細(xì)胞生物學(xué)-習(xí)題及答案(共21頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上細(xì)胞生物學(xué)目錄第一章 緒論第二章 細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù)第三章 質(zhì)膜的跨膜運(yùn)輸?shù)谒恼?細(xì)胞與環(huán)境的相互作用第五章 細(xì)胞通訊第六章 核糖體和核酶第七章 線粒體和過(guò)氧化物酶體第八章 葉綠體和光合作用第九章 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，蛋白質(zhì)分選，膜運(yùn)輸?shù)谑?細(xì)胞骨架 ，細(xì)胞運(yùn)動(dòng)第十一章 細(xì)胞核和染色體第十二章 細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂第十三章 胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化第十四章 細(xì)胞衰老和死亡第一章 緒論1.細(xì)胞學(xué)說(shuō)的內(nèi)容和意義。內(nèi)容：細(xì)胞是有機(jī)體一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成 每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè) 相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)其它細(xì)胞共同組成的整體的生命有所收益 新的細(xì)胞

2、可以通過(guò)已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生意義：細(xì)胞學(xué)說(shuō)論證了整個(gè)生物界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，以及在進(jìn)化上的共同起源。這一學(xué)說(shuō)的建立推動(dòng)了生物學(xué)的發(fā)展，并為辯證唯物論提供了重要的自然科學(xué)依據(jù)。恩格斯曾把細(xì)胞學(xué)說(shuō)譽(yù)為19世紀(jì)最重大的發(fā)現(xiàn)之一。現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石之一。2.根據(jù)你所學(xué)的知識(shí)，如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位 細(xì)胞是代謝與功能的基本單位 細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)和發(fā)育的基礎(chǔ) 細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁 細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn) 3.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的比較并提出補(bǔ)充。原核細(xì)胞真核細(xì)胞代表生物細(xì)菌、藍(lán)藻和支原體原核生物、真菌、植物、動(dòng)物細(xì)胞大小較小較

3、大細(xì)胞膜有有核糖體70S80S細(xì)胞器極少很多細(xì)胞核無(wú)核膜和核仁有核膜和核仁染色體一個(gè)細(xì)胞只有一條一個(gè)細(xì)胞有兩條以上DNA環(huán)狀，存在于細(xì)胞質(zhì)很長(zhǎng)的的線狀分子補(bǔ)充1.原生質(zhì)體：被質(zhì)膜包裹在細(xì)胞內(nèi)的所有的生活物質(zhì)，包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì) 細(xì)胞質(zhì)：細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì)，即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分 原生質(zhì)體：除去細(xì)胞壁的細(xì)胞2.結(jié)構(gòu)域：生物大分子中具有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域3.裝配模型：模板組裝，酶效應(yīng)組裝，自組裝4.五級(jí)裝配： 第一級(jí),小分子有機(jī)物的形成 第二級(jí)，小分子有機(jī)物組裝成生物大分子 第三級(jí),由生物大分子進(jìn)一步組裝成細(xì)胞的高級(jí)結(jié)構(gòu) 第四級(jí),由生物大分子組裝成具有空間結(jié)構(gòu)和生物功

4、能的細(xì)胞器 第五級(jí)，由各種細(xì)胞器組裝成完整細(xì)胞6.支原體：目前已知的最小的細(xì)胞第二章 細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù)1.顯微鏡的分辨率能否無(wú)限提高？如何提高光學(xué)顯微鏡的分辨能力？分辨率：能區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。需要降低入射光波長(zhǎng) 油鏡增加折射率2.透射電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別？分辨本領(lǐng)光源透鏡電鏡鏡筒成像原理光學(xué)顯微鏡200nm可見(jiàn)光玻璃透鏡不要求真空利用樣本對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡0.2nm電子束電磁透鏡高度真空利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差3.細(xì)胞培養(yǎng)中的一些概念：primary culture cell, sub-culture cell, cell l

5、ine, cell strain.原代細(xì)胞：指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞，傳至10代以內(nèi)的細(xì)胞。傳代細(xì)胞：進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞，適應(yīng)在體外培養(yǎng)條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞。細(xì)胞系：細(xì)胞培養(yǎng)傳至40-50次，并且扔保持原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的細(xì)胞。細(xì)胞株：具有特殊的遺傳標(biāo)記或性質(zhì)的細(xì)胞系。4.了解單克隆抗體技術(shù)的原理 用混合性的異質(zhì)抗原制備出針對(duì)某單一性抗原分子上特異決定簇的同質(zhì)性單克隆抗體。小鼠骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞在聚乙二醇或滅活的病毒的介導(dǎo)下發(fā)生融合，融合后的雜交瘤細(xì)胞具有兩種親本細(xì)胞的特性，既可以分泌抗體，又可以無(wú)限增殖。5.了解流式細(xì)胞儀、基因敲除技術(shù)的基本原理流式細(xì)胞儀原理：

6、 細(xì)胞群體一般需要分散后對(duì)待測(cè)的某種成分進(jìn)行特異的熒光染色，然后使懸液中的細(xì)胞一個(gè)個(gè)快速通過(guò)流式細(xì)胞儀，當(dāng)含有單個(gè)細(xì)胞的液滴通過(guò)激光束是，帶有不同熒光的細(xì)胞所在的液滴被充上正電荷、負(fù)電荷、或不被充電，同時(shí)檢測(cè)器可測(cè)出愛(ài)你記錄每個(gè)細(xì)胞中的待測(cè)成分的含量。因帶有不同表面標(biāo)志的細(xì)胞所帶的電荷不同，當(dāng)液滴通過(guò)高壓偏轉(zhuǎn)板時(shí)，帶不同電荷的液滴發(fā)生偏轉(zhuǎn)，從而達(dá)到將細(xì)胞分選的目的。 基因敲除實(shí)驗(yàn)分三步：構(gòu)建重組體，轉(zhuǎn)基因敲除，篩選。補(bǔ)充1.顯微鏡技術(shù)：光鏡標(biāo)本制備技術(shù)、2.光鏡標(biāo)本制備技術(shù)步驟：樣品固定、包埋與切片、染色3.電子顯微鏡種類：透射電子顯微鏡，掃描電鏡，金屬投影，冷凍斷裂和冷凍石刻電鏡，復(fù)染技術(shù)，

7、掃描隧道顯微鏡4.細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù) ，免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù) ，放射自顯影5.細(xì)胞分選技術(shù)：流式細(xì)胞術(shù)6.分離技術(shù)：離心技術(shù)，層析技術(shù)，電泳技術(shù)第三章 質(zhì)膜的跨膜運(yùn)輸1.質(zhì)膜的主要化學(xué)成分有哪些？脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類2.生物膜流動(dòng)鑲嵌模型的主要特點(diǎn)及其生物學(xué)意義？特點(diǎn)：.膜具有流動(dòng)性，即膜蛋白和膜脂均可側(cè)向運(yùn)動(dòng)。膜蛋白分布具有不對(duì)稱性，有 的結(jié)合在膜表面，有的嵌入或橫跨脂雙分子層。磷脂雙分子層，疏水尾相對(duì)，極 性頭部朝外。意義：有利于細(xì)胞間的信號(hào)傳導(dǎo)，有利于細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)交換，有利于細(xì)胞的分裂。 3.被動(dòng)運(yùn)輸與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹饕獏^(qū)別是什么？被動(dòng)運(yùn)輸：溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度從高到低運(yùn)輸，不

