2022年e有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章導(dǎo)學(xué)案

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載2-1 脂肪烴(第 1 課時(shí)) 編制： 丁江林第一課時(shí)烷烴和烯烴學(xué)習(xí)目標(biāo)： 1. 了解烷烴、烯烴的物理性質(zhì)分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系。2.理解烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。3.了解烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。學(xué)習(xí)重點(diǎn)：烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。一、自主學(xué)習(xí)（ a 級(jí)）1、甲烷、乙烯結(jié)構(gòu)，性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)?（溫故而知新）甲烷乙烯分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)2、烷烴和烯烴（1）烷烴分子里碳原子之間都以結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵跟氫原子結(jié)合的烴叫烷烴。烷烴的分子通式為：（ n ） 。舉例并寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式（以乙烷為例） ：a、氧化反應(yīng)：b、取代

2、反應(yīng)：（2）烯烴烯烴是分子中含有的鏈烴的總稱， 烯烴的分子通式：（ n ） 。舉例并寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式（以丙烯為例）a、加成反應(yīng)：與溴水與氯化氫b、氧化反應(yīng)：燃燒： （燃燒通式）能使酸性高錳酸鉀溶液：（現(xiàn)象）c、加聚反應(yīng)：精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載3、烯烴的順?lè)串悩?gòu)產(chǎn)生條件：。二、合作探究：（我的地盤我作主

3、，合作雙贏）1、p28“思考與交流” ，讀表 2-1 和表 2-2 按要求繪制下圖： （物理性質(zhì)）結(jié)論：烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，沸點(diǎn)逐漸相對(duì)密度逐漸，常溫下的存在狀態(tài)，也由。2、p29“思考與交流”3、完成 p30“學(xué)與問(wèn)”4、烯烴的順?lè)串悩?gòu)例題：下列物質(zhì)中不能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)的是（）a、1，2-二氯乙烯b、 1，2-二氯丙烯c、2-甲基 -2-丁烯d、2-氯-2-丁烯小結(jié)：烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象的類型：三、課堂練習(xí)1、寫(xiě)出 ch2=chch3發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：2、已知和互為同分異構(gòu)體，則化學(xué)式為c3h5cl 的鏈狀的同分異構(gòu)體共有a3 種b4 種c5

4、種d 6種（）3、見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì) p21演練自評(píng)部分練習(xí)四：課后作業(yè)（見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì)p21至 p22基礎(chǔ)應(yīng)用，能力提升部分選做。 ）五、學(xué)后反思：精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載2-1 脂肪烴(第 2 課時(shí))編制： 丁江林第二課時(shí)炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、了解炔烴的物理性質(zhì)，了解脂肪烴的來(lái)源。2、掌握炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

5、和主要化學(xué)性質(zhì)及乙炔的制取。學(xué)習(xí)重點(diǎn)：炔烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。一、自主學(xué)習(xí)（ a級(jí)）1、分子里含有的一類烴稱為炔烴。炔烴的通式為：，炔烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，沸點(diǎn)逐漸相對(duì)密度逐漸，常溫下的存在狀態(tài)，也由。2、脂肪烴的來(lái)源有。煤也是的源泉。通 過(guò)的 分 餾 可 以 獲 得 各 種 芳 香 烴 ； 發(fā) 展 “ 煤 制 油 ” 工 程 可 以 減少。3、石油化工中煉制方法有是物理方法屬化學(xué)方法；催化重整是獲得的主要途徑。天然氣的化學(xué)組成主要是以為主，是高效清潔。氣態(tài)的液化石油氣比空氣重約倍，它的空氣混合物爆炸范圍是使用時(shí)一定要防止泄漏。4、完成下表：乙烷乙烯乙炔分

6、子式電子式分子空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)5、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取與性質(zhì)(1) 制取原理：精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載（2）物理性質(zhì)：（3）化學(xué)性質(zhì)：與溴的四氯化碳溶液作用：a、加成反應(yīng)：反應(yīng)化學(xué)方程式為：現(xiàn)象：燃燒：化學(xué)方程式：b、 氧化反應(yīng)：與酸性高錳酸鉀溶液作用：（現(xiàn)象）二、合作探究（在學(xué)習(xí)中合作，合作雙贏）（一

