分子生物學(xué)考試題

1、第一章 緒論一 簡答題1. 21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)。20世紀(jì)后葉分子生物學(xué)的突破性成就，使生命科學(xué)在自然科學(xué)中的位置起了革命性的變化。試闡述分子生物學(xué)研究領(lǐng)域的三大基本原則，三大支撐學(xué)科和研究的三大主要領(lǐng)域？答案：（1）研究領(lǐng)域的三大基本原則：構(gòu)成生物大分子的單體是相同的；生物遺傳信息表達(dá)的中心法則相同；生物大分子單體的排列（核苷酸，氨基酸）導(dǎo)致了生物的特異性。（2）三大支撐學(xué)科：細(xì)胞學(xué)，遺傳學(xué)和生物化學(xué)。（3）研究的三大主要領(lǐng)域：主要研究生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的相互關(guān)系，其中包括DNA和蛋白質(zhì)之間的相互作用；激素和受體之間的相互作用；酶和底物之間的相互作用。2. 分子生物學(xué)的概念是什么？答案

2、：有人把它定義得很廣：從分子的形式來研究生物現(xiàn)象的學(xué)科。但是這個(gè)定義使分子生物學(xué)難以和生物化學(xué)區(qū)分開來。另一個(gè)定義要嚴(yán)格一些，因此更加有用：從分子水平來研究基因結(jié)構(gòu)和功能。從分子角度來解釋基因的結(jié)構(gòu)和活性是本書的主要內(nèi)容。3 二十一世紀(jì)生物學(xué)的新熱點(diǎn)及領(lǐng)域是什么？答案：結(jié)構(gòu)生物學(xué)是當(dāng)前分子生物學(xué)中的一個(gè)重要前沿學(xué)科，它是在分子層次上從結(jié)構(gòu)角度特別是從三維結(jié)構(gòu)的角度來研究和闡明當(dāng)前生物學(xué)中各個(gè)前沿領(lǐng)域的重要學(xué)科問題，是一個(gè)包括生物學(xué)、物理學(xué)、化學(xué)和計(jì)算數(shù)學(xué)等多學(xué)科交叉的，以結(jié)構(gòu)（特別是三維結(jié)構(gòu)）測(cè)定為手段，以結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系研究為內(nèi)容，以闡明生物學(xué)功能機(jī)制為目的的前沿學(xué)科。這門學(xué)科的核心內(nèi)容是蛋白

3、質(zhì)及其復(fù)合物、組裝體和由此形成的細(xì)胞各類組分的三維結(jié)構(gòu)、運(yùn)動(dòng)和相互作用，以及它們與正常生物學(xué)功能和異常病理現(xiàn)象的關(guān)系。分子發(fā)育生物學(xué)也是當(dāng)前分子生物學(xué)中的一個(gè)重要前沿學(xué)科。第2，3章 核酸及基因的結(jié)構(gòu)和功能 習(xí)題一 選擇題1.一分子DNA核苷酸可能有下列哪一項(xiàng)組成:BA 核糖, 磷酸基團(tuán), 和 腺嘌呤. B 磷酸基團(tuán), 脫氧核糖, 和胞嘧啶.C 尿嘧啶, 磷酸基團(tuán)和脫氧核糖. D 胸腺嘧啶, 脫氧核糖,和羥基2. 下列哪一項(xiàng)最準(zhǔn)確地代表了細(xì)胞中遺傳信息的組織水平  DA 基因 核苷酸染色體 基因組 B 基因組 基因核苷酸染色體. C 染色體基因 核苷酸 基因組  

4、 D 核苷酸基因染色體基因組3. 真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的差別在于只有前者含有 DA 核糖體 B 細(xì)胞質(zhì) C DNA. D 細(xì)胞核4. 下面那種原核生物是多種遺傳學(xué)研究的研究對(duì)象? CA 釀酒酵母 B 粗糙脈孢菌 C 大腸桿菌 D 果蠅5.下列哪一元素不會(huì)在DNA分子中發(fā)現(xiàn)？BA C. B S. C N. D O. 6.下列哪一項(xiàng)只在RNA中存在，而不會(huì)在DNA分子中出現(xiàn)？CA P. B腺嘌呤. C 核糖. D  胞嘧啶. 7. DNA分子中的兩條多核苷酸鏈?zhǔn)且蕾囉谀囊环N類型的化學(xué)鍵結(jié)合在一起的？ DA 磷酸二酯鍵. B 磷酸鹽. C 肽鍵. D&

5、#160;氫鍵. 8. 組成細(xì)菌染色體的DNA形態(tài)是 BA 單鏈. B 環(huán)狀和超螺旋. C 和組蛋白組合在一起. D 上面全是. 9. 下面哪一種是DNA分子堿基對(duì)? AA A-T. B T-C. C A-U. D G-T. 10. 下面哪一種是RNA分子堿基對(duì)? DA A-T. B A-C. C U-C. D U-A. 11.在真核生物的染色體中，DNA和組蛋白組成的結(jié)構(gòu)稱為 BA proteosomes.蛋白體 B nucleosomes.核小體 C telomeres.端粒 D centromeres.著絲粒12.在轉(zhuǎn)化試驗(yàn)過程中，弗雷德里克格里菲斯觀察到致病的肺炎莢

6、膜鏈球菌菌株形成_A_菌落A光滑,有光澤的 B粗燥, 干燥 C 異常大的 D 不尋常的顏色13. 病毒基因組的可能組成是 CA 僅由RNA組成. B 僅由DNA組成. C RNA 或DNA. D RNA和DNA.14. Hershey 和 Chase利用混合實(shí)驗(yàn)得出的主要結(jié)論是 BA單基因指導(dǎo)單個(gè)多肽的合成. B DNA 是遺傳物質(zhì)C DNA是雙螺旋鏈. D 遺傳物質(zhì)定位在細(xì)胞核內(nèi)15. 在活細(xì)胞中最普遍存在的DNA構(gòu)型是 BA A. B B. C C. D Z16. 基因位于真核生物染色體_C_ 區(qū)域時(shí)最有可能被轉(zhuǎn)錄?A 著絲粒. B端粒. C 常染色質(zhì) D 異染色質(zhì)17. 核苷的基本組成是