8、消耗ATP,分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和促進(jìn) 擴(kuò)散。運(yùn)輸極性小分子和無(wú)機(jī)離子。主動(dòng)運(yùn)輸：逆電化學(xué)梯度或濃度梯度，需要載體蛋白，需要能量的輸入，選擇性和特異性。 分為ATP驅(qū)動(dòng)泵、協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、光驅(qū)動(dòng)泵簡(jiǎn)單擴(kuò)散促進(jìn)擴(kuò)散主動(dòng)運(yùn)輸參與運(yùn)輸?shù)哪こ煞种鞍椎鞍妆贿\(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)是否需要結(jié)合否是是能量來(lái)源濃度梯度濃度梯度ATP水解或濃度梯度運(yùn)輸方向順濃度梯度順濃度梯度逆濃度梯度特異性無(wú)有有運(yùn)輸?shù)姆肿痈邼舛葧r(shí)的飽和性無(wú)有有4.主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹饕愋图捌渥饔迷鞟TP驅(qū)動(dòng)泵。ATP酶直接利用水解ATP提供能量，實(shí)現(xiàn)小離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸。分為四種類型P型泵，V型質(zhì)子泵，F(xiàn)型質(zhì)子泵 , ABC超家族。協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋

9、白。介導(dǎo)各種離子和分子的跨膜運(yùn)動(dòng)。動(dòng)物細(xì)胞中主要靠Na+泵，植物細(xì)胞中靠H+泵。分為同向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)（偶聯(lián)物的運(yùn)輸方向相同）和異向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)（偶聯(lián)物的運(yùn)輸方向相反）。光驅(qū)動(dòng)泵。主要發(fā)現(xiàn)于細(xì)菌細(xì)胞，對(duì)溶質(zhì)的主動(dòng)運(yùn)輸與光能的輸入相偶聯(lián)。補(bǔ)充1.細(xì)胞功能：外界與通透性障礙，組織和功能定位，運(yùn)輸作用，細(xì)胞間通訊，信號(hào)檢測(cè)2.膜化學(xué)組成：膜脂，膜糖，膜蛋白3.膜脂的三個(gè)種類：磷脂，糖脂，膽固醇4.脂質(zhì)體用途：用作生物膜的研究模型，作為生物大分子與藥物的運(yùn)載體5.膜糖功能：細(xì)胞與環(huán)境的相互作用，接觸抑制，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，蛋白質(zhì)分選，保護(hù)作用。6.膜蛋白類型：整合蛋白，外周蛋白，脂錨定蛋白7.膜蛋白功能：運(yùn)輸?shù)鞍?，酶?/p>

10、連接蛋白，受體（信號(hào)接受和傳遞）8.不對(duì)稱性的研究方法：冰凍斷裂復(fù)型，冰凍蝕刻9.膜流動(dòng)性研究方法：質(zhì)膜融合，淋巴細(xì)胞的成斑成帽效應(yīng)，熒光漂白恢復(fù)技術(shù)10.膜流動(dòng)性的重要性：酶活性，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，物質(zhì)運(yùn)輸，能量轉(zhuǎn)換，細(xì)胞周期11.影響膜脂流動(dòng)性的因素：脂肪酸鏈，膽固醇，卵磷脂/鞘磷脂比值12.影響膜蛋白流動(dòng)的因素：整合蛋白，膜骨架，細(xì)胞外基因，相鄰細(xì)胞，細(xì)胞外配體、抗體、藥物大分子13.膜骨架的主要蛋白：血影蛋白，肌動(dòng)蛋白和原肌球蛋白，帶4.1蛋白，錨定蛋白14.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)包括：載體蛋白，通道蛋白15.協(xié)同運(yùn)輸?shù)姆较颍和騾f(xié)同，反向協(xié)同第四章 細(xì)胞與環(huán)境的相互作用1.cell adhesion,

11、cell recognition, cell junction 的概念cell adhesion細(xì)胞黏著：在細(xì)胞識(shí)別的基礎(chǔ)上，同類細(xì)胞發(fā)生聚集形成細(xì)胞團(tuán)或組織的過(guò)程。cell recognition 細(xì)胞識(shí)別：細(xì)胞通過(guò)表面信號(hào)分子（受體）與另一細(xì)胞表面的信號(hào)分子（配 體）選擇性地相互作用，最終產(chǎn)生細(xì)胞應(yīng)答的過(guò)程。cell junction細(xì)胞連接：多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜相互聯(lián)系，協(xié)同作用的 組織形式。2.細(xì)胞外基質(zhì)的基本組成及其功能PG蛋白聚糖。由蛋白質(zhì)和多糖共價(jià)形成，具有高度親水性，蛋白聚糖和透明質(zhì)酸賦予胞 外基質(zhì)抗壓能力 結(jié)構(gòu)蛋白。包括膠原和彈性蛋白，分別賦予胞外基質(zhì)強(qiáng)度和

12、韌性 黏著蛋白。包括纖連蛋白和層粘連蛋白，促使細(xì)胞同基質(zhì)結(jié)合3.細(xì)胞表面的黏著分子主要有哪幾類？鈣黏著蛋白。一種同親型結(jié)合，Ca2+依賴的細(xì)胞黏著蛋白，對(duì)胚胎發(fā)育中的細(xì)胞識(shí)別、遷移和組織分化以及成體組織器官構(gòu)成具有重要作用。選擇蛋白?？缒ぬ堑鞍?，識(shí)別其它細(xì)胞伸出的寡糖鏈。整聯(lián)蛋白。異親型結(jié)合、Ca2+或Mg2+ 依賴性的細(xì)胞黏著分子，主要介導(dǎo)細(xì)胞與胞外基質(zhì)間的黏著 免疫球蛋白超家族。有的介導(dǎo)同親型細(xì)胞黏著，有的介導(dǎo)異親型細(xì)胞黏著，都不依賴于Ca2+4.細(xì)胞連接的主要方式及其區(qū)別緊密連接。封閉類型，存在于腔道上皮細(xì)胞靠近管腔端的相鄰細(xì)胞膜間。從結(jié)構(gòu)上看，通過(guò)連接蛋白形成焊接線，封閉相鄰細(xì)胞間的空

13、隙。功能：連接作用，維持細(xì)胞極性，防止物質(zhì)雙向滲漏 斑塊連接。又稱黏著連接，主要靠黏著蛋白、整聯(lián)蛋白和細(xì)胞骨架體系將相鄰兩細(xì)胞或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)連接在一起。連接方式分為黏著連接和橋粒。間隙連接。又稱通訊連接，相鄰兩細(xì)胞分別用各自的連接子相互對(duì)接形成分子間通道。功能：機(jī)械連接作用，電偶聯(lián)，代謝偶聯(lián)。補(bǔ)充：1.細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)：細(xì)胞外被、膜骨架、胞質(zhì)溶膠2.細(xì)胞外被功能：連接，細(xì)胞保護(hù)，屏障3.糖萼：由細(xì)胞表面的碳水化合物形成的質(zhì)膜保護(hù)層，又稱為多糖包被。4.細(xì)胞壁成分：纖維素，半纖維素，果膠質(zhì)，木質(zhì)素，糖蛋白5.細(xì)胞外基質(zhì)成分：蛋白聚糖（成分是糖胺聚糖），結(jié)構(gòu)蛋白，黏著蛋白6.透明質(zhì)酸：細(xì)胞外基質(zhì)中

