基因工程章末檢測(cè)附答案

1、章末檢測(cè)1.以下有關(guān)人胰島素基因表達(dá)載體的表達(dá),正確的選項(xiàng)是 A.表達(dá)載體中的胰島素基因可通過(guò)人肝細(xì)胞mRN版轉(zhuǎn)錄獲得B.表達(dá)載體的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動(dòng)于復(fù)制原起點(diǎn)C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來(lái)D.啟動(dòng)子和終止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用2.某科學(xué)家從細(xì)菌中別離出耐高溫淀粉酶 Amy基因a,通過(guò)基因工程的方法,將基因 a與 載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中, 經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在. 以下有關(guān)這一過(guò)程 的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是內(nèi)nGT T C11111C TTAAG A.獲取基因a的限制酶的作用部位是圖中的B.連接基因a與載體的DNA連接酶的作用部位

2、是圖中的C.基因a進(jìn)入馬鈴薯細(xì)胞后,可隨馬鈴薯 DNA子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細(xì)胞D.通過(guò)該技術(shù)人類實(shí)現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀3.以下甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法,以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是某姍蔭的DNA某細(xì)菌的DNAI 口 I I I I 口口 I I 口 I 口 I I 口 11I 口口 I I I I I I “ I II 口 I I I II I I I I IgclninTTirni 1 mi UTnnimR N AlbTTTT TTTTTm目的基因k"山山川甲 乙A.甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù)B.乙方法可建立該細(xì)菌的 cDNAC庫(kù)C.甲方法要以脫氧

3、核甘酸為原料D.乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與4.在判斷抗蟲基因是否成功轉(zhuǎn)入棉花基因組的方法中,不屬分子檢測(cè)的是A.觀察害蟲吃棉葉是否死亡B.檢測(cè)目的基因片段與 DN琳針能否形成雜交帶C.檢測(cè)目的基因轉(zhuǎn)錄形成的 mRNAf DN琳針能否形成雜交D.檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶5.右圖表示細(xì)胞膜上乙酰膽堿 一種神經(jīng)遞質(zhì)受體基因的克技術(shù)操作過(guò)程,以下相關(guān)分析中正確的選項(xiàng)是A.獲彳導(dǎo)該mRNA勺最正確材料是受精卵B.構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是大腸桿菌C.完成過(guò)程必不可少的酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、DNAM合酶組織珈的 別離inHNA -nifiNA-cDNA J復(fù)合傅cDNA '

4、; - i '建江文洋箴別離相關(guān)的殖軟得:DNAD.探針篩選的目的是淘汰被感染的細(xì)菌,獲得未被感染的細(xì)菌6.應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過(guò)程中,必須使用基因探針才能到達(dá)檢測(cè)疾病的目的.這里的基因探針是指A.用于檢測(cè)疾病的醫(yī)療器械B.用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子C.合成3珠蛋白的 DNAD.合成苯丙氨酸羥化酶的 DNA段7 .以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的表達(dá),正確的選項(xiàng)是 A.將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi),使生物表現(xiàn)出新的性狀8 .干擾素是動(dòng)物體內(nèi)的一種蛋白質(zhì),可用于治療病毒的感染和癌癥C.由于賴氨酸抑制天冬氨酸激酶和二氫口比咤二竣酸合成酶的活性,所以賴氨酸產(chǎn)量難以提 高D.

5、蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界已有的蛋白質(zhì)8.以下圖表示一項(xiàng)重要的生物技術(shù),對(duì)圖中物質(zhì) a、b、c、d的描述,正確的選項(xiàng)是TTAAA.通常情況下,a與d需要用同一種限制酶進(jìn)行切割B. b能識(shí)別特定的核甘酸序列,并將 A與T之間的氫鍵切開C. c連接雙鏈間的A和T,使黏性末端處堿基互補(bǔ)配對(duì)D. b代表的是限制性核酸內(nèi)切酶,c代表的是RN咪合酶9 .以下關(guān)于限制酶的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.它能在特殊位點(diǎn)切割 DN6子B.同一種限制酶切割不同的DNA產(chǎn)生的黏性末端能夠很好地進(jìn)行堿基配對(duì)C.它能任意切割 DNA從而產(chǎn)生大量DNA片段D.每一種限制酶只能識(shí)別特定的核甘酸序列10 .現(xiàn)有一長(zhǎng)度為 1 000堿基對(duì)

