POPs快速生物檢測方法和內(nèi)分泌檢測技術(shù)

1、POPs快速生物檢測方法和內(nèi)分泌檢測技術(shù)美國越戰(zhàn)“橙劑”事件 上世紀(jì)60年代至70年代，美國曾在越南戰(zhàn)爭中大量使用一種被稱為橙劑(Agent Orange) 的脫葉劑,導(dǎo)致了美國歷史上最大規(guī)模的戰(zhàn)爭環(huán)境健康影響調(diào)查,確認(rèn)橙劑中含有的二惡英雜質(zhì)具有潛在的急性、亞急性和長期毒性;而對越南飽受脫葉劑危害地區(qū)的事后調(diào)查,更發(fā)現(xiàn)大量流產(chǎn)、死胎、新生兒畸形等案例。日本米糠油事件 1968 年,日本福岡和長崎地區(qū)發(fā)生米糠油中毒事件,出現(xiàn)大量“油癥”皮膚病患者,是因為人們吃了被多氯聯(lián)苯(PCBs) 和二惡英污染的食用油。臺灣米糠油事件 11 年后臺灣再次發(fā)生2 000人的米糠油中毒事件,原因是在米糠油脫色除味

2、處理中采用日本生產(chǎn)的PCBs 混合液作為導(dǎo)熱劑,因滲漏使米糠油受到PCBs 和二惡英的污染,在“油癥”患者的組織和血液樣品中檢出了高濃度的二惡英意大利二惡英事件 1976 年,意大利Seveso 一家化工廠發(fā)生爆炸事故,居民暴露在高劑量的二惡英之中,主要健康問題是出現(xiàn)氯痤瘡(chloracne)1981 年2 月5 日,美國紐約州1 座18 層的辦公大樓發(fā)生變壓器火災(zāi),變壓器的冷卻劑中含有PCBs 類物質(zhì), 對大樓的封鎖和清理雖然歷時1 年、耗資2 千萬美元仍未能達(dá)到辦公使用要求。1997 年6 月16日,韓國政府強(qiáng)制關(guān)閉3 家國有大型垃圾焚燒處理廠,原因二惡英排放嚴(yán)重超標(biāo)。比利時污染雞事件1

3、999 年,比利時“污染雞”事件極大地沖擊了比利時、德國、法國、荷蘭等國的畜牧業(yè)和食品出口貿(mào)易,引起了消費(fèi)者的極大恐慌。經(jīng)大規(guī)模檢測和調(diào)查證實,比利時的動物飼料在生產(chǎn)過程中使用了含二惡英的脂肪原料。此次二惡英污染事件所造成的直接經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)數(shù)10 億歐元,在世界范圍內(nèi)造成了強(qiáng)烈反響,提高了公眾對環(huán)境二惡英的關(guān)注程度。什么是POPs?持久性有機(jī)污染物（Persistent Organic Pollutants,簡稱POPs)：持久存在于環(huán)境中，通過長距離傳輸和食物鏈積聚，對人類健康及環(huán)境造成不利影響的化學(xué)物質(zhì)。人類合成的化學(xué)品有700萬種，約有10余萬種進(jìn)入環(huán)境POPs的特性持久性 能在水體、土

4、壤和底泥等環(huán)境中存留數(shù)年時間。即使15年內(nèi)停止使用POPs，最早也要到未來第七代人體內(nèi)才不會檢出。生物累積性 具有高脂溶性和低水溶性。能蓄積在食物鏈中，對較高營養(yǎng)等級的生物造成影響。容易通過周圍媒介富集到生物體內(nèi)，并通過食物鏈的生物放大作用達(dá)到中毒濃度。人處于食物鏈的最頂端，更容易中毒！遷移性 POPs物質(zhì)因具有半揮發(fā)性，能夠以蒸氣形式存在或者吸附在大氣顆粒物上，可在大氣環(huán)境中作遠(yuǎn)距離遷移，但不會永久停留在大氣中，可重新沉降在地球上，這一特性使得在全球的每一個角落，包括大陸、沙漠、海洋和南北極地區(qū)都可監(jiān)測到它們的存在。全球蒸餾效應(yīng)，又稱“蚱蜢跳效應(yīng)”生物毒性 對人類健康和生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生毒性影響，

