檢驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)管理制度

1、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試 驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)達(dá)到質(zhì)量體系符合性要 求，特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān) 的活動(dòng)過程。三、管理要求1、檢驗(yàn)程序1、1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。1、11對(duì)于外購(gòu)化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的 委托單，到現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)實(shí)物，按規(guī)定采樣。1、12對(duì)外購(gòu)大宗原材料和內(nèi)部互供料， 接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān) 裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場(chǎng)采樣。1、13對(duì)于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按分析頻率的規(guī)定到生產(chǎn)裝置 現(xiàn)場(chǎng)采樣。1、14對(duì)成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，

2、按分析頻率或質(zhì)量管理要求到生 產(chǎn)裝置現(xiàn)場(chǎng)或指定部位采樣。1、15接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時(shí)生產(chǎn)加樣通知時(shí)，按要求到指定 部位采樣。1、16采樣作業(yè)，要執(zhí)行化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度c1、2采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。 然后, 按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。1、3檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確|度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處 理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)， 不得擅自離開工作崗位。1、4檢測(cè)過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定， 其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理

3、與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。1、5若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)， 檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有 針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。1、 6要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用 專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng) 發(fā)生筆誤時(shí)，用”注銷，并在”上方由本人更正。 對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情 況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。1、7質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、 分析檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表、質(zhì)量監(jiān)督日?qǐng)?bào)表和

4、產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。1、8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng) 在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認(rèn)無 誤后，報(bào)告給組長(zhǎng)。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的 準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對(duì)計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。1、9組長(zhǎng)接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（三檢制）， 立即用電話報(bào)告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對(duì)不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識(shí)。組長(zhǎng)要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào) 告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保

5、留三個(gè)月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量 記錄存放室歸檔保存。3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定， 妥善保 管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日 報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失 和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。6、上級(jí)抽檢時(shí)，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析 站，分析站要做好登記，同時(shí)將自測(cè)數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對(duì)，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。7、非生產(chǎn)分析樣品，非

6、抽檢活動(dòng)，組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令， 一律不能受理。5檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的管理5.1每一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)有專門的原始記錄。設(shè)計(jì)表格并注明 頁數(shù)，不允許撤頁，不允許將原始數(shù)據(jù)隨意記錄在任意地方。5、2要客觀真實(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果，不能人為地偽造拼 湊數(shù)據(jù)。如數(shù)據(jù)需要改動(dòng)時(shí)，可將數(shù)據(jù)用橫線劃去，在其上方寫上正 確的數(shù)據(jù)，不要將原始數(shù)據(jù)完全涂改。5.3原始記錄上要注明試驗(yàn)條件、樣品來源、分析人簽名。5. 4試驗(yàn)完畢，計(jì)算出試驗(yàn)結(jié)果，寫出檢驗(yàn)報(bào)告，簽上檢驗(yàn)人名字，送分管領(lǐng)導(dǎo)簽字審核后，及時(shí)送至有 關(guān)單位。 檢驗(yàn)員管理：1.勞動(dòng)紀(jì)律2. 取樣檢測(cè)：按規(guī)定項(xiàng)取樣，取樣具有代表性；按照檢驗(yàn)計(jì)劃要求頻次和項(xiàng)

7、目檢驗(yàn)無漏取、漏檢現(xiàn)象。3. 數(shù)據(jù)真實(shí)性：不得隨意更改、編造數(shù)據(jù)，保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性。4. 檢測(cè)準(zhǔn)確度：對(duì)異常數(shù)據(jù)、不合格數(shù)據(jù)及時(shí)復(fù)樣并上報(bào)；檢測(cè)準(zhǔn)確 無誤，按操作規(guī)程執(zhí)行；組長(zhǎng)按時(shí)復(fù)核，掌握每個(gè)組員的弱項(xiàng)。 檢驗(yàn)報(bào)告：傳遞及時(shí)，準(zhǔn)確規(guī)范，當(dāng)天的樣當(dāng)日輸入。 原始記錄：數(shù)據(jù)完整、具有可追溯性，記錄書寫、保存復(fù)核規(guī)范。 衛(wèi)生： 1. 化驗(yàn)室、換衣室干凈、整潔，物品擺放整齊。2. 玻璃器皿無污垢。3. 室內(nèi)物品無積垢，物品表面見本色。 安全：無安全隱患，重要有毒有害化驗(yàn)藥品專人管理。化驗(yàn)室規(guī)章制度 化驗(yàn)室是啤酒廠的眼睛，負(fù)責(zé)進(jìn)廠原料、半成品、成品的檢 驗(yàn)與生產(chǎn)車間的抽查工作， 起著指導(dǎo)和監(jiān)督啤酒

