《金屬有機(jī)化學(xué)》作業(yè)

1、 金屬有機(jī)化學(xué)作業(yè)金屬有機(jī)化學(xué)作業(yè)一 選擇題1最早的哪個金屬有機(jī)化合物是1827年由丹麥藥劑師Zeise合成的。 （ ）A. (CH3)4Ti B. KPt（C2H4）Cl3C. (CH3)2Hg D. CH3MgCl2二茂鐵(C5H5)2Fe屬于哪一類非經(jīng)典鍵合的化合物？ （ ） A. MC鍵中為缺電子型鍵 B. MC鍵中碳原子為鍵電子給予體的多中心鍵化合物C. MC鍵以夾心型鍵形成的鍵化合物 D. MC鍵以配鍵形成的化合物3烯烴和BH鍵的加成遵循以下哪個規(guī)則？ （ ） A. Markovnikov規(guī)則 B. 反Markovnikov規(guī)則 C. Zaitsev規(guī)則 D. 反Zaitsev規(guī)則

2、4下列有關(guān)烷基鋁說法不正確的是 （ ）A烷基鋁化合物是缺電子化合物B烷基鋁化合物一般是強(qiáng)的Lewis酸C當(dāng)三烷基鋁的烷基為烷氧基所取代后，烷基鋁化合物的反應(yīng)性即降低。D從烷基鋁和烯烴的反應(yīng)能得到有很長鏈的烷基的化合物5Ni(CO)4的幾何構(gòu)型是 （ ）A正四面體型 B. 正方錐型 C.八面體型 D. 三角錐型6SiC鍵的反應(yīng)性一般比CC鍵的反應(yīng)性為 （ ）A. 大 B. 小C. 相等 D. 不確定7下列采用sp3雜化軌道成鍵的是 （ ）A. Cr(CO)6 B. Fe(CO)5 C. Ni(CO)4 D. Ag(CN)2-8Fred屬于下列哪類配合物？ （ ）A. 混合配體羰基金屬配合物 B.

3、 單核全羰基金屬配合物C. 雙核羰基金屬配合物 D. 原子簇配合物9炔烴配體配合物中炔配體提供給金屬的電子數(shù)是 （ ）A.4 B.3 C.2 D.110下列不屬于類環(huán)戊二烯基配體的是 （ ）A B. C. D. 11IA族金屬的烷基物和芳基物的活性正確的是 （ ）A. Li-RNa-RK-RRb-RCs-R B. Li-RK-RNa-RRb-RCs-RC. Cs-RRb-RK-RNa-RLi-R D. Cs-RRb-RNa-RK-RLi-R12Ni(CO)4屬于哪一類非經(jīng)典鍵合的化合物？ （ ）A. MC鍵中為缺電子型鍵 B. MC鍵中碳原子為鍵電子給予體的多中心鍵化合物C. MC鍵以夾心型鍵

4、形成的鍵化合物 D. MC鍵以配鍵形成的化合物13鋁氫化物中最重要的是氫化鋁鋰，LiAlH4是重要的（ ）A還原劑 B. 氧化劑C. 催化劑 D.脫水劑14Fe(CO)5的幾何構(gòu)型是（ ）A. 正四面體型 B. 正方錐型 C. 三角錐型 D. 八面體型 15SiC鍵的反應(yīng)性一般比CC鍵的反應(yīng)性為（ ）。A. 大 B. 小C. 相等 D. 不確定16下列采用d2sp3雜化軌道成鍵的是（ ）A. Cr(CO)6 B. Fe(CO)5 C. Ni(CO)4 D. Ag(CN)2- 17關(guān)于Fischer型金屬卡賓和Schrock型金屬卡賓說法不正確的是（ ）A. 在Fischer型卡賓配合物中卡賓配