7、 AA 戊糖和含N堿基. B 磷酸基團(tuán) 和含N堿基.C 戊糖和磷酸基團(tuán). D 戊糖, 磷酸基團(tuán)和含N堿基18.  原核生物染色體大多包含 AA只有DNA單一序列. B 只有DNA重復(fù)序列C DNA單一序列或DNA重復(fù)序列 D DNA單一序列或DNA重復(fù)序列19. 制備某生物染色體組, _C_ 時(shí)期的染色體被鋪在載玻片上并染色. A 間期. B 末期. C 分裂中期 D 后期20 研究發(fā)現(xiàn)一條從一未知微生物中發(fā)現(xiàn)的染色體中只含有單一序列DNA, 那么這一未知生物最有可能是 B A 病毒 B 細(xì)菌. C 真菌 D 原生動(dòng)物.    21. 在真核生物中,遺傳

8、物質(zhì)存在于什么細(xì)胞器?  BA核糖體 B 細(xì)胞核 C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng). D 細(xì)胞質(zhì)   22.格里菲斯通過實(shí)驗(yàn)將死細(xì)菌與活細(xì)菌提取物混合后注射到老鼠體內(nèi)是為了證明 CA DNA是雙螺旋連 B 真核生物的mRNA和原核生物不同C 某種因子可以將一種細(xì)菌類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硗庖环N D 如果幫助細(xì)胞存在, 細(xì)菌可以從熱處理中復(fù)蘇23. 羅莎琳德富蘭克林獲得的X射線衍射圖像的數(shù)據(jù)表明（選擇正確的答案）AA DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu),每3.4nm重復(fù)一次.B 嘌呤通過氫鍵和嘧啶連接Purines are hydrogen bonded to pyrimidinesC DNA左手螺旋結(jié)構(gòu)D DNA被組裝成核

9、小體24.格里菲斯將不同類型的細(xì)菌注射到老鼠體內(nèi)，請(qǐng)根據(jù)注射的細(xì)菌類型，判斷老鼠是存活還是死亡？Ca. type R b. type S c. heat-killed S d. type R + heat-killed S A 活 活 死 死B 死 活 死 活 C活 死 活 死D 死 死 活 活 二 填空題1基因敲除（Gene knock-out）即是（將特定基因失活的過程），它是研究（基因功能）的一種反向遺傳學(xué)方法。2（假基因pseudogene）是與有功能的基因在基因結(jié)構(gòu)的組成上非常相似，卻不具表達(dá)功能的基因。3在原核生物的基因表達(dá)調(diào)控中，因?yàn)闆]有核膜，（轉(zhuǎn)錄）和（轉(zhuǎn)錄）是耦聯(lián)的。4一個(gè)核

10、小體由兩拷貝的（H2A），（H2B），（H3），（H4）組蛋白，一拷貝組蛋白（H1），and （200）bp of DNA.三 簡答題1 從化學(xué)（鍵）的角度，說明雙鏈DNA比較穩(wěn)定的原因 答案： 堿基之間的氫鍵以及疏水的堿基堆積力。2 Chargaff規(guī)則的內(nèi)容是什么？ 答案：在雙螺旋DNA結(jié)構(gòu)中,A%=T% 和 G%=C%. 腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩爾數(shù)相等，即A=T；鳥嘌呤和胞嘧啶的摩爾數(shù)相等，即G=C；含氨基的堿基（A和C）總數(shù)等于含酮基的堿基（G和T）總數(shù)，即A+C=G+T；嘌呤的總數(shù)等于嘧啶的總數(shù)，即A+G=C+T。3 使DNA超螺旋化需要能量，并可使生物學(xué)事件有序進(jìn)行。超螺旋中的能量的

11、主要用于哪兩種生化作用？ 答案:超螺旋中的能量可以使雙鏈分開,用于以下DNA復(fù)制和DNA轉(zhuǎn)錄兩種反應(yīng)4 You have isolated a plasmid DNA that is a closed circular molecular 1050 bp in length with 5 negative supercoils. What are the linking number, helical turns, writhe, and superhelical density? 你分離出的質(zhì)粒DNA為1050 bp長度的共價(jià)閉合環(huán)狀分子，具5個(gè)負(fù)超螺旋。請(qǐng)問這個(gè)DNA分子的連接數(shù)（L）、螺

12、旋數(shù)（纏繞數(shù)T）、扭曲數(shù)（W）、以及超螺旋密度是多少？ 答案：Writhe = W = -5；helical turns = T = 1050/10.5 = 100；L = T + W = 100 +（-5）= 95Superhelical density = = W/T = -5/100 = -0.055 什么是假基因？你如何識(shí)別出假基因？ 答案：假基因是指與正常基因結(jié)構(gòu)相似，但喪失正常功能的DNA序列，即不能翻譯出有功能蛋白質(zhì)的基因。 can be recognized by the occurrence of one or more mutations that obviously re

13、nder them non-functional.可以利用補(bǔ)償其功能的突變體而區(qū)分出假基因。6. 在真核細(xì)胞中，DNA被包裝成染色質(zhì)，其重復(fù)單元為核小體。（1）每個(gè)核小體單元是由什么組成的？（2）DNA被包裝后，對(duì)轉(zhuǎn)錄會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響后果？答案： （1）每個(gè)核小體單元由146 bp核心DNA和各兩分子的組蛋白H2A、H2B、H3、H4組成的八聚體構(gòu)成。（2）DNA被包裝成染色質(zhì)結(jié)構(gòu)后，會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄。因?yàn)檫@一結(jié)構(gòu)能夠阻止轉(zhuǎn)錄機(jī)構(gòu)及轉(zhuǎn)錄因子與DNA之間的相互接近。7在核小體中，每個(gè)組蛋白二聚體分別由哪幾種組蛋白組成？答案：H 組蛋白H3 和H4 形成一個(gè)二聚體；組蛋白H2A 和 H2B形成另一個(gè)二聚

14、體。8通過對(duì)DNA晶體的X-射線衍射分析，鑒定出了DNA的不同形式。DNA分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)存在三種不同的構(gòu)型即A-DNA、B-DNA、Z-DNA，每一種構(gòu)型各有其獨(dú)特的分子特征。（1）在活的生物細(xì)胞中，普遍存在的分子構(gòu)型是哪一種？（2）Z-DNA與B-DNA相比，每圈螺旋含有較多的堿基對(duì)數(shù)，請(qǐng)進(jìn)一步說明Z-DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，在活的生物細(xì)胞中，Z-DNA具有怎樣的功能？（3）在活的生物細(xì)胞中，哪一種構(gòu)型沒被發(fā)現(xiàn)。答案：（1）B-DNA是活細(xì)胞中DNA的普遍存在形式。（2）與B-DNA相比，雙螺旋鏈Z-DNA比較長而且細(xì),并且是左手螺旋結(jié)構(gòu)。 軸貫穿小溝，每個(gè)螺旋有12個(gè)堿基，和軸的垂直平面呈8.8

