【KS5U解析】云南省玉溪市一中2020-2021學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考生物試題 Word版含解析

1、玉溪一中2022屆高二上學(xué)期第一次月考生物學(xué)科試卷第卷（選擇題）一、選擇題（每小題1.5分，共60分，每題下面都有a、b、c、d四個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)是最符合題意的答案）1. 下列選項(xiàng)中不是孟德爾選用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料并獲得成功的原因的是（ ）a. 豌豆具有穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對(duì)性狀b. 豌豆是嚴(yán)格自花傳粉、閉花受粉的植物c. 豌豆在雜交時(shí)，母本不需去雄d. 豌豆花比較大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)【答案】c【解析】【分析】豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作

2、；（4）豌豆生長(zhǎng)期短，易于栽培?！驹斀狻縜、豌豆具有多對(duì)穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對(duì)性狀，這是豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因之一，a正確；b、豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，這是豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因之一，b正確；c、豌豆為兩性花，在雜交時(shí)母本需去雄，否則會(huì)進(jìn)行自花傳粉，c錯(cuò)誤；d、豌豆花比較大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)，這是豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因之一，d正確。故選c。2. 有關(guān)孟德爾的“假說(shuō)演繹法”的敘述中不正確的是（ ）a. 在“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”中提出了遺傳因子的說(shuō)法b. “測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)c. “生物

3、性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在屬于演繹的內(nèi)容d. “f1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容【答案】c【解析】【分析】假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”六個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律；孟德爾的假說(shuō)內(nèi)容有：生物的性狀由遺傳因子決定；體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在；生物體形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)；受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的；為了驗(yàn)證假說(shuō)，孟德爾設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。【詳解】a、由孟德爾假說(shuō)內(nèi)容可知：“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子

4、成對(duì)存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容，a正確；b、為了驗(yàn)證假說(shuō)，孟德爾設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，b正確；c、“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)的內(nèi)容，c錯(cuò)誤；d、“f1（dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子（d：d=1：1）”是由“生物體形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)”這一假說(shuō)內(nèi)容通過(guò)推理獲得的，屬于推理內(nèi)容，d正確。故選c。3. 下列有關(guān)分離定律的說(shuō)法，正確的是( )a. 分離定律的實(shí)質(zhì)是控制相對(duì)性狀的成對(duì)的遺傳因子在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體

5、的分離而分開b. 分離定律不適合原核生物的原因是原核生物無(wú)遺傳物質(zhì)c. 真核生物的所有遺傳因子的傳遞都遵循分離定律d. 細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)成對(duì)的遺傳因子在減數(shù)第二次分裂后期分開【答案】a【解析】【分析】本題考查分離定律，考查對(duì)分離定律的理解。明確分離定律的適用范圍及其實(shí)質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵?！驹斀狻糠蛛x定律的實(shí)質(zhì)是控制相對(duì)性狀的成對(duì)的遺傳因子在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分開，a項(xiàng)正確；分離定律不適合原核生物的原因是原核生物不進(jìn)行有性生殖，不發(fā)生減數(shù)分裂，但原核生物有遺傳物質(zhì)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞質(zhì)中遺傳因子的傳遞不遵循分離定律，c項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)成對(duì)的遺傳因子在減數(shù)第一次分裂后期分開，d

6、項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】分離定律的適用范圍：真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。4. 如圖表示基因型為aabb的生物自交產(chǎn)生后代的過(guò)程，基因的自由組合定律發(fā)生于（ ）a. b. c. d. 【答案】a【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：表示減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程；表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的過(guò)程（受精作用）；表示子代基因型種類數(shù)；表示子代表現(xiàn)型及相關(guān)比例?！驹斀狻炕蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：在同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，而同源染色體的分離和非同源染色體自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖

7、中過(guò)程，a正確，bcd錯(cuò)誤。故選a。5. 下列有關(guān)基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述正確的是（ ）a. 表現(xiàn)型相同的生物，基因型一定相同b. 相同環(huán)境下，表現(xiàn)型相同的生物，基因型一定相同c. 基因型相同的生物，表現(xiàn)型一定相同d. 相同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型相同【答案】d【解析】【分析】基因型是指某一生物個(gè)體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和。表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定?！驹斀狻縜、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同，例如顯性純合子（aa）和雜合子（aa）均表現(xiàn)為顯性性狀，a錯(cuò)誤；b、環(huán)境相同，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相

8、同，例如顯性純合子（aa）和雜合子（aa）均表現(xiàn)為顯性性狀，b錯(cuò)誤；c、基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，如同卵雙胞胎，哥哥在野外工作較黑，弟弟在室內(nèi)工作較白，c錯(cuò)誤；d、由于生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定，所以相同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同，d正確。故選d。6. 豌豆中高莖(t)對(duì)矮莖(t)是顯性，綠豆莢(g)對(duì)黃豆英(g)是顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的，則ttgg與ttgg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的種類依次是( )a. 5和3b. 8和6c. 6和4d. 9和4【答案】c【解析】【詳解】ttgg×ttgg，子代基因型為（1tt:2tt:1tt）（1gg:1gg）

