反滲透膜污染指數(shù)(SDI)測(cè)定方法

1、反滲透膜污染指數(shù)（SDI）測(cè)定方法：10.1 SDI測(cè)定概要：SDI測(cè)定是基于阻塞系數(shù)（PI,%）的測(cè)定。測(cè)定是在&47mm的0.45pm的微孔濾膜上連續(xù)加入一定壓力（30PSI,相當(dāng)于2.1kg/cm2）的被測(cè)定水，記錄下濾得500ml水所需的時(shí)間Ti（秒）和15分鐘后再次濾得500ml水所需白時(shí)間Tf（秒），按下式求得阻塞系數(shù)PI（%）。PI=（1-Ti/Tf）3100SDI=PI/15式中15是15分鐘。當(dāng)水中的污染物質(zhì)較高時(shí)，濾水量可取100mk200ml、300ml等，間隔時(shí)間可改為10分鐘、5分鐘等。10.2測(cè)定SDI的步驟：a.將SDI測(cè)定儀連接到取樣點(diǎn)上（此時(shí)在測(cè)定儀內(nèi)

2、不裝濾膜）。b.打開(kāi)測(cè)定儀上的閥門(mén)，對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行徹底沖洗數(shù)分鐘。c.關(guān)閉測(cè)定儀上的閥門(mén)，然后用鈍頭的銀子把0.45m的濾膜放入濾膜夾具內(nèi)。d.確認(rèn)。形圈完好，將。形圈準(zhǔn)確放在濾膜上，隨后將上半個(gè)濾膜夾具蓋好，并用螺栓固定。e.稍開(kāi)閥門(mén)，在水流動(dòng)的情況下，慢慢擰松1-2個(gè)蝶形螺栓以排除濾膜處的空氣。f.確信空氣已全部排盡且保持水流連續(xù)的基礎(chǔ)上，重新擰緊蝶形螺栓。g.完全打開(kāi)閥門(mén)并調(diào)整壓力調(diào)節(jié)器，直至壓力保持在30Psi為止。（如果整定值達(dá)不到30psi時(shí)，則可在現(xiàn)有壓力下試驗(yàn)，但不能低于15psio）h.用合適的容器來(lái)收集水樣，在水樣剛進(jìn)入容器時(shí)即用秒表開(kāi)始記錄，收取500ml水樣所需的時(shí)間為T(mén)O

3、（秒）。i.水樣繼續(xù)流動(dòng)15分鐘后，再次用容器收集水樣500ml并記錄收集水樣所花的時(shí)間，記作T15（秒）。j.關(guān)閉取樣進(jìn)水球閥，松開(kāi)微孔膜過(guò)濾容器的蝶形螺栓，將濾膜取出保存地處理工水H始5g恚?是宰UXR葉所迸時(shí)劃所需配|也出（作為進(jìn)行物理化學(xué)試驗(yàn)的樣品）。擦干微孔過(guò)濾器及微孔濾膜支撐孔板。10.3測(cè)定結(jié)果計(jì)算a.當(dāng)試驗(yàn)過(guò)程中壓力為30psi時(shí)，按照下式計(jì)算SDI值：SDI=（1-Ti/Tf）3100/15b.當(dāng)測(cè)量過(guò)程中壓力打不到30psi時(shí)，可改用現(xiàn)有壓力，但測(cè)得的SDI值必須換算到30psi時(shí)的SDI值，方法如下：%Pp=（1-Ti/T15）3100（%Pp為非標(biāo)準(zhǔn)壓力30psi時(shí)的阻