15、°夾角；相比較，B-DNA 的軸貫穿堿基，每個(gè)螺旋只有10個(gè)堿基，和軸的垂直平面呈2°夾角. Z-DNA的大溝不太明顯，因?yàn)闇虾芗?xì)而且和較平，但B-DNA 的大溝很寬而且較深(介于A-DNA和Z-DNA之間)。 Z-DNA 的小溝及其窄且深，B-DNA的小溝較窄且深度中等。推測(cè)含有Z-DNA 的區(qū)域?qū)⑻峁┳笫致菪纳煺?，可以參與到DNA的復(fù)制，重組和轉(zhuǎn)錄。左手螺旋的伸張將幫助在這些過程中B-DNA區(qū)域解螺旋。 Z-DNA 在極端的環(huán)境條件下能夠更加穩(wěn)定。 A-DNA只在DNA處于脫水狀態(tài)下才被發(fā)現(xiàn)。所以在活細(xì)胞中不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。9Benzer用一般遺傳學(xué)方法測(cè)出T4噬菌體r突變

16、型的一個(gè)cistron中含有許多個(gè)突變子（或重組子）并且指出一個(gè)突變子的大小是1-3個(gè)核苷酸，后來證明這是科學(xué)上的一個(gè)驚人的預(yù)見。請(qǐng)回答：（1）他的工作對(duì)基因概念的發(fā)展有何意義?（2）你能說出在當(dāng)時(shí)的條件下（沒有DNA序列分析技術(shù)，遺傳密碼還沒發(fā)現(xiàn)）用什么樣的研究方案能得出一個(gè)突變子是13個(gè)核苷酸的結(jié)論。答案：基因是DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位?；騼?nèi)可以較低頻率發(fā)生基因內(nèi)的重組，交換。通過大量的成對(duì)突變型的雜交，測(cè)得其最小的重組頻率為0.02%，即0.02個(gè)遺傳圖距。已知T4噬菌體的基因組是1.8×105bp，其長度為1500個(gè)圖距單位。因

17、此可求算出0.02個(gè)遺傳圖距相當(dāng)于多少核苷酸：1.8×105÷1500×0.02 = 2.4 bp因此指出一個(gè)突變子是1-3個(gè)核苷酸，暗示了三聯(lián)體密碼的存在。10比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同：一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是A，另一個(gè)是B，各有2000 bp 長。其中一個(gè)是由400 bp 的序列重復(fù)5次而組成，另一個(gè)則由50 bp 的序列重復(fù)40次而組成，請(qǐng)問：（1）這個(gè)基因組的大小怎樣？（2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？答案：基因組的大小是指在基因組中DNA的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長度。（1）這個(gè)基因組的大小為4000bp；（2）這個(gè)基因組的復(fù)

18、雜性為450bp11我們有什么證據(jù)表明在DNA分子的螺旋構(gòu)型中，在每一個(gè)堿基對(duì)中都含有一個(gè)嘌呤堿基和一個(gè)嘧啶堿基？ 答案：. 有兩方面的證據(jù)支持在DNA分子的螺旋構(gòu)型中，每一個(gè)堿基對(duì)中都含有一個(gè)嘌呤堿基和一個(gè)嘧啶堿基（1）化學(xué)成分分析：當(dāng)Chargaff對(duì)多種有機(jī)體的雙螺旋DNA鏈的化學(xué)成分進(jìn)行定量分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，嘌呤堿和嘧啶鍵的含量相同；進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)腺嘌呤和胸腺嘧啶的含量相等；鳥嘌呤和胞嘧啶的含量相等。解釋這一發(fā)現(xiàn)的最簡單的假說是互補(bǔ)堿基配對(duì)的存在，即一條鏈上的A 和另一條鏈上的 T 配對(duì), G和 C配對(duì). （2）X-衍射分析：更直接的證據(jù)來自于X-衍射分析。通過分析建立了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的外

19、形尺寸，可以來分析已知大小堿基的配對(duì)關(guān)系。 雙螺旋結(jié)構(gòu)的直徑是2 nm ，剛好容納一個(gè)嘧啶和一個(gè)嘌呤配對(duì), 而對(duì)于嘌呤-嘌呤配對(duì)則太小，對(duì)嘧啶-嘧啶配對(duì)則太大。12 Watson 和Crick在其他研究者成果的基礎(chǔ)上提出了DNA雙螺旋模型，這些研究成果可以劃分為兩類即DNA的化學(xué)組成與DNA的物理結(jié)構(gòu)。請(qǐng)?jiān)敿?xì)闡述這兩類研究成果的具體結(jié)論。 答案：化學(xué)組成即DNA堿基組成的Chargaff規(guī)則：腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩爾數(shù)相等，即A=T；鳥嘌呤和胞嘧啶的摩爾數(shù)相等，即G=C；含氨基的堿基（A和C）總數(shù)等于含酮基的堿基（G和T）總數(shù)，即A+C=G+T；嘌呤的總數(shù)等于嘧啶的總數(shù)，即A+G=C+T。DNA

20、的堿基組成具有生物種的特異性。物理結(jié)構(gòu)：DNA分子是由核苷酸組成，核苷酸有含氮的堿基、戊糖、磷酸構(gòu)成。根據(jù)富蘭克林和威爾金斯的x射線衍射圖像表明：DNA分子是一個(gè)十分有序的雙螺旋結(jié)構(gòu)，每兩個(gè)相鄰堿基平面的垂直距離是3.4Å，每個(gè)螺旋包含10個(gè)堿基對(duì)。13 Hershey-Chase所做的噬菌體轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中，為什么32 P只標(biāo)記在DNA分子中，而35S只標(biāo)記在蛋白質(zhì)的外殼上？如果用35S標(biāo)記的噬菌體去感染細(xì)菌，那么在子代病毒中是否會(huì)出現(xiàn)帶35S標(biāo)記的病毒？如果是用32 P標(biāo)記的噬菌體重復(fù)實(shí)驗(yàn)，那么在子代病毒中是否可以找到帶32 P標(biāo)記的病毒？ 答案：因?yàn)镈NA分子中含大量磷酸基團(tuán)，不含硫

21、；而蛋白質(zhì)中部分氨基酸含硫，但都不含磷，所以32 P只標(biāo)記在DNA分子中，而35S只標(biāo)記在蛋白質(zhì)的外殼上。如果用35S標(biāo)記的噬菌體去感染細(xì)菌，那么在子代病毒中不會(huì)出現(xiàn)帶35S標(biāo)記的病毒。因?yàn)槭删w感染細(xì)菌時(shí)其蛋白質(zhì)外殼并不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)新合成的，因此不帶標(biāo)記。如果用32 P標(biāo)記的噬菌體去感染細(xì)菌，那么在子代病毒中會(huì)出現(xiàn)帶35P標(biāo)記的病毒。因?yàn)槭删w感染細(xì)菌時(shí)其核酸部分進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，并作為遺傳物質(zhì)傳給子代噬菌體，因此在子代噬菌體可以找到帶35P標(biāo)記的病毒。第4章 DNA復(fù)制 習(xí)題一 選擇題1.以大腸桿菌DNA為研究對(duì)象，Meselson和Stahl通過實(shí)驗(yàn)證明D