6、bp的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI單獨(dú)酶切后得到的DNA子仍是1 000 bp,用Kpn I單獨(dú)酶切得到400 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的DNA 分子,用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到 200 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的 DNA分子.該DNA 子的酶切圖譜正確的選項(xiàng)是A,空一上避驅(qū)B&g頒鄧喻招600EmRIEmRIKpnl11 .以下獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是從基因文庫(kù)中獲取目的基因利用PCR術(shù)擴(kuò)增目的基因反轉(zhuǎn)錄法 通過(guò)DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成目的基因A. B . C .D .12 .質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體,它存在于許多細(xì)菌體內(nèi),某細(xì)菌質(zhì)粒上

7、的標(biāo)記基因如圖所示,通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因 目的基因是否轉(zhuǎn)移成功.外源基因插入的位置不 同,細(xì)菌在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況也不同,如下圖外源基因在質(zhì)粒中可插入的位置有a、b、c三點(diǎn).某同學(xué)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象對(duì)其插入的位點(diǎn)進(jìn)行分析,其中分析正確的選項(xiàng)是,杭有田幫林岡 日抗四環(huán)盍基因?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)推論在含青霉素培養(yǎng)基 上生長(zhǎng)情況在含四環(huán)素培養(yǎng)基 上生長(zhǎng)情況目的基因插 入的位置A能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)aB不能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)bC能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)cD不能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)c13.以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.蛋白質(zhì)工程操作的實(shí)質(zhì)是改造基因B.蛋白質(zhì)工程在設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)的依據(jù)是現(xiàn)有基因的脫氧核甘酸序列C.蛋白質(zhì)工程的根底是

8、基因工程D.蛋白質(zhì)工程遵循的原理包括中央法那么14.科學(xué)家為提升玉米中賴氨酸含量,方案將天冬氨酸激酶的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸,將二氫口比咤二竣酸合成酶中104位的氨基酸由天冬酰胺變成異亮氨酸,就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸含量分別提升5倍和2倍.以下對(duì)蛋白質(zhì)的改造, 操作正確的選項(xiàng)是A.直接通過(guò)分子水平改造蛋白質(zhì)B.直接改造相應(yīng)的 mRNAC.對(duì)相應(yīng)的基因進(jìn)行操作D.重新合成新的基因15.基因工程技術(shù)也稱 DNAM組技術(shù),其實(shí)施必須具備的 4個(gè)必要條件是A.工具酶、目的基因、載體、受體細(xì)胞B.重組DNA RNA聚合酶、限制性核酸內(nèi)切酶、DNA1接酶C.模板DNA信使RNA質(zhì)粒、受

9、體細(xì)胞D.目的基因、限制性核酸內(nèi)切酶、載體、受體細(xì)胞16.在基因工程中,為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個(gè)Ti質(zhì)粒.某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参?以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A. Ti質(zhì)粒含有對(duì)宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因,是基因工程中重要的載體B.用Ca2+處理細(xì)菌是重組 Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法C.重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細(xì)胞,可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)將該細(xì)胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物D.假設(shè)能夠在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗蟲基因,那么說(shuō)明將重組質(zhì)粒成功地導(dǎo)入到了受體細(xì)胞卜列相關(guān)表達(dá)中正確的選項(xiàng)是17.以下圖表示基因工程中獲取水稻某目的基

10、因的不同方法.方法bj. J. J.工!.£ JuuuLu, A.B.這三種方法都用到酶,都是在體外進(jìn)行 堿基對(duì)的排列順序均相同C.圖示a、b、c三種方法均屬于人工合成法D.方法a不遵循中央法那么18.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗,開展了前期研究工作.其簡(jiǎn)要的操作流程卜圖.以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 禽流感病毒RNADNAOS攜底重粒Q的質(zhì)帶因細(xì)導(dǎo)人 大腸 桿菌衣達(dá)Q蛋白A.步驟所代表的過(guò)程是反轉(zhuǎn)錄B.步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C.步驟可用 CaCl2處理大腸桿菌,使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D.檢驗(yàn)Q蛋白的免疫反響特性,可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原一抗

11、體特異性反響實(shí)驗(yàn)19.2021年3月在上海和安徽首次發(fā)現(xiàn) H7N哈流感病例,現(xiàn)在我國(guó)多地出現(xiàn)禽流感疫情, 為此某研究小組為了研制預(yù)防 H7N嫡流感病毒的疫苗,開展了前期研究工作.其簡(jiǎn)要的操 作流程如以下圖.以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 選擇性擴(kuò)措 ,提取| 籬流感病崖 一- RNA- DMAQ基因A.步驟所代表的過(guò)程是反轉(zhuǎn)錄B.步驟需使用限制酶和 DNA1接酶C.步驟可用CaCl2處理大腸桿菌,使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D.檢3敘Q蛋白的免疫反響特性,可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原一抗體特異 性反響實(shí)驗(yàn)20 .甲、乙兩圖均為 DNAM序儀顯示的圖像,甲圖顯示的堿基順序?yàn)門CGAA1那么乙圖

