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文檔簡介
1、利用淤泥制備建筑陶瓷外墻自保溫材料的研究摘要:本實(shí)驗(yàn)選用來源廣泛的河道淤泥取代常用的陶瓷原料粘土,利用發(fā)泡工藝制備新型燒結(jié)陶瓷自保溫磚,此燒結(jié)陶瓷保溫磚具有密度小、導(dǎo)熱系數(shù)小、抗壓強(qiáng)度大等特點(diǎn)。利用廢料開發(fā)自保溫體系承重和保溫相結(jié)合的墻體材料,既做到廢物利用又滿足了節(jié)能要求。關(guān)鍵詞:淤泥;保溫材料;導(dǎo)熱系數(shù);抗壓強(qiáng)度;發(fā)泡1引言隨著世界能源的逐漸緊缺,以及保護(hù)環(huán)境的日益重視,廢物利用與節(jié)能將成為未來發(fā)展的主導(dǎo),節(jié)約能源范圍較廣,其中建筑節(jié)能是節(jié)能減排的重要組成部分。開發(fā)新型的保溫墻體砌磚,完全符合這一發(fā)展趨勢。目前,我國建筑節(jié)能方面采用外墻外保溫技術(shù)。但外墻外保溫體系受材料的限制,其設(shè)計壽命一
2、般不超過25年,難以實(shí)現(xiàn)與建筑物同壽命,外墻裝飾也具有一定的局限性,此外,還需定期維護(hù)和維修。而外墻自保溫技術(shù)則是將建筑主體和圍護(hù)結(jié)構(gòu)的隔熱保溫融為一體,與外墻外保溫體系相比,具有造價低廉、維護(hù)費(fèi)用低、外裝飾多樣化,與建筑主體同壽命等優(yōu)勢。傳統(tǒng)的實(shí)心粘土磚由于質(zhì)量重、大量消耗資源、保溫性能差,將逐漸被新型的墻體保溫材料所取代。外墻自保溫體系由于其材料密度小,只有普通實(shí)心粘土磚的1/5-1/3重,保溫隔熱性能好、耐火性好,且施工技術(shù)成熟簡單,很適合節(jié)能市場的需求。本試驗(yàn)選用來源廣泛的河道淤泥取代常用的陶瓷原料粘土,通過高溫發(fā)泡劑的發(fā)泡原理,在燒制過程中形成一定形狀和大小的空洞,達(dá)到降低導(dǎo)熱系數(shù)目
3、的,從而獲得建筑陶瓷外墻自保溫材料。2實(shí)驗(yàn)內(nèi)容2. 1實(shí)驗(yàn)原料及設(shè)備佛山某河道淤泥、Na2co3、CaC03,Na2Si03?5H20,數(shù)顯抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī),導(dǎo)熱系數(shù)測試儀,電爐,手動壓片機(jī)等。2.2實(shí)驗(yàn)方法本課題選擇用正交實(shí)驗(yàn)法,使用Na2C03為助熔劑來調(diào)節(jié)淤泥的燒結(jié)溫度。取淤泥、碳酸鈉、碳酸鈣和燒成溫度為四個因素、選取三個水平,并以導(dǎo)熱系數(shù),抗壓強(qiáng)度為測量考察指標(biāo),按配方設(shè)計表1進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。然后用Na2Si03?5H20取代最優(yōu)配方E10里面的Na2c03做助熔劑,按照表2進(jìn)行表3進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)。最后對助熔劑Na2SiO3?5H2O進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn),按照2. 3性能測試本實(shí)驗(yàn)所測試的產(chǎn)品性能主
4、要有真密度、體積密度、顯氣孔率、真氣孔率以及閉口氣孔率、導(dǎo)熱系數(shù)、抗壓強(qiáng)度,以及SEM掃描分析。3實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析3. 1正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與分析本文選取淤泥、碳酸鈉、碳酸鈣和燒成溫度為正交實(shí)驗(yàn)的四個因素,并選取三個水平,以導(dǎo)熱系數(shù),抗壓強(qiáng)度為測量考察指標(biāo),進(jìn)行正交優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4所示。綜合上面分析,得到材料的最優(yōu)配方為:A3B3C2D2,即淤泥90g、Na2CO315g、CaC0310g,燒成溫度為1050C。所以我們定此優(yōu)化配方編號為E10(淤泥78%、Na2CO313%、CaCO39%、燒成溫度1050C,此時導(dǎo)熱系數(shù)為0.5352W/m?k、抗壓強(qiáng)度為20MPao)。4. 2用五水硅
5、酸鈉取代碳酸鈉從正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化出最優(yōu)配方為E10,為了進(jìn)一步改善保溫材料的性能,在此優(yōu)化配方上,選用Na2Si03?5H20取代Na2c03來做助熔劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5所示。從表5中可以得出,Na2Si03?5H20比Na2C03做助熔劑效果更好,主要原因如下:(1)Na20引入可以降低燒結(jié)溫度,增加玻璃相,玻璃相的增加會使得氣泡的溶解度增大,Na20,但是后者引入Na20的量更多,所以相同質(zhì)量的Na2SiO3?5H2O和Na2C03所起到的助熔效果不一樣,明顯Na2C03的助熔效果更好,燒結(jié)溫度更低,產(chǎn)生的玻璃相也更多,從而氣泡被消除的比較多,氣孔率比較低。2)相同量的Na2C03和Na
