基因工程章末檢測附答案

1、章末檢測1.以下有關(guān)人胰島素基因表達載體的表達,正確的選項是 A.表達載體中的胰島素基因可通過人肝細胞mRN版轉(zhuǎn)錄獲得B.表達載體的復(fù)制和胰島素基因的表達均啟動于復(fù)制原起點C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細胞篩選出來D.啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用2.某科學家從細菌中別離出耐高溫淀粉酶 Amy基因a,通過基因工程的方法,將基因 a與 載體結(jié)合后導入馬鈴薯植株中, 經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細胞中存在. 以下有關(guān)這一過程 的表達不正確的選項是內(nèi)nGT T C11111C TTAAG A.獲取基因a的限制酶的作用部位是圖中的B.連接基因a與載體的DNA連接酶的作用部位

2、是圖中的C.基因a進入馬鈴薯細胞后,可隨馬鈴薯 DNA子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細胞D.通過該技術(shù)人類實現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀3.以下甲、乙兩圖表示從細菌細胞中獲取目的基因的兩種方法,以下說法中錯誤的選項是某姍蔭的DNA某細菌的DNAI 口 I I I I 口口 I I 口 I 口 I I 口 11I 口口 I I I I I I “ I II 口 I I I II I I I I IgclninTTirni 1 mi UTnnimR N AlbTTTT TTTTTm目的基因k"山山川甲 乙A.甲方法可建立該細菌的基因組文庫B.乙方法可建立該細菌的 cDNAC庫C.甲方法要以脫氧

3、核甘酸為原料D.乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與4.在判斷抗蟲基因是否成功轉(zhuǎn)入棉花基因組的方法中,不屬分子檢測的是A.觀察害蟲吃棉葉是否死亡B.檢測目的基因片段與 DN琳針能否形成雜交帶C.檢測目的基因轉(zhuǎn)錄形成的 mRNAf DN琳針能否形成雜交D.檢測目的基因表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶5.右圖表示細胞膜上乙酰膽堿 一種神經(jīng)遞質(zhì)受體基因的克技術(shù)操作過程,以下相關(guān)分析中正確的選項是A.獲彳導該mRNA勺最正確材料是受精卵B.構(gòu)建基因表達載體最可能使用的載體是大腸桿菌C.完成過程必不可少的酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、DNAM合酶組織珈的 別離inHNA -nifiNA-cDNA J復(fù)合傅cDNA '

4、; - i '建江文洋箴別離相關(guān)的殖軟得:DNAD.探針篩選的目的是淘汰被感染的細菌,獲得未被感染的細菌6.應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中,必須使用基因探針才能到達檢測疾病的目的.這里的基因探針是指A.用于檢測疾病的醫(yī)療器械B.用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子C.合成3珠蛋白的 DNAD.合成苯丙氨酸羥化酶的 DNA段7 .以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的表達,正確的選項是 A.將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi),使生物表現(xiàn)出新的性狀8 .干擾素是動物體內(nèi)的一種蛋白質(zhì),可用于治療病毒的感染和癌癥C.由于賴氨酸抑制天冬氨酸激酶和二氫口比咤二竣酸合成酶的活性,所以賴氨酸產(chǎn)量難以提 高D.

5、蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界已有的蛋白質(zhì)8.以下圖表示一項重要的生物技術(shù),對圖中物質(zhì) a、b、c、d的描述,正確的選項是TTAAA.通常情況下,a與d需要用同一種限制酶進行切割B. b能識別特定的核甘酸序列,并將 A與T之間的氫鍵切開C. c連接雙鏈間的A和T,使黏性末端處堿基互補配對D. b代表的是限制性核酸內(nèi)切酶,c代表的是RN咪合酶9 .以下關(guān)于限制酶的表達中,錯誤的選項是A.它能在特殊位點切割 DN6子B.同一種限制酶切割不同的DNA產(chǎn)生的黏性末端能夠很好地進行堿基配對C.它能任意切割 DNA從而產(chǎn)生大量DNA片段D.每一種限制酶只能識別特定的核甘酸序列10 .現(xiàn)有一長度為 1 000堿基對