12、顯不'的堿基順序?yàn)?)甲乙A.TCGCACB.ACCGTGC.ATTCAGD.TCCGGA21 .某科學(xué)家從細(xì)菌中別離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a,通過(guò)基因工程的方法,將基因 a轉(zhuǎn)移到馬鈴薯植.株中,經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn) Amy在馬鈴薯成熟塊莖細(xì)胞中存在.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 ()A.基因a只有導(dǎo)入到馬鈴薯受精卵中才能表達(dá)B.目的基因來(lái)自細(xì)菌,可以不需要載體直接導(dǎo)入受體細(xì)胞C.基因a導(dǎo)入成功后,將抑制細(xì)胞原有的新陳代謝,開辟新的代謝途徑D.目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后,可隨著馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細(xì)胞并表達(dá)22.以下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)可食用疫苗的局部過(guò)程,其中PstI、Sma!

13、、EcoRI、Apa I為四種限制性核酸內(nèi)切酶.以下有關(guān)說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是()Psi I Stnu I I嘉基囚A. 一種限制性核酸內(nèi)切酶不只識(shí)別一種特定的脫氧核甘酸序列B.表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)需要用到Smal、Pst I限制性核酸內(nèi)切酶C.抗卡那霉素基因的主要作用是促進(jìn)抗原基因在受體細(xì)胞表達(dá)D.除圖示標(biāo)注的結(jié)構(gòu)外表達(dá)載體中還應(yīng)有啟動(dòng)子和終止子等23 .生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì) (P),該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,由305個(gè)氨基酸組成.如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸,240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白 質(zhì)(Pi)不但彳留P的功能,而且具有了酶的催化活性.答復(fù)以下問(wèn)題.(1)從上述資料可知

14、,假設(shè)要改變蛋白質(zhì)的功能, 可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的 進(jìn)行 改造.(2)以P基因序列為根底,獲得 Pi基因的途徑有修飾 基因或合成 基因.所 獲得的基因表達(dá)是遵循中央法那么的,中央法那么的全部?jī)?nèi)容包括 的 復(fù)制；以及遺傳信息在不同分子之間的流動(dòng), 即： C(3)蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程,其根本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā),通過(guò)和,進(jìn)而確定相對(duì)應(yīng)的脫氧核昔酸序列,據(jù)此獲得基因,再經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì),之后還需要對(duì)蛋白質(zhì)的生物 進(jìn)行鑒定.24 .將蘇云金桿菌 Bt蛋白的基因?qū)朊藁?xì)胞中,可獲得抗棉鈴蟲的轉(zhuǎn)基因棉,其過(guò)程如圖所示(注：農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒上只有TDNM段能轉(zhuǎn)移到日!物細(xì)胞中).含出基

15、因TJ質(zhì)粒也組丁陸忙棉花綿咆意傷折組分化形成的芽世管苗I貨位中小代裊“Bt基因“代表,卡那毒素抗也基因二(1)過(guò)程需用同種 酶對(duì)含Bt基因的DN用口 Ti質(zhì)粒進(jìn)行酶切.為將過(guò)程獲得的含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌篩選出來(lái),應(yīng)使用 培養(yǎng)基.(2)過(guò)程中將棉花細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng),旨在讓 進(jìn)入棉花細(xì)胞；除盡農(nóng) 桿菌后,還須轉(zhuǎn)接到含卡那霉素的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),目的是 .(3)假設(shè)過(guò)程僅獲得大量的根,那么應(yīng)在培養(yǎng)基中增加 以獲得芽；局部接種在無(wú)激素 培養(yǎng)基上的芽也能長(zhǎng)根,原因是 .(4)檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因棉的抗蟲性狀,常用方法是 .種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉能減少 的 使用,以減輕環(huán)境污染.25 .酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量