9、，種類為3×2=6；表現(xiàn)型為（3t_:1tt）(1g_:1gg)，種類為3×2=6；c正確。【點(diǎn)睛】本題考查基因分離定律應(yīng)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。7. 大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（ ）a. 黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀b. f1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型c. f1和f2中灰色大鼠均為雜合體d. f2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4【答案】b【解析】由圖

10、示可知灰色：黃色：黑色:米色=9:3:3:1，可確定灰色是顯性性狀由兩對(duì)顯性基因控制，米色是隱性性狀由兩對(duì)隱性基因可知，黃色和黑色都是一顯性基因和一隱性基因控制，a錯(cuò)誤；假設(shè)黃色基因型為aabb，黑色基因型為aabb，則子一代灰色基因型為aabb，與黃色親本aabb雜交，后代有2aabb、1aabb、1aabb兩種表現(xiàn)型，所以b正確；子二代中灰色大鼠基因型包括aabb、aabb、aabb、aabb、所以c錯(cuò)誤；子二代中黑色大鼠基因型為1/3aabb、2/3aabb，與米色大鼠aabb雜交后代米色大鼠概率為2/3×1/2=1/3。【考點(diǎn)定位】本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。8. 下列關(guān)

11、于同源染色體的敘述中，不正確的是a. 減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的2條染色體b. 形狀和大小一般都相同c. 一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方d. 一條染色體復(fù)制后形成的2條染色單體【答案】d【解析】試題分析：在減數(shù)分裂過(guò)程中，配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，叫做同源染色體；同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。綜上所述，a、b、c三項(xiàng)均正確，d項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查同源染色體的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。9. 四分體是指a. 一個(gè)細(xì)胞分裂為2個(gè)子細(xì)胞b. 一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體含有的4個(gè)染色單體c. 一個(gè)細(xì)胞中含有4個(gè)

12、染色體d. 一對(duì)同源染色體含有的4個(gè)dna分子【答案】b【解析】【分析】考查對(duì)四分體概念的理解。四分體是細(xì)胞減數(shù)第一次分裂的前期，兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體聯(lián)會(huì)形成的四條染色單體的結(jié)合體?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過(guò)程中，間期復(fù)制后的每個(gè)染色體都含有兩個(gè)姐妹染色單體。前期同源染色體聯(lián)會(huì)，每對(duì)同源染色體都有四條染色單體，稱作一個(gè)四分體，b正確。故選b?！军c(diǎn)睛】概念要點(diǎn)：一對(duì)同源染色體；減數(shù)第一次分裂前期；聯(lián)會(huì)；四條染色單體。10. 下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）a. 減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和精子在受精過(guò)程中是隨機(jī)結(jié)合的b. 減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義c. 減數(shù)分

13、裂和受精作用可維持生物前后代染色體數(shù)目的恒定d. 受精卵中繼承了雙親等量的遺傳物質(zhì)【答案】d【解析】【詳解】a、減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和精子在受精過(guò)程中是隨機(jī)結(jié)合的，a正確；b、對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來(lái)說(shuō)，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于遺傳和變異都很重要，b正確；c、減數(shù)分裂和受精作用可維持生物前后代染色體數(shù)目的恒定，c正確；d、受精卵中繼承了雙親不等量的遺傳物質(zhì)，因卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)線粒體在也含有少量dna，d錯(cuò)誤。故選d。11. a和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于x染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是（ ）a. 初級(jí)精母細(xì)胞b.

14、 精原細(xì)胞c. 初級(jí)卵母細(xì)胞d. 卵原細(xì)胞【答案】c【解析】【詳解】等位基因a和a存在于一對(duì)同源染色體上，在細(xì)胞分裂中要發(fā)生該等位基因分離，只有基因型為xaxa才可能發(fā)生，而雄性動(dòng)物只有xay或xay。只有在初級(jí)卵母細(xì)胞中才可能發(fā)生xaxa等位基因的分離?！径ㄎ弧考?xì)胞分裂【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：要知道、等位基因存在于同源染色體上，本題應(yīng)在上，上沒有它的等位基因。2、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。12. 如圖所示為正在進(jìn)行減數(shù)分裂的某二倍體生物細(xì)胞，下列說(shuō)法正確的是（ ）a. 該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞b. 該細(xì)胞含有同源染色體2對(duì)，dna分子4個(gè)c. 分裂后的兩個(gè)子細(xì)胞都具有生殖功能d. 在

15、此分裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體分離和非同源染色體自由組合【答案】d【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：二倍體生物的細(xì)胞中同源染色體分離，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斀狻縜、由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，a錯(cuò)誤；b、該細(xì)胞含有同源染色體2對(duì)，染色體4條，染色單體8條，dna分子8個(gè)，b錯(cuò)誤；c、分裂后的兩個(gè)子細(xì)胞分別是次級(jí)卵母細(xì)胞和極體，其中極體不具有生殖功能，c錯(cuò)誤；d、在此分裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體分離和非同源染色體自由組合，d正確。故選d。13. 若某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體，分別用a和a，b和b表示。下列各組精子中由