14、游離存在，在結(jié)締組織中起強(qiáng)化、彈性和潤(rùn)滑作用，具有抗壓能力7.膠原的功能：是骨、腱和皮膚組織中的主要蛋白，起細(xì)胞外基因骨架作用；促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)；維持并誘導(dǎo)細(xì)胞分化。8.彈性蛋白：是彈性纖維的主要成分，富含甘氨酸和谷氨酸。9.黏著蛋白的種類：纖粘連蛋白FN，層粘連蛋白LN10.FN功能：介導(dǎo)細(xì)胞黏著，是細(xì)胞外基質(zhì)的組織者，影響細(xì)胞的遷移11.LN功能：是基膜的主要結(jié)構(gòu)；介導(dǎo)細(xì)胞黏著于膠原，使之發(fā)生鋪展；影響細(xì)胞遷移、生長(zhǎng)、分化。12.基膜的組成成分：層粘連蛋白，巢蛋白，型膠原，硫酸肝素糖蛋白13.基膜作用：對(duì)組織起支持作用，調(diào)節(jié)分子通透性，作為細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的選擇性通透屏障14.細(xì)胞識(shí)別中起作用的事糖被

15、，引起細(xì)胞黏著的是膜蛋白15.細(xì)胞識(shí)別系統(tǒng)：抗原抗體的識(shí)別，酶與底物的識(shí)別，細(xì)胞間的識(shí)別，酶與信號(hào)分子的識(shí)別16.識(shí)別反應(yīng)三類型：內(nèi)吞，細(xì)胞黏著，信號(hào)反應(yīng)17.鈣黏著蛋白能通過(guò)它們所在的細(xì)胞類型進(jìn)行區(qū)別： E-鈣黏著蛋白（表皮），N-鈣黏著蛋白（神經(jīng)），P-鈣黏著蛋白（胎盤）18.斑塊連接分為：黏著連接，橋粒19.黏著連接有兩種： 黏著帶：細(xì)胞-細(xì)胞間 黏著斑：細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)20.參與黏著連接的組分：鈣黏著蛋白，肌動(dòng)蛋白，細(xì)胞質(zhì)斑21.黏著斑組分：整聯(lián)蛋白，纖連蛋白22.橋粒分為：橋粒（鈣黏著蛋白），半橋粒（整聯(lián)蛋白） 細(xì)胞是通過(guò)中間纖維錨定在細(xì)胞骨架上。23.通訊連接：一種特殊的細(xì)胞連接，

16、位于特化的具有細(xì)胞間通訊作用的細(xì)胞。方式：間隙連接，胞間連接，化學(xué)突觸第五章 細(xì)胞通訊1.signal molecules, receptor, second messenger, cell communication, cell signaling, signal transduction的概念。signal molecules信號(hào)分子：主要用來(lái)在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng) 因子，它們的唯一功能是同細(xì)胞受體結(jié)合，傳遞細(xì)胞信息receptor受體：與配體結(jié)合并產(chǎn)生特定效應(yīng)的蛋白質(zhì)second-messenger第二信使：大多數(shù)激素類信號(hào)分子不能直接進(jìn)入細(xì)胞，只能通過(guò)同膜受

17、結(jié)合后進(jìn)行信息轉(zhuǎn)換，通常把細(xì)胞外的信號(hào)稱為第一信使，把 細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)稱為第二信使cell communication細(xì)胞通訊：細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)反應(yīng)。cell signaling信號(hào)傳導(dǎo)：在細(xì)胞間進(jìn)行的信號(hào)的產(chǎn)生和傳遞的過(guò)程。signal transduction信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) ： 2.細(xì)胞表面受體的主要類型及受體與配體相互作用的特性離子通道偶聯(lián)受體，見(jiàn)于興奮細(xì)胞間的突觸信號(hào)傳遞，產(chǎn)生一種電效應(yīng)。受體本身就是形成通道的跨膜蛋白，如乙酰膽堿受體。多數(shù)為寡聚體蛋白，除有配體結(jié)合部位外，本身就是離子通道的一部分，并將信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)。G-蛋白偶聯(lián)受體，是細(xì)胞表面受體中最

18、大的家族，通過(guò)鳥苷酸結(jié)合蛋白將信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)部酶聯(lián)受體，與酶連接的細(xì)胞表面受體，是跨膜蛋白。當(dāng)胞外信號(hào)與受體結(jié)合，激活受體胞內(nèi)的酶活性受體與配體相互作用的特性：特異性高親和力飽和性可逆性生理反應(yīng)3.PKA和PKC系統(tǒng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制PKA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制：G蛋白被受體激活：配體與受體的結(jié)合導(dǎo)致受體的構(gòu)型變化，提高與G蛋白的親和力，結(jié)合配體的受體與G蛋白在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)側(cè)表面結(jié)合而形成受體-G復(fù)合物。與受體結(jié)合的G蛋白亞基放出GDP,并與GTP結(jié)合，G蛋白變?yōu)榛钚誀顟B(tài)。G蛋白將信號(hào)向效應(yīng)物轉(zhuǎn)移：GTP取代GDP改變了G蛋白的亞基構(gòu)型使得與、亞基分開，構(gòu)型改變的G蛋白單獨(dú)激活效應(yīng)物，產(chǎn)生第二信使cAMP 應(yīng)

19、答終止：與G蛋白結(jié)合的GTP被水解為GTP，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)便會(huì)被終止。PKC（磷脂?；盘?hào)途徑）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制：膜受體與其相應(yīng)的第一信使分子結(jié)合，激活Gq蛋白，Gq蛋白激活磷脂酶C，將膜上的PIP2分解為DAG和IP3，IP3動(dòng)員細(xì)胞釋放Ca2+與細(xì)胞質(zhì)中的鈣調(diào)蛋白結(jié)合。DAG在Ca2+的系統(tǒng)作用下PKC，進(jìn)行細(xì)胞應(yīng)答。補(bǔ)充1.細(xì)胞通訊的一般過(guò)程：識(shí)別，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)2.細(xì)胞應(yīng)答包括：酶活性的變化，基因表達(dá)的變化，細(xì)胞骨架，通透性的變化，細(xì)胞死亡程序的變化3.細(xì)胞通訊的方式：信號(hào)分子，相鄰細(xì)胞表面分子的黏著，細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)連接4.細(xì)胞通訊的基本過(guò)程：信號(hào)分子的合成 信號(hào)分子的釋放 信號(hào)分子的傳遞 靶細(xì)胞與