16、高,可生產(chǎn)食品和藥品等.科學(xué)家將大麥細(xì)胞的LTP1基因?qū)肫【平湍妇?獲得的啤酒酵母菌可產(chǎn)生LTP1蛋白,并釀出泡沫豐富的啤酒.根本操作過(guò)程如下圖,請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：(1)該技術(shù)定向改變了酵母菌的性狀,這種可遺傳變異屬 .(2)從大麥細(xì)胞中可直接別離獲得LTP1基因,還可采用 方法獲得目的基因. 本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇?xì)胞內(nèi),所用的載體是 .要使載體與LTP1基因連接,首先應(yīng)使用 進(jìn)行切割.假設(shè)載體被切割后,得到的分子末端序列為 AATTCG那么能與該載體連接的 LTP1基因分子末端是 .A. GCTTAA B . TAATTCC C. CTTTAG D . AAATCT(4

17、)切割完成后,采用 酶將載體與LTP1基因連接,連接后得到的DNA分子稱為O(5)此操作中可以分別用含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,那么有C進(jìn)入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況是 .(6)除了看啤酒泡沫豐富與否外,還可用什么方法檢測(cè) LTP1基因在啤酒酵母菌中是否表達(dá)26 .下面是口蹄疫疫苗生產(chǎn)過(guò)程示意圖,請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題:就毒蚩白毒 RNA度由1細(xì)菌克國(guó)口跣坦病 毒疫苗3合成病布森白的昨人)反轉(zhuǎn)錄口K毒丫病毒蛋內(nèi)的基因o00注次Q需限制廂j重蠡粒(1)首先從口蹄疫病毒中提取局部合成病毒蛋白的RNA而不是用口蹄疫病毒的全部RNA原因是合成病毒蛋白的 RNA限制合成的病毒蛋白質(zhì),

18、具有特性,又不會(huì)使動(dòng)物致病.以合成病毒蛋白的RNAT生病毒蛋白的 DNA需用到的工具酶是 (2)構(gòu)建基因表達(dá)載體所需要的工具酶是 .基因表達(dá)載體除 目的基因外,還應(yīng)包括.(3)導(dǎo)入大腸桿菌前需先將大腸桿菌處理為 細(xì)胞.(4)為檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞,常常要借助載體上 的表達(dá),更準(zhǔn)確的方法是利用放射性同位素標(biāo)記的 作探針與基因組DNA交.最后還要檢測(cè)目的基因是 否譯成了病毒蛋白質(zhì),利用的技術(shù)是 .27 .科學(xué)家將動(dòng)物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組,并且在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)成功.請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：大隔桿菌(1)圖中DN端以 為模板,形成單鏈 DNA在酶的作用下合成雙鏈D

19、NA從而獲得了所需要的基因.(2)圖中代表的是 ,在它的作用下將質(zhì)粒 (DNA)切出末端.(3)圖中表示將 .表示 隨大腸桿菌的繁殖而進(jìn)行(4)采用蛋白質(zhì)工程可以對(duì)胰島素進(jìn)行改造,使之起效時(shí)間縮短,保證餐后血糖頂峰和血液 中胰島素頂峰一致.如果你是科研工作者,請(qǐng)寫出研制速效胰島素的思路.(5)以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A.蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段,降低鼠單克隆抗體免疫原性B.蛋白質(zhì)工程可對(duì)酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性、堿變性等加以改變C.理論上通過(guò)對(duì)關(guān)鍵氨基酸的轉(zhuǎn)換與增刪是進(jìn)行蛋白質(zhì)工程的唯一方法D.蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和根底理

20、論研究的需要28 .通過(guò)基因工程的方法, 科學(xué)家采用花粉管通道法將毒蛋白基因轉(zhuǎn)入棉花植株并獲得成功表達(dá).棉鈴蟲吃了這種轉(zhuǎn)基因棉花的植株后就會(huì)死亡.花粉管通道法是指：利用植物花粉萌發(fā)時(shí)形成的花粉管通道將毒蛋白基因送入胚囊,進(jìn)而導(dǎo)入尚不具備細(xì)胞壁的合子或早期胚體細(xì)胞中,借助天然的種胚系統(tǒng),形成含有目的基因的種胚.請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:(1)以下所示的黏性末端是由 種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的.(2)利用花粉管通道法將毒蛋白基因?qū)朊藁?xì)胞,此過(guò)程是基因工程操作步驟中的第三步,即.獲取目的基因時(shí),如果基因比擬小,核甘酸序列又,那么可以通過(guò)DN蛤成 儀用化學(xué)方法直接.(3)該目的基因在導(dǎo)入受體細(xì)胞前需要與載