16、同一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的是（ ）a. ab、ab、ab、abb. ab、ab、ab、abc. ab、ab、ab、abd. ab、ab、ab、ab【答案】a【解析】【詳解】減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，一個(gè)染色體組成為aabb的精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)染色體組成不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，姐妹染色單體分離，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精子染色體組成相同。由同一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的4個(gè)精子的染色體組成為ab、ab、 ab、ab或ab、ab、ab、ab，a正確，bcd錯(cuò)誤。故選a。14. 下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是（ ）a. 同

17、型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍b. xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小c. 性染色體上的基因都可以控制性別d. 各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】a【解析】【分析】1、性別決定的方式有xy型（xx為雌性、xy為雄性）和zw型（zz為雄性，zw為雌性），但絕大多數(shù)的生物是xy型。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻縜、在雌雄異體的生物中，絕大部分屬于xy型，xx為雌性，xy為雄性，所以同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍，a正確；b、xy型性別決定

18、的生物，y染色體不都比x染色體短小，如果蠅，b錯(cuò)誤；c、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于x染色體上，但其與性別決定無(wú)關(guān)，c錯(cuò)誤；d、不是所有的細(xì)胞都具有染色體，如原核生物，不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分植物都沒有性染色體和常染色體之分，兩性生物一般不含性染色體，d錯(cuò)誤。故選a。15. 如圖為某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，它屬于下列何種細(xì)胞（）a. 肝細(xì)胞b. 初級(jí)卵母細(xì)胞c. 第一極體d. 卵細(xì)胞【答案】c【解析】【分析】通過(guò)圖中細(xì)胞分析，細(xì)胞中有4條染色體，并且4條染色體中沒有同源染色體。每條染色體有兩條

19、姐妹染色單體，染色體散亂排列，所以處于減數(shù)第二次分裂的前期?！驹斀狻縜、肝細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中細(xì)胞具有同源染色體，a錯(cuò)誤；b、初級(jí)卵母細(xì)胞屬于減數(shù)第一次分裂時(shí)期的細(xì)胞，該時(shí)期細(xì)胞具有同源染色體，b錯(cuò)誤；c、圖中看出，細(xì)胞沒有同源染色體，并且具有染色單體，因此是處于減數(shù)第二次分裂前期，可能為次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，c正確；d、卵細(xì)胞中應(yīng)不具有染色單體，d錯(cuò)誤。故選c?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期，進(jìn)而判斷該細(xì)胞的名稱，作出準(zhǔn)確的判斷。16. 下圖所示遺傳系譜圖中，能確

20、定不屬于血友病的是a. b. c. d. 【答案】b【解析】【分析】1、判定遺傳病遺傳方式的口訣為： “無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性” ；“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”。2、血友病、色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常。【詳解】a、正常的雙親生出了有病的兒子，可能是常染色體隱性遺傳病或伴x染色體隱性遺傳病，所以可能表示血友病，a錯(cuò)誤； b、正常的雙親生出了有病的女兒，肯定是常染色體隱性遺傳病，不可能表示血友病，b正確； c、根據(jù)圖形不能準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，且患病兒子

21、的母親也患病，可能屬于血友病遺傳，c錯(cuò)誤；d、根據(jù)圖形不能準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，且患病女兒的父親也患病，可能屬于血友病遺傳，d錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn)：能熟練運(yùn)用“口決”判所各遺傳圖解中遺傳病的可能遺傳方式，再根是題干要求作出準(zhǔn)確的判斷。17. 人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（b、b）控制，其中男性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為（）a. 兒子、女兒全部為非禿頂b. 女兒全部為禿頂，兒子全部為非禿頂c. 女兒全為非禿頂，兒子為禿頂或非禿頂

22、d. 女兒為禿頂或非禿頂，兒子全為非禿頂【答案】c【解析】【分析】本題考查從性遺傳相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握和理解從性遺傳及分離定律等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，旨在考查考生利用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力?！驹斀狻拷Y(jié)合題干信息可知非禿頂男性的基因型為bb，非禿頂女性基因型為bb或bb，非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，則子代基因型可能為bb或bb，所以子代所有可能的表現(xiàn)型為：女兒全部為非禿頂，兒子為禿頂或非禿頂，故選c?！军c(diǎn)睛】正確解答此題需要透徹理解“男性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂” ，進(jìn)而分析作答。18. 果蠅的紅眼基因（r）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于x染色體上；長(zhǎng)翅基

23、因（b）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，f1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是a. 親本雌果蠅的基因型為bbxrxrb. 親本產(chǎn)生的配子中含xr的配子占1/2c. f1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16d. 白眼殘翅雌果蠅能形成bbxrxr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞【答案】c【解析】【詳解】a、長(zhǎng)翅果蠅雜交后代出現(xiàn)殘翅果蠅，親代長(zhǎng)翅果蠅為雜合子，f1代雄性中殘翅出現(xiàn)的概率為1/4。又根據(jù)f1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅可知f1代白眼的概率為1/2，所以親本中紅眼長(zhǎng)翅果蠅為雌性，基因型為bbxrxr 。親本中白眼長(zhǎng)翅果蠅為雄性，基因型

