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1、2017-2018學(xué)年上海交大附中高一(上)期末化學(xué)試卷、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案)1. . (3分)本草衍義是北宋醫(yī)家寇宗爽所撰,對(duì)后世有很大影響,其中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述:取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長(zhǎng)者為勝,平短者次之,文中 涉及的操作方法是()D.萃取A.蒸儲(chǔ)B.升華C.蒸發(fā)2. (3分)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示正確的是()A.中子數(shù)為20的氯原子:與ClB . CO2的電子式:蛾C.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D H HC1O 分子的結(jié)構(gòu)式:H - Cl - O3. (3分)硫離子核外具有多種不同能量的電子()D. 5種A. 16 種B
2、 . 18 種C. 2 種4. (3分)下列有關(guān)敘述正確的是()A.非金屬元素既可以形成陰離子,也可以形成陽(yáng)離子B.金屬元素只能形成陽(yáng)離子C.互為同分異構(gòu)體的兩種物質(zhì)物理性質(zhì)不同,但化學(xué)性質(zhì)相同D.單原子核陽(yáng)離子,其最外層均具有2電子或8電子的結(jié)構(gòu)5. (3分)同溫同壓下,分別用等質(zhì)量的H2、CO、CO2、NH3四種氣體吹起四個(gè)氣球,其中由H2吹起的是()第1頁(yè)(共19頁(yè))6.7.(3分)下列各分子中所有原子都滿足最外層A. BeCl2B . PC13(3分)下列說(shuō)法中正確的是(8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)且共用電子對(duì)發(fā)生偏移的是C. PC15D. N2A 原子晶體的熔點(diǎn)一定高于離子晶體B. P4和CH4都
3、是正四面體分子,鍵角都為109° 28'C. NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na+共有6個(gè)D C60 氣化和I2 升華克服的作用力相同8 ( 3 分)下面的排序不正確的是( )A.晶體熔點(diǎn):F2VC12B.穩(wěn)定性:HFvHClC.硬度:金剛石>碳化硅晶體硅D.熔點(diǎn):H2O>HCl9 ( 3 分)下列說(shuō)法正確的是( )A. SO2與CO2的分子立體構(gòu)型均為直線形B H2O 和 NH3 中的分子的極性和共價(jià)鍵的極性均相同C. SiO2的鍵長(zhǎng)大于 CO2的鍵長(zhǎng),所以SiO2的熔點(diǎn)比 CO2高D 分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其它化學(xué)鍵10. ( 3 分
4、)下列化學(xué)式既能標(biāo)明物質(zhì)的組成,又能表示物質(zhì)的一個(gè)分子的是( )A NH4ClB SiO2C CO2D Na2SO411. (3 分)在解釋下列物質(zhì)性質(zhì)時(shí),與鍵能無(wú)關(guān)的變化規(guī)律是( )A HBr 的熱穩(wěn)定性大于HIB 金剛石的硬度大于硅C 氮?dú)獬叵虏蝗菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)D CF4、 CCl 4、 CBr 4、 CI4 的熔、沸點(diǎn)逐漸升高12. ( 3 分)下列說(shuō)法中正確的是( )A . Cl和Cl2都有毒B 液氯和氯水都有漂白性C.將NaCl溶液?入AgNO3溶液中或?qū)⒙葰馔ㄈ階gNO 3溶液中均會(huì)出現(xiàn)白色沉淀D,含C的溶液和氯水一樣均呈黃綠色13. ( 3 分)溴化碘( IBr )的化學(xué)性質(zhì)很
5、像鹵素單質(zhì),它能與大多數(shù)金屬、非金屬化合生成鹵化物,還 能與水發(fā)生反應(yīng),下列有關(guān)IBr 的敘述不正確的是( )A IBr 與 AgNO 3 溶液反應(yīng)會(huì)生成淺黃色沉淀B IBr 與水反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng), IBr 既作氧化劑又作還原劑第 2 頁(yè)(共19頁(yè))C. IBr屬于共價(jià)化合物2NAD.反應(yīng)IBr+2Na = NaBr+NaI中,每反應(yīng) 2mol Na,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為14. (3分)RO3n中共有x個(gè)電子,R原子的質(zhì)量數(shù)為 A,則a克RO3n中含有質(zhì)子的物質(zhì)的量為()(x n)molB.A+48(x 24 n) molC. (x n) molD.(x n) mol15. (3分)下列關(guān)于從碘