7、）乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取1、實(shí)驗(yàn)中采用塊狀cac2和飽和食鹽水，為什么？2、實(shí)驗(yàn)中為什么要采用分液漏斗？3、制出的乙炔氣體為什么先通入硫酸銅溶液？（二）乙炔的性質(zhì)（三）教材 p33學(xué)與問(wèn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象將 純 凈 的 乙 炔 通 入 盛 有kmno4酸性溶液的試管中將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - -

8、 - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載（1） 、烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（2） 、判斷并分析原因：三、課堂練習(xí)1、有七種物質(zhì)：甲烷、苯、聚乙烯、聚異戊二烯、2-丁炔、環(huán)己烷、環(huán)已烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是（）abcd.2、物質(zhì)的量相等的下列烴在相同的條件下完全燃燒，耗氧量最多的是（）ac2h4b c3h6cc6h6d ch4拓展：若是等質(zhì)量呢？耗氧量最多的是（）3、見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì) p25演練自評(píng)部分練習(xí)四：課后作業(yè)（見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì)p26基礎(chǔ)應(yīng)用，能力提升部分選做。 ）五、學(xué)后反思：2-2 芳香烴(第 1 課時(shí))編制： 丁江林第一課時(shí)苯學(xué)習(xí)目標(biāo)： 1、了解苯的結(jié)構(gòu)特征。2、掌握苯的主要化學(xué)性質(zhì)。學(xué)

9、習(xí)重點(diǎn)：芳香烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)：苯的分子結(jié)構(gòu)。一、自主學(xué)習(xí)（ a 級(jí)） （相信自己，通過(guò)閱讀課本你一定能獨(dú)立完成）1、 苯的分子結(jié)構(gòu)分子式；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、；空間結(jié)構(gòu)：分子中的6 個(gè)碳原子和 6 個(gè)氫原子都在內(nèi)，形成，碳碳鍵是介于和之間的的化學(xué)鍵，鍵角為。2、 苯的物理性質(zhì)苯是色，帶有氣味的有液體，密度比水。3、 苯的化學(xué)性質(zhì)（1）苯分子中特殊化學(xué)鍵決定了其化學(xué)性質(zhì)的獨(dú)特性：兼有烴和烴的精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - -

10、 - - - - - - 第 5 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載性質(zhì)能發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng)。（2）填寫(xiě)下表：與苯反應(yīng)的物質(zhì)反應(yīng)條件化學(xué)方程式反應(yīng)類型產(chǎn)物特性或現(xiàn)象液溴濃硝酸氫氣空氣酸 性 高錳 酸 鉀溶液溴水二、合作探究：（我的地盤我作主，合作雙贏）1、教材 p37 思考與交流并完成相關(guān)問(wèn)題（1） 、產(chǎn)生不同燃燒現(xiàn)象的原因：（2） 、設(shè)計(jì)教材p37 中實(shí)驗(yàn)方案：溴苯：硝基苯：精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 6 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - -

11、 - - - - - - - - - - - 第 6 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載三、課堂練習(xí)：1、某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器 a（a 下端活塞關(guān)閉）中。 （1）觀察到 a中的現(xiàn)象是。 （2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi) a下端的活塞，讓反應(yīng)液流入b中，充分振蕩，目的是， 寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。 （3）c中盛放 ccl4的作用是。 （4）若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管d中加入 agno3 溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管d中加入，現(xiàn)象是。2、同碳原子數(shù)

12、的烷烴、烯烴、苯，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，消耗空氣量的比較中正確是（）a烷烴最多 b 烯烴最多 c苯最多 d三者一樣多3、下列事實(shí)能說(shuō)明苯是一種不飽和烴的是（）a、苯不能使酸性kmno4溶液褪色。b、苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)。c、苯在一定條件下可與h2發(fā)生加成反應(yīng)d、苯的核磁共振氫譜圖中只有一種峰。4、見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì) p29至 p30基礎(chǔ)演練部分練習(xí)四：課后作業(yè)（見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì)p30綜合應(yīng)用）五、學(xué)后反思：2-2 芳香烴(第 2 課時(shí)) 編制： 丁江林第二課時(shí)苯的同系物學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、掌握苯及其同系物的主要化學(xué)性質(zhì)。2、認(rèn)識(shí)芳香烴的來(lái)源及重要用途。學(xué)習(xí)重點(diǎn)：芳香烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。學(xué)習(xí)難