5、對肝、腎等臟器和神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)等有急性和慢性毒性； 具有致癌性、生殖毒性、神經(jīng)毒性、內(nèi)分泌干擾特性等，并且由于持久性，這種危害一般都會持久一段時間。二惡英類物質(zhì)中最毒者TCDD的毒性相當(dāng)于氰化鉀的1000倍以上，砒霜的900倍，只需幾十皮克就可以使豚鼠死亡。尤先科中毒前后哪些法規(guī)要求監(jiān)測、處理POPs?1991年，原國家環(huán)保局和能源部就聯(lián)合印發(fā)防止含多氯聯(lián)苯電力裝置及其廢物污染環(huán)境的規(guī)定，要求控制PCB污染、集中封存含PCB電力裝置；暫存和封存期限分別不得超過3年和20年等要求。2004年，關(guān)于持久有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約對中國生效。國務(wù)院2007年7月批準(zhǔn)了關(guān)于該公約的國家

6、實施計劃，其中承諾POPs的清查、處理任務(wù)。中國NIP啟動會2005年，國家環(huán)?？偩帧译姳O(jiān)和中電聯(lián)聯(lián)合在全國范圍內(nèi)開展了PCB設(shè)備清單調(diào)查工作。經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)成立了由環(huán)保總局牽頭，發(fā)改委等11部委參加的國家履約工作協(xié)調(diào)組。2006年，國家環(huán)保局草擬了多氯聯(lián)苯污染物處理處置國家戰(zhàn)略，承諾將定期履行清查、處理PCB污染物的國際承諾。2010年10月19日，國家九部委聯(lián)合發(fā)布 關(guān)于加強(qiáng)二惡英污染防治的指導(dǎo)意見環(huán)發(fā)(2010)123號 。 根據(jù)意見要求，各地要加強(qiáng)對二惡英重點(diǎn)排放源的監(jiān)督性監(jiān)測和監(jiān)管核查，對未按規(guī)定和要求實施控制措施的排放源，限期整改。所在地環(huán)保部門應(yīng)對廢棄物焚燒裝置排放情況每兩個月

7、開展一次監(jiān)督性監(jiān)測，對二惡英的監(jiān)督性監(jiān)測應(yīng)至少每年開展一次。 POPs公約要求控制的十二種物質(zhì)殺蟲劑：艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、毒殺芬、七氯、DDT、六氯苯、氯丹和滅蟻靈工業(yè)化學(xué)品：多氯聯(lián)苯、六氯苯副產(chǎn)物：二惡英、呋喃我國從未生產(chǎn)或已停產(chǎn)的殺蟲劑類POPs艾氏劑和狄氏劑曾在我國研制但未規(guī)模生產(chǎn)；異狄氏劑從未研制也未生產(chǎn)和使用；七氯曾有生產(chǎn)和使用，累計產(chǎn)量小于100噸，用于鐵路枕木的防蟲防腐，20世紀(jì)80年代停產(chǎn)；毒殺芬：70、80年代曾大量生產(chǎn)和使用，曾有16個生產(chǎn)企業(yè)，1985年關(guān)閉所有生產(chǎn)企業(yè)，總產(chǎn)量20660噸。仍在生產(chǎn)和使用的殺蟲劑類POPs滴滴涕中國從上世紀(jì)五十年代開始生產(chǎn)，歷史上曾

8、有11個生產(chǎn)企業(yè)，至今總產(chǎn)量為萬噸，約占國際用量的20%。1983年，滴滴涕被禁止在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域使用?，F(xiàn)僅保留天津大沽化工廠和揚(yáng)州農(nóng)藥廠2個合法企業(yè)，平均每年產(chǎn)量為50006000噸?，F(xiàn)保留廠的主要考慮：三氯殺螨醇農(nóng)藥需以此為中間體；并為防治大規(guī)模瘧疾爆發(fā)而保存生產(chǎn)能力。 氯丹和滅蟻靈氯丹：目前累計生產(chǎn)8223噸，年產(chǎn)量為450噸，主要作為建筑白蟻防治用于堤壩、電線電纜保護(hù)以及甘蔗生產(chǎn)和養(yǎng)蠶業(yè)。滅蟻靈：現(xiàn)有5家生產(chǎn)廠，年產(chǎn)量為31噸，累計產(chǎn)量為151噸。主要用于白蟻滅治。六氯苯六氯苯主要用于生產(chǎn)五氯酚鈉，大部分用于殺滅釘螺內(nèi)的血吸蟲，少量用于木材處理和防腐?，F(xiàn)在天津大沽化工廠一家生產(chǎn)廠。至今總產(chǎn)量

