生化復習資料(完整版)

1、生化復習資料（完全版）前言：復習前可以翻一翻目錄頁， 讓學過的內(nèi)容更加條理清晰，便于記憶。書后的中英文對照索引也有很大的用處，比起毫無頭緒的亂翻找名詞，索引可以讓你更方便找到你想要的。個人整理，出現(xiàn)錯別字，錯誤，重點不清晰等現(xiàn)象請見諒資料只提供參考，如有錯誤，請自己翻書查閱并改正資料排版以學習進度為準，題型較為混亂，請具體題型具體分析一.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能1 .蛋白質(zhì)分子的元素組成特點：含氮量接近，約為 16%.2 .通過測定生物樣品的含氮量推算蛋白質(zhì)含量的公式（凱氏定氮法）：每克樣品含氮克數(shù)X6.25X 100=100g樣品中樣品蛋白質(zhì)含量（g%）3 .組成蛋白質(zhì)的基本單位：氨基酸（20種）

2、4 . 1 |電泳|通過帶電的物質(zhì)顆粒能在電場中向正負極移動而達到物質(zhì)分離的技術(shù)稱為電泳。5 . 2氨基酸分類（電泳法）：酸性氨基酸（帶負電）：天冬氨酸，谷氨酸堿性氨基酸（帶正電）：精氨酸，賴氨酸，組氨酸6 . 2個半胱氨酸通過脫氫以二硫鍵相連接,形成胱氨酸（含疏基）7 .氨基酸的理化性質(zhì)：1）兩性解離的性質(zhì) 2）含有共軻雙鍵的氨基酸（酪氨酸，色氨酸， 苯丙氨酸）能吸收紫外線（波長280nmi） 3 ）與苛三酮反應(yīng)生成藍紫色化合物8 .收基酸的等電點（pI ）|:在某一 pH的溶液中，氨基酸的正負電荷數(shù)目相等，呈電中性， 此時溶液的pH稱為該溶液的等電點。9 .氨基酸通過肽鍵連接而形成蛋白質(zhì)或

3、活性肽。1.1, （-CO-NH-了!： 一個氨基酸的 .竣基和另一個氨基酸的 .氨基脫去一個水分子形成 的化學。10 .谷胱甘肽（GSH是由谷氨酸，半胱氨酸，甘氨酸組成的三肽。（抗氧化作用）11 .蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)：從 N-端至C-端的氨基酸排列順序12 .蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)中的主要化學鍵是肽鍵,絲卜還有二硫鍵13 .蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)主要包括：”-螺旋，8-折疊，8-轉(zhuǎn)角，無規(guī)則卷曲14 .肽鍵平面參與肽鍵的 6個原子C. 1, C, O,N,H,C”2位于同一平面，不能隨意旋轉(zhuǎn)稱為 肽鍵平面。15 . a -螺旋結(jié)構(gòu)中，多肽鏈的主鏈圍繞中心軸作螺旋式上升，螺旋的走向為順時鐘方向， 即右手螺旋

4、。螺旋上升一圈（360。）有3.6 個氨基酸殘基。16 . 3-折疊結(jié)構(gòu)中，氨基酸殘基側(cè)鏈交替的位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)上下方，靠氫鍵連接，17 . 3-轉(zhuǎn)角常發(fā)生于180°回折時的轉(zhuǎn)角上18 . 叵是蛋白質(zhì)分子中具有特定空間構(gòu)象和特定功能的結(jié)構(gòu)成分。19 . 而山的三級結(jié)構(gòu)：整條肽鏈的所有原子在扭曲折疊形成20 .蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的形成和穩(wěn)定主要依靠：疏水鍵，鹽鍵，氫鍵，范德華力等21 .蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)：二條或者二條以上獨立三級結(jié)構(gòu)的多肽條通過非共價鍵相連接形成22 .舉例說明蛋白質(zhì)的功能依賴特定的空間結(jié)構(gòu)：鐮刀形細胞貧血癥，肌營養(yǎng)不良癥等23 .蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)：1）兩性電離性質(zhì)2 ）膠體

