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文檔簡介
1、實驗項目1、羊的體尺測量2、雞的體尺測量、翅靜脈采血、紅細(xì)胞計數(shù)3、雞的屠宰測定和體內(nèi)器官的觀察4、豬的精液品質(zhì)檢查實驗一:羊的體尺測量實驗?zāi)康模鸿b別羊的生長發(fā)育速度和生產(chǎn)性能高低,往往要根據(jù)羊身體各部位的體尺來判斷,測量項目的多少視測量的目的而定。實驗對象與材料:羊,皮尺實驗操作方法:(1)體高 由看甲最高點至地面的垂直距離。(2)體長 由肩端至坐骨結(jié)節(jié)后端的直線距離。(3)胸圍 由肩胛骨后緣繞胸1周的長度。(4)胸深 由看甲最高點到胸骨底面的距離。(5)胸寬 由肩胛骨后端的左右肋骨間的寬度。(6)管圍 由管骨上13處的周長。 實驗結(jié)果:體高:53cm 體斜長:49cm 胸圍:64cm 胸寬
2、:13.9cm 胸深:24.5cm 管圍:7.3cm注意事項:測量時,場地要平坦,站立姿勢要端正;因為羊的力氣比較大,所以在測量各項指標(biāo)時應(yīng)該注意將羊保定,以防止傷害到同學(xué)。實驗二:雞的體尺測量、翅靜脈采血、紅細(xì)胞計數(shù)1.雞的體尺測量實驗?zāi)康模簩W(xué)會家禽體尺測量的方法。實驗對象與材料:雞、皮尺、圓形測定器實驗操作方法: 體斜長:沿體表測量肩關(guān)節(jié)至坐骨結(jié)節(jié)間距離(厘米) 胸寬:測量兩肩關(guān)節(jié)之間的體表距離(厘米) 胸深:第一胸椎到龍骨前緣的距離(厘米) 龍骨長:體表龍骨突前端到龍骨末端的距離(厘米) 脛長:從脛部上關(guān)節(jié)到第三、四間的直線距離(厘米)實驗結(jié)果:體斜長:21cm 胸寬:7.5cm 胸深:
3、8.5cm 龍骨長:10.5cm 脛長:9.5cm2.雞翅靜脈采血實驗?zāi)康模?為了了解雞的正確的翅膀采血方法和操作技巧實驗對象與材料:雞,針頭,酒精,棉花實驗操作方法: 1.保定 2.在上雞翅的骨間尋找血管 3.然后用酒精棉簽檫拭消毒 4.下針,需慢抽并深度約為13針頭 5.抽完血后需干棉簽堵住傷口防止流血(圖1-1 翅膀采血使用的針管) (圖1-2 翅膀采血)3.紅細(xì)胞計數(shù)原理:一定量的血液經(jīng)一定量等滲性稀釋液稀釋后,沖入血細(xì)胞計數(shù)池中顯微鏡下計數(shù)一定容積內(nèi)的細(xì)胞,再換算成每升標(biāo)本的細(xì)胞數(shù)報告。實驗試劑與材料: 1.紅細(xì)胞稀釋液,枸櫞酸鈉1.0 g,36%甲醛液 1.0 ml,氯化鈉 0.6
4、 g,加蒸餾水至100 ml ,混勻、過濾兩次后備用。2. 其他 顯微鏡、改良Neubauer血細(xì)胞計數(shù)板等。實驗操作方法:1. 取紅細(xì)胞稀釋液2.0ml,放入一小試管內(nèi)。2. 用血紅蛋白吸管吸血至10ul處。3. 擦去管尖外部余血將血液迅速輕輕吹入盛有紅細(xì)胞稀釋液的試管內(nèi),吸上清液漱洗吸管2-3次,搖勻。4. 用玻棒取懸混液少量,沖入計數(shù)池內(nèi)。5. 待2-3分鐘,讓紅細(xì)胞完全下沉后,將計數(shù)板放在顯微鏡臺上,用低倍鏡觀察,如紅細(xì)胞分布均勻即可換高倍鏡進(jìn)行計數(shù)。紅細(xì)胞技術(shù)區(qū)域:中心大方格中的5個中方格(正中一個和四角各一個)。計數(shù)原則:數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的計數(shù)原則即凡壓在中方格邊線上的紅細(xì)胞