9、為79278噸，其中78323噸用于生產(chǎn)五氯酚鈉。在公約談判期間，除中國外，還有6個國家提出申請六氯苯作為中間體的豁免。PCBs（多氯聯(lián)苯）的情況中國PCBs總產(chǎn)量約為10000噸。進(jìn)口設(shè)備中含有多氯聯(lián)苯約4000噸。總量約14000噸。含多氯聯(lián)苯的電容器或變壓器仍有部分在運(yùn)行。1980年停止了多氯聯(lián)苯的生產(chǎn)，用多氯聯(lián)苯的電力設(shè)備多數(shù)已到報廢年限。多氯聯(lián)苯封存場所記錄不詳，曾多次發(fā)生多氯聯(lián)苯泄漏事件。二惡英類污染物的排放情況采用排放因子來估算。我國二惡英、呋喃年總排放量估計為1414716561克國際毒性當(dāng)量，是美國和日本排放量的810倍。重點(diǎn)行業(yè)為鋼鐵生產(chǎn)、醫(yī)療廢物焚燒、生活垃圾焚燒、有色金

10、屬回收、水泥生產(chǎn)等。我國POPs污染影響狀況80年代，浙江溫州、臺州村民私自拆解含多氯聯(lián)苯的電力電容器，造成了嚴(yán)重污染。禁用DDT和六六六10年后，一些地區(qū)污染土壤最高殘留量仍在1mg/kg以上。洞庭湖、鄱陽湖底泥中的二惡英含量很高；在一些城市和地區(qū)的奶粉、牛奶和母乳中也發(fā)現(xiàn)高含量的二惡英；嚴(yán)重影響了產(chǎn)品的進(jìn)出口貿(mào)易。POPs的檢測技術(shù)二惡英類污染物檢測方案1內(nèi)分泌干擾物檢測方案2PCB多氯聯(lián)苯檢測方案3一、什么是二惡英類污染物二惡英是由2 個或1 個氧原子聯(lián)接2 個被氯取代的苯環(huán)組成的三環(huán)芳香族有機(jī)化合物,包括多氯二苯并二惡英(PCDDs) 和多氯二苯呋喃(PCDFs) ,共有210 種同類

11、物,統(tǒng)稱為二惡英。二惡英的分子結(jié)構(gòu)如圖1 所示,每個苯環(huán)上可以取代1- 4 個氯原子,存在眾多的異構(gòu)體/ 同類物,其中PCDDs 有75 種異構(gòu)體,PCDFs 有135 種異構(gòu)體。二惡英有哪些危害？氯痤瘡。這種病人皮膚出疹，出現(xiàn)囊泡、小膿泡，重者全身疼痛，可持續(xù)數(shù)年，實驗表明。人體僅需(963000ngkg)就會發(fā)病。癌癥。二惡英被國際致癌研究所列為一類強(qiáng)致癌物，也是最致命的致癌物質(zhì)。人生活在二惡英存在的環(huán)境，易發(fā)生癌癥，在某些特定人群中。當(dāng)二惡英達(dá)到109ngkg時，易發(fā)生癌癥，超過8倍時發(fā)生率更高 當(dāng)二惡英在人體中蓄積達(dá)到一定程度時，就會影響人的行為和導(dǎo)致思維紊亂。 糖尿病和免疫機(jī)能下降。