8、生產(chǎn)的作用。 因 此要求化驗(yàn)數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確及時(shí)，這也是對(duì)化驗(yàn)員最基本的要求， 為了加強(qiáng)化驗(yàn)室的管理工作，制定規(guī)章制度如下：一、化驗(yàn)室的操作一律按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，每天的操作必須有原始記 錄。二、化驗(yàn)室要保持清潔， 操作臺(tái)面要干凈、 整齊。廢品及時(shí)處理， 不得亂扔或倒入下水道，一切用品和工具用畢放回原處。三、試劑配制要有配制記錄，標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定要做三個(gè)平行樣， 根據(jù)三次滴定結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。四、儀器的使用要嚴(yán)格按儀器操作步驟進(jìn)行， 精密儀器每周校正 一次。五、化驗(yàn)數(shù)據(jù)如異常， 應(yīng)復(fù)測(cè)，化驗(yàn)記錄要求真實(shí)、 齊全、清楚、 整潔。如有記錯(cuò)應(yīng)將原字劃掉，在旁邊寫清楚，不得涂改、 粘貼。六、認(rèn)真填好化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單，及時(shí)

9、反饋給各有關(guān)部門?；?yàn)室管理規(guī)程1、化驗(yàn)室應(yīng)保持肅靜、整潔，不準(zhǔn)大聲喧嘩、禁止吸煙、禁止存 放非工作物品。2、檢驗(yàn)員在工作中應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程，化驗(yàn)按 要求穿好工作服，不得擅離崗位，串崗聊天或做與本崗位工作 無關(guān)的事。3、化驗(yàn)室的儀器設(shè)備專人管理，遵守使用登記制度；試劑應(yīng)有固 定地點(diǎn)存放，標(biāo)簽清晰、完整。4、書刊、質(zhì)量文件、檔案等資料設(shè)專人保管，不經(jīng)化驗(yàn)室主任同 意，不得私自借閱他人或復(fù)制，不得帶離本部門。5、化驗(yàn)室內(nèi)不得洗滌或晾曬私人衣服，電冰箱內(nèi)不許存放私人物 品，私人不得用化驗(yàn)室內(nèi)的電熱設(shè)備烤煮食物等。6、非本室人員未經(jīng)允許，不得擅自進(jìn)入，因公事會(huì)客一律在指定 會(huì)客室。謝絕

10、私人來訪。7、使用易燃易爆藥品時(shí)， 應(yīng)在毒氣廚內(nèi)進(jìn)行操作， 嚴(yán)防接近明火 使用有毒或腐蝕性藥品時(shí)，嚴(yán)格按照管理制度和操作程序規(guī)定 進(jìn)行。8、化驗(yàn)室每日設(shè)有值日人員，上班時(shí)清掃化驗(yàn)室，下班時(shí)進(jìn)行全 面安全檢查（門、窗、水、電燈） 。9、凡因工作需要早晚或節(jié)假日在化驗(yàn)室工作時(shí)，需提前申請(qǐng)并經(jīng) 化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)。檢驗(yàn)管理規(guī)程1、檢驗(yàn)操作程序1.1 、所有檢驗(yàn)操作均應(yīng)按照批準(zhǔn)的檢驗(yàn)操作程序進(jìn)行。1.2 、檢驗(yàn)操作程序由化驗(yàn)室主任根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)組織編制，交質(zhì)量部部長(zhǎng) 審核，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，按規(guī)定日期執(zhí)行。1.3 、檢驗(yàn)操作程序一般每三年復(fù)審、修訂一次。1.4 、檢驗(yàn)操作程序內(nèi)容：檢品名稱、性狀、鑒別、檢驗(yàn)項(xiàng)目與

11、限度、檢驗(yàn)操作方法等。 包括檢驗(yàn)操作方法中使用的試劑、儀器、計(jì)算方法和允許誤差 等。2、檢驗(yàn)所得結(jié)果應(yīng)當(dāng)記錄并復(fù)核，并且要確保結(jié)果相互一致。3、檢驗(yàn)記錄3.1 、所進(jìn)行的檢驗(yàn)操作應(yīng)當(dāng)加以記錄，記錄中至少包括以下資料： 檢驗(yàn)樣品名稱、 規(guī)格、批號(hào)或進(jìn)廠編號(hào)、供應(yīng)商品名稱或制造部 門、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果（包括觀察和計(jì)算的原始數(shù) 據(jù)）、檢驗(yàn)依據(jù)、使用的檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人和復(fù)核人 姓名、檢驗(yàn)合格結(jié)論、不合格結(jié)論及理由說明。3.2 、檢驗(yàn)記錄應(yīng)有第二人復(fù)核， 并且要確保結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)。4、檢驗(yàn)報(bào)告4.1 、檢驗(yàn)結(jié)束后，根據(jù)檢驗(yàn)記錄出具檢驗(yàn)報(bào)告，向有關(guān)部門發(fā)送。5、檢驗(yàn)用溶液、標(biāo)準(zhǔn)