20、信號(hào)分子識(shí)別 胞外信號(hào)的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo) 靶分子的激活和細(xì)胞應(yīng)答的開始5.信號(hào)分子分為：水溶性，脂溶性6.信號(hào)分子與細(xì)胞通訊：糖分泌，化學(xué)突觸，內(nèi)分泌7.信號(hào)分子種類：激素（內(nèi)分泌信號(hào)），局部介質(zhì)（糖分泌信號(hào)），神經(jīng)遞質(zhì)（神經(jīng)元信號(hào)）8.受體存在位置：細(xì)胞表面受體（水溶性），細(xì)胞內(nèi)部受體（脂溶性）9.細(xì)胞內(nèi)部受體的基本結(jié)構(gòu)：C端配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，中間結(jié)構(gòu)域，N端轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域10.細(xì)胞表面受體主要種類：離子通道偶聯(lián)受體，G蛋白偶聯(lián)受體，酶連受體。11.跨膜受體：12.研究細(xì)胞表面受體的方法：?jiǎn)慰寺】贵w標(biāo)記法，親和標(biāo)記法13.兩種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)類型：G-蛋白，酶活性。14.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)包括：磷酸化和去磷酸化15.級(jí)

21、聯(lián)反應(yīng)：16.第二信使特點(diǎn)：僅在細(xì)胞內(nèi)部起作用，能啟動(dòng)或調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)稍晚的反應(yīng)，五種（cAMP, DG, IP3，cGMP , Ca2+）17.細(xì)胞質(zhì)膜上最多，最重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)：G-蛋白連接的受體18.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的三部分：七個(gè)螺旋跨膜受體，G-蛋白，效應(yīng)物19.G-蛋白連接的受體的兩個(gè)主要結(jié)構(gòu)域：外部結(jié)構(gòu)域（識(shí)別信號(hào)分子），內(nèi)部結(jié)構(gòu)域（連接到G蛋白，調(diào)控某種結(jié)合酶的活性，產(chǎn)生第二信使）20.效應(yīng)物：接收信息后能夠產(chǎn)生第二信使的物質(zhì)21.G蛋白的亞基的三個(gè)功能位點(diǎn)：GTP結(jié)合位點(diǎn)，GTP酶活性位點(diǎn)，ATP核糖化位點(diǎn)22.PKA中，第二信使cAMP的類型：激活型，抑制型23.激活型系統(tǒng)的組成：

22、Rs激活型受體，Gs激活型的G蛋白，效應(yīng)物24.抑制型系統(tǒng)的組成：抑制型受體，抑制型G蛋白（Gi protein）,效應(yīng)物25.PKA信號(hào)途徑：產(chǎn)生cAMP，信號(hào)放大（蛋白激酶A的活化），信號(hào)的解除和抑制26.被激活的PKA作用方式：使關(guān)鍵把酶磷酸化，調(diào)節(jié)基因表達(dá)27.毒素影響cAMP信號(hào)途徑：霍亂毒素（cholera toxin），百日咳毒素(pertussis toxin)28.信號(hào)系統(tǒng)的組成：受體，Gq蛋白，PLC -（激活PLC，在PKA途徑中激活A(yù)C）29.PKC途徑的第二信使：雙信號(hào)（DAG和IP3的產(chǎn)生）30.細(xì)胞如何調(diào)控Ca2+濃度？細(xì)胞中存在Ca2+泵可幫助細(xì)胞進(jìn)行Ca2+調(diào)

23、控細(xì)胞質(zhì)膜的一側(cè)有和Ca2+結(jié)合的位點(diǎn)，一次可結(jié)合兩個(gè)Ca2+，結(jié)合后使酶激活，并結(jié)合上一分子的ATP，伴隨ATP的水解和酶被磷酸化，Ca2+泵構(gòu)型發(fā)生改變，結(jié)合Ca2+的一面轉(zhuǎn)到細(xì)胞外側(cè)，由于結(jié)合親和力低的Ca2+被釋放，此時(shí)酶發(fā)生去磷酸化，構(gòu)型恢復(fù)到靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，Ca2+同鈣調(diào)蛋白結(jié)合，形成復(fù)合物，該復(fù)合物同抑制區(qū)結(jié)合，釋放激活位點(diǎn)，泵開始工作。當(dāng)濃度低時(shí)，CaM同抑制區(qū)脫離，抑制區(qū)又同激活位點(diǎn)結(jié)合，使泵處于靜止?fàn)顟B(tài)。另一種情況。抑制區(qū)的磷酸化從而失去抑制作用，反之，起抑制作用。32.信號(hào)的終止：DAG的水解，IP3的水解，Ca2+的水解33.酶連接受體的特點(diǎn):不需要

24、G蛋白，而是通過(guò)受體自身的蛋白激酶的活性來(lái)完成信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)換。該通過(guò)對(duì)信號(hào)反應(yīng)慢。與細(xì)胞分裂有關(guān)34.酶連受體的結(jié)構(gòu)：配體結(jié)合區(qū)，像PK的區(qū)域，催化區(qū)域35.酶連受體類型：受體酪氨酸激酶，受體鳥苷環(huán)化酶，受體酪氨酸磷酸酶，受體絲氨酸激酶，酪氨酸激酶偶聯(lián)受體。內(nèi)源酶促活性受體36.Ras的信號(hào)放大作用：蛋白活性改變，基因表達(dá)改變37.趨同（convergence）:不同的信號(hào)因子作用于不同的受體，但能整合激活一個(gè)共同的效應(yīng)物。(信號(hào)不同，受體不同，激活產(chǎn)物相同）趨異（divergence）：相同配體，能轉(zhuǎn)換激活許多不同的效應(yīng)物，引起細(xì)胞不同反應(yīng)。（信號(hào)相同，受體相同，效應(yīng)不同）交談（crossta

25、lk）:不同信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑間的相互影響。（信號(hào)分子不同，受體不同，效應(yīng)相互交談、影響。）38.信號(hào)終止的途徑：信號(hào)分子的水解，受體鈍化，受體的減量調(diào)節(jié)第六章 核糖體和核酶 1.Ribsome的組成及主要類型組成：核糖體RNA 60%，核糖體蛋白質(zhì)40%兩種類型：原核細(xì)胞核糖體，真核細(xì)胞核糖體2.Ribsome的生物發(fā)生的主要步驟蛋白質(zhì)和rRNA的合成，核糖體亞基的組裝3.反義RNA的概念及細(xì)菌中的主要有哪幾類？概念：指與mRNA互補(bǔ)的RNA分子。也包括與其他RNA互補(bǔ)的RNA分子種類：類，直接作用于其靶mRNA的SD序列和編碼區(qū)。 類，與mRNA的SD序列的上游非編碼區(qū)結(jié)合，抑制靶mRNA的翻譯

