《藥物化學(xué)》第一次作業(yè)答案

1、更多學(xué)習(xí)資料請(qǐng)查看官網(wǎng)：【現(xiàn)代華西教育中心】藥物化學(xué)第一次作業(yè)答案 一、單項(xiàng)選擇題。本大題共20個(gè)小題，每小題 2.0 分，共40.0分。在每小題給出的選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.    凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為：(D )A.   天然藥物B.   無(wú)機(jī)藥物C.   合成有機(jī)藥物D.   化學(xué)藥物E. &

2、#160;  藥物2.    利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是： (E )A.   普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.   普魯卡因有酯基C.   利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D.   利多卡因的中間連接部分較普魯卡因短E.    酰氨鍵比酯鍵不易水解3.    異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)： ( C)A.

3、   弱酸性B.   溶于乙醚、乙醇C.   水解后仍有活性D.   鈉鹽溶液易水解E.    加入過(guò)量的硝酸銀試液，可生成銀鹽沉淀4.    鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥： (D )A.   去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.   單胺氧化酶抑制劑C.   阿片受體抑制劑D. 

4、60; 5-羥色胺再攝取抑制劑E.    5-羥色胺受體抑制劑5.    不屬于苯并二氮卓的藥物是： (E )A.   地西泮B.   氯氮卓C.   唑吡坦D.   三唑侖E.    安定6.    下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符： ( B)A. 

5、0; 乙酰膽堿的乙酰基部分為芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑B.   乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑C.   卡巴膽堿作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D.   氯貝膽堿的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體E.    中樞M受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物7.    下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是： (E )A.  

6、 溴新斯的明是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解釋出原酶需要幾分鐘B.   溴新斯的明結(jié)構(gòu)中N, N-二甲氨基甲酸酯較溴吡斯的明結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C.   中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D.   經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽(yáng)離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E.    有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑8.    苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪

7、種結(jié)構(gòu)類型： (E )A.   乙二胺類B.   哌嗪類C.   丙胺類D.   三環(huán)類E.    氨基醚類9.    華法林鈉在臨床上主要用于： (D )A.   抗高血壓B.   降血脂C.   心力衰竭D.   抗凝血E. 

8、   胃潰瘍10. 下列哪個(gè)屬于Vaughan Williams抗心律失常藥分類法中第類的藥物： ( A)A.   鹽酸胺碘酮B.   鹽酸美西律C.   鹽酸地爾硫卓D.   硫酸奎尼丁E.    洛伐他汀11. 下列藥物中，具有光學(xué)活性的是： (C )A.   西咪替丁B.   多潘立

9、酮C.   奧美拉唑D.   雷尼替丁E.    聯(lián)苯雙酯12. 有機(jī)膦殺蟲劑中毒是由于該農(nóng)藥進(jìn)入人體后，可： (E )A.   使乙酰膽堿酯酶老化B.   使乙酰膽堿水解C.   使乙酰膽堿磷?；疍.   使乙酰膽堿酯酶磷?；疎.    使乙酰膽堿酯酶磷?；?，且不易復(fù)活13. 關(guān)于氯雷他定錯(cuò)誤的

10、描述是： (D )A.   屬H1受體拮抗劑B.   沒(méi)有抗膽堿能受體活性C.   無(wú)鎮(zhèn)靜作用D.   具有乙二胺類的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征E.    難以進(jìn)入血腦屏障14. 下述關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的描述中，哪一項(xiàng)是正確的： (B )A.   為半合成抗生素B.   用于解熱鎮(zhèn)痛C.   具抗炎活性D.

11、0;  過(guò)量可導(dǎo)致胃出血E.    可抗血栓15. 下列巴比妥類藥物中顯效最快的是： ( D)A.   苯巴比妥pKa7.4（未解離率50%）B.   異戊巴比妥pKa7.9（未解離率75%）C.   戊巴比妥pKa8.0（未解離率80%）D.   海索比妥pKa8.4（未解離率90%）E.    丙烯巴比妥pKa7.7（未解離率66.61）16.

12、 下列各類型藥物中具有調(diào)節(jié)血脂作用的是： (B )A.   二氫吡啶類B.   芳氧乙酸類C.   膜抑制劑類D.   -受體阻滯劑類E.    鈉離子通道阻滯劑17. 苯妥英的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于： ( C)A.   巴比妥類B.   噁唑酮類C.   乙內(nèi)酰脲類D.  &#

13、160;丁二酰亞胺類E.  嘧啶二酮類18. 地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是： (B )A.   1，4二氮卓環(huán)B.   1，4-苯二氮卓環(huán)C.   1，3-苯二氮卓環(huán)D.   1，5-苯二氮卓環(huán)E.    1，3-二氮卓環(huán)19. 鹽酸普魯卡因最易溶于下列哪種溶劑？ (A )A.   水B.   酒

14、精C.   氯仿D.   乙醚E.    石油醚20. 非甾體消炎藥是通過(guò)抑制花生四烯酸  （1）  ，阻斷 （2） 的合成，而顯示消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用的。 ( A)A.   （1）環(huán)氧合酶（2）前列腺素B.   （1）酯氧酶（2）前列腺素C.   （1）環(huán)氧合酶（2）白三烯D.   （1

15、）酯氧酶（2）白三烯E.    （1）水解酶（2）血栓素二、多項(xiàng)選擇題。本大題共20個(gè)小題，每小題 2.0 分，共40.0分。在每小題給出的選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。1.    藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于： (ACD )A.   藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足B.   藥物可以產(chǎn)生新的生理作用C.   藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D. 