6、bp的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI單獨酶切后得到的DNA子仍是1 000 bp,用Kpn I單獨酶切得到400 bp和600 bp兩種長度的DNA 分子,用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到 200 bp和600 bp兩種長度的 DNA分子.該DNA 子的酶切圖譜正確的選項是A,空一上避驅(qū)B&g頒鄧喻招600EmRIEmRIKpnl11 .以下獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是從基因文庫中獲取目的基因利用PCR術(shù)擴增目的基因反轉(zhuǎn)錄法 通過DNA合成儀利用化學方法人工合成目的基因A. B . C .D .12 .質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體,它存在于許多細菌體內(nèi),某細菌質(zhì)粒上

7、的標記基因如圖所示,通過標記基因可以推知外源基因 目的基因是否轉(zhuǎn)移成功.外源基因插入的位置不 同,細菌在培養(yǎng)基上生長情況也不同,如下圖外源基因在質(zhì)粒中可插入的位置有a、b、c三點.某同學根據(jù)實驗現(xiàn)象對其插入的位點進行分析,其中分析正確的選項是,杭有田幫林岡 日抗四環(huán)盍基因?qū)嶒灛F(xiàn)象實驗推論在含青霉素培養(yǎng)基 上生長情況在含四環(huán)素培養(yǎng)基 上生長情況目的基因插 入的位置A能生長能生長aB不能生長能生長bC能生長不能生長cD不能生長不能生長c13.以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的表達,錯誤的選項是A.蛋白質(zhì)工程操作的實質(zhì)是改造基因B.蛋白質(zhì)工程在設(shè)計蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時的依據(jù)是現(xiàn)有基因的脫氧核甘酸序列C.蛋白質(zhì)工程的根底是

8、基因工程D.蛋白質(zhì)工程遵循的原理包括中央法那么14.科學家為提升玉米中賴氨酸含量,方案將天冬氨酸激酶的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸,將二氫口比咤二竣酸合成酶中104位的氨基酸由天冬酰胺變成異亮氨酸,就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸含量分別提升5倍和2倍.以下對蛋白質(zhì)的改造, 操作正確的選項是A.直接通過分子水平改造蛋白質(zhì)B.直接改造相應(yīng)的 mRNAC.對相應(yīng)的基因進行操作D.重新合成新的基因15.基因工程技術(shù)也稱 DNAM組技術(shù),其實施必須具備的 4個必要條件是A.工具酶、目的基因、載體、受體細胞B.重組DNA RNA聚合酶、限制性核酸內(nèi)切酶、DNA1接酶C.模板DNA信使RNA質(zhì)粒、受

9、體細胞D.目的基因、限制性核酸內(nèi)切酶、載體、受體細胞16.在基因工程中,為將目的基因?qū)胧荏w細胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個Ti質(zhì)粒.某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参?以下分析錯誤的選項是 A. Ti質(zhì)粒含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因,是基因工程中重要的載體B.用Ca2+處理細菌是重組 Ti質(zhì)粒導入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法C.重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細胞,可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)將該細胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物D.假設(shè)能夠在植物細胞中檢測到抗蟲基因,那么說明將重組質(zhì)粒成功地導入到了受體細胞卜列相關(guān)表達中正確的選項是17.以下圖表示基因工程中獲取水稻某目的基

10、因的不同方法.方法bj. J. J.工!.£ JuuuLu, A.B.這三種方法都用到酶,都是在體外進行 堿基對的排列順序均相同C.圖示a、b、c三種方法均屬于人工合成法D.方法a不遵循中央法那么18.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗,開展了前期研究工作.其簡要的操作流程卜圖.以下有關(guān)表達錯誤的選項是 禽流感病毒RNADNAOS攜底重粒Q的質(zhì)帶因細導人 大腸 桿菌衣達Q蛋白A.步驟所代表的過程是反轉(zhuǎn)錄B.步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C.步驟可用 CaCl2處理大腸桿菌,使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D.檢驗Q蛋白的免疫反響特性,可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進行抗原一抗