6、水中萃取碘的說(shuō)法正確的是()A .可以使用苯、酒精等有機(jī)溶劑完成萃取B.使用四氯化碳進(jìn)行萃取后,下層呈棕色,含有較多的碘C.使用四氯化碳進(jìn)行萃取后,上層呈棕色,含有較多的碘D.萃取后得到四氯化碳的碘溶液可以采用蒸儲(chǔ)的方法獲得碘單質(zhì)16. (3分)關(guān)于物質(zhì)溶于水的說(shuō)法不正確的是()A .溶于水而導(dǎo)電的化合物可以是共價(jià)化合物B.在不飽和溶液中不存在溶解平衡狀態(tài)C.氫氧化鈉溶于水的過(guò)程中存在水合過(guò)程,這是一個(gè)化學(xué)過(guò)程D.氯化俊溶解過(guò)程中溶解吸收的熱量大于結(jié)晶放出的熱量17. (3分)下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法中,不正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)除了生成新物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化B.若反應(yīng)物的總能量高于
7、生成物的總能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.需要加熱的化學(xué)反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)D .由H原子形成1molH - H鍵要釋放能量18. (3 分)已知 25C、101kPa 時(shí):4Al(s)+3O2(g)一2Al2O3(s)+2835kJ4Al(s)+2O3(g)一2Al2O3(s)+3119kJ下列說(shuō)法正確的是()A . O3比O2穩(wěn)定,由 O2轉(zhuǎn)化為 O3是吸熱反應(yīng)8. O2比O3穩(wěn)定,由 O2轉(zhuǎn)化為 O3是放熱反應(yīng)C.等質(zhì)量的 O2比O3能量高,由 O2轉(zhuǎn)化為O3是放熱反應(yīng)D.等質(zhì)量的 O2比O3能量低,由 O2轉(zhuǎn)化為O3是吸熱反應(yīng)19. (3分)某溶液中含有 Fe2+ I .為了氧化I 一而不使F
8、e2+被氧化,試根據(jù)下列三個(gè)反應(yīng)判斷,可選用的氧化劑是() 2Fe3+2I =2Fe2+i2 2Fe2+Cl 2= 2Fe3+2Cl 2MnO4 +10C1 +16H+ = 2Mn2+5Cl2 T +8H2O.A. FeCl2B. KMnO 4C. Cl2D. FeCl320. (3分)某課外小組利用廢舊金屬器件制作一個(gè)簡(jiǎn)易的銅鋅原電池,為確保實(shí)驗(yàn)安全設(shè)計(jì)了如圖裝置,則下列說(shuō)法正確的是()X打?qū)Ь€稀硫酸A .該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.電子從電極X轉(zhuǎn)移到電極 YC. X為陽(yáng)極,表面產(chǎn)生大量氣泡2+D . Y為負(fù)極,電極反應(yīng)為 Zn - 21Zn二、填空題21. (3分)“常見(jiàn)無(wú)機(jī)物”,主要是指
9、的鋁、鐵、硫、氯四種元素的單質(zhì)及化合物。完成下 列填空:(1)四種元素原子的半徑大小Fe>>>。(2)鋁原子最外層電子排布式為 ,核外共有 種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(3)實(shí)驗(yàn)室制備氯化氫氣體的反應(yīng): 。其制備裝置和實(shí)驗(yàn)室制備 氣體類 似(填化學(xué)式)。(4) 16g硫磺在過(guò)量氧氣中燃燒放出149kJ的熱量,寫出該熱化學(xué)方程式 。(5)比較兩種化合物熔點(diǎn)高低,氯化鈉 氧化鎂,請(qǐng)解釋原因: 。22. (3分)工業(yè)上常用如下的方法從海水中提澳:濃縮海水 ? 粗澳通空氣,水蒸氣.澳蒸氣與二物質(zhì)X今:,產(chǎn)品澳完成下列填空:(1)上述流程中有兩步都涉及到氯氣。氯氣分子中所含的化學(xué)鍵名稱是:,
10、澳單質(zhì)的電子式是:第5頁(yè)(共19頁(yè)),澳和氯氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)比較: >(填寫化學(xué)式),寫出一種含氯元素的化合物且屬于非極性分子的化學(xué)式 。(2)步驟中體現(xiàn)了澳單質(zhì)具有的性質(zhì)是 。(3)寫出步驟 中反應(yīng)的化學(xué)方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。(說(shuō)明:反應(yīng)有水參與且有硫酸生成):;在該反應(yīng)中被氧化的元素是: 。(4)工業(yè)上利用海水還有一個(gè)重要的反應(yīng)就是電解飽和食鹽水,此反應(yīng)中的陰極產(chǎn)物是:和 (寫化學(xué)式)。23. (3分)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和 MnO2制C12,并以氯氣為原料制備氯化鐵,已知氯化鐵容易與水發(fā)生水解反應(yīng),裝置如圖所示。(1)裝置A燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。(2)裝置B、C中