4、塞指數(shù)）SDI=%P30/15注意：A.每次試驗(yàn)過(guò)程中壓力要穩(wěn)定，壓力波動(dòng)不得超過(guò)土5%,否則試驗(yàn)作廢。B.選定收集水樣量應(yīng)為500ml（或其他確定的水量值）；兩次收集水樣的時(shí)間間隔為15分鐘。C.當(dāng)T15是Ti的4倍時(shí)，SDI值是5;如果水樣完全將膜片堵住時(shí)，SDI15值為6.7附二濁度測(cè)定方法水的渾濁度，簡(jiǎn)稱(chēng)濁度，是指水體中除極易沉淀的物質(zhì)外，含有不同大小、比重、形態(tài)的懸浮物質(zhì)、 膠體物質(zhì)、 浮游生物和微生物等雜質(zhì)， 這些物質(zhì)能對(duì)光線(xiàn)的散射和吸收產(chǎn)生光學(xué)反應(yīng)，因此，利用光學(xué)效應(yīng)的原理測(cè)定水中渾濁度是評(píng)定水質(zhì)感官性重要指標(biāo)之一。渾濁度的標(biāo)準(zhǔn)單位，是以不溶解硅如漂白土、高嶺土等在蒸儲(chǔ)水中所產(chǎn)生

5、的光學(xué)阻礙現(xiàn)象為基礎(chǔ)，規(guī)定1mgSiO/L所構(gòu)成的渾濁度為1度。生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定濁度不得大于3度。水樣渾濁度的測(cè)定常用光電比色法測(cè)定。光電式濁度儀測(cè)定法一、原理光電濁度儀是利用一穩(wěn)定的光源通過(guò)被水樣直射至光電池（硒光電池或硅光電池）。當(dāng)水中的懸浮物和膠體顆粒越多、則透射光愈強(qiáng)，當(dāng)透射光強(qiáng)弱受到不同程度變化時(shí)，在光電池上也產(chǎn)生相應(yīng)變化的電流強(qiáng)度，直接推動(dòng)直流輸出電表，從表面上直接讀出水樣的渾濁度。二、儀器GDS-3型光電式渾濁度儀。三、測(cè)定步驟儀器接通電源，將穩(wěn)壓器、光源燈預(yù)熱1530分鐘。測(cè)定低濁度（030毫克/升）用長(zhǎng)水樣槽，將零濁度水倒入水樣槽至水位線(xiàn)，然后將水樣槽放入儀器測(cè)量室（水

6、樣槽有號(hào)碼的一面對(duì)著測(cè)量室右端），蓋上蓋子，緩慢地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器上的微調(diào)，調(diào)節(jié)至儀表零度處，然后取出水樣槽。將被測(cè)水樣倒入水樣槽至水位線(xiàn)，然后放入儀器測(cè)量室，蓋上蓋子，從儀表上直接讀出濁度數(shù)測(cè)定高濁度（20-100毫克/升）用短水樣槽，將零度濁度水倒入水樣槽至水位線(xiàn)，然后把20毫克/升基準(zhǔn)濁度板對(duì)著水樣槽有號(hào)碼一端插入，將水樣槽放入測(cè)量室（將有20毫克/升基準(zhǔn)濁度板一面對(duì)著測(cè)量室右端），蓋上蓋子，緩慢地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器上的微調(diào)，調(diào)至儀表右端20度處，取出水槽。取出20毫克/升基準(zhǔn)濁度板，將被測(cè)水樣倒入水樣槽至水位線(xiàn)，然后將水樣槽放入儀器測(cè)量室，蓋上蓋子，從儀表上直接讀出濁度數(shù)。如渾濁超過(guò)100毫克/升時(shí)

7、，可用零度水進(jìn)行稀釋后再行測(cè)定，從儀表濁度數(shù)乘上稀釋倍數(shù)。零度蒸儲(chǔ)水用雙重蒸儲(chǔ)水，或經(jīng)過(guò)通徑為0.2微米的超濾膜濾過(guò)的蒸儲(chǔ)水。四、注意事項(xiàng)：儀器用于實(shí)驗(yàn)測(cè)定水的渾濁度，測(cè)量范圍分為二檔，測(cè)定030。低濁度檔時(shí)取用水長(zhǎng)樣匣，20100高濁度檔時(shí)取用短水樣匣。測(cè)定前數(shù)分鐘應(yīng)先開(kāi)啟穩(wěn)壓電源使光源預(yù)熱，然后再行測(cè)定。使用完畢后，應(yīng)立即關(guān)閉電源，以免光源老化而影響使用壽命。水樣匣必須勤清洗，特別是在測(cè)定高濁度水樣后立即測(cè)定低濁度水樣時(shí)更應(yīng)清洗，否則會(huì)影響測(cè)定的正確性。清洗方法是：用帶橡皮頭的玻璃棒輕輕揩擦透光玻璃的內(nèi)側(cè)，勿使沾污。水樣倒入水樣匣后必須用清潔而干燥的白布揩擦水樣匣外部，以免殘留水漬而影響透

