化學(xué)領(lǐng)域可能涉及的內(nèi)容

1、化合物發(fā)明申請文件的撰寫化合物發(fā)明申請文件的撰寫v權(quán)利要求的撰寫權(quán)利要求的撰寫?yīng)毩?quán)利要求獨(dú)立權(quán)利要求v一般以化學(xué)名稱、（馬庫什）化學(xué)結(jié)構(gòu)式或分子式描述一般以化學(xué)名稱、（馬庫什）化學(xué)結(jié)構(gòu)式或分子式描述國際通用命名原則國際通用命名原則IUPICIUPIC命名法和我國公布的正規(guī)命名法命名法和我國公布的正規(guī)命名法馬庫什通式應(yīng)符合單一性要求：母體結(jié)構(gòu)相同，性能相同；或馬庫什通式應(yīng)符合單一性要求：母體結(jié)構(gòu)相同，性能相同；或者公認(rèn)屬于同一類的化合物者公認(rèn)屬于同一類的化合物化學(xué)命名術(shù)語應(yīng)清楚：內(nèi)涵清楚且外延清晰，如不允許化學(xué)命名術(shù)語應(yīng)清楚：內(nèi)涵清楚且外延清晰，如不允許 “ “取取代的代的”、“低級烷基低級烷

2、基”、“芳基芳基”、“衍生物衍生物”、“類似物類似物”等等v主題清楚：不能同時(shí)包括兩種主題，如化合物及其制備方法主題清楚：不能同時(shí)包括兩種主題，如化合物及其制備方法v晶體常需借助參數(shù)和晶體常需借助參數(shù)和/ /或制備方法表征或制備方法表征從屬權(quán)利要求從屬權(quán)利要求v主題與引用的權(quán)利要求一致主題與引用的權(quán)利要求一致v對引用權(quán)利要求的化合物特征進(jìn)行限定對引用權(quán)利要求的化合物特征進(jìn)行限定組合物發(fā)明申請文件的撰寫組合物發(fā)明申請文件的撰寫v組合物及其特征表示組合物及其特征表示組合物定義組合物定義v兩種或者兩種以上化學(xué)物質(zhì)按特定比例組合而成的具有特定兩種或者兩種以上化學(xué)物質(zhì)按特定比例組合而成的具有特定性質(zhì)和用

3、途的產(chǎn)品；性質(zhì)和用途的產(chǎn)品；組合物發(fā)明的特征表示組合物發(fā)明的特征表示v以組成為特征：通常以組成組合物產(chǎn)品的各組分及其含量表以組成為特征：通常以組成組合物產(chǎn)品的各組分及其含量表述，根據(jù)發(fā)明的性質(zhì)和特點(diǎn)，有時(shí)含量是非必要技術(shù)特征。述，根據(jù)發(fā)明的性質(zhì)和特點(diǎn)，有時(shí)含量是非必要技術(shù)特征。v對于僅用組成不能清楚表述組合物特征的，還需要使用其他對于僅用組成不能清楚表述組合物特征的，還需要使用其他特征，如方法特征進(jìn)行限定，如陶瓷、中藥提取物等常通過特征，如方法特征進(jìn)行限定，如陶瓷、中藥提取物等常通過制備方法限定。制備方法限定。組合物發(fā)明申請文件的撰寫組合物發(fā)明申請文件的撰寫v組合物權(quán)利要求的撰寫組合物權(quán)利要求

4、的撰寫形式：一般采用開放和封閉式，不用分段式形式：一般采用開放和封閉式，不用分段式開放式與封閉式開放式與封閉式v開放式：未排除未指明的組分，保護(hù)范圍寬，但須包括開放式：未排除未指明的組分，保護(hù)范圍寬，但須包括必要成分必要成分/ /含量或比例含量或比例特征詞語：包括、包含、含有、特征詞語：包括、包含、含有、基本基本/ /主要由主要由組成；組成；注意保護(hù)范圍應(yīng)得到說明書在開放成份上的多層次描述注意保護(hù)范圍應(yīng)得到說明書在開放成份上的多層次描述以及實(shí)施例的充分支持；以及實(shí)施例的充分支持；v封閉式：排除了未指明成分（不包括雜質(zhì)）封閉式：排除了未指明成分（不包括雜質(zhì)）特征詞語：由特征詞語：由組成、其組成為