11、應(yīng)盛放的試劑名稱分別為 、,若裝置去掉B、C,將 對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的安全隱患是。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃A處的酒精燈,讓氯氣充滿裝置,再點(diǎn)燃D處酒精燈,寫出D中 反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4) F裝置所起的作用是, 。(5)用廉價(jià)的石灰乳吸收氯氣可制得漂粉精,寫出工業(yè)制漂粉精反應(yīng)的化學(xué)方程式:。三、計(jì)算題24. C12與NaOH溶液反應(yīng)可生成 NaCl、NaClO和NaClO3 (C和ClO )的比值與反應(yīng)的 溫度有關(guān),用24gNaOH配成的250mL溶液,與C12恰好完全反應(yīng)(忽略C12與水的反應(yīng)、 鹽類的水解及溶液體積變化):(1) NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度 mol?L ;(2)某溫度下,反應(yīng)后溶液
12、中c (Cl ) =6c (ClO),則溶液中c (ClO)=mol?L 1.第7頁(yè)(共19頁(yè))2017-2018學(xué)年上海交大附中高一(上)期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案)1. (3分)本草衍義是北宋醫(yī)家寇宗爽所撰,對(duì)后世有很大影響,其中對(duì)精制砒霜過(guò)程 有如下敘述:取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然 下垂如乳,尖長(zhǎng)者為勝,平短者次之,文中涉及的操作方法是()A.蒸儲(chǔ)B.升華C.蒸發(fā)D.萃取【解答】解:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳”,涉及用到加熱的方法,將被提純物質(zhì)氣化、冷凝為固體的過(guò)程
13、,為升華操作, 且得到固體,不是蒸儲(chǔ)、萃取操作。故選:B。2. (3分)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示正確的是()A.中子數(shù)為20的氯原子:"Cl:o:c:6:B. CO2的電子式:C.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D. HC1O 分子的結(jié)構(gòu)式:H - Cl - O【解答】解:A.中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)=17+20=37,該原子正確的表示方法為1737C,故A錯(cuò)誤;B .二氧化碳的結(jié)構(gòu)式為O=C=O, C與O之間存在兩對(duì)電子對(duì),正確的電子式為故B錯(cuò)誤;C. Mg2+的核外電子總數(shù)為10,最外層滿足 8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其離子結(jié)構(gòu)示意圖為® S ?|,故C正確;D. HC1O分子中含有1個(gè)H
14、 - O鍵和1個(gè)O - C1鍵,其正確的結(jié)構(gòu)式為 H - O - C1,故D錯(cuò)誤;故選:Co第13頁(yè)(共19頁(yè))3. (3分)硫離子核外具有多種不同能量的電子(A. 16 種B .18 種C. 2種D. 5種16,核外電子分三【解答】解:硫離子是由硫原子得到了兩電子形成的,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是層排布,第一層2個(gè)第二層8個(gè),第三層8個(gè),離子結(jié)構(gòu)示意圖為電子排布式為:1s22s22p63s23p6,不同能級(jí)上的電子具有不同的能量,所以核外有5種不同能量的電子,故選:D。4. (3分)下列有關(guān)敘述正確的是()A.非金屬元素既可以形成陰離子,也可以形成陽(yáng)離子B.金屬元素只能形成陽(yáng)離子C.互為同分異構(gòu)體的兩種物
15、質(zhì)物理性質(zhì)不同,但化學(xué)性質(zhì)相同D.單原子核陽(yáng)離子,其最外層均具有2電子或8電子的結(jié)構(gòu)【解答】解:A.非金屬元素既可以形成陰離子,如氯離子、碳酸根離子、硫酸根離子等,也可以形成陽(yáng)離子,如錢根離子,故 A正確;B.金屬元素形成的離子不一定為陽(yáng)離子,如高鎰酸根離子、偏鋁酸根離子、重銘酸跟離 子等,故B錯(cuò)誤;C.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì),若官能團(tuán)相同,則性質(zhì)相似,如 1-丁醇與2-丁醇;若官 能團(tuán)不同,則性質(zhì)不同,如甲酸甲酯與乙酸互為同分異構(gòu)體,但二者化學(xué)性質(zhì)不同,故C錯(cuò)誤;D .單核陽(yáng)離子,其最外層不一定具有 2電子或8電子的結(jié)構(gòu),如氫離子的核外電子為 0, 故D錯(cuò)誤;故選:A。5. (3分)同溫同壓下