21、體結(jié)合,目前經(jīng)常使用的載體是 .(4)基因工程操作的第四步是目的基因的檢測(cè)與鑒定,其中分子水平的檢測(cè)又分三步：首先要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的 DNA上是否插入了目的基因,采用的技術(shù)是 ;其次還要檢測(cè) ,方法同樣是采用分子雜交技術(shù)；最后檢測(cè) ,方法是 雜交.29 .有一種單基因遺傳病一一a i-抗胰蛋白缺乏癥,患者會(huì)出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病.注射a 1-抗胰蛋白酶可治療該病.圖甲表示獲取人ai-抗胰蛋白酶基因的兩種方法,圖乙表示獲取a%-抗胰蛋白酶的方法.據(jù)圖答復(fù)：*'b|TTTT邛的基因盅方法t方法乙一轉(zhuǎn)基因羊(1)圖甲表示的是基因工程中的步驟.完成a過(guò)程的酶的作用特點(diǎn)是(2)c過(guò)程需要的原料是,

22、遺傳信息的傳遞方向是 (3)圖乙中的d表示.(4)G EP(綠色熒光蛋白)基因的作用是.30 .轉(zhuǎn)基因草莓中有能表達(dá)乙肝病毒外表抗原的基因,由此可獲得用來(lái)預(yù)防乙肝的一種新型疫苗,其培育過(guò)程如以下圖所示(至代表過(guò)程,A至C代表結(jié)構(gòu)或細(xì)胞)：(1)在圖中基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程中,為了使目的基因正常表達(dá),目的基因的首端必須有 識(shí)別和結(jié)合的部位.假設(shè)選擇的限制酶切出的DNA片段是平末端,應(yīng)選擇進(jìn)行連接.(2)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法很多,在該題中涉及的方法是 ,之 所以要把目的基因插入 Ti質(zhì)粒的T-DNA中,這是利用 T-DNA的特點(diǎn).(3)過(guò)程的具體操作是：先用 處理農(nóng)桿菌,使其處于感受態(tài)；再

23、將含乙肝病 毒外表抗原基因的重組 Ti質(zhì)粒溶于緩沖液中與經(jīng)處理的農(nóng)桿菌混合,完成轉(zhuǎn)化過(guò)程.(4)圖中和過(guò)程分別叫做 ,將葉盤培養(yǎng)成草莓幼苗所依據(jù)的原理是(5)乙肝病毒外表抗原的基因能否在草莓植株體內(nèi)維持穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是 ,通 常采用 的方法進(jìn)行檢測(cè).目的基因31 .應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可獲得人們需要的生物新品種或新產(chǎn)品.請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題.轉(zhuǎn)入生長(zhǎng) 激素基因牛抗生茶因、4一b包棉花受體細(xì)胞一趟抗蟲棉重組11質(zhì)粒(1)要獲得抗蟲基因,可采用 等方法,基因工程的核心是(2)如果要獲得一只含目的基因的小鼠,那么選擇的受體細(xì)胞通常是 ,原因是.假設(shè)用大腸桿菌儲(chǔ)存目的基因,那么需先將其處理為 細(xì)胞.(3)在培

24、育轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)激素基因牛的過(guò)程中,過(guò)程常用的方法是 .(4)轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)激素基因牛可通過(guò)分泌的乳汁來(lái)生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素,在基因表達(dá)載體中,人生長(zhǎng)激素基因的首端必須含有 .參考答案:32 【解析】人肝細(xì)胞中胰島素基因不表達(dá),通過(guò)人肝細(xì)胞mRN點(diǎn)轉(zhuǎn)錄不能得到胰島素基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因表達(dá)載體的復(fù)制原點(diǎn)和啟動(dòng)子是不同的位點(diǎn),基因表達(dá)載體的復(fù)制開始 于復(fù)制原點(diǎn),胰島素基因的表達(dá)開始于啟動(dòng)子,B項(xiàng)錯(cuò)誤；抗生素抗性基因可作為基因工程中的標(biāo)記基因,可將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來(lái),C項(xiàng)正確；啟動(dòng)子在基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄中起作用,終止密碼子在基因表達(dá)的譯中起作用,D項(xiàng)錯(cuò)誤.【答案】C33 【解析】 限制酶和DNA!接酶的作用