26、。 類，可直接抑制靶mRNA的轉(zhuǎn)錄4.ribozyme的類型與ribozyme的作用機(jī)制。核酶是具有催化作用的核酸分子。種類： RNA和蛋白復(fù)合物 具有催化活性的小分子RNA 、型內(nèi)含子作用機(jī)制： 核剪接，型內(nèi)含子剪接，型內(nèi)含子剪接 補(bǔ)充1，核糖體的rRNA基因：選擇性擴(kuò)增，轉(zhuǎn)錄，前體rRNA的加工和修飾，5S rRNA的合成和加工2，前體rRNA加工修飾時(shí)，甲基化修飾主要部位在核糖第二位羥基上。3，RNA聚合酶參與rRNA三大亞基的轉(zhuǎn)錄4，5S rRNA的合成和加工時(shí)，在核仁外進(jìn)行，通過(guò)聚合酶轉(zhuǎn)錄5，小亞基的rRNA和蛋白質(zhì)的裝配關(guān)系：組成核糖體的蛋白質(zhì)和rRNA在大小亞基中均有一定的空間排

27、布6，核糖體在組裝過(guò)程中，蛋白質(zhì)與RNA的結(jié)合具有先后層次。根據(jù)rRNA結(jié)合的順序，將核糖體蛋白分為兩種：初級(jí)結(jié)合蛋白，次級(jí)結(jié)合蛋白7，大腸桿菌的核糖體與葉綠體核糖體亞基重組后具有功能，線粒體的核糖體亞基同原核生物核糖體亞基相互重組后核糖體沒(méi)有功能。8，核糖體與mRNA結(jié)合的位點(diǎn)：SD序列9，嘌呤毒素（puromycin）對(duì)蛋白質(zhì)合成有抑制作用10，N端規(guī)則（N-end rule）:多肽鏈N端特異性的氨基酸與半衰期有關(guān)11，真核生物中的小分子RNA種類：snRNA（核內(nèi)小RNA），scRNA（胞質(zhì)小RNA）12,反義snRNA在前體RNA加工中的作用：與特定的蛋白質(zhì)形成核小核糖核蛋白，在真核生

28、物的前體rRNA加工時(shí)候需要大量的snRNA的幫助，snRNA與rRNA進(jìn)行互補(bǔ)形成的RNA-RNA雙鏈部分可作為前體rRNA進(jìn)行加工的標(biāo)志13，核剪接：發(fā)生在細(xì)胞核中，從前體mRNA中切除內(nèi)含子，加工成熟的mRNA被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)。遵循GU-AU規(guī)則14，組內(nèi)含子剪接特點(diǎn)：需要游離的鳥苷，存在于低等真核生物細(xì)胞核rRNA基因和真菌線粒體基因中?；颍呵绑wrRNA、mRNA、tRNA15，組內(nèi)含子剪接特點(diǎn)：內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后形成6個(gè)發(fā)夾環(huán)，遵循GU-AU規(guī)則，不需要snRNA參與，不形成剪接體，形成套索，存在的細(xì)胞器：線粒體和葉綠體?；颍呵绑wmRNA第七章 線粒體和過(guò)氧化物酶體1.mitochond

29、rion的超微結(jié)構(gòu)組成及每一部分的標(biāo)記酶類是什么？外膜。標(biāo)記酶：?jiǎn)伟费趸?內(nèi)膜。標(biāo)記酶：細(xì)胞色素氧化酶 膜間隙。標(biāo)記酶：腺苷酸激酶 基質(zhì)空間。蘋果酸脫氫酶2.mitochondrion轉(zhuǎn)運(yùn)肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)時(shí)的特點(diǎn)及線粒體蛋白定向轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制特點(diǎn)：含有豐富的帶正電荷的堿性氨基酸，特別是精氨酸，帶正電荷的氨基酸殘基有利 于前導(dǎo)肽進(jìn)入帶負(fù)電荷的線粒體或葉綠體基質(zhì)中 羥基氨酸的含量高 幾乎不含帶負(fù)電荷的酸性氨基酸 可形成有疏水性和親水性的螺旋結(jié)構(gòu)機(jī)制：含導(dǎo)肽的前體蛋白在跨膜運(yùn)送時(shí)。首先被線粒體表面的受體識(shí)別，同時(shí)需要位于外膜上的GIP蛋白參與，它能促進(jìn)線粒體前體蛋白內(nèi)外膜解除部位通過(guò)內(nèi)膜。內(nèi)膜兩側(cè)的膜電位

30、對(duì)前體蛋白進(jìn)入內(nèi)膜起啟動(dòng)作用。前體蛋白在跨膜運(yùn)送之前需要解析折疊為松散的結(jié)構(gòu)，以利于跨膜運(yùn)送。前體蛋白在通過(guò)內(nèi)膜后，其導(dǎo)肽被基質(zhì)中的線粒體加工肽酶和加工增強(qiáng)性蛋白兩種酶水解，同時(shí)重新卷曲折疊為成熟蛋白分子4.Peroxisome 包含的酶類、功能及其生物發(fā)生過(guò)程。酶類：氧化酶，過(guò)氧化物酶功能：使毒性物質(zhì)失活，調(diào)節(jié)氧濃度，脂肪酸的氧化，含氮物質(zhì)的代謝發(fā)生過(guò)程：過(guò)氧化物酶體通過(guò)二分裂增殖，所有的酶和蛋白都是由核基因編碼并在細(xì)胞質(zhì)中 的游離核糖體上合成，通過(guò)導(dǎo)肽運(yùn)送。過(guò)氧化物酶體的脂類是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并通 過(guò)胞質(zhì)溶膠中的磷脂交換蛋白輸送的。在過(guò)氧化物酶體酶蛋白的羧基端有一個(gè)三 肽序列（Ser-Lys-

31、Leu起引導(dǎo)作用）補(bǔ)充1，外膜功能：半透性。參與磷脂的合成，將線粒體基質(zhì)中進(jìn)行徹底氧化的物質(zhì)先進(jìn)行初步分解2，內(nèi)膜功能：高度不通透。ATP的合成和電子傳遞鏈參與氧化磷酸化。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與。合成酶類：合成DNA、RNA、蛋白質(zhì)3，膜間隙功能：建立電化學(xué)梯度4，細(xì)胞內(nèi)Ca2+作用？細(xì)胞如何調(diào)控Ca2+作用？（三個(gè)部位）5，（12分）蛋白質(zhì)合成后如何轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的不同部位?（三條途徑：內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 溶酶體，線粒體 葉綠體，核內(nèi)） 6，Ca2+有哪些功能？（膜內(nèi)：Ca2+泵，Na+-Ca2+交換器，膜外：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+泵，線粒體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中鈣調(diào)蛋白）7，細(xì)胞質(zhì)中的核糖體在合成蛋白質(zhì)時(shí)有兩種可能的存在

32、狀態(tài)：游離核糖體（free ribosome），膜結(jié)合核糖體（membrane-bound ribosome）8，蛋白質(zhì)的兩種轉(zhuǎn)運(yùn)模型：翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)（post-translational translation）、共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)（Co-translational translation）9，free ribosome：前導(dǎo)肽leading peptide，轉(zhuǎn)運(yùn)肽transit peptide，導(dǎo)向序列targeting sequence，導(dǎo)向信號(hào)targeting signal10.membrane-bound ribosome：信號(hào)序列，信號(hào)肽11，線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)肽 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)的特點(diǎn)：受體，接觸點(diǎn)，去

