浙江工業(yè)大學(xué)授課計劃書

1、浙江工業(yè)大學(xué)授課計劃書（06 /07學(xué)年第 2 學(xué)期）課程名稱：有機化學(xué)主講教師： 郭紅云、宋慶寶、楊振平、金紅衛(wèi)、王紅、盛衛(wèi)堅授課班級：_化工學(xué)院、生環(huán)學(xué)院、藥學(xué)院本科各專業(yè) _ 輔導(dǎo)教師：授課時間：07 年3 月5日一07 年6 月24日總學(xué)時：32采用教材：有機化學(xué)（第四版，高鴻賓主編）講課30實驗：另行安排習(xí)題課：2課程設(shè)計：教研室主任簽名：單尚 07年3 月1日注：授課計劃書由主講教師填寫，經(jīng)學(xué)科負責(zé)人審批后交教師所在院系部 教學(xué)秘書，教學(xué)秘書每年 10月送校檔案室歸檔。 同一課程同一進程，由學(xué)科負責(zé)人填寫一份即可。 主講教師應(yīng)將授課計劃書于授課幵始時告知學(xué)生。學(xué)期授課計劃課程名稱：

2、有機化學(xué)順序授課日期時數(shù)每課內(nèi)容摘要習(xí)題教具1第1周2第十章醚和環(huán)氧化合物（3學(xué)時）10.1醚和環(huán)氧化合物的命名10.2醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)10.3醚和環(huán)氧化合物的制法10.4醚的物理性質(zhì)10.5醚的波譜性質(zhì)10.6醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 烊鹽的生成酸催化碳氧鍵斷裂堿催化碳氧鍵斷裂2第2周2環(huán)氧乙烷與格氏試劑的反應(yīng)克萊森重排過氧化物的生成10.7冠醚第十三章醛、酮和醌（5學(xué)時）11.1醛酮的命名11.1.1 普通命名法11.1.2系統(tǒng)命名法11.2醛酮的結(jié)構(gòu)3第3周211.3醛酮的制法11.3.1 醛酮的工業(yè)合成11.3.2伯醇和仲醇的氧化11.3.3羧酸衍生物的還原11.3.4芳環(huán)的?；?/p>

3、13.4醛和酮的物理性質(zhì)11.5醛和酮的波譜性質(zhì)11.6醛和酮的化學(xué)性質(zhì)11.6.1羰基的反應(yīng)活性4第4周21162羰基的親核加成1163a -H原子的反應(yīng)1164氧化和還原11.7 a,、B-不飽和醛酮的特性11.7.1親電加成11.7.2親核加成11.7.3還原反應(yīng)11.8乙烯酮卡賓11.9醌11.9.1醌的制法11.9.2醌的化學(xué)性質(zhì)5第5周2第十二 、章羧酸（4學(xué)時）12.1羧酸的分類和命名12.2羧酸的結(jié)構(gòu)12.3羧酸的制法12.3.1羧酸的工業(yè)合成12.3.2伯醇和醛的氧化12.3.3腈水解12.3.4Grignard試劑與CO反應(yīng)12.3.5酚酸的合成12.4羧酸的物理性質(zhì)12.

4、5羧酸的波譜性質(zhì)6第6周212.6羧酸的化學(xué)性質(zhì)12.6.1羧酸的酸性和極化效應(yīng)12.6.2羧酸衍生物的生成12.6.3羰基的還原反應(yīng)12.6.4脫羧反應(yīng)12.6.5二元酸的受熱反應(yīng)12.6.6a -H原子的反應(yīng)12.7羥基酸12.7.1酸性12.7.2脫水反應(yīng)12.7.3a-羥基酸的分解7第7周2第十三章羧酸衍生物（3學(xué)時）13.1羧酸衍生物的命名13.2羧酸衍生物的物理性質(zhì)13.3羧酸衍生物的波譜性質(zhì)13.4羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)13.4.1?；嫌H核取代反應(yīng)13.4.2?；嫌H核取代反應(yīng)的機理13.4.3羧酸衍生物的相對反應(yīng)活性13.4.4還原反應(yīng)8第8周213.4.5與有機金屬試劑的反應(yīng)

5、1346酰氨N原子上的反應(yīng)13.5碳酸衍生物第十四章B -二羰基化合物（3學(xué)時）14.1酮-烯醇互變異構(gòu)14.1.1酸和堿對酮-烯醇平衡的影響14.1.2 化合物的結(jié)構(gòu)對酮 -烯醇平衡的 影響14.1.3烯醇化導(dǎo)致立體異構(gòu)化9第9周214.2乙酰乙酸乙酯的合成及其應(yīng)用14.2.1乙酰乙酸乙酯的合成14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性質(zhì)14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用14.3丙二酸酯的合成及其應(yīng)用14.3.1丙二酸二乙酯的合成及其應(yīng)用14.3.2丙二酸亞異丙酯的合成及其應(yīng)用14.5 Michael 加成14.6其它含活性亞甲基的化合物10第10周2第十五章有機含氮化合物（4學(xué)時）15.1芳香族硝

6、基化合物15.1.1芳香族硝基化合物的制法15.1.2芳香族硝基化合物的物理性質(zhì)15.1.3芳香族硝基化合物的波譜性質(zhì)15.1.4芳香族硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)15.2胺15.2.1胺的分類和命名15.2.2胺的結(jié)構(gòu)15.2.3胺的制法15.2.4胺的物理性質(zhì)15.2.5胺的波譜性質(zhì)15.2.6胺的化學(xué)性質(zhì)15.2.7季銨鹽和季銨堿15.2.8二元胺11第11周215.3重氮化合物和偶氮化合15.3.1重氮鹽的制備15.3.2重氮化反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用15.4睛15.4.1腈的命名15.4.1腈的性質(zhì)15.4.3丙烯腈12第12周2第十八早有機含硫、含磷和含硅化合物（4學(xué)時）16.1有機硫化合物

7、的分類16.2硫醇和硫酚16.2.1硫醇和硫酚的命名1622硫醇和硫酚的制備16.2.3硫醇和硫酚的物理性質(zhì)16.2.4硫醇和硫酚的化學(xué)性質(zhì)16.3硫醚16.3.1硫醚的制備16.3.2硫醚的性質(zhì)16.4磺酸16.4.1磺酸的命名16.4.2磺酸的制備16.4.3磺酸的物理性質(zhì)16.4.4磺酸的化學(xué)性質(zhì)16.5芳磺酰胺16.6烷基苯磺酸鈉和表面活性劑16.6.1烷基苯磺酸鈉16.6.2表面活性劑16.7離子交換樹脂16.7.1陽離子交換樹脂16.7.2陰離子交換樹脂13第13周216.8有機含磷化合物16.8.1 烷基瞵的結(jié)構(gòu)16.8.2有機磷化合物作為親核試劑的反 應(yīng)16.8.3磷酸酯16.8.4有機磷農(nóng)藥16.9有機硅化合物16.9.1有機硅化合物的結(jié)構(gòu)16.9.2 鹵硅烷的制備16.9.3鹵硅烷的化學(xué)性質(zhì)16.9.4有機硅化合物在合成中的應(yīng)用14第14周2第十七章雜環(huán)化合物（4學(xué)時）17.1雜環(huán)化合物的分類、命名和結(jié)構(gòu)17.1.1分類和命