5、性質(zhì)3 ）蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)破壞引起變性 4 ）可吸收紫外光線，5）蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)：苛三酮反應(yīng)（藍紫色）雙縮月尿反應(yīng)（紫色）24 .蛋白質(zhì)的等電點：蛋白質(zhì)溶液處于某一pH時，蛋白質(zhì)解離成正負離子的趨勢相等，此時溶液的pH稱為蛋白質(zhì)的等電點（pI ）25 . 11蛋白質(zhì)變性：|在某些物理或化學因素作用下,蛋白質(zhì)特定的空間構(gòu)象被破壞而導致 其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失,稱為蛋白質(zhì)變性。25. 2造成蛋白質(zhì)變性的因素：加熱，乙醇，強酸，強堿，重金屬離子等。26. 蛋白質(zhì)變性的應(yīng)用：醫(yī)學上用于消毒和滅菌。27. 維持蛋白質(zhì)不沉淀的原因：表面電荷，水化膜使蛋白質(zhì)沉淀的方法：中和電荷（重金屬）脫水劑（丙

6、酮）二.核酸的結(jié)構(gòu)和功能28. DNA與RNA的區(qū)另I：DNA :基本組成單位是脫氧核糖核甘酸，堿基為 A,G,C,T ,分布于細胞核和線粒體中， 作用是攜帶遺傳信息并進行傳代。RNA :基本組成單位是核糖核甘酸，堿基為 A,G,C,U,主要分布于細胞質(zhì)中，作用是參 與遺傳信息的復制和表達。29. 環(huán)腺甘酸（AMP和環(huán)鳥甘酸（GMP是細胞信號轉(zhuǎn)導過程中的第二信使,具有調(diào)控基因 表達的作用。30. DNA是脫氧核糖核甘酸通過 3' , 5'-磷酸二酯鍵連接形成，具有 5' 一 3'的方向性31. 體內(nèi)可以游離的核甘酸：AMP ADP ATP, cAMP cDMP3

7、2. 核酸的一級結(jié)構(gòu)是構(gòu)成 RNA的核甘酸或DNA的脫氧核甘酸自5'-端至3'-端的排列順 序。33. DNA的二級結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)。34. DNA的高級結(jié)構(gòu)是超螺旋結(jié)構(gòu)35. DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點：1 ） DNAW兩條脫氧核甘酸鏈反相平行組成2 ）核糖與核酸位于外側(cè) 3 ） DNA鏈之間形成互補堿基對4）堿基對的疏水作用力和氫鍵共同維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性36. RNA#類：核糖體 RNA（rRNA）,信使 RNA（mRNA,轉(zhuǎn)運 RNA（tRNA）37. 真核生物mRNA勺5'-端有特殊帽結(jié)構(gòu)（7-甲基-三磷酸鳥昔），3'-端有多聚腺甘酸尾， mRNA

8、勺堿基序列決定蛋白質(zhì)的氨基酸序列（密碼子）38. tRNA的特點：含有多種稀有堿基；二級結(jié)構(gòu)呈三葉草的形狀，3'-端稱氨基酸臂，下方的是反密碼環(huán)；所有的 3'-端都是以CCAE個核甘酸結(jié)束的39. 非編碼RNA參與基因表達的調(diào)控40核酸的理化性質(zhì)：1）具有強烈的紫外吸收（260nm） 2） DNA變性是雙鏈解離為單鏈的過 程3 ）變性的核酸可以復性或形成雜交雙鏈41 . DNA變性|某些理化因素會導致 DNA雙鏈互補堿基對之間的氫鍵發(fā)生斷裂，使DNAa鏈42 . DNA勺增色效園在 DNAS鏈的過程中，由于有更多的共軻雙鍵得以暴露，含有DNA勺溶液在260nm外的吸光度隨之增加

9、的現(xiàn)象。（發(fā)生在DN儂性的過程中）43 . DNA的解鏈溫度或溶解溫度:本解鏈過程中，紫外吸光度的變化A260達到最大變化值的一半時所對應(yīng)的溫度44 .核酸雜交將不同種類的DNA單鏈或RNA放在同一溶液中，只要兩種核酸單鏈之間存在一定的堿基配對關(guān)系，就有可能形成雜交雙鏈，這種現(xiàn)象稱為核酸雜交45 .核酸酶是所有可以水解核酸的酶,分為DNA酶和RNA酶。按性質(zhì)可分為核酸內(nèi)切酶和核酸外切酶。三.酶46 .結(jié)合酶由蛋白質(zhì)部分和非蛋白質(zhì)部分組成，蛋白質(zhì)部分稱為酶蛋白， 非蛋白質(zhì)部分稱為輔助因子。47 .輔助因子可分為輔酶和輔基。48 .輔酶：與酶蛋白的結(jié)合疏松以用透析或超濾的方法除去。 輔基：與酶蛋白