13、點(diǎn)：苯的分子結(jié)構(gòu)及其苯的同系物的辨別。一、自主學(xué)習(xí)：（a 級(jí)） （相信自己，通過(guò)閱讀課本你能獨(dú)立完成）（一）苯的同系物1、概念： 苯環(huán)上的氫原子被取代后的產(chǎn)物。2、 分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 分子中只有一個(gè)， 側(cè)鏈都是。 分子通式。精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 7 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 7 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載3、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是被氧化，作用。（2）

14、取代反應(yīng)：寫(xiě)出甲苯硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式：（二）芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用1、芳香烴： 分子里含一個(gè)或多個(gè)的烴， 如乙苯間二甲苯。2、稠環(huán)芳香烴：由兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)而成的芳香烴，如萘和蒽的分子式、。1845 年至 20 世紀(jì) 40 年代是芳香烴的主要來(lái)源后來(lái)隨著石油化工的發(fā)展通過(guò)獲得芳香烴。3、各類烴的性質(zhì)比較液溴溴水kmno4酸性溶液烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物二、合作交流：（我的地盤我作主，合作雙贏）1、苯、甲苯結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的比較苯甲苯分子式c6h6c7h8結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)上的相同點(diǎn)結(jié)構(gòu)上的不同點(diǎn)分子間的關(guān)系物理性質(zhì)相似點(diǎn)無(wú)色液體，比水輕，不溶于水化學(xué)溴（ ccl4）kmno4(h2so4) 精品學(xué)習(xí)資

15、料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 8 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 8 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載性質(zhì)濃 hno3和濃h2so4的混合液2、思考：哪些實(shí)驗(yàn)事實(shí)說(shuō)明在苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈之間發(fā)生了相互影響？三、釋疑解難：分子式為c8h10的某芳香烴，它可能有的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)是；其中在苯環(huán)上的一硝基取代物有三種的是（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 。四、課堂練習(xí)：1、下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈

16、對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（） a 甲苯的反應(yīng)生成三硝基甲苯b甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c 甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰d1 mol 甲苯與 3 molh2發(fā)生加成反應(yīng)2、對(duì)于苯乙烯的下列敘述中，不正確的是（）a、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b、可發(fā)生加聚反應(yīng) c 、可溶于水d、可溶于苯中 e、能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) f 、所有的原子可能共平面3、有一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch=ch2推測(cè)它不可能具有下列哪種性質(zhì)（）a能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 b能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色c能發(fā)生加聚反應(yīng) d易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑五：課后作業(yè)（見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì) p30節(jié)后綜合應(yīng)用之能力提升部分）學(xué)后反思：2-3 鹵代烴(第 1

17、 課時(shí))編制： 丁江林第一課時(shí)溴乙烷學(xué)習(xí)目標(biāo)：掌握溴乙烷的結(jié)構(gòu)，理解溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律。學(xué)習(xí)重點(diǎn)：理解溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律。一、導(dǎo)學(xué)提綱：（b級(jí)） （相信自己，通過(guò)閱讀課本你能獨(dú)立完成）1、鹵代烴屬于烴類嗎？鹵代烴是指烴分子中的氫原子被取代后所生成的化合物。根據(jù)鹵代烴分子中所含的不同，可把鹵代烴分為等四種，請(qǐng)寫(xiě)出其分子通式：它的官能團(tuán)是。精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 9 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - -

18、 - - 第 9 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載2、溴乙烷的物理性質(zhì)如：3、溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為它含有類氫原子，個(gè)數(shù)比為，4、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)： 寫(xiě)出溴乙烷與naoh溶液共熱的化學(xué)方程式：，消去反應(yīng)定義：寫(xiě)出溴乙烷和naoh 的醇溶液共熱的化學(xué)方程式：二： 合作探究（b級(jí)） （合作共贏）1、 p42“科學(xué)探究”、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：、思考與交流科學(xué)探究 在溴乙烷與 naoh乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案 (如圖 218所示 )，用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來(lái)檢驗(yàn)生成的氣體是否是乙烯。請(qǐng)你思考以下問(wèn)題：(1)為什