24、為bbxry ，a正確；b、不論父本還是母本，產(chǎn)生的配子中含xr的配子均占1/2，b正確；c、f1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為（3/4）×（1/2）=3/8，不是3/16，c錯(cuò)誤；d、白眼殘翅雌果蠅基因型為bbxrxr，能形成bbxrxr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞，d正確。故選d。19. 下列不屬于基因和染色體行為存在平行關(guān)系證據(jù)的是a. 在減數(shù)分裂過(guò)程中,非等位基因與非同源染色體都會(huì)發(fā)生自由組合b. 在體細(xì)胞中,基因和染色體都是成對(duì)存在的c. 成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方d. 基因有完整性和獨(dú)立性,但染色體的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化,從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)【答案】d【解析】【分析】

25、試題分析：基因和染色體具有平行關(guān)系的現(xiàn)象有：在減數(shù)分裂過(guò)程中，非等位基因與非同染色體都會(huì)發(fā)生自由組合；在體細(xì)胞中，基因和染色體都是成對(duì)存在的；成對(duì)的基因和同染色體都是一個(gè)自父方，一個(gè)自母方；基因在雜交過(guò)程中有完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，故d錯(cuò)。 考點(diǎn)：本題主要考查薩頓的假說(shuō)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力?！驹斀狻縜、在減數(shù)分裂過(guò)程中，非等位基因與非同源染色體都會(huì)發(fā)生自由組合，a正確；b、體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中二者都是單一存在，b正確；c、體細(xì)胞中同源染色體和成對(duì)的基因均是一個(gè)來(lái)自于父方，一個(gè)來(lái)

26、自于母方，說(shuō)明基因和染色體之間存在平行關(guān)系，c正確；d、基因有完整性和獨(dú)立性，但染色體的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)，這說(shuō)明了基因和染色體的不同，不屬于平行關(guān)系，d錯(cuò)誤。故選d。20. 位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。判斷下列表述合理的是 。a. 紅綠色盲患者的致病基因只能來(lái)自其母親b. 伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律c. 同一夫婦所生兒子間的x染色體不一定相同d. 一對(duì)患抗維生素d佝僂病夫婦的子女全部是患者【答案】c【解析】【分析】抗維生素d佝僂病為伴x顯性遺傳病，該病的遺傳特征為：交叉遺傳；父患女必患，子患母必患；患者中女性比例男性。色盲

27、為伴x隱性遺傳病，該病的特點(diǎn)為：女患父子患，即女性患病則兒子一定患病，女兒患病，則父親一定患病，父親正常，其女兒一定正常?！驹斀狻縜、紅綠色盲基因位于x染色體上，紅綠色盲男性患者的致病基因一定來(lái)自其母親，而紅綠色盲女性患者的致病基因來(lái)自母親和父親，a錯(cuò)誤；b、性染色體是成對(duì)存在的，性染色體上的基因也遵循孟德爾遺傳規(guī)律，b錯(cuò)誤；c、同一對(duì)夫婦所生的兒子的x染色體都來(lái)自女方，但是由于女方的2條x染色體中只有1條隨機(jī)地進(jìn)入卵細(xì)胞，因此同一夫婦所生的兒子間的x染色體不一定相同，c正確；d、抗維生素d佝僂病是伴x染色體顯性遺傳病，所以一對(duì)患抗維生素d佝僂病的夫婦，若妻子為雜合子，則子女中女兒全部是患者，

28、兒子一半是患者、一半正常，d錯(cuò)誤。故選c。21. 下列關(guān)于“dna是主要的遺傳物質(zhì)”的敘述中，正確的是( )a. 細(xì)胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是dna，細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是rnab. “肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”都證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)c. 真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是dna，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是rnad. 細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是dna，非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是rna【答案】c【解析】【詳解】凡是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體遺傳物質(zhì)都是dna，a錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明dna是遺傳物質(zhì)，多糖、蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明dna是遺傳物質(zhì)，二者均不能證明

29、dna是主要的遺傳物質(zhì)，b錯(cuò)誤；細(xì)胞類生物的遺傳物質(zhì)都是dna，病毒的遺傳物質(zhì)是dna或rna，如噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是rna，c正確、d錯(cuò)誤。22. 關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（ ）a. 分別用含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體b. 分別用35s和32p標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)c. 用35s標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，放射性主要存在于沉淀物中d. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也可以說(shuō)明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在dna的指導(dǎo)下形成的【答案】d【解析】【分析】1、噬菌體是dna病毒，由dna和蛋白質(zhì)組成，其沒有

30、細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能再培養(yǎng)基中獨(dú)立生存。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附注入（注入噬菌體的dna）合成（控制者：噬菌體的dna；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放。3、t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32p標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：dna是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻縜、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能再培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，因此要標(biāo)記噬菌體需用含35s和32p標(biāo)記的大腸桿菌分別培養(yǎng)，a錯(cuò)誤；b、分別用35s和32p標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，適宜時(shí)間后在攪拌器中攪拌、離心、觀察；如果噬菌體與大腸桿菌混合