11、體特異性反響實驗19.2021年3月在上海和安徽首次發(fā)現(xiàn) H7N哈流感病例,現(xiàn)在我國多地出現(xiàn)禽流感疫情, 為此某研究小組為了研制預(yù)防 H7N嫡流感病毒的疫苗,開展了前期研究工作.其簡要的操 作流程如以下圖.以下有關(guān)表達錯誤的選項是 選擇性擴措 ,提取| 籬流感病崖 一- RNA- DMAQ基因A.步驟所代表的過程是反轉(zhuǎn)錄B.步驟需使用限制酶和 DNA1接酶C.步驟可用CaCl2處理大腸桿菌,使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D.檢3敘Q蛋白的免疫反響特性,可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進行抗原一抗體特異 性反響實驗20 .甲、乙兩圖均為 DNAM序儀顯示的圖像,甲圖顯示的堿基順序為TCGAA1那么乙圖

12、顯不'的堿基順序為()甲乙A.TCGCACB.ACCGTGC.ATTCAGD.TCCGGA21 .某科學家從細菌中別離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a,通過基因工程的方法,將基因 a轉(zhuǎn)移到馬鈴薯植.株中,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn) Amy在馬鈴薯成熟塊莖細胞中存在.以下說法正確的選項是 ()A.基因a只有導入到馬鈴薯受精卵中才能表達B.目的基因來自細菌,可以不需要載體直接導入受體細胞C.基因a導入成功后,將抑制細胞原有的新陳代謝,開辟新的代謝途徑D.目的基因進入受體細胞后,可隨著馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細胞并表達22.以下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)可食用疫苗的局部過程,其中PstI、Sma!

13、、EcoRI、Apa I為四種限制性核酸內(nèi)切酶.以下有關(guān)說法,正確的選項是()Psi I Stnu I I嘉基囚A. 一種限制性核酸內(nèi)切酶不只識別一種特定的脫氧核甘酸序列B.表達載體構(gòu)建時需要用到Smal、Pst I限制性核酸內(nèi)切酶C.抗卡那霉素基因的主要作用是促進抗原基因在受體細胞表達D.除圖示標注的結(jié)構(gòu)外表達載體中還應(yīng)有啟動子和終止子等23 .生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì) (P),該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運蛋白,由305個氨基酸組成.如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸,240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白 質(zhì)(Pi)不但彳留P的功能,而且具有了酶的催化活性.答復(fù)以下問題.(1)從上述資料可知

14、,假設(shè)要改變蛋白質(zhì)的功能, 可以考慮對蛋白質(zhì)的 進行 改造.(2)以P基因序列為根底,獲得 Pi基因的途徑有修飾 基因或合成 基因.所 獲得的基因表達是遵循中央法那么的,中央法那么的全部內(nèi)容包括 的 復(fù)制；以及遺傳信息在不同分子之間的流動, 即： C(3)蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程,其根本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā),通過和,進而確定相對應(yīng)的脫氧核昔酸序列,據(jù)此獲得基因,再經(jīng)表達、純化獲得蛋白質(zhì),之后還需要對蛋白質(zhì)的生物 進行鑒定.24 .將蘇云金桿菌 Bt蛋白的基因?qū)朊藁毎?可獲得抗棉鈴蟲的轉(zhuǎn)基因棉,其過程如圖所示(注：農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒上只有TDNM段能轉(zhuǎn)移到日!物細胞中).含出基

15、因TJ質(zhì)粒也組丁陸忙棉花綿咆意傷折組分化形成的芽世管苗I貨位中小代裊“Bt基因“代表,卡那毒素抗也基因二(1)過程需用同種 酶對含Bt基因的DN用口 Ti質(zhì)粒進行酶切.為將過程獲得的含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌篩選出來,應(yīng)使用 培養(yǎng)基.(2)過程中將棉花細胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng),旨在讓 進入棉花細胞；除盡農(nóng) 桿菌后,還須轉(zhuǎn)接到含卡那霉素的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),目的是 .(3)假設(shè)過程僅獲得大量的根,那么應(yīng)在培養(yǎng)基中增加 以獲得芽；局部接種在無激素 培養(yǎng)基上的芽也能長根,原因是 .(4)檢驗轉(zhuǎn)基因棉的抗蟲性狀,常用方法是 .種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉能減少 的 使用,以減輕環(huán)境污染.25 .酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量