25、部位都位于, 但兩者作用相反. 載體具有在宿主 細(xì)胞中復(fù)制的水平,與目的基因結(jié)合后,目的基因也會(huì)在宿主細(xì)胞中一起復(fù)制. 基因工程的 目的就是定向改造生物的遺傳性狀.【答案】B34 【解析】甲方法是從細(xì)菌的 DNA中直接提取,故可以建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù)；乙方法是由mRN反轉(zhuǎn)錄的目的基因, 故可以建立t細(xì)菌的 cDNA文庫(kù).乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶和脫氧 核甘酸為原料.【答案】C35 【解析】A項(xiàng)屬于個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定,不是分子檢測(cè)；B、C兩項(xiàng)為分子檢測(cè),利用分子雜交技術(shù),觀察目的基因及目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA否與DN琳針進(jìn)行雜交形成雜交帶；D項(xiàng)也為分子檢測(cè)內(nèi)容,利用抗原-抗體雜交的原理,檢測(cè)基因

26、表達(dá)產(chǎn)物能否與特定 抗體形成雜交帶.【答案】A36 【解析】該受體基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),獲得該mRNA勺最正確材料是神經(jīng)細(xì)胞.構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是質(zhì)粒.探針篩選的目的是檢測(cè)是否存在cDNA【答案】C37 【解析】基因探針是用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子.【答案】B38 【解析】蛋白質(zhì)工程崛起的緣由是為了得到符合人類生產(chǎn)和生活需要的特定的蛋白質(zhì).如玉米生產(chǎn)過(guò)程中將天冬氨酸激酶的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸,將二氫口比咤二竣酸合 成酶中第104位的天冬酰胺變成異亮氨酸,就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸分別提 高5倍和2倍.【答案】 C39 【解析】 b是限制性核酸內(nèi)

27、切酶,能識(shí)別特定的核甘酸序列并使DNA分子的每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷開,而不是使氫鍵斷開；c是DNA1接酶,能連接兩個(gè)DNA段.【答案】 A40 【解析】限制酶是基因工程的重要工具之一.每種限制酶只能識(shí)別特定的核甘酸序列,并在特定的位點(diǎn)上切割 DNA分子.同一種限制酶切割不同的 DNA產(chǎn)生的黏性末端能進(jìn)行互補(bǔ) 配對(duì).【答案】 C41 .【解析】 由題干條件可知用 EccRI酶切后,并不能將 DNA為兩段,故可判斷為環(huán)狀 DNA再根據(jù)“用 EccRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到 200 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的 DNA分子 可得到答案Do【答案】 D42 .【解析】PC所

28、1J用白是DNA雙鏈復(fù)制原理.即將雙鏈 DNA之間的氫鍵翻開,變成單鏈DNA作為聚合反響的模板鏈.反轉(zhuǎn)錄法那么是以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,先反轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)的單鏈DNA再合成雙鏈的 DNA那么均不需要模板.【答案】 D43 .【解析】假設(shè)質(zhì)粒上插入的位置在 c點(diǎn),那么抗四環(huán)素基因和抗青霉素基因都沒(méi)有被破壞,導(dǎo)入該重組質(zhì)粒的細(xì)菌在含青霉素的培養(yǎng)基和在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上均能生長(zhǎng).【答案】 B44 .【解析】蛋白質(zhì)工程是在基因工程的根底上延伸出來(lái)的第二代基因工程.它的目標(biāo)是依據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求,對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì),最終用人工合成的方法合成相應(yīng)的基因,而改

29、造的基因須根據(jù)中央法那么才能合成人類需要的蛋白質(zhì).【答案】 B45 .【解析】蛋白質(zhì)工程的目的是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,從而使蛋白質(zhì)功能可以滿足人們需求.而蛋白質(zhì)功能與其高級(jí)結(jié)構(gòu)密切相關(guān),蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)又非常復(fù)雜,所以直接對(duì)蛋白質(zhì)改造非常困難,而蛋白質(zhì)是由基因限制合成的,對(duì)基因進(jìn)行操作就容易得多.另外,改造后 的基因可以遺傳,如對(duì)蛋白質(zhì)直接改造,即使成功也不能遺傳.【答案】 C46 .【解析】基因工程是根據(jù)人們的意愿,把一種生物的個(gè)別基因目的基因復(fù)制出來(lái),加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞受體細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀.基 因操作的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA1接酶,基因進(jìn)入受體細(xì)胞的

30、運(yùn)輸工具是載體.【答案】 A47 .【解析】Ti質(zhì)粒是基因工程中重要的載體,不含有對(duì)宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因；用CsT處理細(xì)菌可增加細(xì)胞壁的通透性,是重組 Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方 法；轉(zhuǎn)基因成功的植物細(xì)胞,可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植物.在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗蟲目的基因,說(shuō)明目的基因已成功導(dǎo)入,但不能證實(shí)其能表達(dá).【答案】 A48 .【解析】 由圖示可知a為反轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因,用到逆轉(zhuǎn)錄酶；b為直接從生物體獲得目的基因,用到限制酶； c為用PCR技術(shù)擴(kuò)增獲取目白基因,用到 Taq酶,且三種方法 均在生物體外進(jìn)行,故 A正確.【答案】 A49 .【解析】由圖可知,步驟所代