16、,分別用等質(zhì)量的H2、CO、CO2、NH3四種氣體吹起四個(gè)氣球,其中由H2吹起的是()【解答】解:氣體的物質(zhì)的量 n=典,在同溫同壓下,氣體摩爾體積相同,氣體的體積VM= n?Vm,即V = ElVm可知,摩爾質(zhì)量越大,體積越小, MH2、CO、CO2、NH 3 的摩爾質(zhì)量分別為 2g/mol、28g/mol、44g/mol、17g/mol, H2 的摩爾 質(zhì)量最小,其體積最大,則選項(xiàng) C是由H2吹起的,故選:Co6. ( 3分)下列各分子中所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)且共用電子對(duì)發(fā)生偏移的是( )A. BeCl2B. PC13C. PC15D. N2【解答】解:A、BeCl2中Be元素
17、化合價(jià)為+2, Be原子最外層電子數(shù)為 2,所以2+2=4, Be原子不滿足8電子結(jié)構(gòu);Cl元素化合價(jià)為-1, Cl原子最外層電子數(shù)為 7,所以1+7 =8, Cl原子滿足8電子結(jié)構(gòu),成鍵原子不同共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移,故 A錯(cuò)誤。B、PCl3中P元素化合價(jià)為+3, P原子最外層電子數(shù)為 5,所以3+5=8, P原子?t足8電 子結(jié)構(gòu);Cl元素化合價(jià)為-1, Cl原子最外層電子數(shù)為 7,所以1+7 = 8, Cl原子滿足8 電子結(jié)構(gòu),成鍵原子不同共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移,故 B正確;C、PCl5中P元素化合價(jià)為+5, P原子最外層電子數(shù)為 5,所以5+5=10,分子中P原子 不滿足8電子結(jié)構(gòu);成鍵原
18、子不同共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移,故 C錯(cuò)誤;D、N2中N原子最外層5個(gè)電子,氮?dú)饨Y(jié)構(gòu)式為 N三N, N原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè) 共價(jià)鍵提供一個(gè)電子,所以每個(gè) N原子周圍電子數(shù)為:5+3=8;但是N2成鍵原子相同, 共用電子對(duì)不發(fā)生偏移,故 D錯(cuò)誤;故選:B。7. (3分)下列說(shuō)法中正確的是()A .原子晶體的熔點(diǎn)一定高于離子晶體8. P4和CH4都是正四面體分子,鍵角都為109° 28'9. NaCl晶體中與每個(gè) Na+距離相等且最近的Na+共有6個(gè)10. C60氣化和I2升華克服的作用力相同【解答】解:A、原子晶體的熔點(diǎn)不一定比離子晶體的高,氧化鎂的熔點(diǎn)高達(dá)2800攝氏度,而二
19、氧化硅的熔點(diǎn)只有 1600攝氏度,故A錯(cuò)誤;B、P4的鍵角是60° ,不是109° 28" 故B錯(cuò)誤;C、NaCl晶胞結(jié)構(gòu)為 =Y晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的 Na+j數(shù)=3X8+2=12,所以NaCl晶體中與每個(gè) Na+距離相等且最近的 Na共有12個(gè),故C錯(cuò)誤;D.分子晶體由固體變?yōu)闅怏w,克服分子間作用力,C60、I2均為分子晶體,則 C60氣化和I2升華克服的作用力相同,故 D正確;故選:D。8. (3分)下面的排序不正確的是()A.晶體熔點(diǎn):F2VC12B.穩(wěn)定性:HFvHClC.硬度:金剛石>碳化硅晶體硅D.熔點(diǎn):H2O>HCl【解答】
20、解:A.鹵素單質(zhì)都為分子晶體,從F2到I2相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,熔點(diǎn)逐漸升高,故A正確;B、非金屬性越強(qiáng)對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,因?yàn)榉墙饘傩?F>Cl,所以穩(wěn)定性:HF>HCl,故B錯(cuò)誤;C.原子半徑Si>C,三者都為原子晶體,原子半徑越大,共價(jià)鍵的鍵能越小,則硬度越小,即硬度由大到?。航饎偸蓟?gt;晶體硅,故 C正確;D、水分子間存在氫鍵, 使水分子的熔沸點(diǎn)異常的高,所以熔點(diǎn):H2O>HCl ,故D正確;故選:B。9. (3分)下列說(shuō)法正確的是()A. SO2與CO2的分子立體構(gòu)型均為直線形B. H2O和NH3中的分子的極性和共價(jià)鍵的極性均相同C. SiO2的鍵長(zhǎng)大于