5、體碳原子上連有1個或2個雜原子，B. 在Schrock型金屬卡賓中，卡賓碳與碳或氫原子相連C. 后期過渡金屬易形成Schrock型卡賓D. 強(qiáng)堿從Schrock型配合物上奪走的是卡賓質(zhì)子，而從Fischer型配合物上奪走的是卡賓的質(zhì)子18丙二烯配體配合物中丙二烯配體提供給金屬的電子數(shù)是（ ）A.1 B.2 C.3 D.419下列配合物服從18電子規(guī)則的是 （ ）A. ( 5-C5H5)2 ZrCl2 B. Mo(CO)2Cl2 C. Fe(CO)2Cl2 D. (F3P)3Mo(CO)420下列屬于金屬有機(jī)化合物主要反應(yīng)類型中取代反應(yīng)的是（ ）A.B. C. D. 21下列哪種配合物屬于雙核全

6、碳基金屬配合物？ （ ）A. Ni(CO)4 B. Co2(CO)8C. Pd(PPh 3) 4 D. Fe3(CO)1222Co(NH3)4(H2O)23+的配位數(shù)是 （ ）A. 4 B. 2 C. 6 D. 023關(guān)于金屬卡拜說法不正確的是 （ ）A. 強(qiáng)路易斯酸可從Fisqher卡賓分子中奪走路易斯堿配體可得到金屬卡拜，B. 從Schrock卡賓碳上除去氫可得到金屬卡拜C. 金屬卡拜是一類對熱，空氣和水都很不穩(wěn)定的配合物D. 卡拜配體不能轉(zhuǎn)化為卡賓配體。24下列關(guān)于二茂鐵的說法中不正確的是 （ ）A二茂鐵對空氣、濕氣和高達(dá)470的高溫都是穩(wěn)定的B二茂鐵茂環(huán)發(fā)生共軛二烯常有的Diels-A

7、lder反應(yīng)C二茂鐵易發(fā)生系列芳香親電取代反應(yīng)D二茂鐵與親電試劑反應(yīng)比苯還要活潑25下列配合物不服從18電子規(guī)則的是 （ ）A. ( 5-C5H5)2 ZrCl2 B. (Ph 3P) Fe (CO)4 C. CH3Mn(CO)5 D. Cp2TiCl226下列屬于金屬有機(jī)化合物主要反應(yīng)類型中加成反應(yīng)的是 （ ）A. B. C. D. 27下列屬于金屬有機(jī)化合物主要反應(yīng)類型中還原消除反應(yīng)的是 （ ）A. B. C. D. 28假設(shè)a和b各為A母體簇合物和B母體簇的電子數(shù)，那么由A和B共點(diǎn)縮聚而成的簇電子數(shù)為 （ ）A. a+b-18； B. a+b-34； C. a+b-48(或50)； D.

8、 a+b-62(或64)29假設(shè)a和b各為A母體簇合物和B母體簇的電子數(shù)，那么由A和B共四邊形面縮聚而成的簇電子數(shù)為 （ ）A. a+b-18； B. a+b-34； C. a+b-48(或50)； D. a+b-62(或64)30四種構(gòu)型的碳硼烷中，哪一種構(gòu)型的碳硼烷數(shù)量最多也最穩(wěn)定？ （ ）A. closo碳硼烷 B. nido碳硼烷 C. arachno碳硼烷 D. hypho碳硼烷31下列屬于金屬有機(jī)化合物主要反應(yīng)類型中氧化加成反應(yīng)的是（ ）A. B. C. D. 32環(huán)簇合物的價電子總數(shù)為（ ）。（m為簇金屬原子數(shù)）A. 15m B. 16m C. 14m+2 D. 14m-233下

9、列屬于金屬有機(jī)化合物主要反應(yīng)類型中還原消除反應(yīng)的是（ ）A. B. C. D. 34假設(shè)a和b各為A母體簇合物和B母體簇的電子數(shù)，那么由A和B共邊縮聚而成的簇電子數(shù)為（ ）A. a+b-18； B. a+b-34； C. a+b-48(或50)； D. a+b-62(或64)35BnHn+6型硼烷是（ ）A. 巢穴型多面體 B. 網(wǎng)兜型多面體 C. 封閉型多面體 D. 其它形狀多面體36、假設(shè)a和b各為A母體簇合物和B母體簇的電子數(shù)，那么由A和B共四邊形面縮聚而成的簇電子數(shù)為（ ）：A. a+b-18； B. a+b-34； C. a+b-48(或50)； D. a+b-62(或64)37、四