8、光率。在相對(duì)濕度較大的條件下使用時(shí)，應(yīng)采取快速和瞬時(shí)讀數(shù)，以減少誤差。表中指示的讀數(shù)即為渾濁度，并注意低濁度檔（030）或高濁度檔（20-1000）0附三:余氯測(cè)定方法余氯是指水經(jīng)加氯消毒，接觸一定時(shí)間后，余留在水中的氯。余氯有三種形式：總余氯：包括HOC|NHCl,NHC2等?；嫌嗦龋喊∟HCl,NHC2及其他氯胺類(lèi)化合物。游離余氯：包括HOCl及OCf等。余氯可用鄰聯(lián)甲苯胺比色法、鄰聯(lián)甲苯胺亞種酸鹽比色法、N,N-乙基對(duì)苯胺-硫酸亞鐵胺容量法測(cè)定。下面介紹較簡(jiǎn)單方便的鄰聯(lián)甲苯胺比色法，可測(cè)定總余氯及游離余氯。鄰聯(lián)甲苯胺比色法一、應(yīng)用范圍本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余

9、氯。水中含有懸浮性物質(zhì)時(shí)干擾測(cè)定，可用離心法去除。干擾物質(zhì)的最高允許含量如下：高鐵：0.2mg/l；四價(jià)鈕：0.01mg/l；亞硝酸鹽：0.2mg/lo本法最低檢測(cè)濃度為0.01mg/l余氯。二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)，生成黃色的釀式化合物，用目視法進(jìn)行比色定量：還可用重銘酸鉀-銘酸鉀溶液配制的永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色。三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸鹽緩沖貯備溶液： 將無(wú)水磷酸氫二鈉(NaHPQ和無(wú)水磷酸二氫鉀(KHPO)置于105c烘多I內(nèi)2h,冷卻后，分別稱(chēng)取22.86g和46.14g。將此兩種試劑共溶于純水中，并稀釋至1000ml。至少靜置4天，

10、使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀，過(guò)濾。磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液，加純水稀釋至1000ml。重銘酸鉀-銘酸鉀溶液：稱(chēng)取0.1550g干燥的重銘酸鉀（K2C2O7）及0.4650g銘酸鉀（K2CQ）,溶于磷酸鹽緩沖溶液中，并定容至1000ml。此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于1mgZL余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色。0.011.0mg/L永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制方法：按表21所列數(shù)量，吸取重銘酸鉀-銘酸鉀溶液，分別注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度。避免日光照射，可保存6個(gè)月。若水樣余氯大于1mg/L,則需將重銘酸鉀-銘酸鉀溶液的量增加10

11、倍，配成相當(dāng)于10mg/L余氯的標(biāo)準(zhǔn)色，再適當(dāng)稀釋?zhuān)礊樗璧妮^濃余氯標(biāo)準(zhǔn)色列。永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的配制余氯，mg/L重銘酸鉀-銘酸鉀溶液，ml余氯，mg/L重銘酸鉀-銘酸鉀溶液，ml0.010.50.50825.00.031.50.6030.00.052.50.7035.00.105.00.8040.00.2010.00.9045.00.3015.01.0060.00.4020.0四、試劑鄰聯(lián)甲苯胺溶液：稱(chēng)取1.35g二鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺（C6HCHNH）222HCl，溶于500ml純水中，在不停攪拌下將此溶液加至150ml濃鹽酸與350ml純水的混合液中，盛于棕色瓶?jī)?nèi)，在室溫下保存，可使用6個(gè)月。當(dāng)溫度低于0C,鄰聯(lián)甲苯胺將析出，不中易再溶解。五、步驟取配制永久性作氯標(biāo)準(zhǔn)比色管用的同型50ml比色管，先放入2.5ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液， 再加入澄清水樣50.0ml,混合均勻。 水樣的溫度最好為1520C,如低于此溫度，應(yīng)先將水樣管放入溫水浴中，使溫度提高到152