22、NA復(fù)制是BA 全保留. B 半保留. C 加倍 D  分散.2.已知DNA的復(fù)制方式，那么組成DNA雙螺旋的兩條鏈分別是AA 一條母鏈和一條子鏈.B兩條母鏈和兩條子鏈.C 新合成的兩條子鏈間隔分布著母鏈strands. D 兩條新合成的鏈 3. DNA聚合酶的功能是AA 以DNA為模板合成DNA B以DNA為模板合成RNA C以RNA為模板合成DNA D以RNA為模板合成RNA 4.為了能夠起始DNA的復(fù)制，一段短的_B_引物必須預(yù)先合成A DNA B RNA C多肽 D組蛋白5. 在大腸桿菌中，哪一種DNA聚合酶對(duì)新合成的DNA具有校正功能，能把錯(cuò)配的堿基移去？DA 只

23、有DNA聚合酶I B 只有DNA 聚合酶 III C DNA 聚合酶 I 和III D 所有三種DNA 聚合酶都含有校正功能6. 在DNA合成過程中, 所有DNA聚合酶以什么方向添加核苷酸? CA 從左到右 B 從 3到 5 C 從 5到 3 D 每次合成不止一個(gè)方向7. 在真核生物中, DNA復(fù)制在細(xì)胞周期的哪一期? AA S B G1 C G2 D M8. 下面那一項(xiàng)對(duì)DNA合成反應(yīng)不是必須的?DA dCTPs B 模板DNA C DNA 聚合酶 D鈣離子9. DNA 聚合酶催化下面哪兩個(gè)基團(tuán)間形成磷酸二酯鍵CA 5磷酸and a 5羥基基團(tuán). B 3磷酸 and a 5羥基基團(tuán).C 5磷

24、酸 and a 3羥基基團(tuán). D 3磷酸and a 3羥基基團(tuán).10. 如果一條鏈上的核苷酸序列為5-C C A C T G G-3, 則另一條互補(bǔ)鏈上的DNA序列是? D A 5-C C A C T G G-3 B 3-C C A C T G G-5 C 5-G G T C A C C -3 D 3-G G T G A C C-5 11. 在如大腸桿菌的原核生物中,染色體的復(fù)制是AA半不連續(xù)和雙向的 B 間斷,不連續(xù)和單向的.C 連續(xù)和雙向的 D 半不連續(xù)和單向的12. DNA聚合酶附帶的3 5外切酶活性可以使復(fù)制的錯(cuò)誤頻率下降到DA 1/10. B 1/1,000. C 1/1,000,0

25、00. D 1/1,000,000,00.13. DNA聚合酶的校正活性 將錯(cuò)誤的核苷酸從DNA鏈的_A_ .切除A 3 端 B 5 端 C 3 和 5 端 D 中間14. 在大腸桿菌的染色體上, oriC CA 編碼DNA 聚合酶I. B 是結(jié)合組蛋白的位點(diǎn) 是DNA復(fù)制的起始點(diǎn). D 編碼RNA引物15. 能夠解開雙螺旋DNA,促進(jìn)復(fù)制的酶是BA 3 5 核酸外切酶. B DNA解旋酶 C DNA 聚合酶.D 拓?fù)洚悩?gòu)酶.16. 當(dāng)DNA雙螺旋鏈復(fù)制時(shí),新合成的5 3 的鏈被稱為AA前導(dǎo)鏈 B后隨鏈 C模板 D不連續(xù)17. 后隨鏈的以什么形式合成?CA連續(xù)地. B 保守地. C不連續(xù)地 D

26、半不連續(xù)地. 18. 下面那種類型的DNA是以滾環(huán)復(fù)制的形式復(fù)制的?DA 噬菌體 B 質(zhì)粒DNA C 噬菌體 X174 D 上面都是19. 很多類型的哺乳動(dòng)物癌癥細(xì)胞有著共同的突出特征是AA 端粒酶活性 B端粒酶活性缺乏 C缺少端粒 D 端粒數(shù)目增加20.為了確定大腸桿菌DNA復(fù)制起點(diǎn)的位置以及復(fù)制的方向是單向的還是雙向的，你調(diào)查了兩種不同實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，大腸桿菌均生長在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶。在你的實(shí)驗(yàn)中加入放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶的作用是什么？BA 區(qū)分前導(dǎo)鏈和后隨鏈的不同 B 區(qū)分發(fā)生復(fù)制和沒發(fā)生復(fù)制的不同DNA區(qū)段C區(qū)分RNA引物和新合成的DNA D區(qū)分復(fù)制叉和新和成的DN

27、A21.根據(jù)放射性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，關(guān)于大腸桿菌DNA復(fù)制的描述，下列那一項(xiàng)是正確的？DA 復(fù)制發(fā)生在染色體上的單一位點(diǎn) B 復(fù)制是雙向的C 復(fù)制發(fā)生在模板鏈上的特定位點(diǎn)上 D以上全對(duì). 22. 在復(fù)制過程中,新合成DNA的校正功能由下面那種酶完成?DA RNA 聚合酶 B 逆轉(zhuǎn)錄酶 C 拓?fù)洚悩?gòu)酶 D DNA聚合酶23. 尿嘧啶糖苷酶的功能是CA 去除嘧啶二聚體 B 切除RNA分子中的尿嘧啶C 切除DNA分子中的尿嘧啶 D 切除DNA分子中的尿苷酸 E 切除RNA分子中的尿苷酸24. DNA復(fù)制需要一系列的蛋白質(zhì)促進(jìn)復(fù)制叉的移動(dòng)，大腸桿菌DNA在體外的復(fù)制至少需要那些蛋白質(zhì)？DA DNA聚合酶、引