12、二惡英在人體中只要極少量.就可以導(dǎo)致人類免疫機(jī)能的下降，當(dāng)在體內(nèi)蓄積達(dá)到99140ngkg時.糖尿病的發(fā)生率增加。 高濃度的二惡英可致畸，引起人的肝、腎損傷及出血。它一般用pg(g)或ng(g)來計量二惡英的特性熱穩(wěn)定性（800度以上才會被降解，1000度以上才能破壞其結(jié)構(gòu)）低揮發(fā)性（地面可以持續(xù)存在）脂溶性（經(jīng)脂質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)移和生物富集，在食物鏈中遷移。環(huán)境中穩(wěn)定性高（不易降解，半衰期為9年，因而可在環(huán)境中持續(xù)存在）二惡英的來源有機(jī)氯化學(xué)品合成時產(chǎn)生二惡英；紙張漂白?？僧a(chǎn)生2，3，7，8TCDD；氯堿工業(yè)。使用石墨電極產(chǎn)生PCDF；垃圾焚燒、木材及廢舊家具焚燒、森林大火會產(chǎn)生PCDD/Fs；汽車

13、尾氣。汽油不完全燃燒可釋放二惡英；金屬冶煉；含PCB設(shè)備事故。光化學(xué)反應(yīng)。氯代2苯酚（二惡英前體）通過光化學(xué)環(huán)化反應(yīng)生成二惡英；生化反應(yīng)。氯酚類通過過氧化酶催化，產(chǎn)生二惡英。二惡英的毒性當(dāng)量因子 環(huán)境中的二惡英以混合物的形式存在，評價其對健康的潛在效應(yīng)，不是一個簡單的濃度相加。二惡英的致癌性、致畸性和生殖毒性研究僅限于幾個化合物。盡管如此，根據(jù)二惡英毒性的作用機(jī)制，提出毒性當(dāng)量的概念： 以毒性最強(qiáng)的2,3,7,8-TCDD的毒性當(dāng)量因子為1，其他二惡英異構(gòu)體的毒性為其相對毒性強(qiáng)度，作為毒性當(dāng)量。二惡英檢測為什么很難？二惡英分析屬于超痕量、多組分分析，其分析測定必須具備有效的采樣技術(shù)、定量提取和

14、凈化技術(shù)、異構(gòu)體的高效分離定性定量、良好的質(zhì)量管理等技術(shù)條件。同時對于不同來源的樣品（環(huán)境空氣、環(huán)境水體、食品、廢水、煙道氣等）相應(yīng)有不同的分析測定方法。因為來源不同的樣品其DXNs濃度差別可達(dá)103106，采樣和前處理方法差異也很大。目前二惡英類物質(zhì)的檢測方法有哪些？一、化學(xué)儀器分析方法HRGC/HRMSGC/HRMSHRGC/LRMS二、生物檢測方法EROD細(xì)胞培養(yǎng)法熒光素酶方法EIA酶免疫方法DELFIA熒光免疫法HRGC/HRMS一、采用HRGC/HRMS(分辨率在10000以上的高分辨率色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀）的超痕量分析方法。優(yōu)點(diǎn)：1、靈敏度高； 2、能同時檢測多個離子。 3、是被認(rèn)可的

15、二惡英標(biāo)準(zhǔn)檢測方法，如美國的EPA 1613方法和日本工業(yè)用的JIS K0311方法。 缺點(diǎn)：1、分析操作復(fù)雜； 2、樣品前處理過程非常復(fù)雜，分析樣品所需時間周期長（通常為1020d)； 3、設(shè)備投入成本和運(yùn)行費(fèi)用高昂； 4、購買同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等消耗品費(fèi)用高； 5、檢測費(fèi)用高昂。（一個樣品需9001800美元） 6、檢測只能在專業(yè)實驗室進(jìn)行，而建造二惡英檢測實驗室需要幾百萬美元。GC/HRMS和HRGC/LRMS使用GC/HRMS法可保證靈敏度，簡化前處理步驟，縮短檢測時間，降低檢測成本，但仍需在專業(yè)實驗室中完成；使用HRGC/LRMS法可極大降低在檢測儀器方面的投入，但當(dāng)每克樣品中二惡英濃度