21、 CO2的鍵長(zhǎng),所以 SiO2的熔點(diǎn)比 CO2高D.分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其它化學(xué)鍵【解答】解:A. CO2的分子立體構(gòu)型均為直線形,而SO2分子中S原子孤電子對(duì)數(shù)=6y 2 = 1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+1=3,故SO2的分子立體構(gòu)型為 V形,故A錯(cuò)誤;B H2O 為 V 形結(jié)構(gòu),而NH3 為三角錐形結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷重心不重合,二者均為極性分子, H2O 和 NH3 中化學(xué)鍵均為極性鍵,故B 正確;C SiO2 屬于原子晶體,共價(jià)鍵影響熔點(diǎn),而CO2 屬于分子晶體,分子間作用力影響熔點(diǎn),與化學(xué)鍵無(wú)關(guān),故C 錯(cuò)誤;D 分子晶體中分子之間存在分子間作用力,分子中原子之間可以形成共價(jià)
22、鍵,故D 錯(cuò)誤,故選: B 。10 ( 3 分)下列化學(xué)式既能標(biāo)明物質(zhì)的組成,又能表示物質(zhì)的一個(gè)分子的是( )A NH4ClB SiO2C CO2D Na2SO4【解答】 解: A NH 4Cl 為離子晶體,化學(xué)式為晶體中陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比,晶體中不含單個(gè)分子,故A 錯(cuò)誤;B SiO2 為原子晶體,晶體中不存在單個(gè)分子,化學(xué)式為Si 原子與 O 原子的個(gè)數(shù)比值為1: 2,故 B 錯(cuò)誤;C. CO2是二氧化碳的化學(xué)式,其晶體為分子晶體,CO2能表示一個(gè)二氧化碳分子,故 C正確;D Na2SO4 為離子晶體,化學(xué)式為晶體中陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比,晶體中不含單個(gè)分子,故D 錯(cuò)誤;故選: C 。11 (3 分
23、)在解釋下列物質(zhì)性質(zhì)時(shí),與鍵能無(wú)關(guān)的變化規(guī)律是()A HBr 的熱穩(wěn)定性大于HIB 金剛石的硬度大于硅C 氮?dú)獬叵虏蝗菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)D CF4、 CCl 4、 CBr 4、 CI4 的熔、沸點(diǎn)逐漸升高【解答】 解: A 氫化物共價(jià)鍵的鍵能越大,對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定, HBr 的熱穩(wěn)定性大于 HI ,則 HBr 的鍵能大于HI 的鍵能,所以與鍵能有關(guān),故A 不選;B 原子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,原子晶體的硬度越大,金剛石的硬度大于硅,與鍵能有關(guān),故 B 不選;C.共價(jià)鍵的鍵能越大,共價(jià)鍵越穩(wěn)定,氮?dú)庵泄矁r(jià)鍵鍵能很大,所以氮?dú)獬叵虏蝗菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng),與鍵能有關(guān),故C 不選;D 分子晶體的熔沸點(diǎn)與
24、分子間作用力有關(guān),CF4、 CCl 4、 CBr 4、 CI4 的熔、沸點(diǎn)逐漸升第11頁(yè)(共19頁(yè))D 選。高,是因?yàn)榉肿娱g作用力逐漸增大,與鍵能無(wú)關(guān),故故選: D 。12 ( 3 分)下列說(shuō)法中正確的是( )A. C和Cl2都有毒B 液氯和氯水都有漂白性C.將NaCl溶液?入AgNO3溶液中或?qū)⒙葰馔ㄈ?AgNO 3溶液中均會(huì)出現(xiàn)白色沉淀D .含C的溶液和氯水一樣均呈黃綠色【解答】解:A. C無(wú)毒,氯氣是有毒氣體,故 A錯(cuò)誤;B.液氯是液態(tài)氯氣無(wú)漂白性,氯水中氯氣與水發(fā)生Cl2+H2O= H+C1 +HC1O ,次氯酸有漂白性,故B 錯(cuò)誤;C.氯氣與水發(fā)生 Cl2+H2O= H+C+HClO
25、 ,溶液中含有 Cl,則將NaCl溶液滴入AgNO 3溶液中或?qū)⒙葰馔ㄈ?AgNO 3溶液中均會(huì)出現(xiàn)白色沉淀,故C 正確;D. C無(wú)色,故D錯(cuò)誤;故選: C 。13. ( 3 分)溴化碘( IBr )的化學(xué)性質(zhì)很像鹵素單質(zhì),它能與大多數(shù)金屬、非金屬化合生成鹵化物,還 能與水發(fā)生反應(yīng),下列有關(guān)IBr 的敘述不正確的是( )A IBr 與 AgNO 3 溶液反應(yīng)會(huì)生成淺黃色沉淀B IBr 與水反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng), IBr 既作氧化劑又作還原劑C IBr 屬于共價(jià)化合物D .反應(yīng)IBr+2Na = NaBr+NaI中,每反應(yīng) 2mol Na,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為 2NA【解答】 解: A IBr 在溶液