5、,只計上側(cè)與左側(cè)線上的細(xì)胞,而壓在下側(cè)與右側(cè)線上的不計入。實驗結(jié)果:計算:紅細(xì)胞數(shù)/L=5個中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)÷100×1012 =158÷100×1012 =1.58×1012注意事項1. 吸管、試管要注意清潔、干燥以防溶血,操作迅速避免血液凝固,如有血凝塊應(yīng)重新采血。2. 充液前,紅細(xì)胞復(fù)液要充分搖勻,紅細(xì)胞懸液注入計數(shù)池內(nèi)要求分布均勻,不可有氣泡,亦不可有多余液體外溢。實驗三:雞的屠宰測定和體內(nèi)器官的觀察 實驗?zāi)康模?、學(xué)習(xí)雞屠宰方法和步驟,掌握屠宰率測定及計算方法。 2、了解雞體內(nèi)各器官的相互關(guān)系和解剖結(jié)構(gòu)。 二、材料
6、和用具 公、母雞若干只、解剖刀、手術(shù)剪、鑷子、解剖臺、臺秤、電子秤、溫度計、瓷盤、骨剪、胸角器、游標(biāo)卡尺、皮尺、粗天平、吊雞架、承血盆。 實驗操作和方法: 1、雞的屠宰測定 (1)宰前的準(zhǔn)備 家禽屠宰前必須先禁食12-24h,只烘飲水,其目的既可節(jié)省飼料還可使放血完全,保證肉的品質(zhì)優(yōu)良和屠體美觀。 屠宰前為避免藥物殘留,應(yīng)按規(guī)定程序停止在飼料中添加藥物。 稱活體重。(2)放血 頸外放血法 左手握雞兩翅,將其頸向背部彎曲,并以左手拇指和食指固定其頭,同時左手小指勾住雞的一腳。右手將雞耳下頸部宰殺
7、部位的羽毛拔凈后用刀切斷頸動脈或頸靜脈血管,放血致死。血放于承血盆中。 口腔內(nèi)放血法 將雞兩腿分開倒懸于吊雞架上,左手握雞頭于手掌中并用拇指及食指將雞嘴頂開,右手將解剖刀的刀背與舌面平等伸入口腔,待刀伸入至左耳部時將刀翻轉(zhuǎn)使刀口朝下,用力切斷頸靜脈和橋形靜脈聯(lián)合處,然后再將刀抽出轉(zhuǎn)向硬腭處中央裂縫中部(兩眼間)斜刺延腦,破壞腦神經(jīng)中樞。此法使屠體沒有傷口,外表完整美觀,放血完全,死亡快。 以上兩種方法待血流盡后立刻稱體重求得血重。此外,還有電刺法適用于火雞、鵝等體重大的家禽。 (3)拔毛 干拔法 應(yīng)用口腔內(nèi)放血
8、宰殺的家禽可用干拔法,在血放盡后,將羽毛拔去。注意勿損傷皮膚。 濕拔法 在血放凈后,用50-80的熱水浸燙,讓熱水滲進(jìn)毛根,因毛囊周圍骨肉的放松而便于拔毛。注意水溫和浸燙時間要根據(jù)雞體重的大小、季節(jié)差異和雞的日齡而異,不宜太高溫度和浸燙太久。一般以能拔下毛而不傷皮膚為準(zhǔn)。拔毛順序為:尾翅頸胸背臀兩腿粗毛絨毛。拔完羽毛后瀝干水稱屠體重并求毛重。 (4)屠體外觀檢查 檢查屠體表面是否有病灶、損傷、淤血。如雞痘、腫瘤、胸囊腫、胸骨彎曲、大小胸、腳趾瘤、外傷、斷翅或淤血塊等。 (5)分割、去內(nèi)臟 割除頭、
9、頸、腳。腳從踝關(guān)節(jié)分割并剝?nèi)ツ_皮、趾殼,頭從枕寰關(guān)節(jié)處割下,頸部從肩胛骨處割下。 為防止屠體污染,開腹前先擠壓肛門,使糞便排出。在胸骨劍突與泄殖腔之間切一切,掏出內(nèi)臟,僅留肺臟和腎臟。 2、 泌尿生殖系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的觀察 (1)準(zhǔn)備 屠宰方法、屠體外觀檢查,同前述。 切開胸側(cè)壁與大腿間的皮膚,用力掰開髖關(guān)節(jié),讓其脫臼。這樣屠體可穩(wěn)定地呈仰臥姿勢。 在胸劍突下方橫切一刀,切口伸向腹部兩側(cè)。再從切口下緣沿腹部中線縱向切開腹腔,露出腹腔臟器。 從腹壁兩側(cè),沿椎骨肋與胸骨肋結(jié)合的關(guān)節(jié)處,縱向向前剪開至肩關(guān)節(jié)處,再用骨剪剪斷鎖骨和烏喙