16、高,可生產(chǎn)食品和藥品等.科學家將大麥細胞的LTP1基因?qū)肫【平湍妇?獲得的啤酒酵母菌可產(chǎn)生LTP1蛋白,并釀出泡沫豐富的啤酒.根本操作過程如下圖,請據(jù)圖答復(fù)以下問題：(1)該技術(shù)定向改變了酵母菌的性狀,這種可遺傳變異屬 .(2)從大麥細胞中可直接別離獲得LTP1基因,還可采用 方法獲得目的基因. 本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇毎麅?nèi),所用的載體是 .要使載體與LTP1基因連接,首先應(yīng)使用 進行切割.假設(shè)載體被切割后,得到的分子末端序列為 AATTCG那么能與該載體連接的 LTP1基因分子末端是 .A. GCTTAA B . TAATTCC C. CTTTAG D . AAATCT(4

17、)切割完成后,采用 酶將載體與LTP1基因連接,連接后得到的DNA分子稱為O(5)此操作中可以分別用含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進行篩選,那么有C進入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長情況是 .(6)除了看啤酒泡沫豐富與否外,還可用什么方法檢測 LTP1基因在啤酒酵母菌中是否表達26 .下面是口蹄疫疫苗生產(chǎn)過程示意圖,請據(jù)圖答復(fù)以下問題:就毒蚩白毒 RNA度由1細菌克國口跣坦病 毒疫苗3合成病布森白的昨人)反轉(zhuǎn)錄口K毒丫病毒蛋內(nèi)的基因o00注次Q需限制廂j重蠡粒(1)首先從口蹄疫病毒中提取局部合成病毒蛋白的RNA而不是用口蹄疫病毒的全部RNA原因是合成病毒蛋白的 RNA限制合成的病毒蛋白質(zhì),

18、具有特性,又不會使動物致病.以合成病毒蛋白的RNAT生病毒蛋白的 DNA需用到的工具酶是 (2)構(gòu)建基因表達載體所需要的工具酶是 .基因表達載體除 目的基因外,還應(yīng)包括.(3)導入大腸桿菌前需先將大腸桿菌處理為 細胞.(4)為檢測目的基因是否導入受體細胞,常常要借助載體上 的表達,更準確的方法是利用放射性同位素標記的 作探針與基因組DNA交.最后還要檢測目的基因是 否譯成了病毒蛋白質(zhì),利用的技術(shù)是 .27 .科學家將動物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組,并且在大腸桿菌體內(nèi)表達成功.請據(jù)圖答復(fù)以下問題：大隔桿菌(1)圖中DN端以 為模板,形成單鏈 DNA在酶的作用下合成雙鏈D

19、NA從而獲得了所需要的基因.(2)圖中代表的是 ,在它的作用下將質(zhì)粒 (DNA)切出末端.(3)圖中表示將 .表示 隨大腸桿菌的繁殖而進行(4)采用蛋白質(zhì)工程可以對胰島素進行改造,使之起效時間縮短,保證餐后血糖頂峰和血液 中胰島素頂峰一致.如果你是科研工作者,請寫出研制速效胰島素的思路.(5)以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法不正確的選項是()A.蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段,降低鼠單克隆抗體免疫原性B.蛋白質(zhì)工程可對酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性、堿變性等加以改變C.理論上通過對關(guān)鍵氨基酸的轉(zhuǎn)換與增刪是進行蛋白質(zhì)工程的唯一方法D.蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和根底理

20、論研究的需要28 .通過基因工程的方法, 科學家采用花粉管通道法將毒蛋白基因轉(zhuǎn)入棉花植株并獲得成功表達.棉鈴蟲吃了這種轉(zhuǎn)基因棉花的植株后就會死亡.花粉管通道法是指：利用植物花粉萌發(fā)時形成的花粉管通道將毒蛋白基因送入胚囊,進而導入尚不具備細胞壁的合子或早期胚體細胞中,借助天然的種胚系統(tǒng),形成含有目的基因的種胚.請答復(fù)以下問題:(1)以下所示的黏性末端是由 種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的.(2)利用花粉管通道法將毒蛋白基因?qū)朊藁毎?此過程是基因工程操作步驟中的第三步,即.獲取目的基因時,如果基因比擬小,核甘酸序列又,那么可以通過DN蛤成 儀用化學方法直接.(3)該目的基因在導入受體細胞前需要與載