5、、余量為等；組成、其組成為、余量為等；注意文件前后描述一致；注意文件前后描述一致；組合物發(fā)明申請文件的撰寫組合物發(fā)明申請文件的撰寫v組合物權(quán)利要求的撰寫組合物權(quán)利要求的撰寫組分與含量的撰寫要求組分與含量的撰寫要求v確定必要技術(shù)特征：組成、組成含量等確定必要技術(shù)特征：組成、組成含量等v清楚限定組分含量：清楚限定組分含量：符合各組分百分含量之和應(yīng)為符合各組分百分含量之和應(yīng)為100100要求：要求：v某組分下限其他組分上限某組分下限其他組分上限 100 100v某組分上限其他組分下限某組分上限其他組分下限 100 100v例如例如: : 一種組合物，由一種組合物，由A A、B B和和C C組成，其中

6、組成，其中v A 0.1 A 0.1 30%30%重量重量v B 10 B 10 50%50%重量重量v C 15 C 15 80%80%重量重量組合物發(fā)明申請文件的撰寫組合物發(fā)明申請文件的撰寫v組合物權(quán)利要求的撰寫組合物權(quán)利要求的撰寫組分與含量的撰寫要求組分與含量的撰寫要求v一般一般不允許：不允許：高含量、高含量、約、左右、近似、約、左右、近似、 X X 例如：一種組合物，由例如：一種組合物，由 90 90的的A A和余量的和余量的B B組成。組成。v比例或含量單位基準(zhǔn)要清楚、前后一致，如重量份、比例或含量單位基準(zhǔn)要清楚、前后一致，如重量份、克數(shù)、克數(shù)、w/w, v/v, w/vw/w, v

7、/v, w/v？組合物權(quán)利要求的性能或用途限定組合物權(quán)利要求的性能或用途限定v組合物只涉及一種功效或用途時(shí)，應(yīng)寫成限定型，組合物只涉及一種功效或用途時(shí)，應(yīng)寫成限定型，如如“一種治療高血壓的組合物一種治療高血壓的組合物”v說明書公開了一種以上的功效或用途時(shí)，組合物可說明書公開了一種以上的功效或用途時(shí)，組合物可不必限定寫成限定型；如不必限定寫成限定型；如“一種凝膠組合物一種凝膠組合物”組合物發(fā)明申請文件的撰寫組合物發(fā)明申請文件的撰寫v一種防治心腦血管病的藥物組合物，其特征是由以下重一種防治心腦血管病的藥物組合物，其特征是由以下重量百分比的成分組成：量百分比的成分組成：人參皂苷人參皂苷Rg1 Rg1

8、 阿魏酸阿魏酸 。v一種一種洗滌劑組合物，其含有組分（洗滌劑組合物，其含有組分（A A）和（和（B B），），其中其中（A A）是是3 36060（重量）的至少一種洗滌劑，其選自（重量）的至少一種洗滌劑，其選自陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑和親水非離子表陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑和親水非離子表面活性劑；以及面活性劑；以及（B B）是是0.10.15050（重量）的平均纖維長度為（重量）的平均纖維長度為0.020.021 1mmmm的纖維。的纖維。組合物發(fā)明申請文件的撰寫組合物發(fā)明申請文件的撰寫v權(quán)利要求撰寫應(yīng)注意的問題權(quán)利要求撰寫應(yīng)注意的問題確定必要技術(shù)特征：組成（含量）確定必要技術(shù)特

9、征：組成（含量）/ /結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)v明確特定組成的產(chǎn)品明確特定組成的產(chǎn)品v中藥復(fù)方制劑中藥復(fù)方制劑獨(dú)立權(quán)利要求不必寫入非必要技術(shù)特征獨(dú)立權(quán)利要求不必寫入非必要技術(shù)特征根據(jù)發(fā)明實(shí)質(zhì)方案正確選擇開放式與封閉式根據(jù)發(fā)明實(shí)質(zhì)方案正確選擇開放式與封閉式不清楚的主題：配方、處方、技術(shù)、組合物及其制備不清楚的主題：配方、處方、技術(shù)、組合物及其制備方法方法避免一個(gè)權(quán)利要求出現(xiàn)多個(gè)范圍：一般不允許使用避免一個(gè)權(quán)利要求出現(xiàn)多個(gè)范圍：一般不允許使用“優(yōu)選優(yōu)選”、“例如例如”、“包括包括”、“等等”和非必要的和非必要的括號等括號等化學(xué)方法發(fā)明申請文件的撰寫化學(xué)方法發(fā)明申請文件的撰寫v權(quán)利要求的撰寫權(quán)利要求的撰寫主題類型：