28、發(fā)酶、SSB和連接酶 B SSB、解鏈酶、和拓?fù)洚悩?gòu)酶C 連接酶、DNA聚合酶和 D DNA聚合酶、解鏈酶、SSB和引發(fā)酶E 拓?fù)洚悩?gòu)酶、解鏈酶和DNA聚合酶25. 參與DNA復(fù)制的幾種酶的作用次序是BA DNA解鏈酶引發(fā)酶DNA聚合酶DNA連接酶切除引物的酶B DNA解鏈酶引發(fā)酶DNA聚合酶切除引物的酶DNA連接酶C 引發(fā)酶DNA解鏈酶DNA聚合酶DNA連接酶切除引物的酶D DNA解鏈酶引發(fā)酶切除引物的酶DNA連接酶DNA聚合酶E DNA聚合酶引發(fā)酶DNA解鏈酶DNA連接酶切除引物的酶26. 將兩段寡聚脫氧核苷酸片段5-ACCACGTAACGGA-3和5-GTTAC-3與DNA聚合酶一起加到

29、含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的反應(yīng)混合物之中，預(yù)測(cè)反應(yīng)的終產(chǎn)物被參入的各堿基的比例是CA 2C1T B 1G1T C 3G2T D 3G3T2C E 5T4G3C1A27. 噬菌體x174的基因組是一個(gè)由5386個(gè)堿基組成的單鏈DNA，該基因組編碼有11種不同的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)約有2380個(gè)氨基酸殘基。這種病毒基因組編碼的蛋白質(zhì)似乎超過了它能編碼的能力。對(duì)這種現(xiàn)象最好的解釋是AA 它的基因組含有重疊基因 B 氨基酸由二聯(lián)體密碼編碼C 細(xì)胞核糖體翻譯它的每一個(gè)密碼子不止一個(gè) D 蛋白質(zhì)在使用后即被后加工 二 填空題1DNA復(fù)制的方向是從（5）端到（3）端展開。2維持DNA復(fù)制的高

30、度忠實(shí)性的機(jī)制主要有（DNA聚合酶的高度選擇性）、（DNA聚合酶的自我校正功能）和（錯(cuò)配修復(fù)）。3端粒酶由（RNA）和（蛋白質(zhì)）兩個(gè)部分組成，它的生理功能是（維持端粒的完整）。4染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱為（復(fù)制叉）。三 簡答題1請(qǐng)解釋下列術(shù)語或概念：（1）前導(dǎo)鏈和滯后鏈；（2）因子與全酶。答：（1）前導(dǎo)鏈?zhǔn)侵鸽S著親本雙螺旋的解開而按照5 3方向連續(xù)合成的DNA子鏈，以35方向的親本鏈為模板。滯后鏈?zhǔn)侵敢?3方向的親本鏈為模板，不連續(xù)合成一系列5 3方向?qū)槠瑪啵缓筮B接成一條完整的子鏈DNA。滯后鏈的合成需要若干次引發(fā)事件的發(fā)生。（2）因子是RNA聚合酶全酶的一個(gè)組成成分，RNA

31、聚合酶全酶是由核心酶和因子組成。因子負(fù)責(zé)對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別，并起始轉(zhuǎn)錄。RNA核心酶負(fù)責(zé)RNA的合成。是一種特異性因子，能夠指導(dǎo)核心酶轉(zhuǎn)錄特異的基因。2端粒酶在向染色體末端添加寡聚重復(fù)單元時(shí)，以什么為模板？ 答：端粒酶以自身攜帶的RNA為模板，聚合端粒的DNA重復(fù)單元。因此端粒酶是一種反轉(zhuǎn)錄酶，依賴RNA的DNA聚合酶。3在利用飛船進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中，當(dāng)飛船著陸后，你的任務(wù)是確定某一細(xì)菌樣品DNA復(fù)制的方式。你首先使細(xì)菌在沒有標(biāo)記的培養(yǎng)基上生長幾代，然后轉(zhuǎn)到15N標(biāo)記的培養(yǎng)基中準(zhǔn)確地繁殖一代。你提取細(xì)菌樣品的DNA并進(jìn)行CsCl梯度離心，你獲得了如下結(jié)果： 根據(jù)這一結(jié)果，你認(rèn)為DNA是以半保留方式

32、進(jìn)行復(fù)制，但你的觀點(diǎn)是不正確的，為什么？請(qǐng)你設(shè)計(jì)另一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案（用同樣的樣品和相同的技術(shù)手段即CsCl梯度離心）能夠有效地將半保留復(fù)制和彌散復(fù)制這兩種復(fù)制方式區(qū)分開來。Control15N15NExperimental sample14N14N 答： CsCl梯度離心的結(jié)果雖然排除了全保留復(fù)制的可能性，但不能根據(jù)這一結(jié)果就可證明DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，因?yàn)閺浬?fù)制也會(huì)出現(xiàn)同樣的結(jié)果。用同樣的樣品和相同的技術(shù)手段即CsCl梯度離心將半保留復(fù)制和彌散復(fù)制區(qū)分開來的方法是將DNA樣品變性，然后利用堿性CsCl梯度離心技術(shù)對(duì)單鏈DNA進(jìn)行離心，半保留復(fù)制會(huì)出現(xiàn)兩條帶，而若是彌散復(fù)制則出現(xiàn)一條帶，如下

33、圖所示：半保留復(fù)制彌散復(fù)制變性后離心變性后離心變性后離心變性后離心4 科恩伯格從大腸桿菌中分離出了DNA聚合酶，在DNA復(fù)制過程中具有一個(gè)基本的功能，DNA聚合酶在DNA復(fù)制過程中具有什么功能？ 答：. DNA聚合酶具有切除在起始DNA復(fù)制時(shí)合成的RNA引物的功能，并合成一段DNA以取代RNA。執(zhí)行DNA聚合功能的DNA聚合酶在遇到RNA引物時(shí)，就會(huì)從DNA鏈上脫離下來，DNA聚合酶利用自身具有的5，3核酸外切酶的功能切除RNA引物，然后按53方向合成DNA。5 請(qǐng)描述DNA連接酶的分子作用機(jī)制。請(qǐng)你推測(cè)一下，如果DNA連接酶基因發(fā)生溫度敏感型突變，則大腸桿菌突變株會(huì)產(chǎn)生怎樣的表型效應(yīng)？ 答：

34、DNA連接酶可以催化單鏈DNA兩端的3-OH 和5-單磷酸基團(tuán)之間形成磷酸二酯鍵 ,封閉缺口。 溫度敏感性連接酶突變體在極端溫度條件下可能能封閉缺口，使后隨鏈片段化，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。如果以這種突變體為研究對(duì)象進(jìn)行生化實(shí)驗(yàn)，DNA復(fù)制過程中，細(xì)菌細(xì)胞被轉(zhuǎn)移至高溫條件下，這樣在細(xì)菌細(xì)胞中會(huì)有大量的岡崎片段的積累，這將為DNA一條鏈采取不連續(xù)復(fù)制提供額外的證據(jù)。6. 什么是DNA聚合酶的進(jìn)行性？如何測(cè)定一種DNA聚合酶的進(jìn)行性？ 答：DNA聚合酶的進(jìn)行性是指某一種DNA聚合酶在催化聚合反應(yīng)中，從酶與模板結(jié)合到與解離的這段時(shí)間內(nèi)，催化了多少脫氧核苷酸的摻入。測(cè)定某一DNA聚合酶的進(jìn)行性，可先讓酶與模