21、體結(jié)合,目前經(jīng)常使用的載體是 .(4)基因工程操作的第四步是目的基因的檢測與鑒定,其中分子水平的檢測又分三步：首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的 DNA上是否插入了目的基因,采用的技術(shù)是 ;其次還要檢測 ,方法同樣是采用分子雜交技術(shù)；最后檢測 ,方法是 雜交.29 .有一種單基因遺傳病一一a i-抗胰蛋白缺乏癥,患者會出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病.注射a 1-抗胰蛋白酶可治療該病.圖甲表示獲取人ai-抗胰蛋白酶基因的兩種方法,圖乙表示獲取a%-抗胰蛋白酶的方法.據(jù)圖答復(fù)：*'b|TTTT邛的基因盅方法t方法乙一轉(zhuǎn)基因羊(1)圖甲表示的是基因工程中的步驟.完成a過程的酶的作用特點是(2)c過程需要的原料是,

22、遺傳信息的傳遞方向是 (3)圖乙中的d表示.(4)G EP(綠色熒光蛋白)基因的作用是.30 .轉(zhuǎn)基因草莓中有能表達乙肝病毒外表抗原的基因,由此可獲得用來預(yù)防乙肝的一種新型疫苗,其培育過程如以下圖所示(至代表過程,A至C代表結(jié)構(gòu)或細胞)：(1)在圖中基因表達載體的構(gòu)建過程中,為了使目的基因正常表達,目的基因的首端必須有 識別和結(jié)合的部位.假設(shè)選擇的限制酶切出的DNA片段是平末端,應(yīng)選擇進行連接.(2)將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法很多,在該題中涉及的方法是 ,之 所以要把目的基因插入 Ti質(zhì)粒的T-DNA中,這是利用 T-DNA的特點.(3)過程的具體操作是：先用 處理農(nóng)桿菌,使其處于感受態(tài)；再

23、將含乙肝病 毒外表抗原基因的重組 Ti質(zhì)粒溶于緩沖液中與經(jīng)處理的農(nóng)桿菌混合,完成轉(zhuǎn)化過程.(4)圖中和過程分別叫做 ,將葉盤培養(yǎng)成草莓幼苗所依據(jù)的原理是(5)乙肝病毒外表抗原的基因能否在草莓植株體內(nèi)維持穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是 ,通 常采用 的方法進行檢測.目的基因31 .應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可獲得人們需要的生物新品種或新產(chǎn)品.請據(jù)圖答復(fù)以下問題.轉(zhuǎn)入生長 激素基因?？股枰?、4一b包棉花受體細胞一趟抗蟲棉重組11質(zhì)粒(1)要獲得抗蟲基因,可采用 等方法,基因工程的核心是(2)如果要獲得一只含目的基因的小鼠,那么選擇的受體細胞通常是 ,原因是.假設(shè)用大腸桿菌儲存目的基因,那么需先將其處理為 細胞.(3)在培

24、育轉(zhuǎn)人生長激素基因牛的過程中,過程常用的方法是 .(4)轉(zhuǎn)人生長激素基因?？赏ㄟ^分泌的乳汁來生產(chǎn)人生長激素,在基因表達載體中,人生長激素基因的首端必須含有 .參考答案:32 【解析】人肝細胞中胰島素基因不表達,通過人肝細胞mRN點轉(zhuǎn)錄不能得到胰島素基因,A項錯誤；基因表達載體的復(fù)制原點和啟動子是不同的位點,基因表達載體的復(fù)制開始 于復(fù)制原點,胰島素基因的表達開始于啟動子,B項錯誤；抗生素抗性基因可作為基因工程中的標記基因,可將含有目的基因的受體細胞篩選出來,C項正確；啟動子在基因表達的轉(zhuǎn)錄中起作用,終止密碼子在基因表達的譯中起作用,D項錯誤.【答案】C33 【解析】 限制酶和DNA!接酶的作用

25、部位都位于, 但兩者作用相反. 載體具有在宿主 細胞中復(fù)制的水平,與目的基因結(jié)合后,目的基因也會在宿主細胞中一起復(fù)制. 基因工程的 目的就是定向改造生物的遺傳性狀.【答案】B34 【解析】甲方法是從細菌的 DNA中直接提取,故可以建立該細菌的基因組文庫；乙方法是由mRN反轉(zhuǎn)錄的目的基因, 故可以建立t細菌的 cDNA文庫.乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶和脫氧 核甘酸為原料.【答案】C35 【解析】A項屬于個體生物學水平的鑒定,不是分子檢測；B、C兩項為分子檢測,利用分子雜交技術(shù),觀察目的基因及目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA否與DN琳針進行雜交形成雜交帶；D項也為分子檢測內(nèi)容,利用抗原-抗體雜交的原理,檢測基因