10、結(jié)合緊密，不能用透析或超濾的方法除去。49 .輔酶I 縮寫：NAD含維生素PP輔酶H 縮寫：NADP含維生素PPFMN/FAD 含維生素RTPP含維生素B輔酶A CoA 含泛酸四氫葉酸FH 4葉酸50 .觸的活性中心是|酶分子中能與底物特異的結(jié)合并催化底物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的具有特定三維 結(jié)構(gòu)的區(qū)域。51 .酶的活性中心內(nèi)必須有結(jié)合基團和催化基團。52 . 1 |同工酶電指催化相同的化學反應(yīng),但蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，理化性質(zhì)乃至免疫學性質(zhì) 不同的一組酶。52 . 2乳酸脫氫酶有 4個亞基，由骨骼肌型（M型）和心肌型（H型）兩種類型的亞基以不 同的比例組成5種同工酶。53 .酶促反應(yīng)的特點：1）酶對底物具有

11、極高的催化效率2）酶對底物具有高度的特異性3）酶的活性與酶量具有可調(diào)性 4 ）酶具有不穩(wěn)定性54 .酶的特異性：絕對專一性（特定結(jié)構(gòu)的底物分子，代表：月尿酶），相對專一性（含相同化學鍵的一類化合物，代表：酯酶），立體特異性55 . Km常數(shù)（米氏常數(shù)）：1） Km值等于酶促反應(yīng)速率為最大反應(yīng)速率一般時的底物濃度2）Km值是酶的特征性常數(shù) 3） Km在一定條件下可表示酶對底物的親和力，Km越大，表示酶對底物的親和力越小，Km越小，酶對底物的親和力越大56底物濃度溫度pH（縱坐標為反應(yīng)速率）57 .底物足夠時酶濃度對酶促反應(yīng)速率的影響呈直線關(guān)系。58 .抑制劑可降低酶促反應(yīng)速率，激活劑可以提高酶促

12、反應(yīng)速率。1.1 1不可逆性抑制劑：和酶活性中心的必需基團共價鍵結(jié)合，使酶失活。可逆性抑制劑：與酶非共價可逆性結(jié)合,使酶活性降低或消失。（采用透析，超濾或稀 釋等方法可除去）1.2 2有機磷農(nóng)藥中毒，可給予乙酚膽堿拮抗劑阿托品和膽堿酯酶復活劑解磷定。60 .競爭性抑制劑：抑制劑和酶的底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競爭結(jié)合酶的活性中心非競爭性抑制劑：與活性中心之外的調(diào)節(jié)位點結(jié)合反競爭性抑制劑：抑制劑與酶 -底物復合物結(jié)合61 . C；是唾液淀粉酶的非必需激活劑62 . 瀛對現(xiàn)有酶活性的調(diào)節(jié)包括：別構(gòu)調(diào)節(jié)和酶促化學修飾63 .出構(gòu)調(diào)節(jié)：|體內(nèi)一些代謝物可與某些酶的活性中心外的某個部位非共價可逆結(jié)合,引 起

13、酶的構(gòu)象改變,從而改變酶的活性，這種調(diào)節(jié)方式稱為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)64 .年的化學修飾：|是通過某些化學基團與酶的共價可逆結(jié)合實現(xiàn)65 .酶的共價修飾形式:磷酸化和去磷酸化66 .畫目有些酶在細胞內(nèi)合成或初分泌，或在發(fā)揮催化功能前處于無活性狀態(tài)，這種無 活性的酶前體稱作酶原。67 .向原的激活：|由無活性酶原狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛忻富钚缘拿傅倪^程。68 .酶原激活的實質(zhì)是酶活性中心形成或暴露。四.糖代謝69 .糖的來源和去路：來源：食物糖的消化吸收，肝糖原的分解，非糖物質(zhì)糖異生作用去路：機體氧化分解成 CO和HO合成肝糖原和肌糖原，磷酸戊糖途徑分解，脂類， 氨基酸代謝成脂肪，氨基酸等。70 .汽酵解/無氧麻同