35、板結(jié)合并進(jìn)行聚合反應(yīng)，然后迅速加入大量的非特異性DNA，當(dāng)DNA聚合酶從模板上解離下來后，由于大量的非特異性DNA稀釋了原來的DNA模板，使得DNA聚合酶很難再與原來的模版結(jié)合，這樣就得到了新合成的DNA片段，通過凝膠電泳可大概知道片段的長度。7盡管DNA聚合酶催化聚合反應(yīng)既需要模板，又需要引物。但下面的單鏈DNA卻可以直接作為DNA聚合酶的有效的底物。試解釋其中的原因，并寫出由DNA聚合酶催化而形成的終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。3- OH-TGGCTCATAGCCGGAGCCCTAACCGTAGACCACGAATAGCATTAGGp -5答：由于此鏈DNA特殊的堿基組成，使得該DNA能夠形成如圖所示的莖環(huán)

36、結(jié)構(gòu)： GAGCCCTAACCGTAGACCACGAATAGCATTAGGp 5 CTCGGT- OH3GCCGATADNA聚合酶能以該結(jié)構(gòu)的3-OH為引物，以5-端的序列為模板催化聚合反應(yīng)的進(jìn)行，但對(duì)于DNA聚合酶來講，在催化聚合反應(yīng)之前，會(huì)通過其35的外切酶活性將末端錯(cuò)配的T水解掉而引入正確的G，然后再進(jìn)行延伸反應(yīng)，最終得到的產(chǎn)物是：GAGCCCTAACCGTAGACCACGAATAGCATTAGGp 5 CTCGGGATTGGCATCTGGT GCTTATCGTA ATCC- OH3GCCGATA8 簡述維持DNA復(fù)制的高度忠實(shí)性的機(jī)制。 答：維持DNA復(fù)制的高度忠實(shí)性的機(jī)制主要包括：D

37、NA聚合酶的高度選擇性；DNA聚合酶所具有的35外切酶活性能夠進(jìn)行自我校正，以切除復(fù)制過程中錯(cuò)誤摻入的核苷酸；錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制；使用RNA引物也能提高DNA復(fù)制的忠實(shí)性，因?yàn)楫?dāng)DNA在剛開始復(fù)制的時(shí)候，由于缺乏協(xié)同性，所以錯(cuò)誤的機(jī)會(huì)很大，但因?yàn)镽NA引物最終要被被切除，所以降低了在開始階段所發(fā)生的錯(cuò)誤。9 在岡崎提出DNA復(fù)制的不連續(xù)性觀點(diǎn)以后，對(duì)于DNA復(fù)制過程中兩條鏈都是不連續(xù)復(fù)制，還是僅僅是后隨鏈才是不連續(xù)復(fù)制，存在著很大爭議。顯然前導(dǎo)鏈的合成不需要不連續(xù)復(fù)制，但是許多研究者發(fā)現(xiàn)經(jīng)脈沖標(biāo)記的岡崎片段可以和親代DNA的兩條鏈雜交，這似乎意味著親代DNA的兩條鏈都可以作為岡崎片段的模板。試提出一

38、種機(jī)制解釋前導(dǎo)鏈的復(fù)制也可能產(chǎn)生岡崎片段，并設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明你提出的機(jī)制。答：前導(dǎo)鏈似乎也形成小的片斷，是因?yàn)樵谝粋€(gè)細(xì)胞中，含有微量的dUTP，它在DNA復(fù)制過程中有可能代替dTTP摻入到新合成的子鏈中，由于脫氧尿苷酸不是DNA分子中的正常核苷酸，所以體內(nèi)修復(fù)系統(tǒng)會(huì)將它除去。去除的機(jī)制是先在尿嘧啶糖苷酶的作用下切除DNA鏈上的尿嘧啶，然后AP核酸內(nèi)切酶在AP位點(diǎn)將DNA鏈切開，然后核酸外切酶將包括AP位點(diǎn)在內(nèi)的一段DNA鏈切除，再由DNA聚合酶和連接酶完成修復(fù)。AP核酸內(nèi)切酶的作用必然導(dǎo)致前導(dǎo)鏈形成小的DNA片斷。篩選AP核酸內(nèi)切酶缺失的大腸桿菌突變株，觀察上述現(xiàn)象是否發(fā)生。10 端粒是一類特

39、殊的重復(fù)序列。端粒序列存在于DNA鏈的什么部位？具有怎樣的功能？ 答：端粒是真核生物線性染色體末端的特有的異染色質(zhì)序列。對(duì)大多數(shù)有機(jī)體而言，端粒是染色體末端簡單的高度重復(fù)序列，具有種的特異性。這一序列由端粒酶合成，靠近染色體末端而不是最末端序列是端粒相關(guān)序列。在不同有機(jī)體中，端粒的組成很不相同。在果蠅中，端粒由轉(zhuǎn)座因子LINE家族序列組成。端粒在DNA復(fù)制和維持染色體穩(wěn)定性方面起重要作用。11 端粒解決了線性染色體末端DNA復(fù)制的問題。請(qǐng)簡要描述這一機(jī)制。 答：端粒是短串聯(lián)重復(fù)序列，幾乎不編碼基因。端粒的復(fù)制由端粒酶催化，DNA聚合酶不參與，所以沒有復(fù)制末端問題。端粒通過與DNA復(fù)制完全不同的

40、機(jī)制進(jìn)行復(fù)制和維持端粒的長度。 12 請(qǐng)描述端粒酶的結(jié)構(gòu)與功能，包括端粒酶的每一個(gè)分子成分。 答：端粒為核糖核蛋白體。由蛋白和RNA成分組成。蛋白部分用于催化T,G 富集的端粒DNA的合成；RNA組分作為C,A富集的模板。 端粒酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，作為反應(yīng)模板的RNA是酶的一部分。第五章 突變與修復(fù)一 選擇題1. GC堿基對(duì)突變?yōu)锳T堿基對(duì)，這一突變稱為_B_ 突變.A顛換 transversionB轉(zhuǎn)換 transitionC轉(zhuǎn)座 transpositional D 轉(zhuǎn)位translocation2. AT堿基對(duì)突變?yōu)門A堿基對(duì)，這一突變?yōu)?_A_ 突變A顛換 transversionB 轉(zhuǎn)換tr