26、表達產(chǎn)物能否與特定 抗體形成雜交帶.【答案】A36 【解析】該受體基因在神經(jīng)細胞中表達,獲得該mRNA勺最正確材料是神經(jīng)細胞.構(gòu)建基因表達載體最可能使用的載體是質(zhì)粒.探針篩選的目的是檢測是否存在cDNA【答案】C37 【解析】基因探針是用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子.【答案】B38 【解析】蛋白質(zhì)工程崛起的緣由是為了得到符合人類生產(chǎn)和生活需要的特定的蛋白質(zhì).如玉米生產(chǎn)過程中將天冬氨酸激酶的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸,將二氫口比咤二竣酸合 成酶中第104位的天冬酰胺變成異亮氨酸,就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸分別提 高5倍和2倍.【答案】 C39 【解析】 b是限制性核酸內(nèi)

27、切酶,能識別特定的核甘酸序列并使DNA分子的每一條鏈中特定部位的兩個核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷開,而不是使氫鍵斷開；c是DNA1接酶,能連接兩個DNA段.【答案】 A40 【解析】限制酶是基因工程的重要工具之一.每種限制酶只能識別特定的核甘酸序列,并在特定的位點上切割 DNA分子.同一種限制酶切割不同的 DNA產(chǎn)生的黏性末端能進行互補 配對.【答案】 C41 .【解析】 由題干條件可知用 EccRI酶切后,并不能將 DNA為兩段,故可判斷為環(huán)狀 DNA再根據(jù)“用 EccRI、Kpnl同時酶切后得到 200 bp和600 bp兩種長度的 DNA分子 可得到答案Do【答案】 D42 .【解析】PC所

28、1J用白是DNA雙鏈復(fù)制原理.即將雙鏈 DNA之間的氫鍵翻開,變成單鏈DNA作為聚合反響的模板鏈.反轉(zhuǎn)錄法那么是以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,先反轉(zhuǎn)錄形成互補的單鏈DNA再合成雙鏈的 DNA那么均不需要模板.【答案】 D43 .【解析】假設(shè)質(zhì)粒上插入的位置在 c點,那么抗四環(huán)素基因和抗青霉素基因都沒有被破壞,導入該重組質(zhì)粒的細菌在含青霉素的培養(yǎng)基和在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上均能生長.【答案】 B44 .【解析】蛋白質(zhì)工程是在基因工程的根底上延伸出來的第二代基因工程.它的目標是依據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求,對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分子設(shè)計,最終用人工合成的方法合成相應(yīng)的基因,而改

29、造的基因須根據(jù)中央法那么才能合成人類需要的蛋白質(zhì).【答案】 B45 .【解析】蛋白質(zhì)工程的目的是對蛋白質(zhì)進行改造,從而使蛋白質(zhì)功能可以滿足人們需求.而蛋白質(zhì)功能與其高級結(jié)構(gòu)密切相關(guān),蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)又非常復(fù)雜,所以直接對蛋白質(zhì)改造非常困難,而蛋白質(zhì)是由基因限制合成的,對基因進行操作就容易得多.另外,改造后 的基因可以遺傳,如對蛋白質(zhì)直接改造,即使成功也不能遺傳.【答案】 C46 .【解析】基因工程是根據(jù)人們的意愿,把一種生物的個別基因目的基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞受體細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀.基 因操作的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA1接酶,基因進入受體細胞的

30、運輸工具是載體.【答案】 A47 .【解析】Ti質(zhì)粒是基因工程中重要的載體,不含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因；用CsT處理細菌可增加細胞壁的通透性,是重組 Ti質(zhì)粒導入土壤農(nóng)桿菌中的重要方 法；轉(zhuǎn)基因成功的植物細胞,可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植物.在植物細胞中檢測到抗蟲目的基因,說明目的基因已成功導入,但不能證實其能表達.【答案】 A48 .【解析】 由圖示可知a為反轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因,用到逆轉(zhuǎn)錄酶；b為直接從生物體獲得目的基因,用到限制酶； c為用PCR技術(shù)擴增獲取目白基因,用到 Taq酶,且三種方法 均在生物體外進行,故 A正確.【答案】 A49 .【解析】由圖可知,步驟所代