14、葡萄糖分解代謝生成丙酮酸，在無氧條件下還原生成乳酸的過程。71 .糖酵解在細胞質(zhì)中進行，消耗 2分子ATP, 2分子磷酸丙糖兩次底物水平磷酸化轉(zhuǎn)變成 丙酮酸生成4分子ATP,凈生成2分子ATP72 .燼物水平磷酸正7M酵解過程中分子重排脫氫,產(chǎn)生高能磷酸鍵的底物的過程。73 .無氧酵解生成能量的過程：1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油酸，磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，?4分子ATP74 .無氧酵解消耗能過程：葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡糖，6-磷酸果糖轉(zhuǎn)化為1,6-二磷酸果糖，消耗2分子ATP75 .糖酵解途徑三個不可逆反應(yīng)：己糖激酶催化的葡萄糖轉(zhuǎn)化為 6-磷酸葡糖，磷酸果糖激酶-1催化的6-

15、磷酸果糖轉(zhuǎn)化為 1,6-二磷酸果糖，丙酮酸激酶催化的磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)化為丙酮酸。（磷酸果糖激酶-1對調(diào)節(jié)糖酵解速率最重要）76 .糖無氧氧化的生理意義：1 ）機體缺氧或劇烈運動局部血流不足時，主要由糖無氧氧化提供能量2）體內(nèi)某些細胞在有氧條件下也進行無氧酵解，如紅細胞3）發(fā)生肺氣腫，肺心病等疾病時，體內(nèi)無氧酵解增多，乳酸量增多，乳酸中毒。77 .糖的有氧氧化:機體利用氧將葡萄糖徹底氧化成CO, H2O和能量的反應(yīng)78 .糖的有氧氧化三個階段：1）葡萄糖經(jīng)糖酵解生成丙酮酸（在細胞質(zhì)進行）2）丙酮酸進入線粒體在丙酮酸脫氫酶復合體作用下氧化脫竣生成乙酰CoA3）乙酰CoA進入三竣循環(huán)（檸檬酸循環(huán)）

16、氧化磷酸化生成ATP （在線粒體進行）79 .參與丙酮酸氧化脫竣反應(yīng)的輔酶有：焦磷酸硫胺素（TPP）,硫辛酸，F(xiàn)AD NA度口 CoA80 .三竣循環(huán)（檸檬酸循環(huán)）：4 次脫氫（3次由NAD接受，1次由FAD接受），2次脫竣，1次底物水平磷酸化 一次三竣循環(huán)生成10_個ATP1 分子葡萄糖分解進行 2次三竣循環(huán)81 . 1mol葡萄糖徹底氧化生成 CO和H2Q ATP的生成和消耗：ATP 生成：第一階段1次脫氫由NADI!帶2.5 X2=5個ATP次底物水平磷酸化 2 X 2=4個ATP第二階段 丙酮酸氧化脫竣生成乙酰 CoA 2.5 X 2=5個ATP第三階段1次三竣循環(huán)有4次脫氫2.5 X

17、 3+1.5 X 1=9個ATP 1次底物水平 磷酸化生成1個ATP,共10個ATP,進彳T 2次三竣循環(huán)，10 X 2=20 個ATP總計生成 34或32個ATPATP 消耗：第一階段消耗 2個ATP凈生成32個ATP或30個ATP82 .三竣循環(huán)中3步不可逆反應(yīng)的催化酶：檸檬酸合酶，異檸檬酸脫氫酶，” -酮戊二酸脫氫酶復合體。83 .糖的有氧氧化的意義：1 ）供能的主要方式2）三竣循環(huán)是三大營養(yǎng)素分解代謝的共同途徑3）三竣循環(huán)是糖，脂肪，氨基酸代謝相互轉(zhuǎn)化的樞紐。84. p斯德效應(yīng)：|有氧氧化抑制生醇發(fā)酵的現(xiàn)象。85. 磷酸戊糖途徑的意義：1）為核酸的生物合成提供核糖 2）提供NADPH乍

18、為供氫體參與多種代謝反應(yīng)NADPH是許多合成代謝的供氫體NADPI#與羥化反應(yīng) NADPHT維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)86. 1 |糖原|糖原是葡萄糖的多聚體，是體內(nèi)糖的儲存形式。86 . 2 |糖原合成:指由葡萄糖生成糖原的過程。主要發(fā)生在肝和骨贛肌巴87 .他原分解：|指糖原分解為6-磷酸葡糖或葡萄糖的過程。88 . UDPG（尿昔二磷酸葡萄糖）是體內(nèi)的葡萄糖供體。89 .糖原合成的關(guān)鍵酶：糖原合酶糖原分解的關(guān)鍵酶：糖原磷酸化酶90 .樹異生在饑餓狀態(tài)下由非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程。（主要器官是肝臟）91 .糖酵解與糖異生多數(shù)反應(yīng)可逆，僅糖酵解中的3個不可逆步驟需要糖異生特有的關(guān)鍵酶催