10、種構(gòu)型的碳硼烷中，（ ）數(shù)量最多也最穩(wěn)定。A. closo碳硼烷 B. nido碳硼烷 C. arachno碳硼烷 D. hypho碳硼烷38、蔡斯鹽(Zeise)的化學(xué)式是：（ ）。A. KPt(C2H4)Cl3； B. KPt(C2H4)2Cl2；C. KPt(C2H4)3Cl2； D. KPt(C2H4)Cl3；39、四聚甲基鋰易溶于（ ）。A石油醚 B. 乙醇 C. 四氫呋喃 D. 二甲亞砜40、依據(jù)Wade規(guī)則，B10H14的構(gòu)型為（ ）。A. 封閉式 B. 巢穴式 C. 網(wǎng)兜式 D. 鏈?zhǔn)?1、羰基配合物Ni(CO)4、Fe(CO)5等分子中M-C鍵是以（ ）。A. 夾心型鍵形成

11、B. 碳原子為電子給予體的多中心鍵形成C. 缺電子型鍵形成 D. -配鍵形成42、Fe(CO)5的幾何構(gòu)型是（ ）。A. 正四面體型 B. 正方錐型 C. 三角錐型 D. 八面體型 43、假設(shè)a和b各為A母體簇合物和B母體簇的電子數(shù)，那么由A和B共三角面縮聚而成的簇電子數(shù)為（ ）：A. a+b-18； B. a+b-34； C. a+b-48(或50)； D. a+b-62(或64)44、三烷基鋁容易生成二聚體，是因?yàn)樗牵?）。A缺電子化合物 B. 負(fù)電子化合物 C. 烷基金屬有機(jī)化合物 D. 二元化合物45、根據(jù)18e 規(guī)則，橋連配體向每一個金屬原子提供（ ）個電子。A. 2 B. 3 C

12、. 4 D. 146、根據(jù)18e 規(guī)則，具有d10電子構(gòu)型的金屬原子或離子形成飽和的配合物時，配位數(shù)是（ ）。A. 4 B. 5 C. 6 D. 747、下列哪一條不是氧化加成反應(yīng)的必要條件（ ）A金屬M(fèi)必須具備非鍵電子。B在配位化合物中，必須具備兩個空的配位位置，以允許X和Y與其生成兩個新鍵。C金屬M(fèi)有相隔兩個單位的氧化態(tài)，若金屬已達(dá)最高氧化態(tài)就不能進(jìn)行此類反應(yīng)。 D. 配合物含有多重鍵。二 填空題1金屬有機(jī)化合物是指有機(jī)基團(tuán)的碳原子與 直接鍵合的化合物。2有機(jī)錫化合物的最大工業(yè)用途，是 。3二價碳卡賓(carbene)以 與過渡金屬鍵合的配合物稱為過渡金屬卡賓。4半夾心化合物的化學(xué)鍵，可由

13、CpM和L配體相互作用而得到。配位體L的數(shù)目可用式子 表示。5第V族金屬的配合物(5-C5H5)2M(CO)4的結(jié)構(gòu)我們稱之為 結(jié)構(gòu)。6金屬M(fèi)必須具備 是氧化加成反應(yīng)的必要條件。7環(huán)戊二烯的負(fù)離子，即環(huán)戊二烯基叫 。8有機(jī)硅高分子也稱為 。9Schiff堿與金屬卡賓的環(huán)化，反應(yīng)條件是 。10通常用無水金屬鹵化物和 在THF中反應(yīng)制備茂金屬。11合成烯烴配合物最常用的方法是 。12CO和CH3Mn(CO)5反應(yīng)，插入到中心原子和烷基之間變成 ，這種羰基的插入反應(yīng)在催化和有機(jī)合成上具有重要意義。13作為不對稱合成的催化劑，有兩個必要條件：一是有 以使底物配位活化，另是有手性源以便誘導(dǎo)不對稱反應(yīng)，二