16、60; 藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用E.    藥物沒(méi)有毒副作用2.    巴比妥類藥物的性質(zhì)有： (ABDE )A.   具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體B.   與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色C.   具有抗過(guò)敏作用D.   作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)E.    pKa值大，在生理pH時(shí)，未解離百分率高3.

17、0;   下列哪些藥物的作用于阿片受體： (ABD )A.   哌替啶B.   噴他佐辛C.   氯氮平D.   芬太尼E.    丙咪嗪4.    腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系包括： (ACDE )A.   具有-苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架B.   -碳上通常帶有醇羥基，其絕對(duì)

18、構(gòu)型以S構(gòu)型為活性體C.   -碳上帶有一個(gè)甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長(zhǎng)D.   N上取代基對(duì)和-受體效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)弱有顯著影響E.    苯環(huán)上可以帶有不同取代基5.    非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是： (ABC )A.   對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低B.   未及進(jìn)入中樞已被代謝C.  

19、0;難以進(jìn)入中樞D.   具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消E.    中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有組胺受體6.    腎上腺素受體激動(dòng)劑的化學(xué)不穩(wěn)定性表現(xiàn)為： (BCE )A.   飽和水溶液呈弱堿性B.   易氧化變質(zhì)C.   受到MAO和COMT的代謝D.   易水解E.    易發(fā)生消旋化7. 

20、   作用于神經(jīng)末梢的降壓藥有： ( BD)A.   哌唑嗪B.   利血平C.   甲基多巴D.   胍乙啶E.    酚妥拉明8.    屬于H2受體拮抗劑有： (ADE )A.   西咪替丁B.   苯海拉明C.   西沙必利D.&#

21、160;  法莫替丁E.    羅沙替丁醋酸酯9.    普魯卡因具有如下性質(zhì)： ( AC)A.   易氧化變質(zhì)B.   水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快C.   可發(fā)生重氮化偶聯(lián)反應(yīng)，用于鑒別D.   具氧化性E.    弱酸性10. 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是：

22、60;(ABCDE )A.   1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B.   3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙酰基或氰基活性降低，若為硝基則激活鈣通道C.   3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響不大，但不對(duì)稱酯影響作用部位D.   4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H < 甲基 < 環(huán)烷基 < 苯基或取代苯基E.    4-位取代苯基若鄰、間位

23、有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降11. 下列藥物中，具有光學(xué)活性的是： (BDE )A.   雷尼替丁B.   麻黃素C.   哌替啶D.   奧美拉唑E.    萘普生12. 西咪替丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括： (BCE )A.   含五元吡咯環(huán)B.   含有硫原子結(jié)構(gòu)C.   含有胍

24、的結(jié)構(gòu)D.   含有2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.    含有兩個(gè)甲基13. 下列不屬于抗代謝藥物的是： (AC )A.   環(huán)磷酰胺B.   5-氟脲嘧啶C.   環(huán)丙沙星D.   6-巰基嘌呤E.    磺胺嘧啶14. 下列關(guān)于鎮(zhèn)痛藥的敘述正確的有： (ACDE )A.   嗎啡為堿

25、性藥物B.   天然嗎啡為右旋體C.   嗎啡分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基而易被氧化D.   哌替啶與嗎啡相比，鎮(zhèn)痛作用弱，成癮性也弱E.    哌替啶具有酯的特性，可水解15. 如何延長(zhǎng)擬腎上腺素能藥物的作用時(shí)間，增加穩(wěn)定性? (BCD )A.   延長(zhǎng)苯環(huán)與氨基間的碳鏈B.   去掉苯環(huán)上的酚羥基C.   在-碳上引入甲基D.  &

26、#160;在氨基上以較大的烷基取代E.    成鹽16. 下列哪些與阿托品的結(jié)構(gòu)相符? ( ADE)A.   含有托烷(莨菪烷)結(jié)構(gòu)B.   含有吡咯烷結(jié)構(gòu)C.   含有氫化哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)D.   含有四氫吡咯烷結(jié)構(gòu)E.    含有氫化吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)17. 屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物有哪些？ (ACE )A.  &#

27、160;辛伐他汀B.   卡托普利C.   氟伐他汀D.   氯貝丁酯E.    康帕定18. 硝苯地平在臨床上主要用于治療哪種疾??？ (AB )A.   高血壓B.   心絞痛C.   高血酯D.   心力衰竭E.    心律不齊19. 下列屬于氨基醚類的抗過(guò)敏藥物是

28、： (BE )A.   曲吡那敏B.   苯海拉明C.   氯苯那敏D.   賽庚啶E.    氯馬斯汀20. 下列敘述中與嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)相符的是： ( ABCD)A.   分子中具有一個(gè)平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)B.   具有一個(gè)堿性中心C.   具有一個(gè)負(fù)離子中心D.   含有哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)的空間結(jié)構(gòu)E.