19、么要在氣體通入kmno4酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管?起什么作用 ? (2)除 kmno4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯?此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎? 精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 10 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 10 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載三：課堂練習(xí)1、根據(jù)下列物質(zhì)的名稱，就能確認(rèn)它是純凈物的是（）a溴乙烷b二溴乙烷c已烯d二甲苯2、足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷

20、常噴灑一種液體物質(zhì)，使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降，減輕傷員痛感。這種物質(zhì)是（）a碘酒b酒精c氟里昂d氯乙烷3、以溴乙烷為原料制備1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是（）3、見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì) p32 no: 練習(xí) 1 四：課后作業(yè)：創(chuàng)新設(shè)計(jì)p33 no: 1 、2、3、4、 5五、學(xué)后反思：2-3 鹵代烴(第 2 課時(shí))編制： 丁江林第二課時(shí)鹵代烴學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、理解鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。2、認(rèn)識(shí)鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，了解鹵代烴的一般通性和用途。學(xué)習(xí)重點(diǎn)：進(jìn)一步 理解鹵代烴的水解反應(yīng)和掌握消去反應(yīng)的基本規(guī)律。一、導(dǎo)學(xué)提綱：（b 級(jí)）1、鹵代烴的物理性質(zhì)如何？簡(jiǎn)述其共性：2、多鹵代烴：可用于滅

21、火劑，形成臭氧空洞。精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 11 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 11 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載3、 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法與步驟（請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)要步驟），二、合作探究（b級(jí)） （在合作中學(xué)習(xí)，合作共贏）1、p42“思考與交流”思考與交流 比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，并完成下表，體會(huì)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論2、p42

22、“科學(xué)視野”練習(xí)： 1995 年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予致力于研究臭氧層被破壞問(wèn)題的三位環(huán)境化學(xué)家。大氣中的臭氧層可濾除大量的紫外線，保護(hù)地球上的生物。氟氯烴可在光的作用下分解，產(chǎn)生cl原子， cl 原子會(huì)對(duì)臭氧層產(chǎn)生長(zhǎng)久的破壞作用(臭氧的分子式為o3)。有關(guān)反應(yīng)為：則總反應(yīng)的化學(xué)方程式為在臭氧變成氧氣的反應(yīng)過(guò)程中，cl 是（）a反應(yīng)物b生成物c中間產(chǎn)物d催化劑三、釋疑解難1、分析一氯乙烷、一氯甲烷、一氯新戊烷能否發(fā)生消去反應(yīng)？小結(jié)能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴在結(jié)構(gòu)上有何特點(diǎn)？2、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)【例 1】為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（）a、取鹵代烴少許，加硝酸銀溶液，看是否有

23、白色沉淀b、取鹵代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀c、取鹵代烴少許與naoh 溶液共熱后加鹽酸酸化，然后加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀d、取鹵代烴少許與naoh 溶液共熱后加硝酸酸化，然后加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀小結(jié)：檢驗(yàn)步驟3、鹵代烴中消去反應(yīng)的產(chǎn)物的預(yù)測(cè)（見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì)p32至 p33）【例 2】下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)且可以得到兩種烯烴的是（）精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 12 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 12 頁(yè)，共 13 頁(yè) - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載a1氯丁烷b2，2二甲基 1溴丙烷c2氯丁烷d2甲基 2溴丙烷小結(jié)：鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律四：課堂練習(xí)1、下列有關(guān)鹵代烴的敘述中正確的是（）a、往溴乙烷中加入氫氧化鈉溶液，振蕩、靜置、分層，取上層水溶液，再加入硝酸銀溶液，有沉淀產(chǎn)生，證明溴乙烷中含有溴原子，溴乙烷水解產(chǎn)生了hbr b、所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，生成烯烴c、低級(jí)鹵代烴易溶于水，隨碳鏈增長(zhǎng)，溶解度降低d、氟利昂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有不燃燒、易揮發(fā)、易液化等特性，但其逸散到大氣平流層中受紫外線照射，分解產(chǎn)