10、合成方法、聚合方法、加工方法、分離主題類型：合成方法、聚合方法、加工方法、分離/ /純純化方法、處理方法等化方法、處理方法等技術(shù)特征技術(shù)特征v使用的原料物質(zhì)和使用的原料物質(zhì)和/ /或設(shè)備特征或設(shè)備特征v工藝步驟及其順序工藝步驟及其順序v工藝條件，如溫度、壓力、催化劑、介質(zhì)等工藝條件，如溫度、壓力、催化劑、介質(zhì)等視具體情況技術(shù)特征可有側(cè)重，如工藝步驟，工藝條件，視具體情況技術(shù)特征可有側(cè)重，如工藝步驟，工藝條件，使用的物質(zhì)或材料特征，設(shè)備及其功能、應(yīng)用等使用的物質(zhì)或材料特征，設(shè)備及其功能、應(yīng)用等撰寫方式撰寫方式v改進(jìn)發(fā)明，比較適用前序和特征部分的劃界式改進(jìn)發(fā)明，比較適用前序和特征部分的劃界式v開放

11、方式，如開放方式，如“包括如下步驟包括如下步驟”用途發(fā)明申請文件的撰寫用途發(fā)明申請文件的撰寫v權(quán)利要求的撰寫權(quán)利要求的撰寫整體一句話方式整體一句話方式v化合物化合物A A作為殺棉鈴蟲劑的應(yīng)用。作為殺棉鈴蟲劑的應(yīng)用。v橡膠組合物橡膠組合物B B用作絕熱材料。用作絕熱材料。v鳳尾草在制備腎病藥物中的應(yīng)用。鳳尾草在制備腎病藥物中的應(yīng)用。劃分主題與技術(shù)特征的方式劃分主題與技術(shù)特征的方式v酚酞作為酸堿指示劑的應(yīng)用，特征時(shí)將酚酞制成醇溶液，加入待酚酞作為酸堿指示劑的應(yīng)用，特征時(shí)將酚酞制成醇溶液，加入待測試水性介質(zhì)中，介質(zhì)呈紅色為堿性，介質(zhì)不呈色則為酸性。測試水性介質(zhì)中，介質(zhì)呈紅色為堿性，介質(zhì)不呈色則為酸性

12、。符合單一性要求符合單一性要求v新產(chǎn)品的不同用途新產(chǎn)品的不同用途v已知產(chǎn)品的不相關(guān)用途已知產(chǎn)品的不相關(guān)用途用途發(fā)明申請用途發(fā)明申請文件文件的撰寫的撰寫v醫(yī)藥用途發(fā)明醫(yī)藥用途發(fā)明物質(zhì)的首次醫(yī)藥用途發(fā)明物質(zhì)的首次醫(yī)藥用途發(fā)明v用途限定的藥物組合物，或者用途限定的藥物組合物，或者v化合物或組合物在制備治療特定疾病的藥物中的應(yīng)用化合物或組合物在制備治療特定疾病的藥物中的應(yīng)用避免寫成疾病的治療方法避免寫成疾病的治療方法( (A25.1)A25.1) A A、硝酸甘油用于治療心絞痛的用途、硝酸甘油用于治療心絞痛的用途 x x B B、硝酸甘油作為治療心絞痛藥物的用途、硝酸甘油作為治療心絞痛藥物的用途 x

13、x C C、硝酸甘油在制備治療心絞痛的藥物中的應(yīng)用硝酸甘油在制備治療心絞痛的藥物中的應(yīng)用涉及生物材料申請的特殊要求涉及生物材料申請的特殊要求v生物材料的定義生物材料的定義任何帶有遺傳信息并能夠自我復(fù)制的或者能夠在生物系統(tǒng)中被復(fù)制任何帶有遺傳信息并能夠自我復(fù)制的或者能夠在生物系統(tǒng)中被復(fù)制的材料，如基因、質(zhì)粒、微生物、動(dòng)植物等的材料，如基因、質(zhì)粒、微生物、動(dòng)植物等v生物材料的保藏要求生物材料的保藏要求(1) (1) 在申請日前或者最遲在申請日（有優(yōu)先權(quán)的，指優(yōu)先權(quán)日），在申請日前或者最遲在申請日（有優(yōu)先權(quán)的，指優(yōu)先權(quán)日），將該生物材料樣品提交至國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的生物材料樣品國際將該生物材料樣品提

