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1、奶粉中阪崎腸桿菌分離株表型特征分類 阪崎腸桿菌(Enterobacter sakazakii)屬于腸桿菌屬的1個(gè)新種1。本文采用目前應(yīng)用最廣、在微生物鑒定方面得到公認(rèn)的腸桿菌科細(xì)菌生化鑒定試劑(API20E)分析了阪崎腸桿菌的生化反應(yīng)特性,并利用陰溝腸桿菌噬菌體進(jìn)行裂解試驗(yàn)測(cè)定了阪崎腸桿菌的易感性,對(duì)奶粉中18株阪崎腸桿菌分離株和4株美國(guó)典型菌種保藏中心(ATCC)參考菌株進(jìn)行了表型分類。旨在對(duì)奶粉中阪崎腸桿菌分離株的表型特征進(jìn)行分類,以便準(zhǔn)確地對(duì)其鑒別?,F(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法11 材料 (1)標(biāo)準(zhǔn)菌株:阪崎腸桿菌ATCC29544,ATCC29004,ATCC51329,ATCC1286
2、8。(2)阪崎腸桿菌分離株:分離自國(guó)內(nèi)市場(chǎng)奶粉抽查樣品,共18株。經(jīng)AP120E和英國(guó)熒光快速微生物鑒定藥敏分析儀,2種系統(tǒng)對(duì)阪崎腸桿菌的鑒定概率()。檢驗(yàn)檢疫菌種保藏中心(IQCC)10403-1(984,9848);10403-2(98,9489);10403-3(984,9995);10403-4(984,9230);10403-5(98,9237);10403-6(98,9935);10403-7(984,993);10403-8(984,9796);10403-9(98,9726);10403-10(984,9596);10403-11(98,996);10403-12(984,99
3、26);10403-13(98,9926);10403-14(98,100);10403-16(984,9951);10403-17(98,9822);10403-18(98,9935);10403-23(98,996)。(3)試劑與培養(yǎng)基:腦心浸液肉湯(BHI)(美國(guó)Difico公司);胰酪胨大豆胨瓊脂(TSA)、營(yíng)養(yǎng)瓊脂(北京陸橋公司);API20E(法國(guó)生物梅里埃公司);陰溝腸桿菌噬菌體(廣州虎克生物技術(shù)有限公司)。12 方法121 菌株培養(yǎng) 將每株參考菌株和分離菌株分別接種于滅菌BHI肉湯,36培養(yǎng)24h,再接種于TSA斜面,36培養(yǎng)24h,作為儲(chǔ)備菌株,試驗(yàn)時(shí)從儲(chǔ)備菌株用接種環(huán)接種于
4、營(yíng)養(yǎng)瓊脂,劃線分離37培養(yǎng)24h形成單菌落。122 阪崎腸桿菌的生化特征及噬菌體裂解實(shí)驗(yàn) API20E實(shí)驗(yàn):將試驗(yàn)菌株,按照API20E使用說(shuō)明進(jìn)行操作,36培養(yǎng)2224h后,按照說(shuō)明書滴加相關(guān)試劑,觀察和記錄結(jié)果。噬菌體裂解實(shí)驗(yàn):接種針輕點(diǎn)生長(zhǎng)于營(yíng)養(yǎng)瓊脂上的單個(gè)純菌落,通過(guò)管壁研磨使其均勻分散在2ml普通肉湯中,約100CFUml,取1接種環(huán)(約100l)菌懸液涂布于經(jīng)過(guò)預(yù)處理(90mm,20ml,放4244恒溫箱30min使表面干燥)的營(yíng)養(yǎng)瓊脂表面,干燥(同前),取100l陰溝腸桿菌噬菌體滴加于營(yíng)養(yǎng)瓊脂表面,36培養(yǎng)2224h,觀察裂解結(jié)果,以融合裂解、不完全裂解和不裂解記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。12