33、折疊，消耗能量，轉(zhuǎn)運(yùn)肽酶，分子伴侶12，前導(dǎo)肽的特異性：具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特異性，前導(dǎo)肽的不同片段含有不同的信息13，如何證明信號(hào)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體？實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：無(wú)細(xì)胞體系合成酵母線粒體蛋白質(zhì)，分離線粒體，與具有線粒體基質(zhì)定位信號(hào)的前體蛋白溫育，胰蛋白酶處理14，線粒體內(nèi)膜空間蛋白的定位：保守性尋靶，非保守性尋靶15，線粒體內(nèi)膜蛋白定位涉及：TOM復(fù)合體，TIM復(fù)合體，OXA復(fù)合體15，線粒體功能：氧化磷酸化16，電子載體種類：鐵硫蛋白。黃素蛋白，細(xì)胞色素，泛素17，內(nèi)膜上的F1-F0顆粒是呼吸鏈中ATP合成的部位，是氧化磷酸化的偶聯(lián)裝置。18，F(xiàn)1-F0顆粒結(jié)構(gòu)：head section，st

34、alk section，membrane section19，電子傳遞鏈分為：主呼吸鏈（包括復(fù)合物、，從NADH來(lái)的電子依次經(jīng)過(guò)這三個(gè)復(fù)合物，進(jìn)行傳遞），次呼吸鏈（包括復(fù)合物、，來(lái)自FADH2的電子不經(jīng)過(guò)）20，過(guò)氧化氫酶體的標(biāo)志酶：過(guò)氧化氫酶第八章 葉綠體和光合作1.葉綠體的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成葉綠體由葉綠體外被（chloroplast envelope）、類囊體（thylakoid）和基質(zhì)（stroma）3部分組成，葉綠體含有3種不同的膜：外膜、內(nèi)膜、類囊體膜和3種彼此分開的腔：膜間隙、基質(zhì)和類囊體腔3.簡(jiǎn)述光合磷酸化和氧化磷酸化異同光合磷酸化(photophosphorylation)是植物葉

35、綠體的類囊體膜或光合細(xì)菌的載色體在光下催化腺二磷（ADP）與磷酸（Pi）形成腺三磷（ATP）的反應(yīng)。由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過(guò)程稱光合磷酸化。相同點(diǎn)： 都是通過(guò)ATP合成酶把ADP磷酸化為ATP ATP的形成都是由H+移動(dòng)所驅(qū)動(dòng)的 .葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用 都需要完整的膜結(jié)構(gòu) .ATP合成機(jī)制相同，都把電子傳遞釋放的能量轉(zhuǎn)換成ATP中化學(xué)能，ATP合酶使電子傳遞過(guò)程中所形成的質(zhì)子梯度與磷酸化過(guò)程藕聯(lián)在一起。氧化磷酸化光合磷酸化細(xì)胞器部位線粒體內(nèi)膜葉綠體類囊體膜電子傳遞系統(tǒng)呼吸鏈PS1、PS2電子供體NADH/FAD

36、H2水的光解電子終受體1/2O2NADP+H+濃度差膜間隙高，基質(zhì)低類囊體高，基質(zhì)低偶聯(lián)因子FoF1ATP合成酶CFoCF1ATP合成酶產(chǎn)生ATP所需要的H+2個(gè)3個(gè)產(chǎn)生ATP的目的消耗有機(jī)物，產(chǎn)生ATP，供生物體使用利用ATP，合成有機(jī)物4.chloroplasts and mitochondria增殖的方式及起源假說(shuō)線粒體增殖的假說(shuō)：現(xiàn)有線粒體生長(zhǎng)到一定大小就開始分裂，形成兩個(gè)小的新的線粒體 舊的線粒體被吞噬，細(xì)胞內(nèi)利用脂、蛋白、DNA等重新合成線粒體 利用其他的膜如質(zhì)膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等重新裝配新的線粒體起源假說(shuō)：內(nèi)共生學(xué)說(shuō)(Endosymbiont hypothesis):線粒體來(lái)源于

37、細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長(zhǎng)期的共生過(guò)程中，通過(guò)演變形成了線粒體。葉綠體來(lái)源于藍(lán)細(xì)菌。非共生學(xué)說(shuō)(Intercellular origin hypothesis),細(xì)胞內(nèi)分化學(xué)說(shuō):線粒體的發(fā)生是質(zhì)膜內(nèi)陷的結(jié)果。補(bǔ)充1，葉綠體的形態(tài)：前質(zhì)體，色素體，白色體，葉綠體，有色體2，類囊體成分：蛋白質(zhì)，脂質(zhì)3，葉綠體蛋白定位機(jī)理與線粒體相似：post translational translation第9章 Endomembrane System，protein sorting and membrane traffic1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(Endomembrane System):是細(xì)胞內(nèi)的一個(gè)精細(xì)的膜系統(tǒng)

38、。是交織分布于細(xì)胞質(zhì)中的 膜的管道系統(tǒng)。溶酶體（lysosome）:是單層膜包被、內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器。其主要功 能是在細(xì)胞內(nèi)起消化和保護(hù)功能作用，當(dāng)細(xì)胞被損傷時(shí)，溶酶體釋放 水解酶類使細(xì)胞自溶。蛋白質(zhì)分選（protein sorting）：依靠蛋白質(zhì)自身信號(hào)序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到其 功能發(fā)揮部位的過(guò)程。蛋白質(zhì)分選不僅保證了蛋白質(zhì)的正確定位，也 保證了蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性。信號(hào)肽 (signal peptide): 分泌蛋白合成時(shí)在信號(hào)密碼子指導(dǎo)下首先合成的一段疏水性氨 基酸順序，有引導(dǎo)多肽鏈穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的作用。 內(nèi)體(endosome):是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)，有初級(jí)內(nèi)體(

39、early endosome)和次級(jí)內(nèi)體(late endosome)之分，內(nèi)體的主要特征是酸性的、不含溶酶體酶的小囊泡。細(xì)胞分泌(cell secretion):動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞將在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成而又非內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組成部 分的蛋白和脂通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞浇?jīng)過(guò)高爾基體的進(jìn)一步加工和 分選運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)結(jié)構(gòu)、細(xì)胞膜以及細(xì)胞外的過(guò)程。exocytosis胞吐作用：真核細(xì)胞中含有待分泌物的包被小泡與質(zhì)膜融合，從而將內(nèi)含物排出 胞外的過(guò)程。2，真核細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成部位及蛋白質(zhì)分選途徑大體分為兩種途徑：翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，在細(xì)胞質(zhì)游離的核糖體上完成多肽鏈的合成，然 后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜周圍的細(xì)胞器，或者成為細(xì)胞質(zhì)可溶性