31、表的過程是反轉(zhuǎn)錄；步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA!接酶；步驟可用 CaCl2處理大腸桿菌,使其細胞從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài)；檢驗 Q蛋 白的免疫反響特性,可用 Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進行抗原一抗體特異性反響實 驗.【答案】 C50 .【解析】由圖可知：步驟是由RN蛤成DNA勺過程,表示反轉(zhuǎn)錄,選項 A正確；步驟是把目的基因與質(zhì)粒連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程,該過程需使用限制酶和 DNA1接酶,選項B正確；步驟可用 CaCl2處理大腸桿菌,使其從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài),選項C錯誤；檢驗Q蛋白.的免疫反響特性,可用 Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進行抗原-抗體特異性反響實驗,選項D正確.【答案】C51

32、 .【解析】由第一幅圖給出的條件可知,從左到右看依次為 ACGT但解題時應(yīng)從上向下看,這樣就可得出乙圖顯示的堿基順序為ACCGTG【答案】B52 .【解析】植物基因工程的受體細胞可以是受精卵,也可以是體細胞.目的基因需要構(gòu)建 基因表達載體才能導入受體細胞.基因a導入成功后,不會抑制細胞原有的新陳代謝.基因a進入受體細胞后,會整合到馬鈴薯細胞的DNA分子上,可以隨著馬鈴薯 DN酚子的復(fù)制而復(fù)制,并能傳給子代細胞并表達.【答案】D53 .【解析】限制酶具有特異性,即一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的脫氧核甘酸 序列并在特點的位點切割,A錯誤；用Smal酶切割會破壞目的基因,因此表達載體構(gòu)建時需

33、要用到EcoRI、Pst I限制性核酸內(nèi)切酶,B錯誤；抗卡那霉素基因的主要作用是篩選含有目的基因的受體細胞,C錯誤；基因表達載體的組成包括啟動子、標記基因、目的基因和終止子等,因此除圖示標注的結(jié)構(gòu)外表達載體中還應(yīng)有啟動子和終止子等,D正確.【答案】D54 .【解析】此題考查蛋白質(zhì)工程和基因工程的原理及操作流程.(1)由題干信息可知,改造蛋白質(zhì)的功能可通過改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)實現(xiàn).(2)依據(jù)蛋白質(zhì)工程的定義及題中信息可知,獲得Pi基因的途徑有修飾現(xiàn)有(P)基因或合成新(Pi)基因.中央法那么的全部內(nèi)容包括DNA勺復(fù)制、RNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄和譯.(3)蛋白質(zhì)工程的根本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)

34、一設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測應(yīng)有的氨基酸序列一找到相應(yīng)的脫氧核甘酸序列.通過蛋白質(zhì)工程合成的蛋白質(zhì)還需要進行生物活性的鑒定即功能鑒定,看是否到達人們的需求.【答案】(1)氨基酸序列(或結(jié)構(gòu))(2)P Pi DN用口 RNA域遺傳物質(zhì))DN>A> RNA RNA一DNA RNA>蛋白質(zhì)(或轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、譯)(3)設(shè)計蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)推測氨基酸序列功55 .【解析】(1)過程需用同種限制性核酸內(nèi)切酶對含Bt基因的DNA Ti質(zhì)粒進行酶切.篩選含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌應(yīng)使用選擇培養(yǎng)基.(2)將棉花細胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng),旨在讓TDNA®入棉花細胞；除盡農(nóng)桿菌后,還須轉(zhuǎn)接到含卡那