12、品、培養(yǎng)基要嚴(yán)格管理，配制時(shí)要按規(guī)定的程 序進(jìn)行。6、容量玻璃器皿、一起應(yīng)定期校正。7、檢驗(yàn)用儀器應(yīng)制定使用操作程序，并按規(guī)定檢定日期檢定。8、試劑標(biāo)簽上，應(yīng)標(biāo)上名稱、濃度、配制日期、配制人簽名、有效 期。9、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)有標(biāo)化日期10、檢驗(yàn)記錄，報(bào)告單按批號(hào)保存三年或藥品有效期后一年。11、遇到停電、停水等意外事故影響測(cè)試時(shí)，全部檢測(cè)數(shù)據(jù)按作廢處 理。檢測(cè)儀器設(shè)備發(fā)生突然故障時(shí)，全部檢測(cè)數(shù)據(jù)作廢。12、車間化驗(yàn)室歸質(zhì)檢科管理，車間化驗(yàn)員由質(zhì)檢科化驗(yàn)員兼任。檢 驗(yàn)完畢，檢驗(yàn)人攜帶報(bào)告與記錄返回質(zhì)檢科，并將檢驗(yàn)記錄、報(bào) 告、檢驗(yàn)單、取樣記錄交給文檔管理員按批純當(dāng)。13、車間化驗(yàn)室與質(zhì)檢科項(xiàng)目、檢驗(yàn)

13、任務(wù)的劃分：工藝用水、成品歸 質(zhì)檢科檢驗(yàn)， 中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)任務(wù)由車間化驗(yàn)員完成。 當(dāng)遇到因 儀器（液相、紫外、溶出度）或微生物限度、無菌檢驗(yàn)時(shí)，由質(zhì) 檢科承擔(dān)化驗(yàn)任務(wù)。14、檢驗(yàn)用的記錄、報(bào)告原則上現(xiàn)用現(xiàn)取，個(gè)人不得存放空白記錄。 如遇特殊情況，可根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度安排提前取出相應(yīng)的記錄與報(bào) 告。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度 為加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作， 保證產(chǎn)品質(zhì)量， 特制定產(chǎn)品質(zhì)量 檢驗(yàn)管理制度， 本制度規(guī)定了質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置、 質(zhì)量檢驗(yàn)人員的 職責(zé)、檢驗(yàn)內(nèi)容、 產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)工作程序以及檢驗(yàn)的技術(shù)要求 等內(nèi)容。一、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置設(shè)置專職質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門 質(zhì)量監(jiān)測(cè)部，并設(shè)有專職的質(zhì)量檢驗(yàn)人員從事

14、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作。二、質(zhì)量檢驗(yàn)人員的職責(zé) 監(jiān)督職責(zé)：通過檢驗(yàn)，監(jiān)督原輔材料、中間品和成品是否達(dá) 到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；把關(guān)職責(zé)，通過檢驗(yàn)，判斷發(fā)現(xiàn)不合格品，以便做 到不合格的原輔材料不投產(chǎn)使用，不合格的產(chǎn)品不得出廠。1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)用原輔料的監(jiān)督檢驗(yàn)。 按照原輔材料檢驗(yàn)項(xiàng)目的有 關(guān)條款，對(duì)原輔材料進(jìn)行感官或理化指標(biāo)檢驗(yàn)。2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的半成品檢驗(yàn)。如對(duì)麥汁清酒等的理化檢 驗(yàn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正，以保證終端產(chǎn)品質(zhì)量。3、負(fù)責(zé)成品的質(zhì)量檢驗(yàn)， 按照檢驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)成品進(jìn)行 感官、理化及微生物指標(biāo)檢驗(yàn)，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行判斷。4、和質(zhì)量檢查員的業(yè)務(wù)協(xié)作關(guān)系工作， 及時(shí)和質(zhì)量檢查員進(jìn)行 業(yè)務(wù)溝通，以便發(fā)現(xiàn)問題

15、，解決問題。5、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督抽查職責(zé)。 凡質(zhì)量部門成員對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出 現(xiàn)的各種質(zhì)量、衛(wèi)生等問題，都有責(zé)任進(jìn)行監(jiān)督、檢查、糾正。6、深入生產(chǎn)一線，及時(shí)掌握所生產(chǎn)的品種及配料品種。7、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室內(nèi)部的各項(xiàng)管理工作。 如衛(wèi)生、檢驗(yàn)儀器、 設(shè)備 的使用與保管登記藥品、 試劑的管理等。 藥品和試劑應(yīng)建立 保管與使用登記制， 尤其對(duì)劇毒藥品和易燃、 易爆等危險(xiǎn)品 應(yīng)嚴(yán)加管理。8、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)有獨(dú)立行使權(quán)力，有質(zhì)量否決權(quán)。9、做好臨時(shí)性工作任務(wù)。10、負(fù)責(zé)出具質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告， 要求檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容齊全、 完善、檢 驗(yàn)原始記錄齊全、完善。11、對(duì)檢驗(yàn)人員自身的要求：11.1 、檢驗(yàn)人員要有為社會(huì)公眾服務(wù)的思想，認(rèn)