16、低于pg/g水平時，卻無法獲得可靠的檢測結(jié)果。因而HRGC/LRMS法僅適用于檢測二惡英濃度較高的污染源樣品和污染較重的土壤樣品。例如，美國的EPA 8280方法可檢測出土壤、底泥、飛灰和燃油等樣品中含48個氯的二惡英化合物，不能用于檢測如食品等二惡英含量較低的樣品。 生物檢測方法 目前建立的生物學(xué)檢測方法均是通過對Ah受體活化程度的測定來間接表達(dá)二惡英的TEQ。 EROD細(xì)胞培養(yǎng)法 二惡英與Ah受體結(jié)合活化后，被Ah受體核轉(zhuǎn)位因子（ARNT）轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，活化的核內(nèi)基因是特異性DNA片段即二惡英響應(yīng)因子（DRE）。啟動發(fā)揮毒性的基因并增加其轉(zhuǎn)錄，從而激活EROD酶的活性。所以通過測定ERO

17、D酶的活性，可以了解二惡英激活A(yù)h受體的能力，進(jìn)而獲得測試樣品中二惡英的TEQ 螢光素酶方法該方法是將螢火蟲螢光素酶作為報告基因結(jié)合到控制轉(zhuǎn)錄的DRE上，制備成質(zhì)粒載體并轉(zhuǎn)染H4IIE大白鼠肝癌細(xì)胞系（含Ah受體傳導(dǎo)途徑的各個部件）。以此構(gòu)成的CALUX系統(tǒng)螢光素酶誘導(dǎo)活性與二惡英 的毒性系數(shù)相對應(yīng)，最終測定的結(jié)果也是TEQ 。EIA酶免疫方法該方法是根據(jù)鼠單克隆抗體DD3與二惡英結(jié)合的特點(diǎn)而建立的競爭抑制酶免疫方法。使用酶競爭配合物（HRP）和樣品中二惡英共同競爭有限的DD3抗體的特異性結(jié)合位點(diǎn),以一系列不同濃度的2,3,7,8TCDD為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，作出2,3,7,8-TCDD標(biāo)樣與對應(yīng)樣品的

18、劑量效應(yīng)曲線，樣品中二惡英毒性強(qiáng)度以計算出的TCDD毒性等價濃度間接表示。最終通過測定DD3與HRP螯合物的熒光強(qiáng)度來獲取二惡英的TEQ。螯合物的熒光強(qiáng)度與二惡英的TEQ成反比。 DELFIA熒光免疫法DELFIA（Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay）法屬于時間分辨熒光免疫分析法。該方法利用生物基因技術(shù)選擇出合適的抗原鍵合銪離子與樣品中二惡英競爭單克隆抗體，待免疫反應(yīng)完全后加入熒光增強(qiáng)液,使銪離子從抗原中解離下來，進(jìn)入增強(qiáng)液,形成膠束，高效地發(fā)出熒光。螯合物最終用時間分辨熒光法分析，其熒光強(qiáng)度與二惡英的TEQ成反比。 表

19、1 二惡英檢測方法對比分析檢測方法前處理過程檢測時間檢測成本靈敏度實驗條件成本（d）（美元/單位樣品）（pg/g）(1000美元)HRGC/HRMS法復(fù)雜1490018000.01800GC/HRMS法有些簡化3750010000.1700GC/LRMS法有些簡化34005001200EROD法比較簡化3100012001200螢光素酶法比較簡化32009000.025200EIA法比較簡化22009000.5200DELFIA法十分簡化 24h10150.135多層二惡英分級檢測體系第一級：低成本、快速的生物檢測方法可應(yīng)用于一般食品檢測和環(huán)境監(jiān)測，如定量篩選大規(guī)模的污染源樣品等。第二級：一般

20、的化學(xué)儀器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法，可應(yīng)用于對篩選出的樣品進(jìn)行較高精度的檢測。第三級：建立幾個符合國際標(biāo)準(zhǔn)的二惡英專業(yè)檢測實驗室，完成對二惡英檢測的權(quán)威認(rèn)證分析工作。 CALUX二惡英快速檢測方案XDS擁有一項基因工程改造細(xì)胞株專利(美國專利號5,854,010). 此改造細(xì)胞株可因芳香烴受體被激活而反式激活螢火蟲熒光素酶表達(dá).因此, 這一改造細(xì)胞株可用于檢測和定量分析芳香烴受體配基多少,也就是多氯二苯并二惡英(PCDDs),多氯二苯并呋喃(PCDFs),多氯聯(lián)苯同類物(PCBs) 的多少.XDS稱這一檢測技術(shù)CALUX. CALUX二惡英快速檢測方案XDS除了對于二惡英