40、駐留蛋白和支架蛋 白。 共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，蛋白合成在游離的核糖體上起始之后由信 號(hào)肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至粗糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入粗糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 中，再經(jīng)高爾基體加工包裝至溶酶體，細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外。四種分選機(jī)制：通過(guò)核孔運(yùn)輸 跨膜運(yùn)輸 小泡轉(zhuǎn)運(yùn) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)定位3.補(bǔ)充后的信號(hào)假說(shuō)的主要內(nèi)容信號(hào)假說(shuō)：合成始于游離核糖體 N端信號(hào)序列靠自由碰撞與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜接觸，然后插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜 蛋白質(zhì)以袢環(huán)形式穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 蛋白質(zhì)的存在形式：a.若信號(hào)序列被信號(hào)肽酶切除：完全進(jìn)入腔 b.若是停止轉(zhuǎn)移信號(hào)：膜蛋白4.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體的結(jié)構(gòu)、種類及各自功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng):結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：?jiǎn)螌幽ぃ婧思?xì)胞細(xì)胞質(zhì)內(nèi)廣

41、泛分布的由膜構(gòu)成的扁囊、小管或小泡連接形成的 連續(xù)的三維網(wǎng)狀膜系統(tǒng).分類: 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)RER和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)SER兩種. 加工蛋白質(zhì)、是脂質(zhì)合成的車間.功能: SER:糖原分解與游離葡萄糖釋放，脂類的合成與轉(zhuǎn)運(yùn)，解毒作用，調(diào)節(jié)Ca2+濃度 RER:蛋白質(zhì)的合成向細(xì)胞外分泌蛋白質(zhì)膜的整合蛋白構(gòu)成內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞器 中的可溶性駐留蛋白高爾基體：結(jié)構(gòu):單層膜 是由光面膜組成的囊泡系統(tǒng),分為三部分：扁平膜囊（saccules）、大囊泡（vacuoles）、小囊泡（vesicles）。 分為2面:形成面(內(nèi)側(cè))和成熟面(外側(cè))(中間為中間潴泡)。功能:蛋白質(zhì)和脂類的運(yùn)輸，蛋白質(zhì)糖基化修飾，蛋白質(zhì)分選和輸出，蛋白

42、聚糖的合成，蛋 白質(zhì)水解溶酶體:結(jié)構(gòu): 為單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu)，在電鏡下顯示多為球形；內(nèi)含多種水解酶分類: 初級(jí)溶酶體（primarylysosome），次級(jí)溶酶體（secondary lysosome） 殘余體（residual body）， 后溶酶體功能: 異體吞噬,自噬作用，自溶作用，其它的生理功能(受精作用一頂體)5.被膜小泡的類型、運(yùn)輸途徑及定向的機(jī)制類型:披網(wǎng)格蛋白小泡，COP被膜小泡，COPI被膜小泡運(yùn)輸途徑:披網(wǎng)格蛋白小泡：TGN胞內(nèi)體、溶酶體、液泡 及 PM胞內(nèi)體 COP被膜小泡：高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng) COP被膜小泡：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體補(bǔ)充1，膜結(jié)合細(xì)胞器生物意義：形成特定的功能區(qū)域和

43、微環(huán)境，合理使用資源，集團(tuán)化管理，提高工作效率2，內(nèi)膜系統(tǒng)特點(diǎn)：獨(dú)立性（內(nèi)膜封閉的區(qū)室，執(zhí)行獨(dú)立的功能），協(xié)作性（生化合成途徑，分泌途徑，內(nèi)吞途徑）3，與生俱來(lái)的三種信號(hào)序列：壽命信號(hào)，加工信號(hào)，定位信號(hào)4，膜系統(tǒng)研究方法：放射性自顯影技術(shù)，用離心的方法來(lái)分離微粒體5，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmic reticulum）的種類：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rough ER）：合成蛋白質(zhì)。滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（smooth ER）：形成小泡6，核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)系：外核膜上有核糖體附著 核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)想通7，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的外表面：溶膠面sytosolic space內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的內(nèi)表面：潴泡面cisternal space8，特殊類型的內(nèi)

44、質(zhì)網(wǎng)：肌質(zhì)網(wǎng)sarcoplasmic reticulum9，SER酶類：糖代謝酶類，脂代謝酶類，蛋白質(zhì)的加工酶類，脫毒與相關(guān)的氧化酶10，磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)方式：小泡-內(nèi)膜系統(tǒng) 磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PTP11，離體實(shí)驗(yàn)證明了信號(hào)肽的存在：RER小泡對(duì)產(chǎn)物的影響，蛋白水解酶實(shí)驗(yàn)，多聚核糖體的離體翻譯實(shí)驗(yàn)12，信號(hào)肽種類：N-端信號(hào)肽，內(nèi)含信號(hào)肽13，SPR（signal recognition partical信號(hào)識(shí)別特例）的三個(gè)功能結(jié)構(gòu)域：翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號(hào)肽識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)，SPR受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)14，DP（Docking protein?？康鞍祝┦荢PR在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體蛋白15，跨膜信號(hào)和膜蛋白的方向：分泌

45、蛋白：起始轉(zhuǎn)移信號(hào)膜蛋白：終止轉(zhuǎn)移序列，可切割的信號(hào)序列cleavable signal sequence ，內(nèi)部新號(hào)序列internal signal sequence16，BiP蛋白：一類分子伴侶，在ER中有防止錯(cuò)誤折疊的作用17，蛋白質(zhì)在ER中的加工修飾：二硫鍵的形成，N連接的糖苷化，羥基化修飾，GPI脂錨定蛋白18，高爾基體的極性：CGN高爾基內(nèi)側(cè)網(wǎng)絡(luò)（順面，形成面，初級(jí)分選站），中間潴泡（加工和修飾），TGN高爾基外側(cè)網(wǎng)絡(luò)（外側(cè)面，成熟面，分類包裝）19，高爾基體標(biāo)記酶：糖基轉(zhuǎn)移酶20，O-linked glycosylation氧連接的糖基化：將糖鏈轉(zhuǎn)移到多肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸或羥

46、賴氨酸的羥基上。21，溶酶體膜的穩(wěn)定性：溶酶體的膜蛋白高度糖基化，膜上含有能促進(jìn)膜穩(wěn)定性的膽固醇22，溶酶體標(biāo)記酶：酸性磷酸酶（去磷酸化）23，次級(jí)溶酶體包括：自噬性溶酶體，異噬性溶酶體24，溶酶體的生物發(fā)生：甘露糖6磷酸途徑、非甘露糖6磷酸途徑25，溶酶體的酶上有個(gè)特殊標(biāo)記：6磷酸甘露糖 M6P,高爾基體外側(cè)網(wǎng)絡(luò)通過(guò)對(duì)M6P的識(shí)別將溶酶體的酶分選出來(lái)。26，溶酶體膜中的糖蛋白：葡糖腦苷脂酶27，溶酶體膜結(jié)合蛋白前體被合成的溶酶體酶：酸性磷酸酶28，溶酶體的非M6P途徑的信號(hào)：酪氨酸29，溶酶體功能缺失造成的疾?。喊w細(xì)胞疾病，休克，糖原貯積癥30，細(xì)胞分泌經(jīng)過(guò)：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體，脂膜pla