26、中發(fā)生電離,溴離子與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr 沉淀,則會(huì)生成淺黃色沉淀,故A 正確;B IBr 與水反應(yīng)屬,生成HBr、 HIO ,無(wú)元素的化合價(jià)變化,則為非氧化還原反應(yīng),故B 錯(cuò)誤;C. IBr中只含I-Br鍵,含兩種元素,為共價(jià)化合物,故 C正確;D. IBr+2Na = NaBr+NaI中,Na元素的化合價(jià)由 0升高為+1價(jià),由Na元素的化合價(jià)變化可知,每反應(yīng) 2mol Na,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為2Na,故D正確;故選: B 。14. (3分)RO3n中共有x個(gè)電子,R原子的質(zhì)量數(shù)為 A,則a克RO3n中含有質(zhì)子的物質(zhì)的量為(第17頁(yè)(共19頁(yè))aM48(x n)molB.A48(x 24 n)
27、 molC. (x n) molD.a748(x n) mol【解答】解:RO3n中共有x個(gè)電子,則RO3n的質(zhì)子數(shù)為x-n,R原子的質(zhì)量數(shù)為A,則a克RO3n的物質(zhì)的量為(A+4 8)g/mol A+4B第23頁(yè)(共19頁(yè))故a克RO3n中含質(zhì)子的物質(zhì)的量為 -mol x (x-n) mol=亙(x-n) mol;AMSA+48故選:A。15. (3分)下列關(guān)于從碘水中萃取碘的說(shuō)法正確的是()A .可以使用苯、酒精等有機(jī)溶劑完成萃取B.使用四氯化碳進(jìn)行萃取后,下層呈棕色,含有較多的碘C.使用四氯化碳進(jìn)行萃取后,上層呈棕色,含有較多的碘D.萃取后得到四氯化碳的碘溶液可以采用蒸儲(chǔ)的方法獲得碘單質(zhì)
28、【解答】解:A .酒精與水互溶,不能作萃取劑,故A錯(cuò)誤;B.四氯化碳的密度比水的密度大, 且碘在四氯化碳中為紫色, 使用四氯化碳進(jìn)行萃取后, 下層呈紫色,故 B錯(cuò)誤;C.四氯化碳的密度比水的密度大,使用四氯化碳進(jìn)行萃取后,下層呈紫色,故C錯(cuò)誤;D.碘與四氯化碳互溶,沸點(diǎn)不同,可以采用蒸儲(chǔ)的方法獲得碘單質(zhì),故 D正確; 故選:D。16. (3分)關(guān)于物質(zhì)溶于水的說(shuō)法不正確的是()A .溶于水而導(dǎo)電的化合物可以是共價(jià)化合物B.在不飽和溶液中不存在溶解平衡狀態(tài)C.氫氧化鈉溶于水的過(guò)程中存在水合過(guò)程,這是一個(gè)化學(xué)過(guò)程D.氯化俊溶解過(guò)程中溶解吸收的熱量大于結(jié)晶放出的熱量【解答】解:A .溶于水而導(dǎo)電的化
29、合物可能為離子化合物或共價(jià)化合物,如NaCl、HCl ,故A正確;B.不飽和溶液中溶解速率大于固體析出速率,溶解平衡必須為飽和溶液或過(guò)飽和溶液,故B正確;C. NaOH溶于水電離出鈉離子和氫氧根離子,在溶液中離子與水分子結(jié)合成水合離子為放熱的化學(xué)變化,故 C正確;D 氯化銨溶解過(guò)程中,擴(kuò)散過(guò)程吸收的熱量大于水合過(guò)程放出的熱量,故D 錯(cuò)誤;故選: D 。17 ( 3 分)下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法中,不正確的是( )A 化學(xué)反應(yīng)除了生成新物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化B 若反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C 需要加熱的化學(xué)反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)D .由H原子形成ImolH - H鍵要
30、釋放能量【解答】 解:A 化學(xué)變化中伴隨物質(zhì)變化、能量變化,則化學(xué)反應(yīng)除了生成新物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化,故A 正確;B 反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)大小決定反應(yīng)中能量變化, 則反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B 正確;C 反應(yīng)條件與反應(yīng)中能量變化無(wú)關(guān),需要加熱的反應(yīng)可能為吸熱反應(yīng),如C 與二氧化碳高溫下生成CO 為吸熱反應(yīng),故C 錯(cuò)誤;D.形成化學(xué)鍵釋放能量,則由 H原子形成ImolH - H鍵要釋放能量,故 D正確; 故選: C 。18 ( 3 分)已知25、101kPa時(shí):4Al (s)+3O2(g)-2A12O3(s)+2835kJ4Al (s)+203