31、培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來(lái)，導(dǎo)致上清液的放射性增高，b錯(cuò)誤；c、用35s標(biāo)記噬菌體，攪拌離心后放射性主要存在于上清液中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分，蛋白質(zhì)外殼仍吸附在細(xì)菌表面所致，c錯(cuò)誤；d、此實(shí)驗(yàn)證明dna進(jìn)入大腸桿菌，大腸桿菌中子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在dna的指導(dǎo)下形成的，d正確。故選d。23. 下列制作的dna雙螺旋模型中，連接正確的是（ ）a. b. c. d. 【答案】b【解析】【分析】dna分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： dna分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。dna分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列

32、在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)： a（腺嘌呤）與t（胸腺嘧啶）配對(duì)；g（鳥嘌呤）與c（胞嘧啶）配對(duì)?！驹斀狻縜、下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖相連，a錯(cuò)誤；b、每個(gè)脫氧核糖連接一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基，且下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖的3號(hào)碳原子相連，b正確；c、下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖相連，c錯(cuò)誤；d、下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖的3號(hào)碳原子相連，而不是2號(hào)碳原子，d錯(cuò)誤。故選b。24. 將含有兩對(duì)同源染色體，其dna分子都已用32p標(biāo)記的精原細(xì)胞，放在只含31p的原料中進(jìn)行減數(shù)

33、分裂。則該細(xì)胞所產(chǎn)生的四個(gè)精子中，含31p和32p標(biāo)記的精子所占的比例分別是a. 50、50b. 50、100c. 100、50d. 100、100【答案】d【解析】【詳解】依據(jù)減數(shù)分裂和dna分子的半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，在減數(shù)第一次分裂前的間期，精原細(xì)胞中的dna分子完成復(fù)制后成為初級(jí)精母細(xì)胞，兩對(duì)同源染色體的每條染色體均含2個(gè)dna分子，這2個(gè)dna分子分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上，每條染色單體上所含的1個(gè)dna分子中，一條鏈被32p標(biāo)記，另一條鏈被31p標(biāo)記；減數(shù)第一次分裂結(jié)束，該兩對(duì)同源染色體分離分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致2條姐妹染色單體

34、分開成為2條子染色體，分別移向細(xì)胞兩極，進(jìn)而分別進(jìn)入不同的精細(xì)胞中，精細(xì)胞變形發(fā)育成精子。綜上分析，該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子中，含31p和32p標(biāo)記的dna的精子所占比例均為100%，a、b、c均錯(cuò)誤，d正確?！军c(diǎn)睛】本題綜合考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂、dna分子復(fù)制過(guò)程的掌握情況。正確解答本題的關(guān)鍵是：熟記并理解減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握染色體和dna含量的變化規(guī)律，且抓住“含兩對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的dna分子都已用32p標(biāo)記，并供給含31p的原料”這一前提，結(jié)合dna分子復(fù)制的過(guò)程，分析細(xì)胞中染色體與dna的關(guān)系。25. 已知病毒的核酸有雙鏈dna、單鏈dna、雙鏈rna和單鏈rn

35、a四種類型，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒，要確定其核酸屬于上述哪一種類型，應(yīng)該（ ）a. 分析堿基類型，確定堿基比率b. 分析堿基類型，分析五碳糖類型c. 分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析堿基類型d. 分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析核糖類型【答案】a【解析】【分析】雙鏈dna和rna存在互補(bǔ)配對(duì)的現(xiàn)象，嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)；dna特有堿基胸腺嘧啶，rna特有堿基尿嘧啶。【詳解】a、分析堿基種類判斷核酸是dna還是rna，然后確定堿基比率，確定是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，a正確；b、分析堿基種類和核糖的種類，只能判斷核酸是dna還是rna，不能判斷是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，b錯(cuò)誤；c、分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成無(wú)法判

36、斷dna還是rna，分析堿基類型只能判斷是dna還是rna，不能判斷是單鏈還是雙鏈，c錯(cuò)誤；d、分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成無(wú)法判斷dna還是rna，分析核糖類型只能判斷是dna還是rna，不能判斷是單鏈還是雙鏈，d錯(cuò)誤。故選a。26. 現(xiàn)有dna分子的兩條單鏈均只含有14n（表示為14n14n）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15n的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14n的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上dna分子的組成類型和比例分別是（）a. 有15n14n和14n14n兩種，其比例為1：3b. 有15n15n和14n14n兩種，其比例為1：1c. 有15n15n和14n14n兩種，其比例為3：1d. 有