35、霉素的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),篩選出含TDNM段的棉花細胞.(3)增加細胞分裂素濃度,使生長素用量與細胞分裂素用量的比值降低,有利于芽的分化；局部接種在無激素培養(yǎng)基上的芽也能長根,原因是芽頂端合成的生長素向基部運輸,促進下端生根.(4)檢驗轉(zhuǎn)基因棉的抗蟲性狀,常用方法是投放棉鈴蟲, 看食用轉(zhuǎn)基因棉的棉鈴蟲是否死亡.種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉能減少農(nóng)藥的使用,以減輕環(huán)境污染.【答案】(1)限制性核酸內(nèi)切 選擇(2)TDNA篩選獲得TDNA片段的植物細胞(3)細胞分裂素濃度芽頂端合成的生長素向基部運輸,促進根的分化(4)投放棉鈴蟲農(nóng)藥56 .【解析】基因工程從變異角度分析應(yīng)屬于基因重組,獲取目的基因可采用直接從物

36、種中別離或人工合成等方法,常用的載體是質(zhì)粒.【答案】(1)基因重組(2)人工合成質(zhì)粒(3)限制酶 A(4)DNA連接重組DNA(t組質(zhì)粒)(5)能在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活,但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活(6)檢驗轉(zhuǎn)基因啤酒酵母菌能否產(chǎn)生LTP1蛋白57 .【解析】(1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成,其蛋白質(zhì)外殼具有免疫特性,故口蹄疫疫苗生產(chǎn)過程只需提取口蹄疫病毒中限制合成病毒蛋白的RNA局部.以RNW模板合成DNA勺過程屬于反轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶.(2)基因表達載體的組成：目的基因、啟動子、終止子、標記基因.構(gòu)建基因表達載體一般用一定的限制酶切割質(zhì)粒,使其出現(xiàn)一個有黏性末端的切口, 再用同種限制酶

37、切割目的基因,產(chǎn)生相同的黏性末端.將切下的目的基因片段,插入質(zhì)粒的切口處,在DNA連接酶的作用下使質(zhì)粒與目的基因結(jié)合形成重組質(zhì)粒.(3)將目的基因?qū)胛⑸锛毎?常用 Ca"處理使其成為感受態(tài)細胞.(4)標記基因的表達可檢測目的基因是否導入受體細胞,除此之外還可以用DN麻交法和抗原一抗體雜交技術(shù)進行檢測.【答案】(1)抗原逆轉(zhuǎn)錄酶 (2)限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA連接酶啟動子、終止子、標記基因 (3)感受態(tài)(4)標記基因 病毒蛋白基因(目的基因)抗原一抗體雜交技術(shù)58 .【解析】蛋白質(zhì)工程的類型主要有兩種：一是從頭設(shè)計,即完全根據(jù)人的意愿設(shè)計合成蛋白質(zhì).從頭設(shè)計是蛋白質(zhì)工程中最有意

38、義,也是最困難的操作類型,目前技術(shù)尚不成熟,但理論上可行.二是定位突變與局部修飾,即在已有蛋白質(zhì)根底上,只進行局部的修飾.通 過造成一個或幾個堿基定位突變,以到達修飾蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的目的.“從頭設(shè)計的方法：確定蛋白質(zhì)的功能一蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)一蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)一應(yīng)有的氨基酸序 列一應(yīng)有的堿基序列, 可以創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì).蛋白質(zhì)工程的崛起是由于天然蛋白質(zhì)不能滿足人類的需求,例如多數(shù)酶雖然在自然狀態(tài)下有活性,但在工業(yè)生產(chǎn)中沒有活性或活性很低.【答案】(1)原胰島素mRNA反轉(zhuǎn)錄(2)特定的限制性核酸內(nèi)切酶環(huán)狀黏性(3)目的基因?qū)胧荏w細胞重組DNA擴增(4)確定蛋白質(zhì)的功能一蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)一蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)一應(yīng)有的氨基酸 序列一應(yīng)有的堿基序列C59 .【解析】(1)限制性核酸內(nèi)切酶能識別特定的核甘酸序列,并在特定的位點切割磷酸二酯鍵.題圖顯示的黏性末端有4種,因此是由4種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的.(2)基因工程操作步驟中的第三步是：將目的基因?qū)胧荏w細胞.獲取目的基因時,如果基 因比擬小,核甘酸序列又,可以通過DNA合成儀用化學方法直接人工合成. 質(zhì)粒是基因工程中經(jīng)常使用的載體.(4)檢測轉(zhuǎn)基因生物的 DNA上是否插入了目白基因,采用DNA子雜交技術(shù)；檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了