細胞5人的體細胞含有23對染色體，在減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞內(nèi)不含有A.44條常染色體XX性染色體 B.44條常染色體XY性染色體C.44條常染色體YY性染色體 D.兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體6果蠅的體細胞中有4對染色體，其受精卵中的染色體為A6+XX B6+XY C3+X或Y DA或B7.下列各項中，不正確的是A.染色體是基因的主要載體 B.DNA是染色體的組成成分C.基因在染色體上呈線性排列 D.非等位基因都存在于非同源染色體上8下列有關(guān)基因與染色體的關(guān)系描述中，不正確的是A細胞中的基因均存在于染色體上 B同源染色體分離是等位基因分離的直接原因C在生物有性生殖過程中，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系D性染色體上基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)9.下列細胞中,屬于果蠅正常配子并能形成受精卵的是A.甲與乙 B.乙與丙 C.乙與丁 D.丙與丁10.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個患色盲的兒子。理論上預(yù)測生一個與其母親基因型相同的孩子概率為 A0 B12 C.14 D1811.某男性色盲，下列他的細胞中可能不存在色盲基因的是 A小腸絨毛上皮細胞 B精原細胞 C精細胞 D神經(jīng)細胞12已知人類色盲是由X染色體的隱性基因控制的，在Y染色體上沒有色盲基因及其等位基因。一對正常夫婦，生下一位色盲后代，該色盲后代的基因型及性別為AXbXb，女性 BXBXb，女性 CXbY，男性 DXBY，男性13.若男子患抗維生素D佝僂病，則A其父母都患此病 B其父母都不患此病 C其父患此病 D其母患此病14.右圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自1234567男患者女患者A1號 B2號 C3號 D4號15正常女人與一患抗維生素D佝僂病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。由此判斷，決定人類患抗維生素D佝僂病的基因是AY染色體上的基因B常染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因DX染色體上的顯性基因16.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女17有關(guān)人類遺傳病的下列遺傳實驗中,最可能屬于X染色體上隱性基因控制的遺傳病是A母親患病,兒子女兒均正常 B母親患病,兒子正常,女兒患病C父親患病,兒子患病,女兒正常 D父親患病,兒子正常,女兒患病18能證明基因在染色體上的實驗是A. 薩頓觀察蝗蟲生殖細胞形成的實驗 B.孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗C.孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗 D. 摩爾根的果蠅雜交實驗19紅綠色盲是由 X 染色體隱性致病基因決定的遺傳病。則下列有關(guān)說法中錯誤的是 A母親患病，女兒一定患病 B兒子患病，母親可能正常 C母親是攜帶者，兒子患病的概率是 50 % D父親正常，女兒患病的概率是 0 20血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩 21父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是 A常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因 CX染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因22如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組ABCD23. 下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是24.右圖是人類遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是AY染色體上的基因 B常染色體上的顯性基因 C常染色體上的隱性基因 DX染色體上的顯性基因25右圖為人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是 Y染色體上的基因 常染色體上的顯性基因常染色體上的隱性基因 X染色體上的顯性基因A B C D 26.某女的父母正常，其弟為色盲，這個女人與正常男子結(jié)婚，婚后生一色盲兒子的可能性是A12 B14 C16 D1827.一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是 AAaXBXb、AaXbY BAaX B X b、aaX b Y CAAXBXb、AaXBY DAaX b Xb、AaX b Y28.下列系譜圖中，該遺傳病最可能的遺傳方式是(陰影為患者) A.X染色體顯性遺傳 B.X染色體隱性遺傳 C.常染色體顯性遺傳 D.Y染色體遺傳29.一對夫婦、女方的父親患血友病,本人患白化病；男方的母親患白化病,本人正常，預(yù)計他們的子女中人同時患兩病的幾率是 A50 B25 C12.5 D6.25%30下列是某種雄性動物睪丸內(nèi)正在分裂的四個細胞示意圖，其中屬于初級精母細胞的是31.在顯微鏡下觀察細胞時，發(fā)現(xiàn)一個細胞中有8條形態(tài)、大小各不相同的染色體，排列在赤道板上，你認為此細胞處于A有絲分裂中期 B有絲分裂末期 C減數(shù)第一次分裂中期 D減數(shù)第二次分裂中期32.果蠅的受精卵中有4對染色體，其初級卵母細胞中的染色單體和四分體數(shù)目是 A4和4 B8和4 C 16和4 D8和8 33. 細胞中既有同源染色體，又有染色單體的時期是A減數(shù)第二次分裂前期 B減數(shù)第一次分裂結(jié)束時 C有絲分裂前期 D有絲分裂末期34某同學(xué)總結(jié)了有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、DNA的知識點，其中錯誤的是A任何一種哺乳動物的細胞中染色體的數(shù)目和著絲點數(shù)目相同B減數(shù)分裂第二次分裂后期，細胞中染色體的數(shù)目等于正常體細胞中的染色體數(shù)C次級精母細胞中的DNA分子正好和正常體細胞的DNA分子數(shù)目相同D初級精母細胞中染色體的數(shù)目正好和DNA分子數(shù)目相同35細胞分裂過程中，染色體和DNA的數(shù)目均與體細胞相同的時期是A減數(shù)第一次分裂前期 B有絲分裂前期 C有絲分裂后期 D減數(shù)第二次分裂后期36. 下圖表示發(fā)生在某動物精巢內(nèi)形成精子的過程中，每個細胞中(不考慮細胞質(zhì))DNA分子數(shù)量的變化。下列各項對本圖解釋完全正確的是Aae表示初級精母細胞，fg表示精細胞變形成精子Bb點表示初級精母細胞形成，g點表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束Cde過程同源染色體分離，ef過程非同源染色體自由組合De點表示次級精母細胞形成，f點表示減數(shù)分裂結(jié)束37.下圖中表示某哺乳動物(2N)在有性生殖過程中不同時期的細胞，圖中的a、b、c分別表示某時期一個細胞中三種不同結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量。下列說法不正確的是2,4,6A著絲點的分裂發(fā)生在的過程中B時的細胞稱為初級精(卵)母細胞C等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在的過程中D對雌性動物而言，和過程都發(fā)生了細胞質(zhì)不均等分配的現(xiàn)象38.關(guān)于豌豆自由組合定律的實驗，下列哪些是正確的解釋? 黃色Y對綠色y是顯性，圓粒R對皺粒r是顯性。 親代減數(shù)分裂形成配子時，產(chǎn)生YR和yr兩種配子，F(xiàn)1基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒,F1為雜合子。 F1產(chǎn)生配子時，Y和y分離，R與r分離，4個基因間自由組合。 F1雌雄各有4種配子組合，受精機會均等，因此F2有四種表現(xiàn)型，比例為9:3:3:1；有9種基因型。 A B. C都對 D只有39F1測交后代的表現(xiàn)型及比值主要取決于A環(huán)境條件的影響 B與F1相交的另一親本的基因型CF1產(chǎn)生配子的種類及比值 D另一親本產(chǎn)生配子的種類及比值40（多選）豌豆種子黃（Y）對綠（y）為顯性，圓（R）對皺（r）為顯性。甲為黃圓（YyRr），與乙豌豆雜交，后代中4種表現(xiàn)型之比為3311，則乙豌豆的基因型是AYyrr Byyrr CyyRR DyyRr41（多選）下列說法正確的是A生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的基