31、(g)-2A12O3(s)+3119kJ下列說(shuō)法正確的是( )A O3 比 O2 穩(wěn)定,由O2 轉(zhuǎn)化為 O3 是吸熱反應(yīng)B O2 比 O3 穩(wěn)定,由O2 轉(zhuǎn)化為O3 是放熱反應(yīng)C.等質(zhì)量的02比03能量高,由 02轉(zhuǎn)化為03是放熱反應(yīng)D.等質(zhì)量的 02比03能量低,由02轉(zhuǎn)化為03是吸熱反應(yīng)【解答】解:由上述分析可知,302 (g) = 203 (g) H=+716kJ/mol ,A 02 轉(zhuǎn)化為03 是吸熱反應(yīng),02 比 03 穩(wěn)定,故 A 錯(cuò)誤;B 02 比 03 穩(wěn)定,02 轉(zhuǎn)化為 03 是吸熱反應(yīng),故B 錯(cuò)誤;C 等質(zhì)量的02 比 03 能量低,由02 轉(zhuǎn)化為03是吸熱反應(yīng),故C 錯(cuò)誤
32、;D 等質(zhì)量的02比 03 能量低,由02轉(zhuǎn)化為03是吸熱反應(yīng),故D 正確;故選: D 。19. (3分)某溶液中含有 Fe2+ I .為了氧化I 一而不使Fe2+被氧化,試根據(jù)下列三個(gè)反應(yīng)判斷,可選用的氧化劑是() 2Fe3+2I =2Fe2+i2 2Fe2+Cl 2= 2Fe3+2Cl 2MnO4 +10C1 +16H+ = 2Mn2+5Cl2 T +8H2O.A. FeCl2B. KMnO 4C. Cl2D. FeCl3【解答】解:2Fe3+2= 2Fe2+i2中氧化性Fe3+>12,還原性>>Fe2+, 2 Fe2+Cl2=2Fe3+2C中氧化性 Cl2>Fe3
33、+,還原性 Fe2+>Cl , 2MnO4 +10C1 +16H+=2Mn2+5Cl2f +8H20 中氧化性 MnO4 >Cl2,還原性 Cl > Mn2+,根據(jù)以上知,氧化性大小順序是MnO4 >Cl2>Fe3+>l2,還原性大小順序是I >Fe2+>Cl >Mn2+,為了氧化I而不使Fe2+被氧化,則應(yīng)該選取鐵鹽,故選:D。20. (3分)某課外小組利用廢舊金屬器件制作一個(gè)簡(jiǎn)易的銅鋅原電池,為確保實(shí)驗(yàn)安全設(shè)計(jì)了如圖裝置,則下列說(shuō)法正確的是(),開導(dǎo)線稀硫酸A .該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.電子從電極X轉(zhuǎn)移到電極 YC. X為陽(yáng)極,表面
34、產(chǎn)生大量氣泡2+D . Y為負(fù)極,電極反應(yīng)為 Zn - 21Zn【解答】解:A .該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成了電能,故A錯(cuò)誤;B.電子從負(fù)極X鋅沿導(dǎo)線流向正極 Y銅,故B正確;C. X為鋅易失電子作負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故 C錯(cuò)誤;D. Y為銅作正極,電極反應(yīng)為 2H+2e=H2f,故D錯(cuò)誤;故選:B。、填空題21. (3分)“常見(jiàn)無(wú)機(jī)物”,主要是指的鋁、鐵、硫、氯四種元素的單質(zhì)及化合物。完成下列填空:(1)四種元素原子的半徑大小Fe> Al > S > Cl 。(2)鋁原子最外層電子排布式為3s23p1 ,核外共有 13種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。一 一微炙(3)實(shí)驗(yàn)室制
35、備氯化氫氣體的反應(yīng):NaCl (s) +HgSOf (濃)NaHSOf+HCl1。其制備裝置和實(shí)驗(yàn)室制備C、氣體類似(填化學(xué)式)。(4) 16g硫磺在過(guò)量氧氣中燃燒放出149J的熱量,寫出該熱化學(xué)方程式S (s) +0工(g) = SO2 (g) H = - 298kJ/mol 。5 5)比較兩種化合物熔點(diǎn)高低,氯化鈉 小于 氧化鎂,請(qǐng)解釋原因:離子電荷越大,離子半徑越小,熔點(diǎn)越高。【解答】解:(1)電子層越多,原子半徑越大,同周期從左下右原子半徑減小,則原子半徑為 Fe>Al >S>Cl,故答案為:Al; S; Cl;(2) Al最外層3個(gè)電子,共13個(gè)電子,則鋁原子最外層
36、電子排布式為3s23p1,核外共有13種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,故答案為:3s23p1; 13;(3)利用難揮發(fā)性酸制備易揮發(fā)性酸,實(shí)驗(yàn)室制備氯化氫氣體的反應(yīng)為NaCl ( s) +H2SO4微執(zhí)(濃)2' NaHSO4+HCl T ,為固液加熱裝置,與 Cl2制備裝置相同,微執(zhí)故答案為:NaCl (s) +H2SO4 (濃)NaHSO4+HCl T; Cl2;(4) 16g硫磺在過(guò)量氧氣中燃燒放出149kJ的熱量,可知1molS燃燒放熱為298J,熱化學(xué)方程式為 S (s) +O2 (g) = SO2 (g) H = 298kJ/mol, 故答案為:S (s) +O2 (g) = SO2