19、化：1）丙酮酸在丙酮酸竣化酶的催化下生成草酰乙酸，草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶催化下生成磷酸烯醇式丙酮酸2 ） 1,6-二磷酸果糖在二磷酸果糖酶 -1的催化下生成6-磷酸果糖3） 6-磷酸葡糖在6-磷酸葡萄糖酶的催化下水解為葡萄糖92 .糖異生的4個關(guān)鍵酶：丙酮酸竣化酶，磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶，二磷酸果糖酶-1 , 6-磷酸葡萄糖酶。93 .糖異生的生理意義：1 ）維持血糖恒定（最重要）2 ）糖異生是補充或恢復肝糖原儲備的重要途徑3 ）腎糖異生增強有利于維持酸堿平衡94 .乳酸循環(huán)：在肌組織中葡萄糖無氧氧化生成乳酸，通過血液運輸?shù)礁闻K，乳酸糖異生生 成葡萄糖再進入組織。五生物氧化95 .也

20、物氧化：|生物體內(nèi),物質(zhì)通過加氧，脫氫，失去電子的方式被氧化的過程。96 . 1阮化呼吸鏈/電子傳遞鏈代謝物脫下來的氫通過一系列遞氫體或遞電子體傳遞給分子氧生成H2O,這個傳遞鏈成為氧化呼吸鏈。97 . 2 遞氫：FMN NADH FAD CoQ遞電子：細胞色素，鐵硫蛋白98 .體內(nèi)重要的呼吸鏈：NADHR化呼吸鏈,琥珀酸呼吸鏈99 . 1復合體I又稱NADH泛醍還原酶或NADH兌氫酶。復合體n是檸檬酸循環(huán)中的琥珀酸脫氫酶，又稱琥珀酸-泛醍還原酶。98. 2復合體I將NADH+M的電子傳遞給泛醍復合體n將電子從琥珀酸傳遞給泛醍復合體m將電子從還原型泛醍傳遞給細胞色素C復合體W將電子從細胞色素C

21、傳遞給氧99. NADH氧化呼吸鏈電子傳遞順序：NAD+復合體I Cog復合體出一 Cyt c 一復合體IV一 O2FADH 2氧化呼吸鏈（琥珀酸氧化呼吸鏈）電子傳遞順序：琥珀酸一復合體H -Co8復合體出一 Cyt c 一復合體IV Q100. 細胞內(nèi)ADP磷酸化生成 ATP的方式：底物水平磷酸化，氧化磷酸化101. 1%化磷酸化由代謝物脫下的氫,經(jīng)線粒體氧化呼吸鏈電子傳遞釋放能量的過程。101 . 2帳物水平磷酸化廠|直接將高能代謝物分子中的能量轉(zhuǎn)移至ADP生成ATP的過程。102 . 一對電子經(jīng) NADHM化呼吸鏈傳遞，P/O比值約為2.5 ,生成2.5分子的ATP;經(jīng)琥珀 酸氧化呼吸鏈

22、傳遞，P/O比值約為1.5,可產(chǎn)生1.5分子白ATP。103 .磷酸肌酸是高能鍵能量的儲存形式。肌酸+ATP在肌酸激酶的作用下生成磷酸激酶 +ADP104 .胞質(zhì)中的NADH!過穿梭機制進入線粒體的氧化呼吸鏈。1 ） .磷酸甘油穿梭主要存在于腦和骨骼肌中。（此途徑糖的有氧呼吸產(chǎn)生30個ATP）2 ）蘋果酸-天冬氨酸穿梭主要存在于肝和心肌中。（此途徑糖的有氧呼吸產(chǎn)生 32個ATP）六脂質(zhì)代謝105 .血漿脂蛋白是血脂的運輸及代謝形式。106 .血漿蛋白的分類及功能：密度法電泳法乳糜微粒（CM乳糜微粒極低密度脂蛋白VLDL前3 -脂蛋白低密度脂蛋白LDL3-脂蛋白功能轉(zhuǎn)運外源性甘油三酯及膽固醇轉(zhuǎn)運