47、sma membrane31，分泌種類：組成型分泌途徑，調(diào)節(jié)型分泌途徑32，細(xì)胞內(nèi)吞：吞噬作用（巨噬細(xì)胞，中性細(xì)胞），吞飲作用（液相內(nèi)吞，吸附內(nèi)吞）33，內(nèi)吞過(guò)程中受體與配體的命運(yùn)：受體再循環(huán)、配體被降解 受體與配體一起再循環(huán)（轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵離子的內(nèi)吞作用） 受體配體都被降解 轉(zhuǎn)胞吞作用34，網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡的形成過(guò)程：披網(wǎng)絡(luò)蛋白小窩，披網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡，有被小泡，無(wú)被小泡，分子伴侶hsc70蛋白參與該過(guò)程，需要ATP。Ca2+參與了包被的形成和去被的過(guò)程。35，網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡包括：網(wǎng)格蛋白，銜接蛋白，發(fā)動(dòng)蛋白36，COP被膜小泡的形成種類：ARF：裝配反應(yīng)因子，參與COP被膜小泡的裝配。Sar1：參與

48、COP被膜小泡的裝配37，膜合成的兩種類型：自裝配模型，膜擴(kuò)展模型38，脂錨定蛋白：糖脂錨定蛋白，脂肪酸錨定蛋白39，初級(jí)內(nèi)體：是由于細(xì)胞的內(nèi)吞作用而形成的含有內(nèi)吞物質(zhì) 的膜結(jié)合的細(xì)胞器, 通常是 管狀和小泡狀的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)集合體。40，次級(jí)內(nèi)體中的pH呈酸性, 且具有分揀作用，次級(jí)內(nèi)體又被稱為CURL(compartment of uncoupling of receptor and ligand),意思是受體與配體非偶聯(lián)的區(qū)室。)10章Cell cytoskeleton細(xì)胞骨架 and Cell motility細(xì)胞運(yùn)動(dòng)1.細(xì)胞骨架cytoskeleton:真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。由微管

49、、微絲及中間纖維組成。microtubule, MT微管:是由，兩種類型的微管蛋白亞基形成的微管蛋白二聚體，由微管蛋 白二聚體組成的長(zhǎng)管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)。微絲(microfilaments，MF)：由肌動(dòng)蛋白分子螺旋狀聚合成的纖絲，又稱肌動(dòng)蛋白絲(actin filament),對(duì)細(xì)胞貼附、鋪展、運(yùn)動(dòng)、內(nèi)吞、細(xì)胞分裂等許多細(xì)胞功能 具有重要作用。中間纖維intermediate filaments，IF：直徑10nm左右，介于微絲和微管之間。是最穩(wěn)定的 細(xì)胞骨架成分，主要起支撐作用。中間纖維在細(xì)胞中圍繞著細(xì)胞核分布， 成束成網(wǎng)，并擴(kuò)展到細(xì)胞質(zhì)膜，與質(zhì)膜相連結(jié)。微管踏車現(xiàn)象(Tread millin

50、g)：微管組裝過(guò)程中，微管兩端具GTP帽微管將繼續(xù)裝配，具GDP 帽則解聚。在一定條件下微管一端發(fā)生裝配使微管延長(zhǎng)，而另一端發(fā)生 去裝配而使微管縮短，微管中二聚體微管蛋白逐漸被替代；當(dāng)微管聚合 和解聚的速度相等，達(dá)到平衡時(shí)，這種情況被稱為微管的踏車現(xiàn)象。微管組織中心（microtubule organizing center,MTOC):在活細(xì)胞內(nèi)，能夠起始微管的成核作用， 并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。胞質(zhì)環(huán)流(cyclosis)：在植物細(xì)胞和其他細(xì)胞中，細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)是圍繞中央液泡進(jìn)行的環(huán)形流 動(dòng)模式。(在胞質(zhì)環(huán)流中，細(xì)胞周質(zhì)區(qū)(cortical region)的細(xì)胞質(zhì)是相當(dāng)穩(wěn)定的不流動(dòng)的，只是靠?jī)?nèi)

51、層部分的胞質(zhì)溶膠在流動(dòng)。在能流動(dòng)和不流動(dòng)的細(xì)胞質(zhì)層面有大量的微絲平行排列，同葉綠體錨定在一起。胞質(zhì)環(huán)流是由肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白相互作用引起的。在胞質(zhì)環(huán)流中，肌動(dòng)蛋白的排列方向是相同的，正向朝向流動(dòng)的方向，肌球蛋白可能是沿著肌動(dòng)蛋白纖維的(-)端向(+)端快速移動(dòng)，引起細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)。胞質(zhì)環(huán)流對(duì)于細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)代謝具有重要作用，能夠不斷的分配各種營(yíng)養(yǎng)物和代謝物，使它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)均勻分布3.三種細(xì)胞質(zhì)骨架成分（MT,MF,IF）的結(jié)構(gòu)組成、極性、組織特異性、特異性藥物、結(jié)合蛋白、生物學(xué)功能等方面的區(qū)別？補(bǔ)充1，微絲功能：作為支架，在細(xì)胞中形成框架結(jié)構(gòu)，為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和細(xì)胞器的運(yùn)輸運(yùn)動(dòng)提供機(jī)械支持，為細(xì)胞的位置

52、移動(dòng)提供力，為信使RNA提供錨定位點(diǎn)，促進(jìn)mRNA翻譯成多肽 是細(xì)胞分裂的機(jī)器，參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)2，細(xì)胞骨架研究方法：熒光顯微鏡，電視顯微鏡，電子纖維技術(shù)3，根據(jù)結(jié)構(gòu)，MT種類：?jiǎn)误w，雙聯(lián)體，三聯(lián)體根據(jù)穩(wěn)定性，分為：動(dòng)態(tài)的短壽微管，穩(wěn)定的長(zhǎng)壽微管4，MAP蛋白功能：使微管相互交聯(lián)形成束狀結(jié)構(gòu) 促進(jìn)微管聚合 作為分子發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞物質(zhì)的軌道 提高微管的穩(wěn)定性 同微管結(jié)合能控制微管長(zhǎng)度，防止微管解聚5，分子發(fā)動(dòng)機(jī)分為：驅(qū)動(dòng)蛋白家族，動(dòng)力蛋白家族，肌球蛋白家族6，微管功能：維持細(xì)胞形態(tài) 細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸 鞭毛和纖毛運(yùn)動(dòng) 紡錘體和染色體運(yùn)動(dòng)7，微管的裝配：原纖維微管核化片狀結(jié)構(gòu)形成MT形成加GTP帽子微絲的裝配過(guò)程：成核，延伸，穩(wěn)定狀態(tài)8，影響微絲裝配核去裝配的因素：G肌動(dòng)蛋白臨界濃度，離子影響9，肌動(dòng)蛋白的結(jié)合蛋白 種類 ：?jiǎn)误w隔離蛋白， 交聯(lián)蛋白 ，纖維割斷蛋白 ，肌動(dòng)蛋白絲 去聚合蛋白， 膜結(jié)合蛋 10，三類肌球蛋白結(jié)構(gòu)：myosin和：鈣調(diào)素輕鏈。運(yùn)輸作用myosin：必需輕鏈，調(diào)節(jié)輕鏈。肌收縮，胞質(zhì)分裂11，微絲的功能：硬粒纖維和微絨毛 運(yùn)輸 胞質(zhì)環(huán)流 細(xì)胞運(yùn)動(dòng)（微