37、 (g) H = 298kJ/mol;(5)離子電荷越大,離子半徑越小,熔點(diǎn)越高,即 NaCl和MgO均為離子晶體,離子鍵作用越強(qiáng)其熔點(diǎn)越高,離子鍵作用力與離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,O2與Mg2+所帶電荷比 Na+和C多,O2半徑小于 C半徑,Mg2+半徑小于Na+,則熔 點(diǎn)為NaCl小于MgO ,故答案為:小于;離子電荷越大,離子半徑越小,熔點(diǎn)越高。22. (3分)工業(yè)上常用如下的方法從海水中提澳:濃縮海水粗澳通至氣和水蒸氣漠蒸"物質(zhì)Xb T完成下列填空:(1)上述流程中有兩步都涉及到氯氣。氯氣分子中所含的化學(xué)鍵名稱是:共價(jià)鍵澳單質(zhì)的電子式是:ir.fer:) ,澳和氯
38、氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)比較:HBr > HCl (填寫化學(xué)式),寫出一種含氯元素的化合物且屬于非極性分子的化學(xué)式CC14 。(2)步驟中體現(xiàn)了澳單質(zhì)具有的性質(zhì)是沸點(diǎn)低,易揮發(fā) 。(3)寫出步驟 中反應(yīng)的化學(xué)方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。(說(shuō)明:反應(yīng)有水參與且有硫酸生成):蘆loz 工+2H十HzSQd ;在該反應(yīng)中被氧化的元素是:S 。(4)工業(yè)上利用海水還有一個(gè)重要的反應(yīng)就是電解飽和食鹽水,此反應(yīng)中的陰極產(chǎn)物是:NaOH 和H2 (寫化學(xué)式)?!窘獯稹拷猓海?)氯氣分子中氯原子間相處一對(duì)共用電子對(duì),形成一個(gè)共價(jià)鍵,氯原子核外17個(gè)電子,澳單質(zhì)是澳原子間形成一對(duì)共用電子對(duì),電子式:氫化物沸
39、點(diǎn)和相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān),相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,澳和氯氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)比較為:HBr >HCl ,含氯元素的化合物且屬于非極性分子的為四氯化碳,化學(xué)式:CC14,故答案為:共價(jià)鍵; 富,富"HBr, HCl; CC14 ;(2)步驟中用空氣和水蒸氣將澳吹出,并用SO2氧化吸收,從而達(dá)到富集澳,體現(xiàn)了澳具有的性質(zhì)是沸點(diǎn)低,易揮發(fā),故答案為:沸點(diǎn)低,易揮發(fā);(3)步驟中反應(yīng)是澳單質(zhì)和二氧化硫在水溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和澳化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:B2+SO2+2H2O = H2SO4+2HBr ,反應(yīng)中被氧化的元素是 S元素,化合價(jià)+4價(jià)變化為+6價(jià),電子轉(zhuǎn)移總數(shù)2e,標(biāo)
40、出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為Ua +Br2<2H2O=2HBr+HiSO4rL故答案為:SOz十+2H心=2HB十HWO4 ; S;(4)電解飽和食鹽水溶液中氯離子在陽(yáng)極失電子被氧化生成氯氣,氫離子在陰極得到電子生成氫氣被還原,水電離平衡正向進(jìn)行,溶液中氫氧根離子濃度增大溶液中生成氫氧化鈉,故答案為:H2; NaOH。23. (3分)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和MnO2制C12,并以氯氣為原料制備氯化鐵,已知氯化鐵容易與水發(fā)生水解反應(yīng),裝置如圖所示。(1)裝置A燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnO2+4HCl (濃)MnCl 2+C12T +2H2O(2)裝置B、C中應(yīng)盛放的試劑名稱分別為飽和食鹽水、濃硫酸,若裝置去掉B、C,將對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的安全隱患是 未經(jīng)除去的氯化氫和水蒸氣隨氯氣進(jìn)入D中和鋁能反應(yīng)生成氫氣,氫氣和氯氣混合會(huì)發(fā)生爆炸。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃A處的酒精燈,讓氯氣充滿裝置,再點(diǎn)燃D處
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