10、骨。稍用力向上掀開整個胸壁,露出胸腔臟器。 (2) 觀察 先總體觀察胸腔、腹腔各臟器位置,并觀察氣囊。 生殖系統(tǒng) 母雞觀察:a.卵巢:識別卵泡、卵泡囊外的血管和卵泡帶(破裂縫)以及排卵后的卵泡膜;b.輸卵管:觀察輸卵管的漏斗部(傘部、腹腔口、頸部)膨大部(蛋白分泌部)、峽部、子宮部、陰道部和輸卵管在泄殖腔的開口等部分的位置、形態(tài)及分界處。 公雞生殖器官:睪丸、附睪和輸精管的形態(tài)、位置(觀察公雞生殖器官司應(yīng)在觀察消化系統(tǒng)之后)。消化系統(tǒng) 首先摘除母雞輸卵管,然后剪開口腔,露出舌和上頜背側(cè)前部硬腭中央的腭裂(位于相
11、對于兩眼位置,為斜刺延腦位置)。從上至下依次觀察:口腔(喙、舌、咽);食管和嗉囊(鴨為紡錘形的食道膨大部);腺胃(切開露腺胃乳頭突起);肌胃(切開露出角質(zhì)膜);小腸(十二指腸、空腸、回腸)以及胰腺、膽囊、肝臟;大腸(盲腸、直腸)以及盲腸扁桃體;泄殖腔。 泌尿系統(tǒng) 摘除消化器官,露出緊貼于雞腰部內(nèi)側(cè)的泌尿系統(tǒng),包括腎臟、輸尿管和泄殖腔。 其他臟器 觀察 心臟、肺臟、脾臟、法氏囊、胸腺、坐骨神經(jīng)和卵黃柄等等。實驗四:豬的精液品質(zhì)檢查精子活率檢測及密度測定實驗?zāi)康模赫莆諜z查精子密度、評定活率的方法;熟悉肉眼檢查精液
12、品質(zhì)的方法;驗證觀察理化因素對精子運動及生存能力的影響。實驗材料 1精液:豬新鮮精液20ml,牛、羊細(xì)管凍精各10只。2藥品及作品:顯微鏡50臺、載玻片60片、蓋玻片2盒、搪瓷盤4個、溫度計1只、擦鏡紙1盒、紗布包、3%和0.9%氯化鈉溶液、70%酒精,10ml試管10只、1ml移液器1支,100ul移液器4支、滅菌1ml和200ul槍頭各1盒。實驗內(nèi)容 (一)精液的肉眼觀察 1射精量 2色澤、氣味 3云霧狀的觀察 (二)精子密度檢查及活率評分 1檢查精子的密度 2評定精子的活率 精子活動有三種類型:直線前進(jìn)運動、旋轉(zhuǎn)運動和原地擺動。評價精子活率是根據(jù)直線前進(jìn)運動精子數(shù)的多少而定。精子活率
13、215;100% (三)死活精子百分率測定活精子百分率 ×100%實驗結(jié)果:精子密度=5個中方格總精子數(shù)×5×10×1000×10倍 =237×5×10×1000×10 =1.185億 精子活率=196÷237=82.7%精子畸形率的測定實驗?zāi)康恼莆沼醚蛴嫈?shù)板檢查單位容積(毫升)中所含精子數(shù)的方法,以及測定精子畸形率的操作要點。實驗材料1、材料:豬新鮮精液20ml,液氮保存的牛、羊細(xì)管凍精各10只。2、器械及用品:顯微鏡50臺、載玻片60塊、蓋玻片2盒、玻棒、0.9%Nacl溶液、95%和75%的酒精、染色缸10個、洗瓶6個,3%NaCl、紅墨水二瓶、10ml試管10只、1ml移液器1支,100ul移液器4支、滅菌1ml和200ul槍頭各1盒。3、畸形精子形態(tài)圖。實驗內(nèi)容測定精子畸形率實驗步驟:1、以細(xì)玻璃棒蘸精液一滴,滴于載玻片上一端,如果是牛羊精液應(yīng)再加1-2滴0.9%氯化鈉溶液。2、以另一載玻片的頂端呈35°角抵于精液滴上,并向另一端推去,將精液均勻涂抹于載玻片上。3、將抹片放于空氣中干燥。4、用下列方法中的任一方法固定染色。用0.5%的龍膽紫酒精染色三分鐘,水洗,待干后即可鏡檢(也可用由普通紅藍(lán)墨水代替)置95%酒精中(或5%福爾馬林溶
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