大學(xué)化學(xué)實驗練習(xí)題(二)

1、2 4 3 2 2 222 2 22 2 4 3 2 2 22 4 22 2 2大學(xué)化學(xué)實驗練習(xí)題（二）一、單項選擇題1. 通過普通蒸餾方法較好地分離兩種不共沸的化合物,要求兩種化合物的沸點相差應(yīng)不小于: (a)10 (b)20 (c)30 (d)402. 采用常規(guī)干燥劑干燥 50ml 待干燥液體,應(yīng)使用干燥劑(a)1-2g (b)2-5g (c)6-9g (d)10-16g3.為提純含有色雜質(zhì)的萘,一般一次應(yīng)加的活性炭量是粗萘重量的(a)1-5% (b)6-10% (c)11-15% (d)20%4.用毛細管法測量化合物的熔點時,在接近熔點時應(yīng)控制升溫速度為(a)1-2/min (b)2-3

2、/min (c)3-4/min (d)5-6/min5.在蒸餾操作中,下列溫度計位置正確的是6.使用 70% 乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時 ,加入溶劑至恰好溶解后 ,為使熱過濾順利進行 ,溶劑還應(yīng)過 量:(a)1% (b)5% (c)10% (d)20%7.在制備正溴丁烷時,正確的加料順序是:(a)nabr+h so +ch ch ch ch oh+h2o(b)nabr+ h o+ch3ch ch ch oh+h2so4(c)h o+h so +ch ch ch ch oh+nabr(d)h so +h o+nabr+ch3ch ch ch oh8 .蒸餾操作中，應(yīng)選擇合適的冷凝管，用水冷凝，蒸餾液體

3、的沸點應(yīng)低于 (a)100 (b) 130 (c) 140 (d) 2009普通蒸餾操作中，不正確的步驟是：(a) 液體沸騰后，加入沸石，以防止爆沸(b) 蒸餾裝置應(yīng)嚴(yán)格密閉。(c) 不能將燒瓶中的液體蒸干。(d) 蒸餾沸點高于 140物質(zhì)時，換用空氣冷凝管。 10蒸餾前，至少要準(zhǔn)備幾個接受瓶：(a) 1 個(b) 2 個(c) 3 個(d) 4 個11蒸餾裝置的正確拆卸順序：(a) 先取下接受瓶，然后拆接液管，冷凝管，蒸餾瓶 (b) 先取下蒸餾瓶，然后拆接液管，冷凝管，接受瓶 (c) 先拆接液管，然后取下接受瓶，冷凝管，蒸餾瓶 (d) 先取下冷凝管，然后拆接液管，接受瓶，蒸餾瓶12蒸餾操作中

4、，應(yīng)控制餾出液體的速度為(a) 34 滴/秒(b) 56 滴/秒(c) 910 滴/秒(d) 12 滴/秒13下列那種情況不符合水蒸氣蒸餾的條件 (a)被分離和提純的物質(zhì)與水不反應(yīng)(b) 被分離和提純的物質(zhì)不溶或微溶于水(c) 100左右是蒸氣壓很小（小于 1.33103pa）(d) 混合物中有大量固體，用一般方法難以分離14提純乙酸乙酯粗產(chǎn)物的正確操作為：(a) 飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈉，飽和氯化鈣洗滌。 (b) 飽和氯化鈣洗滌，依次飽和碳酸鈉中和，用飽和氯化鈉洗滌。 (c) 飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈣，飽和氯化鈉洗滌。 (d) 飽和碳酸鈉中和，依次用水，飽和氯化鈣洗滌。15工

5、業(yè)乙醇的含量是(a) 98(b) 95(c) 99(d) 9016下列液體化合物需要用分餾來進行純化的是 (a) 互相溶解(b) 被分離的組分沸點相差較大(c) 沸點較低，不易冷卻(d) 沸點相差較小，或沸點接近的液體化合物17冷凝管的選擇和操作正確的是(a) 沸點在 140以上的，應(yīng)用直形冷凝管(b) 蒸氣溫度 140以下的，應(yīng)用空氣冷凝管(c) 球形冷凝管用于回流(d) 用水冷凝管時，從上口通入冷水，水自下口流出。 18關(guān)于沸點的說法正確的是(a) 純物質(zhì)具有一定的沸點(b) 不純的物質(zhì)沸點不恒定(c) 具有一定沸點的液體一定是純物質(zhì)(d) 沸點相同，組成相同。19普通蒸餾裝置，應(yīng)用不正確

6、的儀器是(a) 蒸餾頭(b) 溫度計(c) 冷凝管(d) 緩沖瓶20氣相色譜分析流程中不包括(a) 色譜柱(b) 載氣系統(tǒng)(c) 光學(xué)系統(tǒng)(d) 檢測器21使用沸石時，操作錯誤的是(a) 在液體未被加熱時加入沸石(b) 液體接近沸騰溫度時加入沸石(c) 液體冷卻后補加沸石(d) 在液體經(jīng)沸騰、冷卻并重新加熱操作，補充新的沸石。 22蒸餾操作中，讀得沸點偏高的步驟是(a) 調(diào)節(jié)蒸餾速度為每秒 12 滴(b) 加熱的熱源溫度太高，在瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象(c) 蒸餾能進行得太慢(d) 溫度計的位置偏高23實驗室中用乙醇制備乙醚，適宜溫度是(a) 8090(b100110) (c) 135140(d)