16、真學(xué)習(xí)，貫徹國(guó) 家有關(guān)食品質(zhì)量衛(wèi)生的法律、法規(guī)等。嚴(yán)格按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn) 行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。11.2 、要忠于職守、熱愛檢驗(yàn)工作，必須掌握國(guó)家行業(yè)等檢驗(yàn)方 法標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格按國(guó)家檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。能正確使 用器材、設(shè)備，能正確書寫檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告單。檢驗(yàn) 報(bào)告內(nèi)容齊全，數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確。11.3 、工作時(shí)必須穿工作服，戴工作帽，進(jìn)無菌室必須穿無菌室 內(nèi)的拖鞋。樣品檢驗(yàn)工作必須在紫外線殺菌、滅菌的無菌 室內(nèi)進(jìn)行。11.4 、認(rèn)真做好交接班工作，下班無人時(shí)，必須切斷所有電源， 關(guān)好水門、汽門，做好各項(xiàng)安全工作。11.5 、檢驗(yàn)人員須經(jīng)食品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得合格證方可上 崗工作。11.6 、對(duì)本職工作

17、業(yè)務(wù)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)疏漏和不足及時(shí)糾正，保 證工作的完善與周全。三、檢驗(yàn)內(nèi)容1、生產(chǎn)用原輔材料等2、生產(chǎn)過程中的半成品3、生產(chǎn)的成品四、產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目（一）麥汁 理化和衛(wèi)生指標(biāo)（二）發(fā)酵液理化和衛(wèi)生指標(biāo)（三）清酒感官理化和衛(wèi)生指標(biāo)（四）成品酒感官理化和衛(wèi)生指標(biāo)（五）原輔材料1、麥芽：感官理化指標(biāo)2、大米：感官理化指標(biāo)3、酒花：感官理化指標(biāo)白砂糖：感官檢驗(yàn)（索證）五、檢驗(yàn)工作程序1、取樣：根據(jù)檢驗(yàn)的內(nèi)容要求，到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)取或抽取所要檢的樣 品。2、檢驗(yàn)：根據(jù)所檢項(xiàng)目的國(guó)家規(guī)定的檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)，按步驟及檢 驗(yàn)的技術(shù)要求，對(duì)所檢項(xiàng)目檢驗(yàn)，直至計(jì)算出檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié) 果。3、檢驗(yàn)原始記錄：對(duì)檢驗(yàn)全過程的數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄

18、、換算，最終導(dǎo) 出檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果，要求記錄清洗、規(guī)范、數(shù)據(jù)表達(dá)要準(zhǔn) 確。4、檢驗(yàn)報(bào)告：對(duì)所檢項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果出具檢驗(yàn)報(bào)告單，要求檢驗(yàn) 報(bào)告單內(nèi)容齊全、完善、準(zhǔn)確。檢驗(yàn)報(bào)告單分別技術(shù)部、 總經(jīng)理、車間。5、建立檢驗(yàn)臺(tái)帳： 對(duì)車間生產(chǎn)的產(chǎn)品批次品種及配料品種所檢的 內(nèi)容和項(xiàng)目分別進(jìn)行建賬登記。以出廠檢驗(yàn)而言，要求成 品檢驗(yàn)報(bào)告單和生產(chǎn)的批次一一對(duì)應(yīng)，中間品（如配料） 的檢驗(yàn)報(bào)告要和配料的品種罐數(shù)一一對(duì)應(yīng)。六、檢驗(yàn)的技術(shù)要求 規(guī)定檢驗(yàn)的技術(shù)要求，目的是防止被檢驗(yàn)產(chǎn)品誤差，提高和 保證產(chǎn)品質(zhì)量。1、 一般要求和原則1.1 、檢驗(yàn)項(xiàng)目所依據(jù)的國(guó)家檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)要有效， 防止依據(jù)失效 標(biāo)準(zhǔn)。1.2 、對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果進(jìn)行判定所比照的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等要有效， 防止 比照失效標(biāo)準(zhǔn)。1.3 、所采用的名詞及單位，均應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。1.4 、檢驗(yàn)中所使用的水， 在沒有注明其他要求時(shí)， 系指其純度能 滿足分析要求的蒸餾水或去離子水。1.5 、檢驗(yàn)中所使用的砝碼、滴定管、容量瓶、刻度吸管等，均須 按國(guó)家有關(guān)規(guī)定及規(guī)程進(jìn)行校準(zhǔn)。1.6、液體的滴，系指蒸