37、15n14n和14n14n兩種，其比例為3：1【答案】d【解析】【分析】本題考查dna復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記dna分子復(fù)制的特點(diǎn)，掌握dna分子半保留復(fù)制的探索歷程，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?！驹斀狻縟na分子的兩條單鏈均只含有14n，該大腸桿菌在含有 15n 的培養(yǎng)基中繁殖兩代，形成4個(gè)dna，其中2個(gè)dna為15n14n，另外2個(gè)dna為15n15n。；再轉(zhuǎn)到含有 14n 的培養(yǎng)基中繁殖一代，dna為15n14n形成的子代dna中，一個(gè)dna為15n14n，另外1個(gè)dna為 14n14n；而dna為 15n15n 

38、形成的2個(gè)子代dna都為 15n14n；因此理論上 dna 分子的組成類有 15n14n 和 14n14n 兩種，其比例為 3：1。 故選d?！军c(diǎn)睛】dna復(fù)制是以親代dna分子為模板合成子代dna分子的過(guò)程。每個(gè)dna分子都是由一條母鏈和一條子鏈構(gòu)成。27. 下列有關(guān)基因的敘述，不正確的是（ ）a. 可以準(zhǔn)確地復(fù)制b. 能夠儲(chǔ)存遺傳信息c. 是4種堿基的隨機(jī)排列d. 是具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列【答案】c【解析】【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位基因的基本組成單位是脫

39、氧核苷酸，每一個(gè)基因都有特定的堿基排列順序，里面儲(chǔ)存著遺傳信息?！驹斀狻縜、基因可根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則準(zhǔn)確地復(fù)制，a正確；b、基因的堿基對(duì)的排列順序能夠儲(chǔ)存遺傳信息，b正確；c、每一個(gè)基因都有特定的堿基排列順序，并不是隨機(jī)排列的，c錯(cuò)誤；d、基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段，d正確。故選c。28. 中心法則揭示了生物遺傳信息由dna向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程，下列敘述不正確的是（ ）a. a、b、c所表示的過(guò)程分別是dna復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯b. a過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的分裂期c. 需要核糖體和trna同時(shí)參與的過(guò)程是cd. 轉(zhuǎn)運(yùn)rna上所攜帶的分子是氨基酸【答案】b【解析】【分析】閱讀題干和題圖可知

40、，該題的知識(shí)點(diǎn)是中心法則，圖中a是dna分子復(fù)制，b是轉(zhuǎn)錄，c是翻譯過(guò)程，d是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，e是rna分子的復(fù)制過(guò)程。【詳解】a、a、b、c所表示的過(guò)程分別是dna復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，a正確；b、a是dna的復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂的分裂間期，b錯(cuò)誤；c、c過(guò)程是翻譯過(guò)程，翻譯過(guò)程的場(chǎng)所是核糖體，運(yùn)輸氨基酸的工具是trna，c正確；d、trna一端攜帶氨基酸，另一端的反密碼子與mrna上的密碼子進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)，d正確。故選b。29. 關(guān)于生物體內(nèi)遺傳信息傳遞的敘述，正確的是a. 翻譯時(shí)，每種密碼子都有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子b. 沒有外界因素干擾時(shí)，dna分子的復(fù)制也可能出錯(cuò)c. 轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，rna聚合酶必須

41、與基因上的起始密碼結(jié)合d. 翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體上結(jié)合多條mrna分子，有利于加快翻譯的速度【答案】b【解析】翻譯時(shí)，終止密碼子不能編碼氨基酸，因此終止密碼子沒有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子，a錯(cuò)誤；沒有外界因素干擾時(shí)，dna分子的復(fù)制也可能出錯(cuò)，b正確；啟動(dòng)子位于基因的首端，是rna聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mrna，可見，轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，rna聚合酶必須與基因上的啟動(dòng)子結(jié)合，c錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，一個(gè)mrna分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，有利于加快翻譯的速度，d錯(cuò)誤。30. 下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是（ ）a. dna分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失可能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的

42、改變b. 基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型，是生物變異的根本來(lái)源c. 多倍體植株往往果實(shí)、種子較大，而且高度不育d. 由環(huán)境引起的變異一定是不可以遺傳的【答案】a【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外

43、，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻縜、dna中堿基對(duì)的替換、缺失、增添而引起的基因結(jié)構(gòu)改變稱為基因突變，a正確；b、基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型，但是不能產(chǎn)生新基因，而基因突變能夠產(chǎn)生新基因，基因突變是生物變異的根本來(lái)源，b錯(cuò)誤；c、單倍體植株一般植株弱小，高度不育，多倍體一般莖桿粗壯，果實(shí)、種子較大，一般可育，c錯(cuò)誤；d、由環(huán)境引起的變異，若遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則可以遺傳，d錯(cuò)誤。故選a。31. 下列關(guān)于育種以及相關(guān)原理說(shuō)法不正確的是（ ）a. 通過(guò)雜交育種方法培育高

44、產(chǎn)抗病小麥的原理是基因重組b. 可通過(guò)人工誘變后選擇獲得高產(chǎn)青霉素菌株c. 單倍體育種的目的是為了獲得單倍體植株d. 培育三倍體無(wú)子西瓜利用了染色體變異的原理【答案】c【解析】【分析】四種育種方法的比較如下表： 雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法 雜交自交選優(yōu) 輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍  秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理 基因重組基因突變  染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）  染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】a、通過(guò)雜交育種方法