23、內(nèi)源性甘油三酯及膽固醇轉(zhuǎn)運內(nèi)源性膽固醇（數(shù)量多易得動脈粥樣硬化, 是粥樣硬化的指標）高密度脂蛋白 HDL- -脂蛋白逆向運轉(zhuǎn)膽固醇（可預防粥樣硬化）11107 .血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)稱為載脂蛋白。108 .脂肪動員的關(guān)鍵酶：激素敏感性甘油三酯脂肪酶。糖酵解途徑生成丙酮酸產(chǎn)生4.5個ATP丙酮酸生成乙酰 CoA產(chǎn)生2.5個ATP三竣循環(huán)產(chǎn)生10個ATP消耗：甘油轉(zhuǎn)化為甘油磷酸消耗1個ATP凈生成18.5個ATP111 .脂肪酸的氧化過程：1 ）脂肪酸在脂酰 CoA合成酶作用下活化生成脂酰CoA2）脂酰CoA在線粒體外膜上的肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I,和線粒體內(nèi)膜上的肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶n和肉堿-脂酰肉堿轉(zhuǎn)位酶的

24、作用下進入線粒體3）脂酰CoA進行3 -氧化:包括脫氫，水化，再脫氫，硫解112 .脂酰CoA進入線粒體的三個酶：線粒體外膜上的肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I ,線粒體內(nèi)膜上的 肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶n和肉堿 -脂酰肉堿轉(zhuǎn)位酶。113 . 1分子軟脂酸（含16個C）徹底氧化凈生成 ATP數(shù)量：生成：脂肪酸氧化生成 8個乙酰CoA進入三竣循環(huán)生成 10個ATP,共生成10X8=80 個ATP7次3-氧化，每次3-氧化脫氫分別由FAD和NAD攜帶，共生成（1.5+2.5 ） X 7= 28 個 ATP消耗：脂肪酸活化消耗 2個ATP凈生成106個ATP114 .軀體指脂肪酸在肝臟內(nèi)3 -氧化生成乙酰乙酸，3 -羥丁酸和

25、丙酮。115 .酮體代謝特點：肝內(nèi)生成，肝外利用。116 .因肝內(nèi)缺乏利用酮體的酶，所以酮體只能在肝外組織利用。117 .酮體利用的關(guān)鍵酶：琥珀酸CoA轉(zhuǎn)硫酶，乙酰乙酸硫激酶，乙酰乙酰CoA硫解酶118 .酮體生成利用的意義：1 ）酮體是肝內(nèi)向肝外組織輸送小分子能源的一種形式，在饑餓狀態(tài)下為腦組織提供能源。2）在嚴重饑餓或糖尿病時，葡萄糖供應(yīng)不足，脂肪分解增強，酮體生成增多， 會出現(xiàn)酮血癥，酮尿癥，酮癥酸中毒。119 .體內(nèi)活潑甲基提供者：S-腺昔甲硫氨酸120 .維生素在體內(nèi)活動形式：1,2,5-二羥維生素 D121 .甘油三酯合成有甘油一酯和甘油二酯兩條途徑（在肝，脂肪組織，小腸中進行）甘

26、油一酯途徑合成甘油三酯在小腸黏膜細胞內(nèi)進行甘油二酯途徑合成甘油三酯在肝和脂肪組織細胞內(nèi)進行122 .乙酰CoA是脂肪酸（膽固醇）合成的基本原料123 .脂肪酸合成的原料：乙酰 CoA ATP, NADPH HCO （CO）及Mn2+等。124 .體內(nèi)膽固醇合成的主要場所是肝。125 .乙酰CoA和NADP是膽固醇合成的基本原料。126 .膽固醇合成由以 HMG-C。婭原酶為關(guān)鍵酶的一系列酶促反應(yīng)完成。127 .膽固醇的去路：1 ）在肝被轉(zhuǎn)化成膽汁酸（主要去路） 2 ）合成類固醇激素3 ）膽固醇可在皮膚被氧化 為7-脫氫膽固醇，經(jīng)紫外光照射轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D七.氨基酸代謝128 .體內(nèi)蛋白質(zhì)的代謝狀

