第三節(jié) 伴性遺傳

1、第第3 3節(jié)節(jié) 半性遺傳半性遺傳第二章第二章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系【了解】伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用；伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用；【理解】伴性遺傳的特點(diǎn)；伴性遺傳的特點(diǎn)；【重點(diǎn)與難點(diǎn)】 伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)馬馬58正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)紅綠色盲色覺(jué)癥狀：癥狀： 患者由于色覺(jué)障患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查：據(jù)調(diào)查：紅綠色盲患者紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性 抗維生素抗維生素D佝僂病則是佝僂病則是女性多于男性女性多于男性這是為什么呢？這是為什么呢？原來(lái)紅綠色

2、盲、抗維生素原來(lái)紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼色的遺傳相似：與果蠅眼色的遺傳相似：它們的它們的基因位于性染色體上基因位于性染色體上，所以，所以遺傳上遺傳上總總是是和性別相關(guān)聯(lián)和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。道爾頓道爾頓英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家人類(lèi)紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)人類(lèi)紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X染色體上，還是染色體上，還是Y染色體上？染色體上？為什么？為什么？隱性基因，隱性基因， 3、 4和和61

3、2123456132456789 1011 12P P3434資料分析資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類(lèi)型分析圖解，確定色盲癥的遺傳類(lèi)型X染色體染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？些親子代可以判斷？答：男性，性別答：男性，性別：X X和和Y Y染色體染色體同源區(qū)段同源區(qū)段：X X染色體染色體非同源區(qū)段非同源區(qū)段：Y Y染色體染色體非同源區(qū)段非同源區(qū)段色盲色盲基因基因X X和和Y Y染色體上的基因可能分布情況染色體上的基因可能分布情況: : 為什么色盲基因只在為什么色盲基因只在X染色體上呢？染色體上呢？人的正常色覺(jué)

4、（人的正常色覺(jué)（B B）和紅綠色盲）和紅綠色盲(b)(b)的基因型和表現(xiàn)型的基因型和表現(xiàn)型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YB BB BB Bb bb bb bB Bb b正常正常 正正 常常（攜帶者（攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者？為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者？正常女性與男性色盲的婚配圖解正常女性與男性色盲的婚配圖解X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BY YX X

5、b b女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者1 : 11 : 1男性正常男性正常男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者與正常男性的婚配圖解X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者女性攜帶者女性攜帶者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 11 : 1 :

6、1 : 1男孩男孩的色盲基因只能來(lái)自于的色盲基因只能來(lái)自于母親母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲的概率為這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲的概率為1212思考：思考：1.1.女性攜帶者與男性色盲婚配女性攜帶者與男性色盲婚配X XB BX Xb bX Xb bY Y配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1( (女患父必患女患父必患) )女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲親代親代2.2

7、.女性色盲與男性正?；榕渑陨づc男性正?；榕鋁 Xb bX Xb bX XB BY Y配子配子子代子代X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1 : 11 : 1( (母患子必患母患子必患) )母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲親代親代X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bI IIIIIIIIIII1 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4色盲遺傳家系圖色盲遺傳家系圖5 56 6男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒（

8、不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做做交叉遺傳交叉遺傳。16 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六種婚配方式后代患病情況六種婚配方式后代患病情況17 色盲癥的遺傳（色盲癥的遺傳（伴伴X隱性遺傳隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？有什么特點(diǎn)呢？ 抗抗維生素維生素D D佝僂病佝僂病 患者由于對(duì)

9、患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１淼K。患者常常表現(xiàn)為現(xiàn)為X X型（型（O O型）型）腿腿、骨骼發(fā)育畸、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。生長(zhǎng)緩慢等癥狀。19受受X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY抗維生素抗維生素D D佝僂?。喊樨E?。喊閄 X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳(D)(D) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y患病

10、患病正常正常 患病患病 （發(fā)病輕）發(fā)病輕）患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況怎樣？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況怎樣？位于位于X X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：2 2、部分女性患者（、部分女性患者（X XD DX Xd d ）病癥較輕。）病癥較輕。1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用 鳥(niǎo)類(lèi)鳥(niǎo)類(lèi)ZW遺傳：遺傳： 雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW21非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z Z染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因B B控制的?？?/p>