45、培育高產(chǎn)抗病小麥，是將高產(chǎn)和抗病兩種優(yōu)良性狀組合在一起，原理是基因重組，a正確；b、可通過(guò)人工誘變后選擇獲得高產(chǎn)青霉素菌株，b正確；c、單倍體育種的目的是為了獲得純合子植株，c錯(cuò)誤；d、育三倍體無(wú)子西瓜利用了染色體變異的原理，d正確。故選c。32. 基因型為aabb的某雌性性動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖，下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是a. 基因a是由基因a突變而來(lái)的或者來(lái)自于四分體時(shí)期的交叉互換b. 該細(xì)胞在正常情況下可以形成兩種極體或一種極體和一種卵細(xì)胞c. 此細(xì)胞出現(xiàn)在減數(shù)第二次分裂，沒有同源染色體d. 此動(dòng)物的體細(xì)胞最多可含有四個(gè)染色體組【答案】a【解析】該動(dòng)物的基因型aabb，所以基因a是由基因a突

46、變而來(lái)的，a項(xiàng)錯(cuò)誤；已知圖示細(xì)胞表示雌性動(dòng)物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，所以只可能是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。左邊的兩條姐妹染色單體上的基因是a、a等位基因，因此如果該細(xì)胞為第一極體，則在正常情況下可以形成兩種極體。如果該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，則正常情況下可以形成一種極體和一種卵細(xì)胞，b項(xiàng)正確；此細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂，c項(xiàng)正確；由圖可知，該動(dòng)物是二倍體生物，在有絲分裂的后期，可能出現(xiàn)四個(gè)染色體組，d項(xiàng)正確。【點(diǎn)睛】本題巧妙地通過(guò)細(xì)胞分裂圖解綜合考查了卵細(xì)胞的形成過(guò)程、基因突變及染色體組等知識(shí)，考查了學(xué)生的識(shí)圖能力、識(shí)記能力和理解能力。根據(jù)題意和圖示分析可知：細(xì)胞處

47、于減數(shù)第二次分裂的中期，而可處在這個(gè)時(shí)期的細(xì)胞可能是（第一）極體或次級(jí)卵母細(xì)胞。細(xì)胞中左側(cè)染色體的兩條姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了a和a，除可能因基因突變所致，還有可能在減i分裂的四分體時(shí)期的交叉互換，但要根據(jù)實(shí)際情況做進(jìn)一步判斷。33. 一株紅花植株上開滿紅花，其中僅出現(xiàn)一朵白花，則白花出現(xiàn)的原因不可能是（ ）a. 有性生殖過(guò)程中發(fā)生了性狀分離b. 相關(guān)體細(xì)胞發(fā)生隱性基因突變c. 相關(guān)體細(xì)胞發(fā)生顯性基因突變d. 相關(guān)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中丟失了包含紅花基因的染色體片段【答案】a【解析】【分析】性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，f1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，f1自交，f2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性

48、性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斀狻縜.花瓣細(xì)胞屬于母本的體細(xì)胞，表現(xiàn)出的是母本的性狀，不會(huì)發(fā)生性狀分離，性狀分離是有性生殖后代發(fā)生的現(xiàn)象，a錯(cuò)誤；b.如果親本基因型為aa，如果相關(guān)體細(xì)胞中由于a基因突變?yōu)閍基因，則該體細(xì)胞的基因型為aa，就會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀，b正確；c.如果親本基因型為aa，如果相關(guān)體細(xì)胞中由于a基因突變?yōu)閍基因，則該體細(xì)胞的基因型為aa，就會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀，c正確；d.如果親本基因型為aa，該體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中丟失了包含紅花基因（a）的染色體片段，則會(huì)表現(xiàn)出白花性狀，d正確。故選a。【點(diǎn)睛】本題考查了基因突變有關(guān)知識(shí)，要求考生有分析能力以及理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，要注

49、意審題，題目中花瓣的發(fā)育并未涉及有性生殖。34. 納米技術(shù)將激光束的寬度聚焦到納米范圍內(nèi)，可對(duì)dna分子進(jìn)行超微型基因修復(fù)，把至今尚令人類無(wú)奈的癌癥、遺傳病徹底根治。對(duì)dna的修復(fù)，屬于a. 基因互換b. 基因重組c. 基因突變d. 染色體變異【答案】c【解析】【分析】【詳解】癌癥的根本原因是基因突變，這種dna進(jìn)行的修復(fù)能將癌癥徹底根除，說(shuō)明這種對(duì)dna進(jìn)行的修復(fù)屬于基因突變。故選c。35. 下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是a. 基因型為aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離b. 基因a因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組c. 同源染色體上非姐妹染色單體間的互換