27、況可用氮平衡描述。129 .營養(yǎng)必需氨基酸：亮氨酸，異亮氨酸，蘇氨酸，繳氨酸，賴氨酸，甲硫氨酸（蛋氨酸），苯丙氨酸，色氨酸130 .脫 氨 基 作 用 方 式：后轉(zhuǎn)蹩基偉想號齦3磕、1%號顰、/再酗破稽費施觸卜&璃送居J'k颯心電JV喳破鞋后籟海肉作用最重要& 理的樹能S1植林.131 .因為在心肌和骨骼肌中L-谷氨酸脫氫酶的活性很弱，所以在這些組織中主要進行喋吟 核甘酸循環(huán)脫去氨基。132 . “-酮戊二酸的去路：1 ）徹底氧化分解供能 2）進行糖異生合成糖 3）經(jīng)氨基化生成氨基酸133 .血氨的來源:1 ）氨基酸脫氨基作用和胺類分解產(chǎn)生2 ）腸道細菌腐敗作用產(chǎn)生 3

28、）腎小管上皮細胞分泌谷氨酰胺產(chǎn)生 。134 .氨在血液中以丙氨酸和谷氨酰胺的形式轉(zhuǎn)運。1 ）氨通過丙氨酸-葡萄糖循環(huán)從骨骼肌運往肝。2 ）氨通過谷氨酰胺從腦和骨骼肌等組織運往肝和腎。135 .氨在肝合成尿素是氨的主要代謝去路,通過鳥氨酸循環(huán)生成尿素。還可以合成氨基酸，核甘酸等。136 .鳥氨酸循環(huán)路徑圖。書 P209頁關(guān)鍵酶：氨基甲酰磷酸合成酶I137 . 1尿素合成障礙可引起高血氨癥與氨中毒。137 . 2 |高血氨癥某種原因?qū)е碌哪蛩睾铣砂l(fā)生障礙使血氨濃度升高，稱為高血氨癥。138 .卜碳單位指某些氨基酸在分解代謝過程中產(chǎn)生的含有一個碳原子的基團。（CO不是一碳單位）139 .四氫葉酸（F

29、H）是一碳單位運載體。140 . 一碳單位的主要功能是參與喋吟和喀咤的合成。141 .含硫氨基酸包括甲硫氨酸，半胱氨酸（分解代謝產(chǎn)生?；撬幔?42 .甲硫氨酸循環(huán)的意義：1 ） S-腺昔甲硫氨酸是體內(nèi)活潑甲基的提供者2 ）使四氫葉酸游離以便攜帶一碳單位143 .維生素B2缺乏會影響甲硫氨酸的合成，影響四氫葉酸的再生，使組織中游離的四氫葉酸含量減少，導致核酸合成障礙，影響細胞分裂，導致巨幼紅細胞性貧血。144 . 3 -磷酸月I甘-5 -磷酰硫酸（PAPS使體內(nèi)活潑硫酸根的提供者。145 .多巴胺，去甲腎上腺素，腎上腺素統(tǒng)稱為兒茶酚胺。補充：1）芳香族的氨基酸包括：苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸。2

30、）谷氨酸經(jīng)谷氨酸脫竣酶催化生成丫-氨基丁酸（GABA, GAB蝠抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，對中樞神經(jīng)有抑制作用。3 ）組氨酸經(jīng)組氨酸脫竣酶催化生成組胺。八.核甘酸代謝146 .喋吟核昔酸的合成存在從頭合成和補救合成兩種途徑。從頭合成一般在肝組織中進行,補救合成一般在腦和脊髓內(nèi)進行。147 .從頭合成途徑：利用磷酸核糖，氨基酸，一碳單位及CO等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成喋吟核甘酸的途徑。148 .內(nèi)救合成途徑：|利用體內(nèi)游離的喋吟或喋吟核昔,經(jīng)過簡單的反應(yīng)過程，合成喋吟核 甘酸的途徑。149 .喋吟從頭合成過程中重要的酶：酰胺轉(zhuǎn)移酶，PRP*成酶（磷酸核糖焦磷酸合成酶）從頭合成的中間代謝物：

31、次黃喋吟核昔（IMP） 、-一 一一、 一 ' 、一一 . - 一 -150 .喋吟核甘酸從頭合成的特點：1）喋吟核甘酸實在核酸糖分子的1 C活化開始合成喋吟環(huán)2）中間產(chǎn)物IMP有兩條轉(zhuǎn)化途徑：當 GTP豐富時促進生成 AMP當ATP豐富時促 進生成GMP消耗ATP151 .喋吟核甘酸從頭合成中的交叉調(diào)節(jié)，有利于維持體內(nèi)ATP與GTP濃度的平衡有重要意義。152 .機體中的脫氧核甘酸大多數(shù)是在二磷酸核昔水平（ NDP上進行的。（N代表A, G U, C等堿基）153 .喋吟核甘酸的抗代謝物是一些喋吟，氨基酸或葉酸類似物，具有抗腫瘤的作用。154 .喋吟核甘酸分解代謝的終產(chǎn)物是尿恒衛(wèi)以通