14、者距離愈近愈好。14累積多烯是作為 電子配體和金屬原子配位的。15金屬原子簇化合物的特征，除了具有典型的配位化學(xué)中經(jīng)典的金屬配位鍵外，還有 。16近年報道的含Mo3S3簇環(huán)的一大類Mo3S4Lx簇合物表現(xiàn)出非常有趣的類苯性，且存在重要的 鍵。17我國盧嘉錫教授于1978年提出了網(wǎng)兜狀烏窩式類立方烷簇MoFe3S3*固氮酶活性中心模型，也稱為 。18金屬一炔烴間成鍵作用的簡單軌道描述可用 模型。19前過渡金屬形成的簇合物通常帶有O2-，S2-，Cl-，Br-，I-和OR-這類給予體配體，稱為 。20后過渡金屬主要形成 原子簇。21近年報道的含Mo3S3簇環(huán)的一大類Mo3S4Lx簇合物表現(xiàn)出非常有

15、趣的類苯性，且存在重要的 鍵。22對于MM鍵較弱的簇合物，在含氧或含氮的路易斯堿作用下，普遍發(fā)生 反應(yīng)。23、金屬有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的一個分支學(xué)科，它是 與 交叉的學(xué)科。24、金屬有機(jī)化合物依所含金屬分類可分為 和 。25、金屬有機(jī)化合物依金屬與碳成鍵的類型可分為 、 和 。26、離子型金屬有機(jī)化合物主要由電正性高的IA和IIA族金屬（Na、K、及Ca、Sr、Ba等）形成，通式可寫為 和 。27、M-C鍵以夾心型鍵形成的鍵化合物主要是由 與 等生成的金屬有機(jī)化合物。28、1912年， 由于在格氏試劑方面的突出貢獻(xiàn)獲得金屬有機(jī)化學(xué)諾貝爾獎。29、主族元素的金屬有機(jī)化合物，根據(jù)其金屬-碳鍵的性質(zhì)，可以

16、分為三類： 、 、 。30、金屬有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的一個分支學(xué)科，它是 與 交叉的學(xué)科。31、凡分子中含有直接鍵合的 的“有機(jī)的”化合物稱為金屬有機(jī)化合物。32、M-C鍵以夾心型鍵形成的鍵化合物主要是由 與 等生成的金屬有機(jī)化合物。33、金屬羰基配合物中M-C鍵是以 形成的。34、1963年， 和 由于發(fā)現(xiàn)金屬有機(jī)催化烯烴定向聚合分享諾貝爾獎。35、第A和B烷基金屬有機(jī)化合物有 和 兩種類型，而且均為 型結(jié)構(gòu)。36、堿土金屬形成的金屬有機(jī)化合物中，最重要的是 。三 簡答題1試述骨架成鍵電子對理論，即韋德規(guī)則的要點(diǎn)。2金屬有機(jī)化合物的三大主要類別是什么？ 3舉例說明p酸配位體與p配位體的成鍵特征和p酸配合物和p配合物的異同，下列配位體，哪些是p酸配位體？哪些是p配位體？ 4影響形成MM鍵的因素是什么?5簡述“18電子規(guī)則”，并舉5個符合“18電子規(guī)則”的具體事例。6命名下列化合物（2）（1）7什么叫金屬原子簇化合物?8金屬茂可用于催化哪些不對稱合成反應(yīng)？9寫出Grignard試劑合成方程式及硼氫化反應(yīng)方程式。 10簡述金屬有機(jī)化合物的主要反應(yīng)類型。11小結(jié)金屬茂的結(jié)構(gòu)。12命名下列化合物（1）（2）13、金屬有機(jī)化學(xué)是無機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)的交叉學(xué)科，它和無機(jī)化學(xué)或有機(jī)化學(xué)區(qū)別是什么？14、為什么在制備烷基鋰的保護(hù)氣體中要去除CO2 氣體?15、簡述晶體場理論的核心內(nèi)容。16、簡