31、表的過(guò)程是反轉(zhuǎn)錄；步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA!接酶；步驟可用 CaCl2處理大腸桿菌,使其細(xì)胞從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài)；檢驗(yàn) Q蛋 白的免疫反響特性,可用 Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原一抗體特異性反響實(shí) 驗(yàn).【答案】 C50 .【解析】由圖可知：步驟是由RN蛤成DNA勺過(guò)程,表示反轉(zhuǎn)錄,選項(xiàng) A正確；步驟是把目的基因與質(zhì)粒連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程,該過(guò)程需使用限制酶和 DNA1接酶,選項(xiàng)B正確；步驟可用 CaCl2處理大腸桿菌,使其從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài),選項(xiàng)C錯(cuò)誤；檢驗(yàn)Q蛋白.的免疫反響特性,可用 Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原-抗體特異性反響實(shí)驗(yàn),選項(xiàng)D正確.【答案】C51

32、 .【解析】由第一幅圖給出的條件可知,從左到右看依次為 ACGT但解題時(shí)應(yīng)從上向下看,這樣就可得出乙圖顯示的堿基順序?yàn)锳CCGTG【答案】B52 .【解析】植物基因工程的受體細(xì)胞可以是受精卵,也可以是體細(xì)胞.目的基因需要構(gòu)建 基因表達(dá)載體才能導(dǎo)入受體細(xì)胞.基因a導(dǎo)入成功后,不會(huì)抑制細(xì)胞原有的新陳代謝.基因a進(jìn)入受體細(xì)胞后,會(huì)整合到馬鈴薯細(xì)胞的DNA分子上,可以隨著馬鈴薯 DN酚子的復(fù)制而復(fù)制,并能傳給子代細(xì)胞并表達(dá).【答案】D53 .【解析】限制酶具有特異性,即一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核甘酸 序列并在特點(diǎn)的位點(diǎn)切割,A錯(cuò)誤；用Smal酶切割會(huì)破壞目的基因,因此表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)需

33、要用到EcoRI、Pst I限制性核酸內(nèi)切酶,B錯(cuò)誤；抗卡那霉素基因的主要作用是篩選含有目的基因的受體細(xì)胞,C錯(cuò)誤；基因表達(dá)載體的組成包括啟動(dòng)子、標(biāo)記基因、目的基因和終止子等,因此除圖示標(biāo)注的結(jié)構(gòu)外表達(dá)載體中還應(yīng)有啟動(dòng)子和終止子等,D正確.【答案】D54 .【解析】此題考查蛋白質(zhì)工程和基因工程的原理及操作流程.(1)由題干信息可知,改造蛋白質(zhì)的功能可通過(guò)改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn).(2)依據(jù)蛋白質(zhì)工程的定義及題中信息可知,獲得Pi基因的途徑有修飾現(xiàn)有(P)基因或合成新(Pi)基因.中央法那么的全部?jī)?nèi)容包括DNA勺復(fù)制、RNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄和譯.(3)蛋白質(zhì)工程的根本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)

34、一設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列一找到相應(yīng)的脫氧核甘酸序列.通過(guò)蛋白質(zhì)工程合成的蛋白質(zhì)還需要進(jìn)行生物活性的鑒定即功能鑒定,看是否到達(dá)人們的需求.【答案】(1)氨基酸序列(或結(jié)構(gòu))(2)P Pi DN用口 RNA域遺傳物質(zhì))DN>A> RNA RNA一DNA RNA>蛋白質(zhì)(或轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、譯)(3)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)推測(cè)氨基酸序列功55 .【解析】(1)過(guò)程需用同種限制性核酸內(nèi)切酶對(duì)含Bt基因的DNA Ti質(zhì)粒進(jìn)行酶切.篩選含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌應(yīng)使用選擇培養(yǎng)基.(2)將棉花細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng),旨在讓TDNA®入棉花細(xì)胞；除盡農(nóng)桿菌后,還須轉(zhuǎn)接到含卡那