32、過腎臟排出155 .人體血液中尿酸含量增多，尿酸鹽晶體可沉積于關(guān)節(jié)，軟組織，軟骨及腎處，導致痛 _ 風癥,臨床上用別喋吟醇治療痛風癥156 .喀咤核甘酸的合成與喋吟核甘酸不同，先合成喀咤環(huán)，再與磷酸核糖連接。157 . 口密咤環(huán)和尿素的合成都需要氨基甲酰磷酸，區(qū)別:尿素合成是在肝線粒體中由氨基甲 酰磷酸合成酶I催化生成;喀咤環(huán)合成是在細胞質(zhì)中用谷氨酰胺為氮源，由氨基甲酰 磷酸合成酶n催化生成。158 . PRPPg成酶是喀咤與喋吟兩類核甘酸合成過程中共同需要的酶。159 .胞喀咤核甘酸和尿喀咤核甘酸分解的最終產(chǎn)物是NH3, CO及3 -丙氨酸;胸腺喀咤核昔酸分解生成 NH, CO和3 -氨基異

33、丁酸。九.DNA勺生物合成補充：1）能夠編碼蛋白質(zhì)或RNA等具有特定功能產(chǎn)物的負載遺傳信息的基本單位。2）基因包括編碼序列（外顯子）和非編碼序列（內(nèi)含子）160. DNAM制|以DNW模板的DNA合成，是基因組的復制過程。161. %保留復制：|在 DNA復制過程中，以親代 DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補規(guī)律合 成子鏈，新合成的 DNA分子中，一條鏈來自于親代，另一條連是新合成的。這種合成方式成為半保留復制。162.163.164.復制叉:|復制中的模板DNAg成2個延伸方向相反的開鏈區(qū)，稱復制叉。復制子:從一個 dnaM制起點起始的dnaM制區(qū)域稱復制子。岡崎片段:|沿著后隨鏈的模板鏈合

34、成新DNA片段165. DNAM制的基本特征：半保留復制，雙向復制，半不連續(xù)復制。166. DNA復制過程中白關(guān)鍵酶：DNA聚合酶，其中在原核生物中起關(guān)鍵作用的是DNApolIII,在真核生物中起關(guān)鍵延長作用的是DNApol 6167. 原核生物3種DNA聚合酶的異同點：, . 一 . ' . . . . . . - . . .同：三種酶都具有 5 -3延長脫氧核甘酸鏈的聚合活性及3 一5核酸外切酶活性。. . . 、* ' '»-、一» . 、 、 . .異：DNApol I ：校對錯誤，填補空白， 5 -3外切酶活性，可被水解為Klenow片段D

35、NApol II :參與DNAg傷的應(yīng)急修復狀態(tài)DNApol m：DANM制的主要酶。168 . DNApolI水解的大片段共 604個氨基酸殘基，稱為Klenow片段，具有DN咪合酶活性 和3 一5核酸外切酶活性169 . DNAM制萬向：從 5f3端復制170 . DNAM制具有保真性白三種機制：1）遵循嚴格的堿基配對規(guī)則 2）聚合酶在復制延長中對堿基的選擇功能 3）復制出錯時有即時的校對功能171 . DNAfe撲酶使DNAB旋172 .粒粒端粒是真核生物染色體線性DN肪子末端的結(jié)構(gòu)。173 .逆轉(zhuǎn)錄:|以 RNA為模板合成DNA的過程。十.RNA勺生物合成174 . F專錄生物體以 DNW模板合成 RNA勺過程。175 . RNA勺合成方式：轉(zhuǎn)錄和 RNAM制176 .作為一個基因載體的一段DNA雙鏈片段，轉(zhuǎn)錄時作為 RNA合成模板的一股單鏈稱為模板鏈；相對應(yīng)的另一股單鏈被稱為編碼雒。 ，一一 £ 、 . ' ，一 一、,、一，一177 .大腸桿菌RNApol的4個王要亞基（