5、3 阪崎腸桿菌的表型特征分類 以ATCC參考菌株在API20E上反應(yīng)的生化特征為生物1型,對(duì)于阪崎腸桿菌分離株,去掉相同的生化反應(yīng),保留不一致的生化反應(yīng)項(xiàng)目進(jìn)行分析,每1種與參考菌株不同的生化特性為1種新的表型。2 結(jié)果21 API20E測(cè)定結(jié)果 API20E共有21項(xiàng)生化反應(yīng),主要區(qū)別在于伏-普試驗(yàn)(VP)、肌醇和山梨醇方面,4株ATCC參考菌株生化反應(yīng)一致,鑒定數(shù)值為3305373,7株分離株與參考菌株一致(389),將參考菌株的表型特征定義為生物1型,按照伯杰氏細(xì)菌手冊(cè)分類方法2,VP、肌醇、山梨醇分別為+、+、-,與生物1型相比,肌醇陰性為3株,比例為167,為生物2型;VP陰性9株,
6、比例為50,為生物3型;山梨醇陽(yáng)性2株,比例為111,為生物4型;尿素陽(yáng)性,1株,比例為5,為生物5型;精氨酸陰性1株,比例為5,為生物6型。22 陰溝腸桿菌噬菌體裂解實(shí)驗(yàn) 4株ATCC阪崎腸桿菌參考菌株和18株分離菌株經(jīng)陰溝腸桿菌噬菌體裂解實(shí)驗(yàn),1株分離株被融合裂解,編號(hào)為IQCC10403-18,1株為不完全裂解,編號(hào)為IQCCl0403-13。3 討論1999年,Nazarowec-white和Farber對(duì)臨床和食品中分離到的17株阪崎腸桿菌以及1株ATCC29544進(jìn)行了表型特征分類3,以ATCC29544參考菌株表型反應(yīng)作為生物1型,與該生化反應(yīng)模式比較,山梨醇陽(yáng)性反應(yīng)株列為生物2
7、型,VP陰性為生物3型。 本實(shí)驗(yàn)采用此方法,對(duì)22株(包括4株ATCC參考菌株)進(jìn)行分析,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在差異。首先,ATCC參考菌株反應(yīng)數(shù)值為3305373,而不是3304373,也即差異在VP實(shí)驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)4株參考菌株VP反應(yīng)均為陽(yáng)性,經(jīng)典考夫曼方法重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也為陽(yáng)性,伯杰氏手冊(cè)中阪崎腸桿菌的VP反應(yīng)陽(yáng)性率為90%1002,臨床微生物學(xué)手冊(cè)為904。但本實(shí)驗(yàn)的分離株VP陽(yáng)性率為50,這可能與VP實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷臨界點(diǎn)有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)之所以進(jìn)行陰溝腸桿菌噬菌體裂解實(shí)驗(yàn),是因?yàn)橼嫫槟c桿菌在1984年前屬于陰溝腸桿菌,包括參考菌株在內(nèi)的22株菌,有2株分離株能被陰溝腸桿菌噬菌體裂解,這2株均產(chǎn)黃色素,AP
8、I20E鑒定為阪崎腸桿菌的概率為98,英國(guó)先德熒光快速微生物鑒定藥敏分析儀鑒定為阪崎腸桿菌的概率>99。此外,還出現(xiàn)尿素反應(yīng)陽(yáng)性和精氨酸反應(yīng)陰性的阪崎腸桿菌菌株,在對(duì)阪崎腸桿菌的鑒別中值得注意?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】 1 Joshua B Gurtler,Jeffrey L Kornacki,Larry R Beuchat.Enterobacter sakazakii:A coliform of increased concern to infant healthJ.International Journal ofFood Microbiology,2005,104(1):1-34.2 李蓉,徐迪誠(chéng).微生物分類和鑒定技術(shù)進(jìn)展M.上海:光明日?qǐng)?bào)出版社,1989:39-46.3 M,Nazarowec-white,JM Farber.Phenitypic and genotypic typing of food and clinical i
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