35、霉素的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),篩選出含TDNM段的棉花細(xì)胞.(3)增加細(xì)胞分裂素濃度,使生長(zhǎng)素用量與細(xì)胞分裂素用量的比值降低,有利于芽的分化；局部接種在無(wú)激素培養(yǎng)基上的芽也能長(zhǎng)根,原因是芽頂端合成的生長(zhǎng)素向基部運(yùn)輸,促進(jìn)下端生根.(4)檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因棉的抗蟲性狀,常用方法是投放棉鈴蟲, 看食用轉(zhuǎn)基因棉的棉鈴蟲是否死亡.種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉能減少農(nóng)藥的使用,以減輕環(huán)境污染.【答案】(1)限制性核酸內(nèi)切 選擇(2)TDNA篩選獲得TDNA片段的植物細(xì)胞(3)細(xì)胞分裂素濃度芽頂端合成的生長(zhǎng)素向基部運(yùn)輸,促進(jìn)根的分化(4)投放棉鈴蟲農(nóng)藥56 .【解析】基因工程從變異角度分析應(yīng)屬于基因重組,獲取目的基因可采用直接從物

36、種中別離或人工合成等方法,常用的載體是質(zhì)粒.【答案】(1)基因重組(2)人工合成質(zhì)粒(3)限制酶 A(4)DNA連接重組DNA(t組質(zhì)粒)(5)能在含有青霉素的培養(yǎng)基上存活,但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活(6)檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因啤酒酵母菌能否產(chǎn)生LTP1蛋白57 .【解析】(1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成,其蛋白質(zhì)外殼具有免疫特性,故口蹄疫疫苗生產(chǎn)過(guò)程只需提取口蹄疫病毒中限制合成病毒蛋白的RNA局部.以RNW模板合成DNA勺過(guò)程屬于反轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶.(2)基因表達(dá)載體的組成：目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因.構(gòu)建基因表達(dá)載體一般用一定的限制酶切割質(zhì)粒,使其出現(xiàn)一個(gè)有黏性末端的切口, 再用同種限制酶

37、切割目的基因,產(chǎn)生相同的黏性末端.將切下的目的基因片段,插入質(zhì)粒的切口處,在DNA連接酶的作用下使質(zhì)粒與目的基因結(jié)合形成重組質(zhì)粒.(3)將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞前,常用 Ca"處理使其成為感受態(tài)細(xì)胞.(4)標(biāo)記基因的表達(dá)可檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞,除此之外還可以用DN麻交法和抗原一抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè).【答案】(1)抗原逆轉(zhuǎn)錄酶 (2)限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA連接酶啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因 (3)感受態(tài)(4)標(biāo)記基因 病毒蛋白基因(目的基因)抗原一抗體雜交技術(shù)58 .【解析】蛋白質(zhì)工程的類型主要有兩種：一是從頭設(shè)計(jì),即完全根據(jù)人的意愿設(shè)計(jì)合成蛋白質(zhì).從頭設(shè)計(jì)是蛋白質(zhì)工程中最有意

38、義,也是最困難的操作類型,目前技術(shù)尚不成熟,但理論上可行.二是定位突變與局部修飾,即在已有蛋白質(zhì)根底上,只進(jìn)行局部的修飾.通 過(guò)造成一個(gè)或幾個(gè)堿基定位突變,以到達(dá)修飾蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的目的.“從頭設(shè)計(jì)的方法：確定蛋白質(zhì)的功能一蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級(jí)結(jié)構(gòu)一蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)一應(yīng)有的氨基酸序 列一應(yīng)有的堿基序列, 可以創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì).蛋白質(zhì)工程的崛起是由于天然蛋白質(zhì)不能滿足人類的需求,例如多數(shù)酶雖然在自然狀態(tài)下有活性,但在工業(yè)生產(chǎn)中沒(méi)有活性或活性很低.【答案】(1)原胰島素mRNA反轉(zhuǎn)錄(2)特定的限制性核酸內(nèi)切酶環(huán)狀黏性(3)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞重組DNA擴(kuò)增(4)確定蛋白質(zhì)的功能一蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級(jí)結(jié)構(gòu)一蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)一應(yīng)有的氨基酸 序列一應(yīng)有的堿基序列C59 .【解析】(1)限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別特定的核甘酸序列,并在特定的位點(diǎn)切割磷酸二酯鍵.題圖顯示的黏性末端有4種,因此是由4種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的.(2)基因工程操作步驟中的第三步是：將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞.獲取目的基因時(shí),如果基 因比擬小,核甘酸序列又,可以通過(guò)DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成. 質(zhì)粒是基因工程中經(jīng)常使用的載體.(4)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的 DNA上是否插入了目白基因,采用DNA子雜交技術(shù)；檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了