21、及其相似物檢驗的CALUX生物檢驗技術(shù)本身獲得美國專利,另外其樣本處理過程也獲得了美國專利(專利號6,720,431).該過程可以使共面PCBs 和PCDDs/PCDFs 被分離,從而使TEQ的估算可以適用于其分離后的不同化學(xué)物質(zhì).這也使得對于氯化的二惡英/ 呋喃和PCBs 的TEQ的估算報告得到實現(xiàn). CALUX二惡英快速檢測方案 CALUX是經(jīng)美國EPA批準(zhǔn)的一種生物檢測方法，可用于檢測土壤、水、煙氣、污泥、飼料、添加劑以及生物組織中的二惡英、呋喃和多氯聯(lián)苯。該方法2007年已被美國指定為國家標(biāo)準(zhǔn)方法。得到美國（FDA和EPA）、歐盟、智利、日本等國的廣泛采用，是大量篩查二惡英污染物的新型

22、快速檢測技術(shù)。CALUX生物檢測法的原理CALUX 生物檢測法是使用基因轉(zhuǎn)換過后的芳香烴受體（AhR）控制下的基因。這個基因可以制造象熒火蟲般熒光的熒光素酶。CALUX 生物檢測法就是利用這個原理，讓轉(zhuǎn)換后的細(xì)胞和環(huán)境中的芳香烴二惡英類物質(zhì)接觸，使它增加合成熒光素酶蛋白質(zhì)。然后測定熒光素酶的發(fā)光量之后，就可求得樣品中的二惡英 TEQ 的濃度了。CALUX原理圖CALUX與GC/MS方法相關(guān)性很好CALUX的特點(diǎn)已獲得美國、歐盟、日本等國官方認(rèn)可，方法成熟可靠；高靈敏度（1ppt）方法簡便易用，設(shè)備相對簡便；前處理簡單，且易于操作；與HRGC/MS結(jié)果相關(guān)性很好，可靠性高；檢測周期短，3天即可出

23、檢測報告；檢測效率高，可同時測16個樣品；檢測費(fèi)用低，與HRGC/MS相比，可節(jié)省80%;耗材成本低。從世界各國擁有的二噁英分析檢測儀器情況來看，中國的儀器市場前景非常好;如：日本擁有300多臺二噁英分析檢測儀器，而目前中國只有30多臺;中國具備二噁英分析監(jiān)測能力的實驗室只有20家左右，許多城市和地區(qū)還不具備二噁英檢測能力;中國目前POPs減排的任務(wù)還很艱巨，隨著人們對環(huán)境安全問題關(guān)注程度的增加，需要的儀器數(shù)量肯定還要增加 L2000DX便攜式多氯聯(lián)苯快速檢測儀 L2000DX便攜式PCB快速檢測儀能夠在野外快速檢測土壤、水和油中的PCB，該方法已獲得美國環(huán)保局的認(rèn)可，編號USEPA SW-8

24、46方法9078。L2000DX的原理 L2000DX是根據(jù)電化學(xué)法設(shè)計的。在常溫下，從水或土壤樣品中萃取有機(jī)氯（絕緣油不用做這一步），讓萃取液與金屬鈉和催化劑發(fā)生反應(yīng)，從而將所有的有機(jī)氯轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氯離子，最后用離子選擇電極準(zhǔn)確檢測出氯的濃度，即可計算出PCB的濃度。L2000DX的主要特點(diǎn) 一機(jī)多用，可檢測土壤、水、絕緣油樣品； 攜帶方便，既可在實驗室用，又可用于野外現(xiàn)場檢測； 操作簡便，簡單培訓(xùn)即可使用； 檢測速度快，最多15分鐘即可完成樣品檢測； 檢測結(jié)果與氣相色譜法的結(jié)果相關(guān)性很好； 檢測成本遠(yuǎn)低于氣相色譜法。內(nèi)分泌干擾物的檢測什么是內(nèi)分泌干擾物？對人和動物體內(nèi)正常的激素功能施加影響，從而影響內(nèi)分泌系統(tǒng)的化學(xué)物質(zhì)，稱為外源性內(nèi)分泌干擾物，又稱為環(huán)境激素。