50、可能導(dǎo)致基因重組d. 造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組【答案】c【解析】【分析】本題考查基因分離定律、基因性狀與環(huán)境之間的關(guān)系、基因突變等知識(shí)。要求掌握性狀分離的原因；識(shí)記基因、性狀與環(huán)境之間的關(guān)系；識(shí)記基因突變的概念、類型及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)?！驹斀狻炕蛑亟M包括基因自由組合和交叉互換，都是減數(shù)分裂過(guò)程中兩對(duì)基因之間的關(guān)系，一對(duì)基因不涉及基因重組?；蛐蜑閍a的個(gè)體自交出現(xiàn)性狀分離是由于形成配子時(shí)等位基因分離和受精時(shí)配子隨機(jī)結(jié)合造成的，a錯(cuò)誤?；騛因堿基替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因突變，b錯(cuò)誤。同源染色體上非姐妹染色單體間的互換可導(dǎo)

51、致同源染色體上的非等位基因重組，c正確。同卵雙生姐妹的遺傳物質(zhì)相同，造成彼此間性狀上差異的主要原因是環(huán)境因素，d錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】可遺傳變異包括基因重組、基因突變和染色體變異?；蛑亟M是非等位基因之間的重新組合，包括非同源染色體上的非等位基因和同源染色體上的非等位基因，前者是由于非同源染色體的自由組合，后者是由于同源染色體的交叉互換。36. 下列能表示二倍體生物基因型的是（ ）a. aaaabbbbb. mmnnxdyc. abcded. ab【答案】b【解析】【分析】1、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一

52、組染色體，叫做一個(gè)染色體組；每個(gè)染色體組含有控制該生物性狀的全套基因。2、細(xì)胞中染色體組數(shù)的判斷方法：細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條（x、y視為同種形態(tài)染色體），則含有幾個(gè)染色體組；在生物體細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組，可簡(jiǎn)記為“同一英文字母無(wú)論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個(gè)染色體組”?！驹斀狻縜、aaaabbbb可表示四倍體生物基因型，a錯(cuò)誤； b、mmnnxdy可表示二倍體生物基因型，b正確；c、abcde可表示單倍體生物基因型，c錯(cuò)誤；d、ab可表示單倍體生物基因型，d錯(cuò)誤。故選b。37. 下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（ ）a. 即使不攜帶致病

53、基因也可能患遺傳病b. 遺傳病一定是先天性疾病c. 遺傳病一定能遺傳給下一代d. 遺傳病都是由基因突變引起的【答案】a【解析】【分析】遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起都人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。【詳解】a、染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因，如21三體綜合征，即使不攜帶致病基因也可能患遺傳病，a正確；b、遺傳病不一定是先天性疾病，有可能在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中后天發(fā)病，b錯(cuò)誤；c、遺傳病會(huì)遺傳給下一代，但不是一定都會(huì)遺傳給下一代，c錯(cuò)誤；d、遺傳病可能是由于染色體變異引起的，d錯(cuò)誤。故選a。38. 以下關(guān)于基因突變和染色體變異的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）a. 基因突變

54、在光學(xué)顯微鏡下看不見，而大多數(shù)染色體變異在光學(xué)顯微鏡下是可見b. 染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的c. 基因突變可產(chǎn)生新的基因，而染色體結(jié)構(gòu)變異可改變基因的數(shù)目和排列順序d. 染色體變異對(duì)生物產(chǎn)生的危害往往大于基因突變【答案】b【解析】【分析】1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶卣饔校浩毡樾?、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因（等位基因），是生物變異的根本來(lái)源?；蛲蛔兛梢允秋@性突變，也可以是隱性突變。2、染色體變異包括結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致形狀的變

55、異，但是并沒有產(chǎn)生新的基因。染色體數(shù)目的變異主要包括個(gè)別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少?！驹斀狻縜、基因突變是dna分子內(nèi)部的變化，在光鏡下觀察不到；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化，在光鏡下能夠觀察到，a正確；b、染色體變異和基因突變都是不定向的，b錯(cuò)誤；c、基因突變能夠產(chǎn)生新的等位基因，染色體變異不能產(chǎn)生新的基因，c正確；d、染色體變異的致死機(jī)會(huì)大于基因突變，染色體變異對(duì)生物產(chǎn)生的危害往往大于基因突變，d正確。故選b。39. 下列四個(gè)細(xì)胞圖中，屬于二倍體生物精細(xì)胞的是a. b. c. d. 【答案】d【解析】【分析】二倍體生物經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞應(yīng)不含同源染色體。【詳解】a、圖a細(xì)胞含有同源染色體，不屬于二倍體生物的精細(xì)胞，a錯(cuò)誤；b、圖b細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，應(yīng)為初級(jí)性母細(xì)胞，不屬于精細(xì)胞，b錯(cuò)誤；c、圖c細(xì)胞不含同源染色體，但著絲點(diǎn)還未分裂，應(yīng)為次級(jí)性母細(xì)胞，不屬于精細(xì)胞，c錯(cuò)誤；d、圖d細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，屬于二倍體生物精細(xì)胞，d正確。故選d。【點(diǎn)睛】熟記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，據(jù)此明辨圖中各細(xì)胞類型所處的時(shí)期是解答本題的關(guān)鍵。40. 下列關(guān)于