41、ansition C轉(zhuǎn)座 transpositionalD轉(zhuǎn)位 translocation3. 下面哪一突變?yōu)闊o義突變？CA ACG 突變?yōu)?ACCB AUG 突變?yōu)?UUGC UAC 突變?yōu)?UAGD AAA 突變?yōu)?UUU4. 一個(gè)突變使一個(gè)密碼子從亮氨酸密碼子變?yōu)楫惲涟彼崦艽a子，這一突變?yōu)?B A無義突變B錯(cuò)義突變 missenseC 致死突變lethalD 中性突變neutral5. 一個(gè)突變發(fā)生使AUU 密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)锳UC 密碼子. 這兩個(gè)密碼子均編碼亮氨酸，這一突變?yōu)?C .A 無義突變nonsenseB 錯(cuò)義突變missenseC沉默突變 silent D 中性突變neutral

42、6. AAA 密碼子編碼賴氨酸，這一密碼子被突變?yōu)锳GA，這一密碼子編碼賴氨酸類似氨基酸精氨酸，這一突變?yōu)開D_ 突變.A 無義突變nonsenseB 錯(cuò)義突變missenseC沉默突變 silent D 中性突變neutral7.核苷酸的缺失或插入會(huì)導(dǎo)致 _C_突變的發(fā)生。.A 無義突變nonsenseB錯(cuò)義突變 missenseC移碼突變 frameshift D中性突變 neutral8. 一個(gè)氨基酸合成途徑相關(guān)基因的突變可以使這一細(xì)菌重新合成這一氨基酸，這是 A 突變 A 回復(fù)突變r(jià)eversionB 錯(cuò)義突變missenseC 中性突變neutralD 移碼突變frameshift9

43、. 在大腸桿菌細(xì)胞中，抑制突變多定位于編碼 C 基因內(nèi)？ A 代謝基因metabolic enzymesB 啟動(dòng)子promoters C tRNA 基因D DNA聚合酶.10. 下面哪種突變可以同時(shí)發(fā)生在細(xì)胞？DA 脫氨基B 脫嘌呤depurinationC 脫嘧啶depyrimidinationD 以上所有all of the above11.下面哪些試劑可以誘導(dǎo)DNA突變？ DA紫外線輻射 ultraviolet radiationB gamma射線輻射C 5-溴尿嘧啶bromouracil D以上全是12.紫外線造成DNA突變發(fā)生的主要形式是 B A 堿基替代a base substit

44、utionB胸腺嘧啶二聚體的形成 creation of thymine dimmersC互變異構(gòu)D 堿基脫氨基deamination of a base13. 5-溴尿嘧啶是哪一堿基的類似物?AA胸腺嘧啶 thymineB尿嘧啶 uracilC胞嘧啶 cytosineD 腺嘌呤adenine14. 下面哪一堿基的脫氨基作用會(huì)在DNA中產(chǎn)生錯(cuò)配的胸腺嘧啶.CA 腺嘌呤adenineB 尿嘧啶uracil C 5-甲基胞嘧啶methylcytocineD 5-溴尿嘧啶bromouracil  15. 一氧化氮可以誘發(fā)DNA堿基發(fā)生 _B_ 作用A 脫嘌呤depurinationB 脫氨

45、基deaminationC 烷化作用alkylationD 羥基化hydroxylation16. 下面哪種化學(xué)試劑通過烷基化DNA的哪種特定堿基?DA 5-溴尿嘧啶B 一氧化氮nitrous oxideC 羥胺hydroxylamineD 乙烷磺基methylmethane sulfonate17.溴化乙錠是一 C 試劑.A 烷基化alkylatingB 脫氨基deaminatingC插入 intercalatingD 羥基化hydroxylating18. 突變是 (選擇正確答案)BA由基因重組造成B遺傳信息上的可遺傳改變C遺傳密碼的有錯(cuò)誤的轉(zhuǎn)錄D通常對(duì)發(fā)生突變的個(gè)體的發(fā)育有益二 簡答題1

46、 在大腸桿菌的一種突變株中，編碼tRNA的一個(gè)基因發(fā)生突變，使tRNA的反密碼子由原來的5-GUA-3變?yōu)?-UUA-3，這種突變將會(huì)產(chǎn)生怎樣的效應(yīng)？請(qǐng)加以解釋。 答：正常tRNA識(shí)別密碼子5-UAC-3，裝載酪氨酸。發(fā)生突變后，tRNA識(shí)別終止密碼子5-UAA-3，這會(huì)導(dǎo)致mRNA 鏈上處在核糖體A的無義密碼子UAA發(fā)生通讀（在終止釋放因子還沒有結(jié)合到終止密碼子上時(shí)），這樣，在蛋白質(zhì)的C末端就會(huì)增添多余的氨基酸，mRNAs鏈上的終止密碼子UAG和UGA 不受影響。2.由誘變劑引起的DNA損傷會(huì)在DNA復(fù)制時(shí)帶來嚴(yán)重的后果。失去特定的堿基互補(bǔ)配對(duì)，復(fù)制酶系就不能合成模板鏈的互補(bǔ)鏈，而是在經(jīng)過復(fù)

47、制叉后留下一個(gè)裂口。（1）大腸桿菌進(jìn)化形成了怎樣的反應(yīng)來應(yīng)對(duì)因誘變劑而引起的大量DNA損傷？這種反應(yīng)是如何協(xié)同調(diào)控的？（2）為什么說這一反應(yīng)自身是一個(gè)錯(cuò)誤潛伏的系統(tǒng)，易導(dǎo)致DNA的突變？（3）在recA或 lexA功能喪失的突變體中將會(huì)對(duì)這個(gè)反應(yīng)體系產(chǎn)生怎樣的影響？答：（1） 為了應(yīng)對(duì)大量DAN的損傷，大腸桿菌進(jìn)化形成了一種應(yīng)急反應(yīng)即SOS修復(fù)系統(tǒng)。當(dāng)損傷發(fā)生時(shí)，RecA蛋白被激活而具有蛋白酶活性，引起LexA蛋白的降解。LexA蛋白作為一種阻遏蛋白能夠抑制uvrA、uvrB、uvrC等大約十七個(gè)基因的表達(dá)，這些基因的產(chǎn)物都是DNA損傷修復(fù)過程中所必須的。這些基因是協(xié)同被轉(zhuǎn)錄的。當(dāng)這些蛋白因子