14、交至國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的生物材料樣品國際保藏單位保藏；保藏單位保藏；(2) (2) 在請求書和說明書中注明保藏該生物材料樣品的單位名稱、地在請求書和說明書中注明保藏該生物材料樣品的單位名稱、地址、保藏日期和編號，以及該生物材料的分類命名（注明拉丁文學(xué)址、保藏日期和編號，以及該生物材料的分類命名（注明拉丁文學(xué)名）；名）； (3) (3) 在申請文件中提供有關(guān)生物材料特征的資料。在申請文件中提供有關(guān)生物材料特征的資料。(4) (4) 自申請日起四個(gè)月內(nèi)提交保藏單位出具的保藏證明和存活證明。自申請日起四個(gè)月內(nèi)提交保藏單位出具的保藏證明和存活證明。涉及生物材料申請的特殊要求涉及生物材料申請的特殊要求v

15、生物材料的保藏生物材料的保藏保藏的目的保藏的目的文字記載很難描述生物材料的具體特征，即使有了這文字記載很難描述生物材料的具體特征，即使有了這些描述也得不到生物材料本身，致使所屬技術(shù)領(lǐng)域的些描述也得不到生物材料本身，致使所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員仍然不能實(shí)施發(fā)明。為了滿足技術(shù)人員仍然不能實(shí)施發(fā)明。為了滿足A26.3A26.3公開充分公開充分的規(guī)定，要求對公眾不能得到的生物材料進(jìn)行保藏。的規(guī)定，要求對公眾不能得到的生物材料進(jìn)行保藏。涉及生物材料申請的特殊要求涉及生物材料申請的特殊要求v“公眾不能得到的生物材料公眾不能得到的生物材料”，包括，包括個(gè)人或單位擁有的、由非專利程序的保藏機(jī)構(gòu)保藏并個(gè)人或單位擁

16、有的、由非專利程序的保藏機(jī)構(gòu)保藏并對公眾不公開發(fā)放的生物材料；或者對公眾不公開發(fā)放的生物材料；或者雖然在說明書中描述了制備該生物材料的方法，但是雖然在說明書中描述了制備該生物材料的方法，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員不能重復(fù)該方法而獲得所述的生物材本領(lǐng)域技術(shù)人員不能重復(fù)該方法而獲得所述的生物材料，如通過不能再現(xiàn)的篩選、突變等手段新創(chuàng)制的微料，如通過不能再現(xiàn)的篩選、突變等手段新創(chuàng)制的微生物菌種。生物菌種。涉及生物材料申請的特殊要求涉及生物材料申請的特殊要求v國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的保藏單位國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的保藏單位布達(dá)佩斯條約承認(rèn)的生物材料樣品國際保藏單位布達(dá)佩斯條約承認(rèn)的生物材料樣品國際保藏單位v北京，中國

17、微生物菌種保藏管理委員會普通微生北京，中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心（物中心（CGMCCCGMCC）v武漢，中國典型培養(yǎng)物保藏中心（武漢，中國典型培養(yǎng)物保藏中心（CCTCCCCTCC）涉及生物材料申請的特殊要求涉及生物材料申請的特殊要求v國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的保藏單位國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的保藏單位布達(dá)佩斯條約承認(rèn)的生物材料樣品國際保藏單位布達(dá)佩斯條約承認(rèn)的生物材料樣品國際保藏單位v北京，中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生北京，中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心（物中心（CGMCCCGMCC）v武漢，中國典型培養(yǎng)物保藏中心（武漢，中國典型培養(yǎng)物保藏中心（CCTCCCCTCC）違法獲取或利用遺傳資源所完成的發(fā)明創(chuàng)造違法獲取或利用遺傳資源所完成的發(fā)明創(chuàng)造 根據(jù)專利法第五條第二款的規(guī)定，對違反法律、行政法規(guī)的規(guī)定獲取或者利用遺傳資源，并依賴該遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，不授予專利權(quán)。 (1) 專利法所稱遺傳資源，是指取自人體、動(dòng)物、植物或者微生物的含有