6、2SiO3?5H2O弓|入的Na+的量不同,Na2C03弓|入的Na+比Na2SiO3?5H2O弓|入的Na+量多,所以Na2C03的降粘作用更大。Na2SiO3?5H2O做助熔劑比Na2c03做助熔劑的熔體粘度大,從而導(dǎo)致氣體難以排出,提高氣孔率。(3)氣孔率的高低與導(dǎo)熱系數(shù)的成反比的關(guān)系,做助熔劑時,氣孔率明顯比較高,而且多為閉口氣孔,使得導(dǎo)熱系數(shù)更低。(4)氣孔率高的材料密度也比較小,氣孔率越高的保溫材料,導(dǎo)熱系數(shù)也越低,Na2Si03?5H20Na2Si03?5H20做助熔劑時的氣孔率更高,所以密度相應(yīng)更小。(5)選Na2Si03?5H20做助熔劑時,不僅氣孔率高,而且多為閉口氣孔,所
7、以材料的吸水率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于Na2C03做助熔劑的吸水率。(6)氣孔率越低的材料,抗壓強(qiáng)度越大,Na2Si03?5H20做助熔劑時,氣孔率比較高,相應(yīng)的抗壓強(qiáng)度本應(yīng)該越小,但是Na2Si03?5H20做助熔劑時引入了大量的Si02,使得反應(yīng)CaC03+Si02CaSi03+C02f向右邊移動,生成了大量強(qiáng)度比較大的CaSi03晶體。因此,Na2Si03?5H20做助熔劑時的抗壓強(qiáng)度大于Na2C03做助熔劑的抗壓強(qiáng)度。所以,Na2Si03?5H20 取代 Na2C03 做助熔劑時,保溫材料的各項(xiàng)性能更好。通過SEM掃描圖(見圖1)(E10和F1的掃描圖)可以得出,用Na2SiO3?5H2O取代Na2C
8、03做助熔劑,并加入適當(dāng)?shù)牧浚瑲饪茁瘦^E10明顯增多,氣孔孔徑也從10-20Pm增大到150口m左右,氣孔呈圓球狀,且氣孔大小較均勻。3.3Na2SiO3?5H2O加入量的影響根據(jù)前面的對比結(jié)果,得出Na2SiO3?5H2O做助熔劑時,保溫材料的各項(xiàng)性能更好。所以選用Na2SiO3?5H2O做助熔劑,然后考慮助熔劑不同加入量對各項(xiàng)性能的影響。各項(xiàng)性能的測試結(jié)果如表6所示。綜合考慮保溫材料的性能要求,從表6中可以看出,當(dāng)Na2SiO3?5H2O加入量為30g時,保溫材料的總體性能比較好。優(yōu)化配方為F4:淤泥69.2%、Na2SiO3?5H2O23.1%、CaCO37.7%o4結(jié)論1)在淤泥、碳酸
9、鈉、碳酸鈣、燒成溫度的四因素三水平的實(shí)驗(yàn)中,通過分析四因素對兩個性能指標(biāo)導(dǎo)熱系數(shù)和抗壓強(qiáng)度的影響,得到最優(yōu)配方為E10:淤泥78%、Na2CO313%、CaCO39%,燒成溫度為1050C。此時,導(dǎo)熱系數(shù)為0.5352W/m?k、抗壓強(qiáng)度為20MPa02)在本試驗(yàn)條件下,用NaSi03?5H20做助熔劑保溫材料的各項(xiàng)性能明顯好于Na2c03做助熔劑保溫材料。此時,導(dǎo)熱系數(shù)為0.4986W/m?k、抗壓強(qiáng)度為25MPa。3)在NaSi03?5H20單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,得出最佳此時,各項(xiàng)性能指標(biāo)分別為:真氣孔率為83%、密度為0.75g/cm3,導(dǎo)熱系數(shù)為0.1123W/m?k、抗壓強(qiáng)度為19MPa
10、、吸水率為4.5%o參考文獻(xiàn)1趙毅,朱振峰等.多孔陶瓷材料的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用陶瓷.2008(11):27-30.2田杰謨,李信勇,張勇等.浸漿法制備生物多孔陶瓷J.功能材料.2002,33(6):656s657.3任雪潭,曾令可等.泡沫陶瓷制備工藝的探討.材料科學(xué)與工程.2001,19(1):102-103.4王慧,曾令可,張海文等.多孔陶瓷-綠色功能材料J.中國陶瓷.2002,38(3):6s8.-6KinYW,KimSH,ParkCB.ProcessingofclosedcellsiliconoxycarbidefoamsfromapreceramicpolymerJ.JounalofMat
11、erialsScience,2004,39(18):p5647s5652_7ColomboP,SchefflerM,ect.ConductiveceramicfoamsfromapreceramicpolymerJ.JournaloftheAmericanCeramicSociety,2001,84(10):2265s2268._8ColomboP.EngineeringporosityinpolymerderivedceramicsJ.JournaloftheEuropeanCeramicSociety,2008,28(7):1389-1395.9艾凡榮.泡沫注凝法制備多孔陶瓷的研究瓷學(xué)院,2007.10張曉飛.發(fā)泡一膠凝法制備多孔陶瓷小球的研究D.長沙:中南大學(xué),2006._11IlkerBekirTopcu,BurakIslkdag,Manufactureofh
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