48、將損傷的DNA修復(fù)后，DNA合成轉(zhuǎn)入正常，RecA蛋白又失去蛋白酶活性，LexA蛋白又得以控制SOS系統(tǒng)的基因表達(dá)，從而使SOS系統(tǒng)處于關(guān)閉狀態(tài)。（2）SOS修復(fù)系統(tǒng)是一個(gè)錯(cuò)誤潛伏的系統(tǒng)，在某些情況下會(huì)引起DNA的突變，例如，SOS修復(fù)系統(tǒng)在修復(fù)由紫外線引起的胞嘧啶二聚體時(shí)，由于錯(cuò)配，修復(fù)系統(tǒng)的酶系在二聚體位點(diǎn)發(fā)生延宕，致使形成二聚體的胞嘧啶有足夠的時(shí)間發(fā)生脫氨反應(yīng)而形成尿嘧啶，從而發(fā)生轉(zhuǎn)換突變，由CG變?yōu)門A。（3）recA和 lexA基因的產(chǎn)物阻遏參與SOS反應(yīng)的基因的轉(zhuǎn)錄。如果recA和 lexA功能喪失或僅lexA功能喪失，則這些突變體就不能產(chǎn)生有功能的LexA蛋白， SOS反應(yīng)就處于

49、一種組成型激活狀態(tài)。如果只是recA失活，那么，即使DNA損傷較為嚴(yán)重也不能激活RecA蛋白，因而LexA蛋白不能被水解，作為阻遏蛋白繼續(xù)阻遏參與SOS反應(yīng)的基因的表達(dá)。所以recA功能喪失而lexA正常的大腸桿菌突變株缺失SOS修復(fù)系統(tǒng)，對(duì)紫外線敏感。3在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，隨著溴化乙錠量的增加，質(zhì)粒DNA的遷移速率會(huì)發(fā)生怎樣的變化？請(qǐng)簡要說明。答：因?yàn)?EtBr局部使DNA的纏繞數(shù)下降，獲得正超螺旋。起初會(huì)使負(fù)超螺旋降低，質(zhì)粒遷移會(huì)減慢。如果添加足夠的EtBr, 質(zhì)粒會(huì)正超螺旋化并遷移到超螺旋DNA的位置。4 試比較切除修復(fù)和光復(fù)活機(jī)制是如何清除由紫外線誘導(dǎo)形成的嘧啶二聚體的？你可使用什

50、么方法區(qū)分這兩種機(jī)制？答：切出修復(fù)需要將嘧啶二聚體切除，換上正常的胸腺嘧啶核苷酸，而光復(fù)活機(jī)制是通過光復(fù)活酶直接破壞嘧啶二聚體的環(huán)丁烷從而逆轉(zhuǎn)為正常的胸腺嘧啶核苷酸?？墒褂?H標(biāo)記胸腺嘧啶核苷追蹤修復(fù)過程，如果3H出現(xiàn)在修復(fù)的DNA分子上，則修復(fù)的方式是切除修復(fù)，否則就是光復(fù)活機(jī)制。5 在DNA中的尿嘧啶是通過那種主要途徑形成的，這種改變會(huì)產(chǎn)生怎樣的有害結(jié)果？答：對(duì)胞嘧啶的氧化脫氨基作用使 CU，這樣轉(zhuǎn)換突變會(huì)發(fā)生，因?yàn)閁和A配對(duì)，但C和G配對(duì)。6 . 闡述尿嘧啶修復(fù)系統(tǒng)修復(fù)的主要步驟，并列出這一修復(fù)系統(tǒng)所需要的酶。答：（1）尿嘧啶糖基化酶去除尿嘧啶，留下完整的糖-P-DNA骨架（2）AP核酸

51、內(nèi)切酶識(shí)別AP（無嘧啶堿基）位點(diǎn)， 并在AP位點(diǎn)兩側(cè)切割DNA。 核苷酸切除修復(fù)完成修復(fù)，即解螺旋酶去除一小段APDNA,DNA聚合酶催化合成新鏈，連接酶連接缺口。7 由紫外線造成的嘧啶二聚體有多少種修復(fù)機(jī)制？答：核苷酸切除修復(fù)，堿基切除修復(fù)，重組修復(fù)或者DNA損傷跨越修復(fù)等第7，8章 RNA轉(zhuǎn)錄及加工一 選擇題1. 下列哪一項(xiàng)最能代表轉(zhuǎn)錄過程?CA DNA 蛋白質(zhì).B RNA蛋白質(zhì).C DNA RNA. D DNA DNA. 2. 依賴DNA催化合成RNA的酶是 AA RNA 聚合酶 B逆轉(zhuǎn)錄酶 C ATP 合成酶.D DNA聚合酶3. 在所有細(xì)胞類型中，主要RNA分子有幾類？.CA

52、0;1 . B 2.C 3.D 4.   4. 轉(zhuǎn)錄的主要產(chǎn)物是BA DNA B RNA C protein. D phospholipid.5.轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在細(xì)胞周期是哪一個(gè)時(shí)期？DA S B G1 C G2 D 在整個(gè)細(xì)胞周期中6. 將不同 種類的RNA和其功能配對(duì)，每種答案只用一次A_ mRNA a. 幫助氨基酸結(jié)合到核糖體上 _ tRNA b. 核糖體的結(jié)構(gòu)組成_ rRNA c. 蛋白編碼基因的轉(zhuǎn)錄本 _ snRNA d. 在RNA剪接中起作用 A mRNA (c); tRNA (a); rRNA (b); snRNA (d)B mRNA (d); tRNA (b); rR

53、NA (c); snRNA (a)C mRNA (c); tRNA (b); rRNA (d); snRNA (a) D mRNA (a); tRNA (b); rRNA (c); snRNA (d) 8. 轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶聚合核苷酸的方向?yàn)锳A 從5到3 B 從左到右. C 從3到 5 D從右到左9. 下面那種核苷酸不組成RNA? DA ATP B GTP C CTP D TTP10. 下面哪一項(xiàng)不是轉(zhuǎn)錄起始所必須的？BA NTPs B引物RNA序列 C RNA 聚合酶 D 模板DNA鏈11. RNA分子是CA 環(huán)狀的.B 雙鏈的 C 單鏈的 D雙螺旋鏈12. 一個(gè)基因的DNA序列是 3 -C C A T G C T A- 5，那么從這一基因轉(zhuǎn)錄來的mRNA序列為： DA 5-C C A T G C T A- 3 B 3-G G T A C G A T- 5 C 3-A T C G T A C C-5 D 5-G G U A C G A U-3 13.轉(zhuǎn)錄起始時(shí)RNA聚合酶結(jié)合的DNA序列稱作：AA啟動(dòng)子.B 操作子.C 起始子 D 終止子14.大腸桿菌基因啟動(dòng)子的-35區(qū)的共有序列