7、 170180 二、多項選擇題1正確選擇溶劑在重結(jié)晶操作中非常重要，下列符合溶劑選擇條件的是： (a) 加熱時，重結(jié)晶物質(zhì)的溶解度較小；冷卻后，溶解度較大。(b) 不與被重結(jié)晶物質(zhì)反應(yīng)(b) 雜質(zhì)與重結(jié)晶物質(zhì)的溶解度相近。(c) 溶劑的沸點不宜太高，易除去。2用有機溶劑進行重結(jié)晶操作，不正確的步驟是：(a) 用燒杯進行操作。(b) 將需純化的物質(zhì)溶于沸騰或接近沸騰的過量溶劑中，使溶解完全。 (c) 將熱溶液趁熱過濾，除去不溶解的雜質(zhì)。(d)將過濾液冷卻，析出結(jié)晶。3用固體干燥劑除去液體有機物中的少量水分，干燥劑應(yīng)該：(a) 可以溶于該有機物中(b) 與被干燥有機物不發(fā)生反應(yīng)(c) 干燥速度快(

8、a) 吸水量小4減壓蒸餾操作中，錯誤操作是(a) 必須選圓底燒瓶為蒸餾瓶，而接受瓶可選用錐形瓶(b) 橡皮管應(yīng)用壁厚的耐壓管(c) 玻璃磨口處應(yīng)涂真空油脂(d) 蒸餾前加入沸石抗爆沸5萃取和洗滌操作中，正確的是(a) 將上、下層液體先后由下口分出，分別置于兩個容器中(b) 振搖幾下后，打開頂塞，放氣(c) 根據(jù)有機物在兩種不互溶（或微溶）溶劑中的溶解度不同，進行分離 (d) 各層液體應(yīng)保留到實驗完畢。6環(huán)己烯制備實驗中，控制分餾柱頂溫度不超過 90的目的是(a) 生成的水把環(huán)己烯完全帶出反應(yīng)體系(b) 減少環(huán)己醇以共沸物形式帶出體系(c) 加快反應(yīng)速度(d) 破壞化學(xué)平衡7乙酸乙酯合成中，能提

9、高轉(zhuǎn)化率的方法為： (a) 乙醇過量(b) 降低反應(yīng)溫度(c) 用硫酸作為催化劑(d) 應(yīng)用滴加蒸餾裝置8下列關(guān)于熔點的敘述正確的是(a) 測得一化合物的熔點為 121。(b) 純物質(zhì)有固定的熔點。(c) 不純物質(zhì)的熔點較純物質(zhì)低。(d) 熔程越小，純度越低。9在蒸餾操作中判斷所需餾分已蒸完的標(biāo)準(zhǔn)是 (a) 升高加熱溫度，溫度計讀數(shù)上升(b) 維持加熱溫度，溫度計讀數(shù)下降(c) 蒸干(d) 維持加熱溫度，無餾液蒸出10判斷萃取中的有機層的方法(a) 與水是否相溶(b) 根據(jù)密度(c) 根據(jù)顏色不同(d) 有機在上層，水層在下層11減壓過濾使用的儀器主要有(a) 圓底燒瓶(b) 抽濾瓶(c) 水

10、泵(d) 布什漏斗12有機化合物分離常用的操作技術(shù)有(a) 升華(b) 蒸餾和分餾(c) 萃取和洗滌(d) 色譜分離13適合使用回流裝置的情況及正確操作(a) 反應(yīng)是強放熱、物料的沸點較低(b) 反應(yīng)很難進行，需要長時間在較高溫度下反應(yīng)(c) 控制反應(yīng)溫度使上升的蒸氣到冷凝管的第一個球為宜(d) 蒸氣不低于冷凝管的 13三、填空題1減壓蒸餾時，往往使用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出 ，成為液體的 ，同時又起到攪拌作用，防止液體 。 (a) 爆沸(b) 沸騰中心(c) 氣泡2減壓蒸餾操作中使用麼口儀器，應(yīng)該將部位仔細涂油，操作時必須先后才能進行蒸餾，不允許邊邊 ，在蒸餾結(jié)束后應(yīng)先停 ，再使 ，然后才能 。(a) 麼口（e）加熱(b) 加熱(f) 停泵(c) 調(diào)好壓力(g)系統(tǒng)與大氣接通(d) 調(diào)整壓力(h) 加熱3.在 7，7-二氯雙環(huán)4，1，0庚烷的制備試驗中，氯仿的作用是 ，因氯仿沸點較低易揮發(fā)，反應(yīng)放熱，所以反應(yīng)裝置應(yīng)采用 ，因該反應(yīng)是兩相反應(yīng)，接觸面小，反應(yīng)不易進行，應(yīng) ，加入 反應(yīng)。(a) 相轉(zhuǎn)移催化劑(b) 既作試劑又作溶劑(c) 回流裝置(d) 劇烈攪拌以提高收率，加速4制備液體有機化合物時，蒸餾前一般要經(jīng)過加入進行 ，可以減少 ，因為某些有機物能與水形成最低 (a) 前餾分(b) 干燥劑(b) 干燥(c